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一種高強(qiáng)多孔玻璃的制備方法

文檔序號(hào):1816709閱讀:367來源:國知局
專利名稱:一種高強(qiáng)多孔玻璃的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種多孔玻璃的制備方法,特別涉及一種用于工民建筑領(lǐng)域或軍工防暴、防震等建筑環(huán)境中的高強(qiáng)多孔玻璃的制備方法。
背景技術(shù)
在過去數(shù)十年里,世界各地發(fā)生震驚中外的自然災(zāi)害和人為的恐怖襲擊事件使得建筑物的倒塌,從而造成數(shù)以萬計(jì)生命的傷亡,難以計(jì)數(shù)的財(cái)產(chǎn)損失。例如,1976年7月觀日發(fā)生在我國河北省唐山市的地震造成M萬多人死亡,16萬人受傷。1993年,恐怖分子引爆了位于紐約市世貿(mào)中心車庫內(nèi)的汽車炸彈,造成重大的生命和財(cái)產(chǎn)損失。1998年,美國駐內(nèi)羅畢和達(dá)累斯薩拉姆的使館也遭受到恐怖分子的汽車炸彈襲擊,分別造成重大的生命和財(cái)產(chǎn)損失。2002年,在紐約市的世貿(mào)中心和弗吉尼亞的五角大樓發(fā)生的災(zāi)難事件。2008 年5月12日發(fā)生在我國四川省的里氏8.0級(jí)地震造成遇難69225人,受傷374640人,失蹤 17939人,直接經(jīng)濟(jì)損失達(dá)8451億元人民幣。這一切進(jìn)一步警示我們迫切需要開發(fā)和制造高強(qiáng)的防震建筑材料,而且更重要的是其密度小,質(zhì)量輕,才能真正起到保護(hù)人民生命安全的巨大作用以及減少國家財(cái)產(chǎn)損失的目的。泡沫玻璃是利用廢棄平板玻璃,瓶罐玻璃為主要原料,添加發(fā)泡劑、改性劑,助熔劑等,經(jīng)球磨均勻混合形成配合料,然后放在特定的磨具中經(jīng)過發(fā)泡、退火等工藝過程形成的一種內(nèi)部充滿無數(shù)均勻氣泡的多孔玻璃材料。泡沫玻璃除了具有玻璃本身固有的永久性、安全性、防化學(xué)腐蝕性和不受蟲蟻鼠侵害的特點(diǎn)外,還具有容重輕、導(dǎo)熱系數(shù)小、不透濕、吸水率小、不燃燒、不霉變、性能穩(wěn)定、既是保冷材料又是保溫材料,能適應(yīng)深冷到較高溫度范圍等特點(diǎn)。同時(shí)其價(jià)值還在于長年使用不會(huì)變質(zhì),而且本身又起到防火、防震作用。 近年來,隨著國家對節(jié)能環(huán)保材料性能的要求和需求,使泡沫玻璃得到進(jìn)一步的發(fā)展,不僅在建筑領(lǐng)域可以代替?zhèn)鹘y(tǒng)鋼筋水泥等材料作為墻體內(nèi)襯或外襯材料,用于高層建筑墻體材料,也可作為化工耐熱環(huán)境下的管道材料使用,而且還可用做防火材料。但是,泡沫玻璃強(qiáng)度較低,以往不同規(guī)格的泡沫玻璃抗折強(qiáng)度為0. 1 IMPa。美國人佩德羅·Μ·布阿爾克·德馬塞多在中國專利CN1642730A中公開了一種以飛灰(煅燒型F),石英砂,碳酸鹽,堿性金屬硅酸鹽,硼酸,糖,水等為原料,先按照配方配料,配好的配合料采用濕法球磨后,將生成的漿料干燥,然后在950°C下將干燥的漿料煅燒 40min,讓原材料充分反應(yīng),分解成精細(xì)、均勻分散的碳,最后將煅燒并研磨成粉末的配合料放入模具中加熱到850°C發(fā)泡。所制備的試樣密度25 100磅/立方英尺(約等于0. 4 1. 6g/cm3)。該方法盡管所制備的泡沫玻璃強(qiáng)度高,但是對配合料采用兩次煅燒工藝,制備工藝復(fù)雜,燒成溫度高,且所得到的試樣密度大(最大可以達(dá)到1.6g/cm3,與燒結(jié)磚的密度相當(dāng)),會(huì)使泡沫玻璃在建筑領(lǐng)域的應(yīng)用達(dá)不到輕質(zhì)的效果。