本發(fā)明涉及一種快遞單，更具體的說是涉及一種信息安全的快遞單。
背景技術(shù)：
：快遞單號(hào)包含了你的快件的詳細(xì)信息，通常由數(shù)字和字母組成，是你快遞包裹的唯一標(biāo)識(shí)代碼?？爝f單號(hào)方便快遞公司、發(fā)件人以及收件人實(shí)時(shí)跟蹤快件信息。在快遞單中有很多信息，因此，很容易被盜用，快遞單一般都是將底頁和寄件物貼在一起，也不易撕毀。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種能夠保證信息安全的快遞單。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了如下技術(shù)方案：一種信息安全的快遞單，包括底頁和信息頁，所述底頁上的兩側(cè)與信息頁的兩側(cè)通過膠水粘合，所述底頁和信息頁之間設(shè)置有網(wǎng)狀的墊件，所述底頁和信息頁上未相互粘合的部分均通過膠黏劑粘合在墊件上，所述墊件上設(shè)置有撕片，所述撕片從底頁和信息頁中穿出。作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述墊件由耐腐蝕高分子材料制成，所述耐腐蝕高分子材料包括下述質(zhì)量份組成：PP：100份PE：30份改性石墨烯：5份聚四氟乙烯：1份馬來酸酐接枝聚丙烯：10份4-三甲基硅烷-3-丁炔-1-醇：2份；所述改性石墨烯包括下述質(zhì)量份組成：石墨烯：100份3-(異丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷：5份N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺：1份(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷：1份。作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述改性石墨烯的紙杯方法為：步驟A：將石墨烯氧化制的氧化石墨烯；步驟B：將3-(異丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺、(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷分散在丙酮溶液中；步驟C：在步驟二中得到的丙酮溶液中加入氧化石墨烯混合均勻，發(fā)生反應(yīng)得到改性石墨烯。作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述耐腐蝕高分子材料的制備方法：將馬來酸酐接枝聚丙烯和聚四氟乙烯、改性石墨烯混合后，接著加入PP和PE加入到雙螺桿中，擠出造粒，之后在將造粒的粒子和4-三甲基硅烷-3-丁炔-1-醇混合，加入到雙螺桿擠出機(jī)中造粒得到耐腐蝕高分子材料。作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述步驟A為在過量濃硫酸中，加入容器內(nèi)，通過冰浴將溫度控制在4℃，之后加入100目的石墨烯，之后在加入石墨烯二分之一質(zhì)量的NaNO3，之后緩慢加入三倍石墨烯質(zhì)量的高錳酸鉀，加入完成，在冰浴條件下攪拌90分鐘，之后將冰浴換成水浴，控制溫度在35℃，反應(yīng)30分鐘，之后加入雙倍濃硫酸體積的去離子水，加熱至80℃，之后緩慢加入5％濃度的雙氧水，待反應(yīng)液呈金色后在離心機(jī)中洗滌，直至BaCl2無白色沉淀生成后，在50℃下烘干得到氧化石墨烯。作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述膠黏劑包括下述重量份組成：N-羥甲基丙烯酰胺：5份甲基丙烯酸甲酯：3份2-丙烯酸-1，1-二甲基乙基酯：0.5份(丙烯酸氧基甲基)二甲基乙氧基硅烷：1份丙烯酸乙酯：50份十二烷基硫酸鈉：0.5份過硫酸銨：1份乙酸乙酯：10份水：100份。