專利名稱:濃縮黑白顯影液及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明屬于感光化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及濃縮黑白顯影液及其制備方法。
黑白膠片的顯影過程是一個還原過程,其顯影是利用還原比Ag/Ag+電極電位更負(fù)的有機(jī)化合物,在堿性介質(zhì)中將已曝光的鹵化銀顆粒上的銀離子還原成金屬銀,組成影像,顯影劑被氧化;而對未曝光的鹵化銀顆粒上的銀離子無作用。再經(jīng)過定影,溶出未反應(yīng)的鹵化銀,而得到黑白分明的影像。常用的還原劑(也稱顯影劑)主要有米吐爾、對苯二酚及菲尼酮,但菲尼酮一般不能單獨(dú)使用。在黑白顯影液的配制和使用過程中,上述還原劑在堿性介質(zhì)中不僅僅被已曝光的鹵化銀氧化,而且在配制和貯存過程中,也極易被空氣和水中的氧所氧化,生成醌類化合物,而喪失顯影能力。在常規(guī)的配制方法中,為了防止和降低其在空氣和水中的氧化速度,通常加入無水亞硫酸鈉作為保護(hù)劑來提高顯影容量和耐沖性。
在通常配制濃縮黑白顯影液時,溫度是50℃,與配制常規(guī)顯影液時的溫度相同,但其顯影劑的用量卻要高出常規(guī)顯影液的幾倍,因而顯影劑更易于被氧化,從而導(dǎo)致濃縮黑白顯影液的顯影能力下降,同時會產(chǎn)生顯影劑和各種助劑的結(jié)晶析出,產(chǎn)生不溶物沉淀。這方面的內(nèi)容參見1975年上海人民出版社出版的《攝影沖洗與配方》第41-42頁和1996年中國電影出版社出版的《現(xiàn)代攝影加工》第175頁。
本發(fā)明的目的在于克服上述技術(shù)的缺點(diǎn),提供一種抗氧化能力強(qiáng),且顯影劑中各種助劑的溶解度增加的濃縮黑白顯影液;本發(fā)明的另一個目的在于提供這種濃縮黑白顯影液的制備方法。
本發(fā)明的濃縮黑白顯影液由以下組分組成,組分單位為重量份去離子水100抗氧化劑5~20增溶劑 5~25顯影劑 5~30顯影助劑0~10pH調(diào)節(jié)劑1~5緩沖劑 0~10
防灰霧劑 0.3~10絡(luò)合劑0~2或?yàn)榱烁阌诒4妫鲜鏊鼋M分及其配比任意組合為二液型,即A液和B液,使用時將A液和B液混合后使用。
其中所述抗氧化劑為無水亞硫酸鹽、無水亞硫酸氫鹽、偏重亞硫酸鹽或2,4,-二叔丁基酚等;或?yàn)樯鲜鰞煞N或兩種以上物質(zhì)任意比例的混合物。所述無水亞硫酸鹽為無水亞硫酸鈉或無水亞硫酸鉀;無水亞硫酸氫鹽為無水亞硫酸氫鈉或無水亞硫酸氫鉀;偏重亞硫酸鹽為偏重亞硫酸鉀。所述抗氧化劑優(yōu)選為偏重亞硫酸鉀。
所述的增溶劑為乙二醇、一縮乙二醇、二縮三乙二醇或冰醋酸等或?yàn)樯鲜鰞煞N物質(zhì)任意比例的混合物。所述的增溶劑優(yōu)選為一縮二乙二醇。
所述的顯影劑為對苯二酚、對苯二酚磺酸鈉、米吐爾、菲尼酮或4-甲基菲尼酮等;或?yàn)樯鲜鰞煞N或三種物質(zhì)任意比例的混合物。所述的顯影劑優(yōu)選為對苯二酚磺酸鈉或4-甲基菲尼酮。
所述的顯影助劑為乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺等。所述的顯影助劑優(yōu)選為三乙醇胺。
所述的pH調(diào)節(jié)劑為氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸納或碳酸鉀等;或?yàn)樯鲜鰞煞N或三種物質(zhì)任意比例的混合物。所述的pH調(diào)節(jié)劑優(yōu)選為氫氧化鉀。
