專利名稱：：液體組合物和油墨系統(tǒng)，使用它們的成像方法和設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種能減輕用油墨形成彩色圖像時(shí)出現(xiàn)的洇色和提供高耐水性圖像的技術(shù)。具體地說(shuō)，本發(fā)明涉及一種充分利用噴墨系統(tǒng)的成像方法和設(shè)備，以及適用于這種方法和設(shè)備的液體組合物和油墨系統(tǒng)。噴墨記錄法是一種通過(guò)飛濺墨滴將其涂覆到記錄介質(zhì)如紙上進(jìn)行記錄的系統(tǒng)。具體地說(shuō)，按照日本專利公告No.61—59911、61—59912和61—59914公開(kāi)的方法(其中電熱轉(zhuǎn)換器用作噴射式供能裝置，將熱能施加到油墨上產(chǎn)生氣泡，由此噴射墨滴)，在記錄頭中形成高密度多噴孔很容易實(shí)現(xiàn)，而且可以高速度記錄高清晰度和高質(zhì)量圖像。不過(guò)，用于噴墨式記錄的傳統(tǒng)油墨一般含有水作為主要組分，另外包括水溶性高沸溶劑如二元醇，其目的是防止干燥和堵塞，等等。當(dāng)這樣的油墨用于在普通紙上進(jìn)行記錄時(shí)，遇到的問(wèn)題是固色性不充分和圖像不規(guī)則，這可能是由于在記錄紙面上填料和尺寸的不均勻分布造成的。具體地說(shuō)，當(dāng)要形成彩色圖像時(shí)，多個(gè)不同顏色的油墨在固定到紙上之前相繼交疊。因此，在不同色圖像之間的邊界部分出現(xiàn)洇色和不均勻混色(這種現(xiàn)像以下簡(jiǎn)稱作“洇色”)，從而不能得到滿意的圖像。作為增強(qiáng)固色性的一種方法，日本專利申請(qǐng)公開(kāi)No.55—65269公開(kāi)了往油墨中加入一種能增強(qiáng)滲透性的化合物如表面活性劑。除此之外，日本專利申請(qǐng)公開(kāi)No.55—66976公開(kāi)了使用含揮發(fā)性劑溶劑作為主要組分的油墨。不過(guò)，前一種方法具有的缺點(diǎn)是雖然改善了油墨對(duì)記錄紙的滲透性，由此改善了固色性和在某種程度上防止了洇色，但圖像密度和所得圖像的色飽和度因著色物質(zhì)與油墨一起深入滲透到記錄紙中而下降。另外，油墨還具有這樣的問(wèn)題，即它們以橫向擴(kuò)展，造成邊緣清晰度和分辨率下降。另一方面，后一種方法除了上述缺點(diǎn)之外，還可能造成因溶劑在記錄頭的噴嘴中蒸發(fā)引起的堵塞。因此，不優(yōu)選這類方法。為了解決上述問(wèn)題，也有這樣的公開(kāi)方法，即在噴射記錄油墨之前，將可使圖像質(zhì)量變得更好的液體涂覆到記錄介質(zhì)上。例如，日本專利申請(qǐng)公開(kāi)No.63—60783公開(kāi)了一種方法，其中將一種含基礎(chǔ)聚合物的液體涂覆到記錄介質(zhì)上，然后用含有陰離子型染料的油墨進(jìn)行記錄。日本專利申請(qǐng)公開(kāi)No.63—22681公開(kāi)了一種記錄方法，其中將含有反應(yīng)性化學(xué)品的第一種液體和含有與該反應(yīng)性化學(xué)品反應(yīng)的化合物的第二種液體在記錄介質(zhì)上混合。日本專利申請(qǐng)公開(kāi)No.63—299971公開(kāi)了一種方法，其中將含有每分子帶有兩個(gè)或多個(gè)陽(yáng)離子基團(tuán)的有機(jī)化合物的液體涂覆到記錄介質(zhì)上，然后用含有陰離子型染料的油墨進(jìn)行記錄。日本專利申請(qǐng)公開(kāi)No.64—9279公開(kāi)了一種方法，其中將含有琥珀酸或類似物的酸性液體涂覆到記錄介質(zhì)上，然后用含有陰離子型染料的油墨進(jìn)行記錄。此外，日本專利申請(qǐng)公開(kāi)No.64—63185和64—69381公開(kāi)了一種方法，其中將不溶解染料的液體在記錄前涂覆到記錄媒體上。但是，所有這些方法都旨在借助于染料本身在油墨中沉積來(lái)防止圖像的洇色或改善圖像的耐水性。因此，這些方法在防止不同色油墨間的上述洇色的作用方面仍不充分；此外，由于沉積的染料往往在記錄紙上不均勻分布，油墨在記錄紙紙漿纖維上的覆蓋性差，從而降低了圖像的平整性。鑒于以上情況，以滿足在普通紙上噴墨記錄的以下五項(xiàng)要求為基礎(chǔ)便完成了本發(fā)明(1)能提供打印符號(hào)質(zhì)量?jī)?yōu)良、同時(shí)保持良好的固色性的圖像；(2)能獲得足夠的圖像密度和提供平整性很高的致密圖像；尤其是在普通紙上形成彩色圖像的情況下；(3)能防止洇色；(4)彩色復(fù)制性優(yōu)良，并能提供高細(xì)圖像，和(5)能獲得記錄圖像的完好的耐水性。上述目的可通過(guò)以下介紹的本發(fā)明實(shí)現(xiàn)。本發(fā)明的第一方面，提供了一種包括陽(yáng)離子型物質(zhì)的液體組合物，其中該液體組合物含有一種陽(yáng)離子型物質(zhì)連同一種非離子型聚合物質(zhì)的相組合。本發(fā)明的第二方面，提供了一種包括陽(yáng)離子型物質(zhì)的液體組合物，其中該液體組合物含有一種具有在分子量區(qū)域內(nèi)出現(xiàn)一峰值的分子量分布的陽(yáng)離子型低聚物連同一種非離子型聚合物質(zhì)相組合。本發(fā)明的第三方面，提供了一種包括陽(yáng)離子型物質(zhì)的液體組合物，其中該陽(yáng)離子型物質(zhì)具有一種在兩個(gè)分子量區(qū)域內(nèi)出現(xiàn)至少一個(gè)峰值的分子量分布。本發(fā)明的第四方面，提供了一種油墨系統(tǒng)，后者包括上述液體組合物中的一種連同黃色、品紅、青色、黑色、紅色、藍(lán)色和綠色油墨中的至少一種相組合。本發(fā)明的第五方面，提供了一種包括上述液體組合物中的一種連同黃色、品紅和青色三種油墨相組合的油墨系統(tǒng)。本發(fā)明的第六方面，提供了一種油墨系統(tǒng)，后者包括上述液體組合物中的一種連同黃色、品紅、青色和黑色四色油墨相組合。按照本發(fā)明，上述油墨可含有一種陰離子型化合物，且該陰離子型化合物可以是一種分子量至少5,000的聚合物質(zhì)，或表面活性劑。本發(fā)明的第七方面，提供了一種成像方法，該方法包括(A)將上述一種液體組合物涂覆到記錄介質(zhì)的至少一個(gè)成像區(qū)和(B)通過(guò)噴墨系統(tǒng)將包括陽(yáng)離子型化合物的油墨涂覆到記錄介質(zhì)上的步驟。本發(fā)明的第八方面，提供了一種成像裝置，它包括上述一種油墨系統(tǒng)和一種噴墨裝置。本發(fā)明的第九方面，提供了一種成像裝置，它包括配有內(nèi)裝上述一種液體組合物的容器部件以及噴射裝置的第一記錄單元，和配有分別含包括陰離子型化合物的油墨的容器部件和噴射裝置的第二記錄單元。圖1是噴墨記錄設(shè)備的噴頭的縱截面圖。圖2是噴墨記錄設(shè)備的噴頭的橫截面圖。圖3是噴墨記錄設(shè)備的另一噴頭外觀透視圖。圖4是直觀噴墨記錄設(shè)備的透視圖。圖5是噴墨盒的縱截面圖。圖6是記錄單元的透視圖。圖7是說(shuō)明用于本發(fā)明實(shí)施例的記錄部件的透視圖，其中分布了許多記錄頭。圖8是用于本發(fā)明的另一記錄頭的透視圖。以下將敘述本發(fā)明的操作。在本發(fā)明中，液體組合物和油墨或顏料油墨在記錄紙上或在記錄紙中的透入位置進(jìn)行混合。結(jié)果，作為反應(yīng)的第一步，液體組合物中所含的低分子量陽(yáng)離子型物質(zhì)或陽(yáng)離子型低聚物與用于油墨的帶有陰離子基團(tuán)的水溶性染料或用于顏料油墨的陰離子型化合物因離子間相互作用而發(fā)生締合，由此它們瞬間從各自溶液相分離出。結(jié)果，在顏料油墨中發(fā)生分散體破裂，從而形成顏料聚集體。作為反應(yīng)的第二步驟，由于染料和低分子量陽(yáng)離子型物質(zhì)或陽(yáng)離子型低聚物的締合形成的聚集體或顏料的聚集體在非離子型或陽(yáng)離子型聚合物質(zhì)上被吸附。因此，通過(guò)染料油墨中的締合形成的染料聚集體或顏料聚集體的尺寸進(jìn)一步增大，變得很難進(jìn)入到記錄紙的纖維間隙。結(jié)果，只造成從固體組分分離出的液體組分滲入到記錄紙中，從而可獲得打印質(zhì)量和固色性的相容性。同時(shí)，由低分子量陽(yáng)離子型物質(zhì)或陽(yáng)離子型低聚物，油墨中的陰離子型染料或陰離子型化合物和顏料油墨中的顏料以及非離子型或陽(yáng)離子型聚合物形成的聚集體的粘度增大，因此不隨液體介質(zhì)的移動(dòng)而移動(dòng)。在此情況下，對(duì)于非離子型聚合物，聚合物的優(yōu)選分子量至少為2,000，對(duì)于陽(yáng)離子型聚合物，至少為1,500。所以，改善了染料或顏料的著色能力，而且不同色油墨不相互混合，(即使由這些油墨形成連接點(diǎn)，例如形成全色圖像時(shí)亦如此)從而也無(wú)洇色出現(xiàn)。由于聚集體本身不溶于水，形成的圖像最后具有完好的耐水性。當(dāng)使用顏料作為著色物質(zhì)時(shí)，在記錄紙表面上顏料聚集，從而提高了所得油墨的覆蓋性，導(dǎo)致著色性明顯改進(jìn)。后面將敘述本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案以更詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明。首先，介紹本發(fā)明第一方面的液體組合物。在本發(fā)明第一方面中介紹的無(wú)色或淺色液體組合物中所含的基本組分如下(1)一種分子量至多1,000的低分子量陽(yáng)離子型物質(zhì)，和(2)一種分子量至少2,000的非離子型聚合物質(zhì)。另一方面，用于本發(fā)明的油墨包括(3)一種具有至少一種陰離子基團(tuán)的水溶性染料，而用于本發(fā)明的其它油墨包括(4)一種顏料和一種陰離子型化合物。上述物質(zhì)的作用和效果如上所述。更確切地說(shuō)，分子量至多1,000(優(yōu)選100—700)的組分(1)的低分子量陽(yáng)離子型物質(zhì)與油墨中所含的具有至少一種陰離子基團(tuán)的組分(3)的水溶性染料或顏料油墨中的組分(4)的陰離子型化合物由于離子間相互作用而締合，形成聚集體。這種聚集體形成反應(yīng)的速度必須極快。以下說(shuō)明分子量至多1,000、優(yōu)選100—700的組分(1)的低分子量陽(yáng)離子型物質(zhì)的優(yōu)選的具體實(shí)例。作為其優(yōu)選的實(shí)例可以提到伯、仲和叔胺鹽類化合物，具體地說(shuō)，月桂基胺、椰子胺、硬脂基胺、松香胺等等的鹽酸鹽、乙酸鹽，等等，還有季銨鹽類化合物，具體地說(shuō)，月桂基三甲基氯化銨、月桂基二甲基芐基氯化銨、芐基三丁基氯化銨、氯芐烷銨、十六烷基三甲基氯化銨等等，吡啶鎓鹽類化合物，具體地說(shuō)，十六烷基氯化吡啶鎓、十六烷基溴化吡啶鎓等等，咪唑啉類陽(yáng)離子型化合物，具體地說(shuō)，2—十七碳烯基羥基乙基咪唑啉等等，以及仲烷胺(確切地說(shuō)，二羥基乙基硬脂基胺等等)的環(huán)氧乙烷加合物。在本發(fā)明的第一方面中，也可以使用在特定的pH范圍內(nèi)顯示陽(yáng)離子性的兩性表面活性劑。更具體地說(shuō)，可以提到氨基酸類兩性表面活性劑，RNHCH2CH2COOH類化合物，甜菜堿類化合物，確切地說(shuō)，硬脂基二甲基甜菜堿和月桂基二羥乙基甜菜堿等等。如果使用這樣的兩性表面活性劑的話，不言而喻，必須調(diào)節(jié)無(wú)色或淺色液體組合物，以便與記錄媒體上的油墨混合時(shí)具有不高于其等電點(diǎn)的pH或達(dá)到不高于該等電點(diǎn)的pH。雖然上面提到了低分子量陽(yáng)離子型化合物的例子，但不言而喻，可用于本發(fā)明第一方面的陽(yáng)離子型化合物并不總限于這些化合物。在本發(fā)明第一方面中分子量至少為2,000的組分(2)的非離子型聚合物的作用和效果如上所述。更確切地說(shuō)，作為液體組合物與油墨反應(yīng)的第二步，上述染料或顏料油墨中的陰離子型化合物和低分子量陽(yáng)離子型物質(zhì)通過(guò)締合形成的聚集體被吸附到其分子上，增大了由締合形成的染料或顏料的聚集體的尺寸，從而變得很難進(jìn)入到記錄紙的纖維間隙，由此只有由固體組分分離出的液體組分滲入到記錄紙中取得打印質(zhì)量和固色性的相容性。