一種用于尼龍織物的無(wú)磷精練劑及制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種無(wú)磷精練劑，尤其是涉及一種用于尼龍織物的無(wú)磷精練劑及制備 方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 目前，市場(chǎng)上用于尼龍織物的精練劑大多含磷，無(wú)磷的很少，且效果不理想。磷的 過度使用會(huì)導(dǎo)致水體富營(yíng)養(yǎng)化，造成藻類大量繁殖，藻體死亡后分解會(huì)使水體產(chǎn)生霉味和 臭味，嚴(yán)重影響人類的生存。因此，開發(fā)用于尼龍織物的無(wú)磷精練劑具有非常重要的意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明目的是客服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種既親纖維又親油脂的表面活性劑， 提高了精練劑在纖維上的吸附量和對(duì)化纖油劑的乳化能力，達(dá)到了很好的精練效果，且精 練劑不含磷的一種用于尼龍織物的無(wú)磷精練劑及制備方法。
[0004] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：
[0005] -種用于尼龍織物的無(wú)磷精練劑，按以下質(zhì)量百分含量的組分混合而成：
[0006] 月桂酰單乙醇胺丁二酸單酯聚氧乙烯醚50-55 %，異構(gòu)十三醇聚氧乙烯醚 15-20 %，直鏈?zhǔn)季垩跻蚁┟?5-20 %，余量為水。
[0007] 作為優(yōu)選，所述的月桂酰單乙醇胺丁二酸單酯聚氧乙烯醚的結(jié)構(gòu)通式為：
[0009] 其中η為：3彡η彡5。
[0010] -種無(wú)磷精練劑的制備方法，按以下步驟進(jìn)行：
[0011] (1)、制備月桂酰單乙醇胺丁二酸單酯：
[0012] 將月桂酰單乙醇胺與丁二酸在催化劑對(duì)甲苯磺酸的作用下，于常壓通氮?dú)獗Ｗo(hù) 下，在溫度為75-85Γ的環(huán)境下反應(yīng)4-6小時(shí)，得到月桂酰單乙醇胺丁二酸單酯，其中，月桂 酰單乙醇胺與丁二酸的質(zhì)量比為1:1. 05-1. 09,所述催化劑對(duì)甲苯磺酸用量為混合物總質(zhì) 量的 0. 5-0. 7% ;
[0013] (2)、制備月桂酰單乙醇胺丁二酸單酯聚氧乙烯醚：
[0014] 將步驟（1)得到的月桂酰單乙醇胺丁二酸單酯與聚乙二醇在催化劑磺酸作用下， 在溫度為110-130°C，真空度為0. 1-0. 7MPa的條件下進(jìn)行縮合反應(yīng)3-4小時(shí)，得到月桂酰單 乙醇胺丁二酸單酯聚氧乙烯醚，其中所述月桂酰單乙醇胺丁二酸單酯與聚乙二醇的質(zhì)量比 為1:2-4,所述的催化劑磺酸用量為混合物總質(zhì)量的1-1. 5% ;
[0015] (3)、制備無(wú)磷精練劑：
[0016] 將步驟（2)得到的月桂酰單乙醇胺丁二酸單酯聚氧乙烯醚與異構(gòu)十三醇聚氧乙 烯醚，直鏈?zhǔn)季垩跻蚁┟寻礄?quán)利要求1所述比例混合，加熱攪拌均勻即得到用于尼龍 織物的無(wú)磷精練劑。
[0017] 作為優(yōu)選，所述的異構(gòu)十三醇聚氧乙烯醚為1305,且EO數(shù)為5。
[0018] 作為優(yōu)選，所述直鏈?zhǔn)季垩跻蚁┟褳锳E0-9,且EO數(shù)為9。
[0019] 本發(fā)明具有的優(yōu)點(diǎn)是：精練劑不含磷，對(duì)環(huán)境友好無(wú)污染，對(duì)織物柔和，損傷小，精 練除油效果好，防反沾性能優(yōu)異，泡沫低，穩(wěn)定性好，制作方法和工藝步驟簡(jiǎn)單，工藝可控性 尚。