所述的緩沖劑為醇胺類有機(jī)化合物、硼酸、偏硼酸鈉或偏硼酸鉀等。所述醇胺類有機(jī)化合物為乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺等。所述的緩沖劑優(yōu)選為三乙醇胺。
所述的防灰霧劑為5-硝基苯并吲唑、6-硝基苯并咪唑、溴化鉀、三氮唑或四氮唑等;或?yàn)樯鲜鰞煞N物質(zhì)任意比例的混合物。
所述的絡(luò)合劑為乙二胺四乙酸(EDTA)、二乙撐三胺五酸(DTPA)、六偏磷酸鹽或檸檬酸等;或?yàn)樯鲜鰞煞N物質(zhì)任意比例的混合物。
本發(fā)明的濃縮黑白顯影液的制備方法,其特征在于在0~100℃,優(yōu)選60~100℃、攪拌下以溶解一種物料后再溶解下一種物料的方式依次向45~80重量份的去離子水中加入5~20重量份的抗氧化劑、5~25重量份的增溶劑、5~30重量份的顯影劑、0~10重量份的顯影助劑、1~5重量份的pH調(diào)節(jié)劑、0~10重量份的緩沖劑、0.3~10重量份的防灰霧劑和0~2重量份的絡(luò)合劑,待全部物料完全溶解后補(bǔ)充去離子水達(dá)100重量份,即得到濃縮黑白顯影液。
或?yàn)榱烁阌诒4?,本發(fā)明的濃縮黑白顯影液可以為二液型,即A液和B液,其制法為在0~100℃,優(yōu)選60~100℃、攪拌下以溶解一種物料后再溶解下一種物料的方式,將任意選自5~20重量份的抗氧化劑、5~25重量份的增溶劑、5~30重量份的顯影劑、0~10重量份的顯影助劑、1~5重量份的pH調(diào)節(jié)劑、0~10重量份的緩沖劑、0.3~10重量份的防灰霧劑或0~2重量份的絡(luò)合劑的組分加入到45~80重量份的去離子水中,待全部物料完全溶解后補(bǔ)充去離子水達(dá)100重量份,即得到濃縮黑白顯影液A液;除了組成濃縮黑白顯影液A液的組分外,剩余組分?jǐn)嚢柘乱匀芙庖环N物料后再加下一種物料的方式混合,即得到濃縮黑白顯影液B液。使用時將A液和B液混合后使用。
本發(fā)明的濃縮黑白顯影液可適用于工業(yè)用高溫或常溫通用型濃縮黑白顯影液以及醫(yī)用高溫或常溫通用型濃縮黑白顯影液。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)本發(fā)明著重解決了顯影劑抗氧化性,使得顯影劑的抗氧化能力顯著增強(qiáng),并且其顯影性能優(yōu)良,信息容量大,保存期長,使用成本低;本發(fā)明的制備方法改變了常規(guī)50℃以下配制顯影液的方法,制備出了顯影能力強(qiáng),保存性好的顯影液,適用于各類不同片種的黑白顯影液的配制。
本發(fā)明的顯影液與市售顯影液使用結(jié)果比較以及本發(fā)明的顯影液與其自然老化后使用結(jié)果分別列在表1和表2中表1本發(fā)明的工業(yè)顯影液與市售D-19型工業(yè)顯影液使用結(jié)果比較
表2本發(fā)明常溫、高溫醫(yī)用顯影液及其自然老化后使用結(jié)果對比
從表中可以看出本發(fā)明的工業(yè)顯影液用常溫顯影時與市售D-19型工業(yè)顯影液相比,在相同顯影時間和溫度條件下,本發(fā)明的產(chǎn)品無論在灰霧、感光度、反差,還是最大密度上,都好于市售D-19型工業(yè)顯影液。
對于醫(yī)用顯影液而言,室溫下,自然放置老化后與新配制的顯影液相比,在相同顯影時可和溫度條件下,其灰霧、感光度、反差和最大密度都無大的變化,表明其顯影性能穩(wěn)定,抗氧化能力強(qiáng)。
下面結(jié)合實(shí)施例進(jìn)一步描述本發(fā)明實(shí)施例1單位重量份去離子水 100無水亞硫酸鈉7乙二醇 15米吐爾 3對苯二酚磺酸鈉 10氫氧化鈉1碳酸鉀1.3溴化鉀0.8
