專利名稱：：著色固化性組合物、濾色器及其制造方法和液晶顯示裝置的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及著色固化性組合物、具有使用該著色固化性組合物而形成的著色圖案的濾色器及其制造方法、以及液晶顯示裝置。
背景技術：
：以往，著色固化性組合物被適用于各種各樣的用途。例如已知使用含有粘合劑、聚合性化合物、光聚合引發(fā)劑、熱交聯(lián)劑、以及著色劑的感光性組合物的永久圖案形成方法等(例如，參照日本特開2006-243543號公報)。此外，除該用途以外，例如，為了形成濾色器的像素(著色圖案)也可以使用著色固化性組合物。近年來，濾色器在液晶顯示元件(LCD)用途中，有不僅向監(jiān)視器、而且向電視機(TV)中用途擴大的趨勢。隨著該用途擴大的趨勢，對濾色器在色度、對比度等方面也逐漸要求高度的顏色特性。此外，在影像傳感器(固體攝像元件)用途的濾色器中也逐漸同樣地要求顏色偏差的降低、顏色分解能力的提高等顏色特性高的濾色器，此外還希望高精細化。如上所述，近年來，濾色器的高顏色再現(xiàn)性要求提高，著色固化性組合物存在高顏料濃度化的趨勢。但是，在使用高顏料濃度化了的著色固化性組合物通過光刻法形成著色圖案時，顏料會妨礙或吸收紫外線的透過，因此，曝光不足顯著，存在曝光時無法得到充分的深部固化性的趨勢。其結果是，在顯影工序中容易發(fā)生下凹，形成截面形狀為倒錐形的著色圖案，存在對于基板的密合性差等的問題。抑制這樣的下凹形狀的發(fā)生的技術在以往已經(jīng)提出了幾種。其中之一公開了如下技術通過在感光性組合物中添加鏈轉(zhuǎn)移劑，在顯影后形成矩形或正錐形(例如，參照日本特開2002-167404號公報)。此外，作為其它的提案，公開了如下技術通過在感光性組合物中包含具有亞氨基、環(huán)氧基的共聚物來形成正錐形(例如，參照日本特開2004-341245號公報)。但是，在上述兩種技術中，例如，在顏料濃度為30%以上的情況下，在顯影以及加熱處理后，難以形成高精細的、正錐形形狀的著色圖案。此外，日本特開2006-349895號公報中公開了使用著色劑濃度非常高的組合物來形成四邊形形狀或倒錐形形狀的隔離壁的技術，但是沒有記載通過曝光、顯影、以及加熱處理來形成高精細的、正錐形形狀的著色圖案的技術。
發(fā)明內(nèi)容艮口，本發(fā)明是鑒于上述
背景技術：
而作成的，以實現(xiàn)如下所示的目的為課題。本發(fā)明的目的在于提供能通過曝光、顯影、以及加熱處理來形成高精細且具有正錐形的截面形狀、而且膜強度優(yōu)良的著色圖案的著色固化性組合物。此外，本發(fā)明的其它目的在于提供具備高精細且具有正錐形的截面形狀、而且膜強度優(yōu)良的著色圖案的濾色器及其制造方法、以及具備該濾色器的液晶顯示元件。發(fā)現(xiàn)上述課題能夠通過如下方法來實現(xiàn)，從而完成本發(fā)明。艮口，本發(fā)明的著色固化性組合物含有(a)在分子內(nèi)具有2個烯鍵式不飽和鍵的聚合性單體或低聚物、(b)光聚合引發(fā)劑、(c)熱交聯(lián)劑以及(d)著色劑；上述(a)在分子內(nèi)具有2個烯鍵式不飽和鍵的聚合性單體或低聚物的1/0值為0.65以下，分子內(nèi)的烯鍵式不飽和鍵之間的距離為60個原子以下，且在分子中具有2個以上的環(huán)結構；并且，上述(d)著色劑的含量相對于著色固化性組合物的總固體成分為30質(zhì)量％以上且60質(zhì)量％以下。在本發(fā)明的著色固化性組合物中，(c)熱交聯(lián)劑的軟化點為一10(TC以上且13(TC以下。此外，從膜強度的觀點考慮，優(yōu)選(c)熱交聯(lián)劑在分子內(nèi)具有l(wèi)個以上的環(huán)結構。從膜強度的觀點考慮，進一步優(yōu)選(c)熱交聯(lián)劑的熱交聯(lián)性基團當量為50以上且1000以下。此外，本發(fā)明的著色固化性組合物優(yōu)選用于形成濾色器中的著色圖案。本發(fā)明的濾色器在基板上具有使用本發(fā)明的著色固化性組合物形成的著色圖案。此外，本發(fā)明的濾色器的制造方法包含下述步驟在基板上使用本發(fā)明的著色固化性組合物通過反復進行涂布、預烘烤、曝光、顯影以及加熱處理來形成任意的著色圖案。本發(fā)明的液晶顯示裝置搭載有本發(fā)明的濾色器根據(jù)本發(fā)明，能夠提供一種著色固化性組合物，其通過曝光、顯影以及加熱處理，可以得到高精細且具有矩形或正錐形的截面形狀、而且膜強度優(yōu)良的著色圖案。此外，根據(jù)本發(fā)明，能夠提供具備高精細且具有矩形或正錐形的截面形狀、而且膜強度優(yōu)良的著色圖案的濾色器及其制造方法、以及具備該濾色器的液晶顯示元件。具體實施例方式下面，詳細說明本發(fā)明。<著色固化性組合物〉本發(fā)明的著色固化性組合物含有(a)在分子內(nèi)具有2個烯鍵式不飽和鍵的聚合性單體或低聚物、(b)光聚合引發(fā)劑、(c)熱交聯(lián)劑以及(d)著色劑；(a)在分子內(nèi)具有2個烯鍵式不飽和鍵的聚合性單體或低聚物的I/0值為0.65以下，分子內(nèi)的烯鍵式不飽和鍵之間的距離為60個原子以下，且在分子中具有2個以上的環(huán)結構；并且，上述(d)著色劑的含量相對于著色固化性組合物的總固體成分為30質(zhì)量％以上且60質(zhì)量％以下。下面，對該(a)~(d)成分進行說明?！?a)在分子內(nèi)具有2個烯鍵式不飽和鍵的聚合性單體或低聚物)本發(fā)明中的(a)在分子內(nèi)具有2個烯鍵式不飽和鍵的聚合性單體或低聚物的1/0值為0.65以下，分子內(nèi)的烯鍵式不飽和鍵之間的距離為60個原子以下，且在分子中具有2個以上的環(huán)結構。以下適當?shù)貙⑦@些化合物稱作"特定2官能單體"來進行說明。本發(fā)明中的特定2官能單體的I/O值為0.65以下是必需的，優(yōu)選為0.63以下，更優(yōu)選為0.6以下。此外，作為特定2官能單體的I/0值的下限值為0.4。1/0值在該范圍內(nèi)時、著色固化性組合物的顯影性優(yōu)良，能夠使得著色圖案的形狀優(yōu)良。本發(fā)明中的特定2官能單體的分子內(nèi)的烯鍵式不飽和鍵之間的距離為60個原子以下是必需的，優(yōu)選為8個原子以上且55個原子以下，更優(yōu)選為10個原子以上且50個原子以下。若在該范圍內(nèi)，則著色固化性組合物的顯影性優(yōu)良，能夠使得著色圖案的形狀優(yōu)良。此外，在特定2官能單體中，作為連接分子內(nèi)的烯鍵式不飽和鍵的2價基團，可以舉出雙酚A、雙酚F、雙酚AP、雙酚C、雙酚E、雙酚S、雙酚Z、二羥基聯(lián)苯類、二羥基萘類等包含具有2個以上的環(huán)結構的骨架的2價連接基團，該2價的連接基團也可以是與亞垸基、乙烯氧基、丙烯氧基等不具有環(huán)結構的2價連接基團組合而成的基團。本發(fā)明中的特定2官能單體的具體例(例示化合物A-l~A-6)如下所示，但是本發(fā)明并不限定于此。6表1<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>本發(fā)明中，特定2官能單體可以單獨使用一種，也能兩種以上組合使用。作為特定2官能單體在著色固化性組合物中的含量，相對于該組合物的總固體成分，優(yōu)選為1.0質(zhì)量％40.0質(zhì)量％，更優(yōu)選為1.5質(zhì)量％35.0質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為2.0質(zhì)量％~30.0質(zhì)量％。特定2官能單體的含量在上述范圍內(nèi)時，固化反應充分地進行，同時加熱處理時的熱變形容易且充分地生成，能夠得到具有所希望的截面形狀的著色圖案?！?b)光聚合引發(fā)劑)本發(fā)明的著色固化性組合物含有(b)光聚合引發(fā)劑。作為本發(fā)明的著色固化性組合物中使用的光聚合引發(fā)劑，只要是可以通過光照射的能量進行分解并產(chǎn)生引發(fā)源，就沒有特殊限定，可以優(yōu)選列舉出公知的光聚合引發(fā)劑等。作為光聚合引發(fā)劑，能夠列舉出例如，在日本特開平57-6096號公報中記載的鹵代甲基噁二唑、在特公昭59-1281號公報、特開昭53-133428號公報等中記載的卣代甲基均三嗪等活性鹵化合物、在美國專利第4318791、歐洲專利第88050A等各說明書中記載的縮酮、縮醛、或苯偶姻垸基醚等芳香族羰基化合物、在美國專利第4199420號說明書中記載的二苯甲酮類等芳香族酮化合物、法國專利第2456741號說明書中記載的噻噸(咕噸)酮系或吖啶系化合物、在特開平10-62986號公報中記載的香豆素系或包括洛粉堿二聚物類的聯(lián)咪唑系化合物、在特開平8-015521號公報等中的锍有機硼配合物等。作為光聚合引發(fā)劑，優(yōu)選(1)苯乙酮系、(2)縮酮系、(3)二苯甲酮系、(4)苯偶姻系、苯甲?；?、(5)口占噸酮系、(6)活性鹵化合物〔(6-1)三嗪系、(6-2)鹵代甲基噁二唑系、(6-3)香豆素類系)，(7)吖啶類系、(8)聯(lián)咪唑系、(9)肟酯系等光聚合引發(fā)劑。作為(l)苯乙酮系光聚合引發(fā)劑，能優(yōu)選列舉例如，2，2—二乙氧基苯乙酮、對二甲氨基苯乙酮、2—羥基一2—甲基一1一苯基一丙垸一1一酮、4，一異丙基一2—羥基一2—甲基一苯丙酮、l一羥基一環(huán)己基一苯基酮、2—芐基一2—二甲氨基一1一(4一嗎啉基苯基)一丁酮一1、2—甲苯基一2—二甲氨基一1一(4一嗎啉基苯基)一丁酮一1、2—甲基一1一[4一(甲硫基)苯基]一2—嗎啉基丙酮一1等。作為(2)縮酮系光聚合引發(fā)劑，能優(yōu)選列舉出例如，芐基二甲基縮酮、芐基-p-甲氧基乙基乙縮醛等。作為(3)二苯甲酮系光聚合引發(fā)劑，能優(yōu)選列舉出例如，二苯甲酮、4,4，一二(二甲基氨基)二苯甲酮、4,4，一二(二乙基氨基)二苯甲酮、4，4，_二氯二苯甲酮、1-羥基-環(huán)己基-苯基酮、2-芐基-2-二甲氨基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁酮-l、2-甲苯基-2-二甲氨基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁酮-l、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基丙酮-l等。作為(4)苯偶姻系或苯甲?；倒饩酆弦l(fā)劑，能優(yōu)選列舉出例如，苯偶姻異丙醚、苯偶姻異丁醚、苯偶姻甲醚、甲基鄰苯甲?；郊姿狨サ?。作為(5)卩占噸酮系光聚合引發(fā)劑，能優(yōu)選列舉出例如，二乙基噻噸酮、二異丙基噻噸酮、單異丙基噻噸酮、氯噻噸酮等。作為(6)活性鹵化合物的(6-1)三嗪系光聚合引發(fā)劑，能優(yōu)選列舉出例如，2，4一二(三氯甲基)一6—對甲氧基苯基均三嗪、2，4—二(三氯甲基)一6—對甲氧基苯乙烯基均三嗪、2，4—二(三氯甲基)一6—(1一對二甲氨基苯基)一l，3—丁二烯基均三嗪、2，4一二(三氯甲基)一6—聯(lián)苯基均三嗪、2，4一二(三氯甲基)一6—(對甲基聯(lián)苯基)均三嗪、對羥基乙氧基苯乙烯基一2，6—二(三氯甲基)均三嗪、甲氧基苯乙烯基一2，6—二(三氯甲基均三嗪)、3，4一二甲氧基苯乙烯基一2，6—二(三氯甲基)均三嗪、4—苯并氧雜環(huán)戊烷-2，6—二(三氯甲基)均三嗪、4—(鄰溴對一N，N—(二乙氧基羰基氨基)一苯基)一2，6—二(氯甲基)均三嗪、4一(對一N，N—(二乙氧基羰基氨基)一苯基)一2，6—二(氯甲基)均三嗪等。作為(6-2)鹵代甲基噁二唑系光聚合引發(fā)劑，能優(yōu)選列舉出例如，2一三氯甲基一5—苯乙烯基一1，3，4一噁二唑、2—三氯甲基一5—(氰基苯乙烯基)一l，3，4—噁二唑、2—三氯甲基一5—(萘一1—基)一l，3，4—噁二唑、2—三氯甲基一5—(4一苯乙烯基)苯乙烯基一1，3，4一噁二唑等。作為(6-3)香豆素類系光聚合引發(fā)劑，能優(yōu)選列舉出例如，3—甲基一5—氨基一((均三嗪一2—基)氨基)一3—苯基香豆素、3—氯一5—二乙氨基((均三嗪一2—基)氨基)一3—苯基香豆素、3—丁基一5—二甲基氨基一((均三嗪—2-基)氨基)—3—苯基香豆素等。作為(7)吖啶系光聚合引發(fā)劑，能優(yōu)選列舉出例如，9一苯基吖啶、1，7—二(9一吖啶基)庚垸等。作為(8)聯(lián)咪唑系光聚合引發(fā)劑，能優(yōu)選列舉出作為洛粉堿二聚物已知的例如，2—(鄰氯苯基)一4，5—二苯基咪唑基二聚物、2—(鄰甲氧基苯基)一4，5—二苯基咪唑基二聚物、2—(2，4一二甲氧基苯基)一4，5—二苯基咪唑基二聚物、或2-巰基苯并咪唑、2，2'-苯并噻唑基二硫化物等。除了上述以外，還可以列舉出l一苯基一l，2—丙二酮一2—(鄰乙氧基羰基)肟、鄰苯甲酰基一4，一(苯并巰基)苯甲酰基一己基酮肟、2，4，6—三甲基苯基羰基—二苯基氧化膦、六氟磷酰基三烷基苯基鱗鹽等。在本發(fā)明中，并不限定于以上的光聚合引發(fā)劑，還能使用其它公知的光聚合引發(fā)劑?？