組分(2)的具體例子有非離子水溶性聚合物，即聚丙烯酰胺，聚乙烯基吡咯烷酮，水溶性纖維素，如羧甲基纖維素、羥甲基纖維素和羥丙基纖維素，聚乙烯基甲基醚，聚乙烯基乙縮醛和聚乙烯醇。不言而喻，組分(2)并不限于這些聚合物質(zhì)。在本發(fā)明的實(shí)施中，只要這些聚合物質(zhì)的分子量至少為2,000，便可充分取得其效果。不過(guò)，更優(yōu)選分子量不低于2,000，但不高于10,000的聚合物質(zhì)。在本發(fā)明中，聚合物質(zhì)的分子量意指利用GPC(凝膠滲透色譜法)根據(jù)聚環(huán)氧乙烷測(cè)定的重均分子量，除非另外注明。以液體組合物的總重計(jì)，無(wú)色或淺色液體組合物中所含的這些組分的量?jī)?yōu)選為0.05—20％(重量)、更優(yōu)選0.5—5％(重量)。盡管如此，必須根據(jù)所用各物質(zhì)的組合情況決定最佳范圍。在液體組合物中，組分(1)的低分子量陽(yáng)離子型物質(zhì)與組分(2)的聚合物質(zhì)的混合比在10∶1—1∶10范圍內(nèi)，優(yōu)選5∶1—1∶5(重量)。如果該比值超過(guò)10∶1，所得打印品的耐水性往往劣化。另一方面，如果該比值不低于1∶10，則防止洇色效果不充分，從而往往降低形成的圖像的邊緣清晰度。其次，按照本發(fā)明第二方面的液體組合物是包括一種陽(yáng)離子型物質(zhì)的液體組合物，其特征在于該組合物包括一種具有在不高于1,000分子量范圍內(nèi)存在一峰值的分子量分布的陽(yáng)離子型低聚物和分子量至少為2,000的非離子型聚合物質(zhì)相組合。液體組合物可最好另外含有一種陽(yáng)離子型表面活性劑。按照本發(fā)明第二方面的液體組合物的作用和效果如上所述。更確切地說(shuō)，液體組合物中所含的陽(yáng)離子型低聚物(它具有在不高于1,000分子量范圍內(nèi)存在一峰值的分子量分布)首先與油墨內(nèi)所含的陰離子型化合物借助于離子間相互作用而締合形成聚集體。這種聚集體形成的反應(yīng)速度必須極快。以下介紹按照本發(fā)明第二方面的液體組合物的組分。作為形成具有在不高于1,000分子量范圍內(nèi)出現(xiàn)一峰值的分子量分布的陽(yáng)離子型低聚物的單體單元的具體實(shí)例(其中所述低聚物是本發(fā)明第二方面的液體組合物的基本組分)，可以提到乙烯基胺、烯丙基胺、乙烯基吡啶、乙烯基咪唑、N，N—二甲基氨基丙烯酰胺、乙二胺和2—惡唑啉。不過(guò)，單體單元并不限于這些化合物。由上述單體單元形成的陽(yáng)離子型低聚物的例子有聚陽(yáng)離子化合物，如聚乙烯胺，聚烯丙胺，聚乙烯吡啶和聚乙烯亞胺及其鹽酸鹽，乙酸鹽和硫酸鹽，還有具有如下結(jié)構(gòu)的聚氧乙烯衍生物的季銨鹽其中R和R1單獨(dú)代表烷基或芐基，m＋n為2—10的整數(shù)，X-代表Br-，Cl-，I-，CH3COO-，C2H5SO3-等。然而低聚體并不局限于這些。在本發(fā)明的第二方面中有用的低聚體可以是與帶有非離子側(cè)基的單體單元的共聚物。對(duì)于在本發(fā)明的第二方面中使用的陽(yáng)離子低聚體的分子量分布，可預(yù)先單獨(dú)對(duì)低聚體進(jìn)行GPC測(cè)試。另一方面，分子量分布可按如下方式測(cè)定。即，測(cè)定液態(tài)組合物本身的分子量分布后，在燒杯中于攪拌下將足量含有帶至少一個(gè)陰離子基團(tuán)的染料的油墨與液態(tài)組合物混合，除去產(chǎn)生的沉淀。然后，再一次進(jìn)行GPC測(cè)試，比較油墨混合前和混合油墨并除去沉淀后的測(cè)試結(jié)果，這樣就由染料在油墨中沉淀出來(lái)并從該體系分離出來(lái)的組分的分子量分布得到低聚體的分子量分布。為了增大本發(fā)明的效果，液態(tài)組合物還可含有如下所述的一種陽(yáng)離子表面活性劑。陽(yáng)離子表面活性劑的具體實(shí)例包括伯、仲及叔胺鹽型化合物，具體為十二烷胺、椰子胺、十八烷胺、松香胺等的鹽酸鹽，乙酸鹽等；季銨鹽型化合物，具體為十二烷基三甲基氯化銨，十二烷基二甲基芐基氯化銨，芐基三丁基氯化銨，氯芐烷銨等；吡啶鎓鹽型化合物，具體為十六烷基氯化吡啶，十六烷基溴化吡啶等；咪唑啉型陽(yáng)離子化合物，具體為2—十七碳烯基—羥乙基咪唑啉等；及高級(jí)烷基胺的環(huán)氧乙烷加合物，具體為二羥乙基十八烷胺等。在本發(fā)明的第二方面，也可使用在一定pH范圍內(nèi)顯示陽(yáng)離子特性的兩性表面活性劑。更具體地說(shuō)有羥酸型兩性表面活性劑，如氨基酸型兩性表面活性劑；R—NH—CH2—CH2—COOH型化合物；和甜菜堿型化合物，具體為十八烷基二甲基甜菜堿和十二烷基二羥乙基甜菜堿，還有硫酸酯型，磺酸型，磷酸酯型等兩性表面活性劑。如果使用這些兩性表面活性劑，顯然必須將液態(tài)組合物的pH調(diào)節(jié)到不高于其等電點(diǎn)，或當(dāng)與油墨在記錄介質(zhì)上混合時(shí)調(diào)節(jié)到不高于等電點(diǎn)。盡管陽(yáng)離子化合物的實(shí)例已在上面提到，但在本發(fā)明的第二方面中有用的化合物顯然并不總是局限于這些化合物。下面將描述分子量至少為2000的非離子聚合物，它是本發(fā)明的第二方面的液態(tài)組合物的另一個(gè)必需組分。本發(fā)明中的非離子聚合物的作用和效果也如上所述。更具體地說(shuō)，在液態(tài)組合物與油墨反應(yīng)的第二步中，帶有陰離子基團(tuán)的染料和陽(yáng)離子低聚體通過(guò)第一步的締合形成的聚集體被吸附到低聚體分子中以增大締合形成的染料聚集體的尺寸，從而使聚集體難以進(jìn)入記錄紙的纖維間隙中，這樣就使油墨中的著色物質(zhì)留在記錄紙上，僅使從固體組分分離出來(lái)的液體組分滲入記錄紙，從而達(dá)到印刷質(zhì)量和固色能力的相容性。顯示上述作用和效果的非離子聚合物的具體實(shí)例可以是水溶性非離子聚合物，即聚丙烯酰胺，聚乙烯吡咯烷酮，水溶性纖維素，如羧甲基纖維素，羥甲基纖維素和羥丙基纖維素，聚乙烯基甲基醚，聚乙烯醇縮乙醛，及聚乙烯醇。顯然聚合物并不局限于這些。這些聚合物在本發(fā)明實(shí)踐中的效果只有當(dāng)其分子量至少為2000時(shí)才能充分表現(xiàn)出來(lái)。然而，優(yōu)選使用分子量不低于2000但不高于10000的聚合物。為了更增大本發(fā)明的效果，在本發(fā)明的第二方面中可將陽(yáng)離子聚合物與上述非離子聚合物并用。此時(shí)所使用的陽(yáng)離子聚合物的實(shí)例有聚烯丙基胺鹽酸鹽，聚胺砜鹽酸鹽，聚乙烯胺鹽酸鹽，聚氨基葡糖乙酸鹽。顯然陽(yáng)離子聚合物并不局限于這些物質(zhì)。在本發(fā)明的第二方面，可以使用通過(guò)使非離子聚合物部分陽(yáng)離子化得到的化合物作為陽(yáng)離子聚合物。該化合物的具體實(shí)例有乙烯吡咯烷酮和氨烷基烷基化季銨鹽的共聚物，及丙烯酰胺和氨甲基丙烯酰胺季銨鹽的共聚物。顯然該化合物并不局限于這些。如果上述聚合物和陽(yáng)離子聚合物溶于水，則它們可以采取任何形式。然而它們可以是分散體如膠乳或乳液的形式。在本發(fā)明的第二方面的液態(tài)組合物中這些組分的含量?jī)?yōu)選為液態(tài)組合物總重量的0.05—20％(重量)，更優(yōu)選0.5—5％(重量)。然而有必要根據(jù)待用的各物質(zhì)的組合來(lái)確定最佳范圍。上述液態(tài)組合物中陽(yáng)離子低聚體對(duì)非離子聚合物的混合比率為10∶1—1∶10，優(yōu)選5∶1—1∶5(重量)。如果比率超過(guò)10∶1，所得印刷品的耐水性有受損的傾向。另一方面，如果比率不低于1∶10，對(duì)防止洇色不充分，因而形成的圖像的邊緣清晰度有降低的傾向。因此最好不要在上述混合比率范圍之外使用這些物質(zhì)。本發(fā)明的第三方面的液態(tài)組合物描述如下。此類組合物中所含的主要組分如下(21)一種低分子量陽(yáng)離子物質(zhì)，其分子量分布在不大于1000的分子量區(qū)域至少有一個(gè)峰，和(22)一種陽(yáng)離子聚合物，其分子量分布在不低于1500的分子量區(qū)域至少有一個(gè)峰。另一方面，本發(fā)明使用的油墨包含(23)帶有至少一個(gè)陰離子基團(tuán)的水溶性染料，而本發(fā)明使用的其他油墨包含(24)一種顏料和一種陰離子化合物。上述物質(zhì)在本發(fā)明的第三方面中的作用和效果如上所述。更具體地說(shuō)，分子量分布在1000或更低的區(qū)域存在峰值的組分(21)—低分子量陽(yáng)離子物質(zhì)與包含在油墨中的帶有至少一個(gè)陰離子基團(tuán)的組分(23)—水溶性染料或顏料油墨中的陰離子化合物因離子間相互作用而締合，從而形成聚集體。這一形成聚集體的反應(yīng)速率必須非?？?。分子量分布在1000或更低區(qū)域存在峰值的組分(21)—低分子量陽(yáng)離子物質(zhì)的優(yōu)選具體實(shí)例如下所述。順便說(shuō)一下，分子量分布接近單分散的化合物常可在本發(fā)明的第三方面用作低分子量陽(yáng)離子物質(zhì)。對(duì)于沒(méi)有分子量分布的化合物，從其化學(xué)式計(jì)算的普通分子量被看作峰值。其優(yōu)選實(shí)例有伯、仲和叔胺鹽型化合物，具體為十二烷胺，椰子胺，十八烷胺，松香胺等的鹽酸鹽，乙酸鹽等，還有季銨鹽型化合物，具體為十二烷基三甲基氯化銨，十二烷基二甲基芐基氯化銨，三丁基芐基氯化銨，氯芐烷銨，十六烷基三甲基氯化銨等，吡啶鎓鹽型化合物，具體為十六烷基氯化吡啶鎓，十六烷基溴化吡啶鎓，等，咪唑啉型陽(yáng)離子化合物，具體為2—十七碳烯基羥乙基咪唑啉等，及仲烷胺的環(huán)氧乙烷加合物，具體為二羥乙基十八烷胺等。在本發(fā)明的第三方面，還可使用在一定pH范圍顯示陽(yáng)離子性能的兩性表面活性劑。更具體地說(shuō)，可以列舉氨基酸型兩性表面活性劑，RNHCH2CH2COOH型化合物，甜菜堿型化合物，具體為十八烷基二甲基甜菜堿和十二烷基二羥乙基甜菜堿等。如果使用這些兩性表面活性劑，顯然必須對(duì)無(wú)色或淺色液態(tài)組合物進(jìn)行調(diào)整，以使其pH值不高于其等電點(diǎn)，或與油墨在記錄介質(zhì)上混合時(shí)不高于等電點(diǎn)。盡管低分子量陽(yáng)離子化合物的實(shí)例已如上所述，但顯然在本發(fā)明第三方面中有用的化合物并不總是局限于這些化合物。分子量分布在不低于1500的區(qū)域存在峰值的組分(22)—陽(yáng)離子聚合物的作用和效果如上所述。更具體地說(shuō)，在液態(tài)組合物與油墨反應(yīng)的第二步，上述染料或顏料油墨中的陰離子化合物與低分子量陽(yáng)離子物質(zhì)通過(guò)締合而形成的聚集體被吸附到低分子量陽(yáng)離子物質(zhì)分子中，使染料或顏料通過(guò)締合而形成的聚集體的尺寸增大，從而使之難以進(jìn)入記錄紙的纖維間隙中，這樣就只是使從固體組分分離出來(lái)的液體組分滲入記錄紙中，從而達(dá)到印刷質(zhì)量和固色能力的相容性。組分(22)—陽(yáng)離子聚合物的具體實(shí)例有聚烯丙胺，聚胺砜，聚乙烯胺，聚氨基葡糖，及這些化合物被酸(如鹽酸或乙酸)中和或部分中和的產(chǎn)物。顯然陽(yáng)離子聚合物并不局限于這些物質(zhì)。只要這些物質(zhì)的分子量分布在不低于1500的分子量范圍內(nèi)存在至少一個(gè)峰，由這些聚合物質(zhì)在本發(fā)明實(shí)踐中的效果可充分顯示出來(lái)。然而，可優(yōu)選使用分子量不低于1500，但不高于10000的聚合物?？墒褂玫慕M分(22)—陽(yáng)離子聚合物的其它實(shí)例有通過(guò)使非離子聚合物部分陽(yáng)離子化得到的化合物。此類化合物的實(shí)例可列舉乙烯基吡咯烷酮和氨烷基烷基化季銨鹽的共聚物及丙烯酰胺和氨甲基丙烯酰胺季銨鹽的共聚物。顯然該化合物并不局限于這些。如果上述陽(yáng)離子聚合物可溶于水，則它們可以采取任何形式。然而，它們可以是分散體如膠乳或乳液形式。