專利名稱：電子照相感光體、成像設(shè)備和處理盒的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及電子照相感光體、成像設(shè)備和處理盒。

背景技術(shù)：
靜電復(fù)印方式的成像設(shè)備具有電子照相感光體(以下在一些情況中簡(jiǎn)稱為感光體)、充電裝置、曝光裝置、顯影裝置和轉(zhuǎn)印裝置，并使用所述裝置通過電子照相法形成圖像。
近年來，隨著靜電復(fù)印方式的成像設(shè)備的構(gòu)成部件和系統(tǒng)的技術(shù)發(fā)展，改進(jìn)了靜電復(fù)印方式的成像設(shè)備的速度和使用壽命。因而，對(duì)各子系統(tǒng)的高速操作性和高度可靠性的需求日益增長(zhǎng)。特別是，用于寫入圖像的感光體和用于清潔感光體的清潔部件迫切需要實(shí)現(xiàn)高速操作性和高度可靠性。感光體和清潔部件由于彼此之間的摩擦而受到比其他部件更多的應(yīng)力。因而，感光體經(jīng)常遭到損壞和磨耗，由此造成圖像缺陷。
因此，為了改善感光體的使用壽命，抑制損壞和磨耗的發(fā)生是非常重要的，并且考慮改善感光層的機(jī)械強(qiáng)度時(shí)可以使用固化性樹脂。例如，日本特開平11-38656號(hào)公報(bào)中披露了包含具有通過包含特定的硅烷化合物而構(gòu)成的交聯(lián)結(jié)構(gòu)并且具有電荷輸送功能的最外表面層的電子照相感光體。日本特開2002-6527號(hào)公報(bào)、特開2002-82466號(hào)公報(bào)、特開2002-82469號(hào)公報(bào)、特開2003-186215號(hào)公報(bào)和特開2003-186234號(hào)公報(bào)披露了包含具有通過使用酚醛樹脂而構(gòu)成的交聯(lián)結(jié)構(gòu)并且具有電荷輸送功能的最外表面層的電子照相感光體。
然而，即使在上述現(xiàn)有的電子照相感光體中，也會(huì)由于制造時(shí)涂布組合物的“排斥性”而導(dǎo)致在涂膜中易于出現(xiàn)缺陷，并且由于涂膜的缺陷而導(dǎo)致可能出現(xiàn)圖像缺陷的問題。當(dāng)使用可溶于醇中的固化性樹脂時(shí)所述問題變得更為明顯。已經(jīng)對(duì)包含硅烷化合物和酚醛樹脂的功能層的各項(xiàng)性質(zhì)(如機(jī)械強(qiáng)度)進(jìn)行了一定研究，但目前的形勢(shì)是關(guān)于在保持足夠的電學(xué)特性時(shí)改善成膜性質(zhì)方面的研究仍然不夠充分。


發(fā)明內(nèi)容
考慮到本領(lǐng)域的上述問題，本發(fā)明已得以完成，本發(fā)明提供了一種電子照相感光體和使用該電子照相感光體的成像設(shè)備、處理盒以及成像方法，所述感光體能夠充分改善包含固化性樹脂的固化產(chǎn)物的功能層的成膜性質(zhì)并能夠長(zhǎng)期穩(wěn)定地提供良好畫質(zhì)。
為解決上述問題，本發(fā)明人進(jìn)行了認(rèn)真的研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在形成包含固化性樹脂的固化產(chǎn)物的功能層時(shí)，通過在固化性樹脂組合物中同時(shí)包含固化性樹脂和在分子中具有三鍵和羥基的化合物能夠解決上述問題。此外，還意外地發(fā)現(xiàn)，組合使用固化性樹脂和在分子中具有三鍵和羥基的化合物可以提供對(duì)電學(xué)特性的改善。
在一個(gè)方案中，本發(fā)明的電子照相感光體包括導(dǎo)電性支持體和設(shè)置在該導(dǎo)電性支持體上的感光層。所述感光層包含功能層。所述功能層包含在分子中具有三鍵和羥基的化合物以及固化性樹脂的固化產(chǎn)物。
在另一個(gè)方案中，本發(fā)明的電子照相感光體包括導(dǎo)電性支持體和設(shè)置在該導(dǎo)電性支持體上的感光層，所述感光層具有功能層，所述功能層是通過將含有在分子中具有三鍵和羥基的化合物以及固化性樹脂的固化性樹脂組合物固化而得到的功能層。
盡管對(duì)可以得到具有良好電學(xué)特性和長(zhǎng)壽命并且不存在涂膜缺陷的電子照相感光體的原因仍不清楚，但本發(fā)明人推斷原因如下。
一般認(rèn)為，在通過使用包含固化性樹脂的涂布組合物來形成薄膜時(shí)，在由涂布組合物轉(zhuǎn)變?yōu)槟さ倪^程中固化性樹脂的表面張力(或表面能)變化很大，結(jié)果導(dǎo)致出現(xiàn)諸如排斥性等涂膜缺陷。當(dāng)使用可溶于醇的固化性樹脂時(shí)涂膜中缺陷的形成更為明顯。在本發(fā)明中，另一方面，據(jù)認(rèn)為，在分子中具有三鍵和羥基的化合物具有減緩固化性樹脂的表面張力(或表面能)的變化的功能，由此可以充分抑制涂膜缺陷的出現(xiàn)。此外，據(jù)認(rèn)為，電學(xué)特性的改善是由具有若干電荷輸送性質(zhì)并具有對(duì)諸如樹脂等成分的親和性的三鍵所致。
在本發(fā)明中，如上所述，使用在分子中具有三鍵和羥基的化合物，由此即使固化性樹脂溶于醇中也可以改善包含固化性樹脂的固化產(chǎn)物的功能膜的成膜性質(zhì)，因而可以長(zhǎng)期穩(wěn)定地獲得良好畫質(zhì)。酚醛樹脂優(yōu)選用作所述固化性樹脂。對(duì)于酚醛樹脂用作所述固化性樹脂的情況，可以改善功能層的機(jī)械強(qiáng)度、電學(xué)特性和附著物除去性。
在本發(fā)明中，在分子中具有三鍵和羥基的化合物優(yōu)選是具有低分子量的化合物，具體地說，優(yōu)選是分子量為10,000以下的化合物。對(duì)于在分子中具有三鍵和羥基的化合物是具有低分子量的化合物的情況，功能層可以改善針對(duì)轉(zhuǎn)印步驟后殘留的調(diào)色劑、由電子照相方法中的帶電應(yīng)力所生成的NOX和臭氧的附著物除去性，并且特別適于作為電子照相感光體的最外表面層(離導(dǎo)電性支持體最遠(yuǎn)的層)。
所述功能層優(yōu)選還包含導(dǎo)電性無機(jī)顆粒和/或電荷輸送性有機(jī)化合物。利用本發(fā)明的在分子中具有三鍵和羥基的化合物而同時(shí)獲得成膜性質(zhì)和電學(xué)特性的機(jī)理仍不清楚，本發(fā)明人推斷原因如下。三鍵和羥基都具有降低涂布組合物的表面能的功能。對(duì)于使用導(dǎo)電性無機(jī)顆粒的情況，所述顆粒還可以用作分散助劑。對(duì)于使用電荷輸送性有機(jī)化合物的情況，具有大量π鍵的電荷輸送材料與三鍵之間形成良好的相互作用，從而有效降低表面能，并且三鍵具有若干電荷輸送性質(zhì)從而可以維持良好的電學(xué)特性。
對(duì)于功能層還包含電荷輸送性有機(jī)化合物的情況，所述電荷輸送性有機(jī)化合物優(yōu)選是具有由以下通式(I)～(VI)之一表示的結(jié)構(gòu)的化合物， 所述式(I)是 F-((X1)n1R1-Z1H)m1(I) ， 其中，F(xiàn)表示來自具有空穴輸送功能的化合物的有機(jī)基團(tuán)；R1表示亞烷基；Z1表示氧原子、硫原子、NH或COO；X1表示氧原子或硫原子；m1表示1～4的整數(shù)；n1表示0或1， 所述式(II)是 F-((X2)n2-(R2)n3-(Z2)n4G)n5(II) ， 其中，F(xiàn)表示來自具有空穴輸送功能的化合物的有機(jī)基團(tuán)；X2表示氧原子或硫原子；R2表示亞烷基；Z2表示氧原子、硫原子、NH或COO；G表示環(huán)氧基；n2、n3和n4各自獨(dú)立地表示0或1；n5表示1～4的整數(shù)， 所述式(III)是 F(-D-Si(R3)(3-a)Qa)b(III)， 其中，F(xiàn)表示來自具有空穴輸送功能的化合物的b價(jià)有機(jī)基團(tuán)；D表示具有柔性的二價(jià)基團(tuán)；R3表示氫原子、具有取代基或不具有取代基的烷基或者具有取代基或不具有取代基的芳基；Q表示水解性基團(tuán)；a表示1～3的整數(shù)，b表示1～4的整數(shù)， 所述式(IV)是
其中，F(xiàn)表示來自具有空穴輸送功能的化合物的有機(jī)基團(tuán)；T表示二價(jià)基團(tuán)；Y表示氧原子或硫原子；R4、R5和R6各自獨(dú)立地表示氫原子或一價(jià)有機(jī)基團(tuán)；R7表示一價(jià)有機(jī)基團(tuán)；m2表示0或1；n6表示1～4的整數(shù)，而且R6和R7可以彼此鍵合以形成包含Y作為雜原子的雜環(huán)， 所述式(V)是
其中，F(xiàn)表示來自具有空穴輸送功能的化合物的有機(jī)基團(tuán)；T表示二價(jià)基團(tuán)；R8表示一價(jià)有機(jī)基團(tuán)；m3表示0或1；n7表示1～4的整數(shù)，和 所述式(VI)是
其中，F(xiàn)表示來自具有空穴輸送功能的化合物的有機(jī)基團(tuán)；L表示亞烷基；R9表示一價(jià)有機(jī)基團(tuán)；n8表示1～4的整數(shù)。
本發(fā)明的成像設(shè)備包括本發(fā)明的電子照相感光體；對(duì)所述電子照相感光體進(jìn)行充電的充電單元；對(duì)充電后的所述電子照相感光體進(jìn)行曝光從而形成靜電潛像的曝光單元；利用調(diào)色劑使所述靜電潛像顯影從而形成調(diào)色劑圖像的顯影單元；和將所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)的轉(zhuǎn)印單元。
本發(fā)明的處理盒包括本發(fā)明的電子照相感光體；和選自下列單元的至少一種單元對(duì)所述電子照相感光體進(jìn)行充電的充電單元；利用調(diào)色劑使形成在所述電子照相感光體上的靜電潛像顯影從而形成調(diào)色劑圖像的顯影單元；和將轉(zhuǎn)印后的所述電子照相感光體的表面上殘留的調(diào)色劑除去的清潔單元。
根據(jù)本發(fā)明的成像設(shè)備和處理盒，通過使用具有優(yōu)異性能的本發(fā)明的電子照相感光體可以實(shí)施包括充電、曝光、顯影、轉(zhuǎn)印和進(jìn)一步的清潔的電子照相方法，由此可以長(zhǎng)期穩(wěn)定地獲得良好畫質(zhì)。
本發(fā)明提供了一種電子照相感光體和使用該電子照相感光體的成像設(shè)備、處理盒以及成像方法，所述感光體能夠充分改善包含固化性樹脂的固化產(chǎn)物的功能層的成膜性質(zhì)并能夠長(zhǎng)期穩(wěn)定地提供良好畫質(zhì)。



圖1是本發(fā)明的電子照相感光體的示例性實(shí)施方式的截面示意圖； 圖2是本發(fā)明的電子照相感光體的另一個(gè)示例性實(shí)施方式的截面示意圖； 圖3是本發(fā)明的電子照相感光體的又一個(gè)示例性實(shí)施方式的截面示意圖； 圖4是本發(fā)明的電子照相感光體的又一個(gè)示例性實(shí)施方式的截面示意圖； 圖5是本發(fā)明的電子照相感光體的又一個(gè)示例性實(shí)施方式的截面示意圖； 圖6是本發(fā)明的一個(gè)方案所述的成像設(shè)備的示例性實(shí)施方式的示意圖； 圖7是本發(fā)明的一個(gè)方案所述的成像設(shè)備的另一個(gè)示例性實(shí)施方式的示意圖； 圖8是本發(fā)明的一個(gè)方案所述的成像設(shè)備的又一個(gè)示例性實(shí)施方式的示意圖； 圖9是本發(fā)明的一個(gè)方案所述的成像設(shè)備的又一個(gè)示例性實(shí)施方式的示意圖； 圖10是具有面發(fā)射激光陣列作為曝光光源的曝光裝置(光掃描裝置)的示例性實(shí)施方式的示意圖；和 圖11是本發(fā)明的一個(gè)方案所述的成像設(shè)備的又一個(gè)示例性實(shí)施方式的示意圖。

具體實(shí)施例方式 以下將參考附圖對(duì)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)說明。在附圖中，相同的或相應(yīng)的元件由相同的附圖標(biāo)記表示并省略重復(fù)解釋。
(電子照相感光體) 圖1是本發(fā)明的電子照相感光體的示例性實(shí)施方式的截面示意圖。圖1中所示的電子照相感光體1包含具有分別設(shè)置的電荷輸送層6和電荷產(chǎn)生層5的功能分離型感光層3。更具體地說，電子照相感光體1具有包含依次層積在導(dǎo)電性支持體2上的底涂層4、電荷產(chǎn)生層5、電荷輸送層6和保護(hù)層7的結(jié)構(gòu)。保護(hù)層7是含有在分子中具有三鍵和羥基的化合物與固化性樹脂的固化產(chǎn)物的功能層。
以下將詳細(xì)描述電子照相感光體1的各構(gòu)成要素。
導(dǎo)電性支持體2的例子包括使用諸如鋁、銅、鋅、不銹鋼、鉻、鎳、鉬、釩、銦、金或鉑等金屬或其合金所形成的金屬板、金屬鼓和金屬帶；和以諸如導(dǎo)電性聚合物、氧化銦等導(dǎo)電性化合物或諸如鋁、鈀和金等金屬或其合金涂布、氣相沉積或?qū)訅旱募埡退芰夏せ驇А?br> 優(yōu)選對(duì)導(dǎo)電性支持體2的表面進(jìn)行粗糙化，從而防止在以激光進(jìn)行照射時(shí)出現(xiàn)干涉條紋。其粗糙度以中心線平均粗糙度Ra計(jì)優(yōu)選為0.04μm～0.5μm。對(duì)于Ra小于0.04μm的情況，由于其表面近似于鏡面，因而不能獲得防干涉效果，因此是不優(yōu)選的，對(duì)于Ra大于0.5μm的情況，即使形成了根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方案所述的膜，畫質(zhì)也很粗糙，因此也是不優(yōu)選的。
用于使導(dǎo)電性支持體2的表面粗糙化的方法優(yōu)選是將懸浮在水中的研磨劑噴在支持體上的濕式珩磨法、將支持體壓在旋轉(zhuǎn)磨石上以連續(xù)磨削表面的無心磨削法和陽(yáng)極氧化法。還優(yōu)選使用下述方法，即在導(dǎo)電性支持體的表面上形成其中分散有導(dǎo)電性或半導(dǎo)電性粉末的層，但不對(duì)該表面本身進(jìn)行粗糙化，由此獲得該層中分散有顆粒的粗糙表面。
在陽(yáng)極氧化法中，以鋁作為陽(yáng)極在電解液中進(jìn)行陽(yáng)極氧化，從而在鋁表面上形成氧化膜。電解液的例子包括包括硫酸溶液和草酸溶液。得到的多孔陽(yáng)極氧化膜如果直接使用則具有化學(xué)活性并易于被污染，而且其電阻隨環(huán)境的波動(dòng)較大，因此，需要進(jìn)行封孔處理，其中通過與加壓蒸汽或沸水(可以向其中加入鎳鹽等金屬鹽)進(jìn)行水合作用，以使體積膨脹，從而堵塞陽(yáng)極氧化膜的微孔，由此形成穩(wěn)定的水合氧化物。
陽(yáng)極氧化膜的厚度優(yōu)選為0.3μm～15μm。對(duì)于其厚度小于0.3μm的情況，由于防止注入的阻隔性很差因此不能獲得充分的效果。對(duì)于其厚度大于15μm的情況，則會(huì)造成重復(fù)使用時(shí)殘余電勢(shì)增加。
用包含磷酸、鉻酸和氫氟酸的酸處理液進(jìn)行的處理可以如下進(jìn)行。酸處理液中的磷酸、鉻酸和氫氟酸的混合比優(yōu)選為如下所示磷酸10重量％～11重量％，鉻酸3重量％～5重量％，氫氟酸0.5重量％～2重量％，這些酸的總濃度為13.5重量％～18重量％。處理溫度可以為42℃～48℃，保持的溫度越高，快速形成的膜越厚。膜厚優(yōu)選為0.3μm～15μm。對(duì)于厚度小于0.3μm的情況，則由于防止注入的阻隔性很差因而其效果不充分。對(duì)于厚度大于15μm的情況，則會(huì)造成重復(fù)使用時(shí)殘余電勢(shì)增加。
勃姆石處理可以如下進(jìn)行將支持體浸漬在90℃～100℃的純水中5分鐘～60分鐘，或使支持體與90℃～120℃的熱蒸汽接觸5分鐘～60分鐘。膜厚優(yōu)選為0.1μm～5μm。也可以進(jìn)一步用膜溶解能力低的電解液對(duì)膜進(jìn)行陽(yáng)極氧化處理，所述電解液例如有己二酸、硼酸、硼酸鹽、磷酸鹽、鄰苯二甲酸鹽、馬來酸鹽、苯甲酸鹽、酒石酸鹽和檸檬酸鹽。
對(duì)于使用發(fā)射非干涉光的光源的情況，不需要進(jìn)行用于防止干涉條紋的粗糙化處理，可防止出現(xiàn)由導(dǎo)電性支持體2的表面粗糙所造成的缺陷，適于延長(zhǎng)使用壽命。
必要時(shí)可以設(shè)置底涂層4，特別是對(duì)于導(dǎo)電性支持體2經(jīng)歷酸溶液液處理或勃姆石處理的情況，由于導(dǎo)電性支持體2的缺陷隱蔽能力降低，因此優(yōu)選設(shè)置底涂層4。