梢粤信e出例如，在美國專利第2,367,660號說明書中記載的連位聚乙酮醇醛糖(vicinalpolyketoaldonyl)化合物、在美國專利第2，367，661號和第2,367,670號說明書中記載的ct一羰基化合物、在美國專利第2，448，828號說明書中記載的偶姻醚、在美國專利第2,722,512號說明書中記載的被a—烴基取代的芳香族偶姻化合物、在美國專利第3,046,127號和第2,951,758號說明書中記載的多核醌化合物、在美國專利第3,549,367號說明書中記載的三芳基咪唑二聚體/對氨基苯基酮的組合、在特公昭51_48516號公報中記載的苯并噻唑系化合物/三鹵代甲基均三嗪系化合物、在J.C.S.Perkin11(1979)1653—1660、J.C.S.Perkin11(1979)156—162、JournalofPhotopolymerScienceandTechnology(1995)202—232、特開2000—66385號公報中記載的肟酯化合物等。另外，還能并用這些光聚合引發(fā)劑。作為(b)光聚合引發(fā)劑在著色固化性組合物中的含量，相對于該組合物的總固體成分，優(yōu)選為0.115.0質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.512.0質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為1.0~10.0質(zhì)量％。光聚合引發(fā)劑的含量在上述范圍內(nèi)時，聚合反應良好地進行，可以形成強度良好的膜。〔(c)熱交聯(lián)劑)本發(fā)明的著色固化性組合物含有(c)熱交聯(lián)劑。通過含有該(c)熱交聯(lián)劑，利用曝光、顯影后的加熱處理，能提高熱固化性，且能使皮膜的強度提高。這里，作為本發(fā)明中的熱交聯(lián)劑，從圖案形成性、圖案硬度的方面考慮，優(yōu)選為分子內(nèi)具有1個以上的環(huán)結構的化合物。作為該環(huán)結構，可以列舉出苯、呋喃、噻吩、吡咯、咪唑、環(huán)丁烯、環(huán)戊烯、環(huán)己烯、環(huán)庚烯等。此外，從圖案形成性、圖案硬度的方面考慮，這些環(huán)結構優(yōu)選在分子內(nèi)存在1個50個，更優(yōu)選存在1個~100個。此外，作為熱交聯(lián)劑中的熱交聯(lián)性基團，可以舉出縮水甘油(環(huán)氧)基、氧雜環(huán)丁垸基(oxetanyl)、異氰酸酯基、烯丙基等。從截面形狀、圖案硬度的方面考慮，這些熱交聯(lián)性基團優(yōu)選為熱交聯(lián)性基團當量為50以上且1000以下的化合物。更優(yōu)選熱交聯(lián)性基團當量為80卯0，進一步優(yōu)選為100800的范圍。作為熱交聯(lián)劑，優(yōu)選使用環(huán)氧化合物。該環(huán)氧化合物是雙酚A型、線型酚醛樹脂型、甲酚線型酚醛樹脂型、萘型、雙環(huán)戊二烯型、聯(lián)苯型、芴型、脂環(huán)式環(huán)氧型等在分子中具有2個以上環(huán)氧環(huán)的化合物。具體而言，例如，作為雙酚A型，除能舉出EPOTOHTOYD—115、YD一118T、YD—127、YD—128、YD—134、YD—8125、YD—7011R、ZX—1059、YDF—8170、YDF—170等(以上為東都化成制造)、DENACOLEX—1101、EX_1102、EX—1103等(以上為Nagase化成制造)、PLACCELGL_61、GL—62、G101、G102(以上為Daicel化學制造)之外，還能舉出與它們類似的雙酚F型、雙酚S型。此外，也可以使用Ebecry13700、3701、600(以上為DaicdUCB制造)等環(huán)氧丙烯酸酯。作為線型酚醛樹脂型，能舉出EPICLONN-740、N-770、N-775、N-885(以上為大日本油墨化學制)等。作為甲酚線型酚醛樹脂型，可以舉出EPICLONN-660、N-665、N-670、N-680、N-695(以上為大日本油墨化學工業(yè)制)、EPOTOHTOYDPN-638、YDPN-701、YDPN-702、YDPN-703、YDPN-704等(以上為東都化成制)、DENACOLEM-125等(以上為Nagase化成制)；作為萘型，可以舉出EPICLONHP-4032、HP-4032D、HXA-4700(以上為大日本油墨化學工業(yè)制)等；作為雙環(huán)戊二烯型，可以舉出HP-7200L、HP-7200、HP-7200H(以上為大日本油墨化學工業(yè)制)。作為聯(lián)苯型，能舉出3,5,3'，5'-四甲基-4，4'-二縮水甘油基聯(lián)苯等，作為芴型，能舉出才夕、、乂一少PG100、EG100(以上為大阪GasChemical制)等，作為脂環(huán)式環(huán)氧化合物，能舉出i口年步一K2021、2081、2083、2085、工求！i一KGT-301、GT-302、GT-401、GT-403、EHPE3150(以上為Daicel化學制)、寸乂卜一卜ST-3000、ST-4000、ST-5080、ST-5100等(以上為東都化成制)等。此外，也能使用U,2，2-四(對縮水甘油氧基苯基)乙垸、三(對縮水甘袖氧基苯基)甲烷、三縮水甘油基三(羥乙基)異氰脲酸酯、鄰苯二甲酸二縮水甘油酯、對苯二甲酸二縮水甘油酯，還有作為胺型環(huán)氧樹脂的EPOTOHTOYH-434、YH-434L、在雙酚A型環(huán)氧樹脂的骨架中將二聚酸改性了的縮水甘油酯等。其中，從熱變形的容易性和熱固化性的觀點考慮，優(yōu)選使用軟化點為一10(TC以上且13(TC以下的化合物，更優(yōu)選使用軟化點為0t:12(TC的化合物，進一步優(yōu)選使用軟化點為2(rCll(TC的化合物，特別優(yōu)選使用軟化點為4CTC10(TC的化合物。具體而言，在上述化合物中，優(yōu)選線型酚醛樹脂型、甲酚線型酚醛樹脂型、萘型、脂環(huán)式環(huán)氧型的結構，更優(yōu)選甲酚線型酚醛樹脂型、脂環(huán)式環(huán)氧型。另外，上述軟化點能通過TMA(Rigaku制)來進行測定。(c)熱交聯(lián)劑在著色固化性組合物中的含量，相對于該組合物的總固體成分，優(yōu)選為0.1質(zhì)量％20質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.5質(zhì)量％15質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為1質(zhì)量％10質(zhì)量％。熱交聯(lián)劑的含量在上述范圍內(nèi)時，不會損害光固化性，能提高熱固化性?！?d)著色劑)本發(fā)明的著色固化性組合物含有(d)著色劑。本發(fā)明的著色固化性組合物中所含的著色劑沒有特別的限定，能將以往公知的各種染料或顏料中的一種或兩種以上混合使用。作為該著色劑，從耐光性的觀點來看，優(yōu)選為顏料。一顏料一作為能用于本發(fā)明的著色固化性組合物的顏料，能適當選擇使用以往公知的各種無機顏料或有機顏料。作為顏料的粒子尺寸，考慮到適當使用本發(fā)明的著色固化性組合物的濾色器優(yōu)選為高透射率等方面，有機顏料是優(yōu)選的，并且盡量優(yōu)選使用粒子尺寸小的顏料。考慮到本發(fā)明的著色固化性組合物的操作性時，優(yōu)選顏料的平均一次粒徑為100nm以下，更優(yōu)選為30nm以下，最優(yōu)選為5nm25nm。粒徑在上述范圍內(nèi)時，對于形成透射率高、顏色特性好、且對比度高的濾色器是有效的。平均一次粒徑按照如下所述求得用SEM或TEM進行觀察，在粒子未凝集的部分計測100個粒子尺寸，并計算出平均值。作為上述無機顏料，能舉出由金屬氧化物、金屬絡合鹽等表示的金屬化合物。具體而言，能舉出鐵、鈷、鋁、鎘、鉛、銅、鈦、鎂、鉻、鋅、銻等的金屬氧化物及上述金屬的復合氧化物。作為上述有機顏料，例如能舉出C.I.顏料紅1、2、3、4、5、6、7、9、10、14、17、22、23、31、38、41、48:1、48:2、48:3、48:4、49、49:1、49:2、52:1、52:2、53:1、57:1、60:1、63:1、66、67、81:1、81:2、81:3、83、88、卯、105、112、119、122、123、144、146、149、150、155、166、168、169、170、171、172、175、176、177、178、179、184、185、187、188、190、200、202、206、207、208、209、210、216、220、224、226、242、246、254、255、264、270、272、279，C丄顏料黃l、2、3、4、5、6、10、11、12、13、14、15、16、17、18、20、24、31、32、34、35、35:1、36、36:1、37、37:1、40、42、43、53、55、60、61、62、63、65、73、74、77、81、83、86、93、94、95、97、98、100、101、104、106、108、109、110、113、114、115、116、117、118、119、120、123、125、126、127、128、129、137、138、139、147、148、150、151、152、153、154、155、156、161、162、164、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、179、180、181、182、185、187、188、193、194、199、213、214，C.L顏料橙2、5、13、16、17:1、31、34、36、38、43、'46、48、49、51、52、55、59、60、61、62、64、71、73，C.I.顏料綠7、10、36、37，C丄顏料藍l、2、15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、22、60、64、66、79、將79的Cl取代基變更為OH的顏料、80，C丄顏料紫l、19、23、27、32、37、42，C丄顏料棕25、28，C丄顏料黑l、7等。上述顏料中，作為能優(yōu)選使用的顏料，能舉出以下顏料。但本發(fā)明中并不限定于這些顏料。C.I.顏料黃ll、24、108、109、110、138、139、150、151、154、167、180、185，C丄顏料橙36、71，C丄顏料紅122、150、171、175、177、209、224、242、254、255、264，C丄顏料紫19、23、32，C丄顏料藍15:1、15:3、15:6、16、22、60、66，C丄顏料綠7、36、37，C丄顏料黑l、7。這些有機顏料能單獨使用，或者為了提高色純度也能多種組合使用。上述組合的具體例如以下所示。例如，作為紅色顏料，可以將蒽醌系顏料、茈系顏料、以及二酮基吡咯并吡咯系顏料單獨使用或混合使用，也可以將上述顏料中的至少l種與雙偶氮系黃色顏料、異吲哚啉系黃色顏料、喹酞酮系黃色顏料混合使用。例如，作為蒽醌系顏料，可以舉出C.L顏料紅177，作為芘系顏料，可以舉出C丄顏料紅155、C.I.顏料紅224，作為二酮基吡咯并吡咯系顏料，可以舉出C丄顏料紅254。從顏色再現(xiàn)性的觀點考慮，優(yōu)選紅色顏料與C.I.顏料黃83、C.I.顏料黃139或C.I.顏料紅177的混合。此外，從透光率和色純度、顯色力的觀點考慮，紅色顏料與其它顏料的質(zhì)量比優(yōu)選為100:5100:80。特別是作為質(zhì)量比，100:10100:65的范圍最佳。另外，將紅色顏料之間彼此組合時，能對照色度來進行調(diào)節(jié)。此外，作為綠色顏料，可以單獨使用鹵代酞菁系顏料，但也可以將該鹵代酞菁系顏料與雙偶氮系黃色顏料、喹酞酮系黃色顏料、偶氮甲堿系黃色顏料或異吲哚啉系黃色顏料混合來進行使用。例如，作為上述例子，優(yōu)選C丄顏料綠7、36、37與C.I.顏料黃83、C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃139、C丄顏料黃150、C丄顏料黃180或C丄顏料黃185的混合。從透光率和色純度、NTSC目標色相的觀點考慮，綠色顏料與黃色顏料的質(zhì)量比優(yōu)選為100:5100:200。此外，作為上述質(zhì)量比，特別優(yōu)選為100:20100:150的范圍。作為藍色顏料，可以單獨使用酞菁系顏料，但也可以將酞菁系顏料與二噁嗪系紫色顏料混合來進行使用。作為特別優(yōu)選的例子，能舉出C.I.顏料藍15:6與C丄顏料紫23的混合。藍色顏料與紫色顏料的質(zhì)量比優(yōu)選為100:0~100:100，更優(yōu)選為100:70以下。此外，作為適合黑色矩陣用途的顏料，能將炭黑、石墨、鈦黑、氧化鐵、氧化鈦單獨使用或混合使用，優(yōu)選炭黑與鈦黑的組合。此外，從分散穩(wěn)定性的觀點考慮，炭黑與鈦黑的質(zhì)量比優(yōu)選為100:0100:60的范圍。