CN101014461A公開了一種小孔徑堅(jiān)固的高密度泡沫玻璃,所用的原料和制備工藝與CN1642730A相同,所制備試樣的孔徑為0. 3 1mm,密度小于100磅/立方英尺(約等于1. 6g/cm3)。此法制備的泡沫玻璃孔徑較小,抗折強(qiáng)度低。CN200946127Y公開了一種夾有金屬絲網(wǎng)的泡沫玻璃,解決了泡沫玻璃機(jī)械強(qiáng)度低,但是仍不能解決質(zhì)輕的問題,且不能生產(chǎn)大幅面制品,使用程序繁雜、施工質(zhì)量、效果不易保證的問題。但是,此種夾有金屬絲的泡沫玻璃切割加工比較困難,施工操作比較復(fù)雜。除了通過提高泡沫玻璃密度的方法提高泡沫玻璃的機(jī)械強(qiáng)度外,還可以通過在泡沫玻璃配合料中加入少量添加劑的方法,使其發(fā)泡后在泡沫玻璃中析出一定數(shù)量的晶體的方法,在一定程度上也可以提高泡沫玻璃的機(jī)械強(qiáng)度。南京大學(xué)以廢玻璃和粉煤灰為主要原料,以碳酸鈣為發(fā)泡劑制備了微晶泡沫玻璃,將研磨的玻璃粉、粉煤灰和非金屬礦加入水后進(jìn)行混合;在含有水分的條件下壓制成型,然后烘干;放入窯內(nèi)燒制,然后將燒制后的毛坯切割成型。其缺點(diǎn)是除玻璃粉和粉煤灰外,還加入了非金屬礦,制造成本較高。所用的非金屬礦有堿性長石、硅砂、純堿和方解石,并且采用了壓制成型,制作工藝復(fù)雜。CN1807314A 公開了一種以廢舊陰極射線管玻璃為主要原料,以SiC為發(fā)泡劑,在840 900°C下發(fā)泡制備微晶泡沫玻璃的方法,該方法所制備的微晶泡沫玻璃中晶體有Pb,PbO等,且強(qiáng)度較高。 但是,該方法所制備的泡沫玻璃密度也高于l.Og/cm3,發(fā)泡溫度高,耗能高,很難得以廣闊的應(yīng)用。此外,CN101602574公開了一種采用耐火纖維增強(qiáng)多孔玻璃的制備方法,在一定程度上提高了多孔玻璃的力學(xué)性能。但是耐火纖維在多孔玻璃發(fā)泡過程中其自身力學(xué)強(qiáng)度也大打折扣。所以對多孔玻璃的力學(xué)性能提高是有限的。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn),提供了一種密度低,制備工藝簡單的高強(qiáng)泡沫玻璃的制備方法,按照本發(fā)明的制備方法得到的泡沫玻璃的密度為0. 1 0. 6g/cm3,孔徑0. 3 5. Omm,且氣孔分布均勻,抗折強(qiáng)度可達(dá)到3. O 10. OMPa0為達(dá)到上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是1)首先將碎玻璃清洗干凈,烘干后球磨至270目以下得玻璃粉末;2)然后按質(zhì)量分?jǐn)?shù)將74 90%的玻璃粉末,1 4%的SiC,2 5%的硼砂,2 4%的NaNO3和2 20%的高強(qiáng)耐高溫高硅氧纖維加入到球磨罐中球磨混合10 60min得配合料;3)將配合料加入到耐熱鋼模具中,壓實(shí)裝模,最后將裝有配合料的模具移入發(fā)泡爐中按照以下工藝過程燒成;預(yù)熱階段,自室溫以10 20°C /min的升溫速度升溫至400°C后,保溫10 30min ;發(fā)泡階段,升溫速度為5 10°C /min升溫到780 850°C ;穩(wěn)泡階段,在780 850°C恒溫下保溫10 60min ;快速冷卻階段,冷卻速度為20 25°C /min,冷卻至500 550°C,恒溫時(shí)間10 30min ;退火階段,降溫速度為1 2°C /min,退火至50°C以下得泡沫玻璃。本發(fā)明高強(qiáng)耐高溫高硅氧纖維的直徑為0. 01 0. 05mm,長度為1 100mm。