用于形成底涂層4的物質(zhì)的例子包括諸如鋯螯合物、烷氧基鋯化合物和鋯偶聯(lián)劑等有機(jī)鋯化合物；諸如鈦螯合物、烷氧基鈦化合物和鈦偶聯(lián)劑等有機(jī)鈦化合物；諸如鋁螯合物和鋁偶聯(lián)劑等有機(jī)鋁化合物；以及烷氧基銻化合物、烷氧基鍺化合物、烷氧基銦化合物、銦螯合物、烷氧基錳化合物、錳螯合物、烷氧基錫化合物、錫螯合物、烷氧基鋁硅化合物、烷氧基鋁鈦化合物和烷氧基鋁鋯化合物等有機(jī)金屬化合物，特別優(yōu)選使用有機(jī)鋯化合物、有機(jī)鈦化合物和有機(jī)鋁化合物，因?yàn)樗鼈兊臍堄嚯妱?shì)很低，可提供良好的電子照相特性。
底涂層4還可以包含硅烷偶聯(lián)劑。硅烷偶聯(lián)劑的例子包括乙烯基三氯硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三-2-甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、γ-縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-氯丙基三甲氧基硅烷、γ-2-氨基乙基氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-巰基丙基三甲氧基硅烷、γ-脲基丙基三乙氧基硅烷和β-3，4-環(huán)氧環(huán)己基三甲氧基硅烷。硅烷偶聯(lián)劑的混合比可以根據(jù)需要確定。
底涂層4還可以包含粘合劑樹脂。粘合劑樹脂的例子包括已知的粘合劑樹脂，例如聚乙烯醇、聚乙烯基甲基纖維素、聚-N-乙烯基咪唑、聚環(huán)氧乙烷、乙基纖維素、甲基纖維素、乙烯-丙烯酸共聚物、聚酰胺、聚酰亞胺、酪蛋白、明膠、聚乙烯、聚酯、酚醛樹脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、環(huán)氧樹脂、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯基吡啶、聚氨酯、聚谷氨酸和聚丙烯酸?？梢愿鶕?jù)需要確定粘合劑樹脂的混合比。
考慮降低殘余電勢(shì)和改善環(huán)境穩(wěn)定性，底涂層4中還可以包含電子輸送性顏料。電子輸送性顏料的例子包括例如日本特開昭47-30330號(hào)公報(bào)中描述的二萘嵌苯顏料、二苯并咪唑二萘嵌苯顏料、多環(huán)醌顏料、靛藍(lán)顏料和喹吖啶酮顏料等有機(jī)顏料；例如具有諸如氰基、硝基、亞硝基和鹵素原子等吸電子取代基的雙偶氮顏料和酞菁顏料等有機(jī)顏料；和例如氧化鋅和氧化鈦等無機(jī)顏料。在這些顏料中，優(yōu)選使用二萘嵌苯顏料、二苯并咪唑二萘嵌苯顏料、多環(huán)醌顏料、氧化鋅和氧化鈦，這是因?yàn)樗鼈兊碾娮舆w移性很高。顏料表面可以用諸如上面提及的偶聯(lián)劑或粘合劑樹脂進(jìn)行處理以控制分散性和電荷輸送性。對(duì)于電子輸送性顏料的含量過高的情況，則會(huì)降低底涂層的強(qiáng)度而導(dǎo)致涂膜缺陷，顏料的含量可以為95重量％以下，優(yōu)選為90重量％以下。
考慮到改善電學(xué)特性和光漫反射性，底涂層4中還可以包含有機(jī)化合物微粉或無機(jī)化合物微粉。特別有效的例子包括無機(jī)顏料，例如，諸如氧化鈦、氧化鋅、鋅華、硫化鋅、鉛白和鋅鋇白等白色顏料，和諸如氧化鋁、碳酸鈣或硫酸鋇等體質(zhì)顏料，以及聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯樹脂顆粒、苯并胍胺樹脂顆粒和苯乙烯樹脂顆粒。添加的微粉的粒徑為0.01μm～2μm。微粉可以根據(jù)需要添加，其添加量相對(duì)于底涂層4的總固體物質(zhì)的總重量來說優(yōu)選為10重量％～90重量％，更優(yōu)選30重量％～80重量％。
底涂層4可以通過將包含前述構(gòu)成材料的涂布組合物涂布在導(dǎo)電性支持體2上然后干燥而形成。作為在底涂層4形成用涂布組合物中所使用的溶劑，例如，作為有機(jī)溶劑，可以使用能夠溶解有機(jī)金屬化合物和樹脂而且在混合或分散電子輸送性顏料時(shí)不會(huì)造成膠凝或凝集的任何有機(jī)溶劑。所述有機(jī)溶劑的例子包括甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、苯甲醇、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、丙酮、甲基乙基酮、環(huán)己酮、乙酸甲酯、乙酸正丁酯、二噁烷、四氫呋喃、二氯甲烷、氯仿、氯苯和甲苯，這些溶劑可以單獨(dú)使用或作為其兩種或兩種以上組成的混合物使用。分散涂布組合物的方法的例子包括輥磨機(jī)、球磨機(jī)、振動(dòng)球磨機(jī)、磨碎機(jī)、砂磨機(jī)、膠體磨、涂料攪拌機(jī)和超聲波。涂布組合物的涂布方法的例子包括刀涂法、線棒涂布法、噴涂法、浸涂法、線性涂布法(bead coatingmethod)、氣刀涂布法和幕涂法等常用涂布法。涂布后的涂布組合物在溶劑能夠蒸發(fā)的溫度下干燥以形成膜。底涂層4的厚度通常為0.01μm～30μm，優(yōu)選為0.05μm～25μm。
電荷產(chǎn)生層5包含電荷產(chǎn)生材料和粘合劑樹脂。電荷產(chǎn)生材料的例子包括已知顏料，例如有機(jī)顏料，如諸如雙偶氮顏料和三偶氮顏料等偶氮顏料、諸如二溴蒽嵌蒽醌顏料等稠環(huán)芳香族顏料、二萘嵌苯顏料、吡咯并吡咯顏料和酞菁顏料；和諸如三方晶系硒和氧化鋅等無機(jī)顏料，對(duì)于在成像時(shí)使用波長(zhǎng)為380nm～500nm的曝光光源的情況，優(yōu)選的是金屬或非金屬的酞菁顏料、三方晶系硒和二溴蒽嵌蒽醌。其中，日本特開平5-263007號(hào)公報(bào)和特開平5-279591號(hào)公報(bào)中披露的羥基鎵酞菁、特開平5-98181號(hào)公報(bào)中披露的氯化鎵酞菁、特開平5-140472號(hào)公報(bào)和5-140473號(hào)公報(bào)中披露的二氯錫酞菁以及特開平4-189873號(hào)公報(bào)和特開平5-43813號(hào)公報(bào)中披露的鈦氧基酞菁是特別優(yōu)選的。
電荷產(chǎn)生層5中的粘合劑樹脂可以選自寬范圍的絕緣性樹脂。它也可以選自有機(jī)光導(dǎo)電性聚合物，例如聚-N-乙烯基咔唑、聚乙烯基蒽、聚乙烯基芘和聚硅烷。粘合劑樹脂的優(yōu)選例包括但不限于聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚芳酯樹脂(如雙酚A與鄰苯二甲酸的縮聚物)、聚碳酸酯樹脂、聚酯樹脂、苯氧樹脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚酰胺樹脂、丙烯酸樹脂、聚丙烯酰胺樹脂、聚乙烯基吡啶樹脂、纖維素樹脂、聚氨酯樹脂、環(huán)氧樹脂、酪蛋白、聚乙烯醇樹脂、聚乙烯基吡咯烷酮樹脂。這些粘合劑樹脂可以單獨(dú)使用或作為兩種或兩種以上組成的混合物使用。電荷產(chǎn)生材料與粘合劑樹脂的混合重量比優(yōu)選為10/1～1/10。
電荷產(chǎn)生層5可以通過將包含前述構(gòu)成材料的涂布組合物涂布在底涂層4上然后干燥而形成。在電荷產(chǎn)生層5形成用涂布組合物中所使用的溶劑的例子包括諸如甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、苯甲醇、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、丙酮、甲基乙基酮、環(huán)己酮、乙酸甲酯、乙酸正丁酯、二噁烷、四氫呋喃、二氯甲烷、氯仿、氯苯和甲苯等有機(jī)溶劑，這些溶劑可以單獨(dú)使用或作為其兩種或兩種以上組成的混合物使用。制備涂布組合物時(shí)的分散方法的例子包括球磨機(jī)分散法、磨碎機(jī)分散法和砂磨機(jī)分散法等常用方法。在該情況中，必須采用作為電荷產(chǎn)生材料的顏料的晶型不隨分散處理而改變的條件。分散時(shí)，有效的是，顏料顆粒的粒徑為0.5μm以下，優(yōu)選為0.3μm以下，更優(yōu)選為0.15μm以下。涂布組合物的涂布方法的例子包括刀涂法、線棒涂布法、噴涂法、浸涂法、線性涂布法、氣刀涂布法和幕涂法等常用涂布法。涂布后的涂布組合物在溶劑能夠蒸發(fā)的溫度下干燥以形成膜。電荷產(chǎn)生層5的厚度通常為0.1μm～5μm，優(yōu)選為0.2μm～2.0μm。
電荷輸送層6包含電荷輸送材料和粘合劑樹脂，或包含高分子電荷輸送材料。
電荷輸送材料的例子包括電子輸送性化合物例如，諸如對(duì)苯醌、氯醌、溴醌和蒽醌等醌化合物、四氰基醌二甲烷化合物、例如2，4，7-三硝基芴酮等芴酮化合物、氧雜蒽酮化合物、二苯甲酮化合物、氰基乙烯基化合物和乙烯類化合物；和空穴輸送性化合物，例如三芳基胺化合物、聯(lián)苯胺化合物、芳烷化合物、具有芳基取代基的乙烯化合物、芪化合物、蒽化合物和腙化合物，但是本發(fā)明并不限于這些化合物。這些電荷輸送材料可以單獨(dú)使用或作為兩種或兩種以上組成的混合物使用。
考慮到遷移率，電荷輸送材料的優(yōu)選實(shí)例包括以下列通式(a-1)、(a-2)或(a-3)表示的化合物， 式(a-1)為
其中，R34表示氫原子或甲基，k10表示1或2，Ar6和Ar7各自獨(dú)立地表示具有取代基或不具有取代基的芳基、-C6H4-C(R38)＝C(R39)(R40)或-C6H4-CH＝CH-CH＝C(Ar)2。取代基的例子包括鹵素原子、具有1～5個(gè)碳原子的烷基、具有1～5個(gè)碳原子的烷氧基和取代有具有1～3個(gè)碳原子的烷基的取代氨基。R38、R39和R40各自表示氫原子、具有取代基或不具有取代基的烷基或具有取代基或不具有取代基的芳基，Ar表示具有取代基或不具有取代基的芳基。
式(a-2)為
其中，R35和R35′各自獨(dú)立地表示氫原子、鹵素原子、具有1～5個(gè)碳原子的烷基或具有1～5個(gè)碳原子的烷氧基，R36、R36′、R37和R37′各自獨(dú)立地表示鹵素原子、具有1～5個(gè)碳原子的烷基、具有1～5個(gè)碳原子的烷氧基、具有包含1或2個(gè)碳原子的烷基取代基的氨基、具有取代基或不具有取代基的氨基、-C(R38)＝C(R39)(R40)或-CH＝CH-CH＝C(Ar)2，R38、R39和R40各自獨(dú)立地表示氫原子、具有取代基或不具有取代基的烷基或具有取代基或不具有取代基的芳基，Ar表示具有取代基或不具有取代基的芳基，m4和m5各自獨(dú)立地表示0～2的整數(shù)。
式(a-3)為
其中，R41表示氫原子、鹵素原子、具有1～5個(gè)碳原子的烷基、具有1～5個(gè)碳原子的烷氧基或-CH＝CH-CH＝C(Ar)2，Ar表示具有取代基或不具有取代基的芳基。R42、R42′、R43和R43′各自獨(dú)立地表示氫原子、鹵素原子、具有1～5個(gè)碳原子的烷基、具有1～5個(gè)碳原子的烷氧基、具有包含1或2個(gè)碳原子的烷基取代基的氨基或具有取代基或不具有取代基的芳基。
電荷輸送層6中使用的粘合劑樹脂的例子包括聚碳酸酯樹脂、聚酯樹脂、甲基丙烯酸樹脂、丙烯酸樹脂、聚氯乙烯樹脂、聚偏二氯乙烯樹脂、偏二氯乙烯-丙烯腈共聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯-馬來酸酐共聚物、硅酮樹脂、硅酮-醇酸樹脂、苯酚-甲醛樹脂和苯乙烯-醇酸樹脂。這些粘合劑樹脂可以單獨(dú)使用或作為兩種或兩種以上組成的混合物使用。電荷輸送材料與粘合劑樹脂的混合重量比優(yōu)選為10/1～1/5。
作為高分子電荷輸送材料，可以使用諸如聚-N-乙烯基咔唑和聚硅烷等已知材料。特別是優(yōu)選使用日本特開平8-176293號(hào)公報(bào)和特開平8-208820號(hào)公報(bào)中披露的聚酯型高分子電荷輸送材料，這是因?yàn)樗鼈兙哂泻芨叩碾姾奢斔托再|(zhì)。高分子電荷輸送材料可以單獨(dú)地用作電荷輸送層6的構(gòu)成材料，也可以在與前述的粘合劑樹脂混合后形成膜。
電荷輸送層6可以通過將包含前述構(gòu)成材料的涂布組合物涂布在電荷產(chǎn)生層5上然后干燥而形成。在電荷輸送層6形成用涂布組合物中所使用的溶劑的實(shí)例包括常用的有機(jī)溶劑，例如諸如苯、甲苯、二甲苯和氯苯等芳香烴；諸如丙酮和2-丁酮等酮類；諸如二氯甲烷、氯仿和氯乙烯等鹵代脂肪烴；諸如四氫呋喃和乙醚等環(huán)狀或直鏈醚，這些溶劑可以單獨(dú)使用或作為兩種或兩種以上組成的混合物使用。電荷輸送層形成用涂布組合物的涂布方法的例子包括諸如刀涂法、線棒涂布法、噴涂法、浸涂法、線性涂布法、氣刀涂布法和幕涂法等常用涂布法。涂布后的涂布涂布組合物在溶劑能夠蒸發(fā)的溫度下干燥以形成膜。電荷輸送層6的厚度通常為5μm～50μm，優(yōu)選為10μm～30μm。
為防止感光體因成像設(shè)備中產(chǎn)生的臭氧和氧化性氣體或因光或熱而劣化，構(gòu)成感光層3的電荷輸送層6可以包含諸如抗氧化劑、光穩(wěn)定劑或熱穩(wěn)定劑等添加劑?？寡趸瘎┑睦影ㄊ茏璺印⑹茏璋?、對(duì)苯二胺、芳烷烴、對(duì)苯二酚、螺色滿、螺茚滿酮以及這些化合物的衍生物、有機(jī)硫化合物和有機(jī)磷化合物。光穩(wěn)定劑的例子包括苯甲酮、苯并三唑、二硫代氨基甲酸酯、四甲基吡啶以及這些化合物的衍生物。
感光層3可含有至少一種電子接受性物質(zhì)以改善感光度、降低殘余電勢(shì)和減少重復(fù)使用時(shí)的疲勞。
電子接受性物質(zhì)的實(shí)例包括琥珀酸酐、馬來酸酐、二溴馬來酸酐、鄰苯二甲酸酐、四溴鄰苯二甲酸酐、四氰乙烯、四氰基醌二甲烷、鄰二硝基苯、間二硝基苯、氯醌、二硝基蒽醌、三硝基芴酮、苦味酸、鄰硝基苯甲酸、對(duì)硝基苯甲酸和鄰苯二甲酸。其中，特別優(yōu)選為芴酮化合物、醌化合物和具有諸如Cl、CN和NO2等吸電子性基團(tuán)的苯衍生物。
保護(hù)層7包含上述在分子中具有三鍵和羥基的化合物，和固化性樹脂的固化產(chǎn)物。
對(duì)在分子中具有三鍵和羥基的化合物中所包含的三鍵的數(shù)目不作具體限定，優(yōu)選為1～10，更優(yōu)選為1～4。
對(duì)在分子中具有三鍵和羥基的化合物中所包含的羥基的數(shù)目也不作具體限定，優(yōu)選為1～100，更優(yōu)選為1～10。
在分子中具有三鍵和羥基的化合物的例子包括具有碳碳三鍵和羥基的化合物，諸如2-丙炔-1-醇、1-丁炔-3-醇、2-丁炔-1-醇、3-丁炔-1-醇、1-戊炔-3-醇、2-戊炔-1-醇、3-戊炔-1-醇、4-戊炔-1-醇、4-戊炔-2-醇、1-己炔-3-醇、2-己炔-1-醇、3-己炔-1-醇、5-己炔-1-醇、5-己炔-3-醇、1-庚炔-3-醇、2-庚炔-1-醇、3-庚炔-1-醇、4-庚炔-2-醇、5-庚炔-3-醇、1-辛炔-3-醇、3-辛炔-1-醇、3-壬炔-1-醇、2-癸炔-1-醇、3-癸炔-1-醇、10-十一碳炔-1-醇、3-甲基-1-丁炔-3-醇、3-甲基-1-戊烯-4-炔-3-醇、3-甲基-1-戊炔-3-醇、5-甲基-1-己炔-3-醇、3-乙基-1-戊炔-3-醇、3-乙基-1-庚炔-3-醇、4-乙基-1-辛炔-3-醇、3，4-二甲基-1-戊炔-3-醇、3，5-二甲基-1-己炔-3-醇、3，6-二甲基-1-庚炔-3-醇、2，2，8，8-四甲基-3，6-壬二炔-5-醇、4，6-十九碳二炔-1-醇、10，12-二十五碳二炔-1-醇、2-丁炔-1，4-二醇、3-己炔-2，5-二醇、2，4-己二炔-1，6-二醇、2，5-二甲基-3-己炔-2，5-二醇、3，6-二甲基-4-辛炔-3，6-二醇、2，4，7，9-四甲基-5-癸炔-4，7-二醇、(+)-1，6-二(2-氯苯基)-1，6-二苯基-2，4-己二炔-1，6-二醇、(-)-1，6-二(2-氯苯基)-1，6-二苯基-2，4-己二炔-1，6-二醇、2-丁炔-1，4-二醇二(2-羥基乙基)、1，4-二乙酰氧基-2-丁炔-4-二乙基氨基-2-丁炔-1-醇、1，1-二苯基-2-丙炔-1-醇、1-乙炔基-1-環(huán)己醇、9-乙炔基-9-芴醇、2，4-己二炔二基-1，6-二(4-苯基偶氮苯磺酸酯)、2-羥基-3-丁炔酸、2-羥基-3-丁炔酸乙酯、2-甲基-4-苯基-3-丁炔-2-醇、甲基炔丙基醚、5-苯基-4-戊炔-1-醇、1-苯基-1-丙炔-3-醇、1-苯基-2-丙炔-1-醇、4-三甲基甲硅烷基-3-丁炔-2-醇和3-三甲基甲硅烷基-2-丙炔-1-醇。其例子還包括將諸如氧化乙烯等氧化烯加成至上述化合物的部分或全部羥基中而得到的化合物(例如Surfyno 400系列，由信越化學(xué)社制造)。制備固化性樹脂組合物時(shí)，前述化合物可以直接使用或作為水溶液(例如1-丁炔-3-醇的55％的水溶液，濃度約7.5mol/L)使用。其中，優(yōu)選使用選自2-丙炔-1-醇、3，5-二甲基-1-己炔-3-醇、2，4-己二炔-1，6-二醇、2，5-二甲基-3-己炔-2，5-二醇、2，4，7，9-四甲基-5-癸炔-4，7-二醇和4-三甲基甲硅烷基-3-丁炔-2-醇的至少一種化合物，或以下列通式(XX-1)或(XX-2)表示的化合物， 式(XX-1)為