作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述膠黏劑制備方法包括下述步驟：(1)將全部的乳化劑和二分之一的N-羥甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯，攪拌30min，攪拌速率為800r/min；(2)將混合完全的原料加入1/3的過硫酸銨和全部水，升溫至70℃，在冷凝管的作用下進(jìn)行回流冷凝，等乳液變藍(lán)后，關(guān)閉回流冷凝管停止回流，調(diào)節(jié)溫度至80℃；(3)控制滴加速度，在2個(gè)小時(shí)內(nèi)滴加完剩余的N-羥甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯及過硫酸銨，滴加完畢后升溫至85℃，并在此溫度下保溫2小時(shí)，在保溫過程中加入2-丙烯酸-1，1-二甲基乙基酯、(丙烯酸氧基甲基)二甲基乙氧基硅烷、十二烷基硫酸鈉，然后自然降溫至50℃；(4)用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至6～7，得丙烯酸酯膠黏劑。本發(fā)明的有益效果，在使用過程中，由于底頁是用來與寄件粘合的，主要信息則留在信息頁上，在信息頁和底頁之間設(shè)置網(wǎng)狀的墊件，可以在受到快遞后，直接手持撕片，之后直接將墊件將信息頁撕毀，同時(shí)墊件是網(wǎng)狀的，在撕毀過程中能夠沿著網(wǎng)孔結(jié)構(gòu)將信息頁撕毀成一個(gè)個(gè)片，這樣就可以一次性保證信息的銷毀。同時(shí)，墊件還可以循環(huán)利用，這次使用完之后，可以進(jìn)行回收，就可以再次使用。附圖說明圖1為本發(fā)明的整體結(jié)構(gòu)圖；圖2為本發(fā)明的結(jié)構(gòu)爆炸圖。附圖標(biāo)記：1、底頁；2、信息頁；3、墊件；4、撕片。具體實(shí)施方式下面將結(jié)合附圖所給出的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的詳述。參照?qǐng)D1至2所示，本實(shí)施例的一種信息安全的快遞單，包括底頁1和信息頁2，所述底頁1上的兩側(cè)與信息頁2的兩側(cè)通過膠水粘合，所述底頁1和信息頁2之間設(shè)置有網(wǎng)狀的墊件3，所述底頁1和信息頁2上未相互粘合的部分均通過膠黏劑粘合在墊件3上，所述墊件3上設(shè)置有撕片4，所述撕片4從底頁1和信息頁2中穿出。在使用過程中，由于底頁1是用來與寄件粘合的，主要信息則留在信息頁2上，在信息頁2和底頁1之間設(shè)置網(wǎng)狀的墊件3，可以在受到快遞后，直接手持撕片4，之后直接將墊件3將信息頁2撕毀，同時(shí)墊件3是網(wǎng)狀的，在撕毀過程中能夠沿著網(wǎng)孔結(jié)構(gòu)將信息頁2撕毀成一個(gè)個(gè)片，這樣就可以一次性保證信息的銷毀。同時(shí)，墊件3還可以循環(huán)利用，這次使用完之后，可以進(jìn)行回收，就可以再次使用。耐腐蝕高分子材料實(shí)施例一所述耐腐蝕高分子材料包括下述質(zhì)量份組成：PP：100份PE：30份改性石墨烯：5份聚四氟乙烯：1份馬來酸酐接枝聚丙烯：10份4-三甲基硅烷-3-丁炔-1-醇：2份；所述改性石墨烯包括下述質(zhì)量份組成：石墨烯：100份3-(異丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷：5份N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺：1份(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷：1份。所述改性石墨烯的紙杯方法為：步驟A：將石墨烯氧化制的氧化石墨烯；步驟B：將3-(異丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺、(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷分散在丙酮溶液中；步驟C：在步驟二中得到的丙酮溶液中加入氧化石墨烯混合均勻，發(fā)生反應(yīng)得到改性石墨烯。所述耐腐蝕高分子材料的制備方法：將馬來酸酐接枝聚丙烯和聚四氟乙烯、改性石墨烯混合后，接著加入PP和PE加入到雙螺桿中，擠出造粒，之后在將造粒的粒子和4-三甲基硅烷-3-丁炔-1-醇混合，加入到雙螺桿擠出機(jī)中造粒得到耐腐蝕高分子材料。