一種藥用防水防油脫氧劑包裝紙的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種藥用防水防油脫氧劑包裝紙的制作方法，防水防油脫氧劑包裝紙的結構包括二層，第一層為40克食品用濾紙，第二層為20克SPE膜，藥用防水防油脫氧劑包裝紙的制作方法步驟如下：第一步，將食品用濾紙采用食品級水性油墨和柔版印刷機印刷上藥品和食品脫氧劑專用嘜頭；第二步，將印刷后的食品用濾紙將防油劑施加至紙張；第三步，將20克SPE膜與已經(jīng)涂有防油劑的食品用濾紙用復合機復合在一起并烘干；第四步，將復合后的包裝膜分切成合適的膜寬尺寸。本發(fā)明采用印刷后再涂上防油劑的方法，生產(chǎn)工藝簡單，制造成本低，能有效的避免因脫氧劑包裝紙不防油等一系列問題而產(chǎn)生的質(zhì)量問題。
【專利說明】一種藥用防水防油脫氧劑包裝紙的制作方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及到一種包裝紙的制作方法，尤其涉及一種藥用防水防油脫氧劑包裝紙的制作方法，屬于包裝紙制造【技術領域】。
【背景技術】
[0002]包裝用紙有牛皮紙、雞皮紙、紙袋紙、羊皮紙、玻璃紙、柏油紙、防潮紙、火藥包裝紙、中性包裝紙、半透明紙、防銹紙、防油紙、食品包裝紙、石蠟紙、茶葉袋紙、紅電光炮紙、真空鍍鋁紙、復合紙等，用于包裝各種商品物資的紙張。一般具有較高的物理強度及一定的抗水性。根據(jù)商品的特點，包裝紙具有相應的特殊性能包裝紙中，用量最大的是包裝大宗粉粒狀工農(nóng)業(yè)原料，如水泥、化肥等用的紙袋紙，一般均用3?4層以上紙制成，故又稱為多層紙袋紙，以區(qū)別于包裝輕細商品的其他袋紙。這類包裝紙主要要求強度高、耐重載、抗沖擊，并有適當?shù)耐笟舛取?br> [0003]目前市場上現(xiàn)有的防水防油脫氧劑包裝紙是采用表層PET、原紙層和塑料膜層三層貼合而成，其中塑料膜層由熱塑性的PE材料所制成，印刷在PET里面一層，印刷后復合，復合完再打孔，然后再滾壓，在滾壓過程中易造成針眼大小不勻，在脫氧劑包裝抽真空時針孔抽開易破損，導致污染，PET雖可以防油但必須靠打針孔來透氣，且這種包裝紙制成的包裝袋封口處太厚，易粘合不牢開口造成脫氧劑的原材料泄漏，對藥品和食品都造成一定污染，誤食對身體有害。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術的不足，提出了一種藥用防水防油脫氧劑包裝紙的制作方法，其濾紙透氣性好，采用印刷后再涂上防水防油劑的方法解決藥品食品中的油和水汽反滲到脫氧劑內(nèi)部，從而影響它們的保質(zhì)期、口感、水份保持、表層污染問題，生產(chǎn)工藝簡單，制造成本低，能有效的避免因脫氧劑包裝紙不防油等一系列問題而影響藥品食品質(zhì)量。
[0005]本發(fā)明解采用以下技術方案來解決現(xiàn)有的技術問題。
[0006]一種藥用防水防油脫氧劑包裝紙的制作方法，所述的防水防油脫氧劑包裝紙的結構包括二層，第一層為40克食品用濾紙，第二層為20克SPE膜，所述的食品用濾紙是采用純木漿和聚丙烯纖維或ES纖維制成，透氣度> 1000⑶，縱向抗張強度> 0.8kN/m、橫向抗張強度> 0.12kN/m，所述的SPE膜厚度為0.15±0.02，所述的藥用防水防油脫氧劑包裝紙的制作方法步驟如下:
第一步，將直徑60cm，寬度70cm，長度IOOOm的40克食品用濾紙采用食品級水性油墨和柔版印刷機印刷上藥品和食品脫氧劑專用嘜頭；