本發(fā)明中，根據(jù)需要，也可以使用將上述有機顏料進行微細化并整?；玫降念伭?。在該有機顏料的微細化中，優(yōu)選使用包含將顏料與水溶性有機溶劑及水溶性無機鹽類一起制成高粘度的液狀組合物并進行磨碎的工序的方法。本發(fā)明中，在有機顏料的微細化中，更優(yōu)選使用以下的方法。艮P，該方法是首先，對有機顏料、水溶性有機溶劑和水溶性無機鹽類的混合物(液狀組合物)使用二輥磨機、三輥磨機、球磨機、滾筒磨機、分散機、捏合機、共捏合機、均質(zhì)機(homogenizer)、混合機、單螺桿或雙螺桿擠出機等混煉機，通過施加強剪斷力，將混合物中的有機顏料磨碎，然后將該混合物投入到水中，借助攪拌機等制成漿狀；接著，將該漿液過濾、水洗，除去水溶性有機溶劑和水溶性無機鹽，然后干燥，從而得到微細化的有機顏料。作為用于顏料的微細化工序的水溶性有機溶劑，能舉出甲醇、乙醇、異丙醇、正丙醇、異丁醇、正丁醇、乙二醇、二甘醇、二甘醇單甲醚、二甘醇單乙醚、二甘醇單丁醚、丙二醇、丙二醇單甲醚乙酸酯等。此外，只要通過使用少量而吸附在顏料上，從而不流失到廢水中，就可以使用苯、甲苯、二甲苯、乙苯、氯苯、硝基苯、苯胺、吡啶、喹啉、四氫呋喃、二氧雜環(huán)己烷、乙酸乙酯、乙酸異丙酯、乙酸丁酯、己烷、庚烷、辛烷、壬垸、癸烷、十一垸、十二烷、環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷、鹵代烴、丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、N—甲基吡略垸酮等。此外，也可以根據(jù)需要混合2種以上溶劑進行使用。這些水溶性有機溶劑的使用量相對于有機顏料為50質(zhì)量％300質(zhì)量%的范圍，優(yōu)選為100質(zhì)量％200質(zhì)量％的范圍。此外，本發(fā)明中作為水溶性無機鹽，可以使用氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鋇、硫酸鈉等。水溶性無機鹽的使用量優(yōu)選為有機顏料的1倍質(zhì)量50倍質(zhì)量，使用量多者雖然具有磨碎效果，但從生產(chǎn)率的觀點考慮，更優(yōu)選的量為H咅質(zhì)量IO倍質(zhì)量。此外，為了防止水溶性無機鹽的溶解，磨碎的液狀組合物中的水分優(yōu)選為1質(zhì)量％以下。本發(fā)明中，在對含有有機顏料、水溶性有機溶劑和水溶性無機鹽的液狀組合物進行磨碎時，只要使用上述的混煉機等濕式粉碎裝置即可。對該濕式粉碎裝置的運轉(zhuǎn)條件沒有特殊限定，但為了借助粉碎介質(zhì)(水溶性無機鹽)有效地進行磨碎，在裝置為捏合機的情況中的運轉(zhuǎn)條件是裝置內(nèi)的葉片轉(zhuǎn)速優(yōu)選為10200rpm，另夕卜，兩螺桿的旋轉(zhuǎn)比相對大的，磨碎效果好，所以優(yōu)選。此外，運轉(zhuǎn)時間與干式粉碎時間合計優(yōu)選為1小時8小時，裝置的內(nèi)部溫度優(yōu)選為5015(TC。此外，作為粉碎介質(zhì)的水溶性無機鹽，優(yōu)選粉碎粒度為5,50pm、粒徑分布尖銳并且為球形。通過將上述那樣磨碎后的混合物與8(TC的溫水混合，使水溶性有機溶劑和水溶性無機鹽類溶解，然后過濾、水洗，并在烘箱中干燥燥，從而能得到微細的有機顏料。此外，在將上述有機顏料微細化時，通過在液狀組合物中并用至少一部分在水溶性有機溶劑中可溶的樹脂，從而可以得到微細的且表面被樹脂被覆的、干燥時的顏料的凝聚少的加工顏料。本發(fā)明的著色固化性組合物中，也可以使用該加工顏料。這里，作為在得到加工顏料時使用的、至少一部分在水溶性有機溶劑中可溶的樹脂，能使用被用作顏料分散劑的公知的樹脂。一染料一本發(fā)明中，在使用染料作為著色劑的情況下，能在組合物中均勻地溶解并得到固化性組合物。作為能用作本發(fā)明的著色固化性組合物中所含的著色劑的染料，沒有特殊限定，可以使用以往作為濾色器用途而公知的染料。例如可以舉出曰本特開昭64—卯403號公報、特開昭64—91102號公報、特開平1一94301號公報、特開平6—11614號公報、特登2592207號、美國專利第4,808,501號說明書、美國專利第5，667，920號說明書、美國專利第5，059，500號說明書、特開平5—333207號公報、特開平6—35183號公報、特開平6—51115號公報、特開平6—194828號公報、特開平8—211599號公報、特開平4一249549號公報、特開平10—123316號公報、特開平11一302283號公報、特開平7—286107號公報、特開2001—4823號公報、特開平8—15522號公報、特開平8—29771號公報、特開平8—146215號公報、特開平11一343437號公報、特開平8—62416號公報、特開2002—14220號公報、特開2002—14221號公報、特開2002一14222號公報、特開2002—14223號公報、特開平8—302224號公報、特開平8—73758號公報、特開平8—179120號公報、特開平8—151531號公報等中公開的色素。作為化學結構，能使用吡唑偶氮系、苯胺偶氮系、三苯基甲烷系、蒽醌系、蒽吡啶酮系、亞芐基系、氧雜菁(oxonol)系、吡唑并三氮唑偶氮系、吡啶酮偶氮系、花青系、吩噻嗪系、吡咯并吡唑偶氮甲堿系、咕噸系、酞菁系、苯并吡喃系、靛藍系等染料等。此外，在進行水或堿顯影的抗蝕劑系的情況下，按照通過顯影來完全除去光未照射部的粘合劑聚合物和/或染料的觀點，存在能適當使用酸性染料和/或其衍生物的情況。另外，也能有用地來使用直接染料、堿性染料、媒染料、酸性媒染料、偶氮染料、分散染料、油溶染料、食品染料、和/或它們的衍生物等。酸性染料只要是具有磺酸或羧酸等的酸性基團的物質(zhì)即可，沒有特別的限定，但是，可以考慮對有機溶劑或顯影液的溶解性、與堿性化合物的鹽形成性、吸光度、與組合物中的其它成分的相互作用、耐光性、耐熱性等所有的必要的性能來進行選擇。下面舉出酸性染料的具體例，但是并不限定于這些。可以舉出例如，酸性茜素紫N;酸性黑l、2、24、48;酸性藍l、7、9、15、18、23、25、27、29、40、45、62、70、74、80、83、86、87、90、92、103、112、113、120、129、138、147、158、171、182、192、243、324:1;酸性鉻紫K;酸性品紅；酸性綠l、3、5、9、16、25、27、50;酸性橙6、7、8、10、12、50、51、52、56、63、74、95;酸性紅l、4、8、14、17、18、26、27、29、31、34、35、37、42、44、50、51、52、57、66、73、80、87、88、91、92、94、97、103、111、114、129、133、134、138、143、145、150、151、158、176、183、198、211、215、216、217、249、252、257、260、266、274;酸性紫6B、7、9、17、19;酸性黃l、3、7、9、11、17、23、25、29、34、36、42、54、72、73、76、79、98、99、111、112、114、116、184、243;食品黃3;以及這些染料的衍生物。其中作為酸性染料，優(yōu)選酸性黑24;酸性藍23、25、29、62、80、86、87、92、138、158、182、243、324:1;酸性橙8、51、56、63、74;酸性纟工l、4、8、34、37、42、52、57、80、97、114、143、145、151、183、217;酸性紫7;酸性黃17、25、29、34、42、72、76、99、111、112、114、116、184、243;酸性綠25等染料以及這些染料的衍生物。此外，也優(yōu)選上述以外的偶氮系、咕噸系、酞菁系的酸性染料，也優(yōu)選使用C丄溶劑藍44、38;C.I.溶劑橙45;羅丹明B、羅丹明110等酸性染料以及這些染料的衍生物。其中，作為著色劑，優(yōu)選為選自三烯丙基甲垸系、蒽醌系、偶氮甲堿系、亞，基系、氧雜菁系、花青系、吩噻嗪系、吡咯并吡唑偶氮甲堿系、咕噸系、酞菁系、苯并吡喃系、靛藍系、吡唑偶氮系、吡啶酮偶氮系、蒽吡啶酮系中的著色劑?？稍诒景l(fā)明中使用的著色劑優(yōu)選為染料、或者是滿足平均粒徑r(單位為nm)為5《r《250、優(yōu)選為10《r《200、特別優(yōu)選為15《r《150的顏料。通過使用這樣的平均粒徑r的顏料，能得到具有高對比度比、且具有高透光率的著色像素。這里所謂的"平均粒徑"是指顏料的一次粒子(單微晶)集合而成的二次粒子的平均粒徑。用的顏料的二次粒子的粒徑分布(以下，簡稱為"粒徑分布")優(yōu)選是落入(平均粒徑土100)nm的二次粒子為總體的70質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為80質(zhì)量％以上。具有上述平均粒徑和粒徑分布的顏料，可以通過將市售的顏料與根據(jù)情況而使用的其它顏料(通常平均粒徑超過300nm)—起、優(yōu)選制成與分散劑和溶劑混合而得到的顏料混合液，然后使用例如珠磨機、輥磨機等粉碎機，邊粉碎邊混合分散，從而能夠調(diào)制得到。這樣得到的顏料通常是顏料分散液的形態(tài)?！伭戏稚⒁阂缓猩鲜鲱伭系念伭戏稚⒁?，是將作為(d)著色劑的顏料與分散劑、顏料衍生物一起在溶劑中分散而成的。作為這里使用的分散劑，是為了提高顏料的分散性而使用的，例如，能選擇適當?shù)墓念伭戏稚┗虮砻婊钚詣Ｗ鳛榉稚?，具體地講，可以使用多種化合物，可以舉出例如有機硅氧烷聚合物KP341(信越化學工業(yè)株式會社制)、(甲基)丙烯酸系(共)聚合物POLYFLOWNo.75，No.90，No.95(共榮社化學工業(yè)株式會社制)、W001(裕商株式會社制)等的陽離子系表面活性劑；聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚乙二醇二月桂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯、失水山梨糖醇脂肪酸酯等非離子系表面活性劑；W004、W005、W017(裕商株式會社制)等陰離子系表面活性劑；EFKA-46、EFKA-47、EFKA-47EA、EFKA聚合物100、EFKA聚合物400、EFKA聚合物401、EFKA聚合物450(以上均為CibaSpecialtyChemicals公司制)、fV只"一7工^K6、乍^7/《一7工,K、8、fV7/《一7工一Kl5、f々7/《一7工^K、9100(均為Sannopco公司制)等的高分子分散劑；SOLSPERSE3000、5000、9000、12000、13240、13940、17000、24000、26000、28000等各種SOLSPERSE分散劑(日本Lubrizol株式會社制)；ADEKAPluronicL31、F38、L42、L44、L61、L64、F68、L72、P95、F77、P84、F87、P94、L101、P103、F108、L121、P-123(旭電化株式會社制)和IONETS-20(三洋化成工業(yè)株式會社制)、Disperbyk101、103、106、108、109、111、112、116、130、140、142、162、163、164、166、167、170、171、174、176、180、182、2000、2001、2050、2150(t:、、、_y夕么^一株式會社制)。此外，還可以列舉出丙烯酸系共聚物等在分子末端或側鏈具有極性基團的低聚物或聚合物。作為分散劑在顏料分散液中的含量，相對于上述顏料的質(zhì)量，優(yōu)選為l質(zhì)量％100質(zhì)量％，更優(yōu)選為3質(zhì)量％70質(zhì)量％。此外，本發(fā)明中的顏料分散液，根據(jù)需要可以添加顏料衍生物。在本發(fā)明中，通過將導入了與分散劑有親和性的部分、或極性基團的顏料衍生物吸附在顏料表面上，將其作為分散劑的吸附點使用，能使顏料作為微細的粒子分散在顏料分散液中，另外能防止其再次凝聚。即，通過使用顏料衍生物來對顏料表面進行改性，可有效促進分散劑的吸附。作為本發(fā)明中使用的顏料衍生物，具體地是以有機顏料為母體骨架，側鏈上導入了酸性基或堿性基、芳香族基作為取代基的化合物。作為母體骨架的有機顏料，具體可以列舉出，喹吖啶酮系顏料、酞菁系顏料、偶氮系顏料、喹酞酮系顏料、異吲哚啉系顏料、異吲哚啉酮系顏料、喹啉系顏料、二酮吡咯并吡咯顏料、苯并咪唑啉酮顏料等。一般還包含不被稱為色素的萘系、蒽醌系、三嗪系、喹啉系等淡黃色的芳香族多環(huán)化合物。作為顏料衍生物，可以使用在特開平11-49974號公報、特開平11-189732號公報、特開平10-245501號公報、特開2006-265528號公報、特開平8-295810號公報、特開平11-199796號公報、特開2005-234478號公報、特開2003-240938號公報、特開2001-356210號公報等中記載的顏料衍生物。作為本發(fā)明所涉及的顏料衍生物在顏料分散液中的含量，相對于顏料的質(zhì)量，優(yōu)選為1~30質(zhì)量％，更優(yōu)選為3~20質(zhì)量％。