式(XX-2)為
其中，R53、R54、R55和R56各自獨(dú)立地表示一價(jià)有機(jī)基團(tuán)，l、m和n各自獨(dú)立地表示整數(shù)。
在以通式(XX-1)和(XX-2)表示的化合物中，其中R53、R54、R55和R56各自獨(dú)立地表示烷基的化合物是優(yōu)選的，其中R53、R54、R55和R56中的至少一個(gè)表示支化烷基的化合物是更優(yōu)選的。n優(yōu)選為300以下。盡管上述化合物展示出良好特性的原因仍不十分清楚，但本發(fā)明人推斷原因如下。烷撐二醇、羥基或三鍵具有降低表面張力的作用。特別是n為300以下的化合物在涂布組合物中具有很高的溶解性并對(duì)涂布組合物的各成分具有很高的親和性，支化烷基由于具有適度的親水性從而增大了與涂布組合物的相容性，由此有效地降低了涂布組合物的表面張力。
在分子中具有三鍵和羥基的化合物的含量相對(duì)于保護(hù)層7的總固體含量來說優(yōu)選為0.01重量％～10重量％，更優(yōu)選為0.1重量％～5重量％。對(duì)于在分子中具有三鍵和羥基的化合物的含量小于0.01重量％的情況，防止涂膜缺陷的效果傾向于變得不足。對(duì)于在分子中具有三鍵和羥基的化合物的含量大于10重量％的情況，所得固化產(chǎn)物的強(qiáng)度往往由于該化合物的滲出而降低，并由此對(duì)周圍的部件產(chǎn)生污染。
分子中具有三鍵和羥基的化合物在保護(hù)層7中的存在可通過諸如IR(紅外吸收光譜)和NMR(核磁共振譜)等常用有機(jī)分析方法確定。例如，在紅外吸收光譜中三鍵在大約2,200cm-1處具有相對(duì)銳利的特征峰，羥基在大約3,400cm-1～3,200cm-1處具有較寬的特征峰，借此可以確認(rèn)所述化合物的存在。
作為固化性樹脂，優(yōu)選使用可溶于醇中的固化性樹脂。此處提及的可溶于醇中的固化性樹脂是指能夠以1重量％以上的量溶解在選自具有5個(gè)以下碳原子的醇類中的至少一種醇中的固化性樹脂?？扇苡诖贾械墓袒詷渲膬?yōu)選例包括諸如酚醛樹脂、熱固性丙烯酸樹脂、熱固性硅酮樹脂、環(huán)氧樹脂、三聚氰胺樹脂和聚氨酯樹脂等熱固性樹脂，在這些熱固性樹脂中，考慮熱固性的固化性樹脂組合物的固化產(chǎn)物的機(jī)械強(qiáng)度、電學(xué)特性和附著物除去性，優(yōu)選的是酚醛樹脂。由于具有高親合性，優(yōu)選將分子中具有三鍵和羥基的化合物與在分子中具有芳香環(huán)的樹脂中一起使用。
作為酚醛樹脂，具有苯酚結(jié)構(gòu)的化合物(其例子包括具有一個(gè)羥基的取代苯酚化合物，如苯酚、甲酚、二甲酚、對(duì)烷基苯酚和對(duì)苯基苯酚；具有兩個(gè)羥基的取代苯酚化合物，如鄰苯二酚、間苯二酚和對(duì)苯二酚；和諸如雙酚A和雙酚Z等雙酚化合物)與甲醛、多聚甲醛等在酸催化劑或堿催化劑的存在下反應(yīng)，從而制得諸如單羥甲基苯酚化合物、雙羥甲基苯酚化合物或三羥甲基苯酚化合物等單體、它們的混合物、它們的低聚物，或者這些單體和低聚物的混合物。其中，具有約2～20個(gè)分子重復(fù)單元的相對(duì)較大的分子是低聚物，而比所述低聚物小的分子是單體。
此處使用的酸催化劑的例子包括硫酸、對(duì)甲苯磺酸、苯酚磺酸和磷酸。此處使用的堿催化劑的例子包括堿金屬或堿土金屬的氫氧化物或氧化物，例如NaOH、KOH、Ca(OH)2、Mg(OH)2、Ba(OH)2、CaO和MgO；胺催化劑；和諸如乙酸鋅及乙酸鈉等乙酸鹽。
胺催化劑的例子包括氨、六亞甲基四胺、三甲胺、三乙胺和三乙醇胺，但本發(fā)明并不限于此。
對(duì)于使用堿催化劑的情況，存在載流子由殘留催化劑顯著地俘獲因而使電子照相性能變差的情況。在這樣的情況中，優(yōu)選將催化劑在減壓下蒸去、用酸中和或通過與諸如硅膠等吸附劑或離子交換樹脂接觸而鈍化或除去。固化時(shí)，可以使用固化催化劑。對(duì)在此處使用的固化催化劑不作具體限定，只要它不會(huì)對(duì)電學(xué)特性產(chǎn)生有害影響即可。
為改善電學(xué)特性，保護(hù)層7除了包含上述構(gòu)成成分之外還優(yōu)選包含導(dǎo)電性無機(jī)顆?；螂姾奢斔托杂袡C(jī)化合物。保護(hù)層7更優(yōu)選同時(shí)包含導(dǎo)電性無機(jī)顆粒和電荷輸送性有機(jī)化合物。
導(dǎo)電性無機(jī)顆粒的實(shí)例包括金屬、金屬氧化物和炭黑。金屬的例子包括鋁、鋅、銅、鉻、鎳、銀和不銹鋼；以及其上氣相沉積有這些金屬的塑料顆粒。金屬氧化物的例子包括氧化鋅、氧化鈦、氧化錫、氧化銻、氧化銦、氧化鉍、錫摻雜的氧化銦、銻或鉭摻雜的氧化錫和銻摻雜的氧化鋯。這些材料可以單獨(dú)使用或兩種或兩種以上組合使用。對(duì)于兩種或兩種以上的材料組合使用的情況，它們可以是簡(jiǎn)單混合或形成固溶體或熔融物。考慮保護(hù)層的透明性，在本發(fā)明中使用的導(dǎo)電性顆粒的平均粒徑優(yōu)選為0.3μm以下，特別優(yōu)選為0.1μm以下。在導(dǎo)電性無機(jī)顆粒中，考慮透明性，在本發(fā)明中特別優(yōu)選使用金屬氧化物。優(yōu)選對(duì)顆粒的表面進(jìn)行處理以控制分散性。處理劑的例子包括硅烷偶聯(lián)劑、硅油、硅氧烷化合物和表面活性劑。這些材料優(yōu)選包含氟原子。
作為電荷輸送性有機(jī)化合物，與使用的固化性樹脂相容的化合物是優(yōu)選的，與使用的固化性樹脂形成化學(xué)鍵的化合物更為優(yōu)選。
作為具有反應(yīng)性官能團(tuán)的電荷輸送性有機(jī)化合物，以下列通式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)和(VI)表示的化合物是優(yōu)選的，因?yàn)樗鼈兙哂袃?yōu)異的成膜性質(zhì)、機(jī)械強(qiáng)度和穩(wěn)定性， 式(I)為 F-((X1)n1R1-Z1H)m1(I)， 其中，F(xiàn)表示來自具有空穴輸送功能的化合物的有機(jī)基團(tuán)；R1表示亞烷基；Z1表示氧原子、硫原子、NH或COO；X1表示氧原子或硫原子；m1表示1～4的整數(shù)；n1表示0或1， 式(II)為 F-((X2)n2-(R2)n3-(Z2)n4G)n5(II) ， 其中，F(xiàn)表示來自具有空穴輸送功能的化合物的有機(jī)基團(tuán)；X2表示氧原子或硫原子；R2表示亞烷基；Z2表示氧原子、硫原子、NH或COO；G表示環(huán)氧基；n2、n3和n4各自獨(dú)立地表示0或1；n5表示1～4的整數(shù)， 式(III)為 F(-D-Si(R3)(3-a)Qa)b(III)， 其中，F(xiàn)表示來自具有空穴輸送功能的化合物的b價(jià)有機(jī)基團(tuán)；D表示具有柔性的二價(jià)基團(tuán)；R3表示氫原子、具有取代基或不具有取代基的烷基或具有取代基或不具有取代基的芳基；Q表示水解性基團(tuán)；a表示1～3的整數(shù)，b表示1～4的整數(shù)， 式(IV)為
其中，F(xiàn)表示來自具有空穴輸送功能的化合物的有機(jī)基團(tuán)；T表示二價(jià)基團(tuán)；Y表示氧原子或硫原子；R4、R5和R6各自獨(dú)立地表示氫原子或一價(jià)有機(jī)基團(tuán)；R7表示一價(jià)有機(jī)基團(tuán)；m2表示0或1；n6表示1～4的整數(shù)，而且R6和R7可以彼此鍵合以形成包含Y作為雜原子的雜環(huán)， 式(V)為
其中，F(xiàn)表示來自具有空穴輸送功能的化合物的有機(jī)基團(tuán)；T表示二價(jià)基團(tuán)；R8表示一價(jià)有機(jī)基團(tuán)；m3表示0或1；n7表示1～4的整數(shù)，和 式(VI)為
其中，F(xiàn)表示來自具有空穴輸送功能的化合物的有機(jī)基團(tuán)；L表示亞烷基；R9表示一價(jià)有機(jī)基團(tuán)；n8表示1～4的整數(shù)。
以通式(I)～(VI)中的F表示的基團(tuán)優(yōu)選是以下列通式(VII)表示的基團(tuán)
其中，Ar1、Ar2、Ar3和Ar4各自獨(dú)立地表示具有取代基或不具有取代基的芳基；Ar5表示具有取代基或不具有取代基的亞芳基，而且Ar1、Ar2、Ar3、Ar4和Ar5中的1～4個(gè)基團(tuán)具有與以下部位鍵合的鍵以通式(I)表示的化合物中由下列通式(VIII)表示的部位、以通式(II)表示的化合物中由下列通式(IX)表示的部位、以通式(III)表示的化合物中由下列通式(X)表示的部位、以通式(IV)表示的化合物中由下列通式(XI)表示的部位、以通式(V)表示的化合物中由下列通式(XII)表示的部位或以通式(VI)表示的化合物中由下列通式(XIII)表示的部位 -(X1)n1R1-Z1H (VIII) -(X2)n2-(R2)n3-(Z2)n4G(IX) -D-Si(R3)(3-a)Qa (X)

——L——O——R9 (XIII) 作為以通式(VII)中的Ar1、Ar2、Ar3和Ar4表示的具有取代基或不具有取代基的芳基，具體地說，優(yōu)選是下列通式(1)～(7)所示的芳基 表1 在通式(1)～(7)中，R10表示氫原子、具有1～4個(gè)碳原子的烷基、具有1～4個(gè)碳原子的烷氧基、具有這些基團(tuán)作為取代基的苯基、不具有取代基的苯基或具有7～10個(gè)碳原子的芳烷基；R11至R13各自獨(dú)立地表示氫原子、具有1～4個(gè)碳原子的烷基、具有1～4個(gè)碳原子的烷氧基、具有這些基團(tuán)作為取代基的苯基、不具有取代基的苯基、具有7～10個(gè)碳原子的芳烷基或鹵素原子；Ar表示具有取代基或不具有取代基的亞芳基；D表示以通式(VIII)～(XIII)表示的結(jié)構(gòu)中的一種；c和s各自表示0或1；t表示1～3的整數(shù)。
以通式(7)表示的芳基中的Ar的實(shí)例包括以下列通式(8)和(9)表示的亞芳基 表2 其中，R14和R15各自表示氫原子、具有1～4個(gè)碳原子的烷基、具有1～4個(gè)碳原子的烷氧基、包含具有1～4個(gè)碳原子的烷氧基作為取代基的苯基、不具有取代基的苯基、具有7～10個(gè)碳原子的芳烷基或鹵素原子；t表示1～3的整數(shù)。
以通式(7)表示的芳基中的Z’的例子包括以下列通式(10)～(17)表示的二價(jià)基團(tuán) 表3 其中，R16和R17各自表示氫原子、具有1～4個(gè)碳原子的烷基、具有1～4個(gè)碳原子的烷氧基、包含具有1～4個(gè)碳原子的烷氧基作為取代基的苯基、不具有取代基的苯基、具有7～10個(gè)碳原子的芳烷基或鹵素原子；W表示二價(jià)基團(tuán)；q和r各自表示1～10的整數(shù)；t表示1～3的整數(shù)。
在通式(16)和(17)中，W表示以下列通式(18)～(26)表示的二價(jià)基團(tuán)。在通式(25)中，u表示0～3的整數(shù) 表4 關(guān)于通式(VI)中的Ar5的具體結(jié)構(gòu)，當(dāng)k為0時(shí)它包括c＝1時(shí)的Ar1～Ar4的具體結(jié)構(gòu)；當(dāng)k為1時(shí)，它包括c＝0時(shí)的Ar1～Ar4的具體結(jié)構(gòu)。
以通式(I)表示的化合物的具體實(shí)例包括下列化合物(I-1)～(I-37)。在化合物(I-1)～(I-37)中沒有顯示取代基的鍵表示甲基。
表5 表6 表7 表8 表9 表10 表11 表12 表13 以通式(II)表示的化合物的具體例包括下列化合物(II-1)～(II-47)。在化合物(II-1)～(II-47)中，Me和沒有顯示取代基的鍵表示甲基，Et表示乙基。
表14 表15 表16 表17 表18 表19 表20 表21 表22 表23 表24 表25 表26 表27 以通式(III)表示的化合物的具體例包括下列化合物(III-1)～(III-61)?；衔?III-1)～(III-61)具有如下列表中所示的以通式(VII)表示的化合物的Ar1～Ar5與k的各種組合，并具有在下列表中所定義的烷氧基甲硅烷基(以S表示)，表中的“iPr”表示異丙基。
表28 表29 表30 表31 表32 表33 表34 表35 以通式(IV)表示的化合物的具體例包括下列化合物(IV-1)～(IV-40)。在化合物(IV-1)～(IV-40)中，Me和沒有顯示取代基的鍵表示甲基，Et表示乙基。
表36 表37 表38 表39 表40 表41 表42 表43 表44 表45 以通式(V)表示的化合物的具體例包括下列化合物(V-1)～(V-55)。在化合物(V-1)～(V-55)中，Me和沒有顯示取代基的鍵表示甲基。
表46 表47 表48 表49 表50 表51 表52 表53 表54 表55 以通式(VI)表示的化合物的具體例包括下列化合物(VI-1)～(VI-17)。在化合物(VI-1)～(VI-17)中，Me表示甲基，Et表示乙基。
表56 表57 表58 表59 為控制保護(hù)層7的諸如強(qiáng)度和膜電阻等各種性質(zhì)，用于形成保護(hù)層7的固化性樹脂組合物可以包含以下列通式(XIV)表示的化合物。
式(XIV)為 Si(R50)(4-c)Qc(XIV) ， 其中，R50表示氫原子、烷基或具有取代基或不具有取代基的芳基；Q表示水解性基團(tuán)；c表示1～4的整數(shù)。
以通式(XIV)表示的化合物的例子包括下列硅烷偶聯(lián)劑。硅烷偶聯(lián)劑的例子包括包括諸如四甲氧基硅烷和四乙氧基硅烷等四官能烷氧基硅烷化合物(c＝4)；諸如甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、γ-縮水甘油氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-β-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、(十三氟-1，1，2，2-四氫辛基)三乙氧基硅烷、(3，3，3-三氟丙基)三甲氧基硅烷、3-(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基硅烷、1H，1H，2H，2H-全氟烷基三乙氧基硅烷、1H，1H，2H，2H-全氟癸基三乙氧基硅烷和1H，1H，2H，2H-全氟辛基三乙氧基硅烷等三官能烷氧基硅烷化合物(c＝3)；諸如二甲基二甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷和甲基苯基二甲氧基硅烷等二官能烷氧基硅烷化合物(c＝2)；和諸如三甲基甲氧基硅烷等單官能烷氧基硅烷化合物(c＝1)。為了改善膜強(qiáng)度，優(yōu)選三官能和四官能烷氧基硅烷；為了改善可撓性和成膜性，優(yōu)選單官能和二官能烷氧基硅烷。
也可以使用主要由上述偶聯(lián)劑制備的硅酮硬涂布劑。市售的硬涂布劑的實(shí)例包括KP-85、X-40-9740和X-40-2239(均由Shin-Etsu Silicone Co.，Ltd.制造)和AY42-440、AY42-441和AY49-208(均由Toray Dow ConingCorp.制造)。
在用于形成保護(hù)層7的固化性樹脂組合物中，為改善保護(hù)層7的強(qiáng)度，優(yōu)選使用由下列通式(XV)表示的具有2個(gè)或2個(gè)以上硅原子的化合物 B-(Si(R51)(3-d)Qd)2(XV) ， 其中，B表示二價(jià)有機(jī)基團(tuán)；R51表示氫原子、烷基或具有取代基或不具有取代基的芳基，Q表示水解性基團(tuán)，d表示1～3的整數(shù)。
以通式(XV)表示的化合物的優(yōu)選例包括下列化合物(XV-1)～(XV-16)。
表60 可以將各種樹脂加入保護(hù)層7中以便例如改善對(duì)放電氣體的耐受性、機(jī)械強(qiáng)度、耐刮擦性與顆粒分散性、粘度控制、減小扭矩、磨耗量控制和延長(zhǎng)適用期等。在示例性實(shí)施方式中，優(yōu)選添加可溶于醇中的樹脂?？扇苡诖贾械臉渲睦影ň垡蚁┐伎s丁醛樹脂、聚乙烯醇縮甲醛樹脂、諸如其部分丁縮醛被甲縮醛或乙酰乙縮醛等改性的部分縮醛化的聚乙烯醇縮乙醛樹脂等聚乙烯醇縮乙醛樹脂(例如，S-Lec B和S-LecK，由積水化學(xué)社制造)、聚酰胺樹脂和纖維素樹脂。特別是，考慮到改善電學(xué)特性，聚乙烯醇縮乙醛樹脂是優(yōu)選的。
