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一種生產(chǎn)聚酰胺樹脂濕強劑的方法

文檔序號:2445421閱讀:186來源:國知局
一種生產(chǎn)聚酰胺樹脂濕強劑的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種生產(chǎn)聚酰胺樹脂濕強劑的方法,該產(chǎn)品屬于化工領域;本發(fā)明以聚酰胺樹脂、30%十二烷基苯磺酸鈉乳液、二甲基二烯丙基氯化銨、亞硫酸氫鈉、過硫酸銨、液體鋇鋅穩(wěn)定劑、碳酸鈉為原料,以粉碎機、攪拌罐、化學反應釜、過濾機為設備來生產(chǎn)聚酰胺樹脂濕強劑,該方法的優(yōu)點是:使用通用設備、工藝簡單,該聚酰胺樹脂濕強劑可以提高紙張的濕強度80-100%,同時還可以提高干強度約30%,并能有效的提高紙張的施膠度。
【專利說明】 一種生產(chǎn)聚酰胺樹脂濕強劑的方法
[0001]【技術領域】:
本發(fā)明屬于化工領域,尤其涉及一種生產(chǎn)聚酰胺樹脂濕強劑的方法。
[0002]【背景技術】:
濕強劑是造紙工業(yè)中使用的一種助劑,使用后能大幅度提高頁干,兼有助留、助濾的效果。造紙濕強劑的種類較多,本發(fā)明是一種以聚酰胺類高分子聚合物為主要原料生產(chǎn)的造紙濕強劑,它能與紙漿纖維快速高效地吸附并留著,并在紙機的烘缸干燥部發(fā)生熱固化反應,產(chǎn)生牢固的化學鍵,賦予紙張所需的濕強性能,可為紙張在濕潤條件下提供良好的抗斷裂性能,同時本品在生產(chǎn)過程中引入了疏水基團并賦予紙張一定的拒水效果,還能有效提高紙張的施膠度。可用于餐巾紙、擦面紙、廚房用紙、衛(wèi)生紙、卷煙紙、包裝紙、濾紙、擦拭紙、醫(yī)用墊床紙、裝飾紙、瓦楞芯紙、茶葉紙、冷藏包裝紙、育苗紙、照相紙、地圖紙、票據(jù)紙、戶外廣告紙、高級牛皮紙等。根據(jù)不同紙漿原料和不同添加劑量一般可以提高濕強度80-100%,同時還可以提高干強度約30%。由于本品帶陽離子,故從酸性到堿性的廣泛PH值范圍都能被纖維吸收,達到良好的效果。該濕強劑是非甲醛類濕強劑,與水的溶解性好,可應用于消費用紙和食品用紙等場合。使用時,將本品用冷水稀釋至1%_5%濃度的溶液后,添加到叩解后的紙漿漿液中即可,添加點應選擇在能與漿料充分接觸混合均勻的場所,約8-10分鐘后即可抄紙,加入量一般為成紙絕干量的0.3-1.0%。本發(fā)明以聚酰胺樹脂、30%十二烷基苯磺酸鈉乳液、二甲基二烯丙基氯化銨、亞硫酸氫鈉、過硫酸銨、液體鋇鋅穩(wěn)定劑、碳酸鈉為原料,以粉碎機、攪拌罐、化學反應釜、過濾機為設備來生產(chǎn)聚酰胺樹脂濕強劑,該方法的優(yōu)點是:使用通用設備、工藝簡單,該濕強劑可以提高紙張的濕強度80-100%,同時還可以提高干強度約30%,并能有效的提高紙張的施膠度。
[0003]
【發(fā)明內(nèi)容】
:
本發(fā)明主要解決的問題是提供了一種生產(chǎn)聚酰胺樹脂濕強劑的方法,該方法以聚酰胺樹脂、30%十二烷基苯磺酸鈉乳液、二甲基二烯丙基氯化銨、亞硫酸氫鈉、過硫酸銨、液體鋇鋅穩(wěn)定劑、碳酸鈉為原料來生產(chǎn)聚酰胺樹脂濕強劑,生產(chǎn)該產(chǎn)品使用的原料重量配比為--聚酰胺樹脂粉末22-24%、30%十二烷基苯磺酸鈉乳液65-67%、二甲基二烯丙基氯化銨1%、亞硫酸氫鈉1%、過硫酸銨2%、液體鋇鋅穩(wěn)定劑5%、碳酸鈉2%。