本發(fā)明所用碎玻璃包括各種廢舊平板玻璃,瓶罐玻璃,電子玻璃等,且對玻璃的顏色沒有特別要求,碎玻璃粉的粒度越細(xì)所制備的泡沫玻璃的泡徑分布越均勻;SiC作為發(fā)泡劑;硼酸作為助熔劑,NaNO3作為穩(wěn)泡劑,高強(qiáng)耐高溫高硅氧纖維作為增強(qiáng)劑,其中對纖維的要求為,在發(fā)泡溫度下不變形;不與玻璃粉及添加劑反應(yīng);可以在常溫下長期存在,化學(xué)穩(wěn)定性良好;力學(xué)性能優(yōu)良;纖維的直徑為0. 01 0. 05mm,優(yōu)選0. 01 0. 03mm,長度為 1 IOOmm ;優(yōu)選3 50mm ;高強(qiáng)耐高溫纖維的加入量為1 20. 0%,優(yōu)選5 10%。泡沫玻璃中加入耐火度高,強(qiáng)度高的纖維,有利于提高泡沫玻璃的力學(xué)性能。因此,本發(fā)明所制備的泡沫玻璃機(jī)械強(qiáng)度高,使用范圍較普通泡沫玻璃廣泛,使用壽命長。該泡沫玻璃可以與水泥、鋼或其他高強(qiáng)度建筑物材料結(jié)合,用在恐怖襲擊高危險(xiǎn)區(qū)的建筑物的關(guān)鍵表面內(nèi)部和外部的立面,且具有剛性結(jié)構(gòu)的優(yōu)點(diǎn),當(dāng)面臨沖擊時(shí),泡沫玻璃可以吸收爆炸能量的主要部分。即使作為建筑墻體材料,發(fā)生破裂坍塌時(shí),由于其質(zhì)輕也不會(huì)對人生命造成傷害。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1 :1)首先將碎玻璃清洗干凈,烘干后球磨至270目以下得玻璃粉末;2)然后按質(zhì)量分?jǐn)?shù)將90%的玻璃粉末,1. 5%&SiC,3. 5%的硼砂,3%的NaNO3和 2%的直徑為0. 01 0. 05mm,長度為1 IOOmm的高強(qiáng)耐高溫高硅氧纖維加入到球磨罐中球磨混合30min得配合料;3)將配合料加入到耐熱鋼模具中,壓實(shí)裝模,最后將裝有配合料的模具移入發(fā)泡爐中按照以下工藝過程燒成;預(yù)熱階段,自室溫以15°C /min的升溫速度升溫至400°C后,保溫20min ;發(fā)泡階段,升溫速度為5°C /min升溫到820°C ;穩(wěn)泡階段,在820°C恒溫下保溫30min ;快速冷卻階段,冷卻速度為20°C /min,冷卻至550°C,恒溫時(shí)間IOmin ;退火階段,降溫速度為1°C /min,退火至50°C以下得泡沫玻璃。所形成的泡沫玻璃結(jié)構(gòu)均勻,平均泡徑1. 7mm,密度為0. 32g/cm3,抗折強(qiáng)度達(dá)到 3. 5MPa。實(shí)施例2 1)首先將碎玻璃清洗干凈,烘干后球磨至270目以下得玻璃粉末;2)然后按質(zhì)量分?jǐn)?shù)將74%的玻璃粉末,2%的SiC,2%的硼砂,2%的NaNOjP 20% 的直徑為0. 01 0. 05mm,長度為1 IOOmm的高強(qiáng)耐高溫高硅氧纖維加入到球磨罐中球磨混合IOmin得配合料;3)將配合料加入到耐熱鋼模具中,壓實(shí)裝模,最后將裝有配合料的模具移入發(fā)泡爐中按照以下工藝過程燒成;預(yù)熱階段,自室溫以10°C /min的升溫速度升溫至400°C后,保溫30min ;發(fā)泡階段,升溫速度為8°C /min升溫到830°C ;穩(wěn)泡階段,在830°C恒溫下保溫25min ;快速冷卻階段,冷卻速度為25°C /min,冷卻至520°C,恒溫時(shí)間20min ;退火階段,降溫速度為2°C /min,退火至50°C以下得泡沫玻璃。所形成的泡沫玻璃結(jié)構(gòu)均勻,平均泡徑1. 6mm,密度為0. 33g/cm3,抗折強(qiáng)度達(dá)到 3. 9MPa。實(shí)施例3 1)首先將碎玻璃清洗干凈,烘干后球磨至270目以下得玻璃粉末;2)然后按質(zhì)量分?jǐn)?shù)將80%的玻璃粉末,4%的SiC,5%的硼砂,4%的NaNO3和7%
