專利名稱：紡織纖維材料的噴墨印花方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用分散染料通過噴墨印花方法(噴射和噴墨方法)印制紡織纖維材料的方法，并涉及相應(yīng)的印花印墨。
在紡織工業(yè)中，噴墨印花方法已經(jīng)被使用了一些年。它們使印花中能夠不使用其它習(xí)慣上的刻花模板產(chǎn)品。因此，在成本和時間兩方面都將能夠取得相當(dāng)?shù)墓?jié)約。特別是在原始圖案(originals)的制造方面，能夠適應(yīng)在短得多的時間內(nèi)的變化。
合適的噴墨印花方法尤其應(yīng)當(dāng)具有最佳的工作特性。由于這個原因，可以涉及到所用印墨的如粘度、穩(wěn)定性、表面張力和傳導(dǎo)率特性。此外，對所制成的印花布的質(zhì)量提出更高的要求，用術(shù)語來講，例如對顏色深度、纖維-染料結(jié)合穩(wěn)定性和各項濕牢度性質(zhì)的質(zhì)量提出更高的要求?，F(xiàn)有的方法不能滿足這些特性中的每一項要求，所以，對紡織品噴墨印花新方法的需要繼續(xù)存在。
本發(fā)明提供一種通過噴墨印花方法制造印花紡織纖維材料的方法，其中該纖維材料用含有至少一種分散染料、一種陰離子共聚物和/或一種非離子嵌段聚合物和/或一種分散劑的水性印墨印制。
用于本發(fā)明方法的合適的分散染料是指在《染料索引》(Color Index)，第3版(1987年第3次修訂的包括直至第85號的增加和補充部分)中的“分散染料”里所描述的那些染料。例如不含羧基和/或磺基的硝基、氨基、氨基酮、酮亞胺、次甲基、多次甲基、二苯胺、喹啉、苯并咪唑、占噸、惡嗪或者香豆素染料，并尤其是蒽醌染料和偶氮染料，例如單偶氮或者雙偶氮染料。
在本發(fā)明的方法中，優(yōu)選使用結(jié)構(gòu)式如下的分散染料
其中
R16是鹵素、硝基或氰基，R17是氫、鹵素、硝基或氰基，R18是鹵素或氰基，R19是氫、鹵素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，R20是氫、鹵素或酰氨基，以及R21和R22相互獨立地為氫或者未取代的或者被羥基、氰基、乙酸基或者苯氧基取代的C1-C4烷基，
其中，R23是氫、苯基或者苯磺酰基(phenylsulfoxy)，該苯基和苯磺?；?phenylsulfoxy)中的苯環(huán)為未取代的或者被C1-C4的烷基、磺基(sulfo)或C1-C4烷基磺酰氧基(alkylsulfo)取代的苯環(huán)，R25是未取代的或者C1-C4烷基取代的氨基或者羥基，R26為氫或者C1-C4烷氧基，R27是氫或者-O-C6H5-SO2-NH-(CH2)3-O-C2H5基團，R36是氫、羥基或者硝基、以及R37是氫、羥基或者硝基，
其中，R28是未取代的或者被羥基取代的C1-C4烷基，C29是C1-C4烷基，R30是氰基，R31是結(jié)構(gòu)式為-(CH2)3-O-(CH2)2-O-C6H5的基團，R32是鹵素、硝基或者氰基，以及R33是氫、鹵素、硝基或者氰基，
其中，R34是C1-C4烷基，R35是未取代的或者被C1-C4烷氧基取代的C1-C4烷基，W是基團-COOCH2CH2OC6H5并且W1是氫，或者W是氫并且W1是-N=N-C6H5，
這里環(huán)A”和環(huán)B”是未取代的或者被鹵素取代了一次或多次的環(huán)，
其中，R34是未取代的或者被羥基、C1-C4烷氧基或C1-C4烷氧基-C1-C4烷氧基取代的C1-C4烷基，并且
在本發(fā)明的方法中，特別優(yōu)選使用如下結(jié)構(gòu)式的染料
和
結(jié)構(gòu)式(1)到(23)的分散染料是已知的或者可以用相似的已知化合物通過已知的一般技術(shù)來制備，例如通過通常的重氮化、偶合、加成和縮合反應(yīng)來制備。
