專利名稱：：圖像記錄材料用載體和圖像記錄材料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種圖像記錄材料用載體以及使用該載體的圖像記錄材料，具體而言，涉及一種良好用于記錄高質(zhì)量照片式圖像的圖像記錄材料(例如，照片光澤紙)以及良好用于圖像記錄材料的圖像記錄材料用載體。
背景技術(shù)：
：在信息工業(yè)的最近快速發(fā)展中，已經(jīng)開發(fā)出了各種信息處理系統(tǒng)，并且也已經(jīng)開發(fā)出了適合于在這些信息處理系統(tǒng)中使用的各種記錄方法和裝置，而且已經(jīng)將它們投入了實(shí)際的使用。商業(yè)化記錄方法的實(shí)例包括銀鹽照相法、電子照相法、噴墨記錄法、熱記錄法、升華轉(zhuǎn)印法和熱轉(zhuǎn)印法等。對(duì)于所有的上述記錄方法，除了圖像清晰度和鮮艷色彩之外，還需要具有高表面光澤的高質(zhì)量圖像。在上述的記錄方法中，例如，噴墨記錄法已經(jīng)不僅在辦公室而且在家庭中都得到了廣泛的使用，原因是噴墨法可以在各種記錄材料上打印，并且其硬件(裝置)相對(duì)較廉價(jià)、更小型和更安靜。此外，在噴墨打印機(jī)朝著更高分辨率方向的最近趨勢(shì)中以及在硬件(裝置)的發(fā)展中，已經(jīng)開發(fā)出了各種噴墨記錄用的介質(zhì)，并且在新近，可得到一些允許打印所謂照片式高質(zhì)量圖像的噴墨打印機(jī)。噴墨記錄介質(zhì)的實(shí)例公開在例如日本專利申請(qǐng)公開(JP-A)Nos.55-51583、56-157、57-107879、57-107880、59-230787、62-160277、62-184879、62-183382和64-11877中，并且已知的是通過將含硅的顏料比如二氧化硅和水基粘結(jié)劑涂布在紙基底上制備的記錄材料。此外，建議將如下的噴墨記錄介質(zhì)作為給出的具有光澤度的噴墨記錄材料如例如在JP-ANo.2-113986中描述的那樣在用含陽離子聚電解質(zhì)的水溶液處理之后進(jìn)行涂布而制備的噴墨記錄介質(zhì)；以及如在JP-ANo.2-274587中所描述的那樣，通過在使用含膠體二氧化硅和陽離子聚電解質(zhì)的水溶液處理之后進(jìn)行涂布而制備的噴墨記錄介質(zhì)。紙通常被用作記錄材料用載體，并且紙起著吸墨層的作用。然而，近來，已經(jīng)要求具有類似于銀鹽照相打印紙的質(zhì)地的照片式記錄材料。由于含有紙載體的記錄材料在光澤度、質(zhì)地、耐水性、記錄后的起皺性(皺紋或波紋形)等上都存在問題，因此，在紙的兩面上都含有聚烯烴樹脂比如聚乙烯的層的樹脂層壓紙(聚烯烴樹脂涂布紙)，比如在JP-ANos.13-270232、13-96898、13-63205、12-351270、12-522649等中描述的樹脂層壓紙已經(jīng)得到了廣泛的使用。這樣的聚烯烴樹脂涂布紙通常被用作銀鹽照相打印紙，并且在照片質(zhì)地比如觸感和強(qiáng)度上都比以聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯為代表的合成膜更好。
發(fā)明內(nèi)容如上所述，優(yōu)選聚烯烴樹脂涂布紙作為允許記錄照片式圖像的記錄材料，但是，如果原紙具有較差的紋理，即，如果其定量分布具有小的波動(dòng)，則在制備時(shí)，在紙的纖維之間的空隙尺寸上產(chǎn)生較大的變化，因而，具有熱塑性樹脂層的樹脂涂布紙或由具有其它圖像記錄層的樹脂涂布紙制備的圖像記錄介質(zhì)在這種影響下，其表面狀態(tài)和質(zhì)感顯著退化。因此，仍然存在的問題是并不總是能夠獲得具有照片質(zhì)感的高質(zhì)量圖像。本發(fā)明是考慮到上述情況而完成的，并且提供具有更好的紋理、表面光滑度和照片質(zhì)感并且可以記錄高質(zhì)量圖像的圖像記錄材料用載體；以及具有照片質(zhì)感并且允許形成高質(zhì)量圖像的高光澤度和高平滑度的圖像記錄材料。本發(fā)明的第一方面是圖像記錄材料用載體，其包含原紙以及在所述原紙的兩個(gè)面上形成的熱塑性樹脂層，其中所述原紙的紋理指數(shù)為60或更大；當(dāng)在0.05至0.5mm的范圍內(nèi)的截止(cutoff)條件下測(cè)量時(shí)，至少在形成圖像記錄層的一側(cè)上的所述原紙表面具有0.70pm或更小的中心面平均粗糙度SRa，而當(dāng)在1至3mm的范圍內(nèi)的截止條件下測(cè)量時(shí)，所述原紙表面具有0.80pm或更小的中心面平均粗糙度SRa;以及至少在形成圖像記錄層的一側(cè)上的熱塑性樹脂層的厚度為35至60jim。本發(fā)明的第二方面是根據(jù)第一方面的圖像記錄材料用載體，其中所述在形成圖像記錄層那一側(cè)上的熱塑性樹脂層是通過如下方式進(jìn)行層疊而形成的將聚烯烴樹脂熔融擠出到所述原紙上，然后在2MPa或更大的壓印線壓力下，將所述原紙送入彈性輥和冷卻輥之間。本發(fā)明的第三方面是圖像記錄材料，所述圖像記錄材料包含根據(jù)第一方面或第二方面的圖像記錄材料用載體以及至少形成在所述圖像記錄材料用載體的一個(gè)面上的圖像記錄層。本發(fā)明的第四方面是根據(jù)第三方面的圖像記錄材料，其中所述圖像記錄層是用于接受噴墨記錄墨水的墨接受層。本發(fā)明的第五方面是根據(jù)第四方面的圖像記錄材料，其中所述墨接受層包含細(xì)粒、水溶性樹脂、能夠?qū)⑺鏊苄詷渲宦?lián)的交聯(lián)劑以及媒染劑。本發(fā)明的第六方面是根據(jù)第五方面的圖像記錄材料，其中所述水溶性樹脂是選自由聚乙烯醇樹脂、纖維素樹脂、含醚鍵樹脂、含氨基甲?；鶚渲?、含羧基樹脂和明膠組成的組中的至少一種；并且所述細(xì)粒是選自由二氧化硅細(xì)粒、膠體二氧化硅細(xì)粒、氧化鋁細(xì)粒和假勃姆石細(xì)粒組成的組中的至少一種。本發(fā)明的第七方面是根據(jù)第四方面至第六方面中任一方面的圖像記錄材料，其中所述墨接受層是通過交聯(lián)并且硬化涂層而得到的層，所述涂層是通過涂布至少含有細(xì)粒和水溶性樹脂的涂布溶液而形成的；并且所述交聯(lián)和硬化是通過將交聯(lián)劑加入到涂布溶液和/或pH值為7.1或更大的堿性溶液中并且在下列時(shí)期(l)或(2)的過程中將該堿性溶液涂敷到所述涂層上而形成的-G)在涂布所述涂布溶液形成涂層的同時(shí)，或(2)在所述涂層表現(xiàn)出降低的干燥速率之前的所述涂層干燥過程中。附圖簡(jiǎn)述圖1是顯示相關(guān)系數(shù)W相對(duì)于截止波長(zhǎng)的圖。圖2是顯示相關(guān)系數(shù)R2相對(duì)于截止波長(zhǎng)的圖。圖3是顯示相關(guān)系數(shù)RS相對(duì)于截止波長(zhǎng)的圖。圖4是顯示在0.03至0.7mm的范圍之內(nèi)的截止波長(zhǎng)下，圖像記錄材料表面的SRa2與原紙表面的SRai的相互關(guān)系的圖。圖5是顯示在0.9至3mm的范圍之內(nèi)的截止波長(zhǎng)下，圖像記錄材料表面的SRa2與原紙表面的SRa,的相互關(guān)系的圖?！獙?shí)施本發(fā)明的最佳方式下文中，將詳細(xì)描述根據(jù)本發(fā)明的圖像記錄材料用載體以及具有本發(fā)明的圖像記錄材料用載體的圖像記錄材料。-圖像記錄材料用載體-根據(jù)本發(fā)明的圖像記錄材料用載體包含原紙和形成在所述原紙的兩個(gè)表面上的熱塑性樹脂層；并且當(dāng)在所述熱塑性樹脂層上形成允許圖像記錄的圖像記錄層時(shí)，所述圖像記錄層產(chǎn)生具有照片質(zhì)感的高質(zhì)量圖像或所謂的高質(zhì)量照片式圖像。可以將熱塑性樹脂層部分或全部地形成在原紙的一個(gè)側(cè)面或兩個(gè)側(cè)面上。構(gòu)成本發(fā)明的圖像記錄材料用載體的原紙是紋理指數(shù)為60或更大的紙。紋理指數(shù)越高意味著越優(yōu)異的紋理。紋理指數(shù)在上述范圍的情況下，它在本發(fā)明中能夠抑制紋理的不均勻性、均勻并且提高平滑性，以及改善表觀表面性質(zhì)和照片質(zhì)感。換言之，當(dāng)紋理指數(shù)小于60時(shí)，紋理的不均勻性顯著增加，因而平面性和照片質(zhì)感變差。結(jié)果，所形成的圖像記錄材料在形成照片式高質(zhì)量圖像上的效果較差。更優(yōu)選地，紋理指數(shù)為70或更大。使用M/KSystems,Inc.(MKS)制造的、孔徑為1.5mm的3D板分析儀(M/K950)以及另外使用紋理試驗(yàn)計(jì)(MFT)確定所述紋理指數(shù)。具體地，通過將樣品放置在3D板分析儀的轉(zhuǎn)筒上并且使用放置在筒軸上的光源和放置在相當(dāng)于光源的位置上的筒外部的光檢測(cè)器測(cè)量樣品的透光率，從而根據(jù)光強(qiáng)度的差異確定在樣品的定量上的局部差異。測(cè)量的區(qū)域受放置在光檢測(cè)器的光入口區(qū)的光圈確定。然后，再將這樣獲得的光強(qiáng)度差異(偏差)放大和A/D轉(zhuǎn)換，并且分成64個(gè)光學(xué)定量等級(jí)；在一次掃描中獲得100,000個(gè)數(shù)據(jù)；并且獲得其直方圖頻率分布。紋理指數(shù)是通過將在分別相應(yīng)于微觀定量范圍的64個(gè)等級(jí)中的直方圖內(nèi)的最大頻率(峰值)除以頻率為100或更大的等級(jí)的數(shù)量并且將該值乘以1/100而計(jì)算出的。通過適當(dāng)?shù)馗倪M(jìn)例如原紙的紙漿組成、打漿條件、填料的種類和加入量、紙強(qiáng)度的添加劑、內(nèi)部施膠劑、表面施膠劑、表面處理劑、紋理控制添加齊U、過濾助劑等、造紙濃度、流漿箱的切片開口、金屬絲網(wǎng)、紙機(jī)的Jet/Wke的比率(在造紙過程中原料噴射速度與網(wǎng)速度的比率)、網(wǎng)振動(dòng)條件、水印輥的條件、整紙輥的加壓條件、壓力加壓條件、壓力牽拉條件、干燥溫度條件、砑光的種類和條件等；并且主要通過防止原料的波動(dòng)，可以增加紋理指數(shù)，換言之，可以改善原紙的紋理。然而，所述方法不限于這些。通過將由所需紙漿進(jìn)行打漿而制備的紙漿原料形成紙張(sheeting)，尤其是通過將經(jīng)過打漿和調(diào)節(jié)的紙漿形成紙張，獲得根據(jù)本發(fā)明的原紙。在造紙過程中形成紙張的步驟包括例如通過涂布將原紙的紙幅面(webface)按壓在帶有干燥帆布的輥筒式干燥柱面上并且將所述紙幅干燥的步驟，所述原紙的紙幅面相當(dāng)于形成記錄層的面，其中所述紙幅可以在干燥帆布的張力被調(diào)節(jié)為1.5至3kg/cm的范圍下進(jìn)行干燥。所述紙漿沒有特別限制，可以選自針頁木、闊頁木等的天然紙漿，所述天然紙漿包括LBKP(闊頁木漂白牛皮紙漿)，比如白楊木、阿拉伯膠樹、楓木、楊樹和桉樹；NBKP(針頁木漂白牛皮紙漿)，比如云杉木和花旗松；LBSP、NBSP、LDP、NDP、LUKP、NUKP。這些紙漿可以單獨(dú)使用或?qū)⑵渲腥我膺x取的兩種或更多種組合使用。用于原紙的紙漿優(yōu)選包含含量為30wty?；蚋?、更優(yōu)選為50wty?；蚋蟮臈髂九Ｆぜ垵{(楓木LBKP)。紙漿中的楓木LBKP漂白比率為30wt%或更大，這提高了平滑度，并且還進(jìn)一步提高了載體的光澤性。制備例如牛皮紙漿(LBKP)的方法沒有特別的限制，并且可以是通常實(shí)際使用的制備牛皮紙漿的方法。首先將牛皮紙漿打漿成保水率在預(yù)定范圍；根據(jù)需要加入施膠劑或其它以調(diào)節(jié)紙漿；然后，將調(diào)節(jié)紙漿形成紙張。當(dāng)需要含有幾種紙槳的混合紙漿時(shí)，將牛皮紙漿進(jìn)行打漿并調(diào)節(jié)，將另一種紙漿進(jìn)行打漿并調(diào)節(jié)，然后將這些紙漿混合。在形成紙張時(shí)，根據(jù)加拿大標(biāo)準(zhǔn)游離度(C.S.F)的打漿的LBKP的游離度優(yōu)選為200至400ml。具有在所述范圍的游離度的紙漿產(chǎn)生具有更小的溶脹/收縮比并且具有良好平面性(表面平滑度)的紙幅。