5的直徑為0. 01 0. 05mm,長度為1 IOOmm的高強(qiáng)耐高溫高硅氧纖維加入到球磨罐中球磨混合60min得配合料;3)將配合料加入到耐熱鋼模具中,壓實(shí)裝模,最后將裝有配合料的模具移入發(fā)泡爐中按照以下工藝過程燒成;預(yù)熱階段,自室溫以18°C /min的升溫速度升溫至400°C后,保溫15min ;發(fā)泡階段,升溫速度為10°C /min升溫到840°C ;穩(wěn)泡階段,在840°C恒溫下保溫20min ;快速冷卻階段,冷卻速度為23°C /min,冷卻至540°C,恒溫時(shí)間15min ;退火階段,降溫速度為1.5°C /min,退火至50°C以下得泡沫玻璃。所形成的泡沫玻璃結(jié)構(gòu)均勻,平均泡徑1. 3mm,密度為0. 41g · cm_3,抗折強(qiáng)度達(dá)到 5. 9MPa。實(shí)施例4 1)首先將碎玻璃清洗干凈,烘干后球磨至270目以下得玻璃粉末;2)然后按質(zhì)量分?jǐn)?shù)將85%的玻璃粉末,的SiC,4%的硼砂,3%的NaNO3和7% 的直徑為0. 01 0. 05mm,長度為1 IOOmm的高強(qiáng)耐高溫高硅氧纖維加入到球磨罐中球磨混合20min得配合料;3)將配合料加入到耐熱鋼模具中,壓實(shí)裝模,最后將裝有配合料的模具移入發(fā)泡爐中按照以下工藝過程燒成;預(yù)熱階段,自室溫以13°C /min的升溫速度升溫至400°C后,保溫25min ;發(fā)泡階段,升溫速度為7°C /min升溫到780°C ;
穩(wěn)泡階段,在780°C恒溫下保溫60min ;快速冷卻階段,冷卻速度為21°C /min,冷卻至510°C,恒溫時(shí)間25min ;退火階段,降溫速度為2°C /min,退火至50°C以下得泡沫玻璃。所形成的泡沫玻璃結(jié)構(gòu)均勻,平均泡徑1. Imm,密度為0. 45g · cm—3,抗折強(qiáng)度達(dá)到 6.7MPa。實(shí)施例5 1)首先將碎玻璃清洗干凈,烘干后球磨至270目以下得玻璃粉末;2)然后按質(zhì)量分?jǐn)?shù)將78%的玻璃粉末,2%的SiC,3%的硼砂,2%的NaNOjP 15% 的直徑為0. 01 0. 05mm,長度為1 IOOmm的高強(qiáng)耐高溫高硅氧纖維加入到球磨罐中球磨混合50min得配合料;3)將配合料加入到耐熱鋼模具中,壓實(shí)裝模,最后將裝有配合料的模具移入發(fā)泡爐中按照以下工藝過程燒成;預(yù)熱階段,自室溫以16°C /min的升溫速度升溫至400°C后,保溫ISmin ;發(fā)泡階段,升溫速度為9°C /min升溫到850°C ;穩(wěn)泡階段,在850°C恒溫下保溫IOmin ;快速冷卻階段,冷卻速度為/min,冷卻至500°C,恒溫時(shí)間30min ;退火階段,降溫速度為1°C /min,退火至50°C以下得泡沫玻璃。所形成的泡沫玻璃結(jié)構(gòu)均勻,平均泡徑0. 8mm,密度為0. 53g · cm_3,抗折強(qiáng)度達(dá)到 7. 5MPa。實(shí)施例6 1)首先將碎玻璃清洗干凈,烘干后球磨至270目以下得玻璃粉末;2)然后按質(zhì)量分?jǐn)?shù)將83%的玻璃粉末,的SiC,3%的硼砂,3%的NaNOjP 10%的直徑為0. 01 0. 05mm,長度為1 IOOmm的高強(qiáng)耐高溫高硅氧纖維加入到球磨罐中球磨混合40min得配合料;3)將配合料加入到耐熱鋼模具中,壓實(shí)裝模,最后將裝有配合料的模具移入發(fā)泡爐中按照以下工藝過程燒成;預(yù)熱階段,自室溫以20°C /min的升溫速度升溫至400°C后,保溫IOmin ;發(fā)泡階段,升溫速度為6°C /min升溫到800°C ;穩(wěn)泡階段,在800°C恒溫下保溫40min ;快速冷卻階段,冷卻速度為22°C /min,冷卻至530°C,恒溫時(shí)間22min ;退火階段,降溫速度為2°C /min,退火至50°C以下得泡沫玻璃。