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熱轉移膜及使用其制備的有機電致發(fā)光裝置的制造方法_3

文檔序號:8926318閱讀:來源:國知局
凹陷形成及減 少由于凹陷的轉移失敗。
[0065] 所述多官能基單體是二或較高官能基,較佳為三至六官能基以無氟為基礎的單 體,及可是多價醇的羥基衍生出的多官能基(甲基)丙烯酸酯。例如,所述多官能基單體可 包括選自于下列當中的至少一種:二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸丙二醇 酯、二(甲基)丙烯酸二甘醇酯、二(甲基)丙烯酸三甘醇酯、二(甲基)丙烯酸1,4_ 丁二 醇酯、二(甲基)丙烯酸1,6_己二醇酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯、二(甲基)丙烯酸 新戊四醇酯、三(甲基)丙烯酸新戊四醇酯、四(甲基)丙烯酸新戊四醇酯、二(甲基)丙 烯酸二新戊四醇酯、三(甲基)丙烯酸二新戊四醇酯、五(甲基)丙烯酸二新戊四醇酯、六 (甲基)丙烯酸二新戊四醇醋、二(甲基)丙烯酸雙酚A醋、三(甲基)丙烯酸三羥甲基丙 烷酯、三(甲基)丙烯酸雙三羥甲基丙烷酯、及四(甲基)丙烯酸雙三羥甲基丙烷酯。
[0066] 所述多官能基單體是以約10重量%至約40重量%的量存在于所述中間層中, 較佳為約20重量%至約30重量%,較佳的是約20,21,22,23,24,25,26,27,28,29,30重 量%,就固體成分而論。在此范圍內,所述熱轉移膜的模數可容易地調整以防止凹陷形成及 減少由于凹陷的轉移失敗。
[0067] 所述紫外線可硬化的以氟為基礎的化合物可包括由式1表示的化合物:
[0068] 〈式 1>
[0069] (CH2 = CR 1C ( = 0) 0) nRf
[0070] (在式1中,η是整數1或更大;R1是氫原子、或1-5個碳原子線性或分枝的烷基; 及Rf是氟烷基或亞氟烷基。)
[0071] 在一個具體實例中,Rf可具有1-10個碳原子下列的任伺一種結構,1-10個碳原子 全氟烷基及由式2表示的(a)至(e):
[0072] 〈式 2>
[0073]
[0074] (在式2中,*是鍵結位置,Rfl是C^C2tl線性或分枝的亞烷基、或線性或分枝的 亞全氟烷基;及Rf2、Rf3、妒及Rf5是氫、C 1至C2tl線性或分枝的全氟烷基、或Cl至C20線性 或分枝的過氟化烷基)。
[0075] 紫外線可硬化的以氟為基礎的化合物不包含其中在式2中Rfl是C 1至C2tl線性或 分枝亞烷基,及Rf2、Rf3、妒及Rf5的每一個是氫的化合物。
[0076] 較佳的是,η是整數2或更大,更佳為整數2至20。
[0077] 例如,所述紫外線可硬化的以氟為基礎的化合物可是二(甲基)丙烯酸1Η,1Η, 10Η,IOH-全氟-1,10-癸二醇酯。
[0078] 所述紫外線可硬化的以氟為基礎的化合物是以約1重量%至約10重量%的量存 在于所述中間層中,較佳為約1重量%至約5重量%,較佳為約1,2, 3,4, 5重量%,就固體 成分而論。在此范圍內,所述熱轉移膜可容易地轉移有機發(fā)光材料。
[0079] 所述起始劑是與上所述相同。所述起始劑是以約1重量%至約10重量%的量存 在于所述中間層中,較佳為約1重量%至約5重量%,較佳為約1,2, 3,4, 5重量%,就固體 成分而論。在此范圍內,所述起始劑可準許足夠的硬化反應及調整所述中間層的表面模數。
[0080] 所述中間層可由下列組成物形成,包括約50重量%至約80重量%的紫外線可硬 化樹脂;約10重量%至約40重量%的多官能基單體;約1重量%至約10重量%的紫外線 可硬化的氟化合物;及約1重量%至約10重量%的起始劑,就固體成分而論。
[0081] 在一個具體實例中,所述中間層可由下列組成物形成,包括:約60重量%至約70 重量%的酚醛環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯;約20重量%至約30重量%的多官能基單體;約1重 量%至約10重量%的紫外線可硬化的以氟為基礎的化合物;及約1重量%至約10重量% 的起始劑,就固體成分而論。較佳的是,所述中間層是由下列組成物形成,包括約65重量% 至約70重量%的酚醛環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯;約25重量%至約30重量%的多官能基單 體;約1重量%至約5重量%的紫外線可硬化的以氟為基礎的化合物;及約1重量%至約5 重量%的起始劑,就固體成分而論。
[0082] 在另一個具體實例中,所述中間層可由下列組成物形成,包括約30重量%至約35 重量%的酚醛環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯;約30重量%至約35重量%的二或較高官能基胺基 甲酸酯(甲基)丙烯酸酯;約20重量%至約30重量%的多官能基單體;約1重量%至約 10重量%的紫外線可硬化的以氟為基礎的化合物;及約1重量%至約10重量%的起始劑, 就固體成分而論。較佳的是,所述中間層是由下列組成物形成,包括:約30重量%至約35 重量%的酚醛環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯;約30重量%至約35重量%的二或較高官能基胺基 甲酸酯(甲基)丙烯酸酯;約25重量%至約30重量%的多官能基單體;約1重量%至約5 重量%的紫外線可硬化的以氟為基礎的化合物;及約1重量%至約5重量%的起始劑,就固 體成分而論。
