專利名稱：：電子照相光電導(dǎo)體和成像裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種電子照相光電導(dǎo)體，其包含具有高電荷傳輸能力的有機(jī)化合物作為電荷傳輸材料，并涉及包含所述電子照相光電導(dǎo)體的成像裝置。發(fā)明背景近來，有機(jī)光電導(dǎo)材料得到了廣泛的研究和發(fā)展。它們已經(jīng)用于電子照相光電導(dǎo)體(也簡(jiǎn)稱為"光電導(dǎo)體")，現(xiàn)在開始用于靜電記錄裝置、傳感器材料、有機(jī)電致發(fā)光(EL)裝置等。其中使用有機(jī)光電導(dǎo)材料的有機(jī)光電導(dǎo)體不僅用于復(fù)印機(jī)領(lǐng)域，而且用于采用常規(guī)照相技術(shù)的印刷版、幻燈片和縮微膠巻領(lǐng)域。此外，它們應(yīng)用于使用激光器、發(fā)光二極管(LED)、陰極射線管(CRT)等作為光源的高速印刷機(jī)。因此，對(duì)有機(jī)光電導(dǎo)材料和有機(jī)光電導(dǎo)體，存在高水平和大范圍的需要。通常，作為電子照相光電導(dǎo)體，無機(jī)光電導(dǎo)體已被廣泛使用，其包含無機(jī)光電導(dǎo)材料例如硒、氧化鋅或鎘作為其活性材料。盡管在某種程度上具有電子照相光電導(dǎo)體的基本性能，但無機(jī)光電導(dǎo)體具有難以形成感光層、層的可塑性差、成本高等問題。另外，通常無機(jī)光電導(dǎo)材料有毒，使得它們?cè)谏a(chǎn)和處理方面受到限制。相反，有機(jī)光電導(dǎo)體具有感光層容易形成、柔韌、輕質(zhì)和高度透明的多種優(yōu)點(diǎn)。它們也易于設(shè)計(jì)成能夠在廣泛的波長(zhǎng)范圍內(nèi)通過合適的敏化，具有良好感光性。因此近年來，電子照相光電導(dǎo)體已經(jīng)主要發(fā)展為有機(jī)光電導(dǎo)體。盡管早期的有機(jī)光電導(dǎo)體在感光性和耐用性方面具有一些缺陷，但這些缺陷已經(jīng)通過功能分離的光電導(dǎo)體明顯得以克服，功能分離光電導(dǎo)體中電荷產(chǎn)生和傳輸功能分別由不同的材料提供。該功能分離的光電導(dǎo)體具有相對(duì)容易地生產(chǎn)以具有任何所需性能，因?yàn)樨?fù)責(zé)電荷產(chǎn)生功能的電荷產(chǎn)生材料，負(fù)責(zé)電荷傳輸功能的電荷傳輸材料，各自可以選自廣泛的材料范圍。作為用于功能分離的光電導(dǎo)體的電荷產(chǎn)生材料，已經(jīng)研究了許多材料，例如酞菁顏料、方酸菁染料、偶氮顏料、芘顏料、多環(huán)醌顏料、花青染料、方酸染料和吡喃鎗鹽染料，并且已經(jīng)提出表現(xiàn)出高耐光性和高電荷產(chǎn)生能力的多種材料。作為電荷傳輸材料，多種化合物是已知的，例如吡唑啉化合物(參見例如，日本專利公開No.Sho61(1986)-189547-A)、腙化合物(參見例如日本專利公開No.2000-143654-A)、三苯胺化合物(參見例如日本專利公開No.Sho58(1983)-32372-B)、芪化合物(參見例如日本專利公開No.Sho58(1983)-198043-A和Hei2(1990)-l卯862-A)和烯胺化合物(參見例如曰本專利公開No.Hei2(1990)-51162-A)。要求電荷傳輸材料(l)對(duì)光和熱穩(wěn)定；(2)對(duì)由電暈充電光電導(dǎo)體表面產(chǎn)生的臭氧、氮氧化物(NOx)、硝酸等穩(wěn)定；(3)電荷傳輸能力高；(4)與有機(jī)溶劑和粘合劑樹脂高度相容；和(5)容易生產(chǎn)，并且廉價(jià)。如上所述的傳統(tǒng)電荷傳輸材料滿足一些要求，但不是全部的高水平要求。上述要求中，(3)"電荷傳輸能力高"是最重要的。這是因?yàn)橛糜诠怆妼?dǎo)體的電荷傳輸材料的電荷傳輸能力必須足夠高，以確保通過分散該材料和粘合劑樹脂形成的光電導(dǎo)體表面層的光響應(yīng)性高。當(dāng)光電導(dǎo)體用于復(fù)印機(jī)、激光束打印機(jī)等時(shí)，光電導(dǎo)體的表面層被一個(gè)或多個(gè)接觸元件例如清潔刮刀和充電輥刮掉。為了增加復(fù)印機(jī)、激光束打印機(jī)等的耐用性，因此需要使表面層難以被所述接觸元件刮掉，即它具有高度印刷耐用性。如果作為表面層的電荷傳輸層中粘合劑樹脂含量增加，以使該層更耐用，則該層的光響應(yīng)性降低。這是因?yàn)閭鹘y(tǒng)電荷傳輸材料的電荷傳輸能力低，因此當(dāng)由于增加粘合劑樹脂含量而降低了電荷傳輸材料的含量時(shí)，電荷傳輸層的電荷傳輸能力進(jìn)一步降低。如果光電導(dǎo)體的光響應(yīng)差，其剩余表面電位增加，因此重復(fù)使用光電導(dǎo)體沒有充分減弱其表面電位。光電導(dǎo)體中，曝光區(qū)域中表面電荷沒有充分消除，導(dǎo)致圖像質(zhì)量快速惡化。這就是為何要求光電導(dǎo)體的電荷傳輸材料具有足夠的高電荷傳輸能力，以確保光響應(yīng)性高的原因。因?yàn)楦咚龠^程中從曝光到圖像顯影的時(shí)間短，所以要求用于該方法的光電導(dǎo)體具有高的光響應(yīng)。這是為何要求電荷傳輸材料電荷傳輸能力高的另一個(gè)原因，如上述說明，電荷傳輸能力高有助于光響應(yīng)性高。另外，因?yàn)楝F(xiàn)在要求電子照相裝置例如數(shù)字復(fù)印機(jī)和印刷機(jī)小型化并可以更高速度操作，要求光電導(dǎo)體具有足夠高的靈敏度，以便在這樣的高速下操作。此外，還要求光電導(dǎo)體非?？煽?，以便不在低溫環(huán)境下降低靈敏度，并在多種環(huán)境下表現(xiàn)出其性能的變化很小。這是為何要求電荷傳輸材料的電荷傳輸能力高的其它原因。分子設(shè)計(jì)技術(shù)已經(jīng)用于開發(fā)滿足上述要求的所述電荷傳輸材料。結(jié)果，已經(jīng)提出在基本結(jié)構(gòu)中形成大范圍共軛體系的腙和苯乙烯基結(jié)構(gòu)的化合物，以及雙烯胺化合物，作為優(yōu)異的電荷傳輸材料(參見，例如，日本專利公開No.Hei5(1993)-66587-A,Hei6(1994)-348045隱A，2000-235272-A)。然而，這些化合物在低溫環(huán)境下靈敏度降低。因此，需要開發(fā)在低溫環(huán)境下表現(xiàn)出足夠電荷傳輸能力的這類化合物。本發(fā)明的一個(gè)目標(biāo)是通過使用具有高電荷電位、高靈敏度、充分的光響應(yīng)性和高電荷傳輸能力的有機(jī)光電導(dǎo)材料，提供一種非常可靠的電子照相光電導(dǎo)體，其性能例如電荷電位、靈敏度、光響應(yīng)性和電荷傳輸能力即使在低溫環(huán)境下或在高速過程中使用也沒有惡化。另一個(gè)目標(biāo)是通過使用這樣的光電導(dǎo)體，提供一種非?？煽康某上裱b置，其能夠在多種環(huán)境下或在高速過程中提供高質(zhì)量的圖像。本發(fā)明提供了一種包含導(dǎo)電基體和在導(dǎo)電基體上提供的感光層的電子照相光電導(dǎo)體，其中該感光層包含電荷產(chǎn)生材料和電荷傳輸材料，其中該電荷傳輸材料包含由通式(l)代表的化合物發(fā)明概述其中A—和A各自獨(dú)立代表任選取代的亞芳基或二價(jià)雜環(huán)基A一和A,各自獨(dú)立代表氫原子、或任選取代的芳基或單價(jià)雜環(huán)基，但是不同時(shí)為氫原子；或A—和A/可以一起形成任選取代的二價(jià)環(huán)烴或雜環(huán)基；n是0或1。本發(fā)明還提供了一種包含電子照相光電導(dǎo)體的成像裝置。附圖簡(jiǎn)要說明根據(jù)在下文提供的詳細(xì)說明和僅用于說明給出的附圖，將更充分地理解本發(fā)明，其中圖1是部分剖面圖，示意性圖解了光電導(dǎo)體1，本發(fā)明電子照相光電導(dǎo)體的一種實(shí)施方式；圖2是部分剖面圖，示意性圖解了光電導(dǎo)體2，本發(fā)明光電導(dǎo)體的另一種實(shí)施方式；圖3是部分剖面圖，示意性圖解了光電導(dǎo)體3，本發(fā)明光電導(dǎo)體的另一種實(shí)施方式；和圖4是剖面圖，示意性圖解了成像裝置100，本發(fā)明成像裝置的一種實(shí)施方式。
發(fā)明內(nèi)容在詳細(xì)敘述本發(fā)明之前，必須指出，本文和所附的權(quán)利要求使用的單數(shù)形式"a"、"an"和"the(該)"包括復(fù)數(shù)含義，除非文中另有明確的指示。有機(jī)光電導(dǎo)材料本發(fā)明涉及由下列通式(I)代表的新型化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>在通式(I)中Ar'和A一各自獨(dú)立代表任選取代的亞芳基或二價(jià)雜環(huán)基。Ar1和A一亞芳基實(shí)例包括但是不限于對(duì)亞苯基、間亞苯基、1,4-亞萘基、2，6-亞萘基、亞聯(lián)苯基、亞芴基、亞芪基等。Ar1和A一的二價(jià)雜環(huán)基實(shí)例包括但是不局限于亞呋喃基、亞噻吩基、亞噻唑基、亞苯并呋喃基、苯基亞苯并呋喃基、亞咔唑基等。Ar1和Ar2的亞芳基和二價(jià)雜環(huán)基可以任選被一種或多種取代基取代。取代基的實(shí)例包括但是不局限于，直鏈或支鏈d-C4垸基(其可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)鹵素原子或Q-CV烷氧基取代)、直鏈或支鏈d-C4垸氧基(其可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)鹵素原子或Q-C4垸基取代)、鹵素原子(優(yōu)選氟原子)、苯氧基和苯基硫基等。亞芳基和二價(jià)雜環(huán)基可以是部分氫化的。Ar1和Ar2可以彼此相同或不同。Ar1的具體實(shí)例是亞聯(lián)苯基、3，5'-二甲基亞聯(lián)苯基、亞芪基、苯基亞苯并呋喃基、對(duì)亞苯基、間亞苯基、甲氧基對(duì)亞苯基、1，4-亞萘基、9-二甲基亞荷基、9-乙基亞咔唑基和3,5'-二氟亞聯(lián)苯基。Ar2的具體實(shí)例是對(duì)亞苯基、1,4-亞萘基、甲基對(duì)亞苯基、2,6-亞萘基、甲基-l，4-亞萘基、亞噻吩基、5,6,7，8-四氫-1,4-亞萘基、甲氧基對(duì)亞苯基、5-甲氧基-l,4-亞萘基、和亞聯(lián)苯基。A—和A一各自獨(dú)立代表氫原子，或任選取代的芳基或單價(jià)雜環(huán)基。A—和A一的芳基實(shí)例包括但是不局限于苯基、甲苯基、萘基、芘基、聯(lián)苯基等。A^和A一的單價(jià)雜環(huán)基實(shí)例包括但是不局限于呋喃基、噻吩基、噻唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻唑基等。上述A—和A一的芳基和單價(jià)雜環(huán)基可以任選被一個(gè)或多個(gè)取代基取代。取代基的實(shí)例包括但是不局限于，直鏈或支鏈C,-Q烷基(其可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)鹵素原子或d-C4垸氧基取代)、直鏈或支鏈C!