該印墨中，上述結(jié)構(gòu)式(1)到(23)的分散染料的全部含量一般占全部印墨重量的1-35％，特別是1-20％，尤其是1-10％。
在本發(fā)明的印墨中，以精細(xì)的分散形式存在的該分散染料是有益的。為此，該分散染料被研磨成平均粒子尺寸為0.1-10微米，優(yōu)選1-5微米，特別優(yōu)選0.5-2微米的顆粒。研磨可以在分散劑的存在下進行。例如將干燥的分散染料和分散劑一起研磨，或者和分散劑一起捏和成糊狀，并且如果需要，將其在減壓的條件下或者經(jīng)噴霧干燥。所得的預(yù)制品可以通過加入水，并且如果需要，進一步加入助劑，被用于制備本發(fā)明的印墨。
特別適合于作為本發(fā)明方法用的陰離子共聚物的共聚物是那些基于丙烯酸、甲基丙烯酸或者馬來酸的共聚物。在這些聚合物中，優(yōu)選通過丙烯酸和/或甲基丙烯酸與一種或多種可共聚的單體聚合獲得的那些聚合物。該可共聚的單體選自馬來酸、N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺、烯丙胺和二烯丙胺的衍生物、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基-N-甲基甲酰胺、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、N-乙烯基-N-乙基乙酰胺、醋酸乙烯酯，丙酸乙烯基酯、丙烯腈、苯乙烯、甲基丙烯腈、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和N-單/N,N-雙-C1-C10烷基(甲基)丙烯酰胺。
特別優(yōu)選的陰離子共聚物是那些通過丙烯酸或者甲基丙烯酸和苯乙烯共聚合而獲得的共聚物。
尤其優(yōu)選的是丙烯酸和甲基丙烯酸-苯乙烯共聚物，這種共聚物的分子量為3000～16000，特別是3000～10000。
特別適合于本發(fā)明方法的非離子嵌段共聚物為一種烯化氧縮合物，例如環(huán)氧乙烷和聚環(huán)氧丙烷的加成物(稱為EO-OP嵌段共聚物)以及環(huán)氧丙烷和聚環(huán)氧乙烷的加成物(稱為反EO-OP嵌段共聚物)，和通過在聚環(huán)氧丙烷和/或聚環(huán)氧乙烷上加成苯乙烯(adding styrene)獲得的嵌段聚合物。
優(yōu)選分子量為2000～20000的環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷嵌段共聚物，特別是8000～16000的環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷嵌段共聚物，并且在整個分子中環(huán)氧乙烷的含量為30～80％，特別是在60～80％。
特別適合的分散劑是選自以下一組的陰離子分散劑，這一組陰離子分散劑由以下物質(zhì)組成(ba)下述結(jié)構(gòu)式的烯化氧加成物的酸性酯或者它們的鹽，
式中，X是一種無機含氧酸的酸基團，例如硫酸或者，優(yōu)選磷酸，或者其它的一種有機酸基團，Y是C1-C12烷基、芳基或者芳烷基，“Alkylen”是亞乙基或者亞丙基，且m為1-4而n為4-50，(bb)聚苯乙烯磺酸鹽(polystyrenesulfonates)(bc)脂肪酸?；撬狒?fatty acid taurides)(bd)烷基化的二苯基氧(alkylated diphenyl oxide)單-或雙磺酸鹽(mono-or disulfonates)，(be)聚羧酸酯的磺酸鹽，(bf)一種1-60摩爾，優(yōu)選2-30摩爾的環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷與各含有8-22個碳原子的脂肪胺、脂肪酰胺、脂肪酸或脂肪醇；或者與含3-6個碳原子的三元至六元的鏈烷醇的加成化合物，將所述的加成化合物用有機二羧酸或者用無機多元酸轉(zhuǎn)變成酸性酯，(bg)木質(zhì)素磺酸鹽，(bh)萘磺酸鹽，和(bi)甲醛的縮合物。