乙二胺四乙酸(EDTA)0.2在100℃、攪拌下以溶解一種物料后再溶解一種物料的方式按上述比例將上述物料加入45重量份的去離子水中,全部物料完全溶解后補(bǔ)充去離子水達(dá)100重量份,即得到濃縮黑白顯影液。本濃縮黑白顯影液適用于工業(yè)用X光膠片濃縮黑白顯影液。
實(shí)施例2單位重量份去離子水 100無水亞硫酸氫鈉 10一縮二乙二醇 12米吐爾 24-甲基菲尼酮 0.34對苯二酚 12三乙醇胺3碳酸鉀1.1氫氧化鉀2溴化鉀 2在60℃、攪拌下以溶解一種物料后再溶解一種物料的方式按上述比例將上述物料加入50重量份的去離子水中,全部物料完全溶解后補(bǔ)充去離子水達(dá)100重量份,即得到濃縮黑白顯影液。本濃縮黑白顯影液適用于工業(yè)用X光膠片濃縮黑白顯影液或醫(yī)用X光膠片濃縮黑白顯影液。
實(shí)施例3單位重量份去離子水 100無水亞硫酸鈉8偏重亞硫酸鉀 10
乙二醇15冰醋酸10對苯二酚磺酸鈉12米吐爾10菲尼酮 4.5二乙醇胺 10氫氧化鉀 3溴化鉀 46-硝基苯并咪唑 3.2乙二胺四乙酸(EDTA) 1檸檬酸 1在80℃、攪拌下以溶解一種物料后再溶解一種物料的方式按上述比例將上述物料加入60重量份的去離子水中,全部物料完全溶解后補(bǔ)充去離子水達(dá)100份,即得到濃縮黑白顯影液。本濃縮黑白顯影液適用于醫(yī)用X光膠片濃縮黑白顯影液。
實(shí)施例4單位重量份去離子水 100無水亞硫酸鈉8無水亞硫酸氫鈉 3冰醋酸 10一縮二乙二醇5對苯二酚 8.8菲尼酮0.4氫氧化鉀4硼酸 1.8溴化鉀 46-硝基苯并咪唑0.4乙二胺四乙酸(EDTA)1.8
在30℃、攪拌下以溶解一種物料后再加下一種物料的方式按上述比例將上述物料加入到70重量份的去離子水中,全部物料完全溶解后補(bǔ)充去離子水達(dá)100重量份,即得到濃縮黑白顯影液,本濃縮黑白顯影液適用于醫(yī)用X光膠片顯影液。
實(shí)施例5單位重量份去離子水 100無水亞硫酸鈉9偏重亞硫酸鉀 11冰醋酸 10二縮三乙二醇5米吐爾 114-甲基菲尼酮 0.5氫氧化鉀5硼酸 1.5溴化鉀 46-硝基苯并咪唑0.4二乙撐三胺五酸(DTPA)1在100℃、攪拌下以溶解一種物料后再溶解下一種物料的方式按上述比例將上述物料加入到70重量份的去離子水中,全部物料完全溶解后補(bǔ)充去離子水達(dá)100重量份,即得到濃縮黑白顯影液。本濃縮黑白顯影液適用于醫(yī)用X光膠片顯影液。
實(shí)施例6A配方單位重量份去離子水 100無水亞硫酸鈉 9
偏重亞硫酸鉀 11氫氧化鉀 5硼酸1.5溴化鉀4乙二胺四乙酸(EDTA)1首先將70重量份的去離子水煮沸(100℃),在攪拌下以溶解一種物料后再溶解下一種物料的方式按上述比例將上述物料加入,全部物料完全溶解后補(bǔ)充去離子水達(dá)100重量份,即得到濃縮黑白顯影液A液。本濃縮黑白顯影液適用于醫(yī)用X光膠片顯影液A液。
B配方單位重量份冰醋酸10二縮三乙二醇 5米吐爾114-甲基菲尼酮 0.56-硝基苯并咪唑 0.4以溶解一種物料后再加下一種物料的方式按上述比例將上述物料混合即得到濃縮黑白顯影液B液。本濃縮黑白顯影液適用于醫(yī)用X光膠片顯影液。
使用時A液和B液混合使用。
權(quán)利要求
1.一種濃縮黑白顯影液,其特征在于所述濃縮黑白顯影液由以下組分組成,組分單位為重量份去離子水 100抗氧化劑 5~20增溶劑 5~25顯影劑 5~30顯影助劑 0~10pH調(diào)節(jié)劑 1~5緩沖劑 0~10防灰霧劑 0.3~10絡(luò)合劑 0~2
