專利名稱：干凈的頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及獨(dú)特的頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物，該組合物包括聚硅烷調(diào)節(jié)劑、陽離子表面活性劑調(diào)節(jié)劑、脂肪醇調(diào)節(jié)劑和賦形劑底物，賦形劑能最大限度地釋放調(diào)節(jié)性，同時，與傳統(tǒng)的頭發(fā)調(diào)節(jié)劑組合物相比，該組合物能使頭發(fā)感覺更清潔并保持更長時間的清潔。
常用的頭發(fā)調(diào)節(jié)產(chǎn)品具有特別粘稠、奶油般的流變性，這是這類產(chǎn)品所需要的。這類產(chǎn)品是基于表面活性劑(通常是季銨化合物)和脂肪醇的復(fù)合物。該復(fù)合物產(chǎn)生的凝膠網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)使組合物具有粘稠、奶油般的流變性。然而，在這些組分較好地調(diào)節(jié)頭發(fā)的同時、它們也傾向于留在頭發(fā)上使頭發(fā)看上去和感覺到臟。用這類組合物處理過的頭發(fā)比未處理的頭發(fā)有快得多的變臟傾向。
還有其它的用在護(hù)發(fā)組合物中的調(diào)節(jié)體系和增稠體系，但至今還沒有出現(xiàn)任何一種既能夠提供所需的流變性同時又能夠提供較好的調(diào)節(jié)性的體系。
雖然用聚合物增稠劑增稠的護(hù)發(fā)產(chǎn)品可以具有粘稠流變性，但通常這類產(chǎn)品的特征是有不期望的“發(fā)粘”感和不能使頭發(fā)保持定型。
在各類專利申請(包括護(hù)發(fā)組合物)中使用了非離子水溶性纖維素醚。廣泛使用的市售非離子纖維素醚包括甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素和乙基羥乙基纖維素。
較高分子量的纖維素醚具有較高的增稠率。然而，制備這些材料既困難又昂貴。雖然這些聚合物的交聯(lián)也是獲得高粘度溶液的一個途徑，但好的交聯(lián)技術(shù)還不為人們所知。當(dāng)然，高濃度的聚合物也能提供高粘度，但由于價格昂貴和效果低，這是不實(shí)用的。此外，使用高度交聯(lián)聚合物或高含量聚合物增稠劑會使賦形劑體系太具彈性而不能使用。
有許多教授使用非離子纖維素醚和水溶液性樹膠增稠護(hù)發(fā)組合物的參考文獻(xiàn)。例如，美國專利4，557，928(Glover，1985年12月10日公告)講到了一種包括懸浮體系(由葡聚糖膠、瓜耳膠和羥乙基纖維素中的一種組成)的頭發(fā)調(diào)節(jié)劑;又如美國專利4，581，230(Grollier等人，1986年4月8日公告)講到了處理頭發(fā)的化妝品組合物，該組合物包括羥乙基纖維素增稠劑或水溶性植物增稠劑如瓜耳膠。日本公開特許公報61-053211(1986年3月7日公開)公開了含芳香醇、合成生物聚合膠和羥乙基纖維素的染發(fā)劑。
美國專利4，228，277(Landoll，1980年10月4日公告)公開了特定的纖維素醚，該纖維素醚的分子量相對較低，但是在實(shí)用濃度下能夠產(chǎn)生高粘度水溶液。這些材料是具有足夠非離子取代量的非離子纖維素醚，取代基團(tuán)選自甲基、羥乙基和羥丙基，這些基團(tuán)使纖維素醚變得水溶并可進(jìn)一步被約10-24個碳原子烴基取代，取代量在約0.2%(重量)和使所述纖維素醚在水中的溶解度小于1%的取代量之間。未改性的纖維素醚以低中分子量的為好;如小于約800，000，在約20，000-700，000之間更好(聚合度約為75-25000)。