包含在無(wú)色或淺色液態(tài)組合物中的這些組分的量可優(yōu)選在占液態(tài)組合物總重量的0.05—20％(重量)，更優(yōu)選為0.5—5％(重量)。然而有必要根據(jù)待用的各物質(zhì)的組合來(lái)決定最佳范圍。液態(tài)組合物中組分(21)的低分子量陽(yáng)離子物質(zhì)對(duì)組分(22)的聚合物的混合比率在10∶1至1∶10的范圍內(nèi)，優(yōu)選5∶1—1∶5(重量)。如果該比率超過(guò)10∶1，則所得印刷品的耐水性有受損的傾向。另一方面，如果該比率不低于1∶10，對(duì)防止洇色不充分，因而形成的圖像的邊緣清晰度有降低的傾向。在本發(fā)明中，從染料和顏料的著色能力，油墨注入質(zhì)量好的區(qū)域的耐洇色性及較苛刻條件下的耐水性來(lái)看，使用陽(yáng)離子聚合物比使用非離子聚合物更有效。構(gòu)成上述無(wú)色或淺色液態(tài)組合物的其他組分將作如下具體描述。無(wú)色或淺色液態(tài)組合物除上述各組分外通常包括水，水溶性有機(jī)溶劑和其他添加劑。所用的水溶性有機(jī)溶劑的實(shí)例包括胺類，如二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺，酮類，如丙酮，醚類，如四氫呋喃和二惡烷，聚亞烷基二醇類，如聚乙二醇和聚丙二醇，亞烷基二醇類，如乙二醇，丙二醇，丁二醇，三甘醇，硫二甘醇，己二醇及二甘醇；1，2，6—己三醇，多元醇的低級(jí)烷基醚，如乙二醇甲醚，二甘醇單甲醚和三甘醇單甲醚，單羥基醇，如乙醇，異丙醇，正丁醇和異丁醇，還有丙三醇，N—甲基—2—吡咯烷酮，1，3—二甲基咪唑啉酮，三乙醇胺，環(huán)丁砜和二甲亞砜。對(duì)水溶性有機(jī)溶劑的含量沒(méi)有特別限制。然而，它優(yōu)選在占液態(tài)組合物總重量的5—60％(重量)，更優(yōu)選5—40％(重量)。除上述組分外，可根據(jù)需要摻入添加劑，如粘度調(diào)節(jié)劑，pH調(diào)節(jié)劑，防腐劑，表面活性劑，抗氧化劑和蒸發(fā)促進(jìn)劑。從控制液態(tài)組合物的滲透性來(lái)看，表面活性劑的選擇尤其重要。無(wú)色或淺色液態(tài)的組合物是指其色調(diào)不會(huì)改變記錄油墨的色調(diào)的組合物。對(duì)于無(wú)色或淺色液態(tài)組合物在約25℃下的優(yōu)選物理性能，pH可在3—12的范圍內(nèi)，優(yōu)選3—8，更優(yōu)選3—5，表面張力可在10—60達(dá)因/厘米的范圍內(nèi)，優(yōu)選10—40達(dá)因/厘米，而粘度可在1—30厘泊的范圍內(nèi)。本發(fā)明所述的油墨一般與上述第一至第三方面的液態(tài)組合物同時(shí)使用。那么，下面來(lái)描述一下根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面用于本發(fā)明實(shí)踐中的記錄油墨(I型)。除上述帶有陰離子基團(tuán)的水溶性染料之外，本發(fā)明使用的記錄油墨(I型)還包括水和水溶性有機(jī)溶劑，以及必要時(shí)其他組分，如粘度調(diào)節(jié)劑，pH調(diào)節(jié)劑，防腐劑，表面活性劑和抗氧化劑。對(duì)本發(fā)明使用的帶有陰離子基團(tuán)的染料沒(méi)有特別限制，只要它們是COLORINDEX中所述的水溶性酸性染料，直接染料或活性染料。還可以不加任何特別限制地使用COLORINDEX中未描述的任何染料，只要它帶有陰離子基團(tuán)，如磺基或羧基。在所用的水溶性染料當(dāng)中，當(dāng)然還包括溶解性與pH有關(guān)的染料。作為油墨中使用的水溶性有機(jī)溶劑，同樣可使用在上述無(wú)色或淺色液態(tài)組合物中使用的水溶性有機(jī)溶劑。水溶性有機(jī)溶劑的含量的優(yōu)選范圍同樣也可相似。優(yōu)選的物理性能與無(wú)色或淺色液態(tài)組合物完全相同。為了更增大本發(fā)明的效果，除上述組分外還可將陰離子表面活性劑或陰離子聚合物加到油墨中。另一方面，上述兩性表面活性劑也可在將其pH值調(diào)節(jié)到不低于其等電點(diǎn)后使用。所用陰離子表面活性劑的實(shí)例可以是一般在油墨中使用的陰離子表面活性劑，如羧酸鹽型，硫酸酯型和磺酸鹽型。陰離子聚合物的實(shí)例可以是堿溶性樹(shù)脂，具體為聚丙烯酸鈉和將丙烯酸導(dǎo)入一部分聚合物中得到的共聚物。顯然此類化合物并不局限于這些。下面來(lái)描述一下根據(jù)本發(fā)明的另一方面用于本發(fā)明實(shí)踐中的記錄油墨(II型)。除顏料和陰離子化合物外，記錄油墨(II型)還包含水和水溶性有機(jī)溶劑，以及必要時(shí)其他組分，如粘度調(diào)節(jié)劑，pH調(diào)節(jié)劑，防腐劑，表面活性劑和抗氧化劑。在這方面，陰離子化合物可以是顏料的分散劑，或者如果顏料分散劑不是陰離子化合物，則除該分散劑外還可使用陰離子化合物。顯然，即使該分散劑是陰離子化合物，還可加入另一種陰離子化合物。對(duì)在本發(fā)明的該方面使用的顏料沒(méi)有任何特別限制。具體而言，可以優(yōu)選使用如下顏料。首先，作為在黑色顏料油墨中使用的炭黑，可以使用由爐法或槽法生產(chǎn)的炭黑，其初級(jí)粒子尺寸為15—40nm，按BET法測(cè)得比表面積為50—300m2/g，使用DBP測(cè)得吸油值為40—150ml/100g，揮發(fā)物為0.5—10％，pH值為2—9。其實(shí)例有市場(chǎng)有售的炭黑，如No.2300，No.900，MCF88，No.40，No.52，MA7，MA8和No.2200B(均為MitsubishiChemicalIndustriesLimited的產(chǎn)品)，RAVEN1255(ColumbianCarbonJapanLimited的產(chǎn)品)，REGAL400R，REGAL660R和MOGULL(均為CabotCompany的產(chǎn)品)，及ColorBlackFW1，ColorBlackFW18，ColorBlackS170，ColorBlackS150，Printex35和PrintexU(均為Degussa的產(chǎn)品)。還可使用新近為實(shí)施本發(fā)明而制的炭黑。在黃色、品紅色和青色油墨中使用的顏料實(shí)例分別有C.I.顏料黃1，C.I.顏料黃2，C.I.顏料黃3，C.I.顏料黃13，C.I.顏料黃16和C.I.顏料黃83；C.I.顏料紅5，C.I.顏料紅7，C.I.顏料紅12，C.I.顏料紅48(鈣)，C.I.顏料紅48(錳)，C.I.顏料紅57(鈣)，C.I.顏料紅112和C.I.顏料紅122；及C.I.顏料藍(lán)1，C.I.顏料藍(lán)2，C.I.顏料藍(lán)3，C.I.顏料藍(lán)15∶3，C.I.顏料藍(lán)16，C.I.顏料藍(lán)22，C.I.甕藍(lán)4和C.I.甕藍(lán)6。然而，還可使用新近為實(shí)施本發(fā)明而制的顏料。上述顏料的使用量?jī)?yōu)選為占其相應(yīng)油墨總重量的1—20％(重量)，更優(yōu)選為2—12％(重量)。作為在本發(fā)明該方面所使用的分散劑，可以使用任何樹(shù)脂，只要它可溶于水。然而，該樹(shù)脂優(yōu)選重均分子量范圍為1000—30000，更優(yōu)選3000—15000。其具體實(shí)例包括由至少兩種選自如下的單體(至少一種單體為親水性單體)組成的嵌段共聚物，接枝共聚物和無(wú)規(guī)共聚物及其鹽疏水性單體如苯乙烯，苯乙烯衍生物，乙烯基萘，乙烯基萘衍生物和α，β—烯屬不飽和羧酸、丙烯酸、丙烯酸衍生物、馬來(lái)酸、馬來(lái)酸衍生物、衣庚酸、衣康酸衍生物、富馬酸及富馬酸衍生物的脂肪醇酯。這些樹(shù)脂是在堿的水溶液中溶解的堿溶性樹(shù)脂。此外，可使用由親水性單體或其鹽組成的均聚物。另外，還可使用其它水溶性樹(shù)脂如聚乙烯醇，羧甲基纖維素和萘磺酸與甲醛的縮合產(chǎn)物。然而，使用堿溶性樹(shù)脂具有如下優(yōu)點(diǎn)所得分散體的粘度低，此外顏料易于分散。水溶性樹(shù)脂優(yōu)選用量為油墨總重量的0.1—5％(重量)。進(jìn)一步希望將本發(fā)明該方面的油墨優(yōu)選大致調(diào)至中性或堿性，因?yàn)檫@樣增加了水溶性樹(shù)脂的溶解度，從而可得到長(zhǎng)期貯存性極佳的油墨。更希望將pH值調(diào)節(jié)至7—10的范圍內(nèi)。pH調(diào)節(jié)劑的實(shí)例包括各種有機(jī)胺如二乙醇胺和三乙醇胺，無(wú)機(jī)堿如堿金屬氫氧化物，例如氫氧化鈉，氫氧化鋰，氫氧化鉀等，有機(jī)酸和無(wú)機(jī)酸。上述顏料和水溶性樹(shù)脂分散或溶于水相介質(zhì)中。適于用于本發(fā)明該方面的油墨(II型)的水相介質(zhì)是水和水溶性有機(jī)溶劑的混合溶劑。水優(yōu)選使用離子交換水(去離子水)代替含有各種離子的自來(lái)水。與水并用的水溶性有機(jī)溶劑的實(shí)例有C1—C4烷基醇，如甲醇，乙醇，正丙醇，異丙醇，正丁醇，仲丁醇和叔丁醇；酰胺，如二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺；酮類和酮醇，如丙酮和雙丙酮醇；醚類，如四氫呋喃和二惡烷；聚亞烷基二醇如聚乙二醇和聚丙二醇；亞烷基部分具有2—6個(gè)碳原子的亞烷基二醇，如乙二醇，丙二醇，丁二醇，三甘醇，硫二甘醇，己二醇和二甘醇；1，2，6—己三醇；丙三醇；多羥基醇的低級(jí)烷基醚，如乙二醇單甲醚(或單乙醚)，二甘醇甲(或乙)醚和三甘醇單甲醚(或單乙醚)；N—甲基—2—吡咯烷酮；2—吡咯烷酮；1，3—二甲基—2—咪唑啉酮等等。在這些水溶性有機(jī)溶劑中，優(yōu)選多羥基醇(如二甘醇)和多羥基醇的低級(jí)烷基醚(如三甘醇單甲醚(或單乙醚))。為了達(dá)到良好的噴出穩(wěn)定性，再加入1％或更多量的乙醇或異丙醇是有效的，因?yàn)檫@些溶劑的加入被認(rèn)為容許記錄油墨在薄膜電阻器上更穩(wěn)定地冒泡。然而這些溶劑的過(guò)量加入會(huì)產(chǎn)生使所得印刷品的印刷質(zhì)量降低的缺點(diǎn)。這些溶劑的適當(dāng)濃度為3—10％(重量)。這些溶劑還有一個(gè)效果，即加到分散體中防止了在制備該分散體時(shí)的起泡，從而可有效地進(jìn)行分散。水溶性有機(jī)溶劑在本發(fā)明該方面的油墨中的含量一般在占油墨總重量的3—50％，優(yōu)選3—40％(重量)的范圍內(nèi)，而所用水的含量為油墨總重量的10—90％(重量)，優(yōu)選30—80％(重量)。如果分散劑不是陰離子聚合物，則必須向含顏料的油墨中另外加入陰離子化合物。適于在本發(fā)明該方面使用的陰離子化合物可以列舉諸如被描述為顏料的分散劑的堿溶性樹(shù)脂之類的聚合物，還有低分子量陰離子表面活性劑。低分子量陰離子表面活性劑的具體實(shí)例可以列舉十二烷基磺基琥珀酸二鈉，聚氧乙烯月桂?；掖减０坊腔晁岫c，聚氧乙烯烷基磺基琥珀酸二鈉，羧化聚氧乙烯月桂醚鈉鹽，羧化聚氧乙基十三烷基醚鈉鹽，聚氧乙烯月桂醚硫酸鈉，三乙醇胺聚氧乙烯月桂醚硫酸鹽，聚氧乙烯烷基醚硫酸鈉，烷基硫酸鈉和三乙醇胺烷基硫酸鹽，但并不局限于這些。上述待用陰離子物質(zhì)的合適量為油墨總重量的0.05—10％(重量)，優(yōu)選0.05—5％(重量)。此外，本發(fā)明該方面的油墨除上述組分外還可根據(jù)需要含有表面活性劑，消泡劑，防腐劑等，以使它們成為具有預(yù)期物理性能的油墨。還可將市售的水溶性染料和/或類似物加到油墨中。表面活性劑的例子包括陰離子表面活性劑如脂肪酸鹽、高級(jí)醇硫酸酯的鹽、液態(tài)脂肪油硫酸酯的鹽和烷基烯丙基磺酸酯的鹽；及非離子表面活性劑如聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基酯、聚氧乙烯山糖醇烷基酯、炔屬醇和炔屬二醇?？蛇m當(dāng)選擇這些表面活性劑將其單獨(dú)使用或共用。待使用的表面活性劑用量可根據(jù)所用分散劑的種類而變化。但該用量可按要求在0.01—5％(基于油墨總重量計(jì))范圍內(nèi)。在此情況下，優(yōu)選的決定表面活性劑添加量的方法是以最終油墨的表面張力為30達(dá)因/厘米或更高來(lái)決定。