所用的木質(zhì)素磺酸鹽(bg)主要是磺酸基含量不超過25％重量的那些木質(zhì)素磺酸鹽、或者它們的堿金屬鹽。優(yōu)選的木質(zhì)素磺酸鹽是含有5-15％重量的磺酸基的那些木質(zhì)素磺酸鹽。
合適的甲醛的縮合物(bi)的例子是木質(zhì)素磺酸鹽和/或酚與甲醛的縮合物，甲醛與芳香族磺酸的縮合物，例如二甲苯基醚磺酸酯與甲醛的縮合物、萘磺酸與甲醛的縮合物和/或萘酚-或萘酚氨基磺酸與甲醛的縮合物、苯酚磺酸和/或磺化的二羥基二苯基砜和酚或者甲酚與甲醛和/或脲的縮合物、以及二苯基氧二磺酸衍生物與甲醛的縮合物。
優(yōu)選的產(chǎn)品(bi)為-二甲苯基醚磺酸酯與甲醛的縮合物，如US-A-4,386,037中的實施例所述的。
-苯酚和甲醛與木質(zhì)素磺酸鹽的縮合物，如US-A-3,931,072中的實施例所述的。
-2-萘酚-6-磺酸、甲酚、亞硫酸氫鈉和甲醛的縮合物[參見FIAT報告1013(1946)]，以及-聯(lián)二苯衍生物和甲醛的縮合物，如US-A-4,202,838中的實施例所述的。
特別優(yōu)選的化合物(bi)是結(jié)構(gòu)式如下的化合物
其中
X是一種直接鍵合或者是氧，A是一種芳香化合物基團并且以一個環(huán)碳原子與亞甲基連接，M是氫或者一種成鹽陽離子，例如堿金屬、堿土金屬或者鋁，并且n和p相互獨立地為數(shù)字1-4。
更特別優(yōu)選的化合物(bi)為基于磺化的縮合物的化合物，該縮合物為氯甲基聯(lián)二苯異構(gòu)體混合物和萘的縮合物，結(jié)構(gòu)式為
其中，(SO3Na)1,4-1,6代表1,4-1,6的平均磺化度。
比照通過熟知的方法獲得的公知的化合物，可以獲知或者可以制備上述分散劑。
在本發(fā)明的印墨中，陰離子共聚物、非離子嵌段聚合物和分散劑的整個含量為該印墨總重量的3～9％。
在制備好待用的印墨中，陰離子共聚物對非離子嵌段聚合物對分散劑的比率可以在寬范圍內(nèi)變化；例如1.5∶0.5∶1；1∶0.5∶1.5；1∶1∶1；1∶0∶1；1∶1∶0；1∶0∶0；0∶1∶1或者0∶0∶1。
用于本發(fā)明方法的優(yōu)選印墨是含有陰離子共聚物和非離子嵌段聚合物或者陰離子共聚物和分散劑或者非離子嵌段聚合物和分散劑的那些印墨。
特別優(yōu)選的印墨是含有陰離子共聚物、非離子嵌段聚合物和分散劑的那些印墨。
除了結(jié)構(gòu)式(1)至(23)的分散染料、陰離子共聚物、非離子嵌段聚合物和分散劑，該印墨可以審慎地(judiciously)包括天然或合成來源的增稠劑，一些例子是商品化的海藻酸鹽增稠劑、淀粉醚或者刺槐豆膠醚，特別是，海藻酸鈉自身或者其與改性纖維素的混合物，尤其優(yōu)選與20-25％重量的羰甲基纖維素。
在本發(fā)明的印墨中，優(yōu)選使用例如基于聚(甲基)丙烯酸或者聚(甲基)丙烯酰胺的那些合成增稠劑。
在本發(fā)明的方法中，優(yōu)選粘度為1～40mPa.s(毫帕秒)，特別是1～20mPa.s，尤其是1～10mPa.s的印墨。
同樣地優(yōu)選用于本發(fā)明方法的印墨為表面張力為每厘米60～30牛頓(N/cm)的印墨，特別是50～40N/cm的印墨。
用于本發(fā)明方法的重要的印墨是電導(dǎo)率為0～3000μS/cm的那些印墨，特別是100～700μS/cm，測定的基準(zhǔn)是10％的水懸浮液。
該印墨還可以包括緩沖物質(zhì)，例如硼砂、硼酸鹽或者檸檬酸鹽。一些例子為硼砂、硼酸鈉、四硼酸鈉和檸檬酸鈉。特別是，它們的用量為整個印墨重量的0.1-3％，尤其為0.1-1％，以使pH值例如為4-10，優(yōu)選為5-8。
在該印墨中可以存在的另外的添加劑為表面活性劑，再分散劑和潤濕劑。