如果該含量在上述范圍內(nèi)時，能一邊抑制粘度，使之較低，一邊良好地進行分散，同時能提高分散后的分散穩(wěn)定性，能構成為透射率高、能得到優(yōu)異的顏色特性、在制作濾色器時具有良好顏色特性的高對比度。作為構成本發(fā)明的顏料分散液的溶劑，可以列舉出與后述的(f)溶劑同樣的溶劑。顏料分散液中的顏料濃度優(yōu)選為3090質(zhì)量％，更優(yōu)選為4080質(zhì)量%。本發(fā)明中的顏料分散液能通過使用各種的混合機、分散機進行混合分散的混合分散工序來調(diào)制。另外，混合分散工序優(yōu)選包括混煉分散和在其后連續(xù)進行的微分散處理，但也可省略混煉分散。具休地講，例如，預先將顏料和根據(jù)需要添加的分散劑混合，進而用均質(zhì)機等預先分散，然后將得到的分散液利用使用了二氧化鋯珠等的珠粒分散機(例如GETZMANN公司制的分散機(DISPERMAT))等進行微分散，從而能調(diào)制出顏料分散液。作為分散時間，優(yōu)選為36小時左右。另外，借助珠粒進行的微分散處理主要可以使用立式或臥式的砂磨機(sandgrinder)、針磨機(pinmill)、狹縫磨機(slitmill)、超聲波分散機等以及0.01lmm粒徑的由玻璃、二氧化鋯等形成的珠粒。另外，關于混煉、分散的詳細內(nèi)容，在T.C.Patton著"PaintFlowandPigmentDispersion"(1964年JohnWileyandSons公司出版)等中有記載。另外，(d)著色劑的含量相對于著色固化性組合物的總固體成分必須為3060質(zhì)量％，優(yōu)選為3560質(zhì)量％，更優(yōu)選為4060質(zhì)量％。如果著色劑的濃度在上述范圍時，則顏色濃度充分，可有效確保優(yōu)異的顏色特性。另外，在本發(fā)明中，在使用顏料衍生物的情況中，作為本發(fā)明中的著色固化性組合物的顏料濃度，使用的是將顏料和顏料衍生物的總質(zhì)量除以著色固化性組合物的總固體成分而得到的值?！?e)粘合劑聚合物)本發(fā)明的著色固化性組合物優(yōu)選含有(e)粘合劑聚合物。作為粘合劑聚合物，是線狀有機高分子聚合物，可以從分子(優(yōu)選為以丙烯酸系共聚物、苯乙烯系共聚物為主鏈的分子)中具有至少一個可促進堿溶性的基團(例如，羧基、磷酸基、磺酸基等)的堿溶性樹脂中適當選擇。其中，更優(yōu)選在有機溶劑中可溶且通過弱堿水溶液可顯影的堿溶性樹脂。在堿溶性樹脂的制備中，能采用例如通過公知的自由基聚合法進行的方法。在通過自由基聚合法制備堿溶性樹脂時的溫度、壓力、自由基引發(fā)劑的種類和其量、溶劑的種類等各聚合條件，對于本領域的技術人員來說，可容易地設定，也可以通過實驗確定條件。作為上述線狀有機高分子聚合物，優(yōu)選在側鏈上具有羧酸的聚合物。可以舉出例如，在特開昭59-44615號、特公昭54-34327號、特公昭58-12577號、特公昭54-25957號、特開昭59-53836號、特開昭59-71048號各公報中所記載的甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、衣康酸共聚物、巴豆酸共聚物、馬來酸共聚物、部分酯化的馬來酸共聚物等，以及側鏈上具有羧酸的酸性纖維素衍生物、具有羥基的聚合物與酸酐加成而成的聚合物等，作為優(yōu)選的例子，還可以列舉出側鏈上具有(甲基)丙烯酰基的高分子聚合物。其中，特別優(yōu)選的是(甲基)丙烯酸芐基酯/(甲基)丙烯酸共聚物、或由(甲基)丙烯酸芐基酯/(甲基)丙烯酸/其它單體形成的多元共聚物。(甲基)丙烯酸是丙烯酸和甲基丙烯酸的總稱，(甲基)丙烯?；羌谆；捅；目偡Q，(甲基)丙烯酸酯是丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的總稱。此外，作為有用的聚合物，還可以列舉出與甲基丙烯酸2-羥基乙酯共聚而成的聚合物等。該聚合物能以任意的量混合使用。除了上述以外，還可以列舉出在特開平7-140654號公報中記載的，(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯/聚苯乙烯大分子單體/甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯/聚甲基丙烯酸甲酯大分子單體/甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸2-羥基乙酯/聚苯乙烯大分子單體/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸2-羥基乙酯傻苯乙烯大分子單體/甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸共聚物等。對于堿溶性樹脂的具體構成單元而言，特別優(yōu)選(甲基)丙烯酸與可同其共聚的其它單體的共聚物。作為上述可與(甲基)丙烯酸共聚的其它單體，可以列舉出(甲基)丙烯酸垸基酯、(甲基)丙烯酸芳基酯、乙烯基化合物等。其中，烷基和芳基的氫原子也可以被取代基取代。作為上述(甲基)丙烯酸垸基酯和(甲基)丙烯酸芳基酯的具體例，可以列舉出，(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸苯酯、丙烯酸芐酯、丙烯酸甲苯基酯、丙烯酸萘酯、丙烯酸環(huán)己酯等。此外，作為上述乙烯基化合物，可以列舉出例如，苯乙烯、a-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、甲基丙烯酸縮水甘油基酯、丙烯腈、乙酸乙烯基酯、N-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸四氫糠基酯、聚苯乙烯大分子單體、聚甲基丙烯酸甲酯大分子單體、CH產(chǎn)CR'R2、CH2二C(R')(COOR3)[其中，R1表示氫原子或碳原子數(shù)為1~5的烷基，W表示碳原子數(shù)為6~10的芳香族烴環(huán)，W表示碳原子數(shù)為18的烷基或碳原子數(shù)為6~12的芳基]等。這些可共聚的其它單體，可以單獨使用l種，或可以組合使用2種以上。優(yōu)選的可共聚的其它單體是選自CH2二CR1112、CH2二C(R"(COOR3)、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸芐酯和苯乙烯中的至少一種，特別優(yōu)選CH2二CR'R2禾口/或CH2二C(R')(COOR3)。作為粘合劑聚合物的堿溶性樹脂在著色固化性組合物中的含量，相對于該組合物的總固體成分，優(yōu)選為115質(zhì)量％，更優(yōu)選為212質(zhì)量％，特別優(yōu)選為310質(zhì)量％。((f)溶劑)本發(fā)明的著色固化性組合物，一般可以適當?shù)赝ㄟ^使用上述成分與(f)溶劑一起來調(diào)制。作為溶劑，可以列舉出，酯類，例如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸戊酯、乙酸異戊酯、丙酸丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、烷基酯類、乳酸甲酯、乳酸乙酯、羥基乙酸甲酯、羥基乙酸乙酯、羥基乙酸丁酯、甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯、3-羥基丙酸甲酯和3-羥基丙酸乙酯等3-羥基丙酸烷基酯類；3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、2-羥基丙酸甲酯、2-羥基丙酸乙酯、2-羥基丙酸丙酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-羥基-2-甲基丙酸甲酯、2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-氧代丁酸甲酯、2-氧代丁酸乙酯、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯等；醚類，例如二甘醇二甲醚、四氫呋喃、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯、二甘醇單甲醚、二甘醇單乙醚、二甘醇單丁醚、丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇乙醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等；酮類，例如甲乙酮、環(huán)己酮、2-庚酮、3-庚酮等；芳香族烴類，例如甲苯、二甲苯等。其中，優(yōu)選3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基溶纖劑乙酸酯、乳酸乙酯、二甘醇二甲醚、乙酸丁酯、3-甲氧基丙酸甲酯、2-庚酮、環(huán)己酮、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯、丙二醇甲醚乙酸酯等。溶劑除了可以單獨使用以外，還可以組合使用2種以上。(其它成分)在本發(fā)明的著色固化性組合物中，可以根據(jù)需要含有增感色素、給氫性化合物、氟系有機化合物、熱聚合引發(fā)劑、熱聚合防止劑、以及充填劑、上述堿溶性樹脂(粘合劑聚合物)以外的高分子化合物、表面活性劑、密合促進劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、防凝聚劑等各種添加劑。一增感色素一在本發(fā)明的著色固化性組合物中，可以根據(jù)需要添加增感色素。增感色素經(jīng)可被該增感色素吸收的波長的曝光，能促進上述光聚合引發(fā)劑的自由基引發(fā)反應等、以及由此引起的上述光聚合性化合物的聚合反應。作為這樣的增感色素，可以列舉出公知的分光增感色素或染料、或吸收光后與光聚合引發(fā)劑相互作用的染料或顏料。(分光增感色素或染料)作為本發(fā)明中使用的增感色素而優(yōu)選的分光增感色素或染料可以列舉出，多核芳香族類(例如，芘、茈、苯并菲)、咕噸類(例如，熒光素、曙紅、赤蘚紅、羅丹明B、玫瑰紅)、花青類(例如，硫雜羰花青(thiacarbocyanine)、氧雜羰花青(oxacarbocyanine))、部花青類(例如，部花青、羰部花青(carbomerocyanine))、噻嗪類(例如，硫堇、亞甲藍、甲苯胺藍)、吖啶類(例如，吖啶橙、氯黃素、吖啶黃素)、酞菁類(例如，酞菁、金屬酞菁)、卟啉類(例如，四苯基卟啉、中心金屬置換的卟啉)、葉綠素類(例如，葉綠素、葉綠酸、中心金屬置換的葉綠素)、金屬絡合物(例如下述化合物)、蒽醌類(例如蒽醌)、方形酸內(nèi)鎿鹽(squaryliums)類(例如，方形酸內(nèi)鐵鹽)等。下面例示出了更優(yōu)選的分光增感色素或染料的例子?？梢粤信e出在特公平37-13034號公報中記載的苯乙烯基系色素；在特開昭62-143044號公報中記載的陽離子染料；在特公昭59-24147號公報中記載的喹喔啉鑰鹽、在特開昭64-33104號公報中記載的新亞甲基藍化合物;在特開昭64-56767號公報中記載的蒽醌類；在特開平2-1714號公報中記載的苯并咕噸染料；在特開平2-226148號公報和特開平2-226149號公報中記載的吖啶類；在特公昭40-28499號公報中記載的吡喃鎗鹽類；在特公昭46—42363號公報中記載的花青類；在特開平2—63053號公報中記載的苯并呋喃色素；在特開平2-85858號公報、特開平2-216154號公報的共軛酮色素；在特開昭57-10605號公報中記載的色素；在特公平2-30321號公報中記載的偶氮亞肉桂基衍生物；在特開平1-287105號公報中記載的花青類色素；在特開昭62-31844號公報、特開昭62-31848號公報、特開昭62-143043號公報中記載的咕噸類色素；在特公昭59-28325號公報中記載的氨基苯乙烯基酮；在特開平2-179643號公報中記載的色素；在特開平2-244050號公報中記載的部花青色素；在特公昭59-28326號公報中記載的部花青色素；在特開昭59-89303號公報中記載的部花青色素；在特開平8-129257號公報中記載的部花青色素；在特開平8-334897號公報中記載的苯并吡喃類色素。(在350450nm具有最大吸收波長的色素)作為增感色素的其它優(yōu)選形態(tài)，可以列舉出屬于下面的化合物組的、并且在350450nm具有最大吸收波長的色素。可以列舉出例如，多核芳香族類(例如芘、茈、苯并菲)、咕噸類(例如熒光素、曙紅、赤蘚紅、羅丹明B、玫瑰紅)、花青類(例如硫雜羰花青、氧雜羰花青)、部花青類(例如部花青、羰部花青)、噻嗪類(例如硫堇、亞甲藍、甲苯胺藍)、吖啶類(例如吖啶橙、氯黃素(chloroflavine)、吖啶黃素)、蒽醌類(例如蒽醌)、方形酸內(nèi)鐺鹽類(例如方形酸內(nèi)鎗鹽)。作為更優(yōu)選的增感色素的例子，可以列舉出下述通式(xiv)(xvm)所:示的化合物。通式(XIV)通式(XIV)中，A1表示硫原子或NR6()，R^表示垸基或芳基，！