-C4垸氧基(其可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)鹵素原子或d-C4垸基取代)、鹵素原子(優(yōu)選氟原子)、苯氧基和苯硫基等。芳基和雜環(huán)基可以是部分氫化的。A—和A,彼此可以相同或不同，但是不能同時(shí)為氫原子。A一和A一的具體實(shí)例是氫原子、苯基、甲氧基苯基、三氟甲基苯基、甲基苯基、噻吩基、甲氧基萘基和苯并噻唑基?；蛘?，A一和A一可以合起來形成二價(jià)環(huán)烴或雜環(huán)基?？梢杂葾P和A/—起形成的二價(jià)環(huán)烴基實(shí)例包括但是不局限于，縮合的多環(huán)烴基，例如其中稠合了兩個(gè)至四個(gè)苯環(huán)和/或5元碳環(huán)的那些，以及其中兩個(gè)至四個(gè)苯環(huán)稠合成7-、8-、9-或10-元碳環(huán)的那些?？捎葾^和A/—起形成的二價(jià)雜環(huán)基實(shí)例包括但是不局限于，縮合的雜環(huán)基，例如其中一個(gè)或兩個(gè)苯環(huán)稠合成5-或6-元雜環(huán)的那些。優(yōu)選，二價(jià)環(huán)烴或雜環(huán)基是從相應(yīng)一價(jià)環(huán)烴或雜環(huán)基通過從具有自由價(jià)的碳原子除去氫得到的二價(jià)基。該二價(jià)基的實(shí)例包括但是不局限于環(huán)亞戊基、亞萘基、亞蒽基、二苯并環(huán)亞庚基等。多環(huán)烴基可以任選被一個(gè)或多個(gè)取代基取代。取代基的實(shí)例包括但是不局限于直鏈或支鏈C,-C4垸基(其可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)鹵素原子或d-CV烷氧基取代)、直鏈或支鏈CrC4烷氧基(其可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)鹵素原子或CrCV烷基取代)、鹵素原子(優(yōu)選氟原子)、苯氧基和苯硫基等。n為0或1。通式(l)代表的化合物通常具有兩個(gè)烯胺結(jié)構(gòu)和兩個(gè)芪或丁二烯結(jié)構(gòu)，其在分子中形成延伸開的共軛體系。在A一為亞芪基的情況下，化合物在分子中具有兩個(gè)烯胺結(jié)構(gòu)和三個(gè)芪結(jié)構(gòu)(參見以下例舉的化合物No:28和29)。這樣的化合物在其結(jié)構(gòu)中具有許多空穴跳躍位點(diǎn)(holehoppingsites)，因此具有高電荷傳輸能力。因此，通式(l)代表的化合物適用于光電導(dǎo)材料。一種實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及的化合物為由通式(2)代表的那些<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>在通式(2)中R1、W和RS各自獨(dú)立代表氫原子、鹵素原子或任選取代的烷基或烷氧基。R1、112和113的烷基實(shí)例包括但是不局限于，直鏈或支鏈d-C4烷基(其可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)鹵素原子或d-C4烷氧基取代)。R1、R2和W的烷基非限制性具體實(shí)例是甲基、乙基、正丙基、異丙基、叔丁基、三氟甲基、2-氟乙基、2，2，2-三氟乙基、1-甲氧基乙基等。R1、112和113的烷氧基實(shí)例包括但是不局限于，直鏈或支鏈d-C;垸氧基(其可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)鹵素原子或Q-C4烷基取代)。R1、112和113的垸氧基非限制性具體實(shí)例是甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、2-氟乙氧基等。鹵素原子為氟，氯、溴或碘原子，優(yōu)選氟原子。Ar3、A,和n具有與通式(l)相同的含義。另一種實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及的化合物是由通式(3)代表的那些:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>在通式(3)中W代表氫原子，或任選取代的烷基或烷氧基。W的烷基實(shí)例包括但是不局限于直鏈或支鏈C,-C4烷基(其可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)鹵素原子或Q-C4烷氧基取代)。W的烷基的非限制性具體實(shí)例是甲基、乙基、正丙基、異丙基、叔丁基、三氟甲基、2-氟乙基、2,2,2-三氟乙基、1-甲氧基乙基等。R"的烷氧基實(shí)例包括但是不局限于，直鏈或支鏈CrQ烷氧基(其可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)鹵素原子或Ct-C4烷基取代)。W的烷氧基的非限制性具體實(shí)例是甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、2-氟乙氧基等。Ar3，Ar4,R1,R2，R3和n的含義與通式(1)和(2)中相同。考慮到性能、成本和生產(chǎn)性，用于有機(jī)光電導(dǎo)材料特別優(yōu)選的是由通式(l)代表的化合物，其中A一為亞聯(lián)苯基，A一為對(duì)亞苯基或1，4-亞萘基，A一為苯基或?qū)籽醣交珹一為氫原子，n為0或l。本發(fā)明涉及的化合物具體實(shí)例包括但是不局限于，具有一組如下表1中所列取代基的那些。表1中指出的基團(tuán)相應(yīng)于通式(l)中的取代基。例如，表1中例舉的化合物No.l是由下列結(jié)構(gòu)式(l-l)代表的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>表1<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>本發(fā)明中，由通式(l)代表的化合物是新型的，并且可以例如如下所述過程制備。例如根據(jù)日本專利公布No.Hei6(1994)-348045-A(其公開內(nèi)容此處全部并入作為任何和所有意圖的參考)所述的方法，合成通式(4)代表的雙烯胺化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>其中A—和A一與通式(l)限定的含義相同。然后，通過Vilsmeier反應(yīng)對(duì)通式(4)代表的化合物甲?；缘玫接赏ㄊ?5)代表的醛化合物其中Ar1和Ar2含義與通式(l)中限定的相同。舉例，如下所述進(jìn)行Vilsmeier反應(yīng)。首先，根據(jù)已知方法，向溶劑例如N,N-二甲基甲酰胺(DMF)或1，2-二氯乙烷中加入磷酰氯和N,N-二甲基甲酰胺、磷酰氯和N-甲基-N-苯基甲酰胺、或磷酰氯和N，N-二苯基甲酰胺，以制備Vilsmeier試劑。向1.0至1.3當(dāng)量制備好的Vilsmeier試劑中，加入1.0當(dāng)量由通式(4)代表的雙烯胺化合物，并將得到的混合物加熱至60至110'C，并攪拌2至8小時(shí)。然后混合物用1至8N氫氧化鈉、氫氧化鉀等的水溶液進(jìn)行堿性水解，以高產(chǎn)率得到由通式(5)代表的醛化合物。然后使通式(5)代表的醛化合物進(jìn)行Wittig-Horner反應(yīng)，即在堿性條件下，與通式(6-l)或(6-2)代表的Wittig試劑反應(yīng)，以得到通式(l)代表的化合物。如果使用通式(6-l)代表的Wittig試劑，貝UWittig-Homer反應(yīng)產(chǎn)生通式(l)在n為0時(shí)代表的具有芪結(jié)構(gòu)的烯胺化合物。如果使用由通式(6-2)代表的Wittig試劑，則Wittig-Homer反應(yīng)產(chǎn)生由通式(2)在n為1時(shí)代表的具有丁二烯結(jié)構(gòu)的烯胺化合物。(其中A一和A盧與通式(l)限定的含義相同，RS代表任選取代的垸基或芳基)A《(R6o)2-『(其中A一和A,與通式(l)限定的含義相同，RM戈表任選取代的烷基或芳基)舉例，如下所述進(jìn)行Wittig-Homer反應(yīng)。在室溫或30至60'C溫度下、在合適的溶劑中攪拌1.0當(dāng)量通式(5)代表的醛化合物、1.0至1.2當(dāng)量通式(6-l)或(6-2)代表的Wittig試劑以及1.0至1.5當(dāng)量金屬醇鹽的混合物2至8小時(shí)，以高產(chǎn)率得到由通式(l)代表的電荷傳輸材料?？梢杂糜赪ittig-Horner反應(yīng)的溶劑實(shí)例包括但是不局限于甲苯、二甲苯、二乙醚、四氫呋喃(THF)、乙二醇二甲醚、N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜(DMSO)等?？梢杂糜赪ittig-Homer反應(yīng)的金屬醇鹽實(shí)例包括但是不局限于叔丁醇鉀、乙醇鈉、甲醇鈉等。由本發(fā)明通式(l)代表的新型化合物表現(xiàn)出高電荷傳輸能力，即使是在低溫環(huán)境下，因?yàn)樗鼈兏髯跃哂袃蓚€(gè)烯胺結(jié)構(gòu)和兩個(gè)芪或丁二烯14123-結(jié)構(gòu)，在分子中形成延伸的共軛體系，并且在其結(jié)構(gòu)中具有許多空穴跳躍位點(diǎn)。因此，由通式(l)代表的化合物適合用作感光層中電荷傳輸材料，以制備非?？煽康墓怆妼?dǎo)體。另外，本化合物可以用作或用于傳感器材料、EL裝置或靜電記錄裝置，從而提供具有提高的靈敏度和良好的光響應(yīng)性的多種裝置。電子照相光電導(dǎo)體本發(fā)明的電子照相光電導(dǎo)體包含導(dǎo)電基體和在導(dǎo)電基體上提供的感光層，其中感光層包含電荷產(chǎn)生材料和電荷傳輸材料，電荷傳輸材料包含由通式(l)代表的化合物，特別是由通式(2)或(3)代表的化合物。本發(fā)明的電子照相光電導(dǎo)體是非?？煽康模哂懈叩碾姾呻娢?、高靈敏度和充分的光響應(yīng)性，并且即使在低溫環(huán)境下或高速過程中使用時(shí)，這些性能也沒有惡化，因?yàn)橛赏ㄊ?l)代表的具有高電荷傳輸能力的化合物用作感光層中的電荷傳輸材料。一種實(shí)施方式中，本發(fā)明電子照相光電導(dǎo)體包含酞菁氧鈦?zhàn)鳛殡姾僧a(chǎn)生材料，其用波長(zhǎng)1.54A的Cu-Ka特征性X-射線觀察的衍射光譜中，至少在27.2°布拉格角(26±0.2°)處存在峰。該酞菁氧鈦可以吸收光而產(chǎn)生大量電荷，并且將產(chǎn)生的電荷有效注入電荷傳輸材料，而使其不在內(nèi)部積聚。因此，在本實(shí)施方式的光電導(dǎo)體中，酞菁氧鈦在吸收光時(shí)產(chǎn)生大量電荷，并且將電荷有效注入由通式(l)代表的具有高電荷遷移率的化合物。然后，該化合物隨后順利傳輸電荷(高遷移率)。因此，根據(jù)該實(shí)施方式，可以提供具有更高靈敏度和更高分辨率的電子照相光電導(dǎo)體。