本發(fā)明屬于多功能纖維，具體涉及一種多功能茉莉、山茶花、洋甘菊纖維的制備方法。
背景技術(shù)：
1、隨著人們生活水平的逐步提高，人們對(duì)紡織品也提出了更多需求，具有抗菌、抗紫外、抗氧化等功能的纖維更受到市場(chǎng)的歡迎。植物提取物中的活性成分大多具有抗菌、抗氧化、抗病毒等效果，同時(shí)天然環(huán)保，對(duì)環(huán)境和人體無(wú)副作用，與化學(xué)功能性添加劑相比，更滿足當(dāng)代社會(huì)綠色理念。
2、茉莉花中含有豐富的茉莉酸、茉莉醇、茉莉酮等生物活性成分，山茶花中含有多種三萜類、黃酮類、多糖等化合物，洋甘菊中含有芹菜素、黃酮、皂苷等成分，因此，將茉莉花、山茶花、洋甘菊等成分加入到纖維中，可以賦予纖維天然的抗菌、抗氧化功效?，F(xiàn)有技術(shù)中有采用后整理的方法將植物提取物加入到纖維中，但是多次水洗后，纖維的功能性效果大打折扣。
3、將茉莉花、山茶花、洋甘菊等植物活性成分在纖維制備過(guò)程中加入到紡絲原液或者熔融聚合物中，植物活性成分的耐酸堿性、耐高溫性較差，在紡絲過(guò)程中容易失活造成活性成分的流失，增加成本。并且，植物活性成分在纖維中的相容性和穩(wěn)定性較差，功能持久性不足的同時(shí)，也容易對(duì)纖維本身的力學(xué)性能造成一定影響。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、為解決現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，本發(fā)明提供一種多功能茉莉、山茶花、洋甘菊纖維的制備方法，實(shí)現(xiàn)提高植物活性成分在纖維中的相容性和穩(wěn)定性的發(fā)明目的，同時(shí)避免植物活性成分的加入對(duì)纖維的力學(xué)性能造成影響。
2、為解決以上技術(shù)問題，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：
3、本發(fā)明的目的之一在于提供一種多功能茉莉、山茶花、洋甘菊纖維的制備方法，所述制備方法包括以下步驟：
4、s1、β-環(huán)糊精微球的制備
5、將β-環(huán)糊精加入到30～40℃的naoh溶液中攪拌至溶解，再邊攪拌邊加入環(huán)氧氯丙烷，攪拌速率為300～500r/min，接著反應(yīng)1～2h后得水相；向水相中加入油相，高速攪拌5～15min后升溫至60～75℃并低速攪拌反應(yīng)5～6h，反應(yīng)結(jié)束后靜置分層除去油層，離心分離，再依次用稀鹽酸溶液、無(wú)水乙醇、去離子水洗滌2～3次，再用丙酮洗滌2～3次，60～80℃干燥24h后得β-環(huán)糊精微球。
6、優(yōu)選的，所述naoh溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20～40%；所述β-環(huán)糊精與naoh溶液的質(zhì)量比為1:4～6。
7、優(yōu)選的，所述環(huán)氧氯丙烷和β-環(huán)糊精的摩爾比為12～15:1。
8、優(yōu)選的，所述水相和油相的體積比為1:2～4。
9、優(yōu)選的，所述油相中，乳化劑占2～3%，其余為液體石蠟。
10、進(jìn)一步地，所述乳化劑為司盤80或吐司20的一種或多種。
11、優(yōu)選的，所述高速攪拌的速率為1200～1400r/min，所述低速攪拌的速率為600～800r/min。
12、s2、羧基的修飾
13、將β-環(huán)糊精微球加入到dmf中，再緩慢加入琥珀酸酐，升溫至70～80℃反應(yīng)8～12h，在β-環(huán)糊精微球表面修飾羧基，反應(yīng)結(jié)束后離心分離，再依次用丙酮和去離子水將產(chǎn)物洗滌2～3次，60～80℃干燥24h后得羧基化β-環(huán)糊精微球，平均粒徑為5～8μm。
14、優(yōu)選的，所述琥珀酸酐的加入量為β-環(huán)糊精微球質(zhì)量的30～50%。
15、s3、吸附
16、將羧基化β-環(huán)糊精微球加入到去離子水中制成飽和溶液，再加入植物提取物，40～50℃下攪拌6～8h，將植物提取物負(fù)載于羧基化β-環(huán)糊精微球中，冷卻至室溫后，0～5℃下放置24h，抽濾后依次用去離子水和乙醚洗滌，40～60℃干燥24h后得植物功能劑。
17、優(yōu)選的，所述植物提取物為茉莉花精油、山茶花精油和洋甘菊精油的混合物。
18、優(yōu)選的，所述植物提取物與羧基化β-環(huán)糊精微球的質(zhì)量比為2～3：7～12。