[0083] 所述中間層具有厚度約1微米至約10微米,較佳為約2微米至約5微米。在此范 圍內,所述中間層可使用作為所述熱轉移膜的中間層。
[0084] 所述中間層具有彈性模數約3GPa或更大,較佳為約3GPa至約lOGPa,更佳為約 4GPa至約lOGPa。在此范圍內,所述熱轉移膜可防止凹陷形成及可減少由于凹陷的轉移失 敗。
[0085] 所述中間層具有硬度約200MPa至約800MPa,較佳為約300MPa至約550MPa。在此 范圍內,所述熱轉移膜可防止凹陷形成及可減少轉移失敗。
[0086] 所述中間層可具有表面粗糙度Rpv約5納米至約36納米,及表面粗糙度Rq約0. 1 納米至約 5 納米,較佳為約 0. 1,0. 5,1. 0,1. 5,2. 0,2. 5,3. 0,3. 5,4. 0,4. 5,5. 0 納米。在此 范圍內,所述熱轉移膜可減少轉移失敗。
[0087] 所述用于中間層的組成物可進一步包括溶劑。所述溶劑可是用于光熱轉換層的形 成的任何溶劑而沒有限制。較佳的是,所述溶劑是甲基乙基酮或醋酸丙二醇單甲基醚酯。
[0088] 所述熱轉移膜可使用作為用于OLED及用于雷射轉移的供體膜,但不限于此。當所 述熱轉移膜是使用在由有機材料形成的有機電致發(fā)光裝置中作為用于雷射轉移的供體膜 時,所述熱轉移膜不遭遇轉移失敗。
[0089] 所述熱轉移膜可具有轉移層,其是堆疊在所述光熱轉換層或中間層上,其是在所 述熱轉移膜中的最外層。
[0090] 所述轉移層可包括一轉移材料,諸如有機電致發(fā)光EL材料及其類似物。當所述轉 移層是以特定波長的雷射束照射同時毗連的接收器具有特定的圖案時,所述光熱轉換層通 過吸收光產生熱而膨脹,藉此所述轉移層的轉移材料是熱轉移至所述接收器而與所述圖案 相應。
[0091] 所述轉移層可包括至少一層以將所述轉移材料轉移至接收器。所述至少一層可由 有機、無機、有機金屬及其它材料形成,其包括電致發(fā)光或電活性材料。
[0092] 所述轉移層可通過蒸發(fā)、濺鍍或溶劑涂布法均勻地涂布,或可通過遮罩通過數字 印刷、平版印刷來印刷、或蒸發(fā)、或濺鍍在所述光熱轉換層上形成圖案。
[0093] 根據本發(fā)明的另一個態(tài)樣,可使用所述熱轉移膜制備有機電致發(fā)光裝置(包括 0LED)。特別是,將供體膜配置在上面形成透明電極層的基材上。所述供體膜是如上所述堆 疊有基礎層、光熱轉換層及轉移層的膜。所述供體膜是以能量來源照射。所述能量來源通 過所述基礎層經由轉移設備活化所述光熱轉換層,其依次通過熱解發(fā)出熱。由于在所述供 體膜中的光熱轉換層因發(fā)出熱而膨脹,所述轉移層是與所述供體膜分離,藉此將想要的厚 度及圖案的是所述轉移材料的發(fā)光層轉移到在有機電致發(fā)光裝置的基材上由像素界定層 所界定的像素區(qū)域上。
[0094] 發(fā)明模式
[0095] 其次,將參照某些實施例更詳細地描述本發(fā)明。但是,應該要注意的是,這些實施 例僅提供用于闡明及不欲以任何方式推斷作為本發(fā)明的限制。
[0096] 制備實施例1 :用于光熱轉換層的組成物1
[0097] 混合25克聚甲基丙烯酸甲酯及40克丙烯酸環(huán)氧樹脂作為紫外線可硬化樹脂、17 克三官能基丙烯酸酯單體(沙多瑪(Sartomer)公司,SR351)作為多官能基單體、及3克 Irgacure 184 (巴斯夫(Basf)公司)作為光聚合起始劑,因此制備粘著劑混合物。將15克 碳黑加入至所述粘著劑混合物,接著混合所述等組分30分鐘,因此制備組成物。
[0098] 制備實施例2 :用于光熱轉換層的組成物2
[0099] 混合25克聚甲基丙烯酸甲酯及40克胺基甲酸酯丙烯酸酯作為紫外線可硬化樹 月旨、17克三官能基丙烯酸酯單體(沙多瑪公司,SR351)作為多官能基單體、及3克Irgacure 184 (巴斯夫公司)作為光聚合起始劑,因此制備粘著劑混合物。將15克碳黑加入至所述粘 著劑混合物,接著混合所述等組分30分鐘,因此制備組成物。
[0100] 制備實施例3:用于中間層的組成物1
[0101] 將17. 99克雙官能基酚醛環(huán)氧丙烯酸酯(沙多瑪公司,CNl 12C60)作為紫外線可硬 化樹脂、7. 44克三官能基丙烯酸酯單體(沙多瑪公司,SR351)作為多官能基單體、及0.62 克二丙稀酸1H,1H,1H,IOH-全氟-1,-10癸二醇醋(艾克斯福樂研宄(Exfuluor Research Corporation)公司)作為紫外線可硬化的以氟為基礎的化合物,加入至47. 15克甲基乙 基酮(MEK)與26. 05克醋酸丙二醇單甲基醚酯的混合物,接著攪拌30分鐘。將0. 75克 Irgacure 184(巴斯夫公司)作為光聚合起始劑加入至所述混合物,接著攪拌所述等組分 30分鐘,因此制備組成物。
[0102] 制備實施例4 :用于中間層的組成物2
[0103] 將17. 99克雙官能基胺基甲酸酯丙烯酸酯寡聚物(沙多瑪公司,CN986)作為紫外
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