所述樹脂的分子量?jī)?yōu)選為2,000～100,000，更優(yōu)選為5,000～50,000。對(duì)于分子量小于2,000的情況，往往不能獲得所需效果，對(duì)于分子量超過100,000的情況，樹脂的添加量往往受到限制，在涂布時(shí)會(huì)導(dǎo)致成膜缺陷。樹脂的添加量?jī)?yōu)選為1重量％～40重量％，更優(yōu)選為1重量％～30重量％，最優(yōu)選為5重量％～20重量％。對(duì)于添加量小于1重量％的情況，往往不能獲得所需效果，對(duì)于該添加量超過40重量％的情況，可能在高溫高濕環(huán)境下易于出現(xiàn)圖像模糊。這些樹脂可以單獨(dú)使用或作為混合物使用。
為了延長(zhǎng)適用期并控制膜特性等，優(yōu)選加入具有以下列通式(XVI)表示的重復(fù)單元的環(huán)狀化合物或該化合物的衍生物， 式(XVI)為
其中，A1和A2各自獨(dú)立地表示一價(jià)有機(jī)基團(tuán)。
具有以通式(XVI)表示的重復(fù)單元的環(huán)狀化合物的例子包括市售的環(huán)狀硅氧烷化合物。其具體例子包括諸如六甲基環(huán)三硅氧烷、八甲基環(huán)四硅氧烷、十甲基環(huán)五硅氧烷和十二甲基環(huán)六硅氧烷等環(huán)狀二甲基硅氧烷化合物；諸如1，3，5-三甲基-1，3，5-三苯基環(huán)三硅氧烷、1，3，5，7-四甲基-1，3，5，7-四苯基環(huán)四硅氧烷和1，3，5，7，9-五甲基-1，3，5，7，9-五苯基環(huán)五硅氧烷等環(huán)狀甲基苯基環(huán)硅氧烷化合物；諸如六苯基環(huán)三硅氧烷等環(huán)狀苯基環(huán)硅氧烷；諸如3-(3，3，3-三氟丙基)甲基環(huán)三硅氧烷等含氟原子的環(huán)狀硅氧烷化合物；甲基氫硅氧烷混合物；諸如五甲基環(huán)五硅氧烷和苯基氫化環(huán)硅氧烷等含有氫甲硅烷基的環(huán)硅氧烷化合物；以及諸如五乙烯基五甲基環(huán)五硅氧烷等含有乙烯基的環(huán)硅氧烷。這些環(huán)狀硅氧烷化合物可以單獨(dú)使用或作為混合物使用。
為了控制電子照相感光體表面的耐污染物附著性、潤(rùn)滑性和硬度，可以將各種顆粒加入用于形成保護(hù)層7的固化組合物中。
顆粒的例子包括含有硅原子的顆粒。含有硅原子的顆粒是含有硅作為構(gòu)成元素的顆粒，其具體例子包括膠態(tài)二氧化硅和硅酮顆粒。用作包含硅原子的顆粒的膠態(tài)二氧化硅的體積平均粒徑優(yōu)選為1nm～100nm，更優(yōu)選為10nm～30nm，并可以選自分散在酸性或堿性水性介質(zhì)或諸如醇、酮或酯等有機(jī)溶劑中的膠態(tài)二氧化硅，也可以選自市售產(chǎn)品。對(duì)固化性樹脂組合物中的膠態(tài)二氧化硅的固體含量不作具體限定，從成膜性、電學(xué)特性和強(qiáng)度等方面考慮，膠態(tài)二氧化硅的固體含量相對(duì)于固化性樹脂組合物的總固體含量?jī)?yōu)選為0.1重量％～50重量％，更優(yōu)選為0.1重量％～30重量％。
用作包含硅原子的顆粒的硅酮顆粒優(yōu)選為球形并具有1nm～500nm、更優(yōu)選為10nm～100nm的體積平均粒徑。所述硅酮顆粒可以選自硅樹脂顆粒、硅橡膠顆?；虮砻嬗霉柰幚磉^的二氧化硅顆粒，也可選自市售產(chǎn)品。
由于硅酮顆粒是小粒徑的化學(xué)惰性顆粒并具有在樹脂中優(yōu)異的分散性，而且用于獲得足夠特性所需的硅酮顆粒的含量很低，因此能夠改善感光體的表面性質(zhì)而不會(huì)妨礙交聯(lián)反應(yīng)。換言之，被均勻引入牢固的交聯(lián)結(jié)構(gòu)中的硅酮顆?？梢愿纳齐娮诱障喔泄怏w表面的潤(rùn)滑性和防水性，由此可以長(zhǎng)期維持優(yōu)異的耐磨性和耐污染物附著性。硅酮顆粒在固化性樹脂組合物中的含量相對(duì)于固化性樹脂組合物的總固體含量來說優(yōu)選為0.1重量％～30重量％，更優(yōu)選為0.5重量％～10重量％。
其他顆粒的例子包括諸如四氟乙烯、三氟乙烯、六氟丙烯、乙烯基氟和偏二氟乙烯等含氟顆粒；由通過使氟樹脂與具有羥基的單體共聚得到的樹脂構(gòu)成的顆粒，例如在第八屆高分子材料論壇預(yù)訂本(Preprints ofthe 8th Forum of Polymer Materials)的第89頁(yè)中所述的顆粒；和諸如ZnO-Al2O3、SnO2-Sb2O3、In2O3-SnO2、ZnO-TiO2、MgO-Al2O3、FeO-TiO2、TiO2、SnO2、In2O3、ZnO和MgO等半導(dǎo)電性金屬氧化物。
為了控制電子照相感光體表面的耐污染物附著性、潤(rùn)滑性和硬度，也可以加入除了聚醚改性的硅油之外的其他硅油。所述硅油的例子包括諸如二甲基聚硅氧烷、二苯基聚硅氧烷和苯基甲基硅氧烷等硅油；和諸如氨基改性的聚硅氧烷、環(huán)氧改性的聚硅氧烷、羧基改性的聚硅氧烷、甲醇改性的聚硅氧烷、甲基丙烯酸改性的聚硅氧烷、巰基改性的聚硅氧烷和苯酚改性的聚硅氧烷等反應(yīng)性硅油。這些硅油可以預(yù)先添加至用于形成保護(hù)層7的固化性樹脂組合物中，或在制得感光體后在減壓或加壓下以硅油對(duì)該感光體進(jìn)行浸漬處理。
用于形成保護(hù)層7的固化性樹脂組合物還可以進(jìn)一步包含諸如增塑劑、表面改性劑、抗氧化劑和光劣化防止劑等添加劑。增塑劑的例子包括聯(lián)苯、氯代聯(lián)苯、三聯(lián)苯、對(duì)苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二乙二醇酯、鄰苯二甲酸二辛酯、磷酸三苯酯、甲基萘、二苯甲酮、氯化石蠟、聚丙烯、聚苯乙烯和各種氟代烴類。
用于形成保護(hù)層7的固化性樹脂組合物還可以進(jìn)一步包含具有受阻酚、受阻胺、硫醚或亞磷酸酯部分結(jié)構(gòu)的抗氧化劑，其可以有效改善環(huán)境波動(dòng)時(shí)的電勢(shì)穩(wěn)定性和畫質(zhì)。
抗氧化劑的例子包括受阻酚型抗氧化劑，例如Sumilizer BHT-R、Sumilizer MDP-S、Sumilizer BBM-S、Sumilizer WX-R、Sumilizer NW、Sumilizer BP-76、Sumilizer BP-101、Sumilizer GA-80、Sumilizer GM和Sumilizer GS(均由住友化學(xué)社制造)、IRGANOX 1010、IRGANOX 1035、IRGANOX 1076、IRGANOX 1098、IRGANOX 1135、IRGANOX 1141、IRGANOX 1222、IRGANOX 1330、IRGANOX 1425WL、IRGANOX1520L、IRGANOX 245、IRGANOX 259、IRGANOX 3114、IRGANOX3790、IRGANOX 5057和IRGANOX 565(均由Ciba Speciality ChemicalsInc.制造)、Adeka Stab AO-20、Adeka Stab AO-30、Adeka Stab AO-40、Adeka Stab AO-50、Adeka Stab AO-60、Adeka Stab AO-70、Adeka StabAO-80和Adeka Stab AO-330(均由旭電化制造)；受阻胺型抗氧化劑，如Sanol LS2626、Sanol LS765、Sanol LS770和Sanol LS744(均由SankyoLifetech Co.，Ltd.制造)、TINUVIN 144和TINUVIN 622LD(均由CibaSpeciality Chemicals Inc.制造)、MARK LA57、MARK LA67、MARK LA62、MARK LA68和MARK LA63(均由旭電化制造)、Sumilizer TPS(由住友化學(xué)社制造)；硫醚型抗氧化劑，如Sumilizer TPD(由住友化學(xué)社制造)；亞磷酸酯型抗氧化劑，如MARK 2112、MARK PEP8、MARK PEP24G、MARK PEP36、MARK 329K和MARK HP10(均由旭電化制造)，其中，優(yōu)選的是受阻酚型抗氧化劑和受阻胺型抗氧化劑。它們可以用能夠與形成交聯(lián)膜的材料進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)的諸如烷氧基甲硅烷基等取代基進(jìn)行改性。
在制備用于形成保護(hù)層7的固化性樹脂組合物時(shí)，可以向其中添加催化劑。催化劑的例子包括諸如鹽酸、乙酸和硫酸等無機(jī)酸；諸如甲酸、丙酸、草酸、苯甲酸、鄰苯二甲酸和馬來酸等有機(jī)酸；以及諸如氫氧化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鈣、氨和三乙胺等堿催化劑，以及下面所示的在體系中不溶的固體催化劑。
不溶于體系中的固體催化劑的例子包括陽(yáng)離子交換樹脂，諸如Amberlite 15、Amberlite 200C和Amberlyst 15E(均由Rohm & HaasCompany制造)、Dowex MWC-1-H、Dowex 88和Dowex HCR-W2(均由Dow Chemical Company制造)、Lewatit SPC 108和Lewatit SPC 118(均由Bayer AG制造)；Diaion RCP-150H(由三菱化成社制造)；SumikaionKC-470、Duolite C26-C、Duolite C-433和Duolite-464(均由住友化學(xué)社制造)；以及Nafion H(由DuPont Inc.制造)等；陰離子交換樹脂，諸如Amberlite IRA-400和Amberlite IRA-45(均由Rohm & Haas Company制造)等；具有與其表面鍵合的包含諸如Zr(O3PCH2CH2SO3H)2和Th(O3PCH2CH2COOH)2等質(zhì)子酸基團(tuán)的基團(tuán)的無機(jī)固體；諸如具有磺酸基的聚有機(jī)硅氧烷等包含質(zhì)子酸基團(tuán)的聚有機(jī)硅氧烷；諸如鈷鎢酸和磷鉬酸等雜多酸；諸如鈮酸、鉭酸和鉬酸等同多酸；諸如硅膠、氧化鋁、氧化鉻、氧化鋯、CaO和MgO等單金屬氧化物；諸如二氧化硅-氧化鋁、二氧化硅-氧化鎂、二氧化硅-氧化鋯和沸石等復(fù)合金屬氧化物；諸如酸性粘土、活性粘土、蒙脫石和高嶺石等粘土礦物；諸如Li2SO4和MgSO4等金屬硫酸鹽；諸如磷酸鋯和磷酸鑭等金屬磷酸鹽；諸如LiNO3和Mn(NO3)2等金屬硝酸鹽；具有與其表面鍵合的包含氨基的基團(tuán)的無機(jī)固體，如通過使氨丙基三乙氧基硅烷在硅膠上反應(yīng)而得到的固體；和諸如氨基改性的硅酮樹脂等包含氨基的聚有機(jī)硅氧烷。
制備固化性樹脂組合物時(shí)，優(yōu)選使用不溶于光功能性化合物、反應(yīng)產(chǎn)物、水和溶劑的固體催化劑，因?yàn)檫@樣能夠改善涂布組合物的穩(wěn)定性。對(duì)不溶于體系的固體催化劑不作具體限定，只要該催化劑成分不溶于具有反應(yīng)性官能團(tuán)的電荷輸送性有機(jī)化合物、其他添加劑、水、溶劑等即可。
對(duì)體系中的固體催化劑的用量不作具體限定，所述用量相對(duì)于100重量份的具有反應(yīng)性官能團(tuán)的電荷輸送性有機(jī)化合物優(yōu)選為0.1重量份～100重量份。該固體催化劑不溶于原料化合物、反應(yīng)產(chǎn)物和溶劑等中，因而固體催化劑在反應(yīng)后易于通過常規(guī)方法除去。
反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間可以根據(jù)原料化合物和固體催化劑的種類和用量適當(dāng)選擇。反應(yīng)溫度通常為0℃～100℃，優(yōu)選為10℃～70℃，更優(yōu)選為15℃～50℃，反應(yīng)時(shí)間優(yōu)選為10分鐘～100小時(shí)。對(duì)于反應(yīng)時(shí)間超過上述上限值的情況，傾向于容易發(fā)生凝膠化。
對(duì)于在制備固化性樹脂組合物時(shí)使用不溶于該體系的催化劑的情況，還優(yōu)選組合使用可溶解于該體系的催化劑以改善組合物的強(qiáng)度和儲(chǔ)存穩(wěn)定性。所述催化劑的例子包括諸如三乙醇鋁、三異丙醇鋁、三(仲丁酸)鋁、單(仲丁氧基)二異丙醇鋁、(乙基乙酰乙酸)二異丙氧基鋁、三(乙基乙酰乙酸)鋁、雙(乙基乙酰乙酸)單乙酰丙酮鋁、三(乙酰丙酮)鋁、二異丙氧基(乙酰丙酮)鋁、異丙氧基-雙(乙酰丙酮)鋁、三(三氟乙酰丙酮)鋁和三(六氟乙酰丙酮)鋁等有機(jī)鋁化合物。
除了有機(jī)鋁化合物之外的催化劑的其他例子包括諸如二月桂酸二丁錫、二辛酸二丁錫和二乙酸二丁錫等有機(jī)錫化合物；諸如四(乙酰丙酮)鈦、二(丁氧基)二(乙酰丙酮)鈦和二(異丙氧基)二(乙酰丙酮)鈦等有機(jī)鈦化合物；和諸如四(乙酰丙酮)鋯、二(丁氧基)二(乙酰丙酮)鋯和二(異丙氧基)二(乙酰丙酮)鋯等有機(jī)鋯化合物。其中，考慮安全性、成本和適用期時(shí)，優(yōu)選使用有機(jī)鋁化合物，更優(yōu)選使用鋁螯合物。
對(duì)可溶解于體系的催化劑的用量不作具體限定，相對(duì)于100重量份的具有反應(yīng)性官能團(tuán)的電荷輸送性有機(jī)化合物來說，所述用量?jī)?yōu)選為0.1重量份～20重量份，特別優(yōu)選為0.3重量份～10重量份。
對(duì)于在形成保護(hù)層7時(shí)使用有機(jī)金屬化合物作為催化劑的情況，考慮到適用期和固化效率，優(yōu)選加入多齒配體。多齒配體的實(shí)例包括下面所示的化合物以及由此得到的衍生物，但本發(fā)明并不限于此。
多齒配體的具體實(shí)例包括二齒配體，例如，諸如乙酰丙酮、三氟乙酰丙酮、六氟乙酰丙酮和二新戊?；谆圈?二酮化合物；諸如乙酰乙酸甲酯和乙酰乙酸乙酯等乙酰乙酸酯化合物；聯(lián)吡啶及其衍生物；甘氨酸及其衍生物；乙二胺及其衍生物；8-氧基喹啉及其衍生物；水楊醛及其衍生物；鄰苯二酚及其衍生物；以及2-氧基偶氮化合物；三齒配體，諸如二乙基三胺及其衍生物和次氮基三乙酸及其衍生物；以及六齒配體，諸如乙二胺四乙酸(EDTA)及其衍生物。除了上述有機(jī)配體之外，其例子還包括諸如焦磷酸和三磷酸等無機(jī)配體。作為多齒配體，特別優(yōu)選是二齒配體，其具體實(shí)例除了上述配體以外還包括以下列通式(XVII)表示的二齒配體
其中，R51和R52各自獨(dú)立地表示具有1～10個(gè)碳原子的烷基、氟代烷基或具有1～10個(gè)碳原子的烷氧基。
作為多齒配體，優(yōu)選使用以通式(XVII)表示的二齒配體，特別優(yōu)選使用的是R51和R52彼此相同的以通式(XVII)表示的二齒配體。當(dāng)R51和R52彼此相同時(shí)，在室溫附近，配體的配位力可以增大，由此進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)固化性樹脂組合物的穩(wěn)定化。
多齒配體的混合量可以任意確定，但是相對(duì)于1mol的所使用的有機(jī)金屬化合物來說，所述量?jī)?yōu)選為0.01mol以上，更優(yōu)選為0.1mol以上，特別優(yōu)選為1mol以上。
保護(hù)層7可以通過使用包含前述構(gòu)成成分的固化性樹脂組合物作為保護(hù)層形成用涂布組合物而形成。
包含前述成分的固化性樹脂組合物可以在無溶劑的條件下制備，也可以根據(jù)需要使用各種溶劑而制備，所述溶劑的例子包括諸如甲醇、乙醇、丙醇和丁醇等醇類；諸如丙酮和甲基乙基酮等酮類；以及諸如四氫呋喃、乙醚和二噁烷等醚類。所述溶劑可以單獨(dú)使用或作為兩種或兩種以上組成的混合物使用，優(yōu)選具有的沸點(diǎn)為100℃以下。溶劑的量可以任意確定。但因?yàn)楫?dāng)溶劑的量過小時(shí)具有反應(yīng)性官能團(tuán)的電荷輸送性有機(jī)化合物容易沉淀，因此，相對(duì)于1重量份的具有反應(yīng)性官能團(tuán)的電荷輸送性有機(jī)化合物，溶劑的量?jī)?yōu)選為0.5重量份～30重量份，更優(yōu)選為1重量份～20重量份。