另一種實(shí)施方式中，提供了其中感光層具有多層結(jié)構(gòu)的電子照相光電導(dǎo)體，所述多層結(jié)構(gòu)包括了包含電荷產(chǎn)生材料的電荷產(chǎn)生層和包含電荷傳輸材料的電荷傳輸層。根據(jù)該實(shí)施方式，電荷產(chǎn)生和電荷傳輸功能分別由不同層提供，因此可以獨(dú)立選擇最佳的電荷產(chǎn)生材料和最佳的電荷傳輸材料。結(jié)果，該實(shí)施方式的電子照相光電導(dǎo)體可以具有更高靈敏度，增加的重復(fù)使用穩(wěn)定性和更高的耐用性。還可以相對(duì)容易地生產(chǎn)該電子照相光電導(dǎo)體，以具有任何所需性能。在特定的實(shí)施方式中，電荷傳輸層進(jìn)一步包含粘合劑樹脂，并且電荷傳輸層中電荷傳輸材料(A)與粘合劑樹脂(B)的重量比(A/B)為10/12至10/30。在本發(fā)明中，因?yàn)殡姾蓚鬏敳牧习赏ㄊ?l)代表的具有高電荷遷移率的化合物，與單獨(dú)使用傳統(tǒng)電荷傳輸材料的情況相比，電荷傳輸層中可以包含更高比例的粘合劑樹脂，同時(shí)保持光電導(dǎo)體的光響應(yīng)性。因此，可以提供該實(shí)施方式的電子照相光電導(dǎo)體，其改善了電荷傳輸層的印刷耐用性，但是沒有降低光響應(yīng)性。在這種情況下，因?yàn)楦弑壤澈蟿渲陀赏ㄊ?l)代表化合物本身的耐磨性能之間的協(xié)同作用，可以進(jìn)一步提高耐用性。另一種實(shí)施方式中，電子照相光電導(dǎo)體進(jìn)一步在導(dǎo)電基體和感光層之間包括中間層。根據(jù)該實(shí)施方式，中間層抑制電荷從導(dǎo)電基體注入感光層，因此可以防止感光層的荷電率降低。因此，該實(shí)施方式中，可以抑制沒有曝光的區(qū)域中的表面電荷減少。結(jié)果，用該實(shí)施方式的光電導(dǎo)體形成的圖像中，缺陷例如霧化的出現(xiàn)減少。另外，中間層可以覆蓋導(dǎo)電基體的表面缺陷，從而可以較好地在導(dǎo)電基體上形成感光層。此外，中間層可以增加導(dǎo)電基體和感光層之間的粘著性，因此抑制這些層的分層。成像裝置本發(fā)明的成像裝置包括如上所述的電子照相光電導(dǎo)體。本發(fā)明的成像裝置是可靠的，使得它可以在多種環(huán)境下形成高質(zhì)量圖像。這是因?yàn)樵撗b置包括如上所述的光電導(dǎo)體，其具有高電荷電位、高靈敏度、充分的光響應(yīng)性和優(yōu)異的耐用性，并且即使在低溫環(huán)境下或高速過程中使用時(shí)，這些性能沒有惡化。成像裝置可以是任何各種類型的復(fù)印機(jī)、傳真機(jī)、印刷機(jī)和其復(fù)合機(jī)，無論單色或彩色圖像，只要它們使用電子照相方法。具體實(shí)施方式雖然現(xiàn)在將參考附圖描述本發(fā)明的電子照相光電導(dǎo)體和成像裝置的一些優(yōu)選實(shí)施方式，但應(yīng)該理解本發(fā)明不局限于如下所述的實(shí)施方式。任何本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)此處的說明和這里的附圖將認(rèn)識(shí)到，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的情況下，可以對(duì)本發(fā)明的任何優(yōu)選實(shí)施方式作出各種修改、改變和變化。因此，本發(fā)明意在涵蓋落入所附權(quán)利要求和其等效物范圍之內(nèi)的這些修改、改變和變化。附圖1是部分剖面圖，示意性說明了光電導(dǎo)體1，本發(fā)明電子照相光電導(dǎo)體的一種實(shí)施方式。本實(shí)施方式中，感光層包括電荷產(chǎn)生層和電荷傳輸層。光電導(dǎo)體1包括含有光電導(dǎo)材料的導(dǎo)電基體11、在基體11上成層并包含電荷產(chǎn)生材料12的電荷產(chǎn)生層15，以及在電荷產(chǎn)生層15上成層并包含電荷傳輸材料13的電荷傳輸層16。電荷產(chǎn)生層15和電荷傳輸層16構(gòu)成多層結(jié)構(gòu)的感光層14。換言之，光電導(dǎo)體1是多層電子照相光電導(dǎo)體。導(dǎo)電基體導(dǎo)電基體11起光電導(dǎo)體1電極的作用，還起到設(shè)在其上的層(層15、16)的支承元件的作用。圖中基體ll描述為片狀，不過它可以是例如圓柱、鼓、環(huán)形帶等形狀。在本發(fā)明中，導(dǎo)電基體可以是任何可用于電子照相光電導(dǎo)體的導(dǎo)電基體。可以用于導(dǎo)電基體的導(dǎo)電材料包括但是不局限于，金屬例如鋁、銅、鋅和鈦；金屬合金例如鋁合金、不銹鋼；聚合物材料例如聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、尼龍和聚苯乙烯；具有層壓金屬箔的頂部、具有金屬材料蒸發(fā)的頂部、或具有蒸發(fā)或施加導(dǎo)電化合物例如導(dǎo)電聚合物、氧化錫和氧化銦頂層的基材(例如硬紙、玻璃等)。可以將這些材料形成為任何對(duì)于光電導(dǎo)體的導(dǎo)電基體合適的形狀?？梢詫?duì)導(dǎo)電基體11的表面進(jìn)行陽極氧化涂布；用化學(xué)品、熱水等處理；染色；為不規(guī)則反射而粗糙化；等，只要得到的圖像質(zhì)量沒有惡化。使用激光器作為曝光光源的電子照相方法中，因?yàn)榧す饩哂袔缀鯁我坏牟ㄩL(zhǎng)，從表面反射的光線和光電導(dǎo)體內(nèi)部反射的光線可能相互干擾，以致在圖像上產(chǎn)生干涉條紋，這可能產(chǎn)生圖像缺陷。然而，這樣的圖像缺陷可以通過上述基體11的表面處理來預(yù)防。電荷產(chǎn)生層設(shè)在導(dǎo)電基體11上的電荷產(chǎn)生層15包括能夠吸收光線產(chǎn)生電荷的電荷產(chǎn)生材料12。電荷產(chǎn)生材料的實(shí)例包括但是不局限于有機(jī)光電導(dǎo)材料，包括偶氮顏料例如單偶氮、雙偶氮和三偶氮顏料、靛青顏料例如靛青和硫靛青，茈顏料例如茈酰亞胺(perylenimide)和茈酸酐，多環(huán)醌顏料例如蒽醌和芘醌，酞菁化合物例如金屬酞菁(例如酞菁氧鈦化合物)和不含金屬的酞菁、方酸菁染料、吡喃鑰和硫代吡喃鑰鹽，以及三苯基甲垸染料；和無機(jī)光電導(dǎo)材料例如硒和非晶硅。一種或多種電荷產(chǎn)生材料用于電荷產(chǎn)生層。上述材料中，優(yōu)選酞菁化合物，特別是酞菁氧鈦化合物。在本發(fā)明中，酞菁氧鈦化合物是指酞菁氧鈦和其衍生物。酞菁氧鈦的衍生物包括但是不局限于，酞菁部分的芳香環(huán)上一個(gè)或多個(gè)氫原子被例如鹵素原子例如氯或氟原子、硝基、氰基、磺酸基等取代的那些；其中中央金屬即鈦原子與配體例如氯原子配位的那些；等。酞菁氧鈦化合物優(yōu)選具有特定晶體結(jié)構(gòu)。這樣的優(yōu)選酞菁氧鈦的實(shí)例是具有下述晶體結(jié)構(gòu)的那些所述晶體結(jié)構(gòu)在用波長(zhǎng)1.54A的Cu-Ka特征性X-射線觀察的衍射光譜中，至少在布拉格角(29土0.2°)處存在峰，其中布拉格角29是指衍射角，或入射的X-射線與衍射的X-射線之間的角度。特別優(yōu)選使用具有上述結(jié)構(gòu)的酞菁氧鈦化合物作為電荷產(chǎn)生材料，結(jié)合通式(l)代表的電荷傳輸材料，因?yàn)樵谶@種情況下，可以進(jìn)一步改善光電導(dǎo)體的靈敏度和分辨率。在電荷產(chǎn)生層15中，具有優(yōu)異電荷產(chǎn)生和電荷注入能力的酞菁氧鈦化合物在吸收光線時(shí)可以產(chǎn)生大量電荷，然后將電荷有效注入電荷傳輸層16而在內(nèi)部不積聚電荷。在電荷傳輸層16中，可以將電荷有效注入作為電荷傳輸材料13的通式(l)代表的化合物。然后，由于其高電荷遷移率，該化合物可以順利地傳輸電荷。因此，可以提供具有更高靈敏度和分辨率的電子照相光電導(dǎo)體?？梢杂帽绢I(lǐng)域中任何已知方法制備酞菁氧鈦化合物，例如，Moser和Thomas,PhthalocyanineCompounds,ReinholdPublishingCorp.,NewYork,1963中描述的方法，其中公開內(nèi)容此處全部并入作為任何和所有意圖的參考。例如可以這樣制備酞菁氧鈦加熱熔融酞腈和四氯化鈦，或在合適的溶劑例如a-氯萘中加熱并在它們之間反應(yīng)，以合成二氯鈦酞菁，然后用堿或水水解。還可以通過在合適的溶劑例如N-甲基吡咯烷酮中，加熱并使異吲哚啉和鈦四醇鹽例如四丁氧基鈦反應(yīng)，制備酞菁氧鈦。電荷產(chǎn)生材料可以與增感染料結(jié)合使用。該結(jié)合使用可以進(jìn)一步改善光電導(dǎo)體的靈敏度。結(jié)合使用還可以抑制重復(fù)使用后剩余電位增加和電荷電位降低，導(dǎo)致光電導(dǎo)體電學(xué)耐用性的改善。增感染料的實(shí)例包括但是不局限于，三苯基甲烷染料例如甲基紫、結(jié)晶紫、夜藍(lán)和維多利亞藍(lán)；吖啶染料例如赤蘚紅、若丹明B、若丹明3R、吖啶橙和flapeosine;噻嗪染料例如亞甲基藍(lán)和亞甲基綠；瞎嗪染料例如卡布里藍(lán)和麥爾多拉藍(lán)；花青染料；苯乙烯基染料；吡喃鑰鹽染料；和硫代吡喃鑰鹽染料。電荷產(chǎn)生層15可以包含粘合劑樹脂，以改善其完整性。粘合劑樹脂的實(shí)例包括但是不局限于，樹脂，例如聚酯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚氨酯樹脂、酚酸樹脂、醇酸樹脂、三聚氰胺樹脂、環(huán)氧樹脂、硅樹脂、丙烯酸樹脂、甲基丙烯酸樹脂、聚碳酸酯樹酯、聚芳酯(polyarylate)樹脂、苯氧樹脂、聚乙烯基醇縮丁醛樹脂和聚乙烯醇縮甲醛樹脂；和包含至少兩個(gè)構(gòu)成上述樹脂的重復(fù)單元的共聚物樹脂。共聚物樹脂的具體實(shí)例是絕緣樹脂，例如氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物樹脂、氯乙烯-醋酸乙烯酯-馬來酸酑共聚物樹脂，和丙烯腈-苯乙烯共聚物樹脂。任何通常用于本領(lǐng)域的樹脂可以用作粘合劑樹脂。粘合劑樹脂可以單獨(dú)使用，或可以使用兩種或更多種粘合劑樹脂的組合物。電荷產(chǎn)生層15中電荷產(chǎn)生材料的比例優(yōu)選為10%至99重量％。當(dāng)該比例低于10重量％時(shí)，光電導(dǎo)體的靈敏度可能降低。當(dāng)該比例超出99重量％時(shí)，因?yàn)檎澈蟿渲刻停姾僧a(chǎn)生層15的強(qiáng)度可能減小。另外，電荷產(chǎn)生層15中電荷產(chǎn)生材料的分散性可能降低，從而使電荷產(chǎn)生材料易于聚集。產(chǎn)生的粗糙聚集體可能導(dǎo)致曝光步驟中沒有曝光的光電導(dǎo)體表面部分中電荷減少。因此，由于在記錄介質(zhì)應(yīng)為白色的區(qū)域中形成了不希望有的黑點(diǎn)，可能經(jīng)常出現(xiàn)圖像缺陷，包括圖像霧化。.形成電荷產(chǎn)生層15的方法包括但是不局限于真空沉積方法，其中在導(dǎo)電基體11的表面上真空沉積電荷產(chǎn)生材料，以及涂布方法，其中在基體11的表面上施加包含電荷產(chǎn)生材料的涂布液體。