這些改性纖維素醚用于各類型組合物已經(jīng)公開。Landoll(′277)講到了這些材料在洗發(fā)劑配方中的用法。Hercules貿(mào)易文獻(xiàn)講到了這些材料在洗發(fā)劑、液體皂和洗滌劑中的用法。美國專利4，683，004(Goddard，1987年7月28日公告)公開了這些材料在用于頭發(fā)的摩絲組合物中的用法。美國專利4，485，089(Leipold，1984年11月27日公告)講到了含這些材料的牙膏組合物。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)當(dāng)這些材料與水不溶性表面活性劑以特定的臨界量復(fù)合時，它們能提供很象典型頭發(fā)調(diào)節(jié)劑需要的凝膠網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的流變性(沒有大多數(shù)聚合物增稠劑的發(fā)粘感)。
聚硅氧烷材料或其與其他頭發(fā)調(diào)節(jié)材料的復(fù)合物已經(jīng)用于頭發(fā)調(diào)節(jié)。已經(jīng)公開了硅氧烷(如見美國專利3，208，911，Oppliper，1965年9月28日公告)和含硅氧烷的聚合物在頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物中的用法。美國專利4，601，902(Fridd等人，1986年7月22日公告)介紹了頭發(fā)調(diào)節(jié)劑或洗發(fā)劑/調(diào)節(jié)劑組合物，它們包括具有季銨取代基連在聚硅氧烷上的聚二有機(jī)硅氧烷和具有硅鍵合取代基(氨取代的烴基)的聚二有機(jī)硅氧烷。美國專利4，654，161(Kollmeier等人，1987年3月31日公告)介紹了一組含甜菜堿取代基的有機(jī)聚硅氧烷。當(dāng)這些化合物用于護(hù)發(fā)組合物時，據(jù)說能提供較好的調(diào)節(jié)性、與非離子組分的相容性、頭發(fā)牢固度和較低的皮膚侵害。美國專利4，563，347(Starch，1986年1月7日公告)介紹了包括含取代基(作為與頭發(fā)的聯(lián)系)的硅氧烷組分的頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物。日本公開特許公報56-129，300(雄獅公司，1981年10月9日公開)介紹了包括有機(jī)聚硅氧烷氧化烯共聚物和丙烯酸樹脂的洗發(fā)劑/調(diào)節(jié)劑組合物。美國專利4，479，893(Hitrota等人，1984年10月30日公告)介紹了含磷酸酯表面活性劑和硅衍生物(如聚醚改性或醇改性硅氧烷)的洗發(fā)劑/調(diào)節(jié)劑組合物。美國專利3，957，970(Korkis，1976年5月18日公告)還公開了聚醚改性聚硅氧烷在洗發(fā)劑中的用法。美國專利4，185，087(Morlino，1980年1月22日公告)介紹了三烷基氨羥基有機(jī)硅化合物的季銨衍生物，據(jù)說該衍生物具有較好的頭發(fā)調(diào)節(jié)性。美國專利4，902，499(Bolich等人，1990年2月20日公告)公開了含剛性硅氧烷聚合物的護(hù)發(fā)組合物，據(jù)說該組合物既能定型又能調(diào)節(jié)。美國專利4，906，459(Cobb等人，1990年3月6日公告)公開了含填料增強(qiáng)硅橡膠、聚硅氧烷樹脂和揮發(fā)性載體的護(hù)發(fā)組合物，據(jù)說該組合物既能定型又能調(diào)節(jié)。
聚硅氧烷衍生物材料也已經(jīng)被用于頭發(fā)定型組合物。日本公開特許公報56-092，811(雄獅公司，1979年12月27日公開)介紹了含兩性丙烯酸樹脂、聚氧化烯改性有機(jī)聚硅氧烷和聚乙二醇的頭發(fā)定型組合物。美國專利4，744，978(Homan等人，1988年5月17日公告)介紹了包括羧官能化聚二甲基硅氧烷和含胺或銨基的陽離子有機(jī)聚合物的復(fù)合物在內(nèi)的頭發(fā)定型組合物(如噴發(fā)劑)。美國專利4，733，677(Gee等人，1988年3月29日公告)和美國專利4，724，851(Cornwall等人，1988年2月16日公告)講到了包括聚二有機(jī)硅氧烷和陽離子有機(jī)聚合物在內(nèi)的頭發(fā)定型組合物。歐洲專利申請117，360(Cantrell等人，1984年9月5日公開)公開了既可作調(diào)節(jié)劑又可作頭發(fā)定型助劑的組合物，該組合物含至少有一個氮?dú)滏I的硅氧烷聚合物、表面活性劑和溶于其中的鈦酸鹽、鋯酸鹽或鍺酸鹽。
