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被套面料的染色方法與流程

文檔序號:11127263閱讀:2703來源:國知局

本發(fā)明涉及被套面料的染色方法。



背景技術(shù):

現(xiàn)有被套面料的染色方法,染色面料的色牢度不高,染色均勻性不好,且容易產(chǎn)生色花。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的在于提供一種被套面料的染色方法,其染色后的面料具有優(yōu)異的汗?jié)n色牢度、水漬色牢度、水洗色牢度、干洗色牢度、摩擦色牢度、日曬色牢度、氯漂色牢度、非氯漂色牢度,且染色均勻性好,無色花。

為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明的技術(shù)方案是設(shè)計一種被套面料的染色方法,包括如下步驟:

1)在染缸中依次加入1~2重量份硫酸鈣、1.5重量份天冬氨酸、0.5重量份聚丙烯酸鈉、0.2重量份二氧化鈦、35重量份植物染料依次投入150重量份去離子水,攪拌均勻,并加熱至55℃;

2)再依次投入2.2重量份β-氨基丙酸、1.8重量份仲醇聚氧乙烯醚、0.5重量份硅酸鈉、0.2重量份硫酸亞鐵,繼續(xù)攪拌,至充分混合均勻,并加熱至65℃;

3)將面料浸泡在染缸中35分鐘;

4)將浸泡后的面料在80℃烘干;

5)將烘干后的面料浸入清水中漂洗35分鐘;

6)取出漂洗后的面料自然晾干。

優(yōu)選的,被套面料的染色方法,包括如下步驟:

1)在染缸中依次加入1重量份硫酸鈣、1.5重量份天冬氨酸、0.5重量份聚丙烯酸鈉、0.2重量份二氧化鈦、35重量份植物染料依次投入150重量份去離子水,攪拌均勻,并加熱至55℃;

2)再依次投入2.2重量份β-氨基丙酸、1.8重量份仲醇聚氧乙烯醚、0.5重量份硅酸鈉、0.2重量份硫酸亞鐵,繼續(xù)攪拌,至充分混合均勻,并加熱至65℃;

3)將面料浸泡在染缸中35分鐘;

4)將浸泡后的面料在80℃烘干;

5)將烘干后的面料浸入清水中漂洗35分鐘;

6)取出漂洗后的面料自然晾干。

優(yōu)選的,被套面料的染色方法,包括如下步驟:

1)在染缸中依次加入2重量份硫酸鈣、1.5重量份天冬氨酸、0.5重量份聚丙烯酸鈉、0.2重量份二氧化鈦、35重量份植物染料依次投入150重量份去離子水,攪拌均勻,并加熱至55℃;

2)再依次投入2.2重量份β-氨基丙酸、1.8重量份仲醇聚氧乙烯醚、0.5重量份硅酸鈉、0.2重量份硫酸亞鐵,繼續(xù)攪拌,至充分混合均勻,并加熱至65℃;

3)將面料浸泡在染缸中35分鐘;

4)將浸泡后的面料在80℃烘干;

5)將烘干后的面料浸入清水中漂洗35分鐘;

6)取出漂洗后的面料自然晾干。

優(yōu)選的,被套面料的染色方法,包括如下步驟:

1)在染缸中依次加入1.2重量份硫酸鈣、1.5重量份天冬氨酸、0.5重量份聚丙烯酸鈉、0.2重量份二氧化鈦、35重量份植物染料依次投入150重量份去離子水,攪拌均勻,并加熱至55℃;

2)再依次投入2.2重量份β-氨基丙酸、1.8重量份仲醇聚氧乙烯醚、0.5重量份硅酸鈉、0.2重量份硫酸亞鐵,繼續(xù)攪拌,至充分混合均勻,并加熱至65℃;

3)將面料浸泡在染缸中35分鐘;

4)將浸泡后的面料在80℃烘干;

5)將烘干后的面料浸入清水中漂洗35分鐘;

6)取出漂洗后的面料自然晾干。

本發(fā)明的優(yōu)點和有益效果在于:提供一種被套面料的染色方法,其染色后的面料具有優(yōu)異的汗?jié)n色牢度、水漬色牢度、水洗色牢度、干洗色牢度、摩擦色牢度、日曬色牢度、氯漂色牢度、非氯漂色牢度,且染色均勻性好,無色花。