其中，涂布方法因?yàn)楹?jiǎn)單而優(yōu)選。例如，通過用本領(lǐng)域已知的方法，在合適的溶劑中分散電荷產(chǎn)生材料和任選的粘合劑樹脂，制備形成電荷產(chǎn)生層的涂布液體。可以用于電荷產(chǎn)生層涂布液體的溶劑包括但是不局限于，鹵代烴例如二氯甲烷和二氯乙垸；酮例如丙酮、甲基乙基酮和環(huán)己酮；酯例如乙酸乙酯和乙酸丁酯；醚例如四氫呋喃和二蝶垸；乙二醇的烷基醚例如1,2-二甲氧基乙焼；芳香烴例如苯、甲苯和二甲苯；和非質(zhì)子極性溶劑例如N,N-二甲基甲酰胺和N，N-二甲基乙酰胺。溶劑可以單獨(dú)使用，或可以使用兩種或更多種溶劑的混合物。電荷產(chǎn)生材料在溶劑中分散之前，可以用磨具例如球磨機(jī)、砂磨機(jī)、磨碎機(jī)、振動(dòng)磨機(jī)和超聲波分散器研磨。為了在溶劑中分散電荷產(chǎn)生材料，可以使用分散器例如涂料搖擺器、球磨機(jī)或砂磨機(jī)?？梢赃m當(dāng)?shù)剡x擇分散條件，以防止從使用的容器或分散器中脫落的物質(zhì)污染得到的分散體?？梢岳缤ㄟ^噴涂、棒涂、輥涂、刮涂、環(huán)涂或浸涂方法，進(jìn)行電荷產(chǎn)生層涂布液體的涂布。其中，優(yōu)選浸涂方法，因?yàn)樵摲椒ㄏ鄬?duì)簡(jiǎn)單并且生產(chǎn)性能和生產(chǎn)成本方面優(yōu)異，其中在涂布液體中浸泡基材，然后從液體中以恒定速度或變化速度取出，從而在基材表面上形成涂層。浸涂中，可以使用分散器例如超聲波發(fā)生器，以保持涂布液體中分散狀態(tài)。電荷產(chǎn)生層涂布液體的最佳涂布方法可以通過考慮要使用的涂布液體的物理性能、生產(chǎn)性能等，適當(dāng)?shù)剡x自如上所述的那些方法和本領(lǐng)域已知的其它方法。電荷產(chǎn)生層15的厚度優(yōu)選為0.05/mi至5/mi，更優(yōu)選0.1/mi至1/mi。隨著厚度小于0.05Mm，層15的光吸收效率和進(jìn)而光電導(dǎo)體1的靈敏度可能降低。隨著厚度大于5Mm，在消除感光層14表面上電荷的過程中，層15內(nèi)部電荷傳輸可能是速度限制性的，光電導(dǎo)體1的靈敏度降低。電荷傳輸層提供電荷傳輸層16，以在粘合劑樹脂17中包含通式(l)代表的化合物，特別是通式(2)或(3)代表的化合物作為電荷傳輸材料13，所述電荷傳輸材料13接受并傳輸電荷產(chǎn)生材料12產(chǎn)生的電荷。至于通式(l)代表的電荷傳輸材料，可以單獨(dú)使用表1列出的例舉化合物No.l至52中的一種，或可以組合使用它們的兩種或更多種?？梢越Y(jié)合使用通式(l)代表的電荷傳輸化合物與任何其它電荷傳輸材料。其它電荷傳輸材料的實(shí)例包括但是不局限于咔唑衍生物、瞎哇衍生物、螺二唑衍生物、噻唑衍生物、噻二唑衍生物、三唑衍生物、咪唑衍生物、咪唑啉酮衍生物、咪唑烷衍生物、雙咪唑垸衍生物、苯乙烯基化合物、腙化合物、多環(huán)芳香族化合物、吲哚衍生物、吡唑啉衍生物、嗯唑酮衍生物、苯并咪唑衍生物、喹唑啉衍生物、苯并呋喃衍生物、吖啶衍生物、吩嗪衍生物、氨基芪衍生物、三芳基胺衍生物、三芳基甲烷衍生物、苯二胺衍生物、芪衍生物和聯(lián)苯胺衍生物，以及主鏈或側(cè)鏈中具有上述衍生物或化合物衍生的基團(tuán)的聚合物，例如聚N-乙烯基咔唑、聚-l-乙烯基芘和聚-9-乙烯基蒽。優(yōu)選全部包含作為電荷傳輸材料13的是通式(l)代表的化合物，特別是通式(2)或(3)代表的化合物，因?yàn)樵撉闆r下，獲得了電荷傳輸能力高得多的電荷傳輸層。至于用于形成電荷傳輸層16的粘合劑樹脂17，可以使用與電荷傳輸材料13相容性好的樹脂。該樹脂的具體實(shí)例包括但是不局限于，乙烯基聚合物樹脂例如聚甲基丙烯酸甲酯樹脂、聚苯乙烯樹脂和聚氯乙烯樹脂，以及包含兩種或更多種構(gòu)成上述聚合物的重復(fù)單元的共聚物，以及聚碳酸酯樹酯、聚酯樹脂、聚酯碳酸酯樹脂、聚砜樹脂、苯氧樹脂、環(huán)氧樹脂、硅樹脂、聚芳酯樹脂、聚酰胺樹脂、聚醚樹脂、聚氨酯樹脂、聚丙烯酰胺樹脂和酚醛樹脂，以及通過部分交聯(lián)上述樹脂得到的熱固性樹脂。樹脂可以單獨(dú)使用，或可以結(jié)合使用兩種或更多種樹脂。上述樹脂中，優(yōu)選聚苯乙烯樹脂、聚碳酸酯樹酯、聚芳酯樹脂和聚苯醚，因?yàn)樗鼈兪蔷哂?(^Q.cm或更大的體積電阻率的良好電絕緣體，并表現(xiàn)出良好的成膜性和電位性能。在電荷傳輸層16中，粘合劑樹脂17(B)與電荷傳輸材料13(A)的重量比(B/A)優(yōu)選為1.2至3.0。當(dāng)電荷傳輸層16包含高比例粘合劑樹脂17，使得重量比B/A為1.2或更大時(shí)，可以改善層16的印刷耐用性。在僅使用傳統(tǒng)電荷傳輸材料的光電導(dǎo)體中，層中使用這樣高比例的粘合劑樹脂、或相對(duì)降低量的傳統(tǒng)電荷傳輸材料，導(dǎo)致光電導(dǎo)體的光響應(yīng)不足，導(dǎo)致出現(xiàn)圖像缺陷。相反，本發(fā)明的光電導(dǎo)體1即使在電荷傳輸層16包含高比例的粘合劑樹脂17,使得B/A比例為1.2或更大時(shí)，仍表現(xiàn)出足夠高的光響應(yīng)性，并提供高質(zhì)量圖像，因?yàn)橥ㄊ?l)代表的化合物具有優(yōu)異的電荷傳輸能力。使用通式(l)代表的化合物作為電荷傳輸材料，使得光電導(dǎo)體1改善電荷傳輸層16的印刷耐用性，而不降低光響應(yīng)性和光電導(dǎo)體本身的機(jī)械耐用性。然而，如果重量比B/A大于3.0，粘合劑樹脂的比例可能太高，以致光電導(dǎo)體l的光敏性降低。另外，在通過浸涂形成電荷傳輸層16的情況下，使用的涂布液體粘度可能增加，因此涂布速度降低，結(jié)果是生產(chǎn)性能明顯惡化。如果增加涂布液體中的溶劑量來降低粘度，由于發(fā)白(blushing)，電荷傳輸層16可能變混濁。如果B/A比例小于1.2，粘合劑樹脂的比例可能太低，以致降低電荷傳輸層16的印刷耐用性，從而增加感光層14的磨損，并降低光電導(dǎo)體1的荷電率。電荷傳輸層16可以包含任何任選的添加劑，例如增塑劑、均化劑、抗氧化劑和/或敏化劑。使用增塑劑和/或均化劑可以改善成膜性、柔性和表面平滑度。使用抗氧化劑和/或敏化劑可以改善層的電位性能，并降低重復(fù)使用光電導(dǎo)體時(shí)出現(xiàn)的疲勞損壞，從而改善層的耐用性。另外，向電荷傳輸層涂布液中加入抗氧化劑可以穩(wěn)定涂布液。增塑劑的實(shí)例包括但是不局限于二元酯，例如酞酸酯、脂肪酸酯、磷酸酯、氯化石蠟和環(huán)氧增塑劑。均化劑的實(shí)例包括但是不局限于有機(jī)硅均化劑，例如二甲基硅、二苯基硅和苯基甲基硅。至于抗氧化劑，優(yōu)選使用受阻酚衍生物和/或受阻胺衍生物?？梢匀魏嗡璞壤旌鲜茏璺友苌锖褪茏璋费苌?。優(yōu)選受阻酚衍生物和/或受阻胺衍生物的使用量相對(duì)于電荷傳輸材料13的重量為0.1至50重量％。當(dāng)該量為0.1重量％或更大時(shí)，可以進(jìn)一步改善電荷傳輸層涂布液的穩(wěn)定性和光電導(dǎo)體的耐用性。然而，如果該量大于50重量％，可能不利地影響光電導(dǎo)體性能。電荷傳輸層16還可以包含無機(jī)和/或有機(jī)化合物的細(xì)顆粒，以增加機(jī)械強(qiáng)度，并改善電性質(zhì)。無機(jī)顆粒的具體實(shí)例是金屬氧化物例如二氧化鈦的顆粒。有機(jī)顆粒的具體實(shí)例是包含氟原子的聚合物顆粒，例如四氟乙烯聚合物顆粒。以與形成電荷產(chǎn)生層15相同的方法，可以形成電荷傳輸層16。簡(jiǎn)言之，在合適的溶劑中，溶解或分散電荷傳輸材料13、粘合劑樹脂17和任選任何如上所述的添加劑，以制備形成電荷傳輸層的涂布液，并通過噴涂、棒涂、輥涂、刮涂、環(huán)涂、浸涂等，在電荷產(chǎn)生層15上施加涂布液體。此外，由于各個(gè)方面的優(yōu)越性，優(yōu)選浸涂形成電荷傳輸層16?？梢杂糜陔姾蓚鬏攲油坎家旱娜軇?shí)例包括但是不局限于，芳香烴例如苯、甲苯、二甲苯和一氯苯；鹵代烴例如二氯甲烷和二氯乙烷；醚例如THF、二RI烷和二甲氧基甲醚；和非質(zhì)子極性溶劑例如N，N-二甲基甲酰胺。溶劑可以單獨(dú)使用，或可以使用兩種或更多種溶劑的混合物?？梢韵蛏鲜鋈軇┘尤肴軇├绱?、乙腈或甲基乙基酮。電荷傳輸層16的厚度優(yōu)選為5/mi至50/rni，更優(yōu)選10/mi至40^mi。如果層16的厚度小于5pm，光電導(dǎo)體表面的電荷保持性能可能降低。如果層16的厚度大于50pm，光電導(dǎo)體1的分辨率可能降低。感光層14的層，即電荷產(chǎn)生層15和/或電荷傳輸層16，可以包含一種或多種電子受體材料和敏化劑，例如染料，只要本發(fā)明的光電導(dǎo)體的優(yōu)選性能沒有惡化。使用敏化劑可以增加靈敏度，抑制由于重復(fù)使用導(dǎo)致的剩余電位增加和疲勞，從而改善光電導(dǎo)體的電學(xué)耐用性。電子受體材料的實(shí)例包括但是不局限于，酸酐例如琥珀酸酐、馬來酸酐、鄰苯二甲酸酐和4-氯萘二甲酸酐；氰基化合物例如四氰基乙烯和對(duì)苯二甲酸丙二腈(terephthalmalondinitrile);醛例如4-硝基苯甲醛；蒽醌例如蒽醌和l-硝基蒽醌；多環(huán)或雜環(huán)硝基化合物例如2,4，7-三硝基芴酮和2，4，5,7-四硝基芴酮；吸電子材料例如二聯(lián)苯醌化合物，以及吸電子材料的聚合物。敏化劑的實(shí)例包括但是不局限于，咕噸染料、噻嗪染料、三苯基甲垸染料、喹啉顏料以及有機(jī)光電導(dǎo)化合物例如銅酞菁。有機(jī)光電導(dǎo)化合物可以起光敏劑作用。本實(shí)施方式中，感光層14具有多層結(jié)構(gòu)，所述多層結(jié)構(gòu)由如上所述形成的電荷產(chǎn)生層15和電荷傳輸層16組成。根據(jù)該實(shí)施方式，因?yàn)殡姾僧a(chǎn)生功能和電荷傳輸功能分別由不同層提供，最佳的電荷產(chǎn)生材料和最佳的電荷傳輸材料可以獨(dú)立選擇。因此，可以提供電性質(zhì)例如荷電率、靈敏度和光響應(yīng)性以及電學(xué)和機(jī)械耐用性方面優(yōu)異的電子照相光電導(dǎo)體1。圖2是部分剖面圖，示意性圖解了電子照相光電導(dǎo)體2，本發(fā)明光電導(dǎo)體的另一種實(shí)施方式；光電導(dǎo)體2與附圖1中顯示的光電導(dǎo)體1相同，除了光電導(dǎo)體2在導(dǎo)電基體11與感光層14之間具有中間層18以外。因此，每個(gè)相應(yīng)的元件用與圖1相同數(shù)字表示，并在此處省略其說明。在基體11與感光層14之間沒有提供中間層18的情況下，電荷可以從基體11注入到感光層14，因此可能降低層14的荷電率，其可能導(dǎo)致未曝光的表面部分的表面電荷減少。結(jié)果，可能出現(xiàn)圖像缺陷，包括圖像霧化。特別是，在逆顯影過程中，其中由粘附到已經(jīng)通過曝光消除電荷的表面部分上的調(diào)色劑(toner)形成調(diào)色劑圖像，如果因?yàn)槌似毓庵獾娜魏纹渌虮砻骐姾蓽p少，則可能在記錄介質(zhì)上應(yīng)該是白色的區(qū)域中形成不希望有的黑點(diǎn)，導(dǎo)致圖像霧化。結(jié)果，圖像質(zhì)量可能明顯惡化。