若表面張力低于此值，這樣的油墨會(huì)帶來(lái)諸如由于在如本發(fā)明中所使用的記錄系統(tǒng)中的噴嘴上浸濕而在噴印時(shí)滑移(不合格的油墨液滴噴射)等不良現(xiàn)象。以下列方法制備本發(fā)明這一方面的每一種油墨(II類)。首先將顏料加至至少含分散劑樹(shù)脂和水的水溶液中，并攪拌該混合物。然后根據(jù)下述分散工藝進(jìn)行分散處理，如果需要可進(jìn)行離心處理得到滿意的分散。再向該分散液中加入上述組分。攪拌得到的混合物以制備所要的油墨。如果使用堿溶性樹(shù)脂，則需要加入堿來(lái)使樹(shù)脂溶解在分散液中。加入所需胺或堿使樹(shù)脂溶解也是必要的，其用量至少是以樹(shù)脂的酸值計(jì)算出的胺或堿量的一倍。根據(jù)下列等式得到胺或堿的計(jì)算用量從提高分散效率的觀點(diǎn)看，在分散處理含顏料的水溶液之前，優(yōu)選先進(jìn)行至少30分鐘的預(yù)混合。預(yù)混合能起到改善顏料表面潤(rùn)濕性和促進(jìn)顏料表面吸收分散劑的作用。在使用堿溶性樹(shù)脂的情況下，向分散液中添加的堿的優(yōu)選實(shí)例包括有機(jī)胺如單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和氨甲基丙醇、氨、及無(wú)機(jī)堿如氫氧化鉀和氫氧化鈉。任何常用的分散機(jī)械均可作為用于本發(fā)明中的分散機(jī)械使用。其例子有球磨機(jī)和砂磨機(jī)。其中優(yōu)選高速砂磨機(jī)。其實(shí)例包括SuperMill、SandGrinder、BeadsMill、AgitatorMill、GrainMill、DynoMill、PearlMill、CoballMill(均為商品名)等。對(duì)實(shí)施本發(fā)明所用的記錄介質(zhì)沒(méi)有特別限制，優(yōu)選使用常用的復(fù)印紙和證券紙等所謂普通紙。不言而喻，也可適當(dāng)?shù)厥褂脤閲娔涗浿苽涞耐苛霞埡陀糜贠HP的透明膜，除通用目的外，道林紙和砑光紙也可適當(dāng)使用。作為本發(fā)明的成象方法，只要該法中無(wú)色或淺色液體組合物及油墨可共用于記錄介質(zhì)上即可使用。無(wú)論液體組合物和油墨二者中哪一種首先施用于記錄介質(zhì)上均無(wú)問(wèn)題。本文所用術(shù)語(yǔ)“成象區(qū)”意指記錄介質(zhì)上施用了油墨字符的區(qū)域，而術(shù)語(yǔ)“成象區(qū)鄰區(qū)”意指離開(kāi)施用油墨字符的區(qū)域約1—5字符的外部區(qū)域?？煽紤]以噴涂機(jī)，輥涂機(jī)等將液體組合物施涂在記錄介質(zhì)的全部表面上作為在記錄介質(zhì)上施涂無(wú)色或淺色液體組合物的方法。但優(yōu)選用噴墨系統(tǒng)進(jìn)行施涂，用該系統(tǒng)可將液體組合物有選擇地和均勻地僅僅施涂在將要施涂油墨的成象區(qū)和成象區(qū)的鄰區(qū)。從在記錄介質(zhì)上施涂液體組合物時(shí)起直到其后施涂油墨時(shí)止所需時(shí)間并無(wú)特別限制。但為了更有效地實(shí)施本發(fā)明，優(yōu)選在數(shù)秒范圍內(nèi)，尤以在1秒范圍內(nèi)施涂油墨為宜。這同樣適用于首先在記錄介質(zhì)上施涂油墨，然后再施涂無(wú)色或淺色液體組合物的情況。可使用不同種類的噴墨記錄系統(tǒng)作為在記錄介質(zhì)上施涂無(wú)色或淺色液體組合物的方法。但特別優(yōu)選的是所謂On—Demand型熱噴墨系統(tǒng)，在該系統(tǒng)中用熱能發(fā)泡噴出墨滴。下面說(shuō)明用于實(shí)施本發(fā)明的記錄裝置。在本發(fā)明中優(yōu)選所謂On—Demand型熱噴墨系統(tǒng)，在該系統(tǒng)中將記錄信號(hào)施加于記錄頭里的記錄油墨中，以產(chǎn)生的熱能?chē)姵瞿?。圖1、2和3中具體說(shuō)明了記錄頭的構(gòu)造的實(shí)例，這是此裝置的主要部件。頭13是通過(guò)將帶有油墨通過(guò)溝槽的玻璃、陶瓷、塑料片等，與用于熱記錄并有絕熱器的加熱頭15(圖顯示出頭部，然而對(duì)其沒(méi)有限定)相粘結(jié)而形成的。加熱頭15是由氧化硅或類似物組成的保護(hù)膜16，鋁電極17—1和17—2，鎳鉻合金等組成的絕熱層18，熱累積層19，和有良好熱輻射性能的氧化鋁或類似物制成的基片20組成。記錄油墨21流到噴射小孔22由于壓力P形成凸面23?，F(xiàn)在當(dāng)將電信號(hào)加到電極17—1，17—2上時(shí)，加熱頭15在n所示處迅速發(fā)熱在與此相接觸的油墨21處產(chǎn)生泡沫。凸面23的油墨由于產(chǎn)生的壓力作用下噴出，油墨21以記錄微滴24的形式從小孔22噴到記錄介質(zhì)25上。圖3顯示了如圖1中的許多頭的一系列組成的多頭的外觀。多頭通過(guò)緊密聯(lián)結(jié)有多個(gè)溝槽的玻璃板等27至類似于圖1顯示的加熱頭28而形成。順便指出，圖1是沿著油墨流路的頭13的橫截面圖，圖2是沿著圖1的線2—2處的橫截面圖。圖4示出已裝入該類頭的噴墨記錄裝置的例子。圖4中參考數(shù)字61表示用作刮件的刀片，它一端是固定端，通過(guò)刀片支持構(gòu)件形成懸臂支持。在此實(shí)施方案中，刀片61裝在與記錄頭在其中操作的區(qū)域相鄰的地方。刀片61以這樣的形式被支撐著，即它伸出到記錄頭移動(dòng)經(jīng)過(guò)的路線上。參考數(shù)字62表示一個(gè)帽蓋，它裝在與刀片61相鄰的原位上，它設(shè)置成移動(dòng)方向和記錄頭移動(dòng)方向相垂直，與噴射口的表面相接觸蓋住它。參考數(shù)字63表示一個(gè)與刀片61毗連安裝的吸墨部件，和刀片61相似，它以這樣的形式被支撐即它伸出到記錄頭移動(dòng)經(jīng)過(guò)的路線上。上述刀片61，帽蓋62和吸收構(gòu)件63組成了噴射回收部分64，在此刀片61和吸收構(gòu)件63除去噴墨口表面的水，塵土和/或類似物。參考數(shù)字65表示有產(chǎn)生噴射能量裝置的記錄頭和用作將油墨噴射到記錄介質(zhì)上，記錄介質(zhì)是以與裝有噴射口的噴射表面成相反關(guān)系放置的，以進(jìn)行記錄。參考數(shù)字66表示一個(gè)行車(chē)，記錄頭65安裝在上面使記錄頭65能移動(dòng)。行車(chē)66與導(dǎo)桿67滑動(dòng)連鎖在一起并以其自身作用與馬達(dá)68驅(qū)動(dòng)的皮帶69連接(未示出)。因此，行車(chē)66能沿導(dǎo)桿67滑動(dòng)，記錄頭65也能從記錄區(qū)域移至與其相鄰的區(qū)域。參考數(shù)字51和52分別表示給紙部分，記錄介質(zhì)能分別從此插入，和馬達(dá)(未示出)驅(qū)動(dòng)的喂紙輥，記錄介質(zhì)在這樣結(jié)構(gòu)中從與記錄頭的噴射口表面相反的位置裝入，隨著記錄進(jìn)程，紙從裝有排出輥53的排紙區(qū)域卸出。在上面的結(jié)構(gòu)中，在頭回收部分64里的帽蓋62在當(dāng)記錄頭65回到原位置時(shí)從記錄頭65的移動(dòng)路線中退回。如，完成記錄后，刀片61保持伸出到移動(dòng)的路徑上。結(jié)果，記錄頭65的噴射口表面被擦試。當(dāng)帽蓋62與記錄頭65的噴射口表面相接觸以蓋住它時(shí)，帽蓋62移動(dòng)以便伸出到記錄頭移動(dòng)路徑上。當(dāng)記錄頭65從原位移到開(kāi)始記錄位置時(shí)，蓋帽62和刀片61處于與上述開(kāi)始擦試的位置相同的位置。結(jié)果，記錄頭65的噴射口表面在此移動(dòng)時(shí)被擦試。以上回到原位的記錄頭的運(yùn)動(dòng)不僅在當(dāng)記錄完成或記錄頭回復(fù)噴射時(shí)進(jìn)行，還在記錄頭為了記錄目的在記錄區(qū)域間移動(dòng)時(shí)進(jìn)行，在此期間，在所給的時(shí)間間隔里它移動(dòng)到與每個(gè)記錄區(qū)域相鄰的原位，在此，噴射口表面相應(yīng)于此運(yùn)動(dòng)而被擦試。圖5顯示了一個(gè)典型的油墨殼，油墨通過(guò)一個(gè)送油墨構(gòu)件送到頭部，例如包含一個(gè)管子。這里參考數(shù)字40表示含有要送的油墨的油墨容器部分，用墨袋舉例說(shuō)明。其一端裝有由橡膠制成的塞子42，一個(gè)針頭(沒(méi)有圖示出)插入塞子42中使墨袋40里的油墨能進(jìn)入頭部。參考數(shù)字44表示一個(gè)接收廢油墨的吸墨構(gòu)件。本發(fā)明中，油墨容器部分最好由聚烯烴、特別地由聚乙烯形成，油墨在其表面接觸。本發(fā)明的噴墨記錄裝置不局限于以上所述分別裝有頭和油墨袋的裝置。因此，如圖6所示的總體形成這些構(gòu)件的裝置也是優(yōu)選的。圖6中參考數(shù)字70表示一種記錄單元，在其內(nèi)部有含油墨的油墨容器部分，如包含有吸墨構(gòu)件。記錄單元70設(shè)置成使吸墨構(gòu)件中的油墨通過(guò)一個(gè)有多孔的頭71以微油滴的形式噴射。例如可使用聚氨酯作為吸墨構(gòu)件的材料。參考數(shù)字72表示使記錄單元70內(nèi)部和外界大氣相通的空氣通道。這種記錄單元70能用來(lái)代替圖4中顯示的記錄頭，它可拆卸地裝在行車(chē)66上。同時(shí)，已用實(shí)施例的方式說(shuō)明了本發(fā)明記錄裝置中使用的噴墨記錄裝置，其中對(duì)油墨施加熱能?chē)姵鲇湍⒌?。但本發(fā)明也可用于其它諸如使用壓電元件的壓電系統(tǒng)等噴墨記錄裝置。例如，在實(shí)施本發(fā)明成象工藝的情況下，使用了其中在行車(chē)80上排列有5個(gè)如圖3所示的記錄頭的記錄裝置。其實(shí)例示于圖7。參考數(shù)字81、82、83和84分別表示噴出黃色、品紅、青色和黑色油墨的記錄頭。參考數(shù)字85表示噴出液體組合物的頭。各頭排列于上述記錄裝置中并根據(jù)記錄信號(hào)起到分別噴出不同顏色的記錄油墨的作用。在噴墨之前，先在至少記錄紙需要施加不同顏色記錄油墨的部位施加液體組合物。圖7表明使用5個(gè)記錄頭的情況。但本發(fā)明不限于此。如圖8所示，即使在一個(gè)記錄頭中分別提供黃色、品紅、青色和黑色油墨及液體組合物的流路的情況也是優(yōu)選的。不言而喻，可改變記錄頭的結(jié)構(gòu)來(lái)更改上述液體組合物與油墨的記錄順序。下面將通過(guò)實(shí)施例和對(duì)比實(shí)施例更具體地說(shuō)明本發(fā)明。除明確指出外，其中使用的“份”及“％”均指重量份和％(重量)。實(shí)施例1—42無(wú)色或淺色液體組合物的制備混合下列各組分制成溶液，然后用孔徑為0.22微米的膜式過(guò)濾器(商品名FluoroporeFilterSumitomo電子工業(yè)株式會(huì)社產(chǎn)品)在壓力下過(guò)濾所得溶液，由此得到無(wú)色或淺色液體組合物IA—IH。在其制備后，用NaOH或HCl處理各溶液調(diào)節(jié)液體組合物IA至IH的pH值。液體組合物IA的組分芐基三正丁基氯化銨1.5份(TokyoKaseiKogyoCo.，Ltd.的產(chǎn)品)SanflockN—500P(聚丙烯酰胺，0.5份SanyoChemicalIndustries，Ltd.的產(chǎn)品)硫二甘醇10份去離子水88份pH(IA)＝7.0.液體組合物IB的組分氯芐烷銨0.5份(SanyoChemicalIndustries，Ltd.的產(chǎn)品)聚丙烯酰胺(本公司合成)3.0份硫二甘醇10份去離子水86.5份pH(IB)＝4.8.液體組合物IC的組分氯芐烷銨1.5份(SanyoChemicalIndustries，Ltd.的產(chǎn)品)聚乙烯醇(本公司合成Mw＝2,500完全皂化)10份硫二甘醇10份去離子水78.5份pH(IC)＝4.8.液體組合物ID的組分氯芐烷銨1.5份(SanyoChemicalIndustries，Ltd.的產(chǎn)品)聚乙烯醇(本公司合成Mw＝9,000完全皂化)5份硫二甘醇10份去離子水83.5份pH(ID)＝4.9.液體組合物IE的組分氯芐烷銨1.5份(SanyoChemicalIndustries，Ltd.