歐洲專利公開155，806(Pings等人，1985年9月25日公開)公開了含聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑、二甲基聚硅氧烷多元醇共聚物、陽離子表面活性劑和類脂材料的頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物。據(jù)說這些組合物能提供較干凈的調(diào)節(jié)作用。
迄今已經(jīng)發(fā)現(xiàn)使用本發(fā)明調(diào)節(jié)劑組合物的賦形劑底物能使大量的調(diào)節(jié)劑(包括聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑)、陽離子表面活性劑和脂肪醇沉積在頭上而沒有使用這些材料所產(chǎn)生的通常缺點(diǎn)，這實(shí)在令人驚奇。
因而，本發(fā)明的目的是提供一種頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物，其特征在于其具有類似凝膠網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的流動性，能提供較好的頭發(fā)調(diào)節(jié)性而沒有常用的頭發(fā)調(diào)節(jié)劑的缺點(diǎn)。
本發(fā)明的另一目的是提供一種頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物，該組合物顯示較好頭發(fā)調(diào)節(jié)劑沉積(在質(zhì)量和數(shù)量兩方面)，同時最大限度地減少賦形劑系統(tǒng)組分的沉積。
通過下面的詳細(xì)敘述，本發(fā)明的這些目的和其他目的將變得非常明了。
為了達(dá)到較干凈的頭發(fā)調(diào)節(jié)，本發(fā)明的頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物包括(a)約80-約98.9%的賦形劑底物，包括(A)約占頭發(fā)調(diào)節(jié)劑組合物0.1-10.0%(重量)的具有足夠非離子取代量的非離子纖維素醚，取代基團(tuán)選自甲基、羥乙基和羥丙基，這些基團(tuán)使纖維素醚變得水溶并可進(jìn)一步被10-24個碳原子的長鏈烷基取代，取代量在約0.2%(重量)和使所述纖維素醚在水中的溶解度小于1%的取代量之間;
(B)約占頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物0.02-10.0%(重量)的水不溶性表面活性劑，分子量小于約20，000;和(C)約占頭發(fā)調(diào)節(jié)劑組合物65-98.8%(重量)的相容性溶劑;和(b)約為1.1-20%的頭發(fā)調(diào)節(jié)劑，包括(A)約占頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物0.1-18%(重量)的聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑;和(B)占頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物從大于1%-約2%的脂肪醇;
其中所述頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物含不超過約1.0%的水溶性表面活性劑。最好包含占調(diào)節(jié)組合物不到2.5%的季銨化合物水不溶性表面活性劑。
本發(fā)明組合物的主要組分以及任選組分?jǐn)⑹鋈缦赂蓛舻馁x形劑底物本發(fā)明調(diào)節(jié)劑組合物包括干凈的賦形劑底物，即基本不沉積的賦形劑底物，該底物讓頭發(fā)調(diào)節(jié)劑很好地沉積而沒有使用傳統(tǒng)頭發(fā)調(diào)節(jié)劑所產(chǎn)生的頭發(fā)臟的感覺。賦形劑底物所含最主要的成分是主增稠材料。主增稠材料是疏水改性的非離子水溶性聚合物?！笆杷男缘姆请x子水溶性聚合物”是指被足量疏水基團(tuán)取代改性使得聚合物水溶性減小的非離子水溶性聚合物。因而，主增稠劑的聚合物主鏈可以主要是任意的水溶性聚合物。疏水基可以是C8-C22烷基、芳烷基、烷芳基及其混合物。依具體聚合物主鏈而定，聚合物主鏈上疏水取代量應(yīng)約為0.10-1.0%。通常，聚合物親水部分與疏水部分之比約為10∶1-1000∶1。