光電導(dǎo)體2中，如上所述在導(dǎo)電基體11和感光層14之間提供中間層18，從而抑制電荷從基體11注入到層14。因此，在光電導(dǎo)體2中，可以防止感光層14的荷電率降低，因此可以抑制未曝光的表面部分中表面電荷減少。結(jié)果，使用光電導(dǎo)體2形成圖像中，缺陷例如霧化的出現(xiàn)減少。另外，中間層18可以掩蓋導(dǎo)電基體11的表面缺陷，因此在其上提供均勻表面，其使得感光層14形成較好的膜。此外，中間層18可以起到將感光層14粘附至導(dǎo)電基體11的粘合劑作用，因此抑制層14從基體ll分層。傳統(tǒng)光電導(dǎo)體中，如果在導(dǎo)電基體11和感光層14之間提供中間層18，靈敏度很可能降低。然而，光電導(dǎo)體2中，可以提供中間層而不降低靈敏度。這是因?yàn)樵诟泄鈱?4中，電荷傳輸材料包含具有優(yōu)異電荷傳輸能力的本發(fā)明化合物。中間層18可以是任何樹脂材料的樹脂層、防蝕鋁層等?？梢杂糜谛纬蛇@樣的樹脂層的樹脂材料實(shí)例包括，但是不局限于，合成樹脂例如聚乙烯樹脂、聚丙烯樹脂、聚苯乙烯樹脂、丙烯酸樹脂、聚氯乙烯樹脂、聚醋酸乙烯酯樹脂、聚氨酯樹脂、環(huán)氧樹脂、聚酯樹脂、三聚氰胺樹脂、硅樹脂、聚乙烯醇縮丁醛和聚酰胺樹脂；包含構(gòu)成上述聚合物的兩種或更多種重復(fù)單元的共聚物；酪蛋白；明膠；聚乙烯醇；和乙基纖維素。其中，優(yōu)選聚酰胺樹脂，特別優(yōu)選醇可溶的尼龍樹脂。優(yōu)選的醇可溶的尼龍樹脂實(shí)例包括但是不局限于所謂的共聚物尼龍樹脂，其是例如6-尼龍、6，6-尼龍、6，10-尼龍、11-尼龍和/或12-尼龍的共聚物；和化學(xué)改性的尼龍樹脂例如N-垸氧基甲基改性的尼龍和N-烷氧基乙基改性的尼龍。中間層18可以包含金屬氧化物等的顆粒。該顆?？梢哉{(diào)節(jié)中間層18中的體積電阻率，并提高中間層18的作用，以防止電荷從導(dǎo)電基體11注入到感光層14。另外，中間層18中包含的顆?？梢杂兄谠诙喾N環(huán)境下保持光電導(dǎo)體2的電性質(zhì)，并因此提高環(huán)境穩(wěn)定性。中間層18中可以包含的金屬氧化物顆粒的實(shí)例包括但是不局限于二氧化鈦、氧化鋁、氫氧化鋁、氧化錫等的顆粒。例如，可以如下所述形成中間層18:在合適的溶劑中溶解或分散一種或多種上述樹脂，以制備形成中間層的涂布液體，然后將其涂布到導(dǎo)電基體11的表面上。為了形成包含如上所述金屬氧化物顆粒的中間層18，制備中間層涂布液體可以，例如，通過在合適的溶劑中溶解一種或多種上述樹脂，并在得到的樹脂溶液中分散金屬氧化物顆粒，然后涂布到基體ll的表面上?？梢杂糜谥虚g層涂布液體的溶劑實(shí)例包括但是不局限于水、各種有機(jī)溶劑、和其混合物。優(yōu)選使用水、甲醇、乙醇、丁醇等作為溶膠溶劑。還優(yōu)選使用水和醇；兩種或更多種醇；丙酮、二氧戊環(huán)等和醇；含氯溶劑例如二氯乙烷、氯仿和三氯乙烷和醇等的組合作為溶劑混合物?？梢杂萌魏伪绢I(lǐng)域己知的分散方法，例如借助于球磨、砂磨機(jī)、磨碎機(jī)、振動(dòng)磨機(jī)、超聲波分散器、涂料搖擺器等方法，實(shí)現(xiàn)在樹脂溶液中分散金屬氧化物顆粒。中間層涂布液體中使用的樹脂和金屬氧化物總量(C)與使用的溶劑(D)的重量比(C/D)優(yōu)選為1/99至40/60，更優(yōu)選為2/98至30/70。樹脂(E)與金屬氧化物(F)的重量比(E/F)優(yōu)選為90/10至1/99，更優(yōu)選70/30至5/95?？梢酝ㄟ^噴涂、棒涂、輥涂、刮涂、環(huán)涂、浸涂等，施加中間層涂布液體。此外，由于相對(duì)簡(jiǎn)單，并且如上所述在生產(chǎn)性能和生產(chǎn)成本上的優(yōu)越性，特別優(yōu)選浸涂來形成中間層。中間層18的厚度優(yōu)選為0.01/mi至20/mi，更優(yōu)選0.05pm至10/mi。當(dāng)該厚度小于0.01/mi時(shí)，層18可能基本上沒有起到中間層的作用，即層18不能掩蓋導(dǎo)電基體11的表面缺陷，從而在其上提供均勻表面，或者它不能通過防止電荷從基體11注入層14，來抑制感光層14的荷電率降低。中間層18厚度優(yōu)選不超過20/mi，因?yàn)樵谶@種情況下，難以通過浸涂產(chǎn)生這樣較厚的層，并且在其上均勻形成感光層14，結(jié)果，光電導(dǎo)體2的靈敏度很可能降低。本實(shí)施方式中，電荷傳輸層16可以包含任何任選的添加劑，例如增塑劑、均化劑和/或無機(jī)和/或有機(jī)化合物的細(xì)顆粒，如之前的實(shí)施方式。另外，感光層14的電荷產(chǎn)生層15和/或電荷傳輸層16可以包含添加劑，例如電子受體材料、敏化劑(例如染料)、抗氧化劑和/或紫外線吸收劑。圖3是部分剖面圖，示意性圖解光電導(dǎo)體3,本發(fā)明電子照相光電導(dǎo)體的另一種實(shí)施方式。電子照相光電導(dǎo)體3與圖2中顯示的光電導(dǎo)體2相同，除了光電導(dǎo)體3是單層光電導(dǎo)體，其中感光層14由包含電荷產(chǎn)生材料和電荷傳輸材料的單層組成。因此，每個(gè)相應(yīng)的元件用與圖2相同的數(shù)字表示，并在此處省略其說明。優(yōu)選使用本實(shí)施方式的單層光電導(dǎo)體3作為正性荷電的光電導(dǎo)體，使用它產(chǎn)生的臭氧較少。另外，因?yàn)楦泄鈱?4形成為單層，光電導(dǎo)體3在生產(chǎn)費(fèi)用和產(chǎn)出率方面優(yōu)于多層光電導(dǎo)體1和2。可以通過用粘合劑樹脂粘合通式(l)代表的電荷傳輸材料(特別是通式(2)或(3)代表的化合物)、任選除了通式(l)代表的化合物以外的電荷傳輸材料、和如上所述的電荷產(chǎn)生材料，形成感光層14。至于供本實(shí)施方式單層感光層14用的粘合劑樹脂，可以使用任何如上所述形成光電導(dǎo)體1的電荷傳輸層13的粘合劑樹脂。感光層14可以包含任何任選的添加劑，例如增塑劑、均化劑、無機(jī)和/或有機(jī)化合物的細(xì)顆粒、電子受體材料、敏化劑(例如染料)、抗氧化劑和/或紫外線吸收劑，如同光電導(dǎo)體1的感光層14。可以用與光電導(dǎo)體1的電荷傳輸層16相同的方法形成感光層14。例如，在如上所述形成光電導(dǎo)體1的電荷傳輸層的合適溶劑中，溶解或分散適當(dāng)量的如上所述電荷產(chǎn)生材料、通式(l)代表的電荷傳輸材料、和粘合劑樹脂，以及任選不同于由通式(l)代表的化合物的電荷傳輸材料和任選的添加劑，以制備感光層涂布液體，然后通過浸涂將其涂布到中間層18上，以形成感光層14。感光層14中粘合劑樹脂(B')與電荷傳輸材料(A')的重量比(B'/A')優(yōu)選為1.2至3.0，類似于光電導(dǎo)體1的電荷傳輸層16中粘合劑樹脂(B)與電荷傳輸材料(A)的重量比B/A。相對(duì)于層14的總重量，感光層14中電荷產(chǎn)生材料的量?jī)?yōu)選為1.5至10重量％。感光層14的厚度優(yōu)選為5/mi至100/mi，更優(yōu)選為10/mi至50/mi。當(dāng)該厚度小于5/mi時(shí)，光電導(dǎo)體表面的電荷保持性能可能降低。當(dāng)該厚度大于100Mm時(shí)，產(chǎn)率可能降低。本實(shí)施方式的電子照相光電導(dǎo)體3可以在感光層14中包含較高比例的粘合劑樹脂，因?yàn)橥ㄊ?l)代表的髙電荷傳輸能力化合物用作電荷傳輸材料。因此，光電導(dǎo)體3可以改善層14的印刷耐用性，而不降低光電導(dǎo)體的光響應(yīng)性和機(jī)械耐用性。應(yīng)該理解本發(fā)明的電子照相光電導(dǎo)體不應(yīng)該限于如上所述的光電導(dǎo)體l、2和3，并可以提供任何其它結(jié)構(gòu)或排列，只要感光層中電荷傳輸材料包含通式(l)代表的化合物。例如，可以在任何光電導(dǎo)體1至3中的感光房14表面上提供保護(hù)層。該保護(hù)層可以改善光電導(dǎo)體的機(jī)械耐用性。該保護(hù)層還可以防止電暈充電產(chǎn)生的活性氣體例如臭氧和/或氧化氮(Ncg對(duì)感光層的化學(xué)不利影響，因此改善光電導(dǎo)體的電學(xué)耐用性。保護(hù)層可以是，例如，由樹脂、含無機(jī)填料的樹脂、無機(jī)氧化物和/或類似物構(gòu)成的層。在這里描述具有本發(fā)明電子照相光電導(dǎo)體的成像裝置。附圖4是剖面圖，示意性圖解了成像裝置100，本發(fā)明成像裝置的一種實(shí)施方式。成像裝置100具有光電導(dǎo)體1，本發(fā)明電子照相光電導(dǎo)體的一種實(shí)施方式。參考圖4，在下文中描述成像裝置100的結(jié)構(gòu)和運(yùn)行方式。成像裝置100包含光電導(dǎo)體l，其可自由旋轉(zhuǎn)地安裝在裝置主體(沒有顯示)上，并且驅(qū)動(dòng)裝置(沒有顯示)驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)軸44上的光電導(dǎo)體1以箭頭41指示的方向轉(zhuǎn)動(dòng)。驅(qū)動(dòng)裝置包括動(dòng)力源例如馬達(dá)，從其出來的能量通過齒輪傳輸至光電導(dǎo)體1的芯部或載體，從而以指定圓周速度Vp旋轉(zhuǎn)光電導(dǎo)體l。沿著光電導(dǎo)體1的周圍表面，以箭頭41指出的光電導(dǎo)體1旋轉(zhuǎn)方向，依次提供充電單元32、曝光單元30、顯影單元33、圖像轉(zhuǎn)移單元34和清潔單元36。充電單元32是以給定電位充電光電導(dǎo)體1的表面43的裝置。圖4中充電單元32顯示為接觸充電器，例如輥充電器，不過它可以是非接觸充電器，例如電暈充電器(例如scorotron充電器)。曝光單元30包含光源，例如半導(dǎo)體激光器，其在掃描光電導(dǎo)體l的充電表面43時(shí)，根據(jù)圖像信息，發(fā)射光線31例如激光束。在部分的曝光表面43中，表面電荷被消除。因此，在表面43上形成相應(yīng)于圖像信息的靜電潛像。顯影單元33是用顯影劑(例如調(diào)色劑)顯影表面43上形成的靜電潛像，以形成可見的調(diào)色劑圖像的裝置。使它設(shè)置得面向光電導(dǎo)體1。顯影單元33可以包括顯影輥33a，其供應(yīng)顯影劑到表面43上，和殼體33b，其支撐顯影輥33a，使其可在平行于光電導(dǎo)體1的轉(zhuǎn)動(dòng)軸44的轉(zhuǎn)動(dòng)軸上旋轉(zhuǎn)，并且容納顯影劑。圖像轉(zhuǎn)移單元34是將表面43上形成的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)移到記錄紙51或轉(zhuǎn)移介質(zhì)上的裝置。圖4中，圖像轉(zhuǎn)移單元顯示為非接觸圖像轉(zhuǎn)移裝置，其具有充電器，例如電暈充電器，用于對(duì)記錄紙51荷載與調(diào)色劑相反的電荷，從而將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)移到記錄紙51上。然而，單元34可以是利用壓力的接觸圖像轉(zhuǎn)移裝置。接觸圖像轉(zhuǎn)移裝置可以包含轉(zhuǎn)移輥等，其將記錄紙51壓到光電導(dǎo)體1的表面43上。