的產(chǎn)品)聚乙烯醇(本公司合成Mw＝26,000完全皂化)1份硫二甘醇10份去離子水87.5份pH(IE)＝7.5。液體組合物IF的組分氯芐烷銨1.5份(SanyoChemicalIndustries，Ltd.的產(chǎn)品)PVPK—15(International5份SpecialtyChemicals的產(chǎn)品，Mw＝7,000)硫二甘醇10份去離子水83.5份pH(IF)＝5.0。液體組合物IG的組分LevonTM—16(十六烷基三甲基氯化銨3.0份SanyoChemicalIndustries，Ltd.的產(chǎn)品)PVPK—15(International3份SpecialtyChemicals的產(chǎn)品，Mw＝7,000)硫二甘醇10份去離子水84.0份pH(IG)＝4.5。液體組合物IH的組分Levon15(二氨乙基甘氨酸烷基酯鈉鹽，1.5份烷基是月桂基，SanyoChemicalIndustries，Ltd.的產(chǎn)品)PVPK—15(International3份SpecialtyChemicals的產(chǎn)品，Mw＝7,000)硫二甘醇10份去離子水85.5份pH(IH)＝3.2。記錄油墨的制備記錄油墨11的制備混合下列各組分制成溶液，然后用孔徑為0.22微米的膜式過(guò)濾器(商品名FluoroporeFilter，Sumitomo電子工業(yè)株式會(huì)社的產(chǎn)品)在壓力下過(guò)濾所得溶液，從而得到由黃、品紅、青和黑色油墨構(gòu)成的記錄油墨11。記錄油墨11的黃色油墨Y11C.I.DirectYellow862份硫二甘醇10份炔醇EH(炔二醇的EO加成物，0.05份KawakenFine化學(xué)Co.，Ltd.的產(chǎn)品)去離子水87.95份記錄油墨11的青色油墨C11除將Y11中的C.I.DirectYellow86改為2.5份C.I.DirectBlue199和將去離子水的用量改為87.45份外，其余均與黃色油墨Y11的組分相同。記錄油墨11的品紅油墨M11除將C11中的C.I.Blue199改為2.5份C.I.AcidRed289外，其余均與青色油墨C11的組分相同。記錄油墨11的黑色油墨Bk11除將Y11中的2.5份C.I.AcidRed289改為4.0份C.I.FoodBlack2和將去離子水的用量改為85.95份外，其余組分與品紅油墨M11的相同。記錄油墨12的制備除在記錄油墨11的各油墨中加入用量為0.5份的苯乙烯—丙烯酸共聚物(商品名Johncryl61J，Johnson有限公司的產(chǎn)品，Mw＝10,000)和控制每一油墨中的去離子水用量使油墨總量配成100份外，均按與制備包括Y11、M11、C11和Bk11的記錄油墨11的方法相同的方法制備包括分別為黃色、品紅、青色和黑色的油墨Y12、M12、C12和Bk12的記錄油墨12。記錄油墨13的制備除在記錄油墨11的各油墨中加入用量為1.0份的陰離子表面活性劑(商品名EmalD，KaoCorporation的產(chǎn)品，硫酸鈉月桂酯)和控制每一油墨中的去離子水的用量使油墨總量配成100份外，均按與制備包括Y11、M11、C11和Bk11的記錄油墨11的方法相同的方法制備包括分別為黃色、品紅、青色和黑色的油墨Y13、M13、C13和Bk13的記錄油墨13。記錄油墨14的制備記錄油墨14的黃色油墨Y14用堿溶性樹(shù)脂(苯乙烯—丙烯酸—丙烯酸乙酯；酸值160；重均分子量8000)作為分散劑制備下列黃色油墨的分散液。同時(shí)用單乙醇胺作堿溶性樹(shù)脂的中和劑。堿溶性樹(shù)脂水溶液P1135份(固含量20％)C.I.PigmentYellow8624份三甘醇10份二甘醇10份乙二醇一丁基醚1.0份異丙醇0.5份去離子水135份將上述組分加入一臺(tái)間歇式立式砂磨機(jī)(Aimex公司制備)中，并加入直徑為1mm的玻璃珠作為研磨介質(zhì)，在水冷條件下進(jìn)行分散處理3小時(shí)。離心除去分散液中的粗粒，從而獲得平均粒徑為100微米的分散液。向分散液中加入100份去離子水后，徹底攪拌混合物，得到pH為9.5的黃色油墨Y14。記錄油墨14的青色油墨C14使用與制備Y14中所用相同的堿溶性樹(shù)脂水溶液P11。混合下列組分后，在與制備Y14中相同的條件下進(jìn)行分散處理。堿溶性樹(shù)脂水溶液P1130份(固含量20％)C.I.PigmentBlue15324份三甘醇10份二甘醇10份乙二醇一丁基醚1.0份異丙醇3份去離子水135份如此制得的分散液的平均粒徑為120納米。在該分散液中加入100份去離子水后，徹底攪拌該混合物獲得pH為9.2的青色油墨C14。記錄油墨14的品紅油墨M14使用與制備Y14中所用相同的堿溶性樹(shù)脂水溶液P11。混合下列組分后，在與制備Y14相同的條件下進(jìn)行分散處理。堿溶性樹(shù)脂水溶液P1120份(固含量20％)C.I.PigmentRed12224份甘油15份異丙醇3份去離子水135份如此獲得的分散液的平均粒徑為115納米。在分散液中加入100份去離子水后，徹底攪拌該混合物，得到pH為9.4的品紅油墨M14。記錄油墨14的黑色油墨Bk14混合下列組分，并在水浴中加熱至70℃，從而使樹(shù)脂完全溶解。苯乙烯—丙烯酸—丙烯酸乙酯共聚物1.5份(酸值160；重均分子量8000)單乙醇胺1.2份去離子水81.5份向該溶液中加入10份炭黑(MCF88，三菱化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社產(chǎn)品)和1份異丙醇、將它們預(yù)混合30分鐘。隨后在下列條件下對(duì)該預(yù)混物進(jìn)行分散處理分散機(jī)械砂磨機(jī)(IgarashiKikaiK.K.制造)研磨介質(zhì)鋯珠研磨介質(zhì)的填充比率50％(體積)研磨時(shí)間3小時(shí)。進(jìn)一步離心處理該分散液(12000轉(zhuǎn)/分鐘，20分鐘)，除去粗粒，制成分散液。然后混合下列組分，得到pH為9.5的黑色油墨Bk14。上述分散液30份甘油10份乙二醇5份N—甲基吡咯烷酮5份異丙醇2份去離子水48份記錄油墨15的制備除將記錄油墨14中的分散劑改為等量的聚乙烯基吡咯烷酮PVPK—15(國(guó)際特種化學(xué)品公司的產(chǎn)品，Mw＝7000)外，均按與制備記錄油墨14相同的方法制備黃色、品紅、青色和黑色的油墨。然后在如此獲得的油墨中按每100份各自的油墨使用1.0份的比例加入陰離子表面活性劑(商品名EmalD，KaoCorporation的產(chǎn)品，月桂基硫酸鈉)，并將所得混合物徹底混合，從而得到包括油墨Y15、M15、C15和Bk15顏色分別為黃色、品紅、青色和黑色的記錄油墨15。將此獲得的液體組合物與記錄油墨共用作為油墨系統(tǒng)，在佳能PPC紙上進(jìn)行記錄。使用一臺(tái)類似于圖4所示的記錄裝置作為噴墨記錄裝置。用圖7所示的5個(gè)記錄頭形成彩色圖象。同時(shí)，所用各記錄頭的記錄密度為360dpi，并以5KHz的驅(qū)動(dòng)頻率驅(qū)動(dòng)。考慮到每字符的噴液體積要求，對(duì)黃色、品紅和青色油墨及液體組合物使用了噴墨速率可達(dá)40pl/字符的記錄頭，而對(duì)使用染料作為著色物質(zhì)的黑色油墨則使用噴墨速率可達(dá)80pl/字符的記錄頭，或?qū)κ褂妙伭献鳛橹镔|(zhì)的黑色油墨使用噴墨速率可達(dá)60pl/字符的記錄頭。噴印是按表1所示無(wú)色或淺色液體組合物與記錄油墨的不同組合及它們的噴印順序完成的。表1<p>表1(續(xù))<p>根據(jù)下列方法評(píng)價(jià)最終的記錄圖象。1.圖象密度以每種油墨系統(tǒng)中液體組合物與黑色油墨的組合形成致密圖象并停放12小時(shí)后，用反射光密度計(jì)MacbethRD915(Macbeth公司制造)測(cè)其反射光密度，并根據(jù)下列標(biāo)準(zhǔn)予以分級(jí)AA反射光密度不低于1.30；A反射光密度不低于1.25但低于1.30；B反射光密度不低于1.15但低于1.25；C反射光密度低于1.15。2.固色性能在以每一油墨系統(tǒng)中液體組合物和黃色及品紅油墨的組合形成致密印刷圖象后，用一張白紙以其本身重量落于記錄圖象之上，假定完成圖象記錄的時(shí)間為零點(diǎn)，記下記錄圖象不再向白紙背面轉(zhuǎn)移和不再出現(xiàn)洇油所需要的時(shí)間。用所測(cè)時(shí)間作為固色性能的量度，以根據(jù)下列標(biāo)準(zhǔn)予以分級(jí)AA短于20秒；A不短于20秒但短于30秒；B不短于30秒但短于40秒；C不短于40秒。3.字母質(zhì)量以每一油墨系統(tǒng)中液體組合物與黑色油墨的組合印刷黑色英文字母和數(shù)字，進(jìn)行目測(cè)評(píng)價(jià)字母質(zhì)量。字母質(zhì)量分級(jí)為AA幾乎沒(méi)有洇紙；A稍有洇紙，但實(shí)際使用上不會(huì)出現(xiàn)問(wèn)題；C質(zhì)量比前兩者都差。4.耐洇色性在一臺(tái)彩泡噴印機(jī)BJC—820(商品名，佳能公司制造)中根據(jù)印刷模式E(單方向一次通過(guò))以每一油墨系統(tǒng)中液體組合物與黃色、品紅、青色和黑色油墨的組合印刷彼此鄰接的黃色、品紅、青色和黑色的致密印刷圖象，以此目測(cè)觀察不同顏色油墨邊界處洇色的程度。將耐洇色性分級(jí)為AA，幾乎不發(fā)生洇色；A，稍有洇色，但實(shí)際使用上不會(huì)出現(xiàn)問(wèn)題；C質(zhì)量比前兩者都差。5.耐水性用每一油墨系統(tǒng)中液體組合物與黃色、品紅、青色和黑色油墨的組合印刷致密的印刷圖象和英文字母及數(shù)字并停放1小時(shí)后，將所得印刷樣品浸于20℃自來(lái)水中10秒鐘。然后從水中取出，并用濾紙對(duì)著印刷樣品輕壓，以從記錄圖象的表面除去水。該印刷樣品經(jīng)空氣干燥后目測(cè)評(píng)價(jià)其耐水性。黃色、品紅、青色及黑色油墨中，取耐水性最差的油墨作為耐水性的評(píng)價(jià)結(jié)果。根據(jù)下列標(biāo)準(zhǔn)對(duì)其耐水性分級(jí)AA未出現(xiàn)向記錄介質(zhì)空白部分?jǐn)U散油墨的現(xiàn)象，幾乎看不出洇油，也幾乎沒(méi)有英文字母和數(shù)字出現(xiàn)模糊的現(xiàn)象；A稍有油墨向記錄介質(zhì)空白部分?jǐn)U散，英文字母和數(shù)字稍有模糊，但在實(shí)際使用上不會(huì)出現(xiàn)問(wèn)題；C向記錄介質(zhì)空白部分的油墨擴(kuò)散程度明顯，也可明顯看出洇油，英文字母和數(shù)字嚴(yán)重模糊。在所有上述實(shí)施例和以后的對(duì)比實(shí)施例中，記錄介質(zhì)中施用液體組合物的區(qū)域即對(duì)應(yīng)于油墨成象區(qū)域。用每一種液體組合物和油墨的印刷負(fù)載都是100％。對(duì)實(shí)施例1—42的印刷樣品的評(píng)價(jià)結(jié)果示于表2。對(duì)比實(shí)施例1—5除分別使用油墨11—15，但不使用液體組合物外，其余均按與實(shí)施例1—42相同的方法進(jìn)行印刷試驗(yàn)和評(píng)價(jià)。結(jié)果示于表3。對(duì)比實(shí)施例6制備下列組分構(gòu)成的無(wú)色或淺色液體組合物，并且除使用該液體組合物及與實(shí)施例1所用同樣油墨外，其余均按與實(shí)施例1—42相同的方法進(jìn)行印刷試驗(yàn)和評(píng)價(jià)。芐基三丁基氯化銨1.5份硫二甘醇10份表面活性劑(炔醇EH，KawakenFineChemicalCo.，Ltd.的產(chǎn)品)0.5份去離子水88份結(jié)果示于表3。表2表2(續(xù))表3</tables>下面將用其它實(shí)施例和對(duì)比實(shí)施例更詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明。同時(shí)，用苯乙烯聚合物作標(biāo)準(zhǔn)，以GPC方法測(cè)定下列實(shí)施例中顏料油墨中分散劑的重均分子量。