游離度是根據(jù)在JIS-P8121,"TestMethodofdeterminingPulpFreeness"中描述的加拿大標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法確定的值。此外，打漿后的保水率優(yōu)選為1的至200%。當(dāng)打漿后在用于形成紙張的漿料的紙漿中的保水率在上述范圍時(shí)，能夠獲得具有更小的溶脹/收縮比、高光澤度的紙漿以及不規(guī)則性更小的平滑表面紙。保水率是根據(jù)JAPANTAPPI規(guī)定的紙漿試驗(yàn)方法No.26:2000(紙漿的保水試驗(yàn)方法)確定的值。具體地，它是通過用離心力使紙漿懸浮液脫水并且測(cè)量脫水紙漿的保水率而確定的，更具體地，它是通過這樣確定的將打漿后的紙漿懸浮液在被稱作離心杯的適當(dāng)過濾容器中過濾，在特定條件下將在離心分離器中的離心管內(nèi)的容器離心特定的一段時(shí)間，以及將離心出的脫水濕紙漿稱重。然后，將離心并且脫水的濕紙漿在105。C干燥至絕對(duì)的干燥度。當(dāng)將離心并且脫水的濕紙漿的重量指定為A并且將絕對(duì)干燥的紙漿的重量指定為B時(shí)，通過下列公式計(jì)算保水率保水率(％)=(A-B)/Bx100。含較少雜質(zhì)的紙漿被優(yōu)選作為所述紙漿，并且通過漂白使亮度增加的紙漿(漂白紙漿)也是有益的。尤其是，從廢料和色調(diào)的觀點(diǎn)考慮，所述紙漿優(yōu)選為亮度得到改善的漂白闊頁木牛皮紙漿(漂白LBKP);并且特別優(yōu)選使用選自白楊木、阿拉伯膠樹、楓木和楊樹的漂白牛皮紙漿中的至少一種漂白闊頁木牛皮紙漿(漂白LBKP)。這些漂白LBKP可以單獨(dú)使用或以其中的兩種或更多種的漂白LBKP的混合紙漿使用，或者以一種或多種漂白LBKP與不同于所述漂白LBKP的一種或多種紙漿的混合紙漿使用。在根據(jù)本發(fā)明的原紙中的紙漿的含量即在用于制備原紙的漿料中^J固體含量?jī)?yōu)選為60wt。/?；蚋?，并且更優(yōu)選為80wt。/?；蚋蟆Ｔ谛纬杉垙堉暗臐{料可以另外包含陰離子膠體二氧化硅。因此，根據(jù)本發(fā)明的原紙優(yōu)選在加入陰離子膠體二氧化硅之后進(jìn)行制備。陰離子膠體二氧化硅的存在對(duì)于提高脫水效率是有效的(通過作為過濾助劑起作用)，尤其是，在提高切割的銳度或切割效率上是有效的。陰離子膠體二氧化硅的比表面積優(yōu)選在100至1,000mVg的范圍內(nèi)；并且平均粒徑優(yōu)選在1至20nm的范圍內(nèi)。如果包含有陰離子膠體二氧化硅，則從提高上述的切割和脫水效率的觀點(diǎn)考慮，相對(duì)于根據(jù)本發(fā)明的紙漿的量，所述陰離子膠體二氧化硅的含量?jī)?yōu)選為0.005至0.5wt%，更優(yōu)選為0.01至0.2wt%。用于將漿料形成紙張的紙機(jī)沒有特別的限制，可以從己知的紙機(jī)中適當(dāng)選擇。其實(shí)例是裝備有振幅寬度為10mm或更大的振動(dòng)設(shè)備的長(zhǎng)網(wǎng)造紙機(jī)，并且為提高平面性，而優(yōu)選具有水印輥的紙機(jī)(例如，具有60-至100-目網(wǎng)的紙機(jī))。紙機(jī)的Jet/Wire比率(造紙過程中原料噴射速度與網(wǎng)速度的比率)優(yōu)選為不太高或不太低，并且優(yōu)選為大于等于0.80并小于等于1.15，更優(yōu)選為大于等于0.85并小于等于1.10。低的造紙濃度，即低的紙漿濃度通常導(dǎo)致脫水無規(guī)律，而高的紙漿濃度導(dǎo)致原料的絮凝；因此，這兩種情況都導(dǎo)致紋理變差。紙槳濃度優(yōu)選為大于等于0.6%并小于等于1.3%，更優(yōu)選為大于等于0.7%并小于等于1.2%。根據(jù)本發(fā)明的原紙是采用普通天然紙漿作為主要組分的天然紙漿紙，并且可以適當(dāng)?shù)丶尤胂铝形镔|(zhì)作為需要的添加劑填料，比如粘土、滑石、碳酸鈣或脲樹脂的細(xì)粒；施膠劑，比如松香、烷基乙烯酮二聚體、高級(jí)脂肪酸鹽、石蠟或鏈烯基琥珀酸；紙強(qiáng)度增強(qiáng)劑，比如淀粉、聚丙烯酰胺或聚乙烯醇；加濕劑，比如聚乙二醇；定影劑，比如硫酸鋁等。此外，可以加入其它添加劑，比如，白色顏料如二氧化鈦、熒光染料、腐漿控制劑、消泡劑和軟化劑如季銨等。例如，可以使用成膜聚合物如明膠、淀粉、羧甲基纖維素、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇或改性聚乙烯醇對(duì)天然紙漿紙的原紙表面進(jìn)行表面施膠處理。改性聚乙烯醇的實(shí)例包括羧基-改性聚乙烯醇、硅烷醇-改性聚乙烯醇、與丙烯酰胺的共聚物等。當(dāng)采用成膜性質(zhì)的聚合物對(duì)原紙進(jìn)行表面施膠處理時(shí)，優(yōu)選將涂布的成膜聚合物的量調(diào)節(jié)為0.1至5.0g/m2，更優(yōu)選為0.5至2.0g/m2。根據(jù)需要，成膜聚合物可以包含抗靜電劑、熒光增白劑、顏料和消泡劑等。原紙通常具有約7.0wt。/。的水分。然而，在本發(fā)明中，考慮到原紙的紋理，其優(yōu)選為7.5至10wt%,更優(yōu)選為8.0至10wt%。對(duì)原紙的厚度沒有特別限制，并且優(yōu)選為150至250pm;原紙的定量?jī)?yōu)選為150至250g/m2，并且特別優(yōu)選為180至220g/m2。根據(jù)本發(fā)明的原紙優(yōu)選是具有優(yōu)異表面平滑性和平面性的紙，這是由于要用于需要平面性的產(chǎn)品比如照片印刷紙的原因，因此，在造紙過程中或之后，其可以在加熱下進(jìn)行表面處理，并且通過砑光比如紙機(jī)砑光或超級(jí)砑光對(duì)其施加壓力。原紙的密度通常為0.7至1.2g/m2(JISP-8118)。此外，根據(jù)JISP-8125P000)確定的原紙的挺度在MD(紙機(jī)縱向)優(yōu)選為1.0至3.0mNm，在CD(橫向)優(yōu)選為0.5至1.5mNm?？梢栽谠埖谋砻嫔贤糠蟊砻?施膠劑。表面-施膠劑的實(shí)例與上述可以被加入到原紙中的施膠劑相同。原紙的pH值優(yōu)選為5至9，它是在JISP-8113中規(guī)定的熱水抽提法中確定的值。根據(jù)本發(fā)明的圖像記錄材料用載體具有原紙以及形成在所述原紙的兩個(gè)表面(即，前表面和后表面)的至少一部分上的熱塑性樹脂層。當(dāng)在0.05至0.5mm的截止條件下測(cè)量時(shí)，在制備圖像記錄材料時(shí)形成圖像記錄層的承載熱塑性樹脂層的原紙表面或其兩個(gè)表面的中心面平均粗糙度(SRa)為0.70jim或更小，而當(dāng)在l至3mm的截止條件下確定時(shí)，其中心面平均粗糙度(SRa)為0.80或更小。中心面平均粗糙度(SRa)是原紙表面的平滑度(表面平滑度)的指標(biāo)，并且當(dāng)中心面平均粗糙度SRa在所述范圍之外時(shí)，使用該原紙的圖像記錄材料不能獲得優(yōu)選的用于形成照片式圖像的光澤度或表面平滑度。換言之，具體地，如果在0.05至0.5mm的截止條件下確定的SRa大于0.70pm，例如，由于來自熒光燈的光的反射，使用該原紙的圖像記錄材料的圖像變得模糊，并且圖像的清晰度變差，原因是圖像的清晰度在較大程度上受紙的光澤度控制。備選地，如果在1至3mm的截止條件下確定的SRa大于0.80nm，例如，由于來自熒光燈的光的反射，使用該原紙的圖像記錄材料的圖像變形，并且圖像的清晰度變差，原因是圖像的清晰度在較大程度上受紙的光澤度的控制。圖像清晰度是量化圖像變形程度的圖像輪廓清楚的指標(biāo)，并且例如采用具有所需光學(xué)梳(2.0mm、l.Omm、0.5mm等)的圖像清晰度儀ICM-1(SugaTestInstrumentCo.，Ltd.制造)，根據(jù)JISH8686-2規(guī)定的圖像清晰度試驗(yàn)方法確定的。因而，所使用的試驗(yàn)樣在記錄之后為黑色打印的圖像。下面解釋將在0.05至0.5mm和1至3mm的截止波長(zhǎng)設(shè)定為SRa的測(cè)量條件的原因。在本發(fā)明中，為了獲得能夠形成具有高光澤度和照片紋理的高質(zhì)量圖像的圖像記錄材料，評(píng)價(jià)人員通過進(jìn)行肉眼觀察并且相對(duì)于術(shù)語"光澤感"、"模糊"和"變形"進(jìn)行評(píng)分以及獲得平均值，以進(jìn)行評(píng)價(jià)。在此時(shí)，制備其原紙表面的SRa不同的圖像記錄材料，并且對(duì)于每一種圖像記錄材料測(cè)定SRa，同時(shí)對(duì)于0.02至0.10mm的范圍，將截止波長(zhǎng)圓整到最接近的0.01mm，對(duì)于0.1至1.0mm的范圍，將截止波長(zhǎng)圓整到最接近的0.1mm，以及對(duì)于1至9mm的范圍，將截止波長(zhǎng)圓整到最接近的1mm。基于這種數(shù)據(jù)，在每一范圍的截止波長(zhǎng)下，獲得作為對(duì)光澤度的評(píng)價(jià)與SRa之間的相關(guān)系數(shù)的"與光澤度的相關(guān)系數(shù)R"'。在每一范圍的截止波長(zhǎng)下，獲得作為對(duì)模糊的評(píng)價(jià)與SRa之間的相關(guān)系數(shù)的"與模糊的相關(guān)系數(shù)R2"。在每一范圍的截止波長(zhǎng)下，獲得作為對(duì)變形的評(píng)價(jià)與SRa之間的相關(guān)系數(shù)的"與變形的相關(guān)系數(shù)R、'。各自相對(duì)于截止波長(zhǎng)的相關(guān)系數(shù)R1、112和113都顯示在圖1-3中的曲線中。從圖l-3的結(jié)果可明白，在截止波長(zhǎng)為0.05至0.5mm時(shí)，存在強(qiáng)的相對(duì)于光澤度和模糊的相關(guān)性，并且在截止波長(zhǎng)為1至3mm時(shí)，存在強(qiáng)的相對(duì)于光澤度和變形的相關(guān)性。此外，對(duì)圖像記錄材料表面的SRa2和原紙表面的SRa,的相關(guān)性進(jìn)行檢驗(yàn)，以獲得在圖4和圖5中的圖表。在圖4和圖5的圖表中，將截止波長(zhǎng)顯示在水平坐標(biāo)軸上，將圖像記錄材料表面的SRa2相對(duì)于原紙表面的SRai的比率(SRa2/SRa,)顯示在垂直坐標(biāo)軸上。從圖4和圖5可明白，在截止波長(zhǎng)為0.05至0.5mm的區(qū)域內(nèi)以及在截止波長(zhǎng)為1至3mm的區(qū)域內(nèi)，圖像記錄材料表面的SRa2相對(duì)于原紙表面的SR&具有強(qiáng)的相關(guān)性。在0.05至0.5mm的截止條件下，SRa值優(yōu)選為0.6(Him或更小，并且在1至3mm的截止條件下，SRa值優(yōu)選為0.60iLim或更小。相應(yīng)SRa值的下限優(yōu)選接近0阿?；谙旅娴臏y(cè)量和分析條件，使用三維表面結(jié)構(gòu)分析顯微鏡(商品名ZYGONewView5000，ZYGOCo.,Ltd.制造)，進(jìn)行在0.05至0.5mm的截止條件下的中心面平均粗糙度SRa。<測(cè)量和分析條件>-測(cè)量長(zhǎng)度X方向lOmm，Y方向10mm-物鏡2.5-倍放大-帶通濾波器0.05mm至0.5mm基于下面的測(cè)量和分析條件，使用三維表面結(jié)構(gòu)分析顯微鏡(商品名Nanometro11OF，KurodaPrecisionIndustriesCo.,Ltd.制造)，進(jìn)行在1至3mm的截止條件下的中心面平均粗糙度SRa。<測(cè)量/分析條件>-掃描方向樣品的MD方向-測(cè)量長(zhǎng)度X方向50mm，Y方向30mm-測(cè)量間距X方向0.01mm，Y方向1.0mm-掃描速度2mm/秒-帶通濾波器lmm至3mm在根據(jù)本發(fā)明的圖像記錄材料用載體中，形成在原紙的至少一側(cè)或兩側(cè)上的一個(gè)或多個(gè)熱塑性樹脂層的厚度為35至60pm。小于35pm的厚度導(dǎo)致圖像的清晰度變差，抑制了良好光澤度的照片質(zhì)感的形成，而大于60jim的厚度導(dǎo)致具有高定量的不平衡紋理，而且導(dǎo)致較低的挺度。還導(dǎo)致生產(chǎn)率的退化，并且增加了載體的成本。