許多現(xiàn)有專利公開了能滿足上述要求并能用于本發(fā)明的非離子聚合物材料。美國專利4，496，708(Dehm等人，1985年1月29日公告)講到了具有親水聚醚主鏈和一價疏水側(cè)基，產(chǎn)生的親水/親油平衡在約14-19.5之間的水溶性聚氨酯。美國專利4，426，485(Hoy等人，1984年1月17日公告)公開了含成束一價疏水基片斷的水溶性熱塑性有機(jī)聚合物。美國專利4，415，701(Bauer，1983年11月15日公告)公開了含單環(huán)氧化物與二噁烷的共聚物。
美國專利4，288，277(Landoll，1980年10月14日公告，在此引作參考文獻(xiàn))公開的增稠劑是本發(fā)明最優(yōu)選的主增稠劑。所公開的增稠劑包括非離子長鏈烷基化纖維素醚。
纖維素醚具有足夠的非離子取代量，取代基選自甲基、羥乙基和羥丙基，這些基團(tuán)使纖維素醚變得水溶。纖維素醚還可以進(jìn)一步被10-24個碳原子的烴基取代，取代量在約2%(重量)和使所述纖維素醚在水中溶解度小于1%的取代量之間。未改性的纖維素醚以低中分子量為較好，即小于800，000，在約20，000-700，000(聚合度約為75-2500)之間最好。
Landoll專利講到任何非離子水溶性纖維素醚可以用作纖維素醚基物。因而，例如，羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、乙基羥乙基纖維素和甲基羥乙基纖維素都能被改性。據(jù)說非離子取代基如甲基、羥乙基或羥丙基的量并不要求很高，只要取代量足以保證纖維素醚水溶就行。
優(yōu)選的纖維素醚基物是分子量約為50，000-700，000羥乙基纖維素(HEC)。這種分子量下的羥乙基纖維素是期望的最親水材料。因而在達(dá)到不溶性之前該纖維素醚可以比其他水溶性纖維素醚進(jìn)行更大量的改性。相應(yīng)地，使用該基物時，對改性的工藝和改性產(chǎn)品的性質(zhì)可以控制得更精確。最常用的非離子纖維素醚的親水性的一般變化方向是羥乙基→羥丙基→羥丙基甲基→甲基。
長鏈烷基改性劑可以通過醚鍵、酯鍵或尿烷鍵與纖維素醚基物相連。優(yōu)選醚鍵。
雖然Landoll講到的材料是被“長鏈烷基改性的”，但是應(yīng)該意識到除了用烷基鹵進(jìn)行改性反應(yīng)以外，改性劑不是簡單的長鏈烷基。實(shí)際上，如果使用環(huán)氧化物，則基團(tuán)是α-羥基烷基;如果使用異氰酸酯，則基團(tuán)是尿烷基;如果使用酰氯或酸，則基團(tuán)是?；?。然而，術(shù)語“長鏈烷基”仍被使用，這是由于改性分子中烴基部分的尺寸和作用完全遮蓋了相連基團(tuán)的作用。與那些簡單長鏈烷基改性的產(chǎn)品相比，性質(zhì)并沒有明顯的不同。
這些改性纖維素醚的制法見Landoll(′277)第2專欄，36-65行。
業(yè)已發(fā)現(xiàn)這些材料特別適用作本發(fā)明調(diào)節(jié)劑組合物的賦形底物。這些材料能穩(wěn)定地懸浮起分散的調(diào)節(jié)劑，并當(dāng)與本發(fā)明賦形劑底物中的水不溶性表面活性劑(次增稠劑)和溶劑聯(lián)用時，如前所述，它們產(chǎn)生流動性粘稠產(chǎn)品而沒有大多數(shù)聚合物增稠劑的發(fā)粘特性。
能滿足這些要求的市售材料是NATROSOL PLUS 330級(疏水改性的羥乙基纖維素)，可從特拉華威明頓(Wilmington)Aqualon公司獲得。該材料有一個C16烷基取代基，取代量約為0.5-0.9%(重量)。該材料的羥乙基摩爾取代量約為2.8-3.2。在改性之前水溶性纖維素的平均分子量約為300，000。
可用于本發(fā)明組合物的另一種這類材料是特拉華威明頓Aqualon公司出售的商品名為NATROSOL PLUS CS D-67級的材料。該材料有一個C16烷基取代基，取代量約為0.30-0.95%(重量)。該材料的羥乙基摩爾取代量約為2.3-3.3，并可高達(dá)約3.7。在改性之前水溶性纖維素醚的平均分子量約為700，000。