^表示與鄰接的A'和碳原子一起形成色素的堿性核的非金屬原子團，R61、1162各自獨立地表示氫原子或一價非金屬原子團，R"和R^也可以彼此結合形成色素的酸性核。W表示氧原子或硫原子。下面，示出了通式(XIV)所示化合物的優(yōu)選的具體例〔(F-1)(F-5)〕。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>在通式(XV)中，A一和A—各自獨立地表示芳基，介由一LQ2—的鍵而連結。這里，1^2表示一0—或一S—。另外，W與通式(XIV)中所示的含義相同。作為通式(XV)所示的化合物的優(yōu)選例，可以列舉出下面的((F-6)(F-8)〕。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>通式(xvi)在通式(XVI)中，AZ表示硫原子或一NR69—，1^3表示與鄰接的八2和碳原子一起形成色素的堿性核的非金屬原子團，R63、R64、R65、R66、1167和R68各自獨立地表示一價的非金屬原子團，R69表示垸基或芳基。作為通式(XVI)所示的化合物的優(yōu)選例，可以列舉出下面的化合物〔(F畫9)(F-ll)〕。o在通式(XVII)中，A3、A4各自獨立地表示一S—、或一NR73—，R73表示取代或非取代的烷基、或者取代或非取代的芳基，LQ4、！^各自獨立地表示與鄰接的A3、八4和碳原子一起形成色素的堿性核的非金屬原子團，R71、R"各自獨立地表示一價非金屬原子團、或者可以互相結合形成脂肪族性或芳香族性的環(huán)。作為通式(XVII)所示的化合物的優(yōu)選例，可以列舉出下面的化合物〔(F-12)(F-15)〕。o4n9C4H4,'9(F-14)(F_15)另外，除了這些以外，作為本發(fā)明中優(yōu)選使用的增感色素，還可以列舉出下述式(XVIII)所示的化合物。通式(xvin)通式(xvni)中，As表示可以具有取代基的芳香族環(huán)或雜環(huán)，x表示氧原子、硫原子、或一N(R74)—，Y表示氧原子、硫原子或-N(R74)。R74、R75、1176各自獨立地表示氫原子或一價非金屬原子團，AS與R74、AS與R75、A5與R^各自可以互相結合形成脂肪族性或芳香族性的環(huán)。這里，當R74、R75、R^表示一價非金屬原子團時，優(yōu)選表示取代或無取代的烷基或芳基。下面，對R74、R75、R^的優(yōu)選例進行具體敘述。作為優(yōu)選的烷基的例子，可以列舉出碳原子數(shù)為120的直鏈狀、支鏈狀和環(huán)狀的垸基，作為其具體例，可以列舉出甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一垸基、十二烷基、十三垸基、十六垸基、十八烷基、二十碳烷基、異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基、新戊基、l一甲基丁基、異己基、2—乙基己基、2—甲基己基、環(huán)己基、環(huán)戊基、2—降冰片基。其中，更優(yōu)選碳原子數(shù)為112的直鏈狀、碳原子數(shù)為312的支鏈狀、和碳原子數(shù)為510的環(huán)狀的烷基。作為取代垸基的取代基，可以使用除了氫以外的1價非金屬原子團，作為優(yōu)選例，可以列舉出，鹵原子(一F、一Br、Cl、1)、羥基、烷氧基、芳氧基、巰基、垸硫基、芳硫基、垸基二硫基、芳基二硫基、氨基、N—垸基氨基、N，N—二烷基氨基、N—芳基氨基、N，N—二芳基氨基、N—烷基一N—芳基氨基、酰氧基、氨基甲酰氧基、N—垸基氨基甲酰氧基、N—芳基氨基甲酰氧基、N，N—二烷基氨基甲酰氧基、N，N—二芳基氨基甲酰氧基、N—垸基一N—芳基氨基甲酰氧基、垸基亞硫?；⒎蓟鶃喠蝓；?、酰硫基、酰氨基、N-垸基酰氨基、N-芳基酰氨基、酰脲基、N-垸基酰脲基、N,N-二烷基酰脲基、N,N-二芳基酰脲基、N-垸基-N-芳基酰脲基、N-芳基酰脲基、N-垸基-N-烷基酰脲基、N，N-二烷基-N-垸基酰脲基、N，N-二垸基-N-芳基酰脲基、N-芳基-N-烷基酰脲基、N-芳基-N-芳基酰脲基、N,N-二芳基-N-垸基酰脲基、N,N-二芳基-N-芳基酰脲基、N-垸基-N-芳基-N-烷基酰脲基、N-烷基-N-芳基-N-芳基酰脲基、垸氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、N-烷基-N-垸氧基羰基氨基、N-烷基-N-芳氧基羰基氨基、N-芳基-N-烷氧基羰基氨基、N-芳基-N-芳氧基羰基氨基、甲酰基、乙?；?、羧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲酰基、N-烷基氨基甲?；?、N,N-二烷基氨基甲?；?、N-芳基氨基甲酰基、N，N-二芳基氨基甲?；?、N-烷基-N-芳基氨基甲?；?、烷基亞磺?；⒎蓟鶃喕酋；⑼榛酋；?、芳基磺?；?、磺基(-S03H)和其共軛堿基(下文中稱作"磺酸鹽基)、烷氧基磺酰基、芳氧基磺?；?、氨亞磺?；-烷基氨亞磺?；?、N，N-二垸基氨亞磺?；-芳基氨亞磺?；?、N,N-二芳基氨亞磺酰基、N-垸基-N-芳基氨亞磺?；?、氨磺?；?、N-烷基氨磺酰基、N,N-二烷基氨磺酰基、N-芳基氨磺?；?、N，N-二芳基氨磺?；?、N-垸基-N-芳基氨磺酰基、膦?；?-P03H2)和其共軛堿基(下文中稱作"膦酸鹽(沐7沐于卜)基)、二烷基膦?；?一P03(alkyl)2)、二芳基膦?；?一P03(aryl)2)、烷基芳基膦酰基(一P03(alkyl)(aryl))、單垸基膦酰基(一P03H(alkyl))和其共軛堿基(下文中稱作"烷基膦酸鹽基)、單芳基膦?；?一P03H(aryl))和其共軛堿基(下文中稱作"芳基膦酸鹽基)、膦酰氧基(一OP03H2)和其共軛堿基(下文中稱作"膦酸鹽氧基)、二烷基膦酰氧基(一OP03(alkyl)2)、二芳基膦酰氧基(-OP03(ary1)2)、烷基芳基膦酰氧基(一OP03(alkyl)(aryl))、單垸基膦酰氧基(一OP03H(alkyl))和其共軛堿基(下文中稱作"烷基膦酸鹽氧基)、單芳基膦酰氧基(一OP03H(aryl))和其共軛堿基(下文中稱作"芳基膦酸鹽氧基)、氰基、硝基、芳基、雜芳基、烯基、炔基、甲硅烷基。作為在這些取代基中的垸基的具體例，可以列舉出上述烷基，它們還可以進一步具有取代基。另外，作為芳基的具體例，可以列舉出，苯基、聯(lián)苯基、萘基、甲苯基、二甲苯基、均三甲苯基、異丙基苯基、氯苯基、溴苯基、氯甲基苯基、羥基苯基、甲氧基苯基、乙氧基苯基、苯氧基苯基、乙酰氧基苯基、苯甲酰氧基苯基、甲硫基苯基、苯硫基苯基、甲氨基苯基、二甲氨基苯基、乙酰氨基苯基、羧基苯基、甲氧基羰基苯基、乙氧基苯基羰基、苯氧基羰基苯基、N-苯基氨基甲?；交⒈交?、氰基苯基、磺基苯基、磺酸鹽基苯基、膦酰基苯基、膦酸鹽基苯基等。作為上述雜芳基，可以使用從含有氮、氧、硫原子中的至少一個的單環(huán)、或多環(huán)芳香族環(huán)衍生出的基團，作為特別優(yōu)選的雜芳基中的雜芳環(huán)的例子，可以列舉出例如，噻吩、噻蒽、呋喃、吡喃、異苯并呋喃、色烯(chromene)、咕噸、吩噻嗪、吡咯、吡唑、異噻唑、異噁唑、吡嗪、嘧啶、噠嗪、中氮茚、異中氮茚、吲哚、吲唑、嘌呤、喹嗪、異喹啉、2，3-二氮雜萘、萘啶、喹唑啉、喹啉、蝶啶、咔唑、咔啉、菲、吖啶、萘嵌間二氮苯(Perimidine)、菲咯啉、2,3-二氮雜萘、吩吡嗪、吩噁嗪、呋咱、吩噁嗪等，它們也可以是苯并稠環(huán)，并且也可以具有取代基。另外，作為烯基的例子，可以列舉出，乙烯基、l-丙烯基、l-丁烯基、肉桂基、2-氯-l-乙烯基等。另外，作為炔基的例子，可以列舉出乙炔基、l-丙炔基、l-丁炔基、三甲基甲硅垸基乙炔基等。作為?；?G'CO—)中的G1，可以列舉出氫和上述的烷基、芳基。在這些取代基中，作為更優(yōu)選的，可以列舉出鹵原子(一F、一Br、一C1、一I)、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、N-垸基氨基、N，N—二垸基氨基、酰氧基、N—烷基氨基甲酰氧基、N—芳基氨基甲酰氧基、酰氨基、甲?；Ⅴ；?、羧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲?；?、N-烷基氨基甲?；?、N,N-二垸基氨基甲酰基、N-芳基氨基甲酰基、N-烷基-N-芳基氨基甲酰基、磺基、磺酸鹽基、氨磺酰基、N-烷基氨磺酰基、N,N-二烷基氨磺?；?、N-芳基氨磺?；?、N-垸基-N-芳基氨磺?；?、膦?；?、膦酸鹽基、二垸基膦?；?、二芳基膦?；?、單烷基膦酰基、烷基膦酸鹽基、單芳基膦?；?、芳基膦酸鹽基、膦酰氧基、膦酸鹽氧基、芳基、烯基、烷叉基(亞甲基等)。另一方面，作為取代烷基中的亞烷基，能舉出脫去上述碳原子數(shù)為1至20的烷基上的任一氫原子后得到的2價有機殘基，能優(yōu)選地舉出碳原子數(shù)為1至12的直鏈狀、碳原子數(shù)為3至12的支鏈狀以及碳原子數(shù)為5至10的環(huán)狀的亞烷基。作為通過將上述取代基和亞烷基組合而得到的R74、R75、或1176的優(yōu)選的取代烷基的具體例，可以列舉出氯甲基、溴甲基、2-氯乙基、三氟甲基、甲氧基甲基、甲氧基乙氧基乙基、烯丙基氧基甲基、苯氧基甲基、甲硫基甲基、甲苯硫基甲基、乙基氨基乙基、二乙氨基丙基、嗎啉基丙基、乙酰氧基甲基、苯甲?；趸谆?、N-環(huán)己基氨基甲?；趸一?、N-苯基氨基甲?；趸一?、乙酰氨基乙基、N-甲基苯甲?；被?、2-氧代乙基、2-氧代丙基、羧基丙基、甲氧基羰基乙基、烯丙基氧基羰基丁基、氯苯氧基羰基甲基、氨基甲?；谆?、N-甲基氨基甲?；一?、N，N-二丙基氨基甲?；谆-(甲氧基苯基)氨基甲?；一?、N-甲基-N-(磺基苯基)氨基甲酰基甲基、磺基丁基、磺酸鹽基丙基、磺酸鹽基丁基、氨基磺酰基丁基、N-乙基氨基磺酰基甲基、N，N-二丙基氨基磺酰基丙基、N-甲苯基氨基磺酰基丙基、N-甲基-N-(膦酰基苯基)氨基磺?；粱?、膦?；』㈧⑺猁}基己基、二乙基膦酰基丁基、二苯基膦酰基丙基、甲基膦?；』?、甲基膦酸鹽基丁基、甲苯基膦?；夯⒓妆交⑺猁}基己基、膦酰氧基丙基、膦酸鹽基氧基丁基、芐基、苯乙基、a-甲基芐基、l-甲基-l-苯基乙基、對甲基芐基、肉桂基、烯丙基、1-丙烯基甲基、2-丁烯基、2-甲基烯丙基、2-甲基丙烯基甲基、2-丙炔基、2-丁炔基、3-丁炔基等。作為R74、R75、或RW而優(yōu)選的芳基的具體例可以列舉出，可以舉出由1個至3個苯環(huán)形成稠環(huán)而得到的基團、由苯環(huán)與五元不飽和環(huán)形成稠環(huán)而得到的基團，作為具體例，可以舉出苯基、萘基、蒽基、菲基、茚基、苊基、芴基，其中更優(yōu)選苯基、萘基。作為R74、R75、或R^而優(yōu)選的取代芳基的具體例，可以使用在上述的芳基的成環(huán)碳原子上具有(除氫原子以外的)l價非金屬原子團的基團作為取代基的取代芳基。作為優(yōu)選的取代基的例子，可以列舉出上述的垸基、取代垸基、和前面作為取代垸基上的取代基示出的基團。作為此類取代芳基的優(yōu)選具體例，可以列舉出，聯(lián)苯基、甲苯基、二甲苯基、均三甲苯基、異丙基苯基、氯苯基、溴苯基、氟苯基、氯甲基苯基、三氟甲基苯基、羥基苯基、甲氧基苯基、甲氧基乙氧基苯基、烯丙基氧基苯基、苯氧基苯基、甲硫基苯基、甲苯基硫基苯基、乙基氨基苯基、二乙氨基苯基、嗎啉基苯基、乙酰氧基苯基、苯甲酰氧基苯基、N-環(huán)己基氨基甲?；趸交?、N-苯基氨基甲酰基氧基苯基、乙?；被交-甲基苯甲?；被交?、羧基苯基、甲氧基羰基苯基、烯丙基氧基羰基苯基、氯苯氧基羰基苯基、氨基甲酰基苯基、N-甲基氨基甲?；交?、N，N-二丙基氨基甲?；交?、N-(甲氧基苯基)氨基甲?；交?、N-甲基-N-(磺基苯基廣基甲?；交⒒腔交?、磺酸鹽基苯基、氨基磺?；交?、N-乙基氨基磺?；交,N-二丙基氨基磺?；交-甲苯基氨基磺?；交?、N-甲基-N-(膦?；交?氨基磺?；交㈧Ⅴ；交?、膦酸鹽基苯基、二乙基膦?；交?、二苯基膦?；交⒓谆Ⅴ；交⒓谆⑺猁}基苯基、甲苯基膦酰基苯基、甲苯基膦酸鹽基苯基、烯丙基苯基、1-丙烯基甲基苯基、2-丁烯基苯基、2-甲基烯丙基苯基、2-甲基丙烯基苯基、2-丙炔基苯基、2-丁炔基苯基、3-丁炔基苯基等。另外，作為R"和R^的更優(yōu)選例，可以列舉出取代或無取代的烷基。另外，作為R^的更優(yōu)選例，可以列舉出取代或無取代的芳基。其原因尚未確定，但推測是由于，通過具有這樣的取代基，因光吸收所產(chǎn)生的電子激發(fā)狀態(tài)與引發(fā)劑化合物的相互作用變得特別大，從而提高了引發(fā)劑化合物產(chǎn)生自由基、酸或堿的效率的緣故。下面，對通式(xvm)中的a-進行說明。as表示可以具有取代基的芳香環(huán)或雜環(huán)，作為可具有取代基的芳香環(huán)或雜環(huán)的具體例，可以列舉出在對通式(XVIII)的R74、R75或R76的上述說明中所列舉出的同樣的例子。其中，作為優(yōu)選A5，可以列舉出具有垸氧基、硫垸基、氨基的芳基，作為特別優(yōu)選的A5，可以列舉出具有氨基的芳基。