厚度特別優(yōu)選為40至55pm。當(dāng)同時(shí)在原紙的兩個(gè)表面(雙表面)上形成熱塑性樹脂層時(shí)，即，當(dāng)通過樹脂層疊制備樹脂涂布載體比如用于照片打印紙的載體時(shí)，可以使用瑢融擠出、濕法層疊或干法層疊。在上述方法中，最優(yōu)選熔融擠出。如果通過熔融擠出形成熱塑性樹脂層，則優(yōu)選在將熱塑性樹脂層熔融擠出到原紙上之前對(duì)原紙進(jìn)行預(yù)處理，以提高原紙和熱塑性樹脂層之間的粘合。例如，廣泛使用將樹脂膜層疊在原紙上的擠出層疊法(也稱作擠出涂布法)，通過該方法，將熱塑性樹脂比如聚烯烴從擠塑模頭擠出，以使樹脂膜形成在移動(dòng)的原紙上，以這樣的方式使得原紙和熱塑性樹脂在介于夾緊輥和冷卻輥之間的壓印線區(qū)域內(nèi)彼此粘附。預(yù)處理的實(shí)例包括使用混合的硫酸與鉻酸溶液的酸蝕刻處理、使用氣火焰的火焰處理、UV輻照處理、電暈放電處理、輝光放電處理、使用酞酸垸基酯的增粘涂層處理等；并且可以任意選擇它們中的任一種。尤其是，從便利考慮，優(yōu)選電暈處理。采用電暈處理時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行到樹脂層具有與水的接觸角為70?；蚋橹埂Ｒ阎脑稣惩繉釉噭┑膶?shí)例包括有機(jī)鈦化合物、異氰酸酯(氨基甲酸酯)、聚乙烯亞胺、聚丁二烯等。有機(jī)鈦化合物的具體實(shí)例包括酞酸烷基酯，比如酞酸四異丙基酯、酞酸四丁基酯和酞酸四硬脂基酯；鈦的?；a(chǎn)物，比如四丁氧基鈦硬脂酸酯；鈦的螯合物，比如四乙酰丙酮絡(luò)鈦；等。已知的異氰酸酯(氨基甲酸酯)的具體實(shí)例包括甲苯二異氰酸酯(TDI)、二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)、1,6-己二異氰酸酯(HMDI)、苯二亞甲基二異氰酸酯(XDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)等。尤其是在本發(fā)明中，能夠以擠出層疊法，通過將聚烯烴樹脂熔融擠出在原紙上并且將該涂布的原紙送入在壓印線壓力為2MPa或更大的彈性輥和冷卻輥之間，以形成良好的熱塑性樹脂層。通常在層壓于原紙上的樹脂膜的表面上形成有細(xì)小的微孔(下文中，被稱作"孔洞")，較大量的這些孔洞損害膜的外觀和光澤度，并且顯著降低其工業(yè)價(jià)值。據(jù)稱這些孔洞是當(dāng)夾帶在樹脂膜和冷卻輥之間的空氣使冷卻輥轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)在樹脂膜中產(chǎn)生的缺陷。當(dāng)彈性輥和冷卻輥之間的壓印線壓力較小，層疊過程中的線速度較大，樹脂膜的厚度較小，從擠塑模頭上擠出的樹脂的溫度較低并且原紙的表面粗糙度較大時(shí)，形成較大量的孔洞。因此，通過將彈性輥和冷卻輥之間的壓印線壓力控制為2MPa或更大，能夠抑制所述孔洞的產(chǎn)生并且能夠確保平滑度和光澤度良好的平面性。壓印線壓力優(yōu)選為3MPa或更大，并且上限優(yōu)選為8MPa。構(gòu)成形成在原紙的兩個(gè)表面上的熱塑性樹脂層的熱塑性樹脂的實(shí)例包括苯乙烯-丁二烯膠乳、丙烯酸類膠乳、丙烯?；柩跬槟z乳、聚烯烴樹脂等；并且它們中，優(yōu)選聚烯烴樹脂。其有利的實(shí)例包括a-烯烴均聚物比如聚乙烯和聚丙烯、不同的這些聚合物的混合物、以及乙烯和乙烯醇的無規(guī)共聚物。作為聚乙烯，可以單獨(dú)使用或組合使用LDPE(低密度聚乙烯)、HDPE(高密度聚乙烯)和L-LDPE(線性低密度聚乙烯)。當(dāng)使用聚乙烯時(shí)，優(yōu)選其在處理之前的根據(jù)JIS7201確定的熔體流動(dòng)速率為1.2至12g/10分鐘。當(dāng)形成聚烯烴(例如，聚乙烯)的聚烯烴層例如聚乙烯層時(shí)，被形成在載體面(制備圖像記錄材料時(shí)其上形成由圖像記錄材料構(gòu)成的圖像記錄層的載體面)上的聚乙烯層優(yōu)選包含金紅石或銳鈦礦類的氧化鈦、熒光增白劑和群青，以用于改善不透明性、亮度和色調(diào)，這是在制備照片打印紙時(shí)廣泛采用的。相對(duì)于聚乙烯，氧化鈦的含量?jī)?yōu)選為約3至20wt。/。，更優(yōu)選為4至13wt%。為了給擔(dān)負(fù)圖像記錄的圖像記錄層提供粘附性，可以另外在聚烯烴層上形成底涂層(例如，在噴墨記錄介質(zhì)中使用的圖像記錄材料用載體的情況下的墨接受層；所述圖像記錄層將在下面描述)。用于底涂層的材料優(yōu)選為親水性聚酯、明膠或聚乙烯醇(PVA);底涂層的厚度優(yōu)選為0.01至5iam?？梢詫⒏鶕?jù)本發(fā)明的圖像記錄材料用載體用作光澤紙，即，具有形成在原紙(例如，聚乙烯涂布的紙)的前表面和后表面上的熱塑性樹脂比如聚烯烴(例如，聚乙烯)的樹脂涂布紙，并且在其進(jìn)行所謂的"形成圖案"處理之后，還可以在將熱塑性樹脂例如聚烯烴如聚乙烯通過熔融擠出涂布在所述原紙上的過程中用作具有與普通照片打印紙類似的毛面或斜紋面的載體。根據(jù)本發(fā)明的圖像記錄材料用載體還可以在原紙的一個(gè)面上(尤其是，當(dāng)制備圖像記錄材料時(shí)，在與圖像記錄層相反的面上)具有背涂層。背涂層可以包含白色顏料、水性粘合劑或其它組分。.有利于加入背涂層中的白色顏料的實(shí)例包括白色無機(jī)顏料，比如輕質(zhì)碳酸鈣、重質(zhì)碳酸鈣、高嶺土、滑石、硫酸鈣、硫酸鋇、二氧化鈦、氧化鋅、硫化鋅、碳酸鋅、段光白、硅酸鋁、硅藻土、硅酸鈣、硅酸鎂、合成無定形二氧化硅、膠體二氧化硅、膠體氧化鋁、假勃姆石、氫氧化鋁、氧化鋁、鋅鋇白、沸石、水合埃洛石、碳酸鎂、氫氧化鎂；有機(jī)顏料，比如苯乙烯基塑性顏料、丙烯酸類塑性顏料、聚乙烯、微囊劑、脲樹脂、三聚氰胺樹脂等。有利于加入背涂層中的水性粘合劑的實(shí)例包括水溶性聚合物，比如苯乙烯/馬來酸鹽共聚物、苯乙烯/丙烯酸鹽共聚物、聚乙烯醇、硅垸醇-改性的聚乙烯醇、淀粉、陽離子淀粉、酪蛋白、明膠、羧甲基纖維素、羥乙基纖維素和聚乙烯基吡咯烷酮；水分散性聚合物，比如苯乙烯丁二烯膠乳和丙烯酸類乳液；等。有利于加入背涂層中的其它組分的實(shí)例包括消泡劑、發(fā)泡抑制劑、染料、熒光增白劑、防腐劑物質(zhì)、耐水性改進(jìn)劑等。根據(jù)本發(fā)明的圖像記錄材料用載體的有利實(shí)施方案及應(yīng)用沒有特別的限制，并且所述載體可以良好地用于在需要表面的平面性的各種應(yīng)用中，尤其是用于需要記錄具有良好光澤度和平滑度以及照片式紋理的高質(zhì)量圖像的應(yīng)用中，并且具體地，良好地用作如下材料用的支撐材料噴墨記錄介質(zhì)、電子照相圖像記錄材料、熱顯影記錄材料、升華轉(zhuǎn)印圖像記錄材料、熱轉(zhuǎn)印圖像記錄材料、銀鹽照相光敏材料以及下面更具體描述的打印紙等。下文中，將主要采用噴墨記錄介質(zhì)作為實(shí)例，描述根據(jù)本發(fā)明的圖像記錄材料。-圖像記錄材料-根據(jù)本發(fā)明的圖像記錄材料使用根據(jù)本發(fā)明的圖像記錄材料用載體，并且具有在所述圖像記錄材料用載體的至少一個(gè)表面上的圖像記錄層以及根據(jù)需要的其它層。尤其是，當(dāng)采用圖像記錄介質(zhì)作為噴墨記錄介質(zhì)時(shí)，形成作為圖像記錄層的墨接受層。[墨接受層〗當(dāng)墨接受層被用作上述的噴墨記錄介質(zhì)時(shí)，其包含水溶性樹脂和細(xì)粒，并且優(yōu)選至少包含水溶性樹脂、細(xì)粒、能夠使水溶性樹脂交聯(lián)的交聯(lián)劑和媒染劑，以及包含根據(jù)需要的其它組分比如表面活性劑。墨接受層由于細(xì)粒的存在而具有多孔結(jié)構(gòu)，因此，墨吸收能力得到了提高。尤其是，在墨接受層中的固體細(xì)粒含量為50wtM或更大，更優(yōu)選為60wt。/。時(shí)，產(chǎn)生了更加良好的多孔結(jié)構(gòu)，并且進(jìn)一步提高了墨吸收能力。在墨接受層中的固體細(xì)粒含量是相對(duì)于在形成墨接受層的組合物中的^K以外的組分計(jì)算的含量。上述具有多孔結(jié)構(gòu)的墨接受層是孔隙率為50至75%并且優(yōu)選為60至70%的層。50%或更小的孔隙率可以導(dǎo)致墨吸收能力變差，而75%或更大的孔隙率可能存在由于粘合劑不足而導(dǎo)致粉碎的問題。從噴墨記錄介質(zhì)的質(zhì)量考慮，墨接受層的厚度優(yōu)選為20至40pm，并且60。光澤度優(yōu)選為30至70%。-細(xì)粒-有機(jī)和無機(jī)細(xì)粒都可以被用作所述細(xì)粒。有機(jī)細(xì)粒的有利實(shí)例包括通過乳液聚合、微乳聚合、無皂聚合、種子聚合、分散聚合、懸浮聚合等獲得的聚合物細(xì)粒；其具體實(shí)例包括聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、聚酰胺、硅氧烷樹脂、酚樹脂、天然聚合物等的粉末、膠乳或乳液。無機(jī)細(xì)粒的實(shí)例包括二氧化硅細(xì)粒、膠體二氧化硅、二氧化鈦、硫酸鋇、硫酸鈣、沸石、高嶺石、埃洛石、云母、滑石、碳酸鈣、碳酸鎂、硫酸鈣、假勃姆石、氧化鋅、氫氧化鋅、氧化鋁、硅酸鋁、硅酸鈣、硅酸鎂、氧化鋯、氫氧化鋯、氧化鈰、氧化鑭、氧化釔等。它們中，從墨吸收能力和圖像穩(wěn)定性考慮，優(yōu)選無機(jī)細(xì)粒，并且為形成良好的多孔結(jié)構(gòu)，優(yōu)選二氧化硅細(xì)粒、膠體二氧化硅、氧化鋁細(xì)粒或假勃姆石。細(xì)?？梢砸猿跫?jí)粒子狀態(tài)或以粉碎之后的次級(jí)粒子狀態(tài)使用。細(xì)粒的平均初級(jí)粒徑優(yōu)選為2nm或更小，更優(yōu)選為200nm或更小。在這些中，通常根據(jù)制備方法，將二氧化硅細(xì)粒粗略地分成濕法粒子和干法(氣相)粒子。在濕法中，大體上是這樣制備水合二氧化硅的將硅酸鹽進(jìn)行酸分解制備活性二氧化硅，將該活性二氧化硅聚合到合適的程度，以及使聚合的二氧化硅凝結(jié)或沉淀。另一方面，在氣相法中，無水二氧化硅主要是這樣制備的將鹵化硅在高溫氣相水解(火焰水解法)，或在電弧應(yīng)用下使用焦炭在電爐中加熱并還原石英砂，然后用空氣氧化所得產(chǎn)物(電弧法)；所述"氣相法二氧化硅"表示以氣相法制備的無水細(xì)粒二氧化硅。特別優(yōu)選氣相法二氧化硅細(xì)粒作為在本發(fā)明中的二氧化硅細(xì)粒。氣相法二氧化硅顯示不同于水合二氧化硅的性質(zhì)，因?yàn)樗诠柰榇蓟鶊F(tuán)的密度和在其表面上的孔隙方面是不同的，并且它更適合于形成孔隙率更高的三維結(jié)構(gòu)。盡管該原因并沒有被清楚地理解，但可能是這樣的:在細(xì)粒表面上的硅烷醇基團(tuán)的密度較高即每nm2為5至8個(gè)基團(tuán)的水合二氧化硅趨向于更密集地聚集，而在細(xì)粒表面上的硅烷醇基團(tuán)的密度較低即每nm2為2至3個(gè)基團(tuán)的氣相法二氧化硅趨向于薄絮凝，因此產(chǎn)生較高孔隙率的結(jié)構(gòu)。如果將氣相法二氧化硅良好地分散成合適的粒徑，則氣相法二氧化硅具有特別大的比表面積，因而使墨吸收及保持的效率增加，并且產(chǎn)生了低的折射率，因此，提供具有透明性的接受層，并且從而提供高的色彩密度和良好的著色。接受層的透明性不僅對(duì)于需要透明性的應(yīng)用比如OHP紙張而且對(duì)于記錄紙比如照片光澤紙的應(yīng)用也都是重要的，尤其對(duì)于獲得高色彩密度和良好的色彩光澤度是重要的。氣相法二氧化硅的平均初級(jí)粒徑優(yōu)選為50nm或更小，更優(yōu)選為20nm或更小，還更優(yōu)選為10nm或更小，并且最優(yōu)選為3至10nm。當(dāng)平均初級(jí)粒徑為50nm或更小時(shí)，氣相法二氧化硅粒子趨向于通過硅烷醇基的氫鍵而彼此粘附，形成更大孔隙比的結(jié)構(gòu)，并且有效地提高了墨吸收能力。二氧化硅細(xì)?？梢耘c上述的其它細(xì)粒一起使用。當(dāng)將其它細(xì)粒與氣相法二氧化硅組合使用時(shí)，二氧化硅細(xì)粒(尤其是，氣相法二氧化硅)在全部細(xì)粒中的含量?jī)?yōu)選為30wt。/。或更大，并且更優(yōu)選為50wt。