適合的表面活性劑為通常商業(yè)上的陰離子或者非離子表面活性劑。甜菜堿一水合物可以作為提到的再分散劑的一個例子。作為潤濕劑優(yōu)選使用乳酸鈉(以50-60％濃度的水溶液形式有利)、和甘油和/或丙二醇的混合物，這種混合物的用量優(yōu)選為本發(fā)明所用印墨重量的7-20％。
如果需要，該印墨還可以包括酸供體，例如丁內(nèi)酯或者磷酸氫鈉、防腐劑、阻止細(xì)菌和/或真菌生長的物質(zhì)、泡沫抑制劑、多價螯合劑、乳化劑、水不可溶溶劑、氧化劑或者脫氣劑。
合適的防腐劑特別是甲醛供體，例如多聚甲醛和三噁烷(trioxane)、特別是濃度為30～40％重量的甲醛水溶液；合適的多價螯合劑例如為次氮基三乙酸鈉、乙二胺四乙酸鈉和聚偏磷酸鈉，特別是六偏磷酸鈉；合適的乳化劑，特別為烯化氧和脂肪醇的加成物，尤其是油酰醇和環(huán)氧乙烷的加成物；合適的水不可溶溶劑為高沸點飽和烴，尤其是沸點范圍在160-210℃的石蠟(稱為涂料和漆用的石腦油)；合適的氧化劑例如是芳香的硝基化合物，尤其是芳香的單或雙硝基羧酸或者磺酸，它們可以是烯化氧加成物的形式，尤其是硝基苯磺酸；合適的脫氣劑例如為高沸點溶劑，尤其是松節(jié)油，高級醇，優(yōu)選C8-10的醇，萜烯醇或者基于礦物油和/或硅油的脫氣劑，尤其是商業(yè)配方的由大約15-25％重量的礦物油和硅油的混合物與75-85％重量的C8醇(例如2-乙基-正-己醇)組成的脫氣劑。
該印墨可以以習(xí)慣的方式通過在需要量的水中混合各組分來制備。
該印墨優(yōu)選的制備方法例如是，通過攪拌一種或者多種結(jié)構(gòu)式(1)至(23)的分散染料和一種分散劑/共聚物/嵌段聚合物混合物，并用一臺濕研磨機研磨形成的混合物，使其達到相當(dāng)于平均粒子尺寸0.2-1.0μm的規(guī)定的研磨度。接著，該濃縮的研磨基料用或者不用如合適的增稠劑、分散劑、共聚物、表面活性劑、潤濕劑、再分散劑、多價螯合劑和/或防腐劑以及水調(diào)整到希望的濃度。為了除去存在的任何粗組分，對備用的印墨使用大約0.1μm的微分子篩進行過濾可能是有利的。
用于紡織纖維材料印花的本發(fā)明方法可以以噴墨印花機為工具，該設(shè)備本身是已知的并且適用于紡織品印花。
在該噴墨印花方法中，印墨的各液滴從一個位于被印物上面的噴嘴以受控的方式噴射。在這種情況下，所用的方法主要為連續(xù)噴墨方法和按指令成滴(drop-on-demand)的方法。在連續(xù)噴墨方法的情況下，液滴連續(xù)產(chǎn)生，所攜帶的印花中不需要的液滴被轉(zhuǎn)向一個收集容器中并且一般循環(huán)使用。另一方面，在按指令成滴(drop-on-demand)的方法的情況下，當(dāng)需要時，產(chǎn)生液滴并將其用于印花中；換言之，只有當(dāng)需要用液滴印花時，液滴才產(chǎn)生。液滴的產(chǎn)生可以有利地進行，例如通過壓電噴墨頭的方法或者通過使用熱能(稱為氣泡噴射)的方法。本發(fā)明的方法，優(yōu)選使用連續(xù)噴墨方法或者使用按指令成滴(drop-on-demand)方法進行印花。
印花之后，纖維材料在高至150℃的溫度下干燥，優(yōu)選80℃～120℃。
一般通過干熱的方法(熱固色)或者通過在大氣壓力下的過熱蒸氣的方法(HT固色)，接著對該纖維材料進行固色。固色在如下的條件下進行-熱固色在190～230℃下1-2分鐘；-HT固色在170～190℃下4-9分鐘。
在本發(fā)明中使用的印墨可以應(yīng)用于各種類型的纖維材料，例如羊毛、蠶絲、纖維素、乙烯聚合物(polyvinyl)、聚丙烯腈、聚酰胺、芳族聚酰胺、聚丙烯、聚酯或者聚氨酯。
優(yōu)選含聚酯的纖維材料。