實(shí)施例43首先將下列組分混合形成溶液，并用孔徑為0.22微米的膜式過(guò)濾器(商品名FluoroporeFilter，SumitomoElectricIndustries，Ltd.的產(chǎn)品)在壓力下過(guò)濾所得溶液，從而得到pH值調(diào)至4.8的無(wú)色液體組合物。液體組合物IIA的組分聚烯丙基胺鹽酸鹽5.0份(基于聚氧乙烯氧的分子量分布峰值800)非離子型聚合物，PVP—K—155.0份(聚乙烯基吡咯烷酮，Mw＝7000)硫二甘醇10.0份去離子水80.0份油墨21的制備將下列各組分混合形成溶液，用孔徑為0.22微米的膜式過(guò)濾器(商品名FluoroporeFilter，SumitomoElectricIndustries，Ltd.)在壓力下分別過(guò)濾所得溶液，從而得到pH值調(diào)至4.8的黃色油墨Y21。品紅油墨M21、青色油墨C21和黑色油墨BK21，它們含有各自對(duì)應(yīng)的具有陰離子基團(tuán)的染料。這些油墨統(tǒng)稱為油墨21。黃色油墨Y21C.I.DirectYellow862份硫二甘醇10份炔二醇的EO成物0.05份(炔醇EH，KawakenFineChemicalsCo.，Ltd.的產(chǎn)品)去離子水87.95份品紅油墨M21C.I.AcidRed2892.5份硫二甘醇10份炔二醇的EO加成物0.05份(炔醇EH，KawakenFineChemicalsCo.，Ltd.的產(chǎn)品)去離子水87.45份青色油墨C21C.I.DirectBlue1992.5份硫二甘醇10份炔二醇的EO加成物0.05份(炔醇EH，KawakenFineChemicalsCo.，Ltd.的產(chǎn)物)去離子水87.45份黑色油墨Bk21C.I.FoodBlack24.0份硫二甘醇10份炔二醇的EO加成物0.05份(炔醇EH，KawakenFineChemicalsCo.，Ltd.的產(chǎn)物)去離子水85.95份使用本實(shí)施例如此獲得的液體組合物IIA和油墨21作為油墨系統(tǒng)在PPC紙(佳能公司的產(chǎn)品)上進(jìn)行記錄。使用類似于圖4所示的記錄裝置作為噴墨記錄裝置。用圖7所示的5記錄頭制成彩色圖象。在該記錄中，首先在記錄紙上先噴涂液體組合物IIA，其后施涂油墨21。此時(shí)用于該實(shí)施例中的各記錄頭的記錄密度為360dpi，并以5KHz的驅(qū)動(dòng)頻率驅(qū)動(dòng)?？紤]到每字符的噴液體積要求，對(duì)黃色、品紅和青色油墨及液體組合物使用了可以40pl/字符速率噴墨的記錄頭，而對(duì)黑色油墨則使用了可以80pl/字符的速率噴墨的記錄頭。這些記錄條件在所有實(shí)施例和對(duì)比實(shí)施例中都是相同的，下面將予以說(shuō)明，并使用含染料的油墨。進(jìn)行印刷試驗(yàn)時(shí)的環(huán)境條件控制在25℃和55％相對(duì)濕度。實(shí)施例44除用液體組合物IIA和用染料作著色物質(zhì)的油墨21的組合(已在實(shí)施例43中使用)作為本實(shí)施例油墨系統(tǒng)和先在記錄紙上施涂油墨21，再噴涂液體組合物IIA外，其余均在與實(shí)施例43相同的條件下進(jìn)行記錄。實(shí)施例45以與制備實(shí)施例43的液體組合物IIA相同的方法首先制備由下列組分構(gòu)成的本實(shí)施例的液體組合物IIB。液體組合物IIB的組分下式所示的陽(yáng)離子低聚物5.0份(就聚環(huán)氧乙烷而言分子量分布峰900)非離子聚合物，PVP—K—155.0份(聚乙烯吡咯烷酮，Mw＝7,000)硫二甘醇10.0份去離子水80.0份(油墨22的制備)油墨22由分別具有黃色、品紅色、青色和黑色的油墨Y22，M22，C22和Bk22所組成，這四種油墨所含的相應(yīng)染料都具有陰離子基團(tuán)，油墨22的制備方法與實(shí)施例43的油墨21的制備方法相同，不同的是將1.0份的陰離子聚合物(Johncryl61J，苯乙烯—丙烯酸共聚物，Mw＝10,000，Johnson有限公司的產(chǎn)品)加到用于實(shí)施例43的油墨21的各個(gè)組分中，控制每種油墨中含水量以使各組分的總量達(dá)到100份。如此制得的本實(shí)施例的液體組合物IIB和油墨22用作油墨系統(tǒng)，然后在與實(shí)施例43相同的條件下，在PPC紙(佳能公司的產(chǎn)品)上進(jìn)行記錄。在本實(shí)施例中，也先將液體組合物IIB噴施于記錄紙上，而后再用油墨22進(jìn)行記錄。實(shí)施例46在與實(shí)施例43相同的條件下進(jìn)行記錄，不同的是組合使用在實(shí)施例45中所用的液體組合物IIB和用染料作為著色劑的油墨22作為本實(shí)施例的油墨系統(tǒng)，先將油墨22施于記錄紙上，然后噴施液體組合物IIB。實(shí)施例47首先制備由下列組分所組成的本實(shí)施例的液體組合物IIC，方法與按照實(shí)施例43制備液體組合物IIA的方法相同。液體組合物IIC的組分聚烯丙基胺鹽酸鹽5.0份(就聚環(huán)氧乙烷而言分子量分布峰800)非離子聚合物，PVP—K—155.0份(聚乙烯吡咯烷酮，Mw＝7,000)硫二甘醇10.0份下式所示的氯芐烷銨3.0份去離子水77.0份組合使用如此制得的本實(shí)施例的液體組合物IIC和已在實(shí)施例43中用過(guò)的用染料作為著色劑的油墨21作為油墨系統(tǒng)，然后在與實(shí)施例43相同的條件下，在PPC紙(佳能公司的產(chǎn)品)上進(jìn)行記錄。在本實(shí)施例中，同樣是先將液體組合物IIC噴施于記錄紙上，而后再施油墨21進(jìn)行記錄。實(shí)施例48在與實(shí)施例43相同的條件下進(jìn)行記錄，不同的是組合使用在實(shí)施例47中所用的液體組合物IIC和用染料作為著色劑的油墨21作為本實(shí)施例的油墨系統(tǒng)，先將油墨21施于記錄紙上，然后噴施液體組合物IIC。實(shí)施例49在與實(shí)施例43相同的條件下進(jìn)行記錄，不同的是組合使用在實(shí)施例47中所用的液體組合物IIC和已在實(shí)施例45中用過(guò)的用染料作為著色劑的油墨22作為本實(shí)施例的油墨系統(tǒng)，先將液體組合物IIC施于記錄紙上，然后施油墨22。實(shí)施例50在與實(shí)施例43相同的條件下進(jìn)行記錄，不同的是組合使用在實(shí)施例47中所用的液體組合物IIC和已在實(shí)施例45中用過(guò)的用染料作為著色劑的油墨22作為本實(shí)施例的油墨系統(tǒng)，先施油墨22，然后將液體組合物IIC噴施于記錄紙上。實(shí)施例51在與實(shí)施例43相同的條件下進(jìn)行記錄，不同的是組合使用在實(shí)施例47中所用的液體組合物IIC和按下列方式獲得的用過(guò)的用染料作為著色劑的油墨23作為本實(shí)施例的油墨系統(tǒng)，先將液體組合物IIC施于記錄紙上，然后施油墨23。(油墨23的制備)油墨23由分別具有黃色、品紅色、青色和黑色的油墨Y23，M23，C23和Bk23所組成，這四種油墨所含的相應(yīng)染料都具有陰離子基團(tuán)，油墨23的制備方法與實(shí)施例43的油墨21的制備方法相同，不同的是將1.0份的陰離子表面活性劑(EmalD，硫酸鈉月桂基酯，KaoCorporation的產(chǎn)品)加到用于實(shí)施例43的油墨21的各個(gè)組分中，控制每種油墨中含水量的方法是使各組分的總量達(dá)到100份。實(shí)施例52在與實(shí)施例43相同的條件下進(jìn)行記錄，不同的是組合使用在實(shí)施例47中所用的液體組合物IIC和已在實(shí)施例51中用過(guò)的用染料作為著色劑的油墨23作為本實(shí)施例的油墨系統(tǒng)，先將油墨23施于記錄紙上，再噴施液體組合物IIC。實(shí)施例53首先制備由下列組分所組成的本實(shí)施例的液體組合物IID，方法與按照實(shí)施例43制備液體組合物IIA的方法相同。液體組合物IID的組分下式所示的陽(yáng)離子低聚物5.0份(就聚環(huán)氧乙烷而言分子量分布峰900)非離子聚合物，PVP—K—155.0份(聚乙烯吡咯烷酮，Mw＝7,000)硫二甘醇10.0份下式所示的氯芐烷銨3.0份去離子水77.0份組合使用如此制得的本實(shí)施例的液體組合物IID和已在實(shí)施例43中用過(guò)的用染料作為著色劑的油墨21作為油墨系統(tǒng)，然后在與實(shí)施例43相同的條件下，在PPC紙(佳能公司的產(chǎn)品)上進(jìn)行記錄。在本實(shí)施例中，同樣是先將液體組合物IID噴施于記錄紙上，而后再施油墨21進(jìn)行記錄。實(shí)施例54在與實(shí)施例43相同的條件下進(jìn)行記錄，不同的是組合使用在實(shí)施例53中所用的液體組合物IID和用染料作為著色劑的油墨21作為本實(shí)施例的油墨系統(tǒng)，先將油墨21施于記錄紙上，再噴施液體組合物IID。實(shí)施例55在與實(shí)施例43相同的條件下進(jìn)行記錄，不同的是組合使用在實(shí)施例53中所用的液體組合物IID和已在實(shí)施例45中用過(guò)的用染料作為著色劑的油墨22作為本實(shí)施例的油墨系統(tǒng)，先噴施液體組合物IID，再將油墨22施于記錄紙上。實(shí)施例56在與實(shí)施例43相同的條件下進(jìn)行記錄，不同的是組合使用在實(shí)施例53中所用的液體組合物IID和已在實(shí)施例45中用過(guò)的用染料作為著色劑的油墨22作為本實(shí)施例的油墨系統(tǒng)，先將油墨22施于記錄紙上，再噴施液體組合物IID。實(shí)施例57在與實(shí)施例43相同的條件下進(jìn)行記錄，不同的是組合使用在實(shí)施例53中所用的液體組合物IID和已在實(shí)施例51中用過(guò)的用染料作為著色劑的油墨23作為本實(shí)施例的油墨系統(tǒng)，先噴施液體組合物IID，再將油墨23施于記錄紙上。實(shí)施例58在與實(shí)施例43相同的條件下進(jìn)行記錄，不同的是組合使用在實(shí)施例53中所用的液體組合物IID和已在實(shí)施例45中用過(guò)的用染料作為著色劑的油墨23作為本實(shí)施例的油墨系統(tǒng)，先將油墨23施于記錄紙上，再噴施液體組合物IID。實(shí)施例59用下列方法制備分別具有黃色、品紅色、青色和黑色且含有其相應(yīng)的顏料和陰離子化合物的油墨Y24，M24，C24和Bk24。這些油墨統(tǒng)稱為油墨24。由在實(shí)施例47中所用的油墨24和液體組合物IIC制備本實(shí)施例的油墨系統(tǒng)。用這種油墨系統(tǒng)在PPC紙(佳能公司的產(chǎn)品)上進(jìn)行記錄。在本實(shí)施例中，先將液體組合物IIC噴施于記錄紙上，而后再施油墨24進(jìn)行記錄。在本實(shí)施例中所用的各個(gè)記錄頭具有360dpi的記錄密度，以5KHz的驅(qū)動(dòng)頻率被驅(qū)動(dòng)。從每字符的噴墨體積來(lái)看，適用于黃色、品紅色和青色油墨及液體組合物的記錄頭能以40pl/字符的速率噴墨，而適用于黑色油墨的記錄頭能以60pl/字符的速率噴墨。順便提一句，這些記錄條件在全部實(shí)施例中都是相同的，下面將加以敘述并且使用含有顏料的油墨。將印刷試驗(yàn)的環(huán)境條件控制到25℃和55％RH。(制備油墨24)黑色油墨Bk24(顏料分散體的制備)苯乙烯—丙烯酸—丙烯酸乙酯1.5份共聚物(酸值140，重均分子量5,000)一乙醇胺1份二甘醇5份去離子水81.5份將以上組分混合，在水浴上加熱到70℃使樹(shù)脂完全溶解。向此溶液中加入10份炭黑(MCF88，Mitsubishi化學(xué)工業(yè)有限公司的產(chǎn)品)和1份異丙醇將它們預(yù)混合30分鐘。此后，在下列條件下對(duì)得到的預(yù)混物進(jìn)行分散處理分散機(jī)砂磨機(jī)(IgarashiKikaiK.K制造)磨料鋯珠(直徑1mm)磨料的填充速率50％(體積)研磨時(shí)間3小時(shí)。對(duì)分散體進(jìn)一步進(jìn)行離心處理(12,000rpmm，20分鐘)以除去分散體中的粗粒子。(黑色油墨的制備)使用以上制備的分散體，將具有下列組成比的組分混合制備含有顏料的油墨，由此得到的這種油墨為黑色油墨Bk24。