在這種情況下，紙張51接觸表面43的同時(shí)，將電壓施加至輥，以將調(diào)色劑圖像從表面43轉(zhuǎn)移到記錄紙51上。清潔器單元36是圖像轉(zhuǎn)移后，清潔光電導(dǎo)體1表面的裝置。清潔器單元36可以包含清潔鏟36a,其壓在表面43上以刮去圖像轉(zhuǎn)移后表面43上剩余的調(diào)色劑，以及收集殼體36b，其儲(chǔ)存由刮刀36a刮去的調(diào)色劑。清潔器單元36可以具有附圖中沒有顯示的放電器。放電器是用于除去光電導(dǎo)體l表面上剩余電荷的裝置。放電器可以是放電燈。從圖像轉(zhuǎn)移單元34沿著記錄紙51的路徑，在下游設(shè)有固定單元35。固定單元35是用于將轉(zhuǎn)移圖像固定到記錄紙上的裝置。固定單元35可以包含加熱輥35a，其具有加熱裝置(沒有顯示)，和壓迫輥35b，使其設(shè)置得面向加熱輥35a，并且可以壓在加熱輥35a上。在下文中描述成像裝置100的運(yùn)行方式。用驅(qū)使裝置(沒有顯示)，根據(jù)控制單元(沒有顯示)的指令，以箭頭41指出方向旋轉(zhuǎn)光電導(dǎo)體1。隨著旋轉(zhuǎn)，表面43被充電器32以預(yù)定的正相或負(fù)相電位均勻充電，充電器32設(shè)置得使其在光電導(dǎo)體1旋轉(zhuǎn)方向上，光線31聚焦處的圓周位置上游，面向表面43。根據(jù)控制單元的指令，從曝光單元30發(fā)出光線31到充電表面43。光線31根據(jù)圖像信息，以縱向即主掃描方向掃描跨過表面43。隨著光電導(dǎo)體l的旋轉(zhuǎn)，重復(fù)掃描，因此表面43暴露至根據(jù)圖像信息的光線31。表面的曝光部分中的電荷減少。這產(chǎn)生曝光部分和未曝光部分之間的表面電位差異，從而在光電導(dǎo)體1的表面43上形成靜電潛像。光電導(dǎo)體l曝光的同時(shí)，用傳輸裝置，以箭頭42表示方向傳送記錄紙51，使其送進(jìn)圖像轉(zhuǎn)移單元34和光電導(dǎo)體1的表面43之間。用圖像顯影單元33的顯影輥33a,將調(diào)色劑提供到表面43上，圖像顯影單元33設(shè)置得使其在光電導(dǎo)體1的旋轉(zhuǎn)方向上，光線31聚焦處的圓周位置下游，面向表面43。調(diào)色劑在表面43上將靜電潛像顯影成為可見調(diào)色劑圖像。當(dāng)送進(jìn)圖像轉(zhuǎn)移單元34和表面43之間時(shí)，用轉(zhuǎn)移單元34對(duì)記錄紙51荷載與調(diào)色劑相反的電荷，從而將調(diào)色劑圖像從表面43轉(zhuǎn)移到紙51上。用傳輸裝置，將其上已經(jīng)轉(zhuǎn)移有調(diào)色劑圖像的記錄紙51傳送到固定單元35，并在固定單元35的加熱輥35a和壓輥35b之間加熱并壓迫。這可以將調(diào)色劑圖像固定到記錄紙51上。然后，用傳輸裝置將記錄紙51進(jìn)一步向前傳送，將其從成像裝置100排出。隨著調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)移到記錄紙51上后，光電導(dǎo)體1進(jìn)一步以箭頭41所示方向旋轉(zhuǎn)，清潔器單元36的清潔鏟36a刮過并清潔表面43。因此，除去了表面43上殘留的調(diào)色劑。然后，來自放電燈的光線除去表面43上的電荷，從而消除光電導(dǎo)體1的表面43上的靜電潛像。隨著迫使進(jìn)一步旋轉(zhuǎn)，光電導(dǎo)體1被再次充電，然后重復(fù)上述操作步驟。如上所述，連續(xù)形成圖像。在成像裝置100的電子照相光電導(dǎo)體1中，感光層14包含本發(fā)明通式(l)代表的化合物作為電荷傳輸材料，因此光電導(dǎo)體1在電性質(zhì)例如荷電率、靈敏度和光響應(yīng)性；電學(xué)和機(jī)械耐用性；和環(huán)境穩(wěn)定性方面優(yōu)異。結(jié)果，成像裝置100是非常可靠的裝置，其能夠在多種環(huán)境下長(zhǎng)期穩(wěn)定地形成高質(zhì)量圖像。此外，即使在高速電子照相方法中使用光電導(dǎo)體1時(shí)，形成的圖像質(zhì)量也沒有惡化。因此，成像裝置100可以在更高的成像速度下運(yùn)轉(zhuǎn)。例如，它可以形成高質(zhì)量圖像，即使在高速方法中以約100至140毫米/秒的光電導(dǎo)體1圓周速度(Vp)下，使用直徑30毫米、軸向長(zhǎng)度340毫米的光電導(dǎo)體1時(shí)，并且在成像裝置100以每分鐘25張根據(jù)JISP0138的A4紙的高成像速度運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)也是如此。應(yīng)該注意到本發(fā)明成像裝置不局限于如上參考圖4所述結(jié)構(gòu)或布置，并且可以提供任何結(jié)構(gòu)和/或布置，只要它包含本發(fā)明的光電導(dǎo)體。實(shí)施例本發(fā)明現(xiàn)在將參考下列實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)描述，所述實(shí)施例用于舉例說明，而不用于限定本發(fā)明的范圍。制備實(shí)施例l-示例化合物No.l的制備根據(jù)日本專利公布號(hào)Hei6(1994)-348045-A所述的方法，由N,N'-二苯基聯(lián)苯胺和二苯基乙醛合成由下列通式(7)表示的烯胺化合物，其中所述專利公開的內(nèi)容在此全部引入作為任何和所有意圖的參考。將量為5.52g(1.2摩爾當(dāng)量)的磷酰氯緩緩加入100ml冰冷的無水N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中，并攪拌約30分鐘以制備Vilsmeier試劑。將20.79g(1.0摩爾當(dāng)量)烯胺化合物緩緩加入到冰冷的Vilsmeier試劑。然后，將混合物逐步加熱到80'C，并攪拌6小時(shí)而同時(shí)保持在8090°C。在反應(yīng)結(jié)束后，將混合物放置冷卻，然后緩緩加入到800ml的4N冷氫氧化鈉水溶液中，使反應(yīng)產(chǎn)物沉淀。將該沉淀物濾出，并用水充分洗滌，然后在乙醇和乙酸乙酯的溶劑混合物中再結(jié)晶，以得到18.0g的黃色粉末。通過液相色譜-質(zhì)譜法(LC-MS)分析得到的晶體，在與分子量(MW)748.9相對(duì)應(yīng)的位置觀察到峰，其與下列通式(8)表示的、理論MW為748.31的目標(biāo)醛化合物的分子離子[M]+的分子量非常接近。這證實(shí)了得到的化合物是由式(8)表示的醛化合物(產(chǎn)率80%)。此外，LC-MS數(shù)據(jù)顯示出得到的醛化合物的純度是98.7%。然后，將7.49g(l.O摩爾當(dāng)量)得到的醛化合物和3.05g(1.2摩爾當(dāng)量)由下式(9)表示的Wittig試劑溶解于80mL無水DMF中。將1.40g(1.25摩爾當(dāng)量)叔丁醇鉀緩緩加入到混合物中，并且在0'C冷卻所述混合物。在室溫下攪拌1小時(shí)后，將反應(yīng)混合物加熱至4CTC，并保持在40'C，同時(shí)進(jìn)一步攪拌7小時(shí)。將反應(yīng)混合物放置冷卻，然后倒入過量的甲醇中。將得到的沉淀物濾出，然后溶解到甲苯中。在分液漏斗中，用水洗滌甲苯溶液，除去該有機(jī)相，并用硫酸鎂干燥。然后，過濾有機(jī)相從而除去固體物質(zhì)。濃縮濾液，并使其經(jīng)過硅膠柱層析以得到黃色晶體(7.59g)。通過LC-MS分析由此得到的晶體，在與MW為948.9相應(yīng)的位置觀察到峰，其與目標(biāo)化合物(即下表1顯示的理論MW為948.44的示例性化合物No.l)的分子離子[M]+的分子量非常接近。此外，在與下列值接近的MW相應(yīng)的位置處，觀察到一些歸因于碎片離子的其它峰。-理論MW為871的碎片離子[M-(p]+,其中除去了苯環(huán)；-理論MW為819的碎片離子[M-(cp-CH-CH—CH-CH)]+，其中除去了苯基丁二烯；-理論1^1為769的碎片離子[^1-(CH=C((p)2)]+，其中除去了烯胺單元；-理論MW為743的碎片離子[M-(cp-CH=CH-CH=CH-cp)]+，其中除去了二苯基丁二烯；-理論MW為550的碎片離子[M-((p-CH二CH-CH二CH-cp-N-CH-C(CP)2))+,其中除去了胺單元；禾口-理論MW為474的碎片離子[M-((p-CH=CH-CH=CH-(p(-9)-N-CH=C(cp)2)]+，即分開的一半形式。在上述式中，(p表示苯環(huán)。這就證實(shí)得到的晶體是示例化合物No.l(產(chǎn)率80%)。此外，LC-MS數(shù)據(jù)顯示出得到的化合物的純度是99.0%。通過差示熱導(dǎo)率法(同樣如此用于如下所述的其它實(shí)施例)，對(duì)得到的化合物同時(shí)進(jìn)行碳(C)、氫(H)和氮(N)元素分析。上述得到的化合物的元素分析數(shù)據(jù)和示例性化合物No.l的理論值顯示如下測(cè)量值C91.21%、H5.80%、N2.990/0理論值C91,10%、H5.95°/。、N2.95%制備實(shí)施例2-示例性化合物No.24的制備根據(jù)日本專利公布No.Hei6(1994)-348045-A所述的方法，由N，N'-二萘基-3,3'-二甲基聯(lián)苯胺和二苯基乙醛合成由下式(10)表示的烯胺化合物。由烯胺化合物開始，如制備實(shí)施例1所述制備醛化合物。使這樣得到的醛化合物進(jìn)行LC-MS和元素分析。分析數(shù)據(jù)(參見下文)證實(shí)得到的化合物是示例性化合物No.24。LC-MS分析數(shù)據(jù)-純度99.2%-在與MW1084.9相應(yīng)的位置觀察到峰(示例性化合物No.24的分子離子[M]+的理論MW:1084.50)在與下列相接近的MW的相應(yīng)位置處觀察到碎片離子產(chǎn)生的峰-理論MW為1069的碎片離子[M-Me]+，其中除去了甲基；-理論MW為1054的碎片離子[1^-(Me)2]+，其中除去了兩個(gè)甲基；-理論MW為977的碎片離子[M-cp-OMe]+，其中除去了茴香基；-理論MW為951的碎片離子[M-(MeO-cp-CH-CH)]+，其中除去了甲氧基苯乙烯基；-理論MW為905的碎片離子[M-(CH-C(cp)2)]+，其中除去了烯胺單元；-理論MW為825的碎片離子[M-(MeO-cp-CH-CH-Np]+，其中除去了芪單元；-理論MW為632的碎片離子[M-(MeO-(p-CH=CH-Np-N-CH=C((p)2)]+，其中除去了胺單元；和-理論MW為542的碎片離子[M-(MeO-(p-CH-CH-Np(-(p-Me)-N-CH=C((p)2)]+，即分開的一半形式。在上述式中，cp表示苯環(huán)，Np表示萘基，和Me表示甲基。得到的化合物的元素分析數(shù)據(jù)和示例性化合物No.24的理論值測(cè)量值C88.48%、H:6.01%、N:2.51%理論值C88.53%、H:5.94%、N:2.58%。制備實(shí)施例3—示例性化合物No.30的制備根據(jù)日本專利公布No.Hei6(1994)-348045-A所述的方法，由1-(4-苯基氨基苯基)-4-苯基氨基苯并呋喃和二苯基乙醛合成下式(11)表示的烯胺化合物。