本發(fā)明涉及紡織領(lǐng)域,特別涉及一種具有抑菌抗菌作用的面料。
背景技術(shù):
天然纖維素雖然具有穿著舒適性、可再生性和生物可降解性等優(yōu)點(diǎn),但在服用過程中,因纖維具有較大的比表面積和較強(qiáng)的吸濕能力,纖維制品極易附著微生物,并為其繁殖和傳播創(chuàng)造條件,從而造成纖維強(qiáng)力的損傷、產(chǎn)生污點(diǎn)和褪色、產(chǎn)生令人不愉快的氣味,甚至造成疾病的傳播,影響人體的健康。因此在纖維素的改性研究中,一個(gè)重要的研究方向就是實(shí)現(xiàn)纖維素的抗菌性能,減少細(xì)菌對(duì)人體的侵害。而新型的金屬有機(jī)化合物作為抗菌材料由于其安全、無毒、高效的抗菌性能,并且其抗菌性能持久穩(wěn)定,適應(yīng)性強(qiáng),不易產(chǎn)生抗藥性,已在開始應(yīng)用于紡織領(lǐng)域當(dāng)中。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種具有良好抑菌抗菌作用的面料。
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題通過以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn):
一種具有抑菌抗菌作用的面料,由如下重量份數(shù)的組分組成:
棉纖維85~120份;滌綸纖維5~18份;甲殼素纖維10~20份;蘆薈纖維2~5份;羅布麻纖維5~15份;抗菌化合物0.2~0.5份,其中,所述抗菌化合物化學(xué)式為(C10H14O4N2)(C22H12O4)Ag,C10H14O4N2為乙基 1-(2-乙氧基-2-羰基乙基)-1H-吡唑-3-羧酸酯,C22H12O4為[1,1’-聯(lián)萘]-4,4’-二羧酸根,所述抗菌化合為單斜晶系,C2/c空間群,晶胞參數(shù)為a=17.154(4) ?,b=13.218(4) ?,c=12.846(3) ?,α=γ=90 o,β=103.531(2) o,V=2912.72(2) ?3。
本發(fā)明具有如下有益效果:
本發(fā)明面料通過添加新型的抗菌化合物,能夠有效提高面料抑菌率。而且產(chǎn)品生產(chǎn)成本低,舒適度好,附加值高。
附圖說明
圖1為本發(fā)明的抗菌化合物的配位示意圖。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)的說明,實(shí)施例僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式,不是對(duì)本發(fā)明的限定。
本發(fā)明采用的抗菌化合物按照如下方法合成:
將0.5mmol乙基 1-(2-乙氧基-2-羰基乙基)-1H-吡唑-3-羧酸酯、0.5mmol [1,1’-聯(lián)萘]-4,4’-二羧酸和0.5mmol硝酸銀溶于10mL乙腈和10mL二甲基乙酰胺的混合溶劑當(dāng)中,在室溫下攪拌溶解后形成混合液A,然后將所述混合液A在室溫靜置3天后得到混合液B,隨后將混合液B轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中,將其放在180℃烘箱中反應(yīng)48小時(shí),之后以5℃/小時(shí)降至室溫過濾得到所述抗菌化合物。
其中,乙基 1-(2-乙氧基-2-羰基乙基)-1H-吡唑-3-羧酸酯的英文為:ethyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate,化學(xué)結(jié)構(gòu)如下所示:
;
其中,[1,1’-聯(lián)萘]-4,4’-二羧酸的英文為:[1,1'-binaphthalene]-4,4'-dicarboxylic acid,化學(xué)結(jié)構(gòu)如下所示:
。
然后將所得的抗菌化合物進(jìn)行單晶表征。
該抗菌化合物的X射線衍射數(shù)據(jù)是在Bruker Smart Apex CCD面探衍射儀上,用MoKα輻射(λ = 0.71073 ?),以ω掃描方式收集并進(jìn)行Lp因子校正,吸收校正使用SADABS程序。用直接法解結(jié)構(gòu),然后用差值傅立葉法求出全部非氫原子坐標(biāo),并用理論加氫法得到氫原子位置(C?H 1.083 ?),用最小二乘法對(duì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行修正。計(jì)算工作在PC機(jī)上用SHELXTL程序包完成。
經(jīng)測試解析可知,該抗菌化合物的化學(xué)式為(C10H14O4N2)(C22H12O4)Ag,其中,C10H14O4N2為乙基 1-(2-乙氧基-2-羰基乙基)-1H-吡唑-3-羧酸酯,C22H12O4為[1,1’-聯(lián)萘]-4,4’-二羧酸根,所述抗菌化合物為單斜晶系,C2/c空間群,晶胞參數(shù)為a=17.154(4) ?,b=13.218(4) ?,c=12.846(3) ?,α=γ=90 o,β=103.531(2) o,V=2912.72(2) ?3,Z=2。
其配位示意圖如圖1所示,銀原子采取6配位的模式,其中每個(gè)銀原子分別與2個(gè)[1,1’-聯(lián)萘]-4,4’-二羧酸上的4個(gè)O原子配位和2個(gè)乙基 1-(2-乙氧基-2-羰基乙基)-1H-吡唑-3-羧酸酯上的2個(gè)O原子配位,[1,1’-聯(lián)萘]-4,4’-二羧酸上的羧基采用雙齒螯合模式與銀原子相連。
本發(fā)明面料的制備過程采用本技術(shù)領(lǐng)域的常規(guī)技術(shù)即可,在本發(fā)明中不再詳細(xì)描述。
實(shí)施例1
一種具有抑菌抗菌作用的面料,由如下重量份數(shù)的組分組成:
棉纖維100份;滌綸纖維10份;甲殼素纖維15份;蘆薈纖維4份;羅布麻纖維10份;抗菌化合物0.4份。
實(shí)施例2
一種具有抑菌抗菌作用的面料,由如下重量份數(shù)的組分組成:
棉纖維88份;滌綸纖維15份;甲殼素纖維18份;蘆薈纖維2份;羅布麻纖維14份;抗菌化合物0.2份。
實(shí)施例3
一種具有抑菌抗菌作用的面料,由如下重量份數(shù)的組分組成:
棉纖維116份;滌綸纖維6份;甲殼素纖維6份;蘆薈纖維5份;羅布麻纖維7份;抗菌化合物0.5份。
對(duì)比例1
一種具有抑菌抗菌作用的面料,由如下重量份數(shù)的組分組成:
棉纖維100份;滌綸纖維10份;甲殼素纖維15份;蘆薈纖維4份;羅布麻纖維10份。
然后將上述實(shí)施例和對(duì)比例按照采用國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 20944.3-2008《紡織品抗菌性能的評(píng)價(jià)第3部分:振蕩法》進(jìn)行抗菌性定量測試,采用耐洗色牢度試驗(yàn)機(jī)洗滌方法,測試水洗30次后織物的抑菌率,測試結(jié)果見表1。
表1抑菌率測試表
以上所述實(shí)施例僅表達(dá)了本發(fā)明的實(shí)施方式,其描述較為具體和詳細(xì),但并不能因此而理解為對(duì)本發(fā)明專利范圍的限制,但凡采用等同替換或等效變換的形式所獲得的技術(shù)方案,均應(yīng)落在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。