本發(fā)明調(diào)節(jié)劑組合物的主增稠劑組分的用量約為調(diào)節(jié)劑組合物重量的0.1-10.0%，約0.2-5.0%較好，約0.6-2.0%最好。
本發(fā)明調(diào)節(jié)劑組合物的賦形劑底物包括作為次主要成分的次增稠劑(水不溶性表面活性劑材料)，分子量小于約20，000。“水不溶性表面活性劑”是指在室溫下溶解在水中的量大于0.2%時不形成均勻溶液的表面活性劑材料。水不溶性表面活性劑材料能改變賦形劑底物流變性使之更象傳統(tǒng)調(diào)節(jié)劑的凝膠網(wǎng)狀流變性。
可用于本發(fā)明調(diào)節(jié)劑組合物的賦形劑底物的水不溶性表面活性劑的非限定例子可選自陰離子、非離子、陽離子和兩性水不溶性表面活性劑。
合成的陰離子表面活性劑包括烷基和烷基醚硫酸鹽，這些材料的分子式分別為ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是約10-20個碳原子的烷基或烯基，X等于1-10，M是水溶性陽離子如銨、鈉、鉀和三乙醇胺?？捎糜诒景l(fā)明的烷基醚硫酸鹽是環(huán)氧乙烷和約10-20個碳原子的一元醇的縮合物。在烷基和烷基醚硫酸鹽兩者中，R約有14-20個碳原子為好。醇可由脂肪如椰子油或動物油衍生而來，或通過合成制得。本發(fā)明優(yōu)選硬脂醇和由動物油衍生而來的直鏈醇。這種醇與約1-10(特別是3)摩爾份數(shù)的環(huán)氧乙烷起反應(yīng)，產(chǎn)生的混合物的分子類型為，例如每摩爾醇3摩爾環(huán)氧乙烷，然后硫酸化并中和之。
可用于本發(fā)明的烷基醚硫酸鹽的特別是動物油烷基二乙二醇醚硫酸鈉;和動物脂烷基硫酸鈉。
其他類適合的陰離子表面活性劑是有機(jī)硫酸鹽反應(yīng)產(chǎn)物，通式如下R1-SO3-M其中R1是選自約8-24，最好是18-22個碳原子的直鏈或支化鏈的飽和脂肪烴基;M是陽離子。重要的例子是甲烷系烴(包括約8-24個碳原子，最好是約12-18個碳原子的異、新、另和正烷烴)與磺化劑(如SO3、H2SO、發(fā)煙硫酸)的反應(yīng)產(chǎn)物(有機(jī)硫酸鹽)，可按已知的磺化方法獲得，包括漂白和水解。優(yōu)選磺化的C12-18正烷烴的堿金屬鹽和銨鹽。
可用于本發(fā)明的陰離子合成表面活性劑的例子還有用羥乙基磺酸酯化的脂肪酸然后用氫氧化鈉中和的反應(yīng)產(chǎn)物，例如，其中的脂肪酸可由動物油衍生而來;甲基?；撬岬闹舅狨０返拟c鹽或鉀鹽，例如其中的脂肪酸可由動物油衍生而來。這類陰離子合成表面活性劑的其他變化形式參見美國專利2，486，921、2，486，922和2，396，278。
其他陰離子合成表面活性劑還包括琥珀酰胺酸鹽類。該類包括表面活性劑如N-十八烷基磺酸琥珀酰胺酸二鈉;N-(1，2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸四鈉;磺基琥珀酸鈉的二辛酯。
本發(fā)明適用的陰離子表面活性劑還有約12-24個碳原子的烯屬磺酸鹽。此處的“烯屬磺酸鹽”是指用下述方法制備的化合物，用不復(fù)雜的三氧化硫磺化α-烯烴，在一定的條件下中和酸性反應(yīng)混合物，結(jié)果產(chǎn)生磺內(nèi)酯，然后水解得到相應(yīng)的羥基鏈烷磺酸鹽。三氧化硫可以是液態(tài)或氣態(tài)的，并通常用惰性稀釋劑稀釋(但不是必須的)，例如，當(dāng)以液態(tài)形式使用時，可以用液態(tài)二氧化硫、氯化烴等稀釋，當(dāng)以氣態(tài)形式使用時，可以用空氣，氮?dú)?、氣態(tài)二氧化硫等稀釋。
從中衍生出烯屬磺酸鹽的α-烯烴包含約12-24個碳原子，最好是約14-24個碳原子的1-烯烴。優(yōu)選直鏈烯烴。適合的1-烯烴的例子包括1-十二烯、1-十四烯、1-十六烯、1-十八烯、1-二十烯和1-二十四烯。
除了真正的鏈烯磺酸鹽和部分的羥基鏈烷磺酸鹽外，烯屬磺酸鹽可含少量其他材料，如鏈烯二磺酸鹽，這取決于反應(yīng)條件、反應(yīng)產(chǎn)物的比例、初始烯烴的性質(zhì)和烯烴貯存過程中引進(jìn)的雜質(zhì)和磺化過程中的副反應(yīng)。