對(duì)固化固化性樹脂組合物時(shí)的反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間不作具體限定?？紤]到所形成的保護(hù)層7的機(jī)械強(qiáng)度和化學(xué)穩(wěn)定性，反應(yīng)溫度優(yōu)選為60℃以上，更優(yōu)選為80℃～200℃，反應(yīng)時(shí)間優(yōu)選為10分鐘～5小時(shí)。為了穩(wěn)定保護(hù)層7的特性，將通過固化所述固化性樹脂組合物所得到的保護(hù)層7保持在高溫和高濕度狀態(tài)下是有效的。此外，根據(jù)需要，可通過使用六甲基二硅氮烷或三甲基氯硅烷對(duì)保護(hù)層7的表面進(jìn)行表面處理而使其表面具有疏水性。
在電荷產(chǎn)生層6上涂布固化性樹脂組合物的涂布方法的例子包括諸如刀涂法、線棒涂布法、噴涂法、浸涂法、線性涂布法、氣刀涂布法和幕涂法等常用涂布法。
當(dāng)不能通過一次性涂布來獲得所需的膜厚時(shí)，可以進(jìn)行多次涂布以獲得所需的膜厚。當(dāng)多次涂布組合物時(shí)，可在每一次涂布后進(jìn)行熱處理，或在完成多次涂布操作后進(jìn)行熱處理。
保護(hù)層7的厚度優(yōu)選為0.5μm～15μm，更優(yōu)選為1μm～10μm，進(jìn)而更優(yōu)選為1μm～5μm。
本發(fā)明的電子照相感光體并不限于上述示例性實(shí)施方式。例如，可以不必在本發(fā)明的電子照相感光體上設(shè)置底涂層4。
圖1中所示的電子照相感光體具有保護(hù)層7，該保護(hù)層7包含在分子中具有三鍵和羥基的化合物和固化性樹脂的固化產(chǎn)物(或具有通過固化包含分子中具有三鍵和羥基的化合物與固化性樹脂的固化性樹脂組合物而得到的保護(hù)層7)。當(dāng)用于形成保護(hù)層7的固化性樹脂組合物包含具有反應(yīng)性官能團(tuán)的電荷輸送性有機(jī)化合物時(shí)，得到的固化產(chǎn)物具有優(yōu)異的機(jī)械強(qiáng)度和充足的光電特性，因此，其本身可以用作層積型感光體的電荷輸送層。該類型的電子照相感光體的一個(gè)例子如圖2中所示。圖2中所示的電子照相感光體1具有導(dǎo)電性支持體2，該導(dǎo)電性支持體2具有依次層積在其上的底涂層4、電荷產(chǎn)生層5和電荷輸送層6，電荷輸送層6是通過固化包含電荷輸送性有機(jī)化合物、在分子中具有三鍵和羥基的化合物和固化性樹脂的固化性樹脂組合物而得到的最外表面層。導(dǎo)電性支持體2，和在導(dǎo)電性支持體2上形成的底涂層4與電荷產(chǎn)生層5與圖1中所示的電子照相感光體相同(下同)。
電荷產(chǎn)生層5與電荷輸送層6的層積順序可以與上述示例性實(shí)施方式相反。該類型的電子照相感光體的一個(gè)例子如圖3中所示。圖3中所示的電子照相感光體1具有導(dǎo)電性支持體2，該導(dǎo)電性支持體2具有依次層積在其上的底涂層4、電荷輸送層6、電荷產(chǎn)生層5和保護(hù)層7，保護(hù)層7是包含分子中具有三鍵和羥基的化合物和固化性樹脂的固化產(chǎn)物的最外表面層(或通過固化包含分子中具有三鍵和羥基的化合物與固化性樹脂的固化性樹脂組合物而得到的最外表面層)。
盡管圖1中所示的電子照相感光體是功能分離型感光體，但本發(fā)明的電子照相感光體也可以是具有同時(shí)包含電荷產(chǎn)生性物質(zhì)和電荷輸送性物質(zhì)的層(即，電荷產(chǎn)生/電荷輸送層)的單層型感光體。具有單層感光層的電子照相感光體的一個(gè)例子如圖4和圖5中所示。
圖4中所示的電子照相感光體1具有其上依次層積有底涂層4和電荷產(chǎn)生/電荷輸送層8的導(dǎo)電性支持體2，電荷產(chǎn)生/電荷輸送層8是最外表面層。電荷產(chǎn)生/電荷輸送層8還可以通過使用包含固化性樹脂組合物(所述固化性樹脂組合物含有在分子中具有三鍵和羥基的化合物和固化性樹脂)的涂布組合物而形成，該涂布組合物中添加有電荷產(chǎn)生性物質(zhì)和電荷輸送性物質(zhì)(優(yōu)選是具有反應(yīng)性官能團(tuán)的化合物)和必要時(shí)的除了固化性樹脂之外的其他粘合劑樹脂以及其他添加劑。使用的電荷產(chǎn)生性物質(zhì)與在功能分離型感光層的電荷產(chǎn)生層中使用的物質(zhì)相同。對(duì)于所述固化性樹脂是可溶解在醇中的固化性樹脂的情況，所述其他粘合劑樹脂的例子包括聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚乙烯醇縮甲醛樹脂、諸如其部分丁縮醛被甲縮醛或乙酰乙縮醛等改性的部分縮醛化的聚乙烯醇縮乙醛樹脂等聚乙烯醇縮乙醛樹脂(例如，S-Lec B和S-Lec K，由積水化學(xué)社制造)、聚酰胺樹脂和纖維素樹脂。電荷產(chǎn)生性物質(zhì)在電荷產(chǎn)生/電荷輸送層8中的含量相對(duì)于電荷產(chǎn)生/電荷輸送層8的全部固體含量來說優(yōu)選為10重量％～85重量％，更優(yōu)選為20重量％～50重量％。為了改善光電特性，電荷產(chǎn)生/電荷輸送層8可以包含電荷輸送材料和高分子電荷輸送材料。其添加量相對(duì)于電荷產(chǎn)生/電荷輸送層8的全部固體含量來說優(yōu)選為5重量％～50重量％。涂布時(shí)所用的溶劑和涂布方法可以與用于前述層的溶劑和涂布方法相同。電荷產(chǎn)生/電荷輸送層8的厚度優(yōu)選為約5μm～50μm，更優(yōu)選為10μm～40μm。
圖5中所示的電子照相感光體1具有其上依次層積有底涂層4、電荷產(chǎn)生/電荷輸送層8和保護(hù)層7的導(dǎo)電性支持體2，保護(hù)層7是包含分子中具有三鍵和羥基的化合物和固化性樹脂的固化產(chǎn)物的最外表面層(或通過固化包含分子中具有三鍵和羥基的化合物和固化性樹脂的固化性樹脂組合物而得到的最外表面層)。
(成像設(shè)備、處理盒和成像方法) 圖6是顯示本發(fā)明的一個(gè)方案所述的成像設(shè)備的示例性實(shí)施方式的示意圖。圖6中所示的成像設(shè)備100具有成像設(shè)備主體(圖中未示出)、具有本發(fā)明的一個(gè)方案所述的電子照相感光體1的處理盒20、曝光裝置30、轉(zhuǎn)印裝置40和中間轉(zhuǎn)印材料50。在成像設(shè)備100中，曝光裝置30配置在能夠通過處理盒20的開口對(duì)電子照相感光體1進(jìn)行曝光的位置；轉(zhuǎn)印裝置40配置在隔著中間轉(zhuǎn)印材料50而面向電子照相感光體1的位置，以中間轉(zhuǎn)印材料50的一部分與電子照相感光體1相接觸的方式配置中間轉(zhuǎn)印材料50。
處理盒20具有框架，該框架內(nèi)具有通過使用裝配軌道與電子照相感光體1組合并一體化的充電裝置21、顯影裝置25、清潔裝置27和纖維狀部件(牙刷狀)29。該框架具有用于曝光的開口。
充電裝置21通過接觸法對(duì)電子照相感光體1進(jìn)行充電。顯影裝置25使電子照相感光體1上的靜電潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像。
顯影裝置25中所用的調(diào)色劑如下所述。調(diào)色劑具有的平均形狀系數(shù)(ML2/A)優(yōu)選為100～150，更優(yōu)選為100～140。調(diào)色劑具有的平均粒徑優(yōu)選為2μm～12μm，更優(yōu)選為3μm～12μm，進(jìn)而更優(yōu)選為3μm～9μm。使用滿足所述平均形狀系數(shù)和平均粒徑條件的調(diào)色劑可提供高顯影性和高轉(zhuǎn)印性，并提供高品質(zhì)圖像。
在制造方法方面對(duì)調(diào)色劑不作具體限定，只要調(diào)色劑滿足上述的平均形狀系數(shù)和體積平均粒徑即可，例如，可以使用由下列制造方法制造的調(diào)色劑。制造方法的例子包括將粘合劑樹脂、著色劑和防粘劑以及必要時(shí)的電荷控制劑等混合、捏合、粉碎并分級(jí)的捏合粉碎法；利用機(jī)械沖擊或熱能使由捏合粉碎法得到的顆粒改變形狀的方法；將通過由粘合劑樹脂的聚合性單體的乳液聚合而得到的分散液與著色劑和防粘劑以及必要時(shí)的電荷控制劑等的分散液混合、凝集并在加熱下使其融合而獲得調(diào)色劑顆粒的乳液聚合凝集法；將用于獲得粘合劑樹脂的聚合性單體與著色劑和防粘劑以及必要時(shí)的電荷控制劑等的溶液在水性介質(zhì)中懸浮然后聚合的懸浮聚合法；和將粘合劑樹脂、著色劑和防粘劑以及必要時(shí)的電荷控制劑等的溶液在水性介質(zhì)中懸浮并造粒的溶解懸浮法。
也可以使用其他已知的方法，例如，使已凝集的顆粒附著于作為芯的根據(jù)上述方法得到的調(diào)色劑上，并加熱使其融合以得到芯/殼結(jié)構(gòu)。考慮到控制其形狀和粒度分布時(shí)，調(diào)色劑的制造方法優(yōu)選是懸浮聚合法、乳液聚合凝集法或溶解懸浮法，特別優(yōu)選是乳液聚合凝集法。
調(diào)色劑母顆粒由粘合劑樹脂、著色劑和防粘劑構(gòu)成，并在必要時(shí)包含二氧化硅和電荷控制劑。
用于調(diào)色劑母顆粒的粘合劑樹脂的例子包括以下單體的均聚物和共聚物諸如苯乙烯和氯苯乙烯等苯乙烯化合物；諸如乙烯、丙烯、丁烯和異丁烯等單烯烴化合物；諸如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯和丁酸乙烯酯等乙烯基酯化合物；諸如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸十二烷基酯等α-亞甲基脂肪族單羧酸酯；諸如乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚和乙烯基丁基醚等乙烯基醚化合物；諸如乙烯基甲基酮、乙烯基己基酮和乙烯基異丙烯基酮等乙烯基酮化合物；以及通過二羧酸與二醇的共聚反應(yīng)得到的聚酯樹脂。
粘合劑樹脂的典型例子包括聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-馬來酸酐共聚物、聚乙烯、聚丙烯和聚酯樹脂。其例子還包括聚氨酯、環(huán)氧樹脂、硅酮樹脂、聚酰胺、改性松香和石蠟。
著色劑的典型例子包括諸如磁鐵礦和鐵酸鹽等磁性粉末；炭黑、苯胺藍(lán)、Calco油藍(lán)、鉻黃、群青藍(lán)、杜邦油紅、喹啉黃、亞甲基藍(lán)氯化物、酞菁藍(lán)、孔雀綠草酸鹽、燈黑、玫瑰紅、C.I.顏料紅48:1、C.I.顏料紅122、C.I.顏料紅57:1、C.I.顏料黃97、C.I.顏料黃17、C.I.顏料藍(lán)15:1和C.I.顏料藍(lán)15:3。
防粘劑的例子包括低分子量聚乙烯、低分子量聚丙烯、費(fèi)托蠟(Fischer-Tropsch Wax)、褐煤蠟、巴西棕櫚蠟、米蠟和小燭樹蠟。
可以使用已知產(chǎn)品作為電荷控制劑，例如可以使用偶氮型金屬絡(luò)合物、水楊酸金屬絡(luò)合物和含有極性基團(tuán)的樹脂型電荷控制劑。對(duì)于調(diào)色劑由濕法制造的情況，從控制離子強(qiáng)度和降低廢水污染的角度考慮，優(yōu)選使用幾乎不溶于水的材料。調(diào)色劑可以是包含磁性材料的磁性調(diào)色劑或不包含磁性材料的非磁性調(diào)色劑。
在顯影裝置25中使用的調(diào)色劑可以通過在亨舍爾混合機(jī)或V型混合機(jī)中將調(diào)色劑母顆粒與上述外部添加劑混合而制造。當(dāng)調(diào)色劑母顆粒以濕法制造時(shí)，外部添加劑也可以通過濕法加入。
可以將潤(rùn)滑劑顆粒添加至顯影裝置25中使用的調(diào)色劑中。潤(rùn)滑劑顆粒的例子包括諸如石墨、二硫化鉬、滑石、脂肪酸和脂肪酸的金屬鹽等固體潤(rùn)滑劑；諸如聚丙烯、聚乙烯和聚丁烯等低分子量聚烯烴；加熱時(shí)顯示軟化點(diǎn)的硅酮化合物；諸如油酰胺、芥子酰胺、蓖麻酰胺和硬脂酰胺等脂肪酰胺化合物；諸如巴西棕櫚蠟、米蠟、小燭樹蠟、濁蠟、霍霍巴油等植物蠟；諸如蜂蠟等動(dòng)物蠟；諸如褐煤蠟、地蠟、白地蠟、石蠟、微晶蠟和費(fèi)托蠟等礦物或石油蠟；以及它們的改性產(chǎn)物。這些材料可以單獨(dú)使用或兩種或兩種以上組合使用。潤(rùn)滑劑顆粒的平均粒徑優(yōu)選為0.1μm～10μm，可以將上述物質(zhì)粉碎并使其粒徑均勻。添加至調(diào)色劑中的潤(rùn)滑劑顆粒的量?jī)?yōu)選為0.05重量％～2.0重量％，更優(yōu)選0.1重量％～1.5重量％。
為了將附著物和劣化物從電子照相感光體的表面上除去，在顯影裝置25中使用的調(diào)色劑可以包含無機(jī)顆粒、有機(jī)顆粒和包含附著有無機(jī)顆粒的有機(jī)顆粒的復(fù)合顆粒。
無機(jī)顆粒的優(yōu)選例包括各種無機(jī)氧化物、氮化物和硼化物，例如二氧化硅、氧化鋁、氧化鈦、氧化鋯、鈦酸鋇、鈦酸鋁、鈦酸鍶、鈦酸鎂、氧化鋅、氧化鉻、氧化鈰、氧化銻、氧化鎢、氧化錫、氧化碲、氧化錳、氧化硼、碳化硅、碳化硼、碳化鈦、氮化硅、氮化鈦和氮化硼。
無機(jī)顆粒可以用以下物質(zhì)進(jìn)行處理諸如四丁基鈦酸酯、四辛基鈦酸酯、異丙基三異硬脂酰基鈦酸酯、異丙基十三烷基苯磺酰基鈦酸酯和二(二辛基焦磷酸酯)氧乙酸酯鈦酸酯等鈦偶聯(lián)劑；和諸如γ-(2-氨基乙基)氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-(2-氨基乙基)氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、N-β-(N-乙烯基芐基氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷鹽酸鹽、六甲基二硅氮烷、甲基三甲氧基硅烷、丁基三甲氧基硅烷、異丁基三甲氧基硅烷、己基三甲氧基硅烷、辛基三甲氧基硅烷、癸基三甲氧基硅烷、十二烷基三甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、鄰甲基苯基三甲氧基硅烷和對(duì)甲基苯基三甲氧基硅烷等硅烷偶聯(lián)劑。還優(yōu)選使用以硅油或諸如硬脂酸鋁、硬脂酸鋅和硬脂酸鈣等高級(jí)脂肪酸金屬鹽進(jìn)行了疏水化處理的無機(jī)顆粒。
有機(jī)顆粒的例子包括苯乙烯樹脂顆粒、苯乙烯-丙烯酸酯樹脂顆粒、聚酯樹脂顆粒和聚氨酯樹脂顆粒。
所述顆粒的平均粒徑優(yōu)選為5nm～1000nm，更優(yōu)選為5nm～800nm，進(jìn)一步優(yōu)選為5nm～700nm。對(duì)于平均粒徑小于下限值的情況，存在研磨能力不足的傾向；而對(duì)于平均粒徑高于上限值的情況，電子照相感光體的表面易于發(fā)生損傷。上述顆粒和潤(rùn)滑劑顆粒的總添加量?jī)?yōu)選為0.6重量％以上。
關(guān)于添加至調(diào)色劑中的其他無機(jī)氧化物，優(yōu)選向其中添加初級(jí)粒徑為40 nm以下的小粒徑無機(jī)氧化物以控制粉末流動(dòng)性和帶電性質(zhì)，并優(yōu)選添加粒徑比所述小粒徑無機(jī)氧化物大的無機(jī)氧化物以降低附著力和控制帶電性質(zhì)。已知材料可以用作這些種類的無機(jī)氧化物顆粒，優(yōu)選組合使用二氧化硅與氧化鈦以準(zhǔn)確控制帶電性質(zhì)。小粒徑的無機(jī)顆?？梢酝ㄟ^表面處理改善分散性，由此所述顆粒改善了增加調(diào)色劑的粉末流動(dòng)性的效果。諸如碳酸鎂等碳酸鹽和諸如水滑石等無機(jī)礦物也優(yōu)選添加至調(diào)色劑中以除去放電產(chǎn)物。
電子照相彩色調(diào)色劑可以在與載體混合后進(jìn)行使用，載體的例子包括鐵粉、玻璃珠、鐵酸鹽粉末、鎳粉以及在其表面上具有樹脂被覆層的這些粉末。調(diào)色劑和載體的混合比可以適當(dāng)確定。
清潔裝置27具有纖維狀部件(輥形)27a和清潔刮刀(刮刀部件)27b。
清潔裝置27同時(shí)包括纖維狀部件27a和清潔刮刀(刮刀部件)27b，也可以僅具有這些部件中的一個(gè)。纖維狀部件27a可以為牙刷狀而不是輥狀。纖維狀部件27a可以固定于清潔裝置的本體上，可以由本體可旋轉(zhuǎn)地支撐，或由本體以使其能夠在感光體的軸向上振動(dòng)的方式支撐。纖維狀部件27a的例子包括由聚酯、尼龍、丙烯酸樹脂或諸如Toraysee(由Toray Industries，Inc.制造)等超細(xì)纖維形成的布狀部件，或通過將尼龍、丙烯酸樹脂、聚烯烴和聚酯等樹脂纖維植入基材或絨毯狀物質(zhì)而獲得的刷狀部件。所述纖維狀部件27a可以是混有導(dǎo)電性粉末或離子導(dǎo)電劑而獲得導(dǎo)電性的前述部件，或是在各纖維的內(nèi)部或外部形成有導(dǎo)電層的部件。對(duì)于獲得導(dǎo)電性的情況，其電阻相對(duì)于每根纖維(per one fiber)優(yōu)選為102Ω～109Ω。纖維狀部件27a的纖維的細(xì)度優(yōu)選為30d(旦尼爾)以下，更優(yōu)選為20d以下，纖維密度優(yōu)選為20,000根/英寸2以上，更優(yōu)選為30,000根/英寸2以上。