/?；蚋?。氧化鋁細(xì)粒、水合氧化鋁以及它們的混合物或復(fù)合物作為無機(jī)細(xì)粒也是有利的。它們中，優(yōu)選水合氧化鋁，因?yàn)樗己玫匚詹⒈３帜?，尤其是，?yōu)選假勃姆石(Al203-nH20)。水合氧化鋁可以以各種形式使用，但是優(yōu)選溶膠形式的勃姆石，因?yàn)樗梢愿菀字苽淦交哪ぁｊP(guān)于假勃姆石的微孔結(jié)構(gòu)，優(yōu)選平均孔半徑為1至25nm，更優(yōu)選為2至10nm。此外，優(yōu)選孔體積為0.3至2.0ml/g，并且更優(yōu)選為0.5至1.5ml/g。例如，通過使用氣體吸附/解吸分析儀(例如，商品名"O證isoap369"，Coulter制造)由氮?dú)馕?解吸法確定微孔半徑和孔體積。在各種氧化鋁細(xì)粒中，優(yōu)選具有較大比表面積的氣相法氧化鋁細(xì)粒。氣相法氧化鋁細(xì)粒的平均初級(jí)粒徑優(yōu)選為50nm或更小，并且更優(yōu)選為20nm或更小。此外，平均初級(jí)粒徑為50nm或更小的膠體二氧化硅也是有利于使用的。10-81064、10-119423、10-157277、10-217601、11-348409、2001-138621、2000-43401、2000-211235、2000-309157、2001-96897、2001-138627、11-91242、8-2087、8-2090、8-2091、8-2093、8-174992、11-192777和2001-301314等。-水溶性樹脂-墨接受層優(yōu)選包含至少一種水溶性樹脂，并且所述水溶性樹脂的實(shí)例包括具有作為親水性結(jié)構(gòu)單元的羥基的聚乙烯醇樹脂(聚乙烯醇(PVA)、乙酰乙?；?改性聚乙烯醇、陽離子-改性聚乙烯醇、陰離子-改性聚乙烯醇、硅烷醇-改性聚乙烯醇、聚乙烯醇縮乙醛類等)、纖維素樹脂(甲基纖維素(MC)、乙基纖維素(EC)、羥乙基纖維素(HEC)、羧甲基纖維素(CMC)、羥丙基纖維素(HPC)、羥乙基甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、等)、甲殼質(zhì)、脫乙酰殼多糖、淀粉、含有醚鍵的樹脂(聚環(huán)氧乙垸(PEO)、聚環(huán)氧丙烷(PPO)、聚乙二醇(PEG)、聚乙烯基醚(PVE)等)、含有氨基甲?；臉渲?聚丙烯酰胺(PAAM)、聚乙烯基吡咯垸酮(PVP)、聚丙烯酸酰肼等)等。它們中，優(yōu)選聚乙烯醇樹脂、纖維素樹脂、含醚鍵樹脂、含氨基甲?；鶚渲?、含羧基樹脂和明膠。還包括聚丙烯酸鹽、馬來酸樹脂、藻酸鹽樹脂以及具有作為解離基團(tuán)的羧基的明膠。在上述樹脂中，特別優(yōu)選聚乙烯醇樹脂。聚乙烯醇的實(shí)例包括在下列專利中描述的聚乙烯醇日本專利申請(qǐng)公布(JP-B)Nos.4-52786、5-67432和7-29479;日本專利No.2537827;JP-BNo.7-57553;日本專利Nos.2502998和3053231;JP-ANo.63-176173;日本專利No.2604367;JP-ANos.7-276787、9-207425、11-58941、2000-135858、2001-205924和2001-287444;JP國(guó)ANos.62-278080和9-39373;日本專利No.2750433;JP-ANos.2000-158801、2001-213045和2001-328345;JP-ANos.8-324105和11-348417;等。這些水溶性樹脂可以單獨(dú)使用或?qū)⑵渲械膬煞N或更多種組合使用。相對(duì)于在墨接受層中的總固體含量，水溶性樹脂的量?jī)?yōu)選為9至40wt。/。，并且更優(yōu)選為12至33wt%。噴墨記錄介質(zhì)的墨接受層的兩種主要組分，即細(xì)粒和水溶性樹脂可以分別是單一材料或多種材料的混合物。從保證透明性考慮，與所述細(xì)粒尤其是與二氧化硅細(xì)粒一起使用的水溶性樹脂的種類是重要的。如果使用氣相法二氧化硅，則水溶性樹脂優(yōu)選為聚乙烯醇樹脂，更優(yōu)選為皂化值為70至100%的聚乙烯醇樹脂，還更優(yōu)選為皂化值為80至99.5%的聚乙烯醇樹脂。上述聚乙烯醇樹脂在結(jié)構(gòu)單元中具有羥基，因此，由于羥基和在二氧化硅細(xì)粒上的表面硅烷醇基之間的氫鍵，而導(dǎo)致可以更容易地形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，這種三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)具有作為網(wǎng)鏈單元的二氧化硅細(xì)粒的次級(jí)粒子。三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的形成似乎是形成墨接受層的原因，所述墨接受層具有孔隙率較高且強(qiáng)度足夠的多孔結(jié)構(gòu)。如上所述獲得的多孔墨接受層由于毛細(xì)現(xiàn)象而快速吸收墨，并且提供十分圓的墨點(diǎn)，在噴墨記錄過程中沒有出血現(xiàn)象。此外，聚乙烯醇樹脂可以另外包含一種其它水溶性樹脂。當(dāng)將其它水溶性樹脂和聚乙烯醇樹脂組合使用時(shí)，聚乙烯醇樹脂在全部水溶性樹脂中的含量?jī)?yōu)選為50wt。/?；蚋?，更優(yōu)選為70wt。/?；蚋?。<細(xì)粒和水溶性樹脂的含量比>細(xì)粒(x)與水溶性樹脂(y)的重量比[PB比(x:y)]對(duì)墨接受層的結(jié)構(gòu)和膜強(qiáng)度表現(xiàn)出顯著的影響。如果PB比率較大，則孔隙率、孔體積和表面積(每單位重量)增加，然而，密度和強(qiáng)度趨向于降低。為了防止膜強(qiáng)度降低以及防止在干燥過程中由于過大的PB比導(dǎo)致膜上出現(xiàn)開裂，并且為了防止由于過小PB比而導(dǎo)致因孔隙被樹脂填充而使孔隙率降低以及防止墨吸收能力的最終降低，墨接受層的PB比(x/y)優(yōu)選為1.5至10。墨接受層應(yīng)當(dāng)具有足夠高的膜強(qiáng)度，原因是在噴墨打印機(jī)中傳輸?shù)倪^程中，噴墨記錄介質(zhì)遭受應(yīng)力，并且墨接受層應(yīng)當(dāng)具有足夠高的膜強(qiáng)度，也是為了在將噴墨記錄介質(zhì)切割成薄片形式時(shí)防止墨接受層的開裂和剝離?？紤]到上述原因，PB比(x:y)更優(yōu)選為5或更小以及2或更大，以保證在噴墨打印機(jī)中的高速打印過程中的優(yōu)異的墨吸收性能。例如，當(dāng)將以PB比(x:y)為2至5包含平均初級(jí)粒徑為20nm或更小的氣相法二氧化硅以及水溶性樹脂的水性涂布分散體涂敷到載體上并干燥時(shí)，形成具有作為網(wǎng)鏈的二氧化硅細(xì)粒的次級(jí)粒子的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，因而可以更容易地制備平均微孔直徑為25nm或更小、孔隙率為50至80%、微孔比容為0.5ml/g或更大，并且比表面積為100m2/g或更大的透明多孔膜。-交聯(lián)劑-在根據(jù)本發(fā)明的墨接受層中，上述包含細(xì)粒和水溶性樹脂的層優(yōu)選另外包含使水溶性樹脂交聯(lián)的交聯(lián)劑，因此，優(yōu)選多孔層被交聯(lián)劑和水溶性樹脂之間的交聯(lián)反應(yīng)硬化。硼化合物優(yōu)選用于交聯(lián)上述水溶性樹脂，尤其用于交聯(lián)聚乙烯醇。硼化合物的實(shí)例包括硼砂、硼酸、硼酸鹽[例如，原硼酸鹽，比如InB03、ScB03、YB03、LaB03、Mg3(B03)jnCo3(B03)2]、二硼酸鹽(例如，Mg2B2Oj[lCo2B205)、偏硼酸鹽(例如，LiB02、Ca(B02)2、NaBO^t]KB02)、四硼酸鹽(例如，Na2B4O7'10H2O)、五硼酸鹽(例如，KB508'4H20、Ca2B60'7H20和CsBs05)。它們中，優(yōu)選硼砂、硼酸和硼酸鹽；并且從交聯(lián)反應(yīng)的速度考慮，尤其優(yōu)選硼酸。除上述交聯(lián)劑之外，還可以將不同于上述硼化合物的下列交聯(lián)劑用于交聯(lián)水溶性樹脂。其實(shí)例包括醛化合物，比如甲醛、乙二醛和戊醛；酮化合物，比如丁二酮和環(huán)戊二酮；活性鹵素化合物，比如二(2-氯乙基脲)-2-羥基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪和2,4-二氯-6-S-三嗪鈉鹽；活性乙烯基化合物，比如二乙烯基磺酸、1,3-乙烯基磺酰基-2-丙醇、N,N，-亞乙基-二(乙烯基磺?；阴０?和1，3，5-三丙烯?；?六氫-S-三嗪；N-羥甲基化合物，比如二羥甲基脲和羥甲基二甲基乙內(nèi)酰脲；三聚氰胺樹脂(例如，羥甲基三聚氰胺和烷基化的羥甲基三聚氰胺);環(huán)氧樹脂；異氰酸酯化合物，比如1,6-己二異氰酸酯；在美國(guó)專利Nos.3017280和2983611中描述的氮丙啶化合物；在美國(guó)專利No.3100704中描述的羧基酰亞胺化合物；環(huán)氧化合物，比如丙三醇三縮水甘油基醚；亞乙基氨基化合物，比如1,6-亞己基-N,N，-雙亞乙基脲；鹵代羧基醛化合物，比如粘氯酸和粘苯氧基氯酸；二噁烷化合物，比如2，3-二羥基二噁烷；含金屬的化合物，比如乳酸鈦、硫酸鋁、鉻礬、鉀礬、乙酸氧鋯和乙酸鉻；多胺化合物，比如四亞乙基五胺；酰肼化合物，比如己二酸二酰肼；含有兩個(gè)或更多個(gè)噁唑啉基團(tuán)的小分子或聚合物；等。交聯(lián)劑可以單獨(dú)使用或?qū)煞N或更多種組合使用。交聯(lián)和硬化優(yōu)選通過^J下方式進(jìn)行:將交聯(lián)劑加入到用于形成墨接受層的包含細(xì)粒、水溶性樹脂及其它的涂布溶液(下文中，也稱作"墨接受層用涂布溶液"或"第一溶液")和/或下面描述的堿性溶液中，將涂布溶液涂敷形成涂布膜，以及在(l)與將涂布溶液涂布形成涂層的同時(shí)或(2)在涂層表現(xiàn)出干燥速率降低之前的涂層干燥過程中，將pH值為7.1或更高的堿性溶液(下文中，被稱作"第二溶液")加入到涂布膜中。例如，在硼化物的情況下，交聯(lián)劑以下列方式加入當(dāng)墨接受層是通過將由包含細(xì)粒和含聚乙烯醇的水溶性樹脂的涂布溶液(第一溶液A)涂敷所得到的涂布膜交聯(lián)而形成的層時(shí)，交聯(lián)和硬化是通過如下進(jìn)行的將涂布溶液涂敷形成涂布膜，以及在(l)涂布膜形成的同時(shí)或(2)在干燥過程中涂布膜顯示干燥速率降低之前，將pH值為7.1或更大的堿性溶液(第二溶液)加入到涂布膜中?？梢栽诘谝缓偷诙坎既芤褐械娜魏我环N或兩種中包含用作交聯(lián)劑的硼化合物。相對(duì)于水溶性樹脂的重量，所使用的交聯(lián)劑的量?jī)?yōu)選為1至50wtM，更優(yōu)選為5至40\\1:%。-媒染劑-在本發(fā)明中，優(yōu)選將媒染劑加入到墨接受層中，用于提高所形成圖像的耐濕性和提高防止隨時(shí)間流逝而滲墨的效率?？梢圆捎糜袡C(jī)媒染劑比如陽離子聚合物(陽離子媒染劑)和無機(jī)媒染劑比如水溶性金屬化合物作為媒染劑。它們中，優(yōu)選有機(jī)媒染劑，尤其優(yōu)選陽離子媒染劑。至少在墨接受層的上層中存在媒染劑，使該層與含有作為著色劑的陰離子染料的液體墨產(chǎn)生相互作用，從而使著色劑穩(wěn)定并且提高了耐水性以及其隨時(shí)間流逝的耐滲墨性。在這種情況下，可以在用于制備墨接受層的墨接受層用涂布溶液(第一溶液)或堿性溶液(第二溶液)中包含媒染劑，但是優(yōu)選在第二溶液中包含媒染劑，所述第二溶液不同于含有無機(jī)細(xì)粒(尤其是，氣相法二氧化硅)的溶液。因此，在帶有陰離子電荷的氣相法二氧化硅的存在下，將媒染劑直接加入到墨接受層用涂布溶液中可能產(chǎn)生聚集，然而，通過使用分別制備含媒染劑的溶液和墨接受層用的涂布溶液以及分別涂布這些溶液，而沒有必要對(duì)無機(jī)細(xì)粒的聚集而擔(dān)憂，并且在選擇媒染劑時(shí)存在較大的自由度。含有伯到叔氨基或季銨鹽基團(tuán)作為陽離子官能團(tuán)的聚合物媒染劑有利于被用作陽離子媒染劑，但是，也可以使用非聚合陽離子媒染劑。