【附圖說明】
[0020] 圖1為本發(fā)明中實(shí)施例1的紅外譜圖；
[0021] 圖2為本發(fā)明中實(shí)施例2的紅外譜圖；
[0022] 圖3為本發(fā)明中實(shí)施例3的紅外譜圖。
【具體實(shí)施方式】
[0023] 下面通過【具體實(shí)施方式】，結(jié)構(gòu)附圖，對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的描述。
[0024] 在本發(fā)明中，若非特指，所有百分比均為質(zhì)量百分比，所有設(shè)備和原料均可從市場(chǎng) 購(gòu)得或是本行業(yè)常用的，下面實(shí)施例中的方法，如無(wú)特別說明，均為本領(lǐng)域常規(guī)方法。
[0025] 實(shí)施例1 :
[0026] (1)、將月桂酰單乙醇胺與丁二酸在催化劑對(duì)甲苯磺酸作用下，于常壓通氮?dú)獗?護(hù)下，在溫度為75°C的環(huán)境中反應(yīng)4小時(shí)，得到月桂酰單乙醇胺丁二酸單酯，其中，月桂 酰單乙醇胺與丁二酸的質(zhì)量比為1:1. 06,所述催化劑對(duì)甲苯磺酸用量為混合物總質(zhì)量的 0. 5% ；
[0027] (2)、將步驟（1)得到的的月桂酰單乙醇胺丁二酸單酯與聚乙二醇在催化劑磺酸 作用下，在溫度為IKTC，真空度為0. 3MPa的條件下進(jìn)行縮合反應(yīng)3小時(shí)，得到月桂酰單乙 醇胺丁二酸單酯聚氧乙烯醚，其中所述月桂酰單乙醇胺丁二酸單酯與聚乙二醇的質(zhì)量比為 1:2,所述的催化劑磺酸用量為混合物總質(zhì)量的1. 2% ;
[0028] (3)、將步驟（2)得到的月桂酰單乙醇胺丁二酸單酯聚氧乙烯醚與異構(gòu)十三醇聚 氧乙烯醚，直鏈?zhǔn)季垩跻蚁┟寻礄?quán)利要求1所述比例混合，月桂酰單乙醇胺丁二酸單 酯聚氧乙烯醚50 %，異構(gòu)十三醇聚氧乙烯醚15 %，直鏈?zhǔn)季垩跻蚁┟?0 %，余量為水， 加熱攪拌均勻即得到用于尼龍織物的無(wú)磷精練劑。
[0029] 參見附圖1，它是本實(shí)施例中月桂酰單乙醇胺丁二酸單酯聚氧乙烯醚的紅外譜圖； 圖中3433cm 1和1113cm 1處出現(xiàn)的吸收峰為羥基的特征峰，3433cm \ 1646cm1、1455cm1處 分別出現(xiàn)吸收峰，為酰胺基的特征峰，1732cm 1處為酯基的特征峰，1113cm 1處出現(xiàn)的吸收 峰為醚的特征峰，以上分析均表明各單體間反應(yīng)較完全，目標(biāo)產(chǎn)物成功獲得。
[0030] 實(shí)施例2 :
[0031] (1)、將月桂酰單乙醇胺與丁二酸在催化劑對(duì)甲苯磺酸作用下，于常壓通氮?dú)獗?護(hù)下，在溫度為80°C的環(huán)境下反應(yīng)5小時(shí)，得到月桂酰單乙醇胺丁二酸單酯，其中，月桂 酰單乙醇胺與丁二酸的質(zhì)量比為1:1. 07,所述催化劑對(duì)甲苯磺酸用量為混合物總質(zhì)量的 0. 6% ；
[0032] (2)、將步驟（1)得到的的月桂酰單乙醇胺丁二酸單酯與聚乙二醇在催化劑磺酸 的作用下，在溫度為120°C，真空度為0. 5MPa的條件下進(jìn)行縮合反應(yīng)3. 5小時(shí)，得到月桂酰 單乙醇胺丁二酸單酯聚氧乙烯醚，其中所述月桂酰單乙醇胺丁二酸單酯與聚乙二醇的質(zhì)量 比為1:3,所述的催化劑磺酸用量為混合物總質(zhì)量的1. 4% ;
[0033] (3)、將步驟（2)得到的月桂酰單乙醇胺丁二酸單酯聚氧乙烯醚與異構(gòu)十三醇聚 氧乙烯醚，直鏈?zhǔn)季垩跻蚁┟寻礄?quán)利要求1所述比例混合：月桂酰單乙醇胺丁二酸單 酯聚氧乙烯醚45 %，異構(gòu)十三醇聚