由烯胺化合物開始，如制備實(shí)施例1所述制備醛化合物。使由此得到的醛化合物進(jìn)行LC-MS和元素分析。分析數(shù)據(jù)(參見下文)證實(shí)得到的化合物是示例性化合物No.30。LC-MS分析數(shù)據(jù)-純度98.7%-在與MW為988.9相應(yīng)的位置觀察到峰(示例性化合物No.30的分子離子[M]+的理論MW:988.44)-在與下列相接近的MW的位置觀察到碎片離子產(chǎn)生的峰-理論MW為911的碎片離子[M-cp]+，其中除去了苯環(huán)；-理論MW為859的碎片離子[M-(cp-CH-CH-CH-CH)]+，其中除去了苯基丁二烯；-理論MW為809的碎片離子[M-(CH-C((p)2)]+，其中除去了烯胺單元；-理論MW為783的碎片離子M-((p-CH=CH-CH=CH-cp)]+，其中除去了二苯基丁二烯；-理論MW為590的碎片離子[M-((p-CH=CH-CH=CH-(p-N-CH=C((p)2)]+,其中除去了胺單元；和，-理論MW為514或474的碎片離子[M-((p-CH=CH-CH=CH-(p(-cp)-N-CH=C((p)2)]+，艮口，分開的一半形式。在上述式中，cp表示苯環(huán)。得到的化合物的元素分析數(shù)據(jù)和示例性化合物NO.30的理論值:測(cè)量值C89.75%、H:5.80%、N:2.79%理論值C89.85°/。、H:5.71%、N:2.83%。制備實(shí)施例4一示范性化合物No.45根據(jù)日本專利公布No.Hei6(1994)-348045-A所述的方法，由3，6-苯氨基-N-乙基咔唑和二苯基乙醛合成下式(12)表示的烯胺化合物。由烯胺化合物開始，制備如生產(chǎn)實(shí)施例1所述的醛化合物。使由此得到的醛化合物進(jìn)行LC-MS和元素分析。分析數(shù)據(jù)(參見下文)證實(shí)得到的化合物是示例性化合物No.45。LC-MS分析數(shù)據(jù)-純度98.7%-在與MW為990.9相應(yīng)的位置察到峰。(示例性化合物No.45的分子離子[M+H]+的理論MW:989.47)-在與下列相接近的MW的位置觀察到碎片離子產(chǎn)生的峰-理論MW為974的碎片離子[M-Me]+,其中除去了甲基；-理論MW為960的碎片離子[M-CH2CH3]+，其中除去了乙基；-理論MW為912的碎片離子[M-(p]+，其中除去了苯環(huán)；-理論MW為860的碎片離子[M-(cp-CH-CH-CH-CH)]+，其中除去了苯基丁二烯；-理論MW為810的碎片離子[M-(CH-C(cp)2)]+，其中除去了烯胺單元；-理論MW為784的碎片離子[M-(cp-CH-CH-CH-CH-cp)]+，其中除去了二苯基丁二烯；和-理論MW為591的碎片離子[M-(cp-CH=CH-CH=CH-(p-N-CH=C(cp)2)]+，其中除去了胺單元。在上述式中，cp表示苯環(huán)，Me表示甲基。得到的化合物的元素分析數(shù)據(jù)和示例性化合物No.45的理論值測(cè)量值C89.68%、H:6.03%、N:4.29%理論值C89.75%、H:6.01%、N:4.24%。實(shí)施例1使用涂料搖擺器，將9重量份用氧化鋁(A1203)和氧化鋯(Zr02)表面處理過的樹枝狀二氧化鈦顆粒(TTO-D-l;IshiharaSangyoKaisha，Ltd.,Osaka,日本)、和9重量份共聚物尼龍樹脂(CM8000;TorayIndustries,Inc.,Tokyo,日本)溶解并分散在由41重量份1,3-二氧戊環(huán)和41重量份甲醇的溶劑混合物中12小時(shí)，以制備中間層涂布液體。使用Baker's涂布器，將該涂布液體施加到厚度為0.2mm的導(dǎo)電基體鋁板上，并在其上干燥形成l/xm厚的中間層。然后，使用涂料搖擺器，將2重量份X-形不含金屬的酞菁作為電荷產(chǎn)生材料分散到樹脂溶液中10小時(shí)以制備電荷產(chǎn)生層涂布液體，其中該樹脂溶液為1重量份聚乙烯醇縮丁醛(BX-l;SekisuiChemicalCo.，Ltd.,Osaka,日本)在97重量份四氫呋喃中的樹脂溶液。使用Baker's涂布器，將該涂布液體施加到如上所述形成的中間層上，并在其上干燥形成厚度為0.3^n的電荷產(chǎn)生層。接著，將10重量份表1所示的示例性化合物No.l作為電荷傳輸材料、18重量份聚碳酸酯樹脂(Z200;MitsubishiGasChemicalCompany,Inc.,Tokyo,Japan)作為粘合劑樹脂、和0.2重量份2，6-二-叔-丁基-4-甲基酚溶解到115重量份的THF中，以制備電荷傳輸層涂布液體。使用Baker's涂布器，將該涂布液體施加到如上所述形成的電荷產(chǎn)生層上，并在其上干燥形成厚度為20/mi的電荷傳輸層。由此，制備實(shí)施例1的電子照相光電導(dǎo)體，其具有如圖2所示的多層結(jié)構(gòu)。實(shí)施例2和3除了分別使用示例性化合物No.24和30代替示例性化合物No.l作為電荷傳輸材料之外，根據(jù)實(shí)施例1所述的方法制備實(shí)施例2和3的光電導(dǎo)體。對(duì)比例1除了使用由下式(13)表示的對(duì)比化合物A(三苯胺二聚物；TPD)代替示例性化合物No.l作為電荷傳輸材料，根據(jù)實(shí)施例1所述的方法制備對(duì)比例1的光電導(dǎo)體。實(shí)施例4如實(shí)施例1所述，在0.2mm厚的導(dǎo)電基體鋁板上形成1pm厚的中間層。然后，使用球磨機(jī)，將1重量份作為電荷產(chǎn)生材料的X-形不含金屬的酞菁、18重量份作為粘合劑樹脂的聚碳酸酯樹脂(Z-400;MitsubishiGasChemicalCompany,Inc.,Tokyo,日本)、10重量份如表1所示的作為電荷傳輸材料的示例性化合物No.l、5重量份3，5-二甲基-3'，5'-二-叔丁基-phenoxone、和0.5重量份2,6-二-叔-丁基-4-甲基酚溶解并分散到115重量份的THF中12小時(shí)，以制備感光層涂布液體。使用Baker's涂布器，將該涂布液體施加到如上所述形成的中間層上，并在ll(TC使用空氣鼓風(fēng)干燥1小時(shí)，以在其上形成厚度為20/mi的感光層。由此制備實(shí)施例4的電子照相光電導(dǎo)體，其具有如圖3所示的單層結(jié)構(gòu)。評(píng)估1在靜電紙分析儀(EPA-8200;KawaguchiElectricWorksCo.,Ltd.,Tokyo,日本)上，評(píng)估實(shí)施例l-4和對(duì)比例1的光電導(dǎo)體在使用初始階段和重復(fù)使用后的性能。評(píng)估在溫度為22'C和相對(duì)濕度為65%下(其被稱為常溫/常濕(N/N)環(huán)境)和在溫度為5'C和相對(duì)濕度為20%下(其被稱為低溫/低濕(L/L)環(huán)境)進(jìn)行。初始期的評(píng)估過程如下當(dāng)將-5kV的負(fù)電壓施加到光電導(dǎo)體上使光電導(dǎo)體表面充電時(shí)，測(cè)量電荷的初始電位Vo(以V計(jì))。在測(cè)試實(shí)施例4的單層光導(dǎo)體的情況下，通過施加+5kV的正電壓使表面充電。認(rèn)為初始電位V。的絕對(duì)值越大，則光電導(dǎo)體的荷電率越好。然后，當(dāng)將充電表面曝光時(shí)，測(cè)量電荷的電位以便測(cè)定半數(shù)衰減能E1/2[jiJ/Cm2],這是將表面電勢(shì)減弱到初始電位Vo的一半時(shí)所需的曝光能量。認(rèn)為半數(shù)衰減能E^越小，則光電導(dǎo)體的靈敏度越好。此外，在開始曝光以后的10秒鐘，測(cè)量剩余的表面電位Vr(V)。認(rèn)為剩余電位^的絕對(duì)值越大，則光電導(dǎo)體的光響應(yīng)性越好。用于該測(cè)量的光為借助于單色儀得到的單色光，其波長(zhǎng)為780nm和能量為lpW/cm2。以下為重復(fù)使用后評(píng)估的過程在表面充電5000次和如上所述的曝光后，測(cè)量初始電位Vn、半數(shù)衰減能量E^和剩余電位V"按照評(píng)估初始相的規(guī)程所述，評(píng)估荷電率、靈敏度和光響應(yīng)性。結(jié)果顯示于表2。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>從表2可以看出，包含由通式(1)表示的化合物作為電荷傳輸材料的實(shí)施例1-4的光電導(dǎo)體，其在N/N和L/L兩種環(huán)境下，荷電率、靈敏度和光響應(yīng)性方面優(yōu)于對(duì)比例1的光電導(dǎo)體。此外，甚至在重復(fù)使用之后，實(shí)施例1-4的光電導(dǎo)體具有與使用的初始期的光電導(dǎo)體相當(dāng)?shù)膬?yōu)異電性質(zhì)，并優(yōu)于對(duì)比例1的光電導(dǎo)體。實(shí)施例5使用涂料搖擺器，將9重量份用氧化鋁(A1203)和氧化鋯(Zr02)表面處理過的樹枝狀二氧化鈦顆粒(TTO-D-l;IshiharaSangyoKaisha，Ltd.,Osaka,日本)、和9重量份共聚物尼龍樹脂(CM8000;TorayIndustries,Inc.,Tokyo,日本)溶解并分散在41重量份1，3-二氧戊環(huán)和41重量份甲醇的溶劑混合物中8小時(shí)，以制備中間層涂布液體。將該涂布液體倒入用于浸涂的槽中。將直徑為40mm和縱向長(zhǎng)度為340mm的鋁圓柱體導(dǎo)電基體浸入槽中，并從該涂布液體中取出，然后干燥以在其上形成1.0/mi厚的中間層。然后，使用涂料搖擺器，將2重量份作為電荷產(chǎn)生材料的酞菁氧鈦(其用波長(zhǎng)為1.54A的Cu-Ka特征性X-射線觀察的衍射光譜中，至少在27.2°布拉格角(26±0.2°)處存在峰)、和l重量份的聚乙烯醇縮丁醛(S-LECBM-S;SekisuiChemicalCo.，Ltd.,Osaka,日本)溶解并分散在97重量份的甲基乙基酮中，以制備電荷產(chǎn)生層涂布液體。通過如上所述用于中間層的浸涂方法，將該涂布液體施加到中間層上，并干燥以在其上形成0.4/mi厚的電荷產(chǎn)生層。接著，將10重量份表1所示的作為電荷傳輸材料的示例性化合物No.l、20重量份作為粘合劑樹脂的聚碳酸酯樹脂(IupilonZ200;MitsubishiEngineering-PlasticsCorporation,Tokyo,日本)、1重量份2,6-二-叔-丁基-4-甲基酚和0.004重量份二甲基聚硅氧垸(KF-96;Shin-EtsuChemicalCo.，Ltd.，Tokyo,日本)溶解到120重量份的THF中，以制備電荷傳輸層涂布液體。通過如上所述用于中間層的浸涂方法，將涂布液體施加到電荷產(chǎn)生層上，并在130。C的溫度下干燥1小時(shí)，以在其上形成23/mi厚的電荷傳輸層。由此得到實(shí)施例5的光電導(dǎo)體。實(shí)施例6和7除了分別使用示例性化合物No.30和45代替示例性化合物No.l作為電荷傳輸材料之外，根據(jù)實(shí)施例5所述的方法得到實(shí)施例6和7的光電導(dǎo)體。