更優(yōu)選來自含伯到叔氨基或其鹽或季銨鹽基團(tuán)的單體(下文中，被稱作"媒染劑單體")的均聚物以及媒染劑單體與另一種單體(下文中，被稱作"非-媒染劑單體")的共聚物或縮聚物作為聚合媒染劑。這些聚合媒染劑可以以水溶性聚合物或分散在水中的膠乳的形式使用。媒染劑單體的實(shí)例包括氯化三甲基-對(duì)-乙烯基芐基銨、氯化三甲基-間-乙烯基芐基銨、氯化三乙基-對(duì)-乙烯基芐基銨、氯化三乙基-間-乙烯基芐基銨、氯化N，N-二甲基-N-乙基-N-對(duì)-乙烯基芐基銨、氯化N，N-二乙基-N-甲基-N-對(duì)-乙烯基芐基銨、氯化N，N-二甲基-N-正-丙基-N-對(duì)-乙烯基芐基銨、氯化N,N-二甲基-N-正-辛基-N-對(duì)-乙烯基節(jié)基銨，氯化N，N-二甲基-N-節(jié)基-N-對(duì)-乙烯基芐基銨、氯化N，N-二乙基-N-芐基-N-對(duì)-乙烯基芐基銨、氯化N，N-二甲基-N-(4-甲基)芐基-N-對(duì)-乙烯基節(jié)基銨、氯化N，N-二甲基-N-苯基-N-對(duì)-乙烯基節(jié)基銨；溴化三甲基-對(duì)-乙烯基芐基銨、溴化三甲基-間-乙烯基芐基銨、磺酸三甲基-對(duì)-乙烯基節(jié)基銨、磺酸三甲基-間-乙烯基芐基銨、乙酸三甲基-對(duì)-乙烯基芐基銨、乙酸三甲基-間-乙烯基芐基銨、氯化N,N,N-三乙基-N-2-(4-乙烯基苯基)乙基銨、氯化N,N，N-三乙基-N-2-(3-乙烯基苯基)乙基銨、氯化N，N-二乙基-N-甲基-N-2-(4-乙烯基苯基)乙基銨、乙酸N，N-二乙基-N-甲基-^2-(4-乙烯基苯基)乙基銨；在氯代甲烷、氯代乙烷、溴代甲垸、溴代乙烷、碘代甲烷或碘代乙烷與N，N-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N,N-二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N，N-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酸酯、N,N-二乙基氨基丙基(甲基)丙烯酸酯、N，N-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺或N,N-二乙基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺的反應(yīng)中制備的季銨鹽；其陰離子交換的鹽，比如磺酸鹽、垸基硫酸鹽、乙酸鹽或垸基羧酸鹽；等。上述化合物的具體實(shí)例包括氯化一甲基二烯丙基銨、氯化三甲基-2-(甲基丙烯酰氧基)乙基銨、氯化三乙基-2-(甲基丙烯酰氧基)乙基銨、氯化三甲基-2-(丙烯酰氧基)乙基銨、氯化三乙基-2-(丙烯酰氧基)乙基銨、氯化三甲基-3-(甲基丙烯酰氧基)丙基銨、氯化三乙基-3-(甲基丙烯酰氧基)丙基銨、氯化三甲基-2-(甲基丙烯?；被?乙基銨、氯化三乙基-2-(甲基丙烯酰基氨基)乙基銨、氯化三甲基-2-(丙烯酰基氨基)乙基銨、氯化三乙基-2-(丙烯酰基氨基)乙基銨、氯化三甲基-3-(甲基丙烯酰基氨基)丙基銨、氯化三乙基-3-(甲基丙烯?；被?丙基銨、氯化三甲基-3-(丙烯酰基氨基)丙基銨、氯化三乙基-3-(丙烯?；被?丙基銨；氯化N,N-二甲基-N-乙基-2-(甲基丙烯酰氧基)乙基銨、氯化N,N-二乙基-]^-甲基-2-(甲基丙烯酰氧基)乙基銨、氯化N,N-二甲基-N-乙基-3-(丙烯?；被?丙基銨、溴化三甲基-2-(甲基丙烯酰氧基)乙基銨、溴化三甲基-3-(丙烯?；被?丙基銨、磺酸三甲基-2-(甲基丙烯酰氧基)乙基銨、乙酸三甲基-3-(丙烯酰基氨基)丙基銨等。此外，可以采用N-乙烯基咪唑、N-乙烯基-2-甲基咪唑等作為可共聚合單體。另外地，還可以使用烯丙胺、二烯丙胺以及它們的衍生物和鹽。這些化合物的實(shí)例包括烯丙胺、烯丙胺鹽酸鹽、烯丙胺乙酸鹽、烯丙胺硫酸鹽、二烯丙胺、二烯丙胺鹽酸鹽、二烯丙胺乙酸鹽、二烯丙胺硫酸鹽、二烯丙基甲基胺及其鹽(包括例如，鹽酸鹽、乙酸鹽、硫酸鹽、等)、二烯丙基乙基胺及其鹽(包括例如，鹽酸鹽，乙酸鹽，硫酸鹽等)、二烯丙基二甲基銨鹽(其抗衡陰離子包括氯離子、乙酸根離子、硫酸根離子等)等。這些烯丙胺和二烯丙胺衍生物較少以胺形式聚合，而是通常以鹽形式聚合；并且根據(jù)需要，可以將抗衡離子在聚合之后除去。還可用的是通過將含有如N-乙烯基乙酰胺、N-乙烯基甲酰胺等單元的化合物聚合并且將所得聚合物通過水解轉(zhuǎn)變成聚胺，然后轉(zhuǎn)變成鹽而獲得的聚合物。上述的非-媒染劑單體是不含堿性或陽離子基團(tuán)比如伯到叔氨基或其鹽或季銨鹽基團(tuán)的單體，所述基團(tuán)在噴射墨水時(shí)與染料沒有相互作用或?qū)嶋H上相互作用較小。非-媒染劑單體的實(shí)例包括(甲基)丙烯酸垸基酯；(甲基)丙烯酸環(huán)垸基酯比如(甲基)丙烯酸環(huán)己基酯；(甲基)丙烯酸芳基酯，比如(甲基)丙烯酸苯基酯；芳垸基酯，比如(甲基)丙烯酸芐基酯；芳族乙烯基化合物，比如苯乙烯、乙烯基甲苯和a-乙烯基苯乙烯(a-thylstyrene);乙烯基酯，比如乙酸乙烯基酯、丙酸乙烯基酯和戊酸乙烯基酯(vinylversatate);烯丙基酯，比如乙酸烯丙基酯；含鹵素單體，比如偏二氯乙烯和氯乙烯；乙烯基氰化物，比如(甲基)丙烯腈；烯烴,比如乙烯和丙烯；等。上面所述的(甲基)丙烯酸垸基酯優(yōu)選具有含1至18個(gè)碳原子的烷基，并且其具體實(shí)例包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙基酯、(甲基)丙烯酸正丁基酯、(甲基)丙烯酸異丁基酯、(甲基)丙烯酸叔丁基酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸辛基酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯等。它們中，優(yōu)選丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸羥乙酯。還可以將非-媒染劑單體單獨(dú)使用或?qū)煞N或更多種組合使用。聚合物媒染劑的有利實(shí)例包括聚二烯丙基二甲基氯化銨、聚甲基丙烯酰氧基乙基-P-羥基乙基二甲基氯化銨、聚乙烯亞胺、聚烯丙胺及其衍生物、聚酰胺-聚胺樹脂、陽離子淀粉、雙氰胺甲醛縮合物、二甲基-2-羥基丙基銨鹽聚合物、聚脒、聚乙烯基胺、雙氰胺甲醛縮聚物，比如二氰基陽離子樹脂、由聚胺基陽離子樹脂代表的雙氰胺-二亞乙基三胺縮聚物、表氯醇-二甲基胺的加聚物、二甲基二烯丙基氯化銨-S02共聚物、二烯丙胺鹽-S02共聚物、在酯區(qū)中具有季銨鹽基團(tuán)取代垸基的含(甲基)丙烯酸酯的聚合物，含季銨鹽基團(tuán)取代垸基的苯乙烯基聚合物等。陽離子媒染劑的具體實(shí)例包括在下列專利中描述的陽離子媒染劑JP-ANos.48-28325、54-74430、54-124726、55-22766、55-142339、60-23850、60-23851、60-23852、60-23853、60-57836、60-60643、60-118834、60-122940、60-122941、60-122942、60-235134和1國(guó)161236;美國(guó)專利Nos.2484430、2548564、3148061、3309690、4115124、4124386、4193800、4273853、4282305和4450224;JP-ANos.1-161236、10-81064、10-119423、10-157277、10-217601、11-348409、2001-138621、2000-43401、2000-211235、2000-309157、2001-96897、2001-138627、11-91242、8-2087、8-2090、8-2091、8-2093、8-174992、11-192777和2001-301314;JP-BNos,5-35162、5-35163、5-35164和5-88846;JP-ANos.7-118333和2000-344990;日本專利Nos.2648847和2661677;等。它們中，尤其優(yōu)選聚烯丙胺及其衍生物，并且結(jié)構(gòu)上優(yōu)選二烯丙基二烷基陽離子聚合物。各種已知的烯丙胺聚合物及其衍生物中的任一種都可以被用作根據(jù)本發(fā)明的聚烯丙胺或其衍生物。所述衍生物的實(shí)例包括聚烯丙胺與酸(該酸包括無機(jī)酸比如鹽酸、硫酸、磷酸和硝酸；以及^^機(jī)酸，比如甲磺酸、甲苯磺酸、乙酸、丙酸、肉桂酸和(甲基)丙烯酸)的鹽或上述鹽的混合鹽或烯丙胺的部分鹽)；以及在聚合物反應(yīng)中形成的聚烯丙胺的衍生物；由聚烯丙胺和另一種可共聚合單體(可共聚合單體的具體實(shí)例包括(甲基)丙烯酸酯，苯乙烯、(甲基)丙烯酰胺、丙烯腈、乙烯基酯等)形成的共聚物。聚烯丙胺及其衍生物的具體實(shí)例包括在下列專利中描述的聚烯丙胺及其衍生物JP-BNos.62-31722、2-14364、63-43402、63-43403、63-45721、63-29881、1-26362、2-56365、2-57084、4-41686、6-2780、6-45649、6-15592和4-68622;日本專利Nos.3199227和3008369;JP-ANos.10-330427、11-21321、2000-281728、2001-106736、62-256801、7-173286、7-213897、9-235318、9-302026和11-21321;WONos,99/21901和99/19372;JP-ANo.5-140213;日本專利申請(qǐng)國(guó)家公布(公開)No.11-506488;等。在上述的陽離子媒染劑中，優(yōu)選二烯丙基二烷基陽離子聚合物，并且特別優(yōu)選二烯丙基二甲基陽離子聚合物。從分散能力、尤其是從防止粘度增加的觀點(diǎn)考慮，陽離子媒染劑優(yōu)選重均分子量為60，000或更小，更優(yōu)選為40,000或更小的陽離子聚合物。陽離子媒染劑還有利于用作用于上述細(xì)粒的分散劑。當(dāng)加入到墨接受層用涂布溶液中時(shí)，硫酸根離子在涂布溶液中的濃度優(yōu)選為1.5重量％或更小，以防止粘度的增加。硫酸根離子來自在陽離子聚合物的制備過程中使用的聚合引發(fā)劑等，因此，使用通過利用不釋放硫酸根離子的聚合引發(fā)劑等制備出的陽離子媒染劑是有益的，原因是在陽離子聚合物的制備過程中，硫酸根離子留在聚合物內(nèi)。無機(jī)媒染劑包括多價(jià)水溶性金屬鹽和疏水性金屬鹽化合物，具體地為，比如如下金屬的鹽或配合物鎂、鋁、鈣、鈧、鈦、釩、錳、鐵、鎳、銅、鋅、鎵、鍺、鍶、釔、鋯、鉬、銦、鋇、鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鏑、鉺、鐿、鉿、鎢或鉍。其具體實(shí)例包括乙酸鈣、氯化鈣、甲酸鈣、硫酸鈣、乙酸鋇、硫酸鋇、磷酸鋇、氯化錳、乙酸錳、甲酸錳二水合物、硫酸錳銨六水合物、氯化銅、氯化銅銨二水合物、硫酸銅、氯化鈷、硫氰酸鈷、硫酸鈷、硫酸鎳六水合物、氯化鎳六水合物、乙酸鎳四水合物、硫酸鎳銨六水合物、氨基硫酸鎳四水合物、硫酸鋁、鋁礬、堿性聚合氫氧化鋁、亞硫酸鋁、硫代硫酸鋁、聚合氯化鋁、硝酸鋁九水合物、氯化鋁六水合物、溴化亞鐵、氯化亞鐵、氯化鐵、硫酸亞鐵、硫酸鐵、苯酚磺酸鋅、溴化鋅、氯化鋅、硝酸鋅六水合物、硫酸鋅、四氯化鈦、鈦酸四異丙基酯、四乙酰丙酮絡(luò)鈦、乳酸鈦、四乙酰丙酮絡(luò)鋯、乙酸氧鋯、硫酸氧鋯、碳酸銨鋯、硬脂酸氧鋯、辛酸氧鋯、硝酸氧鋯、氧氯化鋯、羥基氯化鋯、乙酸鉻、硫酸鉻、硫酸鎂、氯化鎂六水合物、檸檬酸鎂九水合物、磷鎢酸鈉、檸檬酸鈉鎢、十一鎢磷酸n-水合物、十一鎢硅酸26-水合物、氯化鉬、十一鉬磷酸n-水合物、硝酸鎵、硝酸鍺、硝酸鍶、乙酸釔、氯化釔、硝酸釔、硝酸銦、硝酸鑭、氯化鑭、乙酸鑭、苯甲酸鑭、氯化鈰、硫酸鈰、2-辛酸鈰、硝酸鐠、硝酸釹、硝酸釤、硝酸銪、硝酸釓、硝酸鏑、硝酸鉺、硝酸鐿、氯化鉿、硝酸鉍等。在無機(jī)媒染劑中，優(yōu)選含鋁化合物、含鈦化合物、含鋯化合物和在元素周期表中-的niB族的金屬的金屬化合物(鹽或配合物)。加入在墨接受層中的媒染劑的量?jī)?yōu)選為0.01至5g/m2，更優(yōu)選為0.1至3g/m2。