合適的含聚酯的纖維材料是全部或者部分由聚酯組成的那些。例子是纖維素酯纖維，如二醋酸纖維素和三醋酸纖維素纖維，尤其是被酸改性或者未被酸改性的線性聚酯纖維，該纖維是由例如以下的方法獲得的通過對苯二酸與乙二醇縮合、或者間苯二酸或?qū)Ρ蕉崤c1,4-雙羥甲基-環(huán)己烷縮合，以及由對苯二酸和間苯二酸與乙二醇的共聚物制成的纖維。適當(dāng)?shù)財U大到含聚酯的混合纖維材料；換言之，擴大到聚酯和其它纖維的混紡紗。
本發(fā)明為噴墨印花方法另外提供一種水性印花印墨，該印墨含有1至35％重量的上述結(jié)構(gòu)式(1)至(23)的至少一種分散染料、一種陰離子共聚物和/或一種非離子嵌段聚合物和/或一種分散劑。
本發(fā)明的印花印墨和用于該印墨的結(jié)構(gòu)式為(1)至(23)的分散染料，該陰離子共聚物、該非離子嵌段聚合物以及該分散劑服從前述的定義和優(yōu)選范圍。
通過本發(fā)明獲得的印花產(chǎn)品具有良好的全面堅牢度性質(zhì)；例如它們在酸性和堿性范圍都具有高的纖維-染料鍵穩(wěn)定性，良好的光學(xué)穩(wěn)定性，良好的濕牢度性能，例如耐水牢度、耐洗牢度、耐鹽水牢度(saltwater fastness)、耐交染和耐汗?jié)n牢度。良好的耐氯漂牢度，摩擦牢度，耐熨燙牢度和干熱定型牢度，并且還有完好的外形和高的顏色強度。所用的印花印墨體現(xiàn)良好的穩(wěn)定性和良好的粘度特性。
以下的實施例用于說明本發(fā)明。在這些實施例中，溫度指攝氏度；除非另外說明，百分?jǐn)?shù)基于重量。重量份數(shù)和體積份數(shù)之間的關(guān)系是千克對升的關(guān)系。
實施例1將結(jié)構(gòu)式為下式的分散染料2.0重量份
與0.3重量份的一種分散劑，該分散劑基于磺化的縮合物，該縮合物為氯甲基聯(lián)苯異構(gòu)體混合物和萘的縮合物，和3.0重量份的一種丙烯酸和苯乙烯的陰離子共聚物一起攪拌，然后，用一臺濕研磨機研磨該混合物，使其達到0.2-1.0μm的平均粒子尺寸。
此后，通過一邊攪拌一邊向其中加入1.0重量份的一種商品化的表面活性劑，3.7重量份的一種商品化的再分散劑，0.2重量份的一種商品化的防腐劑，20.0重量份的一種商品化的潤濕劑，以及
69.8重量份的水，使該印墨的染料含量調(diào)整到2％重量。
實施例2用通過按指令成滴(drop-on-demand)的壓電技術(shù)操作的一種噴墨印花機將如實施例1所制備的印墨印制在一種聚酯織物上。
干燥該印制品，并且在180℃的過熱蒸氣中固色8分鐘。
最終產(chǎn)品為一種亮黃色的印制品，具有良好的全面牢度性能，尤其是濕牢度和耐光牢度。
如果干燥了的印制品用200℃的熱空氣固色1分鐘，同樣可以獲得具有良好的全面牢度性能，尤其是濕牢度和耐光牢度的一種亮黃色的印制品。
實施例3將結(jié)構(gòu)式為下式的分散染料3.0重量份
與2.0重量份的一種分散劑，該分散劑基于磺化的縮合物，該縮合物為氯甲基聯(lián)苯異構(gòu)體混合物和萘的縮合物，和6.5重量份的一種丙烯酸和苯乙烯的陰離子共聚物(產(chǎn)自National Starch&Chemical的Narlex DX2020)一起攪拌，然后，一臺濕研磨機研磨該混合物，使其達到0.2-1.0μm的平均粒子尺寸。
此后，通過一邊攪拌一邊向其中加入12.0重量份的85％的甘油，5.0重量份的二甘醇，
3.0重量份的甜菜堿一水合物，0.1重量份的N-羥甲基氯乙酰胺，以及68.4重量份的水，使該印墨的染料含量調(diào)整到3％重量。
實施例4用通過按指令成滴(drop-on-demand)的壓電技術(shù)操作的一種噴墨印花機將如實施例3所制備的印墨印制在一種聚酯織物上。
干燥該印制品，并且在180℃的過熱蒸氣中固色8分鐘。
最終產(chǎn)品為一種蘭色的印制品，它具有良好的全面牢度性能，尤其是濕牢度和耐光牢度。
如果干燥了的印制品用200℃的熱空氣固色1分鐘，同樣可以獲得具有良好的全面牢度性能，尤其是濕牢度和耐光牢度的一種蘭色的印制品。