所形成的泡沫玻璃結(jié)構(gòu)均勻,平均泡徑1. 5mm,密度為0. 37g · cm_3,抗折強(qiáng)度達(dá)到 5. 5MPa。本發(fā)明是采用模具生產(chǎn)的泡沫玻璃制品,將配合料加入耐熱鋼模具中,模具尺寸為 IXbXh = 560 X 450 X 130 (mm),鋪料厚度為 30 60mm。本發(fā)明不但有利于廢物利用,保護(hù)環(huán)境,而且制得的泡沫玻璃密度小,強(qiáng)度高,導(dǎo)熱系數(shù)低、制備工藝簡單、施工操作簡便。因此,本發(fā)明不但可以有效地保護(hù)環(huán)境,變廢為寶,而且該高強(qiáng)度泡沫玻璃磚可以吸收爆炸能量,極大的減輕房屋建筑墻體材料的重量,減少因恐怖襲擊或者是自然災(zāi)害造成房屋倒塌對人身和財(cái)產(chǎn)的損失,可廣泛用于墻體材料或海底等耐壓,耐熱,耐腐蝕,抗折等建筑環(huán)境中,具有明顯的經(jīng)濟(jì)效益、環(huán)保效益。其密度不足燒結(jié)磚1/3的輕質(zhì)特點(diǎn),使其在建筑領(lǐng)域必將具有廣闊應(yīng)用前景。
權(quán)利要求
1.一種高強(qiáng)多孔玻璃的制備方法,其特征在于包括以下步驟1)首先將碎玻璃清洗干凈,烘干后球磨至270目以下得玻璃粉末;2)然后按質(zhì)量分?jǐn)?shù)將74 90%的玻璃粉末,1 4%的SiC,2 5%的硼砂,2 4% 的NaNO3和2 20%的高強(qiáng)耐高溫高硅氧纖維加入到球磨罐中球磨混合10 60min得配合料;3)將配合料加入到耐熱鋼模具中,壓實(shí)裝模,最后將裝有配合料的模具移入發(fā)泡爐中按照以下工藝過程燒成;預(yù)熱階段,自室溫以10 20°C /min的升溫速度升溫至400°C后,保溫10 30min ; 發(fā)泡階段,升溫速度為5 10°C /min升溫到780 850°C ; 穩(wěn)泡階段,在780 850°C恒溫下保溫10 60min ;快速冷卻階段,冷卻速度為20 25 °C /min,冷卻至500 550°C,恒溫時(shí)間10 30min ;退火階段,降溫速度為1 2。C /min,退火至50°C以下得泡沫玻璃。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高強(qiáng)多孔玻璃的制備方法,其特征在于所述的高強(qiáng)耐高溫高硅氧纖維的直徑為0. 01 0. 05mm,長度為1 100mm。
全文摘要
一種高強(qiáng)多孔玻璃的制備方法,首先將碎玻璃清洗干凈球磨至270目以下得玻璃粉末;然后將玻璃粉末,SiC,硼砂,NaNO3和高強(qiáng)耐高溫高硅氧纖維加入到球磨罐中球磨得配合料;將配合料加入到耐熱鋼模具中經(jīng)預(yù)熱階段、發(fā)泡階段、穩(wěn)泡階段、快速冷卻階段和退火階段得泡沫玻璃。本發(fā)明的制備方法得到的泡沫玻璃的密度為0.1~0.6g/cm3,孔徑0.3~5.0mm,且氣孔分布均勻,抗折強(qiáng)度可達(dá)到3.0~10.0MPa。
文檔編號(hào)C03C11/00GK102167517SQ201010616148
公開日2011年8月31日 申請日期2010年12月30日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月30日
發(fā)明者程愛菊, 趙彥釗, 郭宏偉, 郭曉琛 申請人:陜西科技大學(xué)
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