-其它組分-根據(jù)需要，根據(jù)本發(fā)明的墨接受層可以另外包含在本領(lǐng)域中巳知的各種添加劑，比如酸、紫外線吸收劑、抗氧化劑、熒光增白劑、單體、聚合引發(fā)劑、聚合抑制劑、防出血?jiǎng)?、防腐劑、粘度穩(wěn)定劑、消泡劑、表面活性劑、抗靜電劑、消光劑、防巻劑、耐水性賦予劑。所述其它組分可以單獨(dú)使用或?qū)⑵渲袃煞N或更多種組合使用?？梢栽趯⑵渌M分溶于或分散在水中、分散在聚合物中、進(jìn)行乳化、轉(zhuǎn)變成油滴或包含在微膠囊中之后加入。所加入的其它組分的量?jī)?yōu)選為0.01至10g/m2。無機(jī)細(xì)粒的無機(jī)表面可以用硅垸偶聯(lián)劑修飾(fmish)，以改進(jìn)分散。優(yōu)選含有偶聯(lián)單元以及有機(jī)官能團(tuán)(例如，乙烯基、氨基、環(huán)氧、巰基、氯、垸基、苯基、酯基等)的化合物作為硅烷偶聯(lián)劑。在本發(fā)明中，墨接受層用涂布溶液優(yōu)選包含表面活性劑。可以采用陽離子、陰離子、非離子、兩性、氟基和硅氧垸表面活性劑中的任一種作為所述表面活性劑。非離子表面活性劑的實(shí)例包括聚氧化烯垸基醚和聚氧化烯垸基苯基醚(例如，二甘醇單乙基醚、二甘醇二乙基醚、聚氧化乙烯月桂基醚、聚氧化乙烯硬脂基醚、聚氧化乙烯壬基苯基醚等)、氧化乙烯-氧化丙烯嵌段共聚物；脫水山梨糖醇脂肪酸酯(例如，脫水山梨糖醇單月桂酸酯、脫水山梨糖醇單油酸酯、脫水山梨糖醇三油酸酯等)、聚氧化乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯(例如，聚氧化乙烯脫水山梨糖醇單月桂酸酯、聚氧化乙烯脫水山梨糖醇單油酸酯、聚氧化乙烯脫水山梨糖醇三油酸酯等)、聚氧化乙烯山梨糖醇脂肪酸酯(例如，聚氧化乙烯四油酸山梨糖醇酯等)、甘油脂肪酸酯(例如，甘油單油酸酯等)、聚氧化乙烯甘油脂肪酸酯；(聚氧化乙烯甘油單硬脂酸酯、聚氧化乙烯甘油單油酸酯等)、聚氧化乙烯脂肪酸酯(聚乙二醇單月桂酸酯、聚乙二醇單油酸酯等)、聚氧化乙烯垸基胺、乙炔二醇(例如，2,4，7,9-四甲基-5-癸炔_4，7-二醇以及二醇的環(huán)氧乙垸和環(huán)氧丙垸的加合物等)等；并且優(yōu)選聚氧化烯烷基醚。非離子表面活性劑可以包含在墨接受層用涂布溶液中。兩性表面活性劑包括氨基酸類、羧基銨甜菜堿類、砜銨甜菜堿類、硫酸銨酯甜菜堿類、咪唑鐵甜菜堿類以及其它的表面活性劑，并且其有利的實(shí)例包括在美國(guó)專利No.3,843,368;JP-ANos.59-49535、63-236546、5-303205、8-262742和10-282619中描述的兩性表面活性劑；等。兩性表面活性劑優(yōu)選為氨基酸類兩性表面活性劑；并且氨基酸類兩性表面活性劑的實(shí)例包括氨基酸(比如甘氨酸、谷氨酸或組氨酸)的含有長(zhǎng)鏈?；腘-氨基酰化衍生物及其鹽，比如在JP-ANo.5-303205中描述的表面活性劑。陰離子表面活性劑的實(shí)例包括脂肪酸鹽(如硬脂酸鈉和油酸鉀)、垸基硫酸酯鹽(例如，月桂基硫酸鈉和月桂基硫酸三乙醇胺)、磺酸鹽(例如，十二烷基苯磺酸鈉)、垸基磺基琥珀酸鹽(例如，二辛基磺基琥珀酸鈉)、垸基二苯基醚二磺酸鹽、烷基磷酸鹽等。上述陽離子表面活性劑的實(shí)例包括垸基胺鹽、季銨鹽、吡啶鑰鹽、咪唑鎗鹽等。上述的氟化物表面活性劑包括經(jīng)過含全氟烷基的中間產(chǎn)物借助電解氟化、調(diào)聚反應(yīng)、低聚反應(yīng)等制備的化合物。這些化合物的實(shí)例包括全氟烷基磺酸鹽、全氟垸基羧酸鹽、全氟烷基環(huán)氧乙烷的加合物、全氟垸基三烷基銨鹽、含全氟烷基的低聚物、全氟烷基磷酸酯等。被有機(jī)基團(tuán)改性的硅氧烷油有利于用作上述的硅氧烷表面活性劑，并且所述硅氧烷表面活性劑可以具有含被有機(jī)基團(tuán)改性的側(cè)鏈或者表面活性劑的一端或兩端被有機(jī)基團(tuán)改性的硅氧垸結(jié)構(gòu)單元。有機(jī)基團(tuán)改性包括氨基改性、聚醚改性、環(huán)氧改性、羧基改性、甲醇改性、垸基改性、芳烷基改性、酚改性、氟改性等。在墨接受層用涂布溶液中，表面活性劑的含量?jī)?yōu)選為0.001至2.0%，更優(yōu)選為0.01至1.0%。例如，通過具有如下步驟的方法(濕壓濕法)，良好地制備墨接受層在將交聯(lián)劑加入到至少包含細(xì)粒和水溶性樹脂的涂布溶液和/或之后的堿性溶液中之后，將該涂布溶液涂敷在載體表面上；在(l)當(dāng)涂敷該涂布溶液時(shí)或(2)在所述涂層干燥時(shí)顯示降低干燥速率之前，將pH值為7.1或更大的堿性溶液涂敷在該涂層上；以及將涂層交聯(lián)和硬化。使水溶性樹脂交聯(lián)的交聯(lián)劑優(yōu)選包含在涂布溶液和堿性溶液中的至少一種或兩種內(nèi)。從墨吸收能力以及防止膜開裂的觀點(diǎn)考慮，象這種交聯(lián)和硬化的墨接受層的存在是有利的。含媒染劑層離接受層表面的厚度優(yōu)選為接受層厚度的10至60%。該層可以通過任意方法形成，例如，通過方法(l)，即，形成含細(xì)粒、水溶性樹脂和交聯(lián)劑的涂層膜，并且將含媒染劑的溶液涂布其上；或方法(2)，艮口，將含細(xì)粒和水溶性樹脂的涂布溶液以及含媒染劑的溶液涂布成多層結(jié)構(gòu)。含媒染劑的溶液可以包含無機(jī)細(xì)粒、水溶性樹脂、交聯(lián)劑等。如上所述的添加是有利的，因?yàn)樗沟妹饺緞└患谀邮軐又械奶厥鈪^(qū)域內(nèi)，因而使噴射在其上的噴墨著色劑充分顯示顏色，并且提高了顏色密度、隨時(shí)間流逝的耐滲墨性、打印區(qū)域的光澤度以及打印字符和圖像的耐水性和耐臭氧性。一部分媒染劑可以包含在首先形成于載體上的層內(nèi)，并且在這種情況下，后面加入的媒染劑可以與前面的媒染劑相同或不同。在本發(fā)明中，例如，如下制備包含細(xì)粒(例如，氣相法二氧化硅)和水溶性樹脂(例如，聚乙烯醇)的墨接受層用涂布溶液(第一溶液)將例如由氣相法二氧化硅和分散劑組成的細(xì)粒加入到水中(例如，在水中的二氧化硅細(xì)粒10至20wt%);將該混合物在例如高旋轉(zhuǎn)濕膠體磨(例如，"CLEARMIX"，MTechniqueCo"Ltd.制造)中、于例如10,000rpm(優(yōu)選5,000至20,000rpm)的高旋轉(zhuǎn)條件下分散20分鐘(優(yōu)選10至30分鐘)；向其中加入聚乙烯醇(PVA)水溶液(例如，PVA的量約為氣相法二氧化硅的1/3);并且在相同攪拌條件下，另外再分散該混合物。優(yōu)選使用氨水將該分散體調(diào)節(jié)到pH值約為9.2或優(yōu)選使用分散劑，以使涂布溶液更穩(wěn)定。所得到的涂布溶液是均勻的溶膠狀態(tài)，并且通過下列涂敷方法將該涂布溶液涂布在載體上，可以形成具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的多孔墨接受層。除上述高速旋轉(zhuǎn)濕膠體磨之外，可以采用不同于該高速旋轉(zhuǎn)濕膠體磨的任一種膠體磨分散機(jī)作為用于分散的分散機(jī)，所述任一種膠體磨分散機(jī)例如為高速轉(zhuǎn)動(dòng)分散機(jī)、介質(zhì)攪拌分散機(jī)(比如球磨機(jī)和砂磨機(jī))、超聲分散機(jī)、高壓分散機(jī)等。其中，為了有效地分散所形成的絮凝細(xì)粒，優(yōu)選使用介質(zhì)攪拌分散機(jī)、膠體磨分散機(jī)(例如，高旋轉(zhuǎn)濕膠體磨機(jī))或高壓分散機(jī)。可以采用水、有機(jī)溶劑或它們的混合溶劑作為在每一個(gè)步驟中的溶劑。用于涂布的有機(jī)溶劑的實(shí)例包括醇，比如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇和甲氧基丙醇；酮，比如丙酮和甲基乙基酮；四氫呋喃；乙腈；丁酸乙酯；甲苯。備選地，可以采用陽離子聚合物作為分散劑。陽離子聚合物的實(shí)例包括用于上述媒染劑的實(shí)例等。此外，還優(yōu)選采用硅烷偶合劑作為分散劑。加入的分散劑相對(duì)于細(xì)粒的量?jī)?yōu)選為0.1至30wt%，并且更優(yōu)選為1至10wt%?？梢酝ㄟ^任一種例如使用如下涂布機(jī)的已知涂敷方法涂布墨接受層用涂布溶液擠壓模涂布機(jī)、氣刀涂布機(jī)、刮刀涂布機(jī)、棒式涂布機(jī)、刀涂機(jī)、擠壓涂布機(jī)、反轉(zhuǎn)輥式涂布機(jī)、刮條涂布機(jī)等。在涂敷墨接受層用涂布溶液(第一溶液)的過程中或之后，將堿性溶液(第二溶液)涂敷在涂布膜上，然而，可以在涂敷之后的涂布膜顯示降低的干燥速率時(shí)涂敷第二溶液。S卩，在墨接受層用涂布溶液(第一溶液)涂敷之后，通過在涂布膜顯示恒定干燥速率過程中涂敷第二溶液，可以良好地制備墨接受層。第二溶液可以包含媒染劑。"在涂布膜顯示降低的干燥速率之前"的時(shí)期通常表示涂敷墨接受層用涂布溶液之后，當(dāng)涂布膜顯示恒定干燥速率的現(xiàn)象，即，在涂布膜(分散介質(zhì))中的溶劑的含量與時(shí)間成比例降低的幾分鐘時(shí)間。這種"恒定速率干燥"的時(shí)期在例如ChemicalEngineeringHandbook(707至712頁，MaruzenCo.，Ltd.出版，1980年10月25日)中有描述。如上所述，涂敷第一溶液之后的涂層通常在40至180°C干燥0.5至10分鐘(優(yōu)選0.5至5分鐘)，直到涂層表現(xiàn)出降低的干燥速率。當(dāng)然，干燥時(shí)間根據(jù)涂布量而變化，但通常在上述范圍內(nèi)。在第一溶液的涂布膜顯示降低的干燥速率之前，例如，通過如下的方法涂敷第二溶液將第二溶液涂布在所述涂布膜上的方法(l)、將第二溶液噴射在涂布膜上的方法(2)、將承載該涂布膜的載體浸漬在第二溶液中的方法(3)等。在方法(l)中，可以通過在本領(lǐng)域中已知的任一種涂布方法比如采用如下涂布機(jī)的方法涂布第二溶液幕流涂布機(jī)、擠壓模涂布機(jī)、氣刀涂布機(jī)、刮刀涂布機(jī)、棒式涂布機(jī)、刀涂機(jī)、擠壓涂布機(jī)、反轉(zhuǎn)輥式涂布機(jī)、刮條涂布機(jī)等。它們中，良好使用的是其中涂布機(jī)沒有成為與第一涂層直接接觸的涂布方法，比如使用擠壓模涂布機(jī)和幕流涂布機(jī)、刮條涂布機(jī)的涂布方法。第二溶液通常在涂敷之后于40至180°C加熱0.5至30分鐘，以進(jìn)行干燥和固化。優(yōu)選地，溶液在40至150°C加熱1至20分鐘。備選地，如果將堿性溶液(第二溶液)與墨接受層用涂布溶液(第一溶液)同時(shí)涂敷，則能夠通過將第一和第二溶液同時(shí)涂敷在載體上(多層涂敷)，其中第一溶液與載體接觸，并且將所得涂布膜干燥和硬化，從而形成墨接受層。同時(shí)涂敷(多層涂敷)可以通過使用例如擠壓模涂布機(jī)或幕流涂布機(jī)的涂布方法進(jìn)行。然后，將在同時(shí)涂敷之后形成的涂布層干燥，并且通常通過在40至150°C加熱0.5至10分鐘、優(yōu)選在40至100°C加熱0.5至5分鐘，以干燥在這種情況下的涂布層。當(dāng)例如通過使用擠壓模涂布機(jī)進(jìn)行同時(shí)涂敷(多層涂敷)時(shí)，同時(shí)擠出的兩種液體在擠壓模涂布機(jī)出口附近層疊，即，將這些液體涂敷到載體上之前層疊，然后在它們層疊時(shí)，將它們涂敷到載體上。在涂敷之前層疊的兩層涂布溶液在它們被涂敷到載體上之前趨向于在所述兩種溶液的界面上具有交聯(lián)反應(yīng)，通常由于兩種溶液在擠壓模涂布機(jī)附近的混合導(dǎo)致了粘度的增加，有時(shí)候?qū)е略谕糠蟛僮鲿r(shí)的麻煩。因此，在上述的同時(shí)涂敷過程中，優(yōu)選在第一和第二溶液之間添加阻隔層溶液(中間層溶液)(同時(shí)三層涂敷)。阻隔層溶液沒有特別的限制，并且其實(shí)例包括含痕量水溶性樹脂、水等的水溶液。水溶性樹脂是考慮到溶液的涂布性質(zhì)例如為增加溶液的粘度而使用的，其實(shí)例有包含纖維素樹脂(例如，羥丙基甲基纖維素、甲基纖維素、羥乙基甲基纖維素等)、聚乙烯基吡咯垸酮、明膠等的聚合物。阻隔層溶液還可以包含媒染劑。在載體上形成之后，為了提高涂布膜的表面平滑度、光澤度、透明性和強(qiáng)度，墨接受層可以在加熱和壓力下、例如在超砑光機(jī)或光澤砑光機(jī)等中經(jīng)過輥距進(jìn)行砑光。