實施例5將結(jié)構(gòu)式為下式的分散染料2.0重量份
與1.0重量份的一種分散劑，該分散劑基于磺化的縮合物，該縮合物為氯甲基聯(lián)苯異構(gòu)體混合物和萘的縮合物，和0.3重量份的一種非離子烯化氧嵌段聚合物(產(chǎn)自Albright&Wilson的Pluronic F108)一起攪拌，然后，用一臺濕研磨機研磨該混合物，使其達到0.2-1.0μm的平均粒子尺寸。
此后，通過一邊攪拌一邊向其中加入12.0重量份的85％的甘油，5.0重量份的二甘醇，3.0重量份的甜菜堿一水合物，
0.1重量份的N-羥甲基氯乙酰胺，以及76.6重量份的水，使該印墨的染料含量調(diào)整到2％重量。
實施例6用通過按指令成滴(drop-on-demand)的壓電技術(shù)操作的一種噴墨印花機將如實施例5所制備的印墨印制在一種聚酯織物上。
干燥該印制品，并且在180℃的過熱蒸氣中固色8分鐘。
最終產(chǎn)品為一種蘭色的印制品，它具有良好的全面牢度性能，尤其是濕牢度和耐光牢度。
如果干燥了的印制品用200℃的熱空氣固色1分鐘，同樣可以獲得具有良好的全面牢度性能，尤其是濕牢度和耐光牢度的一種蘭色的印制品。
實施例7將結(jié)構(gòu)式為下式的分散染料1.2重量份
和結(jié)構(gòu)式為下式的分散染料2.2重量份
與1.0重量份的一種分散劑一起攪拌，該分散劑基于磺化的縮合物，該縮合物為氯甲基聯(lián)苯異構(gòu)體混合物和萘的縮合物。然后，用一臺濕研磨機研磨該混合物，使其達到0.2-1.0μm的平均粒子尺寸。
此后，通過一邊攪拌一邊向其中加入
12.0重量份的85％的甘油，5.0重量份的二甘醇，3.0重量份的甜菜堿一水合物，0.1重量份的N-羥甲基氯乙酰胺，以及75.5重量份的水，使該印墨的染料含量調(diào)整到3.4％重量。
實施例8用通過按指令成滴(drop-on-demand)的壓電技術(shù)操作的一種噴墨印花機將如實施例7所制備的印墨印制在一種聚酯織物上。
干燥該印制品，并且在180℃的過熱蒸氣中固色8分鐘。
最終產(chǎn)品為一種粉紅色的印制品，它具有良好的全面牢度性能，尤其是濕牢度和耐光牢度。
如果干燥了的印制品用200℃的熱空氣固色1分鐘，同樣可以獲得具有良好的全面牢度性能，尤其是濕牢度和耐光牢度的一種粉紅色的印制品。
實施例9將結(jié)構(gòu)式為下式的分散染料4.0重量份
與2.0重量份的一種分散劑，該分散劑基于磺化的縮合物，該縮合物為氯甲基聯(lián)苯異構(gòu)體混合物和萘的縮合物，和1.0重量份的一種非離子烯化氧嵌段聚合物(產(chǎn)自Albright&Wilson的Pluronic F108)，和8.0重量份的一種丙烯酸和苯乙烯的陰離子共聚物(產(chǎn)自National Starch&Chemical的Narlex DX2020)一起攪拌，然后，一臺濕研磨機研磨該混合物，使其達到0.2-1.0μm的平均粒子尺寸。
此后，通過一邊攪拌一邊向其中加入5.0重量份的85％的甘油，
15.0重量份的二甘醇，2.0重量份的甜菜堿一水合物，0.1重量份的N-羥甲基氯乙酰胺，以及62.9重量份的水，使該印墨的染料含量調(diào)整到2％重量。
實施例10用通過按指令成滴(drop-on-demand)的壓電技術(shù)操作的一種噴墨印花機將如實施例9所制備的印墨印制在一種聚酯織物上。
干燥該印制品，并且在180℃的過熱蒸汽中固色8分鐘。
最終產(chǎn)品為一種紫色的印制品，它具有良好的全面牢度性能，尤其是濕牢度和耐光牢度。
如果干燥了的印制品用200℃的熱空氣固色1分鐘，同樣可以獲得具有良好的全面牢度性能，尤其是濕牢度和耐光牢度的一種紫色的印制品。
實施例11將結(jié)構(gòu)式為下式的分散染料4.0重量份