19、s4、雙氨基化聚乙二醇聚己內(nèi)酯的制備
20、將nh2-peg-pcl-oh加入到去離子水中，再加入氨基硅烷偶聯(lián)劑攪拌反應(yīng)1～2h，在nh2-peg-pcl-oh的端羥基上修飾上氨基，得到雙氨基化聚乙二醇聚己內(nèi)酯；向體系中加入植物功能劑攪拌10～20min，再加入1-3(二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽和n-羥基琥珀酰亞胺，調(diào)節(jié)ph至4～5，反應(yīng)3～4h，反應(yīng)結(jié)束后抽濾、去離子水洗滌得改性植物功能劑。
21、優(yōu)選的，所述nh2-peg-pcl-oh的分子量為2000～5000。
22、優(yōu)選的，所述氨基硅烷偶聯(lián)劑為3-氨丙基三乙氧基硅烷、3-氨丙基三甲氧基硅烷、n-β(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷的一種或多種，加入量為nh2-peg-pcl-oh質(zhì)量的12～18%。
23、優(yōu)選的，所述植物功能劑的加入量與nh2-peg-pcl-oh的質(zhì)量比為10～12:4～6。
24、優(yōu)選的，所述1-3(二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽的加入量為植物功能劑質(zhì)量的3.5～5.5%，所述n-羥基琥珀酰亞胺的加入量為植物功能劑質(zhì)量的1～1.6%。
25、在nh2-peg-pcl-oh的端羥基上修飾上氨基，得到雙氨基化聚乙二醇聚己內(nèi)酯，在1-3(二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽和n-羥基琥珀酰亞胺的作用下，雙氨基化聚乙二醇聚己內(nèi)酯的氨基和植物功能劑中羧基化β-環(huán)糊精微球上的羧基反應(yīng)形成酰胺鍵，雙氨基化聚乙二醇聚己內(nèi)酯包覆于植物功能劑表面，提高植物功能劑的耐酸堿性和熱穩(wěn)定性。
26、s5、紡絲
27、將改性植物功能劑加入到纖維紡絲液或聚合物切片中共混后經(jīng)濕法紡絲或熔融紡絲成型得到多功能茉莉、山茶花、洋甘菊纖維。
28、優(yōu)選的，所述纖維紡絲液為粘膠紡絲溶液、腈綸紡絲溶液等中的一種。
29、優(yōu)選的，所述聚合物切片為pet切片、pa6切片、pp切片等中的一種。
30、優(yōu)選的，所述改性植物功能劑的加入量為纖維紡絲液中有效成分（指紡絲液中甲纖或者聚丙烯腈的含量）或聚合物切片質(zhì)量的3～6%。
31、由于采用了上述技術(shù)方案，本發(fā)明達(dá)到的技術(shù)效果是：
32、1、本發(fā)明制備的多功能茉莉、山茶花、洋甘菊纖維具有優(yōu)異的抗菌效果，具有天然的抗菌效果，水洗50次后對(duì)金色葡萄球菌的抑菌率為98.5～99.2%，白色念珠菌抑菌率98.2～99%，大腸桿菌抑菌率97.5～98.7%（按照gb/t?20944.3-2008測(cè)定），滿足紡織品的抗菌標(biāo)準(zhǔn)；抗菌持久性好，水洗50次后抗菌損失率平均低于2%。
33、2、本發(fā)明制備的多功能茉莉、山茶花、洋甘菊纖維抗氧化、防螨效果良好，自由基清除率大于?96%以上(按照t/ccta?20102-2023?abts法測(cè)定）；螨蟲驅(qū)避率大于70%（按照gb/t?24253-2009/9.1驅(qū)避法測(cè)定）。
34、3、茉莉花精油、山茶花精油、洋甘菊精油不僅在紡絲原液和聚合物切片中分散性差，且性質(zhì)不穩(wěn)定，利用β-環(huán)糊精微球可以對(duì)植物提取物起到一定的保護(hù)作用，但是，β-環(huán)糊精微球耐酸堿性差，尤其是在酸性環(huán)境中，而纖維凝固浴呈酸性，耐高溫性能也相對(duì)較差，并且β-環(huán)糊精外緣親水，與合成纖維的相容性更差，因此本發(fā)明利用雙氨基化聚乙二醇聚己內(nèi)酯的氨基和植物功能劑中羧基化β-環(huán)糊精微球上的羧基反應(yīng)形成酰胺鍵，雙氨基化聚乙二醇聚己內(nèi)酯包覆于植物功能劑表面，提高植物功能劑的耐酸堿性和熱穩(wěn)定性以及在合成纖維中的相容性；經(jīng)檢測(cè)，在纖維制備過(guò)程中，植物活性成分的流失率低于3%。
35、4、本發(fā)明制備的改性植物功能劑具有良好的生物相容性、界面相容性和分散性，避免了植物提取物直接加入纖維中分散差造成纖維強(qiáng)度的下降，適用于多種纖維。