[0004]本發(fā)明可以通過以下技術方案來實現(xiàn):
一種生產(chǎn)聚酰胺樹脂濕強劑的方法,其特征由以下步驟構成:
(I)將配方量的二甲基二烯丙基氯化銨、亞硫酸氫鈉、過硫酸銨送入粉碎機粉碎為粉末,在攪拌罐中加入配方量的液體鋇鋅穩(wěn)定劑,攪拌并升溫至40-45°C,將粉碎后的二甲基二烯丙基氯化銨、亞硫酸氫鈉、過硫酸銨粉末送入攪拌罐中保溫攪拌反應0.5-0.6小時。
[0005](2)將配方量的30%十二烷基苯磺酸鈉乳液送入化學反應釜內(nèi),開動攪拌器以25轉/分的轉速攪拌,攪拌并將釜內(nèi)溫度提高至60-65°C后,緩慢的將配方量的聚酰胺樹脂粉末加入化學反應釜發(fā)生乳化反應,保溫攪拌反應1.0-1.2小時,降溫至40-45°C,將攪拌罐中的混合液送入化學反應釜中繼續(xù)攪拌0.3-0.4小時,降溫至常溫,加入配方量的碳酸鈉,再攪拌0.1-0.2小時。
[0006](3)將化學反應釜中的液體送入過濾機濾去雜質(zhì),即得成品聚酰胺樹脂濕強劑。
[0007]步驟(I)所述的攪拌罐中的保溫攪拌反應溫度為42.5°C,時間為0.55小時。
[0008]步驟(2)所述的聚酰胺樹脂的乳化反應溫度為62.5°C,反應時間為1.1小時;步驟
(2)所述的常溫為5-30°C。
[0009]本發(fā)明的有益效果是:提供了一種生產(chǎn)聚酰胺樹脂濕強劑的方法,該方法工藝簡單,產(chǎn)品質(zhì)量好,該濕強劑可以提高紙張的濕強度80-100%,同時還可以提高干強度約30%,并能有效的提聞紙張的施I父度。
[0010]【具體實施方式】:
實施例1
將占總量為1%的~■甲基~■稀丙基氣化按、占總量為1%的亞硫酸氧納、占總量為2%的過硫酸銨送入粉碎機粉碎為粉末;在攪拌罐中加入占總量為5%的液體鋇鋅穩(wěn)定劑,攪拌并升溫至40-45°C,將粉碎后的二甲基二烯丙基氯化銨、亞硫酸氫鈉、過硫酸銨粉末送入攪拌罐中保溫攪拌反應0.5-0.6小時。
[0011]將占總量為65%的30%十二烷基苯磺酸鈉乳液送入化學反應釜內(nèi),開動攪拌器以25轉/分的轉速攪拌,攪拌并將釜內(nèi)溫度提高至60-65°C后,緩慢的將占總量為24%的聚酰胺樹脂粉末加入化學反應釜發(fā)生乳化反應,保溫攪拌反應1.0-1.2小時,降溫至40-45°C,將攪拌罐中的混合液送入化學反應釜中繼續(xù)攪拌0.3-0.4小時,降溫至常溫,加入占總量為2%的碳酸鈉,再攪拌0.1-0.2小時。將化學反應釜中的液體送入過濾機濾去雜質(zhì),即得成品聚酰胺樹脂濕強劑。
[0012]實施例2
將占總量為1%的~■甲基~■稀丙基氣化按、占總量為1%的亞硫酸氧納、占總量為2%的過硫酸銨送入粉碎機粉碎為粉末;在攪拌罐中加入占總量為5%的液體鋇鋅穩(wěn)定劑,攪拌并升溫至40-45°C,將粉碎后的二甲基二烯丙基氯化銨、亞硫酸氫鈉、過硫酸銨粉末送入攪拌罐中保溫攪拌反應0.5-0.6小時。