與1.0重量份的一種分散劑，該分散劑基于磺化的縮合物，該縮合物為氯甲基聯(lián)苯異構(gòu)體混合物和萘的縮合物，和3.0重量份的一種陰離子共聚物，該共聚物基于部分硫酸化的每摩爾辛基酚具有25個環(huán)氧乙烷單元的辛基酚乙氧基化物(產(chǎn)自BASF的Emulphor OPS 25)一起攪拌，然后，用一臺濕研磨機研磨該混合物，使其達到0.2-1.0μm的平均粒子尺寸。
此后，通過一邊攪拌一邊向其中加入10.0重量份的85％的甘油，10.0重量份的二甘醇，
1.7重量份的甜菜堿-水合物，0.1重量份的N-羥甲基氯乙酰胺，以及70.2重量份的水，使該印墨的染料含量調(diào)整到2％重量。
實施例12用通過按指令成滴(drop-on-demand)的壓電技術(shù)操作的一種噴墨印花機將如實施例11所制備的印墨印制在一種聚酯織物上。
干燥該印制品，并且在180℃的過熱蒸氣中固色8分鐘。
最終產(chǎn)品為一種蘭色的印制品，它具有良好的全面牢度性能，尤其是濕牢度和耐光牢度。
如果干燥了的印制品用200℃的熱空氣固色1分鐘，同樣可以獲得具有良好的全面牢度性能，尤其是濕牢度和耐光牢度的一種蘭色的印制品。
如果用通過按指令成滴(drop-on-demand)的氣泡噴射技術(shù)操作的一種噴墨印花機將如實施例1,3,5,7,9和11所制備的印墨印制在一種聚酯織物上，并按如上指示的方法進行整理，同樣可以獲得具有良好的全面牢度性能，尤其是濕牢度和耐光牢度的各種印制品。
如果通過一種連續(xù)的噴墨方法將如實施例1,3,5,7,9和11所制備印墨印制在一種聚酯織物上，并且按如上指示的方法進行整理，其結(jié)果仍然是獲得具有良好的全面堅牢度性能，尤其是濕牢度和耐光牢度的各種印制品。
權(quán)利要求
1．一種通過噴墨印花方法印制紡織纖維材料的方法，其中，該紡織纖維材料用一種含有至少一種分散染料，一種陰離子共聚物和/或一種非離子嵌段聚合物和/或一種分散劑的水性印墨印制。
2．根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中使用具有下列結(jié)構(gòu)式的分散染料
其中，R16是鹵素、硝基、或者氰基，R17是氫、鹵素、硝基或者氰基，R18是鹵素或者氰基，R19是氫、鹵素、C1-C4烷基或者C1-C4烷氧基，R20是氫、鹵素或者酰氨基，R21和R22相互獨立地為氫、或者為未取代的或者被羥基、氰基、乙酸基或苯氧基取代的C1-C4烷基，
其中，R23是氫、苯基或者苯亞磺酰基(phenylsulfoxy)，該苯基和苯磺氧基(phenylsulfoxy)中的苯環(huán)為未取代的或者被C1-C4烷基、磺基(sulfo)或C1-C4烷基磺酰氧基(alkylsulfo)取代的苯環(huán)，R25是未取代的或者C1-C4烷基取代的氨基或者羥基，R26為氫或者C1-C4烷氧基，R27是氫或者-O-C6H5-SO2-NH-(CH2)3-O-C2H5基團，R36是氫、羥基或者硝基，R37是氫、羥基或者硝基，
其中，R28是未取代的或者被羥基取代的C1-C4烷基，R29是C1-C4烷基，R30是氰基，R31是結(jié)構(gòu)式為-(CH2)3-O-(CH2)2-O-C6H5的基團，R32是鹵素、硝基或者氰基，R33是氫、鹵素、硝基或者氰基，
其中，R34是C1-C4烷基，R35是未取代的或者被C1-C4的烷氧基取代的C1-C4烷基，W是基團-COOCH2CH2OC6H5并且W1是氫，或者W是氫，并且W1是-N=N-C6H5，
這里環(huán)A”和環(huán)B”是未取代的或者被鹵素取代了一次或多次的環(huán)，
其中，R34是未取代的或者被羥基、C1-C4烷氧基或C1-C4烷氧基-C1-C4烷氧基取代的C1-C4烷基，并且
或者
3．根據(jù)權(quán)利要求1或2任一項所述的方法，其中使用的陰離子共聚物是一種基于丙烯酸、甲基丙烯酸或者馬來酸的共聚物。