下面，對通式(XVIII)中的Y進行說明。Y是介由雙鍵而與通式(XVIII)中的含氮雜環(huán)直接連接的非金屬原子或非金屬原子團，表示氧原子、硫原子、或^N(R74)。此外，通式(XVIII)中的X表示氧原子、硫原子、或一N(R74)—。下面，對本發(fā)明中使用的通式(XVIII)所示化合物的優(yōu)選形態(tài)即通式(xvni-1)所示的化合物進行說明。通式(xvin-i)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>在上述通式(xvni-i)中，八5表示可具有取代基的芳香環(huán)或雜環(huán)，x表示氧原子或硫原子、或一N(R74)—。R74、R77、R"各自獨立地表示氫原子或一價非金屬原子團，Y與R74、V與R77、^與R"分別能互相結合以形成脂肪族性或芳香族性的環(huán)。Ar表示具有取代基的芳香環(huán)或雜環(huán)。但Ar骨架上的取代基，其哈米特值(Hammett，substituentConstant)的總和需比0大。這里，"哈米特值的總和比0大"是指可以具有一個取代基，該取代基的哈米特值比0大，也可以具有多個取代基，這些取代基的哈米特值的總和比0大。在通式(XVIII-1)中，AS和R"與通式(XVIII)中的含義相同，R"與通式(XVin)中的R"含義相同，R"與通式(XVIII)中的R"含義相同。此外，Ar表示具有取代基的芳香環(huán)或雜環(huán)，與通式(XVIII)中的AS含義相同。但是，作為可導入到通式cxvin-i)的Ar上的取代基，哈米特值的總和需為o以上，作為此類取代基的例子，可以列舉出三氟甲基、羰基、酯基、鹵原子、硝基、氰基、亞砜基、酰胺基、羧基等。下面示出了這些取代基的哈米特值。可以列舉出三氟甲基(一CF3、m:0.43、p:0.54)、羧基(例如一COH、m:0.36、p:0.43)、酯基(一COOCH3、m:0.37、p:0.45)、卣原子(例如Cl、m:0.37、p:0.23)、氰基(一CN、m:0.56、p:0.66)、亞砜基(例如—SOCH3、m:0.52、p:0.45)、酰胺基(例如一NHCOCH3、m:0.21、p:0.00)、羧基(一COOH、m:0,37、p:0.45)等。括號內(nèi)表示的是該取代基導入到芳基骨架上的位置和其哈米特值，(m:0.50)表示該取代基導入到間位時的哈米特值為0.50。其中，作為Ar的優(yōu)選例，可以列舉出具有取代基的苯基，作為Ar骨架上的優(yōu)選取代基，可以列舉出酯基、氰基。作為取代的位置，特別優(yōu)選位于Ar骨架上的鄰位。下面示出了本發(fā)明所涉及的通式(XVIII)所示的增感色素的優(yōu)選具體例(例示化合物(F1)例示化合物(F56)，但本發(fā)明并不以此為限。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>(F49)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>(F53)(F54)廠7(F55)(F56):0在本發(fā)明可適用的上述增感色素中，從深部固化性的觀點來看，優(yōu)選為上述通式(xvni)所示的化合物。關于上述增感色素，為了改進本發(fā)明的著色固化性組合物的特性，可以進行下述那樣的各種化學修飾。例如，通過共價鍵、離子鍵、氫鍵等方法使增感色素與加成聚合性化合物結構(例如，丙烯?；蚣谆；?結合，可以得到交聯(lián)固化膜的高強度化、提高對色素從交聯(lián)固化膜的不必要的析出的抑制效果。增感色素的含量相對于著色固化性組合物的總固體成分，優(yōu)選為0.0120質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.01~10質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為0.15質(zhì)量％。通過使增感色素的含量在該范圍內(nèi)，則在超高壓汞燈的曝光波長下感度高，可獲得膜深部固化性，并且從顯影容限(margin)、圖案形成性的方面來看，是優(yōu)選的。一給氫性化合物一本發(fā)明的著色固化性組合物優(yōu)選含有給氫性化合物。本發(fā)明中的給氫性化合物具有下述作用，即進一步提高增感色素或光聚合引發(fā)劑對活性放射線的感度，或抑制氧對聚合性化合物的聚合阻礙等。作為這樣的給氫性化合物的例子，可以列舉出胺類，例如在M.R.Sander等人發(fā)表的"JournalofPolymerSociety"第10巻3173頁(1972)、特公昭44-20189號公報、特開昭51-82102號公報、特開昭52-134692號公報、特開昭59-138205號公報、特開昭60-84305號公報、特開昭62-18537號公報、特開昭64-33104號公報、ResearchDisclosure33825號中記載的化合物等，具體地可以列舉出三乙醇胺、對二甲氨基苯甲酸乙酯、對甲?；谆桨?、對甲硫基二甲基苯胺等。作為給氫性化合物的其它的例子，有硫醇和硫醚類，可以列舉出例如在特開昭53-702號公報、特公昭55-500806號公報、特開平5-142772號公報中記載的硫醇化合物，在特開昭56-75643號公報中的二硫醚化合物等，具體地可以列舉出2-巰基苯并噻唑、2-巰基苯并噁唑、2-巰基苯并咪唑、2-巰基-4(3H)-喹唑啉、P-巰基萘等。另外，作為給氫性化合物的其它例子，可以列舉出氨基酸化合物(例如N-苯基甘氨酸等)、在特公昭48-42965號公報中記載的有機金屬化合物(例如三丁基錫乙酸酯等)、在特公昭55-34414號公報中記載的氫供體、在特開平6-308727號公報中記載的硫化合物(例如三噻垸等)等。這些給氫性化合物的含量，從通過聚合生長速度和鏈轉(zhuǎn)移之間的平衡來提高固化速度的觀點來看，相對于著色固化性組合物的總固體成分的質(zhì)量優(yōu)選為0.1~30質(zhì)量％的范圍，更優(yōu)選為0.525質(zhì)量％的范圍，進一步優(yōu)選為120質(zhì)量％的范圍。一氟系有機化合物一本發(fā)明的著色固化性組合物還可以含有氟系有機化合物。通過含有該氟系有機化合物，能改善將本發(fā)明的著色固化性組合物制成涂布液時的液體特性(特別是流動性)，且能改善涂布厚度的均一性、省液性。也就是說，通過降低被涂布面與涂布液的表面張力，從而改善對被涂布面的潤濕性，提高對被涂布面的涂布性，因此，即使在以少量的液量形成幾個iim程度的薄膜的情況中，也可以有效形成厚度不均勻較小的均勻厚度的膜。氟系有機化合物的氟含有率優(yōu)選為3~40質(zhì)量％，更優(yōu)選530質(zhì)量％，特別優(yōu)選7~25質(zhì)量％。氟含有率在上述范圍內(nèi)時，在涂布厚度均一性和省液性的方面是有效的，在組合物中的溶解性也良好。作為氟系有機化合物，可以列舉出例如MEGAFACEF171、MEGAFACEF172、MEGAFACEF173、MEGAFACEF177、MEGAFACEF141、MEGAFACEF142、MEGAFACEF143、MEGAFACEF144、MEGAFACER30、MEGAFACEF437(以上為大日本油墨化學工業(yè)株式會社制)、FLUORADFC430、FLUORADFC431、FLUORADFC171(以上為住友7y—工厶株式會社制)、SurflonS—382、SurflonSC-101、SurflonSC-103、SurflonSC-104、SurflonSC-105、SurflonSCI068、SurflonSC-381、SurflonSC-383、SurflonS393、SurflonKH-40(以上為旭硝子株式會社制)等。如上所述，氟系有機化合物尤其在防止在涂布膜較薄時的涂布不均及厚度不均時是有效的。此外，在易引起液體斷流的狹縫涂布中使用時也是有效的。氟系有機化合物的添加量，相對于著色固化性組合物的全部質(zhì)量優(yōu)選為0.001~2.0質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.005~1.0質(zhì)量％。一熱聚合引發(fā)劑一使本發(fā)明的著色固化性組合物中含有熱聚合引發(fā)劑也是有效的。作為熱聚合引發(fā)劑，可以列舉出例如各種偶氮系化合物、過氧化物系化合物，作為上述偶氮系化合物，可以列舉出雙偶氮系化合物，作為上述過氧化物系化合物，可以列舉出過氧化酮、過氧化縮酮、氫過氧化物、二烷基過氧化物、二?；^氧化物、過氧化酯、過氧化二碳酸酯等。一表面活性劑一從改良涂布性的觀點來看，本發(fā)明的著色固化性組合物優(yōu)選使用各種表面活性劑來構成，可以使用非離子系、陽離子系、陰離子系的各種表面活性劑。其中，優(yōu)選非離子系表面活性劑中具有全氟烷基的氟系表面活性劑。作為氟系表面活性劑的具體例，可以列舉出大日本油墨化學工業(yè)株式會社制的MEGAFACE(注冊商標)系列、3M公司制的FLUORAD(注冊商標)系列等。另外，還可以使用酞菁衍生物(市售品EFKA-745(森下產(chǎn)業(yè)公司制))；有機硅氧垸聚合物KP341(信越化學工業(yè)公司制)、(甲基)丙烯酸系(共)聚合物求y7口一No.75、No.90、No.95(共榮社油脂化學工業(yè)公司制)、W001(裕商公司制)等陽離子類表面活性劑；聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚乙二醇二月桂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯、失水山梨糖醇脂肪酸酯(BASF公司制，PluronicL10、L31、L61、L62、10R5、17R2、25R2、于卜口二:y夕(TETRONIC)304、701、704、901、904、150R1)等非離子系表面活性齊U;W004、W005、WO17(裕商公司制)等陰離子系表面活性劑等。一其它添加物—除了上述物質(zhì)以外，作為添加物的具體例，可以列舉出玻璃、氧化鋁等填充劑；衣康酸共聚物、巴豆酸共聚物、馬來酸共聚物、部分酯化的馬來酸共聚物、酸性纖維素衍生物、具有羥基的聚合物與酸酐加成的聚合物、醇溶性尼龍、雙酚A與表氯醇形成的苯氧基樹脂等堿可溶的樹脂EFKA-46、EFKA-47、EFKA-47EA、EFKA聚合物100、EFKA聚合物400、EFKA聚合物401、EFKA聚合物450(以上為森下產(chǎn)業(yè)公司制)、x^7八。一7工,K6、^7/《一7工^K8、f、,7八。一7工^K15、f、,7八。一7工一K、9100(均為Sann叩co公司制)等高分子分散劑SOLSPERSE3000、5000、9000、12000、13240、13940、17000、24000、26000、28000等各種SOLSPERSE分散劑(以上為Lubrizol株式會社制)ADEKAPluronicL31、F38、L42、L44、L61、L64、F68、L72、P95、F77、P84、F87、P94、L101、P103、F應、L121、P-123(以上為旭電化公司制)和IsonetS-20(以上為三洋化成公司制)；2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯苯并三唑、垸氧基二苯甲酮等紫外線吸收劑；以及聚丙烯酸鈉等防凝聚劑。另外，在欲促進未固化部分的堿溶性、進一步提高著色固化性組合物的顯影性的情況中，可以向著色固化性組合物中添加有機羧酸、優(yōu)選添加分子量為1000以下的低分子量有機羧酸。作為有機羧酸，具體可以列舉出例如，甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、新戊酸、己酸、二乙基乙酸、庚酸、辛酸等脂肪族單羧酸；草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十三烷二酸、甲基丙二酸、乙基丙二酸、二甲基丙二酸、甲基琥珀酸、四甲基琥珀酸、檸康酸等脂肪族二羧酸；丙三羧酸、烏頭酸、樟腦三酸等脂肪族三羧酸；苯甲酸、甲基苯甲酸、異丙基苯甲酸、2，3—二甲基苯甲酸、3，5-二甲基苯甲酸等芳香族單羧酸；鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、偏苯三酸、均苯三酸、苯偏四甲酸、均苯四酸等芳香族多元羧酸；苯基乙酸、苯基丙酸、氫化肉桂酸、苦杏仁酸、苯基琥珀酸、苯基丙烯酸、肉桂酸、肉桂酸甲酯、肉桂酸芐酯、肉桂叉基乙酸、香豆酸、傘形酸等其它羧酸。一熱聚合防止劑一在本發(fā)明的著色固化性組合物中，除了上述物質(zhì)以外，還可以添加熱聚合防止劑。作為熱聚合防止劑，對苯二酚、對甲氧基苯酚、二叔丁基對甲酚、連苯三酚、叔丁基連苯二酚、苯醌、4,4，-硫代二(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2'-亞甲基二(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2-巰基苯并咪唑等是有用的?！