上述的分散體30.0份甘油10.0份乙二醇5.0份N—甲基吡咯烷酮5.0份異丙醇2.0份去離子水48.0份黃色油墨Y24按與制備黑色油墨Bk24相同的方法制備含有顏料的黃色油墨Y24，不同的是將用于制備黑色油墨Bk24的10份炭黑(MCF88，Mitsubishi化學(xué)工業(yè)有限公司的產(chǎn)品)變?yōu)轭伭宵S74。品紅色油墨M24按與制備黑色油墨Bk24相同的方法制備含有顏料的品紅色油墨M24，不同的是將用于制備黑色油墨Bk24的10份炭黑(MCF88，Mitsubishi化學(xué)工業(yè)有限公司的產(chǎn)品)變?yōu)轭伭霞t7。青色油墨C24按與制備黑色油墨Bk24相同的方法制備含有顏料的青色油墨C24，不同的是將用于制備黑色油墨Bk24的10份炭黑(MCF88，Mitsubishi化學(xué)工業(yè)有限公司的產(chǎn)品)變?yōu)轭伭纤{(lán)15。實(shí)施例60在與實(shí)施例59相同的條件下進(jìn)行記錄，不同的是組合使用在實(shí)施例47中所用的液體組合物IIC和已在實(shí)施例59中用過(guò)的用顏料作為著色劑的油墨24作為本實(shí)施例的油墨系統(tǒng)，先將油墨24施于記錄紙上，再噴施液體組合物IIC。實(shí)施例61在與實(shí)施例59相同的條件下進(jìn)行記錄，不同的是組合使用在實(shí)施例53中所用的液體組合物IID和已在實(shí)施例59中用過(guò)的用顏料作為著色劑的油墨24作為本實(shí)施例的油墨系統(tǒng)，先噴施液體組合物IID，再將油墨24施于記錄紙上。實(shí)施例62在與實(shí)施例59相同的條件下進(jìn)行記錄，不同的是組合使用在實(shí)施例53中所用的液體組合物IID和已在實(shí)施例59中用過(guò)的用顏料作為著色劑的油墨24作為本實(shí)施例的油墨系統(tǒng)，先將油墨24施于記錄紙上，再噴施液體組合物IID?！苍u(píng)價(jià)〕得自實(shí)施例43—62的記錄圖象列于表4，按照上述的方法進(jìn)行評(píng)價(jià)，結(jié)果收集于表5中。表4表5評(píng)價(jià)結(jié)果從表5看出，在這些實(shí)施例中得到的圖象的固色能力、字符質(zhì)量、圖象密度、耐洇色性和耐水性都極好，而在對(duì)比實(shí)施例6中只得到了密度低和性能質(zhì)量差的圖象。實(shí)施例63使用在實(shí)施例43中所用的液體組合物IIA和在實(shí)施例43中所用的油墨21中的3種油墨—黃色油墨Y21，品紅色油墨M21和青色油墨C21，控制各自的負(fù)荷至100％，記錄致密印刷圖象，由此形成所謂影印版(processblack)的圖象。印刷條件與實(shí)施例43中的條件完全相同。在這種情況下，對(duì)圖色密度、固象能力、字母質(zhì)量和在影印版圖象與其它顏色圖象之間的分界線部分處的洇色的評(píng)價(jià)結(jié)果都是良好的。因此，證實(shí)了本發(fā)明是有效的。下面將以進(jìn)一步的實(shí)施例和對(duì)比實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做更詳細(xì)的描述。實(shí)施例64—109〔無(wú)色或淺色液體組合物的制備〕將下列各個(gè)組分混入溶液中，然后在加壓條件下使生成的溶液濾過(guò)孔徑為0.22μm的膜濾器(Fluoropore濾器，商品名Sumitomo電氣工業(yè)有限公司的產(chǎn)品)，由此得到無(wú)色或淺色的液體組合物IIIA—IIIG。液體組合物IIIA的組成硬脂基三甲基氯化銨2份(ElectrostripperQE，商品名，Kao公司的產(chǎn)品)聚胺砜鹽酸鹽10份(PAS—A—1，商品名，NittoBoseki有限公司的產(chǎn)品，分子量分布的峰2,000)硫二甘醇10份去離子水78份液體組合物IIIB的組成硬脂基三甲基氯化銨2份(ElectrostripperQE，商品名，Kao公司的產(chǎn)品)聚胺砜鹽酸鹽6份(PAS—A—5，商品名，NittoBoseki有限公司的產(chǎn)品，分子量分布的峰3,500)硫二甘醇10份去離子水82份。液體組合物IIIC的組成硬脂基三甲基氯化銨2份(ElectrostripperQE，商品名，Kao公司的產(chǎn)品)聚胺砜鹽酸鹽4份(PAS—92，商品名，NittoBoseki有限公司的產(chǎn)品，分子量分布的峰5,000)硫二甘醇10份去離子水84份。液體組合物IIID的組成硬脂基三甲基氯化銨2份(ElectrostripperQE，商品名，Kao公司的產(chǎn)品)聚烯丙基胺鹽酸鹽3份(佳能公司合成，分子量分布的峰8,500)硫二甘醇10份去離子水85份。(*)聚烯丙基胺是按照“KinoZairyo(功能性物料)”，Vol.5，29(1986)中所述的方法合成的。該合成方法同樣適用于下列實(shí)施例。液體組合物IIIE的組成聚烯丙基胺3份(佳能公司合成，分子量分布的峰800)聚胺砜鹽酸鹽10份(PAS—A—1，商品名，NittoBoseki有限公司的產(chǎn)品，分子量分布的峰2,000)硫二甘醇10份去離子水77份。(*)聚烯丙基胺低聚物也是按照“KinoZairyo(功能性物料)”，Vol.5，29(1986)中所述的方法合成的。對(duì)下列實(shí)施例同樣適用。液體組合物IIIF的組成聚烯丙基胺5份(佳能公司合成，分子量分布的峰650)聚烯丙基胺鹽酸鹽3份(佳能公司合成，分子量分布的峰8,500)硫二甘醇10份去離子水82份。液體組合物IIIG的組成芐基三正丁基氯化銨3份(TokyoKaseiKogyo有限公司的產(chǎn)品，試劑級(jí))聚烯丙基胺鹽酸鹽3份(佳能公司合成，分子量分布的峰8,500)硫二甘醇10份去離子水84份?！灿涗浤闹苽洹?記錄墨31的制備)將下列各組分混合，然后在加壓條件下濾過(guò)孔徑為0.22μm的膜濾器(Fluoropore濾器，商品名Sumitomo電氣工業(yè)有限公司的產(chǎn)品)，由此得到由黃色、品紅色、青色和黑色油墨的記錄墨31。記錄墨31的黃色油墨Y31C.I.直接黃1422份硫二甘醇10份乙炔醇EH(乙炔二醇的0.05份EO加合物，Kawaken精細(xì)化學(xué)品有限公司的產(chǎn)品)去離子水87.95份記錄墨31的青色油墨C31其組成與黃色油墨Y31的組成相同，不同的是將Y31中的C.I.直接黃142變?yōu)?.5份的C.I.直接藍(lán)199，并將去離子水的量變?yōu)?7.45份。記錄墨31的品紅色油墨M31其組成與青色油墨C31的組成相同，不同的是將C31中的C.I.直接藍(lán)199變?yōu)?.5份的C.I.酸性紅92。記錄墨31的黑色油墨Bk31其組成與品紅色油墨M31的組成相同，不同的是將M31中的2.5份C.I.酸性紅92變?yōu)?.0份C.I.食用黑2，并將去離子水的量變?yōu)?5.95份。(記錄墨32的制備)制備由分別具有黃色、品紅色、青色和黑色的油墨Y32，M32，C32和Bk32組成的記錄墨32，方法與制備由Y31，M31，C31和Bk31所組成的記錄墨31的方法完全相同，不同的是將0.5份的苯乙烯—丙烯酸共聚物(Johncryl61J，商品名，Johnson有限公司的產(chǎn)品，Mw＝10,000)加到記錄墨31的各個(gè)油墨中，并以使油墨總量達(dá)到100份這樣的方法控制每種油墨中的去離子水含量。(記錄墨33的制備)制備由分別具有黃色、品紅色、青色和黑色的油墨Y33，M33，C33和Bk33組成的記錄墨33，方法與制備由Y31，M31，C31和Bk31所組成的記錄墨31的方法完全相同，不同的是將1.0份的陰離子表面活性劑〔ViewlightESS，商品名，Sanyo化學(xué)工業(yè)有限公司的產(chǎn)品，聚氧乙烯烷基(C12—C16)磺基琥珀酸二鈉(2E.O)〕加到記錄墨31的各個(gè)油墨中，并以使油墨總量達(dá)到100份這樣的方法控制每種油墨中的去離子水含量。(記錄墨34的制備)記錄墨34的黃色油墨Y34用堿溶性樹(shù)脂(苯乙烯—丙烯酸—丙烯酸乙酯；酸值160；重均分子量8,000)作為分散劑制備黃色油墨的下列分散體。順便提一句，用一乙醇胺作為堿溶性樹(shù)脂的中和劑。堿溶性樹(shù)脂水溶液P3135份(固含量20％)C.I.顏料黃8324份三甘醇10份二甘醇10份乙二醇—丁醚1.0份異丙醇0.5份去離子水135份。將以上組分裝入間歇立式砂磨機(jī)(Aimex公司制造)中，裝入直徑為1mm的玻璃珠作為磨料，在用水冷卻下進(jìn)行3小時(shí)的分散處理。將分散體離心以除去粗粒子，由此得到平均粒徑為100nm的分散體。將100份的去離子水加到分散體中，而后徹底攪拌，得到pH為9.5的黃色油墨Y34。記錄墨34的青色油墨C34使用的堿溶性樹(shù)脂水溶液P31與制備Y34所用的相同。將下列組分混合后，在與制備Y34的相同條件下進(jìn)行分散處理。堿溶性樹(shù)脂水溶液P3130份(固含量20％)C.I.顏料藍(lán)15324份三甘醇10份二甘醇10份乙二醇—丁醚1.0份異丙醇3份去離子水135份。如此得到的分散體的平均粒徑為120nm。將100份的去離子水加到分散體中，而后徹底攪拌混合物，得到pH為9.2的青色油墨C34。記錄墨34的品紅色油墨M34使用的堿溶性樹(shù)脂水溶液P31與制備Y34所用的相同。將下列組分混合后，在與制備Y34的相同條件下進(jìn)行分散處理。堿溶性樹(shù)脂水溶液P3120份(固含量20％)C.I.顏料紅12224份甘油15份異丙醇3份去離子水135份。如此得到的分散體的平均粒徑為115nm。將100份的去離子水加到分散體中，而后徹底攪拌混合物，得到pH為9.4的品紅色油墨M34。記錄墨34的黑色油墨Bk34將下列組分混合并在水浴上加熱至70℃，從而使樹(shù)脂完全溶解。苯乙烯—丙烯酸—丙烯酸乙酯1.5份共聚物(酸值160；重均分子量8,000)一乙醇胺1.2份去離子水81.5份向此溶液中，加入10份炭黑(MCF88，Mitsubishi化學(xué)工業(yè)有限公司的產(chǎn)品)和1份異丙醇，將它們預(yù)混合30分鐘。此后，在下列條件下對(duì)得到的預(yù)混物進(jìn)行分散處理分散機(jī)砂磨機(jī)(IgarashiKikaiK.K.制造)磨料鋯珠磨料的填充速率50％(體積)研磨時(shí)間3小時(shí)。對(duì)分散體做進(jìn)一步的離心處理(12,000rpm，20分鐘)以除去分散體中的粗粒子。然后將下列組分混合，得到記錄油墨34的黑色油墨Bk34，其pH為9.5。上述的分散體30份甘油10份乙二醇5份N—甲基吡咯烷酮5份異丙醇2份去離子水48份(記錄墨35的制備)按照與制備記錄墨34相同的方法制備黃色、品紅色、青色和黑色油墨，不同的是將記錄墨34中的分散劑變?yōu)榈攘康木垡蚁┻量┩橥狿VPK—15(國(guó)際特殊化學(xué)品公司的產(chǎn)品，Mw＝7,000)。然后將陰離子表面活性劑〔VievlightESS，商品名，Sanyo化學(xué)工業(yè)有限公司的產(chǎn)品，聚氧乙烯烷基(C12—C16)磺基琥珀酸二鈉(2E.O)〕加到如此得到的油墨中，加入量為每100份的各個(gè)油墨中加1.0份陰離子表面活性劑，將得到的混合物徹底混合，由此得到由分別具有黃色、品紅色、青色和黑色的油墨Y35，M35，C35和Bk35的記錄墨35。組合使用如此得到的液體組合物和記錄油墨作為油墨系統(tǒng)，在佳能PPC紙上進(jìn)行記錄。使用與圖4所示相似的記錄儀作為噴墨記錄儀。利用如圖7所示的5個(gè)記錄頭形成彩色圖象。順便提一句，所用的各個(gè)記錄頭具有360dpi的記錄密度，以5KHz的驅(qū)動(dòng)頻率被驅(qū)動(dòng)。從每字符的噴墨體積來(lái)看，適用于黃色、品紅色和青色油墨及液體組合物的記錄頭能以40pl/字符的速率噴墨，而適用于用染料作著色劑的黑色油墨的記錄頭能以80pl/字符的速率噴墨或適用于用顏料作為著色劑的黑色油墨的記錄頭能以60pl/字符的速率噴墨。按照表6所示的無(wú)色或淺色液體組合物與記錄油墨的組合和它們的印刷順序進(jìn)行印刷。表6表6(續(xù))<p>表6(續(xù))<p>按照上述的方法評(píng)價(jià)形成的記錄圖象。