第二步，將印刷后的食品用濾紙涂上防油劑，防油劑為紙用含氟水溶性耐油劑，粘度在50mPa.s以下，防油劑通過外添加工法將其涂覆在食品用濾紙的表面，經(jīng)105°C烘干干燥；第三步，將20克SPE膜與已經(jīng)涂有防油劑的食品用濾紙用復合機復合在一起并烘干，復合采用聚酯濕法復合，烘干采用隧道式烘干；
第四步，將復合后的包裝膜分切成合適的膜寬尺寸，尺寸為30mm, 35mm, 40mm, 45mm。
[0007]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明提出的一種藥用防水防油脫氧劑包裝紙的制作方法，采用印刷后再涂上防水防油劑的方法解決藥品食品中的油和水汽反滲到脫氧劑內(nèi)部，從而影響它們的保質(zhì)期、口感、水份保持、表層污染問題，生產(chǎn)工藝簡單，制造成本低，能有效的避免因脫氧劑包裝紙不防油等一系列問題而影響藥品食品衛(wèi)生。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0008] 圖1為藥用防水防油脫氧劑包裝紙的結構圖。
【具體實施方式】
[0009]下面結合附圖對本發(fā)明進行具體描述。以下實施例是對本發(fā)明的進一步說明，而不構成對本發(fā)明的限定。
[0010]如圖1所示，一種藥用防水防油脫氧劑包裝紙的制作方法，所述的防水防油脫氧劑包裝紙的結構包括二層，第一層為40克食品用濾紙，第二層為20克SPE膜，所述的食品用濾紙是采用純木漿和聚丙烯纖維或ES纖維制成，透氣度> 1000CU，縱向抗張強度≥0.8kN/m、橫向抗張強度≥0.12kN/m，所述的SPE膜厚度為0.15±0.02，所述的藥用防水防油脫氧劑包裝紙的制作方法步驟如下:
第一步，將直徑60cm，寬度70cm，長度1000m的40克食品用濾紙采用食品級水性油墨和柔版印刷機印刷上藥品和食品脫氧劑專用嘜頭；
第二步，將印刷后的食品用濾紙涂上防油劑，防油劑為紙用含氟水溶性耐油劑，粘度在50mPa.s以下，防油劑通過外添加工法將其涂覆在食品用濾紙的表面，經(jīng)105°C烘干干燥；第三步，將20克SPE膜與已經(jīng)涂有防油劑的食品用濾紙用復合機復合在一起并烘干，復合采用聚酯濕法復合，烘干采用隧道式烘干；
第四步，將復合后的包裝膜分切成合適的膜寬尺寸，尺寸為30mm, 35mm, 40mm, 45mm。
[0011]所述脫氧劑中砷的含量檢測為，稱取紙袋2.0Og置于坩堝中，加氧化鎂Ig及15%硝酸鎂溶液10ml，混勻，浸泡4小時，置水浴鍋上蒸干，用小火炭化至無煙后再在550°C熾灼使完全灰化，取出后放冷。加水5ml使?jié)櫇?，用細玻棒攪拌，再用少量水洗下玻棒上附著的灰分至坩堝?nèi)。置水浴蒸干后再于550°C灰化2小時，冷卻后取出。加水2ml潤濕，再緩緩加入50%鹽酸溶液5ml，將溶液移入100mL錐形瓶中，坩堝用50%鹽酸溶液洗滌3次，每次2ml，再用水洗3次，每次5ml，合并洗液均并轉移至錐形瓶中，依法檢查，含砷不得過0.0001%。
[0012]所述脫氧劑中鉛的含量檢測為，稱取紙袋1.0Og置于坩堝中，小心炭化，然后再在500°C熾灼使完全灰化，放冷后再加入硝酸-高氯酸溶液(4:1) 1ml，小火加熱，必要時反復處理，直至殘渣中無碳粒，待坩堝稍冷，加0.5mol/L硝酸溶解殘渣后，將試液(必要時過濾)轉移至25ml量瓶中，坩堝用少量水洗滌，洗液并入量瓶，以水稀釋至刻度，作為供試品溶液，同法制備空白溶液，依法檢查，含鉛不得過0.0005%。
[0013]本脫氧劑的脫色試驗中，取除去脫氧劑的紙袋5個，分別加水50ml，置60°C ±2°C的條件下浸泡2小時，浸泡液應無色。