2.如權(quán)利要求1所述的濃縮黑白顯影液,其特征在于所述抗氧化劑為無水亞硫酸鹽、無水亞硫酸氫鹽、偏重亞硫酸鹽或2,4,-二叔丁基酚,或?yàn)樯鲜鰞煞N或兩種以上物質(zhì)任意比例的混合物;所述的增溶劑為乙二醇、一縮二乙二醇、二縮三乙二醇或冰醋酸,或?yàn)樯鲜鰞煞N物質(zhì)任意比例的混合物;所述的顯影劑為對苯二酚、對苯二酚磺酸鈉、米吐爾、菲尼酮或4-甲基菲尼酮,或?yàn)樯鲜鰞煞N或三種物質(zhì)任意比例的混合物;所述的顯影助劑為乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺;所述的pH調(diào)節(jié)劑為氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸納或碳酸鉀,或?yàn)樯鲜鰞煞N或三種物質(zhì)任意比例的混合物;所述的緩沖劑為醇胺類有機(jī)化合物、硼酸、偏硼酸鈉或偏硼酸鉀;所述的防灰霧劑為5-硝基苯并吲唑、6-硝基苯并咪唑、溴化鉀、三氮唑或四氮唑,或?yàn)樯鲜鰞煞N物質(zhì)任意比例的混合物;所述的絡(luò)合劑為乙二胺四乙酸、二乙撐三胺五酸、六偏磷酸鹽或檸檬酸,或?yàn)樯鲜鰞煞N物質(zhì)任意比例的混合物。
3.如權(quán)利要求1或2所述的濃縮黑白顯影液,其特征在于所述的無水亞硫酸鹽為無水亞硫酸鈉或無水亞硫酸鉀;所述的無水亞硫酸氫鹽為無水亞硫酸氫鈉或無水亞硫酸氫鉀;所述的偏重亞硫酸鹽為偏重亞硫酸鉀;所述的醇胺類有機(jī)化合物為乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺。
4.如權(quán)利要求1或2所述的濃縮黑白顯影液,其特征在于所述的抗氧化劑為偏重亞硫酸鉀;所述的增溶劑為一縮二乙二醇;所述的顯影劑為對苯二酚磺酸鈉或4-甲基菲尼酮;所述的顯影助劑為三乙醇胺;所述的pH調(diào)節(jié)劑為氫氧化鉀;所述的緩沖劑為三乙醇胺。
5.一種濃縮黑白顯影液的制備方法,其特征在于在0~100℃、攪拌下以溶解一種物料后再溶解下一種物料的方式依次向45~80重量份的去離子水中加入5~20重量份的抗氧化劑、5~25重量份的增溶劑、5~30重量份的顯影劑、0~10重量份的顯影助劑、1~5重量份的pH調(diào)節(jié)劑、0~10重量份的緩沖劑、0.3~10重量份的防灰霧劑和0~2重量份的絡(luò)合劑,待全部物料完全溶解后補(bǔ)充去離子水達(dá)100重量份,得到濃縮黑白顯影液。
6.如權(quán)利要求5所述濃縮黑白顯影液的制備方法,其特征在于所述在0~100℃為在60~100℃。
全文摘要
本發(fā)明屬于感光化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的濃縮黑白顯影液由100重量份的去離子水、5~20重量份的抗氧化劑、5~25重量份的增溶劑、5~30重量份的顯影劑、0~10重量份的顯影助劑、1~5重量份的pH調(diào)節(jié)劑、0~10重量份的緩沖劑、0.3~10重量份的防灰霧劑和0~2重量份的絡(luò)合劑組成。在0~100℃,優(yōu)選60~100℃、攪拌下以溶解一種物料后再溶解下一種物料的方式依次將上述物料溶解即得到濃縮黑白顯影液。本發(fā)明的濃縮黑白顯影液抗氧化能力強(qiáng),并且其顯影性能優(yōu)良,信息容量大,保存期長,使用成本低。
文檔編號G03C5/30GK1332392SQ0010945
公開日2002年1月23日 申請日期2000年6月26日 優(yōu)先權(quán)日2000年6月26日
發(fā)明者劉宣亞, 楊禮嫻, 王昌琦 申請人:中國科學(xué)院感光化學(xué)研究所