結(jié)果收集于表7中。對(duì)比實(shí)施例7—11按照與實(shí)施例1—42完全相同的方法進(jìn)行印刷試驗(yàn)和評(píng)價(jià)，不同的是單獨(dú)使用油墨31—35，但不用液體組合物。結(jié)果示于表8。表7p><p>表7(續(xù)>表7(續(xù))<<p>表8如上所述，本發(fā)明的粒子所提供的圖象即使在白紙上進(jìn)行彩色噴墨記錄時(shí)也能滿足高速固色、高質(zhì)量印刷、抗洇色性和極好的耐水性。盡管已借助于目前被認(rèn)為是優(yōu)選實(shí)施方案的方式描述了本發(fā)明，但應(yīng)明確的是本發(fā)明并不限于所公開(kāi)的實(shí)施方案。相反，本發(fā)明欲覆蓋包括于所附權(quán)利要求的精神和范圍之內(nèi)的各種改進(jìn)和等同的安排。下列權(quán)利要求的范圍應(yīng)與最寬的解釋相一致以便包括所有這樣的改進(jìn)和等同的結(jié)構(gòu)與功能。權(quán)利要求1.一種包括陽(yáng)離子型物質(zhì)的液體組合物，其中該液體組合物組合含有一種陽(yáng)離子型物質(zhì)和一種非離子型聚合物質(zhì)。2.一種包括陽(yáng)離子型物質(zhì)的液體組合物，其中該液體組合物組合含有一種具有在分子量范圍內(nèi)出現(xiàn)一峰值的分子量分布的陽(yáng)離子型低聚物和一種非離子型聚合物質(zhì)。3.按照權(quán)利要求1所述的液體組合物，其中陽(yáng)離子型物質(zhì)的分子量至多1,000，非離子型聚合物質(zhì)的分子量至少2,000。4.按照權(quán)利要求2所述的液體組合物，其中分子量分布的峰值出現(xiàn)在不高于1,000的分子量范圍內(nèi)，且非離子型聚合物的分子量至少2,000。5.按照權(quán)利要求1所述的液體組合物，其中陽(yáng)離子型低聚物和非離子型聚合物質(zhì)的含量占總重量的0.05—20％。6.按照權(quán)利要求2所述的液體組合物，其中陽(yáng)離子型物質(zhì)和非離子型聚合物質(zhì)的含量占總重量的0.05—20％。7.按照權(quán)利要求1所述的液體組合物，其中陽(yáng)離子型物質(zhì)是一種表面活性劑。8.按照權(quán)利要求2所述的液體組合物，另外含有一種陽(yáng)離子型表面活性劑。9.按照權(quán)利要求1所述的液體組合物，其中陽(yáng)離子型物質(zhì)與非離子型聚合物質(zhì)的混合比為10∶1—1∶10。10.按照權(quán)利要求2所述的液體組合物，其中陽(yáng)離子型低聚物與非離子型聚合物質(zhì)的混合比為10∶1—1∶10。11.一種包括陽(yáng)離子型物質(zhì)的液體組合物，其中該陽(yáng)離子物質(zhì)具有在兩個(gè)分子量范圍出現(xiàn)至少一峰值的分子量分布。12.按照權(quán)利要求11所述的液體組合物，其中根據(jù)GPC測(cè)定，在不高于1,000和不低于1,500的兩個(gè)分子量分布范圍內(nèi)出現(xiàn)至少一峰值。13.按照權(quán)利要求11所述的液體組合物，其中陽(yáng)離子型物質(zhì)的含量為0.05—20％(重量)。14.按照權(quán)利要求11所述的液體組合物，其中陽(yáng)離子型物質(zhì)由至少兩種化合物構(gòu)成。15.按照權(quán)利要求11所述的液體組合物，其中至少一種陽(yáng)離子型物質(zhì)是表面活性劑。16.按照權(quán)利要求12所述的液體組合物，其中具有在不高于1,000的兩個(gè)分子量范圍內(nèi)存在至少一個(gè)峰值的分子量分布的陽(yáng)離子型物質(zhì)與在不低于1,500的分子量范圍內(nèi)存在至少一個(gè)峰的陽(yáng)離子型聚合物質(zhì)的混合比為10∶1—1∶10。17.一種包括按照權(quán)利要求1—16任一項(xiàng)液體組合物和至少一種黃色、品紅、青色、黑色、紅色、藍(lán)色和綠色油墨相組合的油墨系統(tǒng)。18.一種包括按照權(quán)利要求1—16任一項(xiàng)液體組合物和黃色、品紅和青色三種油墨相組合的油墨系統(tǒng)。19.一種包括按照權(quán)利要求1—16任一項(xiàng)液體組合物和黃色、品紅、青色和黑色四種油墨相組合的油墨系統(tǒng)。20.按照權(quán)利要求17所述的油墨系統(tǒng)，其中油墨另外含有一種陰離子型化合物。21.按照權(quán)利要求18所述的油墨系統(tǒng)，其中油墨另外含有一種陰離子型化合物。22.按照權(quán)利要求19所述的油墨系統(tǒng)，其中油墨另外含有一種陰離子型化合物。23.按照權(quán)利要求17所述的油墨系統(tǒng)，其中油墨另外含有一種具有陰離子基團(tuán)的水溶性染料。24.按照權(quán)利要求18所述的油墨系統(tǒng)，其中油墨另外含有一種具有陰離子基團(tuán)的水溶性染料。25.按照權(quán)利要求19所述的油墨系統(tǒng)，其中油墨另外含有一種具有陰離子基團(tuán)的水溶性染料。26.按照權(quán)利要求17所述的油墨系統(tǒng)，其中油墨另外含有一種顏料和一種陰離子型化合物。27.按照權(quán)利要求18所述的油墨系統(tǒng)，其中油墨另外含有一種顏料和一種陰離子型化合物。28.按照權(quán)利要求19所述的油墨系統(tǒng)，其中油墨另外含有一種顏料和一種陰離子型化合物。29.按照權(quán)利要求20所述的油墨系統(tǒng)，其中陰離子型化合物是分子量至少為1,000的聚合物質(zhì)。30.按照權(quán)利要求21所述的油墨系統(tǒng)，其中陰離子型化合物是分子量至少為1,000的聚合物質(zhì)。31.按照權(quán)利要求22所述的油墨系統(tǒng)，其中陰離子型化合物是分子量至少為1,000的聚合物質(zhì)。32.按照權(quán)利要求20所述的油墨系統(tǒng)，其中陰離子型化合物是表面活性劑。33.按照權(quán)利要求21所述的油墨系統(tǒng)，其中陰離子型化合物是表面活性劑。34.按照權(quán)利要求22所述的油墨系統(tǒng)，其中陰離子型化合物是表面活性劑。35.一種成像方法，該方法包括(A)將按照權(quán)利要求1—16任一項(xiàng)所述的液體組合物涂覆到記錄介質(zhì)的至少一個(gè)成像區(qū)和(B)將包括陰離子型化合物的油墨通過(guò)噴墨系統(tǒng)涂覆到記錄介質(zhì)的步驟。36.按照權(quán)利要求35所述的成像方法，其中噴墨系統(tǒng)是一種On—Demand型噴墨系統(tǒng)。37.按照權(quán)利要求35所述的成像方法，其中液體組合物通過(guò)噴墨系統(tǒng)涂覆到記錄介質(zhì)上。38.按照權(quán)利要求35所述的成像方法，其中噴墨系統(tǒng)是一種將熱能供給油墨的噴墨系統(tǒng)。39.按照權(quán)利要求36所述的成像方法，其中噴墨系統(tǒng)是一種將熱能供給油墨的噴墨系統(tǒng)。40.按照權(quán)利要求37所述的成像方法，其中噴墨系統(tǒng)是一種將熱能供給油墨的噴墨系統(tǒng)。41.按照權(quán)利要求35所述的成像方法，其中步驟(A)在步驟(B)之前進(jìn)行。42.按照權(quán)利要求35所述的成像方法，其中步驟(A)在步驟(B)之后進(jìn)行。43.一種成像設(shè)備，包括按照權(quán)利要求17的油墨系統(tǒng)和噴墨裝置。44.一種成像設(shè)備，包括按照權(quán)利要求18的油墨系統(tǒng)和噴墨裝置。45.一種包括按照權(quán)利要求19的油墨系統(tǒng)和噴墨裝置的成像設(shè)備。46.一種包括按照權(quán)利要求20的油墨系統(tǒng)和噴墨裝置的成像設(shè)備。47.一種包括按照權(quán)利要求21的油墨系統(tǒng)和噴墨裝置的成像設(shè)備。48.一種包括按照權(quán)利要求22的油墨系統(tǒng)和噴墨裝置的成像設(shè)備。49.一種包括按照權(quán)利要求23的油墨系統(tǒng)和噴墨裝置的成像設(shè)備。50.一種包括按照權(quán)利要求24的油墨系統(tǒng)和噴墨裝置的成像設(shè)備。51.一種包括按照權(quán)利要求25的油墨系統(tǒng)和噴墨裝置的成像設(shè)備。52.一種包括按照權(quán)利要求26的油墨系統(tǒng)和噴墨裝置的成像設(shè)備。53.一種包括按照權(quán)利要求27的油墨系統(tǒng)和噴墨裝置的成像設(shè)備。54.一種包括按照權(quán)利要求28的油墨系統(tǒng)和噴墨裝置的成像設(shè)備。55.一種包括按照權(quán)利要求29的油墨系統(tǒng)和噴墨裝置的成像設(shè)備。56.一種包括按照權(quán)利要求30的油墨系統(tǒng)和噴墨裝置的成像設(shè)備。57.一種包括按照權(quán)利要求31的油墨系統(tǒng)和噴墨裝置的成像設(shè)備。58.一種包括按照權(quán)利要求32的油墨系統(tǒng)和噴墨裝置的成像設(shè)備。59.一種包括按照權(quán)利要求33的油墨系統(tǒng)和噴墨裝置的成像設(shè)備。60.一種包括按照權(quán)利要求34的油墨系統(tǒng)和噴墨裝置的成像設(shè)備。61.一種成像設(shè)備，它包括配有含按照權(quán)利要求1—16任一項(xiàng)所述的液體組合物的容器和所用的噴射裝置的第一記錄單元，和配有分別裝有包括陰離子型化合物的油墨的容器部件和所用的噴射裝置的第二記錄單元。62.按照權(quán)利要求61所述的成像設(shè)備，其中噴射裝置是一種噴墨裝置。63.按照權(quán)利要求43所述的成像設(shè)備，其中噴墨裝置是一種給油墨供熱能以形成墨滴的裝置。64.按照權(quán)利要求44所述的成像設(shè)備，其中噴墨裝置是一種給油墨供熱能以形成墨滴的裝置。65.按照權(quán)利要求45所述的成像設(shè)備，其中噴墨裝置是一種給油墨供熱能以形成墨滴的裝置。66.按照權(quán)利要求46所述的成像設(shè)備，其中噴墨裝置是一種給油墨供熱能以形成墨滴的裝置。67.按照權(quán)利要求47所述的成像設(shè)備，其中噴墨裝置是一種給油墨供熱能以形成墨滴的裝置。68.按照權(quán)利要求48所述的成像設(shè)備，其中噴墨裝置是一種給油墨供熱能以形成墨滴的裝置。69.按照權(quán)利要求49所述的成像設(shè)備，其中噴墨裝置是一種給油墨供熱能以形成墨滴的裝置。70.按照權(quán)利要求50所述的成像設(shè)備，其中噴墨裝置是一種給油墨供熱能以形成墨滴的裝置。71.按照權(quán)利要求51所述的成像設(shè)備，其中噴墨裝置是一種給油墨供熱能以形成墨滴的裝置。72.按照權(quán)利要求52所述的成像設(shè)備，其中噴墨裝置是一種給油墨供熱能以形成墨滴的裝置。73.按照權(quán)利要求53所述的成像設(shè)備，其中噴墨裝置是一種給油墨供熱能以形成墨滴的裝置。74.按照權(quán)利要求54所述的成像設(shè)備，其中噴墨裝置是一種給油墨供熱能以形成墨滴的裝置。75.按照權(quán)利要求55所述的成像設(shè)備，其中噴墨裝置是一種給油墨供熱能以形成墨滴的裝置。76.按照權(quán)利要求56所述的成像設(shè)備，其中噴墨裝置是一種給油墨供熱能以形成墨滴的裝置。77.按照權(quán)利要求57所述的成像設(shè)備，其中噴墨裝置是一種給油墨供熱能以形成墨滴的裝置。78.按照權(quán)利要求58所述的成像設(shè)備，其中噴墨裝置是一種給油墨供熱能以形成墨滴的裝置。全文摘要本發(fā)明公開(kāi)了一種包括一種陽(yáng)離子型物質(zhì)的無(wú)色或淺色液體組合物，其中液體組合物含有一種陽(yáng)離子型物質(zhì)和一種非離子型聚合物質(zhì)相組合。文檔編號(hào)B41M5/52GK1127770SQ94119548公開(kāi)日1996年7月31日申請(qǐng)日期1994年12月20日優(yōu)先權(quán)日1993年12月20日發(fā)明者倉(cāng)林豐,村井啟一,城田勝浩,高橋勝?gòu)┥暾?qǐng)人:佳能株式會(huì)社