4．根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中使用的陰離子共聚物是一種丙烯酸和/或甲基丙烯酸與如下一組可共聚的單體中的一種或者多種的共聚物，這一組可共聚單體由馬來酸、N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺、烯丙胺和二烯丙胺的衍生物、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基-N-甲基甲酰胺、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、N-乙烯基-N-乙基乙酰胺、醋酸乙烯酯，丙酸乙烯基酯(vinyl propionate)、丙烯腈、苯乙烯、甲基丙烯腈、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和N-單/N,N-雙-C1-C10烷基(甲基)丙烯酰胺組成。
5．根據(jù)權(quán)利要求1至4中之一所述的方法，其中使用的非離子嵌段聚合物是一種烯化氧縮合物或者是一種通過在聚環(huán)氧丙烷和/或聚環(huán)氧乙烷上加成(byaddition of)苯乙烯獲得的嵌段聚合物。
6．根據(jù)權(quán)利要求1至5中之一所述的方法，其中，所使用的分散劑來自以下的組中的一種陰離子分散劑，這一組陰離子分散劑由以下物質(zhì)組成(ba)下述結(jié)構(gòu)式的烯化氧加成物的酸性酯或者它們的鹽，
式中，X是一種無機含氧酸的酸基團，或者其它的一種有機酸基團，Y是C1-C12烷基、芳基或者芳烷基，“Alkylen”是亞乙基或者亞丙基，且m為1-4而n為4-50，(bb)聚苯乙烯磺酸鹽(polystyrenesulfonates)(bc)脂肪酸牛磺酸酐(fatty acid taurides)(bd)烷基化的二苯基氧(alkylated diphenyl oxide)單-或雙磺酸鹽(mono-or disulfonates)，(be)聚羧酸酯的磺酸鹽，(bf)一種1-60摩爾的環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷與各含有8-22個碳原子的脂肪胺、脂肪酰胺、脂肪酸或脂肪醇，或者與含3-6個碳原子的三元至六元的鏈烷醇的加成化合物，將所述的加成化合物用有機二羧酸或者用無機多元酸轉(zhuǎn)變成酸性酯，(bg)木質(zhì)素磺酸鹽，(bh)萘磺酸鹽，和(bi)甲醛的縮合物。
7．根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中所用的分散劑是結(jié)構(gòu)式為
的陰離子分散劑，其中X是一種直接鍵合或者是氧，A是一種芳香化合物基團并且以一個環(huán)碳原子與亞甲基連接，M是氫或者一種成鹽陽離子，例如堿金屬、堿土金屬或者鋁，并且n和p相互獨立地為數(shù)字1-4。
8．一種用于噴墨印花方法的水性印花印墨，其中含有1-35％重量的結(jié)構(gòu)式為(1)至(23)的至少一種的分散染料，一種陰離子共聚物和/或一種非離子嵌段聚合物和/或一種分散劑。
9．一種紡織纖維材料，該材料用一種如權(quán)利要求8所述的水性印花印墨通過噴墨印花方法印制。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種通過噴墨印花方法印制紡織纖維材料的方法,其中,該紡織纖維材料用一種含有至少一種分散染料,一種陰離子共聚物和/或一種非離子嵌段聚合物和/或一種分散劑的水性印墨印制,并且涉及含有這些組分的印墨。
文檔編號D06P5/00GK1224092SQ9812714
公開日1999年7月28日 申請日期1998年12月16日 優(yōu)先權(quán)日1998年12月16日
發(fā)明者M·布爾格林, M·梅德勒, P·沙伊布利 申請人:西巴特殊化學(xué)品控股有限公司