然而，由于砑光有時(shí)導(dǎo)致孔隙率降低(S卩，墨吸收能力降低)，因此在砑光之前需要建立適合于減少孔隙率降低的條件。在砑光過程中的輥溫優(yōu)選為30至150。C，更優(yōu)選為40至100。C，在砑光過程中輥之間的線壓力優(yōu)選為50至400kg/cm，更優(yōu)選為100至200kg/cm。在噴墨記錄過程中，墨接受層的厚度應(yīng)當(dāng)根據(jù)層的孔隙率而確定，因?yàn)樵搶討?yīng)當(dāng)具有足夠的允許吸收所有墨滴的吸收能力。例如，如果墨量為8nL/mm2，并且孔隙率為60%，則優(yōu)選厚度約為15pm或更大的膜。鑒于上述原因，噴墨記錄用的墨接受層優(yōu)選具有10至5(Him的厚度。此外，按中值粒徑計(jì)，在墨接受層中的孔隙直徑優(yōu)選為0.005至0.030|_im，更優(yōu)選為0.01至0.025,。使用水銀測(cè)孔計(jì)(商品名"Poresizer9320-PC2"，ShimadzuCorporation制造)，可以確定孔隙率和孔隙中值粒徑。優(yōu)選墨接受層的透明性更高，并且形成在透明膜載體上的墨接受層的模糊值優(yōu)選為30%或更小，更優(yōu)選為20%或更小，所述模糊值是透明性的指標(biāo)。使用hazemeter(商品名HGM-2DP，SugaTestInstrumentCo"Ltd.制造)，可以確定模糊值。可以將聚合物細(xì)粒分散體加入到構(gòu)成本發(fā)明所得的噴墨記錄介質(zhì)的層(例如，墨接受層或背層)中。聚合物細(xì)粒分散體被用于改善膜的物理性質(zhì)，尤其是改善膜的尺寸穩(wěn)定性以及防止巻曲、粘附、開裂。這樣的聚合物細(xì)粒分散體在JP-ANos.62-245258、62-1316648和62-110066中有描述。將含有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低(40。C或更低)的聚合物細(xì)粒的分散體加入到含媒染劑層中，這對(duì)于防止該層的開裂和巻曲是有效的。備選地，加入含玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高的聚合物細(xì)粒的分散體對(duì)于防止巻曲也是有效的。下文中，將描述不同于所述噴墨記錄介質(zhì)的圖像記錄介質(zhì)。-電子照相圖像接受材料-電子照相圖像接受材料包含根據(jù)本發(fā)明的圖像記錄材料用載體和至少一個(gè)形成在載體的至少一個(gè)表面上的調(diào)色劑-接受層(記錄層)，以及包含根據(jù)需要適當(dāng)選擇的其它層，比如表面保護(hù)層、中間層、底涂層、緩沖層、靜電荷控制(抗靜電)層、反射層、色調(diào)調(diào)節(jié)層、儲(chǔ)存壽命提高層、防粘層、防巻層及平滑層。這些層中的每一層都可以具有單層結(jié)構(gòu)或?qū)盈B結(jié)構(gòu)。-銀鹽照相感光材料-銀鹽照相感光材料具有例如其中在根據(jù)本發(fā)明的圖像記錄材料用載體上形成的至少以YMC顯色的感光層(記錄層)的配置，其實(shí)例包括例如用于鹵化銀照相系統(tǒng)中的材料，在所述鹵化銀照相系統(tǒng)中，將該材料首先曝光，將其順序浸漬在多個(gè)處理槽中，進(jìn)行顯色、漂白和定影并且用水漂洗，然后干燥，以獲得圖像。-熱轉(zhuǎn)印圖像記錄材料-熱轉(zhuǎn)印圖像記錄材料具有其中例如在根據(jù)本發(fā)明的圖像記錄材料用載體上形成的至少一個(gè)圖像接受層(記錄層)的配置，其實(shí)例包括例如在這樣的系統(tǒng)中使用的材料在該系統(tǒng)中，通過使用熱頭加熱在載體上的具有至少一個(gè)熱熔融墨層的熱圖像接受介質(zhì)，使包含在熱熔融墨層中的墨熔融轉(zhuǎn)印。-熱顯影/記錄材料-熱顯影/記錄材料具有例如其中在根據(jù)本發(fā)明的圖像記錄材料用載體上形成至少一個(gè)熱顯影層(記錄層)的配置，并且其實(shí)例包括例如在熱彩色照片系統(tǒng)(TA系統(tǒng))中使用的材料，在所述熱彩色照片系統(tǒng)中，通過熱彩色顯影形成圖像，所述熱彩色顯影是通過將使用熱頭的加熱和使用紫外線的定影重復(fù)而產(chǎn)生的。-升華轉(zhuǎn)印圖像接受材料-升華轉(zhuǎn)印圖像記錄材料具有例如其中在根據(jù)本發(fā)明的圖像記錄材料用載體上形成至少一個(gè)圖像接受層(記錄層)的配置，并且其實(shí)例包括例如在升華轉(zhuǎn)印系統(tǒng)中使用的材料，在該系統(tǒng)中，通過使用熱頭加熱形成在載體上的具有至少含熱擴(kuò)散著色劑(升華著色劑)的墨層的升華圖像接受介質(zhì)，而將熱擴(kuò)散著色劑從所述墨層中轉(zhuǎn)印。在電子照相圖像接受材料、熱顯影/記錄材料、升華轉(zhuǎn)印圖像接受材料、熱轉(zhuǎn)印圖像接受材料或銀鹽照相感光材料中，在根據(jù)本發(fā)明的圖像記錄材料用載體上形成至少一個(gè)相應(yīng)于各種材料的圖像記錄層(調(diào)色劑圖像-接受層、熱顯影層、圖像-接受層或感光層)。實(shí)施例現(xiàn)在，將參考實(shí)施例更詳細(xì)地說明本發(fā)明，但是應(yīng)當(dāng)理解，不應(yīng)當(dāng)認(rèn)為本發(fā)明限制于這些實(shí)施例。在下面的實(shí)施例中的"份"和"％"表示重量份和重量％，除非另有說明，并且"聚合度"表示"重均聚合度"。實(shí)施例1(實(shí)施例1)-載體的制備-將50份楓木牛皮紙漿(LBKP)和50份阿拉伯膠樹牛皮紙漿(LBKP)在雙盤式精煉機(jī)中打漿，以分別得到加拿大游離度(加拿大標(biāo)準(zhǔn)游離度)為330ml的紙漿漿液。然后，將分別相對(duì)于紙槳為1.3。/。的陽離子淀粉(CATO304L，由JapanNSCCo.,Ltd.生產(chǎn))、0.15。/。的陰離子聚丙烯酰胺(DA4104，由SeikoPMCCorp.生產(chǎn))、0.29。/。的垸基烯酮二聚體(SizepineK，由ArakawaKaseiCo.,Ltd.生產(chǎn))、0.29%的環(huán)氧化的山俞酸酰胺和0.32%的聚酰胺多胺表氯醇(Arafix100，由ArakawaKaseiCo.，Ltd.生產(chǎn))加入到各個(gè)所得的紙漿漿液中，并且另外地向其中加入0.12%的量的消泡劑。在長(zhǎng)網(wǎng)造紙機(jī)中，在1.00的控制Jet/Wire比率(在造紙過程中，原料噴射速度與網(wǎng)速度的比率)下，將濃度為1.0%的具有上述組成的紙槳漿液脫水，并且干燥成定量為200g/n^并且厚度為19(Him的原紙，從而產(chǎn)生原紙。具體地，在紙幅干燥步驟中，通過將紙幅的氈面按壓到干燥帆布上，使紙幅于1.6kg/cm的干燥帆布張力下干燥，并且在施膠機(jī)中將聚乙烯醇(KL-118,由KumrayCo.，Ltd.生產(chǎn))以1g/m2的量涂敷到原紙的兩個(gè)面上之后，進(jìn)行機(jī)械砑光處理。將所得原紙的網(wǎng)面(背面)進(jìn)行電暈放電處理；并且使用熔融擠出機(jī)將高密度聚乙烯在其上涂布成40iam厚，以產(chǎn)生無光澤表面樹脂層(下文中，該樹脂層面將被稱作"背面")。將在背面上的樹脂層表面另外進(jìn)行電暈放電處理；并且將含有重量比為l:2的氧化鋁(抗靜電劑；鋁溶膠100，由NissanChemicalIndustriesCo.，Ltd.生產(chǎn))和二氧化硅(Snowtex，由NissanChemicalIndustriesCo.，Ltd.生產(chǎn))的分散體在其上涂布成干重為0.2g/m2。然后，將沒有樹脂層的氈面表面(前側(cè))進(jìn)行電暈放電處理；并且使用熔融擠出機(jī)，將含有10%的銳鈦礦二氧化鈦、痕量群青藍(lán)(TokyoPrintingInkMfg.Co.,Ltd.生產(chǎn))和0.08%的熒光增白劑(WhiteflourPSNconc.，由NipponChemicalWorksCo.,Ltd.生產(chǎn))(相對(duì)于聚乙烯)并且MFR(熔體流動(dòng)速率)為3.8的低密度聚乙烯擠壓在其上，形成40pm的厚度，并且在壓印線壓力為3.5MPa下，在彈性輥和冷卻輥之間按壓，以形成在原紙載體上的高光澤熱塑性樹脂層(下文中，該高光澤面將被稱作"前表面")，從而得到載體(下文中，被稱作載體A)。在本發(fā)明實(shí)施例中，以下列方式將墨接受層(圖像記錄層)形成在前表面上。用于彈性輥的彈性體是根據(jù)JISK-6301確定的挺度為80并且厚度為25mm的乙烯丙烯橡膠。彈性輥的表面粗糙度根據(jù)JISB-0601確定為0.3S。-墨接受層用涂布溶液的制備-將(a)氣相法二氧化硅細(xì)粒、(b)離子交換水、(c)SharollDC-902P和(d)ZA-30以下列組成形成的混合物在珠磨機(jī)KDP(ShinmaruEnterprisesCorp.制造)中分散，并且將分散體在45。C加熱20小時(shí)。將(e)硼酸水溶液、(f)聚乙烯醇溶液、(g)HymaxSC-505、(h)SUPERFLEX600、(i)聚氧化乙烯月桂基醚和G)乙醇以下列組成形成的混合物另外加入到在30°C的所述分散體中，以產(chǎn)生墨接受層用涂布溶液。于是，二氧化硅細(xì)粒與水溶性樹脂的重量比[PB比(a)/(f)]為4.9，并且制備之后的墨接受層用涂布溶液是pH值為3.9的酸性。<墨接受層用涂布溶液的組成>(a)AEROSIL300SF75-—10.0份(b)離子交換水一64.8份(c)SharollDC-902P(51.5%水溶液)一0.87份[Dai-ichiKogyoSeiyakuCo.，Ltd.生產(chǎn)；分散劑](d)ZA-30(DaiichiKigensoKagakuKogyoCo.Ltd.生產(chǎn))國(guó)-國(guó)0.54份(e)6%的硼酸(交聯(lián)劑)水溶液一6.2份(f)聚乙烯醇(水溶性樹脂)溶液一29.4份[溶液(f)的組成]-PVA-235…2.0份-聚氧化乙烯月桂基醚--0.03份-下面的化合物l一-0.06份-二甘醇一丁基醚…0.68份-離子交換水...26.6份(g)HymaxSC-505(HymoCo"Ltd.生產(chǎn))一0.26份(h)SUPERFLEX600(Dai-ichiKogyoSeiyakuCo"Ltd.生產(chǎn))一1.2份(i)聚氧化乙烯月桂基醚…049份200680003661.3說明書第33/40頁<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>-噴墨記錄紙的制備-在上述所得的載體的正面進(jìn)行電暈放電處理之后，用擠壓模涂布機(jī)將墨接受層用涂布溶液以180ml/r^的量涂敷在正面上，然后以10.8ml/n^的速率，將被稀釋5倍的聚氯化鋁水溶液(所使用的聚氯化鋁為Alfme83(TaimeiChemicalsCo.，Ltd.生產(chǎn))在線涂布在其上。然后，將涂布膜在80°C的熱空氣干燥器(流量3至8m/秒)中干燥成固體含量為20M。于是，涂布膜顯示恒定的速率干燥。立即將其在以下列組成的媒染劑溶液(pH值7.8)中浸漬10秒，使媒染劑以15g/n^的量附著于涂布膜表面，并且另外在80。C干燥10分鐘，以得到根據(jù)本發(fā)明的含有干燥層厚度為32nm的墨接受層的噴墨記錄紙(l)。<媒染劑溶液的組成>(a)硼酸(交聯(lián)劑)…0.65份(b)Zi畫olAC誦7—2.5份(c)碳酸銨(試劑級(jí)，KantoChemicalCo.Inc.生產(chǎn))一3.5份(d)離子交換水一63.3份(e)聚氧化乙烯月桂基醚(表面活性劑)…30.0份[Emulgenl09P(2。/。水溶液)，HLB值13.6，KaoCorp.生產(chǎn)](實(shí)施例2)以類似于實(shí)施例1的方式制備根據(jù)本發(fā)明的載體B及其噴墨記錄紙(2)，不同之處在于將在實(shí)施例1的"載體A的制備"中使用的50份楓木牛皮紙槳化合物1和50份阿拉伯膠樹牛皮紙漿替換為90份楓木牛皮紙漿和10份阿拉伯膠樹牛皮紙漿。