仓袒越M合物的調(diào)制)本發(fā)明的著色固化性組合物可以通過含有上述的(a)(d)，進而根據(jù)需要混合溶劑、表面活性劑等添加劑，從而來調(diào)制。另外，在(d)著色劑為顏料的情況中，可以首先如上述那樣調(diào)制顏料分散液，然后使用該顏料分散液得到本發(fā)明的著色固化性組合物。當在本發(fā)明的著色固化性組合物的調(diào)制中使用顏料分散液的情況中，其含量相對于著色固化性組合物的總固體成分(質(zhì)量)，優(yōu)選顏料含量為30質(zhì)量％以上且60質(zhì)量％以下的范圍的量，更優(yōu)選顏料含量為35質(zhì)量％以上且60質(zhì)量％以下的范圍的量，進一步優(yōu)選顏料含量為40質(zhì)量％以上且60質(zhì)量％以下的范圍的量。當顏料分散液的含量在該范圍內(nèi)時，顏色濃度充分，可有效確保優(yōu)異的顏色特性。<濾色器及其制造方法〉本發(fā)明的濾色器的特征在于，在基板上具有由上述本發(fā)明的著色固化性組合物形成的著色圖案。另外，本發(fā)明的濾色器的制造方法的特征在于，使用上述本發(fā)明的著色固化性組合物，經(jīng)反復進行涂布、預烘烤、曝光和顯影來形成任意的著色圖案。下面，對本發(fā)明的濾色器，通過其制造方法(本發(fā)明的濾色器的制造方法)來具體敘述。本發(fā)明的濾色器的制造方法，如上所述，具有涂布、預烘烤、曝光和顯影各工序。通過經(jīng)由這些工序，能形成由各種顏色(3色或4色)的像素構成的著色圖案，得到濾色器。通過使用這樣的方法，能在工藝上的困難性小的情況下以高質(zhì)量且低成本制作在液晶顯示元件和固體攝像元件中使用的濾色器。下面，對各工序進行詳細說明。〔涂布工序〕首先，對涂布工序中使用的基板進行說明。作為本發(fā)明的濾色器中使用的基板，可以列舉出例如用于液晶顯示元件等中的無堿玻璃、鈉玻璃、派拉克斯(PYREX)(注冊商標)玻璃、石英玻璃、以及在它們上貼附了透明導電膜的玻璃，或者在固體攝像元件等中使用的光電轉(zhuǎn)換元件基板，例如硅基板等，以及塑料基板。在這些基板上可以形成有隔離各像素的黑色矩陣、或設置用于促進密合等的透明樹脂層。另外，在塑料基板上，優(yōu)選在其表面上具有氣體阻隔層和/或耐溶劑性層。此外，也可以使用薄膜晶體管(TFT)式彩色液晶顯示裝置的配置有薄膜晶體管(TFT)的驅(qū)動用基板(下文中稱作"TFT式液晶驅(qū)動用基板")，在該驅(qū)動用基板上使用本發(fā)明的著色固化性組合物形成著色圖案，制作濾色器。作為TFT式液晶驅(qū)動用基板中的基板，可以列舉出例如玻璃、聚硅氧烷、聚碳酸酯、聚酯、芳香族聚酰胺、聚酰胺酰亞胺、聚酰亞胺等。根據(jù)需要，可以預先對這些基板實施通過硅烷偶聯(lián)劑等進行的化學試劑處理、等離子體處理、離子鍍、濺射、氣相反應法、真空蒸鍍等合適的前處理。例如，也能使用在TFT式液晶驅(qū)動用基板的表面上形成了氮化硅膜等鈍化(passivation)膜的基板。在涂布工序中，作為在基板上涂布本發(fā)明的著色固化性組合物的方法，沒有特殊限定，優(yōu)選狹縫-旋轉(zhuǎn)法、無旋轉(zhuǎn)(non-spin)涂布法等使用狹縫噴嘴的方法(下文中稱作"狹縫噴嘴涂布法)。在狹縫噴嘴涂布法中，狹縫-旋轉(zhuǎn)法、無旋轉(zhuǎn)涂布法，因涂布基板的尺寸而條件不同，例如，在使用無旋轉(zhuǎn)涂布法涂布在第五代的玻璃基板(1100mmxl250mm)的情況中，來自狹縫噴嘴的著色固化性組合物的噴出量通常為500~2000微升/秒，更優(yōu)選為800~1500微升/秒，另外，涂布速度通常為50300mm/秒，優(yōu)選為100200mm/秒。此外，作為涂布工序中使用的著色固化性組合物的固體成分，通常為10%20°/。，優(yōu)選為13%18%。在基板上形成由本發(fā)明的著色固化性組合物得到的涂膜時，作為該涂膜的厚度(預烘烤處理后)，通常為0.3nm5.0pm，優(yōu)選為0.5pm4.(^m，最4尤選為0.5jjin3.0(im。此外，當為固體攝像元件用濾色器的情況下，涂膜的厚度(預烘烤處理后)優(yōu)選為0.5iim5.0iim的范圍。在涂布工序中，通常在涂布后實施預烘烤處理。根據(jù)需要，還能在預烘烤前實施真空處理。真空干燥的條件是真空度通常為0.1torr1.0torr，優(yōu)選為0.2torr0.5torr左右。此外，預烘烤處理可以使用加熱板、烘箱等在5(TC14(TC的溫度范圍內(nèi)、優(yōu)選7(TC11(TC左右、10秒300秒的條件下進行。另外，該預烘烤處理可以并用高頻處理等。高頻處理也可以單獨使用?！财毓夤ば?曝光工序中，對如上所述形成的由著色固化性組合物形成的涂膜，通過規(guī)定的掩模圖案進行曝光。作為曝光時使用的放射線，特別優(yōu)選g線、h線、i線、j線等紫外線。另外，在制造液晶顯示裝置用濾色器時，優(yōu)選利用接近式(proximity)曝光機、鏡像投影曝光機進行主要使用了h線、i線的曝光。此外，在制造固體攝像元件用濾色器時，優(yōu)選利用步進式曝光機，主要使用i線。另外，在使用TFT方式液晶驅(qū)動用基板來制造濾色器時，使用的光掩模除了設置用于形成像素(著色圖案)的圖案外，還設置用于形成通孔或〕字形凹陷的圖案。(顯影工序〕顯影工序中，使曝光后的涂膜的未固化部溶出于顯影液中，在基板上僅殘留固化部分。作為顯影溫度，通常為203(TC，作為顯影時間，為2090秒。作為顯影液，只要是溶解未固化部的著色固化性組合物的涂膜而不溶解固化部的顯影液，就可以使用任意顯影液。具體而言，可以使用各種有機溶劑的組合或堿性水溶液。作為顯影中使用的有機溶劑，可以舉出在調(diào)制本發(fā)明的著色固化性組合物時能使用的上述溶劑。此外，作為堿性水溶液，例如可以舉出將氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、硅酸鈉、偏硅酸鈉、氨水、乙胺、二乙胺、二甲基乙醇胺、四甲基氫氧化銨、四乙基氫氧化銨、膽堿、吡咯、哌啶、1，8—二氮雜雙環(huán)一[5，4，0]—7—~^"^一烯等堿性化合物以濃度達到0.001質(zhì)量％10質(zhì)量％、優(yōu)選為0.01質(zhì)量％1質(zhì)量％的方式溶解而得到的堿性水溶液。在堿性水溶液中也可以添加適量的例如甲醇、乙醇等水溶性有機溶劑或表面活性劑等。顯影方式可以為浸漬方式、噴淋方式、噴霧方式等中的任一種，也可以在這些方式中組合擺動方式、旋轉(zhuǎn)方式、超聲波方式等。在接觸顯影液之前，也可以預先用水等潤濕被顯影面，防止顯影不均。另外，也可以使基板傾斜進行顯影。在制造固體攝像元件用的濾色器時，也可以采用槳式(paddle)顯影。顯影處理后，經(jīng)過洗滌除去剩余的顯影液的沖洗處理，實施干燥。沖洗處理通常用純水來進行，但為了節(jié)省液體，可以在最終洗滌時使用純水，在洗滌初期則使用用過的純水，或者使基板傾斜進行洗滌，或者也可以并用超聲波照射。(加熱處理)在如上所述的干燥之后，通常進行10(TC25(TC的加熱處理?？梢园凑丈鲜鰲l件使用加熱板或?qū)α魇胶嫦?暖風循環(huán)式干燥機)、高頻加熱機等加熱手段，以連續(xù)式或間歇式對顯影后的涂膜進行該加熱處理(后烘烤)。這樣的后烘烤是為了達到使得固化完全的目的和使得顯影后的圖案形狀通過熱變形而正錐形化的目的的工序，通常進行20(TC25(TC的加熱(硬烘烤)。本發(fā)明的著色固化性組合物通過含有(a)(d)成分，在加熱工序中，能夠使顯影后的圖案形狀通過熱變形而正錐形化，然后使其熱固化，其結果是，能形成微細且具有良好的截面形狀的、并且硬度高的著色圖案。根據(jù)所希望的色相數(shù)，依次對各顏色反復進行以上各工序，能制作形成有多種顏色著色的固化膜(著色圖案)的濾色器。作為本發(fā)明的著色固化性組合物的用途，主要以在濾色器的著色圖案中的用途為中心進行了說明，也可以適用于將構成濾色器的著色圖案(像素)隔離的黑色矩陣的形成。使用含有炭黑、鈦黑等黑色顏料的加工顏料的著色固化性組合物，經(jīng)過涂布、曝光以及顯影的各工序，然后根據(jù)需要進行后烘烤，就能形成基板上的黑色矩陣。<液晶顯示裝置〉本發(fā)明的液晶顯示裝置具有本發(fā)明的濾色器。更具體地講，是通過在本發(fā)明的濾色器的內(nèi)面?zhèn)刃纬扇∠蚰?，并使取向膜與電極基板對置，在間隙部分裝滿液晶并進行密封，從而得到本發(fā)明的液晶顯示裝置即面板。以下，通過實施例更具體地說明本發(fā)明，但是，只要不脫離本發(fā)明的主旨，并不限于以下的實施例。另夕卜，在沒有特別說明的情況下，"份"以質(zhì)量為基準。(實施例l)<著色固化性組合物1的制備〉將下述組成的成分混合，用均質(zhì)機以轉(zhuǎn)速3000r.p.m.攪拌3小時進行混合，制備含顏料的混合溶液。(組成)-顏料綠36(平均一次粒徑為25nm)-顏料黃150(平均一次粒徑為25nm)，酞菁衍生物70份30份10份(SOLSPERSE3000，Avecia株式會社制)-甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸(=70/30[摩爾比])共聚物(Mw為5,000)的丙二醇單甲醚乙酸酯溶液(固體成分40%)75份-分散劑(BYK-161，BYK公司制)35份-丙二醇單甲醚乙酸酯495份接著，進一步通過使用了0.3mm())的二氧化鋯珠的珠粒分散機(dispemiat)(GETZMANN公司制)對上述得到的混合溶液進行6小時分散處理。然后進一步使用帶有減壓機構的高壓分散機NANO—3000—10(日本BEE株式會社制)，在2000kg/cm3的壓力下，以500g/分鐘的流量進行分散處理。重復進行10次該分散處理，得到綠色顏料分散組合物。向得到的綠色顏料分散組合物中進一步添加下述組成的成分，攪拌混合，從而調(diào)制出本發(fā)明的著色固化性組合物l(彩色抗蝕劑液)。另外，所得的著色固化性組合物1的總固體成分中的顏料濃度是48%。(組成)-上述表l中記載的例示化合物A-l30份(新中村化學工業(yè)公司制A-BPE-4，特定2官能單體)2-(鄰氯苯基)-4，5-二苯基咪唑二聚物IO份(光聚合引發(fā)劑)■4，4，-二(二乙氨基)二苯甲酮(增感色素)5份-2-巰基苯并噻唑(給氫性化合物)5份■EHPE31505份(Daicel化學公司制，熱交聯(lián)劑，軟化點60~90°C，環(huán)氧當量180，分子量2234)'丙二醇單甲醚乙酸酯230份另外，著色固化性組合物l中的顏料濃度按照如下所述進行計算。顏料(PG36+PY150+酞菁衍生物)=110份固體成分=顏料(IIO份)十甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸共聚物(75X0.4二30份)+分散劑G5份)+55份(特定2官能單體+光聚合引發(fā)劑+增感色素+給氫性化合物+熱交聯(lián)劑)=230份顏料濃度^110/230X100=48%(實施例2)除了將實施例1中使用的特定2官能單體即例示化合物A-1替換成上述表l中記載的例示化合物A-2之外，與實施例l同樣地進行，制作得到著色固化性組合物2。(實施例3)除了將實施例1中使用的特定2官能單體即例示化合物A-1替換成上述表l中記載的例示化合物A-3之外，與實施例l同樣地進行，制作得到著色固化性組合物3。(實施例4)除了將實施例1中使用的特定2官能單體即例示化合物A-1替換成上述表l中記載的例示化合物A-4之外，與實施例l同樣地進行，制作得到著色固化性組合物4。(實施例5)除了將實施例1中使用的特定2官能單體即例示化合物A-1替換成上述表l中記載的例示化合物A-5之外，與實施例l同樣地迸行，制作得到著色固化性組合物5。(實施例6)除了將實施例1中使用的特定2官能單體即例示化合物A-1替換成上述表1中記載的例示化合物A-6之外，與實施例l同樣地進行，制作得到著色固化性組合物6。(實施例7)除了將實施例1中使用的熱交聯(lián)劑即EHPE3150替換成下述結構的大日本油墨化學工業(yè)制的EPICLONN-660(軟化點6090°C，環(huán)氧當量19O250，分子量3400)之外，完全與實施例l同樣地進行，制作得到著色固化性組合物7。(實施例8)除了將實施例1中使用的熱交聯(lián)劑即EHPE3150替換成下述結構的大日本油墨化學工業(yè)制的HXA-4700(軟化點85~98°C，環(huán)氧當量155170)之外，完全與實施例l同樣地進行，制作得到著色固化性組合物8。(比較例l)〈著色固化性組合物R1的制備〉基于下述組成來制備著色固化性組合物R1。〈著色固化性組合物R1的組成〉-硫酸鋇分散液(1)66.7份■PR30036.38份(昭和高分子公司制的環(huán)氧丙烯酸酯固體成分為68%的、含有3%的乂y150的丙二醇單甲醚乙酸酯溶液)-二季戊四醇六丙烯酸酯的76%的丙二醇單甲醚乙酸酯溶液20.96份■IRGACURE819(CibaSpecialtyChemicals公司制)5.07份'工匕。