對(duì)比例2除了使用由上式(13)表示的對(duì)比化合物A代替示例性化合物No.1作為電荷傳輸材料之外，根據(jù)實(shí)施例5所述的方法制備對(duì)比例2的光電導(dǎo)體。實(shí)施例8除了將25重量份聚碳酸酯樹脂用于形成電荷傳輸層之外，根據(jù)實(shí)施例5所述的方法制備實(shí)施例8的光電導(dǎo)體。實(shí)施例9和10除了將25重量份聚碳酸酯樹脂用于形成電荷傳輸層，和分別使用示例性化合物No.30和45代替示例性化合物No.l作為電荷傳輸材料之夕卜，根據(jù)實(shí)施例5所述的方法制備實(shí)施例9和10的光電導(dǎo)體。實(shí)施例11(參考例1)除了將IO重量份聚碳酸酯樹脂用于形成電荷傳輸層之外，根據(jù)實(shí)施例5所了述的方法制備實(shí)施例11的光電導(dǎo)體。參考例2除了將31重量份聚碳酸酯樹脂用于形成電荷傳輸層之外，根據(jù)實(shí)施例5所述的方法制備參考例2的光電導(dǎo)體。當(dāng)將如此大量的聚碳酸酯樹脂溶解到如實(shí)施例5使用的相同量的THF時(shí)，得到的液體稠后。因此，提高THF的量以便得到稀釋良好的涂布液體。將該涂布液體用于形成本參考例中的電荷傳輸層。然而，由于光導(dǎo)鼓的縱向末端周圍發(fā)白，所以形成的電荷傳輸層渾濁。因此，不能根據(jù)如下所述的評(píng)估2評(píng)估參考例2的光電導(dǎo)體。發(fā)白可能由涂布液體中存在過量溶劑而引起。參考例3除了使用由上式(13)表示的對(duì)比化合物A代替示例性化合物No.1作為電荷傳輸材料，和將io重量份聚碳酸酯樹脂用于形成電荷傳輸層之外，根據(jù)實(shí)施例5所述的方法制備參考例3的光電導(dǎo)體。評(píng)估2在2.5X10Sv/cm的電場(chǎng)強(qiáng)度、25'C溫度和50%相對(duì)濕度下，使用鼓式檢查器(CYNCYA;GEN-TECH,INC.,Yokohama,日本)，以X-TOF模式，測(cè)量實(shí)施例5-7和對(duì)比例2的光電導(dǎo)體的空穴遷移率。當(dāng)用于測(cè)試復(fù)印機(jī)中時(shí)，所述復(fù)印機(jī)是其中光電導(dǎo)體的圓周速度改變至117毫米/秒的可商購(gòu)數(shù)字復(fù)印機(jī)(AR-C150;SharpCorporation,Osaka,日本)，評(píng)價(jià)實(shí)施例5-11、對(duì)比例2和參考例3的光電導(dǎo)體的印刷耐久性、電性質(zhì)和環(huán)境穩(wěn)定性。AR-C150數(shù)字復(fù)印機(jī)是負(fù)電荷型成像裝置，其中在電子照相成像過程開始時(shí)，光電導(dǎo)體表面荷載負(fù)電荷。(a)印刷耐久性在用于測(cè)試復(fù)印機(jī)產(chǎn)生40,000份在A4型記錄紙上的指定圖案的測(cè)試圖像后，用薄膜測(cè)量系統(tǒng)(F20-EXR;FilmetricsJapanInc.,Yokohama,日本)測(cè)量每個(gè)被測(cè)光電導(dǎo)體的感光層厚度dl(/mi)。從制備時(shí)的厚度d0減去厚度dl，得到差值厶d(即d0-dl),厚度的降低，其用作印刷耐久性的指標(biāo)。(b)電性質(zhì)和環(huán)境穩(wěn)定性為了測(cè)量成像過程期間光電導(dǎo)體表面電位，在測(cè)試復(fù)印機(jī)中設(shè)置表面電位計(jì)(CATE751;GEN-TECH，INC，Yokohama,日本)。在N/N環(huán)境(22'C，相對(duì)濕度65%)下的測(cè)試復(fù)印機(jī)中，在剛用充電器充電表面后，立即測(cè)量光電導(dǎo)體表面電位(V1[V])，并在激光曝光表面后立即測(cè)量剩余表面電位(VI^[V])。認(rèn)為表面電位VI的絕對(duì)值越大，光電導(dǎo)體的荷電率越優(yōu)異。認(rèn)為剩余電位VLN的絕對(duì)值越小，則光電導(dǎo)體的光響應(yīng)性越優(yōu)異。在L/L環(huán)境(5'C，相對(duì)濕度20%)下，按照N/N環(huán)境下剩余電位VLn的條件，也測(cè)量剩余電位(VLL[V])。L/L和N/N環(huán)境下剩余電位之間的絕對(duì)差值(IVLL-VLwl)用作電位改變厶VL的指標(biāo)。認(rèn)為電位改變AVL越小，則光電導(dǎo)體的電性質(zhì)穩(wěn)定性越優(yōu)異。這些評(píng)估的結(jié)果列于表3。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>注釋Af表示對(duì)比化合物A。通過比較實(shí)施例5-7和對(duì)比例2可以看出，本發(fā)明由通式(l)代表的化合物具有高于化合物A(TPD)—至兩個(gè)或更多數(shù)量級(jí)的電荷遷移率。通過比較實(shí)施例5-10和對(duì)比例2可以看出，實(shí)施例5-10中值IVLd小于對(duì)比例2。這意味著實(shí)施例5-10的光電導(dǎo)體表現(xiàn)出優(yōu)于對(duì)比例2的光電導(dǎo)體的光響應(yīng)性，即使在電荷傳輸層中粘合劑樹脂與電荷傳輸材料的重量比(B/A)為1.2或更大時(shí)也是如此。另外，實(shí)施例5-10中電位改變厶VL小于對(duì)比例2，這意味著實(shí)施例5-10的光電導(dǎo)體環(huán)境穩(wěn)定性優(yōu)于對(duì)比例2的光電導(dǎo)體。因此，實(shí)施例5-10的光電導(dǎo)體在L/L環(huán)境下表現(xiàn)出充分的光響應(yīng)性。通過比較實(shí)施例5-10和實(shí)施例11可以看出，實(shí)施例5-10中厚度減小Ad小于實(shí)施例11。這意味著B/A比例為1.2至3.0的光電導(dǎo)體印刷耐用性優(yōu)于B/A比例小于1.2的光電導(dǎo)體。通過比較實(shí)施例11與對(duì)比例2和參考例3可以看出，實(shí)施例11的光電導(dǎo)體印刷耐用性優(yōu)于參考例3的光電導(dǎo)體，參考例3的光電導(dǎo)體的B/A值等于實(shí)施例11的光電導(dǎo)體值，不過它次于對(duì)比例2的光電導(dǎo)體，對(duì)比例2的光電導(dǎo)體的B/A值高于實(shí)施例11的光電導(dǎo)體值。實(shí)施例11光電導(dǎo)體的荷電率可與對(duì)比例2的光電導(dǎo)體相比。如上所述，使用本發(fā)明的化合物作為光電導(dǎo)體中電荷傳輸材料，能夠改善感光層(單層光電導(dǎo)體中)或電荷傳輸層(多層光電導(dǎo)體中)的印刷耐用性，而不降低光響應(yīng)性。結(jié)論是，-通式(l)代表的新型化合物，特別是通式(2)或(3)代表的化合物，(其具有兩個(gè)烯胺結(jié)構(gòu)和兩個(gè)芪或丁二烯結(jié)構(gòu)，所述結(jié)構(gòu)在分子中形成延伸的共軛體系，并在其結(jié)構(gòu)中具有許多空穴跳躍位點(diǎn))，表現(xiàn)出高電荷(或空穴)傳輸能力，并且因此可用作有機(jī)光電導(dǎo)材料。另外，新型化合物具有優(yōu)異的耐磨性能。-在其感光層中包含所述化合物作為電荷傳輸材料的電子照相光電導(dǎo)體表現(xiàn)出高電荷電位、高靈敏度和充分的光響應(yīng)性。這些良好的性能沒有明顯惡化，即使在多種環(huán)境例如低溫環(huán)境或高速方法中使用時(shí)也是如此。因此，本電子照相光電導(dǎo)體，和進(jìn)而使用其的成像裝置是高度可靠的。另外，本光電導(dǎo)體可以表現(xiàn)出改善的耐用性，而沒有明顯惡化優(yōu)選的性能。權(quán)利要求1.一種電子照相光電導(dǎo)體，包括導(dǎo)電基體和在該導(dǎo)電基體上提供的感光層，其中該感光層包含電荷產(chǎn)生材料和電荷傳輸材料，其中所述電荷傳輸材料包含由通式(1)表示的化合物其中Ar1和Ar2各自獨(dú)立地表示任選取代的亞芳基或二價(jià)雜環(huán)基；Ar3和Ar4各自獨(dú)立地表示氫原子，或任選取代的芳基或單價(jià)雜環(huán)基，但是不同時(shí)為氫原子；或者Ar3和Ar4可以一起形成任選取代的二價(jià)環(huán)烴或雜環(huán)基；和n是0或1。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中由通式(1)表示的化合物是由通式(2)表示的化合物其中R1，W和113各自獨(dú)立地表示氫原子，或任選取代的垸基或烷氧基；和Ar3，A/和n如通式(1)的定義。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中由通式(1)表示的化合物是由通式(3)表示的化合物其中R"表示氫原子，或任選取代的烷基或烷氧基；和Ar3，Ar4，R1，F(xiàn)"和n如通式l和2的定義。4.根據(jù)權(quán)利要求l所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中所述電荷產(chǎn)生材料包括酞菁氧鈦，所述酞菁氧鈦用波長(zhǎng)為1.54人的Cu-Ka特征性X-射線觀察的衍射光譜中，至少在27.2°布拉格角(9±0.2°)處出現(xiàn)峰。5.根據(jù)權(quán)利要求l所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中所述感光層具有多層結(jié)構(gòu)，所述層結(jié)構(gòu)包括含有電荷產(chǎn)生材料的電荷產(chǎn)生層和含有電荷傳輸材料的電荷傳輸層。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中所述電荷傳輸層進(jìn)一步包含粘合劑樹脂，并且在電荷傳輸層中電荷傳輸材料(A)與粘合劑樹脂(B)的重量比(A/B)范圍是10/12至10/30。7.根據(jù)權(quán)利要求l所述的電子照相光電導(dǎo)體，其進(jìn)一步包含在所述導(dǎo)電基體和所述感光層之間的中間層。8.—種成像裝置，其包含根據(jù)權(quán)利要求l所述的電子照相光電導(dǎo)體。全文摘要本發(fā)明提供一種電子照相光電導(dǎo)體，包含導(dǎo)電基體和在該導(dǎo)電基體上提供的感光層，其中該感光層包含電荷產(chǎn)生材料和電荷傳輸材料，其中電荷傳輸材料包含由通式(1)表示的化合物，其中Ar¹和Ar²各自獨(dú)立地表示任選取代的亞芳基或二價(jià)雜環(huán)基；Ar³和Ar⁴各自獨(dú)立地表示氫原子，或任選取代的芳基或單價(jià)雜環(huán)基，但是不同時(shí)為氫原子；或者Ar³和Ar⁴可以一起形成任選取代的二價(jià)環(huán)烴或雜環(huán)基；和n是0或1。文檔編號(hào)G03G5/06GK101211127SQ20071030760公開日2008年7月2日申請(qǐng)日期2007年12月29日優(yōu)先權(quán)日2006年12月29日發(fā)明者小幡孝嗣,近藤晃弘申請(qǐng)人:夏普株式會(huì)社