清潔裝置27需要用清潔刮刀或清潔刷將感光體表面上的附著物(如放電產(chǎn)物)除去。為了長(zhǎng)時(shí)間滿足該需求并使清潔部件的功能穩(wěn)定化，優(yōu)選將諸如脂肪酸金屬鹽、高級(jí)醇、蠟和硅油等潤(rùn)滑性物質(zhì)(潤(rùn)滑成分)供應(yīng)至清潔部件。
例如，對(duì)于使用輥形的纖維狀部件27a的情況，優(yōu)選使該部件與諸如脂肪酸金屬鹽和蠟等潤(rùn)滑性物質(zhì)接觸從而向電子照相感光體的表面提供潤(rùn)滑成分。常用的橡膠刮刀可以用作清潔刮刀27b。對(duì)于使用橡膠刮刀作為清潔刮刀27b的情況，向電子照相感光體的表面提供潤(rùn)滑成分以抑制刮刀的破裂和磨損是特別有效的。
上述處理盒20可從成像設(shè)備的本體上自由拆卸，并與成像設(shè)備本體一同構(gòu)成成像設(shè)備。
曝光裝置30可以對(duì)充電后的電子照相感光體1進(jìn)行曝光從而形成靜電潛像。曝光裝置30的光源優(yōu)選是多光束式面發(fā)射激光器。
轉(zhuǎn)印裝置40可以將電子照相感光體1上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印材料(如中間轉(zhuǎn)印材料50)上，并且可以是例如輥形的常用轉(zhuǎn)印裝置。
中間轉(zhuǎn)印材料50可以為具有半導(dǎo)電性的聚酰亞胺、聚酰胺酰亞胺、聚碳酸酯、聚芳酯、聚酯或橡膠的帶(中間轉(zhuǎn)印帶)。中間轉(zhuǎn)印材料50也可以為鼓形而不是帶形。盡管存在不具有中間轉(zhuǎn)印材料的直接轉(zhuǎn)印方式的成像設(shè)備，但本發(fā)明的電子照相感光體應(yīng)用于這種類型的成像設(shè)備也是有利的。這是因?yàn)樵谥苯愚D(zhuǎn)印方式的成像設(shè)備中，由印刷紙生成紙粉和滑石，這些紙粉和滑石易于附著在電子照相感光體上，從而產(chǎn)生由附著物所致的圖像缺陷的趨向。然而，本發(fā)明的電子照相感光體由于具有優(yōu)異的清潔性質(zhì)，因而易于除去紙粉和滑石，因此即使使用直接轉(zhuǎn)印方式的成像設(shè)備也可以獲得穩(wěn)定的圖像。
對(duì)本發(fā)明中的轉(zhuǎn)印材料不作具體限定，只要它是可以轉(zhuǎn)印該電子照相感光體1上形成的調(diào)色劑圖像的介質(zhì)即可。例如，對(duì)于調(diào)色劑圖像由電子照相感光體1直接轉(zhuǎn)印至紙等上的情況，紙等為轉(zhuǎn)印材料，對(duì)于使用中間轉(zhuǎn)印材料50的情況，中間轉(zhuǎn)印材料為轉(zhuǎn)印材料。
圖7是顯示本發(fā)明的一個(gè)方案所述的成像設(shè)備的另一個(gè)示例性實(shí)施方式的示意圖。圖7中所示的成像設(shè)備110具有固定在成像設(shè)備的本體上的電子照相感光體1和構(gòu)成處理盒而分別成為充電盒、顯影盒和清潔盒的充電裝置22、顯影裝置25和清潔裝置27。充電裝置22裝有通過電暈放電方式進(jìn)行充電的充電單元。
在成像設(shè)備110中，電子照相感光體1與其他裝置分離，充電裝置22、顯影裝置25和清潔裝置27以通過拉出或壓入操作即可拆卸的方式安裝在成像設(shè)備的本體上，而不是通過螺紋連接、嵌合、粘接或焊接的方式固定于其上。
本發(fā)明的電子照相感光體由于具有優(yōu)異的耐磨損性，因而不必構(gòu)成處理盒形式。于是，充電裝置22、顯影裝置25和清潔裝置27能夠通過拉出或壓入操作被拆卸，而不是通過螺紋連接、嵌合、粘接或焊接而固定于其上，因此，可以降低每頁(yè)印刷的部件成本。此外，這些裝置中的兩種或兩種以上可以集成并構(gòu)成一個(gè)處理盒，由此可以進(jìn)一步降低每頁(yè)印刷的部件成本。
成像設(shè)備110具有與成像設(shè)備100相同的構(gòu)成，不同之處在于前者的充電裝置22、顯影裝置25和清潔裝置27各自構(gòu)成處理盒。
圖8是顯示本發(fā)明的一個(gè)方案所述的成像設(shè)備的又一個(gè)示例性實(shí)施方式的示意圖。圖8中所示的成像設(shè)備120是配有4個(gè)處理盒20的串聯(lián)型全色成像設(shè)備。在成像設(shè)備120中，4個(gè)處理盒20在中間轉(zhuǎn)印材料50上彼此平行地設(shè)置，并且每種顏色可使用一個(gè)電子照相感光體。除了成像設(shè)備120是串聯(lián)型設(shè)備之外，成像設(shè)備120具有與成像設(shè)備100相同的構(gòu)成。
在串聯(lián)型成像設(shè)備120中，由各種顏色的使用比率不同所致，電子照相感光體的磨損量彼此不同，結(jié)果導(dǎo)致各電子照相感光體之間的電學(xué)特性也可能彼此不同。根據(jù)該現(xiàn)象，由于調(diào)色劑的顯影性會(huì)從初始階段逐漸變化，因此往往導(dǎo)致所印刷的圖像的色調(diào)也發(fā)生變化，從而不能獲得穩(wěn)定的圖像。特別是，傾向于使用小直徑的電子照相感光體以使成像設(shè)備小型化，并且當(dāng)使用直徑為30mm以下的電子照相感光體時(shí)，上述傾向會(huì)變得顯著。在本發(fā)明的電子照相感光體用作小直徑的電子照相感光體的情況中，甚至當(dāng)其直徑為30mm以下時(shí)也可以充分防止感光體表面的磨損。因而，本發(fā)明的電子照相感光體在串聯(lián)型成像設(shè)備中特別有效。
圖9是顯示本發(fā)明的一個(gè)方案所述的成像設(shè)備的另一個(gè)示例性實(shí)施方式的示意圖。圖9中所示的成像設(shè)備130是所謂的四循環(huán)方式的成像設(shè)備，其中以一個(gè)電子照相感光體形成多色調(diào)色劑圖像。成像設(shè)備130具有感光鼓1，感光鼓1利用驅(qū)動(dòng)裝置(圖中未示出)按附圖中箭頭A所示的方向以預(yù)定旋轉(zhuǎn)速度旋轉(zhuǎn)，并且在感光鼓1上方，設(shè)置對(duì)感光鼓1的外周面進(jìn)行充電的充電裝置22。
在充電裝置22上方設(shè)置具有面發(fā)射激光陣列作為曝光光源的曝光裝置30。曝光裝置30根據(jù)待形成的圖像調(diào)制從光源發(fā)射的多束激光，在主掃描方向上使激光束偏轉(zhuǎn)，并以激光束在與感光鼓1的軸向平行的方向上對(duì)感光鼓1的外周面進(jìn)行掃描。按照該操作，在充電后的感光鼓1的外周面上形成靜電潛像。
在感光鼓1的一側(cè)布置顯影裝置25。顯影裝置25具有可旋轉(zhuǎn)地配置的輥狀收容體。在收容體內(nèi)部形成四個(gè)收容部，各收容部中分別設(shè)置顯影部件25Y、25M、25C和25K。顯影部件25Y、25M、25C和25K各自配有顯影輥26，并且內(nèi)部?jī)?chǔ)存有Y色、M色、C色和K色調(diào)色劑。
通過感光鼓1的四次圖像形成進(jìn)行成像設(shè)備130中的全色圖像的形成。在感光鼓1的四次圖像形成期間，由充電裝置對(duì)感光鼓1的外周面進(jìn)行充電，然后曝光裝置30以激光束對(duì)其進(jìn)行掃描，所述激光束是根據(jù)待形成的全色圖像的Y、M、C和K的圖像數(shù)據(jù)之一調(diào)制過的激光束。通過在感光鼓1每次進(jìn)行圖像形成時(shí)切換用于調(diào)制激光束的圖像數(shù)據(jù)，重復(fù)進(jìn)行充電和曝光操作。在使顯影部件25Y、25M、25C和25K中的任何一個(gè)部件的顯影輥26與感光鼓1的外周面保持接觸的狀態(tài)下，顯影裝置25操縱與該外周面接觸的所述顯影部件，從而使形成于感光鼓1的外周面上的靜電潛像以特定色彩顯影。通過在感光鼓1每次進(jìn)行一種顏色的圖像形成時(shí)旋轉(zhuǎn)收容體以切換用于使靜電潛像顯影的顯影部件，從而重復(fù)顯影操作。根據(jù)上述操作，Y色、M色、C色和K色調(diào)色劑圖像依次形成于感光鼓1的外周面上。
在靠近感光鼓1的下方布置環(huán)狀中間轉(zhuǎn)印帶50。將中間轉(zhuǎn)印帶50繞著輥51、53和55拉緊，并按照與感光鼓1的外周面保持接觸的方式布置。輥51、53和55借助馬達(dá)(圖中未示出)的驅(qū)動(dòng)力旋轉(zhuǎn)，從而使中間轉(zhuǎn)印帶50按圖9中所示的箭頭B的方向旋轉(zhuǎn)。
在與感光鼓1相對(duì)的一側(cè)隔著中間轉(zhuǎn)印帶50布置轉(zhuǎn)印裝置(轉(zhuǎn)印部件)40，利用轉(zhuǎn)印裝置40將形成在感光鼓1的外周面上的各色的調(diào)色劑圖像依次轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印帶50的成像表面上，并最終疊加形成整個(gè)全色圖像。
在與顯影裝置25相對(duì)的一側(cè)隔著感光鼓1布置用于感光鼓1的外周面的潤(rùn)滑劑供應(yīng)裝置28和清潔裝置27。在將形成于感光鼓1的外周面上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印帶50上之后，通過潤(rùn)滑劑供應(yīng)裝置28將潤(rùn)滑劑供應(yīng)至感光鼓1的外周面，并且用清潔裝置27對(duì)所述外周面中承載有已轉(zhuǎn)印的調(diào)色劑圖像的區(qū)域進(jìn)行清潔。
在中間轉(zhuǎn)印帶50的下方布置托盤60，將作為記錄材料的多張紙P以層疊的方式堆放在托盤60中。在托盤60的左斜上方布置取紙輥61，并在由取紙輥61取出紙P的取紙方向的下游側(cè)布置輥對(duì)63和輥65。通過取紙輥61的旋轉(zhuǎn)，將層疊的記錄紙的最上方一張從托盤60中取出，然后利用輥對(duì)63和輥65進(jìn)行傳送。
在與輥55相對(duì)的一側(cè)隔著中間轉(zhuǎn)印帶50布置轉(zhuǎn)印裝置42。將由輥對(duì)63和輥65傳送的紙P插入中間轉(zhuǎn)印帶50和轉(zhuǎn)印裝置42之間，利用轉(zhuǎn)印裝置42將形成于中間轉(zhuǎn)印帶50的成像表面上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到紙P上。在紙P的傳送方向的下游側(cè)布置具有一對(duì)定影輥的定影裝置44。利用定影裝置44對(duì)轉(zhuǎn)印至紙P上的調(diào)色劑圖像進(jìn)行熔融定影，然后將紙P從成像設(shè)備130中排出并堆放于出紙托盤(圖中未示出)上。
以下將參考圖10描述具有面發(fā)射激光陣列作為曝光光源的曝光裝置30的示例性實(shí)施方式。圖10中所示的曝光裝置30具有發(fā)射m束(其中m至少為3)激光的面發(fā)射激光陣列70。盡管圖10中為簡(jiǎn)便起見僅僅顯示出3束激光束，但是所述激光陣列可以構(gòu)成為能夠發(fā)射數(shù)十束激光束的方式，面發(fā)射激光器的排列方式(即由面發(fā)射激光陣列70所發(fā)出的激光束的排列方式)也可以為二維式(如矩陣式)而不是直線排列方式。
在面發(fā)射激光陣列70的發(fā)射側(cè)依次配置準(zhǔn)直透鏡72和半反射鏡75。由面發(fā)射激光陣列70發(fā)射的激光束通過準(zhǔn)直透鏡72而形成為基本上平行的光束并入射在半反射鏡75上，由此利用半反射鏡75將一部分光分離并反射。在半反射鏡75的激光束反射側(cè)依次設(shè)置透鏡76和光強(qiáng)度傳感器78，將利用半反射鏡75從主激光束(即，用于曝光的激光束)中由此分離并反射的一部分激光束透過透鏡76入射在光強(qiáng)度傳感器78上，從而利用光強(qiáng)度傳感器78檢測(cè)其光強(qiáng)度。
面發(fā)射激光器的與發(fā)射側(cè)(即發(fā)射曝光用激光束的一側(cè))相反的一側(cè)不發(fā)射激光束(反之，邊緣發(fā)射激光器的兩側(cè)都發(fā)射激光束)。因此，為檢測(cè)并控制激光束的光強(qiáng)度，必須如上所述將用于曝光的激光束分離出一部分以供光強(qiáng)度的檢測(cè)。
在半反射鏡75的主激光束的射出側(cè)依次配置窗孔80、僅在副掃描方向上具有倍率的柱面透鏡82和反射鏡84。由半反射鏡75射出的主激光束利用窗孔80整形，然后由能夠在旋轉(zhuǎn)多棱鏡86的反射面附近沿著主掃描方向形成線狀圖像的柱面透鏡82折射，并由反射鏡84向旋轉(zhuǎn)多棱鏡86反射。為了對(duì)多束激光束進(jìn)行均勻整形，優(yōu)選將窗孔80配置在準(zhǔn)直透鏡72的焦點(diǎn)附近。
旋轉(zhuǎn)多棱鏡86借助馬達(dá)(圖中未示出)的驅(qū)動(dòng)力按照?qǐng)D10中所示的箭頭C的方向旋轉(zhuǎn)，并將通過反射鏡84的反射而入射在其上的激光束沿著主掃描方向偏轉(zhuǎn)并反射。在旋轉(zhuǎn)多棱鏡86的激光束射出側(cè)配置僅在主掃描方向上具有倍率的Fθ透鏡88和90，利用Fθ透鏡88和90來折射由旋轉(zhuǎn)多棱鏡86偏轉(zhuǎn)并反射的激光束，由此使得激光束以近似恒定的速度在電子照相感光體1的外周面上移動(dòng)，并且主掃描方向上的成像位置與電子照相感光體1的外周面相一致。
在Fθ透鏡88和90的激光束射出側(cè)依次配置僅在副掃描方向上具有倍率的柱面反射鏡92和94。透過Fθ透鏡88和90的激光束由柱面反射鏡92和94反射，由此使得副掃描方向上的成像位置與電子照相感光體1的外周面相一致，激光束照射在感光鼓1的外周面上。柱面反射鏡92和94還具有使旋轉(zhuǎn)多棱鏡86與電子照相感光體1的外周面在副掃描方向上共軛的光學(xué)面混亂校正(optical face tangle correction)功能。
在柱面透鏡92的激光束射出側(cè)與激光束掃描范圍內(nèi)掃描開始處的端部(SOSStart of Scan(掃描開始))相對(duì)應(yīng)的位置配置拾光鏡(pickupmirror)96，在拾光鏡96的激光束射出側(cè)配置光束位置傳感器98。當(dāng)旋轉(zhuǎn)多棱鏡86各反射面中的反射激光束的面所面對(duì)的方向是向著對(duì)應(yīng)于SOS的方向反射入射光束的方向時(shí)，從面發(fā)射激光陣列70發(fā)射的激光束由拾光鏡96反射，并射入光束位置傳感器98(參見圖10中的想象線)。
在伴隨著旋轉(zhuǎn)多棱鏡86的旋轉(zhuǎn)通過對(duì)在電子照相感光體1的外周面上掃描的激光束進(jìn)行調(diào)制而形成靜電潛像時(shí)，將由光束位置傳感器98輸出的信號(hào)用于對(duì)各掃描操作的主掃描中的調(diào)制起始定時(shí)(modulationinitiating timing)進(jìn)行同步。
在曝光裝置30中，準(zhǔn)直透鏡72與柱面透鏡82以及兩個(gè)柱面反射鏡92與94分別在副掃描方向上以遠(yuǎn)焦的方式配置。這樣做是為了抑制由多束激光束的掃描線的彎曲差異所導(dǎo)致的多束激光束的掃描線的間隔的變動(dòng)。
圖11是顯示本發(fā)明的一個(gè)方案所述的電子照相設(shè)備的示例性實(shí)施方式的基本構(gòu)成的結(jié)構(gòu)示意圖。圖11中所示的電子照相設(shè)備220是中間轉(zhuǎn)印方式的電子照相設(shè)備，其中，在外殼400內(nèi)，四個(gè)電子照相感光體401a～401d(例如，電子照相感光體401a能夠形成黃色圖像，電子照相感光體401b能夠形成品紅色圖像，電子照相感光體401c能夠形成青色圖像，電子照相感光體401d能夠形成黑色圖像)沿著中間轉(zhuǎn)印帶409互相并列地配置。
電子照相設(shè)備220中安裝的電子照相感光體401a～401d是本發(fā)明的電子照相感光體(例如，電子照相感光體1)。
電子照相感光體401a～401d可沿預(yù)定方向(圖中的逆時(shí)針方向)旋轉(zhuǎn)，并且沿該旋轉(zhuǎn)方向布置有充電輥402a～402d、顯影裝置404a～404d、初級(jí)轉(zhuǎn)印輥410a～410d和清潔刮刀415a～415d。可分別將調(diào)色劑盒405a～405d中裝有的黑色、黃色、品紅色和青色的四色調(diào)色劑供給至顯影裝置404a～404d中。初級(jí)轉(zhuǎn)印輥410a～410d分別隔著中間轉(zhuǎn)印帶409與電子照相感光體401a～401d保持接觸。