[0013]將占總量為66%的30%十二烷基苯磺酸鈉乳液送入化學反應釜內(nèi),開動攪拌器以25轉/分的轉速攪拌,攪拌并將釜內(nèi)溫度提高至60-65°C后,緩慢的將占總量為23%的聚酰胺樹脂粉末加入化學反應釜發(fā)生乳化反應,保溫攪拌反應1.0-1.2小時,降溫至40-45°C,將攪拌罐中的混合液送入化學反應釜中繼續(xù)攪拌0.3-0.4小時,降溫至常溫,加入占總量為2%的碳酸鈉,再攪拌0.1-0.2小時。將化學反應釜中的液體送入過濾機濾去雜質(zhì),即得成品聚酰胺樹脂濕強劑。
[0014]實施例3
將占總量為1%的~■甲基~■稀丙基氣化按、占總量為1%的亞硫酸氧納、占總量為2%的過硫酸銨送入粉碎機粉碎為粉末;在攪拌罐中加入占總量為5%的液體鋇鋅穩(wěn)定劑,攪拌并升溫至40-45°C,將粉碎后的二甲基二烯丙基氯化銨、亞硫酸氫鈉、過硫酸銨粉末送入攪拌罐中保溫攪拌反應0.5-0.6小時。
[0015]將占總量為67%的30%十二烷基苯磺酸鈉乳液送入化學反應釜內(nèi),開動攪拌器以25轉/分的轉速攪拌,攪拌并將釜內(nèi)溫度提高至60-65 °C后,緩慢的將占總量為22%的聚酰胺樹脂粉末加入化學反應釜發(fā)生乳化反應,保溫攪拌反應1.0-1.2小時,降溫至40-45°C,將攪拌罐中的混合液送入化學反應釜中繼續(xù)攪拌0.3-0.4小時,降溫至常溫,加入占總量為2%的碳酸鈉,再攪拌0.1-0.2小時。將化學反應釜中的液體送入過濾機濾去雜質(zhì),即得成品聚酰胺樹脂濕強劑。
【權利要求】
1.一種生產(chǎn)聚酰胺樹脂濕強劑的方法,其原料配方按重量百分比計算,包括:聚酰胺樹脂粉末22-24%、30%十二烷基苯磺酸鈉乳液65-67%、二甲基二烯丙基氯化銨1%、亞硫酸氫鈉1%、過硫酸銨2%、液體鋇鋅穩(wěn)定劑5%、碳酸鈉2% ;其特征是:步驟(I)將配方量的二甲基二烯丙基氯化銨、亞硫酸氫鈉、過硫酸銨送入粉碎機粉碎為粉末,在攪拌罐中加入配方量的液體鋇鋅穩(wěn)定劑,攪拌并升溫至40-45°C,將粉碎后的二甲基二烯丙基氯化銨、亞硫酸氫鈉、過硫酸銨粉末送入攪拌罐中保溫攪拌反應0.5-0.6小時;步驟(2)將配方量的30%十二烷基苯磺酸鈉乳液送入化學反應釜內(nèi),開動攪拌器以25轉/分的轉速攪拌,攪拌并將釜內(nèi)溫度提高至60-65°C后,緩慢的將配方量的聚酰胺樹脂粉末加入化學反應釜發(fā)生乳化反應,保溫攪拌反應1.0-1.2小時,降溫至40-45°C,將攪拌罐中的混合液送入化學反應釜中繼續(xù)攪拌0.3-0.4小時,降溫至常溫,加入配方量的碳酸鈉,再攪拌0.1-0.2小時;步驟(3)將化學反應釜中的液體送入過濾機濾去雜質(zhì),即得成品聚酰胺樹脂濕強劑。
2.如權利要求1所述的一種生產(chǎn)聚酰胺樹脂濕強劑的方法,其步驟(I)的特征是:所述的攪拌罐中的保溫攪拌反應溫度為42.5°C,反應時間為0.55小時。
3.如權利要求1所述的一種生產(chǎn)聚酰胺樹脂濕強劑的方法,其步驟(2)的特征是:所述的聚酰胺樹脂的乳化反應溫度為62.5°C,反應時間為1.1小時;步驟(2)所述的常溫為5-30。。。
【文檔編號】D21H17/55GK104179074SQ201310201035
【公開日】2014年12月3日 申請日期:2013年5月28日 優(yōu)先權日:2013年5月28日
【發(fā)明者】不公告發(fā)明人 申請人:陳銀鳳
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