所述步驟A為在過量濃硫酸中，加入容器內(nèi)，通過冰浴將溫度控制在4℃，之后加入100目的石墨烯，之后在加入石墨烯二分之一質(zhì)量的NaNO3，之后緩慢加入三倍石墨烯質(zhì)量的高錳酸鉀，加入完成，在冰浴條件下攪拌90分鐘，之后將冰浴換成水浴，控制溫度在35℃，反應(yīng)30分鐘，之后加入雙倍濃硫酸體積的去離子水，加熱至80℃，之后緩慢加入5％濃度的雙氧水，待反應(yīng)液呈金色后在離心機(jī)中洗滌，直至BaCl2無白色沉淀生成后，在50℃下烘干得到氧化石墨烯。耐腐蝕高分子材料對(duì)比例一直接選用市夠PP材料。耐腐蝕高分子材料對(duì)比例二高分子材料包括下述質(zhì)量份組成：PP：100份PE：30份聚四氟乙烯：1份馬來酸酐接枝聚丙烯：10份。高分子材料的制備方法：將原料加入到雙螺桿中，擠出造粒高分子材料。耐腐蝕高分子材料對(duì)比例三高分子材料包括下述質(zhì)量份組成：PP：100份PE：30份聚四氟乙烯：1份馬來酸酐接枝聚丙烯：10份石墨烯：5份。膠黏劑實(shí)施例：所述膠黏劑包括下述重量份組成：N-羥甲基丙烯酰胺：5份甲基丙烯酸甲酯：3份2-丙烯酸-1，1-二甲基乙基酯：0.5份(丙烯酸氧基甲基)二甲基乙氧基硅烷：1份丙烯酸乙酯：50份十二烷基硫酸鈉：0.5份過硫酸銨：1份乙酸乙酯：10份水：100份。所述膠黏劑制備方法包括下述步驟：(1)將全部的乳化劑和二分之一的N-羥甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯，攪拌30min，攪拌速率為800r/min；(2)將混合完全的原料加入1/3的過硫酸銨和全部水，升溫至70℃，在冷凝管的作用下進(jìn)行回流冷凝，等乳液變藍(lán)后，關(guān)閉回流冷凝管停止回流，調(diào)節(jié)溫度至80℃；(3)控制滴加速度，在2個(gè)小時(shí)內(nèi)滴加完剩余的N-羥甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯及過硫酸銨，滴加完畢后升溫至85℃，并在此溫度下保溫2小時(shí)，在保溫過程中加入2-丙烯酸-1，1-二甲基乙基酯、(丙烯酸氧基甲基)二甲基乙氧基硅烷、十二烷基硫酸鈉，然后自然降溫至50℃；(4)用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至6～7，得丙烯酸酯膠黏劑。膠黏劑對(duì)比例：申請(qǐng)?zhí)枮镃N201210485640.7的中國(guó)專利。耐腐蝕高分子材料的實(shí)施例和對(duì)比例制成寬度為5mm，厚度為0.55mm的帶狀材料，進(jìn)行力學(xué)性能測(cè)試，以及在經(jīng)過pH為4的硝酸溶液以及pH為10的強(qiáng)氧化鈉溶液中浸泡24小時(shí)候再進(jìn)行力學(xué)測(cè)試。表一：通過表一的數(shù)據(jù)可以看出，本發(fā)明中優(yōu)選的耐腐蝕高分子材料，具有較好的斷裂強(qiáng)度，同時(shí)在強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的處理后仍然具有較好的斷裂拉力和斷裂伸長(zhǎng)率，十分適合本發(fā)明快遞單中使用的需要。對(duì)于膠黏劑的測(cè)試，選用耐腐蝕高分子實(shí)施例中的材料，粘附上普通的打印級(jí)A4紙，測(cè)試其剝離強(qiáng)度。表二：膠黏劑實(shí)施例膠黏劑對(duì)比例剝離強(qiáng)度(N/cm)8.23.1通過表二可以得出，本發(fā)明優(yōu)選的膠黏劑具有更好的粘結(jié)效果。以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，本發(fā)明的保護(hù)范圍并不僅局限于上述實(shí)施例，凡屬于本發(fā)明思路下的技術(shù)方案均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。應(yīng)當(dāng)指出，對(duì)于本
技術(shù)領(lǐng)域：
的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明原理前提下的若干改進(jìn)和潤(rùn)飾，這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。當(dāng)前第1頁1 2 3