夕口乂EXA850S(大日本油墨公司制)■DICY7(四國化成公司制)2MA0K(四國化成公司制)■F780F(大日本油墨公司制)的30%甲乙酮溶液-藍色顏料分散液(2)'甲乙酮7.36份1.45份0.4l份0.17份l.O份40份(1)預先將硫酸鋇(堺化學公司制，B30)30份、上述苯乙烯/馬來酸酐/丙烯酸丁酯共聚物(摩爾比40/32/28)與芐胺(相對于該共聚物的酸酐基為1.0當量)的加成反應物的35%甲乙酮溶液34.29份、乙酸l-甲氧基-2-丙基酯35.71份混合后，用電動磨機M-200(7Y力'一公司制)，使用直徑為l.Omm的二氧化鋯珠，以9m/s的圓周速度分散3.5小時來進行制備。(2)預先將藍色顏料(HELIOGENBLUEL6700F;C.I.顏料藍15:6)14份、上述PR300(固體成分68V溶液)13.79份、丙二醇單甲醚乙酸酯l12.21份混合之后，用電動磨機M-200(7<力'一公司制)，使用直徑為0.3mm的二氧化鋯珠，以9m/s的圓周速度分散180分鐘來進行制備。另外，著色固化性組合物R1中的顏料濃度如下所述進行計算。顏料(PB15:1)=0.1份固體成分=顏料(O.l份)+硫酸鋇(20份)+粘合劑(8份)+熱交聯(lián)劑(24.8份)+其它G0.3份)=83.2份顏料濃度二0.1/83.2X100=0.12%(比較例2)〈著色固化性組合物R2的制備〉如下所述來制備著色固化性組合物R2。(包含具有自由基聚合性基團的結構的樹脂A的合成)■甲酚線型酚醛樹脂"EP4050G"(旭有機材公司制)20份'環(huán)己酮IOO份將上述材料混合，進而添加相對于甲酚線型酚醛樹脂的羥基為20摩爾％的(甲基)丙烯酰氧基烷基異氰酸酯(昭和電工公司制，商品名"力t^乂X'MOI")、O.l份的(催化劑(三乙胺))，在60。C下反應6小時。將得到的化合物用氯仿溶劑進行再沉淀，從而進行精制，得到包含具有自由基聚合性基團的結構的樹脂A。具有自由基聚合性的化合物的導入率的決定是通過進行1H-NMR的測定，然后由面積比確定相對于甲酚線型酚醛樹脂的羥基為20%。然后，使用該包含具有自由基聚合性基團的結構的樹脂A，按照下述組成比將各材料混合，用三輥磨機進行充分混煉，制得著色固化性組合物R2。(著色固化性組合物R2的組成)-包含具有自由基聚合性基團的結構的樹脂A20份-環(huán)己酮(和光純藥公司制)400份-光聚合單體20份(季戊四醇三丙烯酸酯(大阪有機化學公司制，商品名"V#300"))-光聚合引發(fā)劑0.6份(CibaSpecialtyChemicals公司制，產(chǎn)品名"IRGACURE369")-碳顏料"MA-8"(三菱7于U7小公司制)90份層分散劑"SOLSPERSE#5000"(Zeneca公司制)0.9份含氟化合物(大日本油墨化學公司制，產(chǎn)品名"F179")0.5份另外，著色固化性組合物R2中的顏料濃度按照下述進行計算。碳顏料=90份固體成分=碳顏料(90份)+包含具有自由基聚合性基團的結構的樹脂A(20份)+分散劑(0.9份)+單體、引發(fā)劑、表面活性劑(21.1份)=132份顏料濃度岣0/132X100=68%(比較例3)〈著色固化性組合物R3的制備〉將下述組成的成分混合，用均質(zhì)機以轉(zhuǎn)速3000r.p.m.攪拌3小時進行混合，制備含顏料的混合溶液。(組成)-顏料綠36(平均一次粒徑為25nm)-顏料黃150(平均一次粒徑為25nm)，酞菁衍生物70份30份10份(SOLSPERSE3000，Avecia株式會社制)'甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸(=70/30[摩爾比])共聚物(Mw為5,000)的丙二醇單甲醚乙酸酯溶液(固體成分40%)75份'分散劑(BYK-161，BYK公司制)35份-丙二醇單甲醚乙酸酯495份接著，進一步通過使用了0.3mm())的二氧化鋯珠的珠粒分散機(GETZMANN公司制)對上述得到的混合溶液進行6小時分散處理。然后進一步使用帶有減壓機構的高壓分散機NANO—3000—10(日本BEE株式會社制)，在2000kg/cm3的壓力下，以500g/分鐘的流量進行分散處理。重復進行10次該分散處理，得到綠色顏料分散組合物。向得到的綠色顏料分散組合物中進一步添加下述組成的成分，攪拌混合，從而調(diào)制出本發(fā)明的著色固化性組合物R3(彩色抗蝕劑液)。另外，所得的著色固化性組合物R3的總固體成分中的顏料濃度是48%?！步M成〕-上述表l中記載的例示化合物A-l30份(新中村化學工業(yè)公司制A-BPE-4,特定2官能單體)2-(鄰氯苯基)-4，5-二苯基咪唑二聚物13份(光聚合引發(fā)劑)■4，4，-二(二乙氨基)二苯甲酮(增感色素)6份-2-巰基苯并噻唑(給氫性化合物)6份'丙二醇單甲醚乙酸酯230份另外，著色固化性組合物R3中的顏料濃度按照如下所述進行計算。顏料(PG36+PY150+酞菁衍生物)=110份固體成分=顏料(IIO份)十甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸共聚物(75X0.4二30份)+分散劑(35份)+55份(特定2官能單體+光聚合引發(fā)劑+增感色素+給氫性化合物)=230份顏料濃度=110/230X100=48%(比較例4)<綠色顏料分散組合物的制備>將下述組成的成分混合，用均質(zhì)機以轉(zhuǎn)速3000r.p.m.攪拌3小時進行混合，制備含顏料的混合溶液。(組成)-顏料綠36(平均一次粒徑為25nm)70份'顏料黃150(平均一次粒徑為25nm)30份-酞菁衍生物10份(SOLSPERSE3000，7匕、少7(Avecia)株式會社制)-甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸(=70/30[摩爾比])共聚物(Mw為5,000)的丙二醇單甲醚乙酸酯溶液(固體成分40%)75份-分散劑(BYK-161，BYK公司制)35份-丙二醇單甲醚乙酸酯495份接著，進一步通過使用了0.3mm())的二氧化鋯珠的珠粒分散機(GETZMANN公司制)對上述得到的混合溶液進行6小時分散處理。然后進一步使用帶有減壓機構的高壓分散機NANO—3000—10(日本BEE株式會社制)，在2000kg/cm3的壓力下，以500g/分鐘的流量進行分散處理。重復進行10次該分散處理，得到綠色顏料分散組合物。向得到的綠色顏料分散組合物中進一步添加下述組成的成分，攪拌混合，從而調(diào)制出本發(fā)明的著色固化性組合物R4(彩色抗蝕劑液)。另外，所得的著色固化性組合物R4的總固體成分中的顏料濃度是48X?！步M成)-四羥甲基甲烷四丙烯酸酯30份(新中村化學工業(yè)公司制A-TMMT，4官能丙烯酸酯)2-(鄰氯苯基)-4，5-二苯基咪唑二聚物IO份(光聚合引發(fā)劑)■4，4'-二(二乙氨基)二苯甲酮(增感色素)5份-2-巰基苯并噻唑(給氫性化合物)5份EHPE-3150(Daicel化學公司制)(熱交聯(lián)劑)5份'丙二醇單甲醚乙酸酯230份另外，著色固化性組合物R4中的顏料濃度按照如下所述進行計算。顏料(PG36+PY150+酞菁衍生物)=110份固體成分=顏料(IIO份)+甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸共聚物(75X0.4二30份)+分散劑(35份)+55份(4官能單體+光聚合引發(fā)劑+增感色素+給氫性化合物+熱交聯(lián)劑)=230份顏料濃度-110/230X100=48%(比較例5)除了將實施例1中使用的特定2官能單體即例示化合物A-1替換成下述表2中記載的比較用單體C-1之外，全部與實施例l同樣地進行，制作得到著色固化性組合物R5。(比較例6)除了將實施例1中使用的特定2官能單體即例示化合物A-1替換成下述表2中記載的比較用單體C-2之外，全部與實施例l同樣地進行，制作得到著色固化性組合物R6。<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>documentpage61</formula><著色固化性組合物層的形成〉一涂布一按照下述條件將上述得到的著色固化性組合物狹縫涂布到550mmX650mm的玻璃基板上。然后，實施真空干燥和預烘烤(10(TC80秒)，形成著色固化性組合物層。(狹縫涂布條件)涂布頭前端的開口部的間隙50pm涂布速度100mm/秒基板與涂布頭的空隙150pm涂布厚度(干燥膜厚)2.(Him涂布溫度23°C一曝光、顯影一然后，將20mW/cn^的能量的超高壓汞燈作為光源，經(jīng)由掩模(寬2(^m)對著色固化性組合物層以圖案狀照射50mJ/cn^的曝光量，曝光后，用KOH系顯影液(商品名CDK-1，富士FILMElectronicMaterials株式會社制)的1.0%水溶液對著色固化性組合物層的整面進行噴淋顯影，用純水洗滌。將實施顯影處理得到的著色固化性組合物層在23(TC的烘箱中加熱0.5小時(后烘烤)。由此，在玻璃基板上形成著色圖案，得到濾色器。_評價_對在玻璃基板上形成的著色圖案的線寬、截面形狀、膜強度、以及ITO濺射適應性按照下述進行評價，結果如表3總結所示。<著色圖案的線寬>測定曝光、顯影以及加熱處理(后烘烤)后的著色圖案的線寬。〇可得到寬度為19pm以上且小于21nm的高精細的著色圖案。X:寬度為21pm以上且無法得到高精細的著色圖案。<著色圖案的截面形狀>通過場致發(fā)射型掃描電子顯微鏡S-4800(HITACHI公司制)對形成的著色圖案的截面形狀進行觀察，并進行評價。〇錐角度為30度以上且小于85度的范圍(正錐形)X:錐角度為85度以上(矩形或倒錐形)<著色圖案的膜強度、ITO濺射適應性〉通過納米硬度計(NanoindenterSA2，MTSSYSTEM公司制)按照以下標準對形成的著色圖案的微小硬度進行評價。〇著色圖案硬度(H)為0.25GPa以上，具有充分的圖案硬度。X:著色圖案硬度(H)小于0.25GPa,圖案硬度不足。此外，在形成有著色圖案的濾色器上，使用MH90-1117(ULVAC公司制)濺射ITO透明電極。在著色圖案硬度(H)為0.25GPa以上的情況下，通過濺射形成ITO透明電極之后，在該著色圖案表面觀察不到皺紋。但是在圖案硬度(H)小于0.25GPa的情況下，通過濺射形成ITO透明電極之后，在該著色圖案表面觀察到皺紋。由此，可以推測在使用了該濾色器的液晶顯示元件中，會發(fā)生液晶的顯示不良。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>從表3的結果可以看出，使用實施例的著色固化性組合物形成的著色圖案的線寬小，著色圖案的截面形狀優(yōu)良，而且膜強度也高。權利要求1、一種著色固化性組合物，其含有(a)在分子內(nèi)具有2個烯鍵式不飽和鍵的聚合性單體或低聚物、(b)光聚合引發(fā)劑、(c)熱交聯(lián)劑以及(d)著色劑；所述(a)在分子內(nèi)具有2個烯鍵式不飽和鍵的聚合性單體或低聚物是I/O值為0.65以下，分子內(nèi)的烯鍵式不飽和鍵之間的距離為60個原子以下，且在分子中具有2個以上的環(huán)結構；并且，所述(d)著色劑的含量相對于著色固化性組合物的總固體成分為30質(zhì)量％以上且60質(zhì)量％以下。2、根據(jù)權利要求1所述的著色固化性組合物，其中，所述(c)熱交聯(lián)劑的軟化點為一100'C以上且13(TC以下。3、根據(jù)權利要求1所述的著色固化性組合物，其中，所述(c)熱交聯(lián)劑在分子內(nèi)具有1個以上的環(huán)結構。4、根據(jù)權利要求1所述的著色固化性組合物，其中，所述(c)熱交聯(lián)劑的熱交聯(lián)性基團當量為50以上且1000以下。5、根據(jù)權利要求1所述的著色固化性組合物，其用于形成濾色器中的著色圖案。6、一種濾色器，其在基板上具有使用權利要求1~5中的任一項所述的著色固化性組合物形成的著色圖案。7、一種濾色器的制造方法，其包含下述步驟在基板上使用權利要求1~5中的任一項所述的著色固化性組合物通過反復進行涂布、預烘烤、曝光、顯影以及加熱處理來形成任意的著色圖案。8、一種液晶顯示裝置，其搭載有權利要求6所述的濾色器。全文摘要本發(fā)明提供一種著色固化性組合物、濾色器及其制造方法和液晶顯示裝置，該著色固化性組合物通過曝光、顯影以及加熱處理可形成高精細且具有正錐形的截面形狀的、并且膜強度優(yōu)良的著色圖案。該著色固化性組合物含有(a)在分子內(nèi)具有2個烯鍵式不飽和鍵的聚合性單體或低聚物、(b)光聚合引發(fā)劑、(c)熱交聯(lián)劑以及(d)著色劑；所述(a)在分子內(nèi)具有2個烯鍵式不飽和鍵的聚合性單體或低聚物的I/O值為0.65以下，分子內(nèi)的烯鍵式不飽和鍵之間的距離為60個原子以下，且在分子中具有2個以上的環(huán)結構；并且，所述(d)著色劑的含量相對于著色固化性組合物的總固體成分為30質(zhì)量％以上且60質(zhì)量％以下。文檔編號G03F7/004GK101546121SQ20091012971公開日2009年9月30日申請日期2009年3月24日優(yōu)先權日2008年3月28日發(fā)明者疋田政憲申請人:富士膠片株式會社