面料的染色效果是很大程度上是由染缸中染料、助劑的組分及配比所決定的,且工藝步驟、工藝參數(shù)(時間、溫度等)也起到關(guān)鍵作用。

染缸中“染料、助劑”的不同組分會相互影響,多種組分及其配比的綜合,會很大程度上決定面料的最終染色效果,如果“染料、助劑”的組分及配比不相互協(xié)調(diào),單個組分所帶來的有益效果,會被其他組分消減甚至消除,嚴(yán)重的時候,不同組分相互抵觸,起不到整體綜合作用,產(chǎn)生負作用和次品。本發(fā)明通過大量創(chuàng)造性勞動、反復(fù)驗證,得到“染料、助劑”的最優(yōu)組分及配比,使得多種組分綜合在一起、相互協(xié)調(diào)、并產(chǎn)生正向綜合效應(yīng)。

本發(fā)明更在上述“染料、助劑”的最優(yōu)組分及配比基礎(chǔ)上,配以與該“染料、助劑”相配套的最優(yōu)工藝步驟、工藝參數(shù),使得面料的最終染色效果達到最優(yōu)。

具體實施方式

下面結(jié)合實施例,對本發(fā)明的具體實施方式作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術(shù)方案,而不能以此來限制本發(fā)明的保護范圍。

本發(fā)明具體實施的技術(shù)方案是:

實施例1

被套面料的染色方法,包括如下步驟:

1)在染缸中依次加入1~2重量份硫酸鈣、1.5重量份天冬氨酸、0.5重量份聚丙烯酸鈉、0.2重量份二氧化鈦、35重量份植物染料依次投入150重量份去離子水,攪拌均勻,并加熱至55℃;

2)再依次投入2.2重量份β-氨基丙酸、1.8重量份仲醇聚氧乙烯醚、0.5重量份硅酸鈉、0.2重量份硫酸亞鐵,繼續(xù)攪拌,至充分混合均勻,并加熱至65℃;

3)將面料浸泡在染缸中35分鐘;

4)將浸泡后的面料在80℃烘干;

5)將烘干后的面料浸入清水中漂洗35分鐘;

6)取出漂洗后的面料自然晾干。

實施例2

被套面料的染色方法,包括如下步驟:

1)在染缸中依次加入1重量份硫酸鈣、1.5重量份天冬氨酸、0.5重量份聚丙烯酸鈉、0.2重量份二氧化鈦、35重量份植物染料依次投入150重量份去離子水,攪拌均勻,并加熱至55℃;

2)再依次投入2.2重量份β-氨基丙酸、1.8重量份仲醇聚氧乙烯醚、0.5重量份硅酸鈉、0.2重量份硫酸亞鐵,繼續(xù)攪拌,至充分混合均勻,并加熱至65℃;

3)將面料浸泡在染缸中35分鐘;

4)將浸泡后的面料在80℃烘干;

5)將烘干后的面料浸入清水中漂洗35分鐘;

6)取出漂洗后的面料自然晾干。

實施例3

被套面料的染色方法,包括如下步驟:

1)在染缸中依次加入2重量份硫酸鈣、1.5重量份天冬氨酸、0.5重量份聚丙烯酸鈉、0.2重量份二氧化鈦、35重量份植物染料依次投入150重量份去離子水,攪拌均勻,并加熱至55℃;

2)再依次投入2.2重量份β-氨基丙酸、1.8重量份仲醇聚氧乙烯醚、0.5重量份硅酸鈉、0.2重量份硫酸亞鐵,繼續(xù)攪拌,至充分混合均勻,并加熱至65℃;

3)將面料浸泡在染缸中35分鐘;

4)將浸泡后的面料在80℃烘干;

5)將烘干后的面料浸入清水中漂洗35分鐘;

6)取出漂洗后的面料自然晾干。

實施例4

被套面料的染色方法,包括如下步驟:

1)在染缸中依次加入1.2重量份硫酸鈣、1.5重量份天冬氨酸、0.5重量份聚丙烯酸鈉、0.2重量份二氧化鈦、35重量份植物染料依次投入150重量份去離子水,攪拌均勻,并加熱至55℃;

2)再依次投入2.2重量份β-氨基丙酸、1.8重量份仲醇聚氧乙烯醚、0.5重量份硅酸鈉、0.2重量份硫酸亞鐵,繼續(xù)攪拌,至充分混合均勻,并加熱至65℃;

3)將面料浸泡在染缸中35分鐘;

4)將浸泡后的面料在80℃烘干;

5)將烘干后的面料浸入清水中漂洗35分鐘;

6)取出漂洗后的面料自然晾干。

經(jīng)上述各實施例染色后的面料具有優(yōu)異的汗?jié)n色牢度、水漬色牢度、水洗色牢度、干洗色牢度、摩擦色牢度、日曬色牢度、氯漂色牢度、非氯漂色牢度,且染色均勻性好,無色花。

以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式,應(yīng)當(dāng)指出,對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明技術(shù)原理的前提下,還可以做出若干改進和潤飾,這些改進和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護范圍。

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