(實(shí)施例3)以類似于實(shí)施例1的方式制備根據(jù)本發(fā)明的載體C及其噴墨記錄紙(3)，不同之處在于將在實(shí)施例1的"載體A的制備"中的在雙盤式精煉機(jī)中打漿之后的加拿大游離度從330ml改變?yōu)?80ml。(實(shí)施例4)以類似于實(shí)施例1的方式制備根據(jù)本發(fā)明的載體D及其噴墨記錄紙(4)，不同之處在于將在實(shí)施例1的"載體A的制備"中的在"正面"上的熱塑性樹脂層的厚度從40|im改變?yōu)?0pm。(實(shí)施例5)以類似于實(shí)施例1的方式制備根據(jù)本發(fā)明的載體E及其噴墨記錄紙(5),不同之處在于將在實(shí)施例1的"載體A的制備"中的彈性輥和冷卻輥之間的壓印線壓力從3.5MPa改變?yōu)?MPa。(實(shí)施例6)以類似于實(shí)施例1的方式制備根據(jù)本發(fā)明的載體K及其噴墨記錄紙(11)，不同之處奔于將在實(shí)施例1的"載體A的制備"中使用的50份楓木牛皮紙漿和50份阿拉伯膠樹牛皮紙漿替換為70份楓木牛皮紙漿和30份阿拉伯膠樹牛皮紙漿。(實(shí)施例7)以類似于實(shí)施例6的方式制備根據(jù)本發(fā)明的載體L及其噴墨記錄紙(12)，不同之處在于將在實(shí)施例6的"載體K的制備"中的紙槳漿液濃度從1.0%改變?yōu)?.3%。(實(shí)施例8)以類似于實(shí)施例6的方式制備根據(jù)本發(fā)明的載體M及其噴墨記錄紙(13)，不同之處在于將在實(shí)施例6的"載體K的制備"中的紙漿漿液濃度從1.0。/。改變?yōu)?.6%。(實(shí)施例9)以類似于實(shí)施例6的方式制備根據(jù)本發(fā)明的載體N及其噴墨記錄紙(14),不同之處在于將在實(shí)施例6的"載體K的制備"中的Jet/Wire比率從1.00改變?yōu)閁5。(實(shí)施例10)以類似于實(shí)施例6的方式制備根據(jù)本發(fā)明的載體O及其噴墨記錄紙(15)，不同之處在于將在實(shí)施例6的"載體K的制備"中的Jet/Wire比率從1.00改變?yōu)?.8。(比較例1)以類似于實(shí)施例1的方式制備用于比較的根據(jù)本發(fā)明的載體F及其噴墨記錄紙(6)，不同之處在于將在實(shí)施例1的"載體A的制備"中在雙盤式精煉機(jī)中打漿之后的加拿大游離度從330ml改變?yōu)?50ml。(比較例2)以類似于實(shí)施例1的方式制備用于比較的根據(jù)本發(fā)明的載體G及其噴墨記錄紙(7)，不同之處在于將在實(shí)施例1的"載體A的制備"中在雙盤式精煉機(jī)中打漿之后的加拿大游離度從330ml改變?yōu)?50ml。(比較例3)以類似于實(shí)施例1的方式制備根據(jù)本發(fā)明的載體H及其噴墨記錄紙(8)，不同之處在于將在實(shí)施例1的"載體A的制備"中使用的50份楓木牛皮紙漿和50份阿拉伯膠樹牛皮紙漿替換為50份阿拉伯膠樹牛皮紙漿和50份白楊木牛皮紙漿。(比較例4)以類似于實(shí)施例1的方式制備根據(jù)本發(fā)明的載體I及其噴墨記錄紙(9)，不同之處在于將在實(shí)施例1的"載體A的帝j備"中形成的在"正面"上的熱塑性樹脂層的厚度從40改變?yōu)?0(am。(比較例5)以類似于實(shí)施例1的方式制備根據(jù)本發(fā)明的載體J及其噴墨記錄紙(IO)，不同之處在于將在實(shí)施例1的"載體A的制備"中使用的50份楓木牛皮紙漿和50份阿拉伯膠樹牛皮紙漿替換為20份楓木牛皮紙漿和80份阿拉伯膠樹牛皮紙漿。(比較例6)以類似于實(shí)施例6的方式制備根據(jù)本發(fā)明的載體P及其噴墨記錄紙(16)，不同之處在于將在實(shí)施例6的"載體K的制備"中的紙漿漿液濃度從1.0%改變?yōu)?.4%。(比較例7)以類似于實(shí)施例6的方式制備根據(jù)本發(fā)明的載體Q及其噴墨記錄紙(17)，不同之處在于將在實(shí)施例6的"載體K的制備"中的紙漿漿液濃度從1.0%改變?yōu)?.5%。(比較例8)以類似于實(shí)施例6的方式制備根據(jù)本發(fā)明的載體R及其噴墨記錄紙(18)，不同之處在于將在實(shí)施例6的"載體K的制備"中的Jet/Wire比率從1.00改變?yōu)?.20。(比較例9)以類似于實(shí)施例6的方式制備根據(jù)本發(fā)明的載體S及其噴墨記錄紙(19)，不同之處在于將在實(shí)施例6的"載體K的制備"中的Jet/Wire比率從1.00改變?yōu)?.70。(評(píng)價(jià))將在上述實(shí)施例與比較例中獲得的根據(jù)本發(fā)明的原紙和由該原紙制備的噴墨記錄紙(1)至(5)和(11)至(15)中的每一種紙，以及用于比較的噴墨記錄紙(6)至(10)和(16)至(19)中的每一種紙都以下列試驗(yàn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。將結(jié)果歸納在下表l中。1.紋理(指數(shù))在上述實(shí)施例和比較例中獲得的每一種原紙都使用M/KSystems,Inc.(MKS)生產(chǎn)的3D板分析儀M/K950以及使用紋理試驗(yàn)計(jì)(MFT)進(jìn)行分析，所述3D板分析儀M/K950具有直徑為1.5mm的分析儀光圈。分析儀得到的紋理指數(shù)越高表示紋理越良好。2.中心面平均粗糙度(SRa值)根據(jù)下列方法(1)和(2)，確定中心面平均粗糙度(SRa值)(l)使用三維表面結(jié)構(gòu)分析顯微鏡(ZYGONewView5000，由ZYGOCo.，Ltd.制造)，在下列測(cè)量/分析條件下，在0.05mm至0.5mm的截止范圍下，確定在上述實(shí)施例和比較例中獲得的各種原紙的中心面平均粗糙度(SRa值)。<測(cè)量/分析條件>-測(cè)量長(zhǎng)度X方向lOmm，Y方向10mm-物鏡2.5-倍放大-帶通濾波器0.05mm至0.5mm(2)使用表面形狀分析儀Nanometro11OF(KurodaPrecisionIndustriesCo.,Ltd.生產(chǎn))，在下列測(cè)量/分析條件下，在lmm至3mm的截止范圍內(nèi)，確定在上述實(shí)施例和比較例中獲得的各種原紙的中心面平均粗糙度(SRa值)。<測(cè)量/分析條件>-掃描方向樣品的MD方向-測(cè)量長(zhǎng)度X方向50mm，Y方向30mm-測(cè)量間距X方向0.01mm，Y方向1.0mm-掃描速度2mm/秒-帶通濾波器1mm至3mm3.圖像清晰度(光澤度)在下列圖像記錄條件下，使用噴墨打印機(jī)(PM-G800，由SeikoEpsonCorporation生產(chǎn))在噴墨記錄紙(1)至(19)中的每一種中打印黑色(K)的打印圖像，從而得到測(cè)試樣品。<圖像記錄條件>一打印數(shù)據(jù)RGB數(shù)字值(8比特)，0，0，0-打印設(shè)置-紙的種類EPSON照片紙顏色彩色模式設(shè)置推薦設(shè)置，清楚-在圖像清晰度和規(guī)則反射光強(qiáng)度測(cè)量之前的干燥條件在23。C和50%RH的環(huán)境中干燥一天。然后，使用圖像清晰度計(jì)ICM-1(SugaTestInstrumentCo,,Ltd.生產(chǎn))，在下列測(cè)量/分析條件下，根據(jù)由JISH8686-2規(guī)定的圖像清晰度測(cè)試法，確定在各種噴墨記錄紙上著色圖像區(qū)域的圖像清晰度C。<測(cè)量/分析條件>-測(cè)量方法反射-測(cè)量角度60°-光學(xué)梳2.0腿、1.0腿或0.5mm4.圖像質(zhì)量將噴墨記錄紙(1)至(19)各自裝入噴墨打印機(jī)(PM-G800，由SeikoEpsonCorporation制造)中，并且在該噴墨記錄紙上打印人物和風(fēng)景畫圖像，并且根據(jù)下列標(biāo)準(zhǔn)由肉眼觀察進(jìn)行評(píng)價(jià)。[評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)]A:照片式圖像，圖像質(zhì)量良好B:幾乎為照片式圖像，圖像質(zhì)量大致良好C:令人不滿意的照片式圖像，但是圖像質(zhì)量良好D:通常的圖像質(zhì)量表1]<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>如上表1顯示，在其中原紙的紋理指數(shù)、表面粗糙度SRa和厚度都滿足本發(fā)明規(guī)定的范圍的實(shí)施例中，能夠形成具有優(yōu)異光澤度和照片質(zhì)感的高質(zhì)量圖像。相反，在比較例所得的原紙上，不能夠得到良好的光澤度和照片質(zhì)感的圖像。權(quán)利要求1.一種圖像記錄材料用載體，其包含原紙和形成在所述原紙的兩個(gè)面上的熱塑性樹脂層，其中所述原紙的紋理指數(shù)為60或更大；所述原紙的至少在形成圖像記錄層的一側(cè)上的表面，當(dāng)在0.05至0.5mm的范圍內(nèi)的截止條件下測(cè)量時(shí)，具有0.70μm或更小的中心面平均粗糙度SRa，而當(dāng)在1至3mm的范圍內(nèi)的截止條件下測(cè)量時(shí)，具有0.80μm或更小的中心面平均粗糙度SRa；以及至少在形成所述圖像記錄層的一側(cè)上的所述熱塑性樹脂層的厚度為35至60μm。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的圖像記錄材料用載體，其中在形成圖像記錄層的一側(cè)上的所述熱塑性樹脂層是通過如下方法層疊的將聚烯烴樹脂熔融擠出到所述原紙上，然后將所述原紙送入壓印線壓力為2MPa或更大的彈性輥和冷卻輥之間。3.—種圖像記錄材料，其包含根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的圖像記錄材料用載體以及圖像記錄層，所述圖像記錄層至少形成在所述圖像記錄材料用載體的一個(gè)面上。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的圖像記錄材料，其中所述圖像記錄層是用于接受噴墨記錄墨水的墨接受層。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的圖像記錄材料，其中所述墨接受層包含細(xì)粒、水溶性樹脂、能夠?qū)⑺鏊苄詷渲宦?lián)的交聯(lián)劑、和媒染劑。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的圖像記錄材料，其中所述水溶性樹脂是選自由聚乙烯醇樹脂、纖維素樹脂、含醚鍵樹脂、含氨基甲?；鶚渲?、含羧基樹脂和明膠組成的組中的至少一種；并且所述細(xì)粒是選自由二氧化硅細(xì)粒、膠體二氧化硅細(xì)粒、氧化鋁細(xì)粒和假勃姆石細(xì)粒組成的組中的至少一種。7.根據(jù)權(quán)利要求4至6中任一項(xiàng)所述的圖像記錄材料，其中所述墨接受層是通過交聯(lián)和硬化涂層而獲得的層，所述涂層是通過涂布至少含有細(xì)粒和水溶性樹脂的涂布溶液而形成的；并且所述交聯(lián)和硬化是通過下列方法進(jìn)行的將交聯(lián)劑加入到涂布溶液和/或pH值為7.1或更大的堿性溶液中，并且在下列時(shí)期(1)或(2)的過程中將所述堿性溶液涂敷到所述涂層上-(1)在涂布所述涂布溶液形成涂層的同時(shí)，或(2)在所述涂層表現(xiàn)出降低的干燥速率之前的所述涂層干燥過程中。全文摘要一種圖像記錄材料用載體，其包含原紙和形成在所述原紙的兩個(gè)面上的熱塑性樹脂層，其中所述原紙的紋理指數(shù)為60或更大；當(dāng)在0.05至0.5mm的范圍內(nèi)的截止條件下測(cè)量時(shí)，至少在形成圖像記錄層的一側(cè)上的所述原紙表面具有0.70μm或更小的中心面平均粗糙度SRa，而在1至3mm的范圍內(nèi)的截止條件下測(cè)量時(shí)，所述原紙表面具有0.80μm或更小的中心面平均粗糙度SRa；以及至少在形成圖像記錄層的一側(cè)上的熱塑性樹脂層的厚度為35至60μm。文檔編號(hào)B32B27/32GK101111371SQ2006800036公開日2008年1月23日申請(qǐng)日期2006年2月3日優(yōu)先權(quán)日2005年2月4日發(fā)明者久保田豐,寺前伸一,山本宏申請(qǐng)人:富士膠片株式會(huì)社