[0014]溶劑殘留量檢測為，取本品適量，除去脫氧劑，取整只紙袋數(shù)個(內(nèi)表面積約0.01m2)，照溶劑殘留量測定法(YBB00312004)中第一法測定，溶劑殘留總量不得過5.0mg/ m2，其中苯類溶劑殘留量不得檢出，苯類單個溶劑的檢出限均為0.0lmg/ m2。
[0015]防油試驗為取除去脫氧劑的紙袋5個，分別將大豆油0.1ml滴在紙袋上，靜置于600C ±2°C的烘箱中2小時，紙袋表面應無滲漏(或按供需雙方確認的合格樣品對照檢測，檢測結果與合格樣品應一致)。
[0016]以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術人員應該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內(nèi)，本發(fā)明要求保護范圍由所附的權利要求書及其等效物界定。
【權利要求】
1.一種藥用防水防油脫氧劑包裝紙的制作方法，其特征在于:所述的防水防油脫氧劑包裝紙的結構包括二層，第一層為40克食品用濾紙，第二層為20克SPE膜，所述的食品用濾紙是采用純木漿和聚丙烯纖維或ES纖維制成，透氣度> 1000⑶，縱向抗張強度> 0.SkN/m、橫向抗張強度> 0.12kN/m，所述的SPE膜厚度為0.15±0.02，所述的藥用防水防油脫氧劑包裝紙的制作方法步驟如下: 第一步，將直徑60cm，寬度70cm，長度IOOOm的40克食品用濾紙采用食品級水性油墨和柔版印刷機印刷上藥品和食品脫氧劑專用嘜頭； 第二步，將印刷后的食品用濾紙涂上防油劑，防油劑為紙用含氟水溶性耐油劑，粘度在50mPa.s以下，防油劑通過外添加工法將其涂覆在食品用濾紙的表面，經(jīng)105°C烘干干燥； 第三步，將20克SPE膜與已經(jīng)涂有防油劑的食品用濾紙用復合機復合在一起并烘干，復合采用聚酯濕法復合，烘干采用隧道式烘干； 第四步，將復合后的包裝膜分切成合適的膜寬尺寸，尺寸為30mm, 35mm, 40mm, 45mm。
2.如權利要求1所述藥用防水防油脫氧劑包裝紙的制作方法，其特征在于:所述防油脫氧劑中砷的含量檢測為，稱取紙袋2.0Og置于坩堝中，加氧化鎂Ig及15%硝酸鎂溶液10ml，混勻，浸泡4小時，置水浴鍋上蒸干，用小火炭化至無煙后再在550°C熾灼使完全灰化，取出后放冷，加水5ml使?jié)櫇?，用細玻棒攪拌，再用少量水洗下玻棒上附著的灰分至坩堝?nèi)，置水浴蒸干后再于550°C灰化2小時，冷卻后取出，加水2ml潤濕，再緩緩加入50%鹽酸溶液5ml，將溶液移入IOOml錐形瓶中，坩堝用50%鹽酸溶液洗滌3次，每次2ml，再用水洗3次，每次5ml，合并洗液均并轉移至錐形瓶中，含砷不得過0.0001%。
3.如權利要求1-2所述藥用防水防油脫氧劑包裝紙的制作方法，其特征在于:所述防油脫氧劑中鉛的含量檢測為，稱取紙袋1.0Og置于坩堝中，小心炭化，然后再在500°C熾灼使完全灰化，放冷后再加入硝酸-高氯酸溶液(4:1) 1ml，小火加熱，必要時反復處理，直至殘渣中無碳粒，待坩堝稍冷，加0.5mol/L硝酸溶解殘渣后，將試液(必要時過濾)轉移至25ml量瓶中，坩堝用少量水洗滌，洗液并入量瓶，以水稀釋至刻度，作為供試品溶液，同法制備空白溶液，依法檢查，含鉛不得過0.0005%。
4.如權利要求1-3所述藥用防水防油脫氧劑包裝紙的制作方法，其特征在于:脫氧劑的脫色試驗中，取除去脫氧劑的紙袋5個，分別加水50ml，置60°C ±2°C的條件下浸泡2小時，浸泡液應無色。
【文檔編號】D21H21/14GK103993526SQ201410253179
【公開日】2014年8月20日 申請日期:2014年6月10日 優(yōu)先權日:2014年6月10日
【發(fā)明者】張?zhí)炀_ 申請人:青島市力海精細化工有限公司