在外殼400內(nèi)的預(yù)定位置布置激光光源(曝光裝置)403，由此可以將從激光光源403發(fā)射的激光照射至充電后的電子照相感光體401a～401d的表面。按照這種結(jié)構(gòu)，伴隨著電子照相感光體401a～401d的旋轉(zhuǎn)，可以依次實(shí)施充電、曝光、顯影、初級(jí)轉(zhuǎn)印和清潔步驟，由此將各種顏色的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印并疊加在中間轉(zhuǎn)印帶409上。
中間轉(zhuǎn)印帶409在預(yù)定張力下由驅(qū)動(dòng)輥406、支承輥408和張緊輥407支撐，并可以通過這些輥的旋轉(zhuǎn)而進(jìn)行無偏差的旋轉(zhuǎn)。布置二級(jí)轉(zhuǎn)印輥413使其隔著中間轉(zhuǎn)印帶409與支承輥408接觸。對(duì)于已經(jīng)在支承輥408和二級(jí)轉(zhuǎn)印輥413之間穿過的中間轉(zhuǎn)印帶409，用例如設(shè)置在驅(qū)動(dòng)輥406附近的清潔刮刀416對(duì)其進(jìn)行表面清潔，然后供下一個(gè)成像過程中使用。
在外殼400內(nèi)的預(yù)定位置布置托盤(轉(zhuǎn)印介質(zhì)托盤)411。通過傳送輥412將托盤411內(nèi)的例如紙等轉(zhuǎn)印介質(zhì)417在中間轉(zhuǎn)印帶409和二級(jí)轉(zhuǎn)印輥413之間，以及彼此保持接觸的兩個(gè)定影輥414之間傳送，然后排到外殼400的外部。
實(shí)施例 以下將參考實(shí)施例和比較例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)的描述，但本發(fā)明不應(yīng)當(dāng)理解為限于這些實(shí)施例。
實(shí)施例1 準(zhǔn)備圓筒狀鋁基材作為導(dǎo)電性支持體。
使100重量份氧化鋅(SMZ-017N，由Tayca Corp.制造)與500重量份甲苯混合攪拌，并向其中添加2重量份硅烷偶聯(lián)劑(A1100，由NipponUnicar Co.，Ltd.制造)，隨后攪拌5小時(shí)。之后，通過減壓蒸餾將甲苯蒸出，混合物在120℃焙燒2小時(shí)。用熒光X射線對(duì)得到的經(jīng)表面處理的氧化鋅進(jìn)行分析，得出Si元素的強(qiáng)度與鋅元素的強(qiáng)度之比為1.8×10-4。
將35重量份所述經(jīng)表面處理的氧化鋅與15重量份固化劑(封端異氰酸酯，Sumidur 3175，由Sumitomo Bayer Urethane Co.，Ltd.制造)、6重量份丁縮醛樹脂(S-Lec BM-1，由積水化學(xué)社制造)和44重量份甲基乙基酮混合，并在使用直徑為1mm的玻璃珠的砂磨機(jī)中分散2小時(shí)以獲得分散液。將0.005重量份作為催化劑的二月桂酸二辛錫和17重量份硅酮顆粒(Tospearl 130，由GE Toshiba Silicone Co.，Ltd.制造)添加至所得的分散液中以得到底涂層用涂布組合物。將所述涂布組合物通過浸涂法涂布在鋁基材上，并在160℃干燥固化100分鐘從而得到厚度為20μm的底涂層。通過使用表面粗糙度測(cè)量?jī)x(Surfcom 570A，由東京精密社制造)在測(cè)定距離為2.5mm和掃描速度為0.3毫米/秒的條件下測(cè)定底涂層的表面粗糙度，得出十點(diǎn)平均粗糙度(Rz)值為0.24。
將1重量份在其X射線衍射光譜中在7.5°、9.9°、12.5°、16.3°、18.6°、25.1°和28.3°的布拉格角(2θ±0.2°)處具有強(qiáng)衍射峰的羥基鎵酞菁與1重量份聚乙烯醇縮丁醛(S-Lec BM-S，由積水化學(xué)社制造)和100重量份乙酸正丁酯混合，并在涂料振蕩器中與玻璃珠一起分散1小時(shí)以得到電荷產(chǎn)生層形成用涂布組合物。將所述涂布組合物通過浸涂法涂布在底涂層上，并在100℃加熱干燥10分鐘以形成厚度約為0.15μm的電荷產(chǎn)生層。
將2重量份以下式(XVIII-1)表示的聯(lián)苯胺化合物和2.5重量份具有以下式(XIX-1)表示的結(jié)構(gòu)單元的高分子化合物(粘度平均分子量為50,000)溶解在20重量份氯苯中，從而獲得電荷輸送層形成用涂布組合物。

通過浸涂法將得到的涂布組合物涂布于電荷產(chǎn)生層上，在120℃加熱干燥40分鐘從而形成厚度為20μm的電荷輸送層。
將2.5重量份表9中的化合物(I-19)、3重量份酚醛樹脂(PL-2215，由群榮化學(xué)社制造)、0.2重量份2，5-二甲基-3-己炔-2，5-二醇(東京化成社制造)和4.5重量份正丁醇混合以得到保護(hù)層形成用涂布組合物。將所述涂布組合物通過浸涂法涂布于電荷輸送層上，并將涂膜在室溫風(fēng)干30分鐘然后在150℃固化45分鐘，從而形成厚度約為5μm的保護(hù)層，由此獲得目標(biāo)電子照相感光體，以下簡(jiǎn)稱為感光體1。
將相同的操作重復(fù)5次以獲得5個(gè)感光體1，并目視檢測(cè)其保護(hù)層的表面狀態(tài)。涂膜不良率(存在涂膜缺陷的感光體的個(gè)數(shù)，下同)如表61中所示。在該表中，“0/5”表示所有的感光體1都不存在涂膜缺陷(下同)。
實(shí)施例2 以與實(shí)施例1中相同的方式在導(dǎo)電性支持體上形成底涂層、電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層。
將3重量份表14中的化合物(II-3)、3重量份酚醛樹脂(PL-4852，由群榮化學(xué)社制造)、0.2重量份Surfynol 440(信越化學(xué)社制造，以通式(XX-1)表示的化合物)和4.0重量份正丁醇混合從而得到保護(hù)層形成用涂布組合物。將所述涂布組合物通過浸涂法涂布于電荷輸送層上，并將涂膜在室溫風(fēng)干30分鐘然后在140℃固化45分鐘，從而形成厚度約為5μm的保護(hù)層，由此獲得目標(biāo)電子照相感光體，以下簡(jiǎn)稱為感光體2。
將相同的操作重復(fù)5次以獲得5個(gè)感光體2，并目視檢測(cè)其保護(hù)層的表面狀態(tài)。涂膜不良率如表61中所示。
實(shí)施例3 以與實(shí)施例1中相同的方式在導(dǎo)電性支持體上形成底涂層、電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層。
將3重量份表28中的化合物(III-1)、0.5重量份甲基三甲氧基硅烷、0.2重量份膠態(tài)二氧化硅、0.5重量份Me(MeO)2-Si-(CH2)4-Si-Me(OMe)2、5重量份甲醇與0.5重量份離子交換樹脂(Amberlyst 15E，由Rohm&HaasCompany制造)混合攪拌以進(jìn)行1小時(shí)的保護(hù)基的交換反應(yīng)。之后，將10重量份正丁醇和0.3重量份蒸餾水添加至反應(yīng)液中以進(jìn)行15分鐘的水解反應(yīng)。水解反應(yīng)后通過過濾將離子交換樹脂與反應(yīng)液分離，然后向?yàn)V出液中加入0.1重量份三(乙酰丙酮)鋁(Al(aqaq)3)、0.1重量份乙酰丙酮、0.4重量份3，5-二叔丁基4-羥基甲苯(BHT)、3重量份酚醛樹脂(PL-4852，由群榮化學(xué)社制造)和0.2重量份4-三甲基甲硅烷基-3-丁炔-2-醇(由東京化成社制造)，從而得到保護(hù)層形成用涂布組合物。
將所得的涂布組合物通過浸涂法涂布于電荷輸送層上，并將涂膜在室溫風(fēng)干30分鐘然后在140℃固化1小時(shí)，從而形成厚度約為4μm的保護(hù)層，由此獲得目標(biāo)電子照相感光體，以下簡(jiǎn)稱為感光體3。
將相同的操作重復(fù)5次以獲得5個(gè)感光體3，并目視檢測(cè)其保護(hù)層的表面狀態(tài)。涂膜不良率如表61中所示。
實(shí)施例4 以與實(shí)施例1中相同的方式在導(dǎo)電性支持體上形成底涂層、電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層。
將2.5重量份表36中的化合物(IV-3)、3重量份酚醛樹脂(PL-4852，由群榮化學(xué)社制造)、0.2重量份2，4-己二炔-1，6-二醇(東京化成社制造)與4.0重量份環(huán)己酮混合從而獲得保護(hù)層形成用涂布組合物。將所得的涂布組合物通過浸涂法涂布于電荷輸送層上，并將涂膜在室溫風(fēng)干30分鐘然后在140℃固化45分鐘，從而形成厚度約為5μm的保護(hù)層，由此獲得目標(biāo)電子照相感光體，以下簡(jiǎn)稱為感光體4。
將相同的操作重復(fù)5次以獲得5個(gè)感光體4，并目視檢測(cè)其保護(hù)層的表面狀態(tài)。涂膜不良率如表61中所示。
實(shí)施例5 以與實(shí)施例1中相同的方式在導(dǎo)電性支持體上形成底涂層、電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層。
將2.5重量份表46中的化合物(V-8)、3重量份酚醛樹脂(PL-4852，由群榮化學(xué)社制造)、0.2重量份3，5-二甲基-1-己炔-3-醇(由東京化成社制造)與4.0重量份環(huán)己酮混合從而獲得保護(hù)層形成用涂布組合物。將所得的涂布組合物通過浸涂法涂布于電荷輸送層上，并將涂膜在室溫風(fēng)干30分鐘然后在140℃固化45分鐘，從而形成厚度約為5μm的保護(hù)層，由此獲得目標(biāo)電子照相感光體，以下簡(jiǎn)稱為感光體5。
將相同的操作重復(fù)5次以獲得5個(gè)感光體5，并目視檢測(cè)其保護(hù)層的表面狀態(tài)。涂膜不良率如表61中所示。
實(shí)施例6 以與實(shí)施例1中相同的方式在導(dǎo)電性支持體上形成底涂層、電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層。
將2.5重量份表56中的化合物(VI-3)、3重量份酚醛樹脂(PL-4852，由群榮化學(xué)社制造)、0.2重量份2，4，7，9-四甲基-5-癸炔-4，7-二醇(由東京化成社制造)與4.0重量份正丁醇混合從而獲得保護(hù)層形成用涂布組合物。將所得的涂布組合物通過浸涂法涂布于電荷輸送層上，并將涂膜在室溫風(fēng)干30分鐘然后在140℃固化45分鐘，從而形成厚度約為5μm的保護(hù)層，由此獲得目標(biāo)電子照相感光體，以下簡(jiǎn)稱為感光體6。
將相同的操作重復(fù)5次以獲得5個(gè)感光體6，并目視檢測(cè)其保護(hù)層的表面狀態(tài)。涂膜不良率如表61中所示。
實(shí)施例7 以與實(shí)施例1中相同的方式在導(dǎo)電性支持體上形成底涂層、電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層。
將2.0重量份表56中的化合物(VI-3)、0.5重量份表56中的化合物(VI-2)、3重量份酚醛樹脂(PL-4852，由群榮化學(xué)社制造)、0.2重量份2，4，7，9-四甲基-5-癸炔-4，7-二醇(由東京化成社制造)與4.0重量份正丁醇混合從而獲得保護(hù)層形成用涂布組合物。將所得的涂布組合物通過浸涂法涂布于電荷輸送層上，并將涂膜在室溫風(fēng)干30分鐘然后在140℃固化45分鐘，從而形成厚度約為5μm的保護(hù)層，由此獲得目標(biāo)電子照相感光體，以下簡(jiǎn)稱為感光體7。
將相同的操作重復(fù)5次以獲得5個(gè)感光體7，并目視檢測(cè)其保護(hù)層的表面狀態(tài)。涂膜不良率如表61中所示。
實(shí)施例8 將經(jīng)過珩磨處理的圓柱狀鋁基材作為導(dǎo)電性支持體。使100重量份鋯化合物(Orgatics ZC540，由Matsumoto Chemical Co.，Ltd.制造)、10重量份硅烷化合物(A1100，由Nippon Unicar Co.，Ltd.制造)、3重量份聚乙烯醇縮丁醛(S-Lec BM-S，由積水化學(xué)社制造)、380重量份異丙醇與200重量份丁醇混合以得到底涂層形成用涂布組合物。將所述涂布組合物涂布于鋁基材的外周面上，并在150℃加熱干燥10分鐘，從而獲得厚度約為0.17μm的底涂層。
將1重量份在其X射線衍射光譜中在7.4°、16.6°、25.5°和28.3°的布拉格角(2θ±0.2°)處具有強(qiáng)衍射峰的氯化鎵酞菁、1重量份聚乙烯醇縮丁醛(S-Lec BM-S，由積水化學(xué)社制造)和100重量份乙酸正丁酯混合，并在涂料振蕩器中與玻璃珠一起分散1小時(shí)以得到電荷產(chǎn)生層形成用涂布組合物。將所述涂布組合物通過浸涂法涂布在底涂層上，并在100℃加熱干燥10分鐘以形成厚度約為0.15μm的電荷產(chǎn)生層。
將2重量份以式(XVIII-1)表示的聯(lián)苯胺化合物和2.5重量份具有以式(XIX-1)表示的結(jié)構(gòu)單元的高分子化合物(粘度平均分子量為39,000)溶解在25重量份氯苯中，從而獲得電荷輸送層形成用涂布組合物。將所述涂布組合物通過浸涂法涂布在電荷產(chǎn)生層上，并在125℃加熱干燥40分鐘以形成厚度約為20μm的電荷輸送層。
將2.0重量份表56中的化合物(VI-3)、0.5重量份表56中的化合物(VI-2)、3重量份酚醛樹脂(PL-4852，由群榮化學(xué)社制造)、0.2重量份2，4，7，9-四甲基-5-癸炔-4，7-二醇(由東京化成社制造)與4.0重量份正丁醇混合從而獲得保護(hù)層形成用涂布組合物。通過浸涂法將所得的涂布組合物涂布于電荷輸送層上，并將涂膜在室溫風(fēng)干30分鐘然后在140℃固化45分鐘，從而形成厚度約為5μm的保護(hù)層，由此獲得目標(biāo)電子照相感光體，以下簡(jiǎn)稱為感光體8。
將相同的操作重復(fù)5次以獲得5個(gè)感光體8，并目視檢測(cè)其保護(hù)層的表面狀態(tài)。涂膜不良率如表61中所示。
實(shí)施例9 以無心磨削裝置對(duì)圓筒狀鋁基材進(jìn)行磨削，從而使表面粗糙度Rz為0.6μm。按以下步驟對(duì)經(jīng)過無心磨削處理的圓筒狀鋁基材進(jìn)行清洗對(duì)其進(jìn)行脫脂處理，然后以2重量％的氫氧化鈉水溶液蝕刻處理1分鐘，加以中和處理并以純水進(jìn)行洗滌處理。使用10重量％硫酸溶液在鋁基材的表面上形成陽(yáng)極氧化膜(電流密度1.0A/dm2)。用水洗滌后，將鋁基材在80℃的1重量％乙酸鎳溶液中浸漬20分鐘以進(jìn)行封孔。然后以純水洗滌鋁基材并干燥。根據(jù)該操作，獲得了具有在其表面上形成的厚度為7μm的陽(yáng)極氧化膜的導(dǎo)電性支持體。
將1重量份在其X射線衍射光譜中在27.2°的布拉格角(2θ±0.2°)處具有強(qiáng)衍射峰的鈦氧基酞菁、1重量份聚乙烯醇縮丁醛(S-Lec BM-S，由積水化學(xué)社制造)和100重量份乙酸正丁酯混合，并在涂料振蕩器中與玻璃珠一起分散1小時(shí)以得到電荷產(chǎn)生層形成用涂布組合物。將所述涂布組合物通過浸涂法涂布在底涂層上，并在100℃加熱干燥10分鐘以形成厚度約為0.15μm的電荷產(chǎn)生層。
將2重量份以下式(XVIII-2)表示的聯(lián)苯胺化合物和3重量份具有以下式(XIX-2)表示的結(jié)構(gòu)單元的高分子化合物(粘度平均分子量為50,000)溶解在20重量份氯苯中，從而獲得電荷輸送層形成用涂布組合物。

將所得涂布組合物通過浸涂法涂布在電荷產(chǎn)生層上，并在120℃加熱干燥45分鐘以形成厚度為20μm的電荷輸送層。
將2.0重量份的表56中的化合物(VI-3)、0.5重量份的表56中的化合物(VI-2)、3重量份酚醛樹脂(PL-4852，由群榮化學(xué)社制造)、0.2重量份2，4，7，9-四甲基-5-癸炔-4，7-二醇(由東京化成社制造)與4.0重量份正丁醇混合從而獲得保護(hù)層形成用涂布組合物。將所得的涂布組合物通過浸涂法涂布于電荷輸送層上，并將涂膜在室溫風(fēng)干30分鐘然后在140℃固化45分鐘，從而形成厚度約為5μm的保護(hù)層，由此獲得目標(biāo)電子照相感光體，以下簡(jiǎn)稱為感光體9。
將相同的操作重復(fù)5次以獲得5個(gè)感光體9，并目視檢測(cè)其保護(hù)層的表面狀態(tài)。涂膜不良率如表61中所示。
實(shí)施例10 以與實(shí)施例9中相同的方式在導(dǎo)電性支持體上形成底涂層、電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層。
將10重量份氧化錫顆粒(S-2000，由Mitsubishi Materials Corp.制造)、0.5重量份三氟丙基三甲氧基硅烷和50重量份甲苯混合并在90℃加熱攪拌2小時(shí)，蒸去甲苯后在130℃加熱1小時(shí)以對(duì)氧化錫顆粒進(jìn)行表面處理。
將2.5重量份表56中的化合物(VI-3)、3重量份酚醛樹脂(PL-4852，由群榮化學(xué)社制造)、0.2重量份2，4，7，9-四甲基-5-癸炔-4，7-二醇(由東京化成社制造)與4.0重量份正丁醇混合。將1重量份所述經(jīng)表面處理的氧化錫顆粒與所得的混合物混合，并在涂料振蕩器中與玻璃珠一起分散1小時(shí)。將玻璃珠從經(jīng)過分散處理的混合物中濾出，從而得到保護(hù)層形成用涂布組合物。將所述涂布組合物通過浸涂法涂布于電荷輸送層上，并將涂膜在室溫風(fēng)干30分鐘然后在140℃固化45分鐘，從而形成厚度約為5μm的保護(hù)層，由此獲得目標(biāo)電子照相感光體，以下簡(jiǎn)稱為感光體10。
將相同的操作重復(fù)5次以獲得5個(gè)感光體10，并目視檢測(cè)其保護(hù)層的表面狀態(tài)。涂膜不良率如表61中所示。
實(shí)施例11 以與實(shí)施例1中相同的方式制造感光體，不同的是用0.2重量份的2-丙炔-1-醇(東京化成社制造)代替2，5-二甲基-3-己炔-2，5-二醇而添加至保護(hù)層形成用涂布組合物中，所得的感光體以下簡(jiǎn)稱為感光體11。
將相同的操作重復(fù)5次以獲得5個(gè)感光體11，并目視檢測(cè)其保護(hù)層的表面狀態(tài)。涂膜不良率如表61中所示。
比較例1 以與實(shí)施例1中相同的方式制造感光體，不同的是，沒有將0.2重量份的2，5-二甲基-3-己炔-2，5-二醇(東京化成社制造)添加至保護(hù)層形成用涂布組合物中，所得的感光體以下簡(jiǎn)稱為比較感光體1。
將相同的操作重復(fù)5次以獲得5個(gè)比較感光體1，并目視檢測(cè)其保護(hù)層的表面狀態(tài)。涂膜不良率如表61中所示。
比較例2 以與實(shí)施例1中相同的方式制造感光體，不同的是用0.2重量份的乙二醇(東京化成社制造)代替2，5-二甲基-3-己炔-2，5-二醇而添加至保護(hù)層形成用涂布組合物中，所得的感光體以下簡(jiǎn)稱為比較感光體2。
將相同的操作重復(fù)5次以獲得5個(gè)比較感光體2，并目視檢測(cè)其保護(hù)層的表面狀態(tài)。涂膜不良率如表61中所示。
表61 實(shí)施例12～22和比較例3～6 在實(shí)施例12～22和比較例3～6中，通過分別使用感光體1～11和比較感光體1和2制造具有如圖1中所示構(gòu)造的成像設(shè)備。在比較例3和4中，分別使用在比較例1中得到的各比較感光體1中不具有涂膜缺陷的感光體(以下簡(jiǎn)稱為感光體1a)和具有涂膜缺陷的感光體(以下簡(jiǎn)稱為感光體1b)。同樣，在比較例5和6中，分別使用在比較例2中得到的各比較感光體2中不具有涂膜缺陷的感光體(以下簡(jiǎn)稱為感光體2a)和具有涂膜缺陷的感光體(以下簡(jiǎn)稱為感光體2b)。該設(shè)備除了所述電子照相感光體之外的其他構(gòu)成元件與富士施樂株式會(huì)社制造的印刷機(jī)DocuCentre Color 400CP中的構(gòu)成元件相同。
在高溫高濕環(huán)境(27℃，85％相對(duì)濕度)下對(duì)所述成像設(shè)備進(jìn)行5,000頁(yè)的成像測(cè)試(圖像濃度約10％)，然后再在低溫低濕環(huán)境(10℃，25％相對(duì)濕度)下進(jìn)行5,000頁(yè)的成像測(cè)試(圖像濃度約10％)。完成測(cè)試后，評(píng)估電子照相感光體表面(保護(hù)層的表面)上是否存在刮痕和附著物。并在各環(huán)境下評(píng)估調(diào)色劑的清潔性(由于清潔不良所導(dǎo)致的充電裝置的污染和畫質(zhì)的劣化)和畫質(zhì)(傾斜45°的1-dot細(xì)線的再現(xiàn)性)。所得結(jié)果如表62中所示。
目視判斷感光體上是否存在刮痕并根據(jù)下述評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估。
A無刮痕 B發(fā)現(xiàn)部分刮痕(畫質(zhì)沒有問題) C發(fā)現(xiàn)刮痕(畫質(zhì)存在問題) 目視判斷感光體上是否存在附著物并根據(jù)下述評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估。
A無附著物 B發(fā)現(xiàn)部分附著物(畫質(zhì)沒有問題) C發(fā)現(xiàn)附著物(畫質(zhì)存在問題) 目視判斷清潔性質(zhì)并根據(jù)下述評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估。
A良好 B發(fā)現(xiàn)部分圖像缺陷，如線狀缺陷(畫質(zhì)沒有問題) C存在廣泛的圖像缺陷(畫質(zhì)存在問題) 用放大鏡判斷畫質(zhì)并根據(jù)下述評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估。
A良好 B發(fā)現(xiàn)部分缺陷(畫質(zhì)沒有問題) C發(fā)現(xiàn)缺陷(畫質(zhì)存在問題) 表62
權(quán)利要求
1.一種電子照相感光體，所述電子照相感光體包括
導(dǎo)電性支持體；和
所述導(dǎo)電性支持體上的感光層，
其中，所述感光層包含功能層，所述功能層包含
在分子中具有三鍵和羥基的化合物；和
固化性樹脂的固化產(chǎn)物。
2.如權(quán)利要求1所述的電子照相感光體，
其中，所述具有三鍵和羥基的化合物中的三鍵是碳-碳三鍵。
3.如權(quán)利要求1所述的電子照相感光體，
其中，所述的位于分子中的碳的三鍵的數(shù)目為1～10。
4.如權(quán)利要求1所述的電子照相感光體，
其中，所述具有三鍵和羥基的化合物是選自由以下化合物組成的組的至少一種化合物2-丙炔-1-醇、3，5-二甲基-1-己炔-3-醇、2，4-己二炔-1，6-二醇、2，5-二甲基-3-己炔-2，5-二醇、2，4，7，9-四甲基-5-癸炔-4，7-二醇和4-三甲基甲硅烷基-3-丁炔-2-醇。
5.如權(quán)利要求1所述的電子照相感光體，
其中，所述具有三鍵和羥基的化合物是以式(XX-1)或式(XX-2)表示的化合物
其中，R53、R54、R55和R56各自獨(dú)立地表示一價(jià)有機(jī)基團(tuán)，l、m和n各自獨(dú)立地表示整數(shù)。
6.如權(quán)利要求1所述的電子照相感光體，
其中，所述固化性樹脂是酚醛樹脂。
7.如權(quán)利要求1所述的電子照相感光體，
其中，所述功能層還包含導(dǎo)電性無機(jī)顆粒或電荷輸送性有機(jī)化合物。
8.如權(quán)利要求7所述的電子照相感光體，
其中，所述功能層包含具有以式(I)～(VI)之一表示的結(jié)構(gòu)的化合物作為所述電荷輸送性有機(jī)化合物，
所述式(I)是
F-((X1)n1R1-Z1H)m1(I)，
其中，F(xiàn)表示來自具有空穴輸送功能的化合物的有機(jī)基團(tuán)；R1表示亞烷基；Z1表示氧原子、硫原子、NH或COO；X1表示氧原子或硫原子；m1表示1～4的整數(shù)；n1表示0或1；
所述式(II)是
F-((X2)n2-(R2)n3-(Z2)n4G)n5(II)
其中，F(xiàn)表示來自具有空穴輸送功能的化合物的有機(jī)基團(tuán)；X2表示氧原子或硫原子；R2表示亞烷基；Z2表示氧原子、硫原子、NH或COO；G表示環(huán)氧基；n2、n3和n4各自獨(dú)立地表示0或1；n5表示1～4的整數(shù)；
所述式(III)是
F(-D-Si(R3)(3-a)Qa)b(III)，
其中，F(xiàn)表示來自具有空穴輸送功能的化合物的b價(jià)有機(jī)基團(tuán)；D表示具有柔性的二價(jià)基團(tuán)；R3表示氫原子、具有取代基或不具有取代基的烷基或者具有取代基或不具有取代基的芳基；Q表示水解性基團(tuán)；a表示1～3的整數(shù)；b表示1～4的整數(shù)；
所述式(IV)是
其中，F(xiàn)表示來自具有空穴輸送功能的化合物的有機(jī)基團(tuán)；T表示二價(jià)基團(tuán)；Y表示氧原子或硫原子；R4、R5和R6各自獨(dú)立地表示氫原子或一價(jià)有機(jī)基團(tuán)；R7表示一價(jià)有機(jī)基團(tuán)；m2表示0或1；n6表示1～4的整數(shù)，而且R6和R7不鍵合，或彼此鍵合以形成包含Y作為雜原子的雜環(huán)；
所述式(V)是
其中，F(xiàn)表示來自具有空穴輸送功能的化合物的有機(jī)基團(tuán)；T表示二價(jià)基團(tuán)；R8表示一價(jià)有機(jī)基團(tuán)；m3表示0或1；n7表示1～4的整數(shù)；
所述式(VI)是
其中，F(xiàn)表示來自具有空穴輸送功能的化合物的有機(jī)基團(tuán)；L表示亞烷基；R9表示一價(jià)有機(jī)基團(tuán)；n8表示1～4的整數(shù)。
9.一種電子照相感光體，所述電子照相感光體包括
導(dǎo)電性支持體；和
所述導(dǎo)電性支持體上的感光層，
其中，所述感光層包含功能層，所述功能層是通過將固化性樹脂組合物固化而得到的功能層，所述固化性樹脂組合物含有在分子中具有三鍵和羥基的化合物和固化性樹脂。
10.如權(quán)利要求9所述的電子照相感光體，
其中，所述具有三鍵和羥基的化合物中的三鍵是碳-碳三鍵。
11.如權(quán)利要求9所述的電子照相感光體，
其中，所述的位于分子中的碳的三鍵的數(shù)目為1～10。
12.如權(quán)利要求9所述的電子照相感光體，
其中，所述具有三鍵和羥基的化合物是選自由以下化合物組成的組的至少一種化合物2-丙炔-1-醇、3，5-二甲基-1-己炔-3-醇、2，4-己二炔-1，6-二醇、2，5-二甲基-3-己炔-2，5-二醇、2，4，7，9-四甲基-5-癸炔-4，7-二醇和4-三甲基甲硅烷基-3-丁炔-2-醇。
13.如權(quán)利要求9所述的電子照相感光體，
其中，所述具有三鍵和羥基的化合物是以式(XX-1)或式(XX-2)表示的化合物
其中，R53、R54、R55和R56各自獨(dú)立地表示一價(jià)有機(jī)基團(tuán)，l、m和n各自獨(dú)立地表示整數(shù)。
14.如權(quán)利要求9所述的電子照相感光體，
其中，所述固化性樹脂是酚醛樹脂。
15.如權(quán)利要求9所述的電子照相感光體，
其中，所述功能層還包含導(dǎo)電性無機(jī)顆?；螂姾奢斔托杂袡C(jī)化合物。
16.如權(quán)利要求15所述的電子照相感光體，
其中，所述功能層包含具有以式(I)～(VI)之一表示的結(jié)構(gòu)的化合物作為電荷輸送性有機(jī)化合物，
所述式(I)是
F-((X1)n1R1-Z1H)m1(I)，
其中，F(xiàn)表示來自具有空穴輸送功能的化合物的有機(jī)基團(tuán)；R1表示亞烷基；Z1表示氧原子、硫原子、NH或COO；X1表示氧原子或硫原子；m1表示1～4的整數(shù)；n1表示0或1；
所述式(II)是
F-((X2)n2-(R2)n3-(Z2)n4G)n5(II)
其中，F(xiàn)表示來自具有空穴輸送功能的化合物的有機(jī)基團(tuán)；X2表示氧原子或硫原子；R2表示亞烷基；Z2表示氧原子、硫原子、NH或COO；G表示環(huán)氧基；n2、n3和n4各自獨(dú)立地表示0或1；n5表示1～4的整數(shù)；
所述式(III)是
F(-D-Si(R3)(3-a)Qa)b(III)，
其中，F(xiàn)表示來自具有空穴輸送功能的化合物的b價(jià)有機(jī)基團(tuán)；D表示具有柔性的二價(jià)基團(tuán)；R3表示氫原子、具有取代基或不具有取代基的烷基或者具有取代基或不具有取代基的芳基；Q表示水解性基團(tuán)；a表示1～3的整數(shù)；b表示1～4的整數(shù)；
所述式(IV)是
其中，F(xiàn)表示來自具有空穴輸送功能的化合物的有機(jī)基團(tuán)；T表示二價(jià)基團(tuán)；Y表示氧原子或硫原子；R4、R5和R6各自獨(dú)立地表示氫原子或一價(jià)有機(jī)基團(tuán)；R7表示一價(jià)有機(jī)基團(tuán)；m2表示0或1；n6表示1～4的整數(shù)；而且R6和R7不鍵合，或彼此鍵合以形成包含Y作為雜原子的雜環(huán)；
所述式(V)是
其中，F(xiàn)表示來自具有空穴輸送功能的化合物的有機(jī)基團(tuán)；T表示二價(jià)基團(tuán)；R8表示一價(jià)有機(jī)基團(tuán)；m3表示0或1；n7表示1～4的整數(shù)；
所述式(VI)是
其中，F(xiàn)表示來自具有空穴輸送功能的化合物的有機(jī)基團(tuán)；L表示亞烷基；R9表示一價(jià)有機(jī)基團(tuán)；n8表示1～4的整數(shù)。
17.一種成像設(shè)備，所述成像設(shè)備包括
電子照相感光體，所述電子照相感光體包括
導(dǎo)電性支持體；和
所述導(dǎo)電性支持體上的感光層，
其中，所述感光層包含功能層，所述功能層包含在分子中具有三鍵和羥基的化合物；和固化性樹脂的固化產(chǎn)物；
充電單元，所述充電單元對(duì)所述電子照相感光體進(jìn)行充電；
曝光單元，所述曝光單元對(duì)充電后的所述電子照相感光體進(jìn)行曝光從而形成靜電潛像；
顯影單元，所述顯影單元利用調(diào)色劑使所述靜電潛像顯影從而形成調(diào)色劑圖像；和
轉(zhuǎn)印單元，所述轉(zhuǎn)印單元將所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)。
18.一種成像設(shè)備，所述成像設(shè)備包括
電子照相感光體，所述電子照相感光體包括
導(dǎo)電性支持體；和
所述導(dǎo)電性支持體上的感光層，
其中，所述感光層包含功能層，所述功能層是通過將固化性樹脂組合物固化而得到的功能層，所述固化性樹脂組合物含有在分子中具有三鍵和羥基的化合物和固化性樹脂；
充電單元，所述充電單元對(duì)所述電子照相感光體進(jìn)行充電；
曝光單元，所述曝光單元對(duì)充電后的所述電子照相感光體進(jìn)行曝光從而形成靜電潛像；
顯影單元，所述顯影單元利用調(diào)色劑使所述靜電潛像顯影從而形成調(diào)色劑圖像；和
轉(zhuǎn)印單元，所述轉(zhuǎn)印單元將所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)。
19.一種處理盒，所述處理盒包括
電子照相感光體，所述電子照相感光體包括
導(dǎo)電性支持體；和
所述導(dǎo)電性支持體上的感光層，
其中，所述感光層包含功能層，所述功能層包含在分子中具有三鍵和羥基的化合物；和固化性樹脂的固化產(chǎn)物；
以及選自下列單元的至少一種單元充電單元，所述充電單元對(duì)所述電子照相感光體進(jìn)行充電；顯影單元，所述顯影單元利用調(diào)色劑使形成在所述電子照相感光體上的靜電潛像顯影從而形成調(diào)色劑圖像；和清潔單元，所述清潔單元將轉(zhuǎn)印后的所述電子照相感光體的表面上殘留的調(diào)色劑除去。
20.一種處理盒，所述處理盒包括
電子照相感光體，所述電子照相感光體包括
導(dǎo)電性支持體；和
所述導(dǎo)電性支持體上的感光層，
其中，所述感光層包含功能層，所述功能層是通過將固化性樹脂組合物固化而得到的功能層，所述固化性樹脂組合物含有在分子中具有三鍵和羥基的化合物和固化性樹脂；
以及選自下列單元的至少一種單元充電單元，所述充電單元對(duì)所述電子照相感光體進(jìn)行充電；顯影單元，所述顯影單元利用調(diào)色劑使形成在所述電子照相感光體上的靜電潛像顯影從而形成調(diào)色劑圖像；和清潔單元，所述清潔單元將轉(zhuǎn)印后的所述電子照相感光體的表面上殘留的調(diào)色劑除去。
全文摘要
本發(fā)明提供一種電子照相感光體、成像設(shè)備和處理盒。所述電子照相感光體包括導(dǎo)電性支持體；和所述導(dǎo)電性支持體上的感光層，其中所述感光層包含功能層，所述功能層包含在分子中具有三鍵和羥基的化合物；和固化性樹脂的固化產(chǎn)物。
文檔編號(hào)G03G21/18GK101101459SQ20071009646
公開日2008年1月9日 申請(qǐng)日期2007年4月18日 優(yōu)先權(quán)日2006年7月6日
發(fā)明者山田涉, 額田克己 申請(qǐng)人:富士施樂株式會(huì)社