一個具體的上述類型的α-烯烴磺酸鹽混合物詳見本文引作參考文獻(xiàn)的美國專利3，332，880(Pflaumer和Kessler，1967年7月25日公告)。
其他類的陰離子有機(jī)表面活性劑是β-烷氧基鏈烷磺酸鹽。這些化合物的通式如下
其中R1是約6-20個碳原子的直鏈烷基，R2是約1(優(yōu)選的)-3個碳原子的低級烷基，M是如前所述的水溶性陽離子。
McCutcheon的《洗滌劑和乳化劑》[1984年年報，由迷人(Allured)出版公司出版，本文引作參考文獻(xiàn)]介紹了許多其他的非皂類合成陰離子表面活性劑。美國專利3，929，678(Laughlin等人，1975年12月30日公告，本文引作參考文獻(xiàn))也公開了許多其他陰離子型的和其他類型的表面活性劑。
非離子表面活性劑可以廣義地定義為含疏水部分和非離子親水部分的化合物。疏水部分的例子有烷基、烷芳基、二烷基硅氧烷、聚氧化烯烴和氟化烷基。親水部分的例子有聚氧化烯烴、氧化膦、氧化硫、氧化胺和酰胺。優(yōu)選類的非離子表面活性劑的例子有
1.聚環(huán)氧乙烷的烷基苯酚縮合物，例如，烷基苯酚(烷基含約6-12個碳原子，可以是直鏈或支化鏈)與環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物，所述環(huán)氧乙烷的用量為每摩爾烷基苯酚約2-6摩爾環(huán)氧乙烷。例如，這類化合物的烷基取代基可以由聚合的丙烯、二異丁烯、辛烷或壬烷衍生而來。
2.環(huán)氧丙烷和乙二胺的反應(yīng)產(chǎn)物與環(huán)氧乙烷的縮合物的衍生物，其組成可以依所需疏水部分和親水部分之間的平衡而變化。例如，含約10-40%聚氧化乙烯(重量)的化合物和環(huán)氧乙烷與疏水基物(由乙二胺和過量的環(huán)氧丙烷的反應(yīng)產(chǎn)物組成)反應(yīng)生成的分子量約為500-4，000的化合物是令人滿意的，所述基物的分子量約為2，500-10，000。
3.約8-20個碳原子的直鏈或支化鏈的脂肪醇與環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物，例如，動物脂醇環(huán)氧乙烷縮合產(chǎn)物，其中每摩爾動物脂醇環(huán)氧乙烷的量約為2-10摩爾，動物脂醇部分的碳原子數(shù)約為16-18。
4.長鏈氧化叔胺，相應(yīng)的通式如下
其中R1含約12-22個碳原子的烷基、烯基或單羥基烷基、約0-10個環(huán)氧乙烷部分和約0-1個甘油基部分;R2和R3含約1-3個碳原子和約0-1個羥基，例如甲基、乙基、丙基、羥乙基或羥丙基。式中的箭頭代表半極性鍵。適用于本發(fā)明的氧化胺的例子包括氧化二甲基十八胺、氧化油基二(甲基)胺、氧化二甲基十六胺、氧化二十二烷基二甲胺。
5.長鏈氧化叔膦，相應(yīng)的通式如下
其中R含約12-22個碳原子的烷基、烯基或單羥基烷基、約0-10個環(huán)氧乙烷部分和約0-1個甘油基部分;R′和R″各自是含約1-3個碳原子的烷基或單羥基烷基。式中的箭頭代表半極性鍵。
6.長鏈二烷基亞砜，含一個約1-3個碳原子(通常是甲基)的短鏈烷基或羥烷基和一個疏水長鏈(包括烷基、烯基、羥烷基)或約12-20個碳原子的氧代烷基、約0-10個環(huán)氧乙烷部分和約0-1個甘油基部分。
7.硅氧烷多元醇共聚物，可以是聚環(huán)氧烷改性的聚二甲基硅氧烷，通式如下
其中R是氫、約1-12個碳原子的烷基、約1-6個碳原子的烷氧基或羥基;R′和R″是約1-12個碳原子的烷基;X是1-100的整數(shù)，優(yōu)選20-30;Y是1-20的整數(shù)，優(yōu)選2-10;a和b是0-50的整數(shù)，優(yōu)選20-30。
下列專利文件(本發(fā)明全部引作參考文獻(xiàn))公開了適合于本發(fā)明的二甲基硅氧烷多元醇共聚物美國專利4，122，029(Gee等人，1978年10月24日公告);美國專利4，265，878(Keil，1981年5月5日公告);美國專利4，421，769(Dixon等人，1983年12月20日公告)。下列專利也公開了在頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物中的這類二甲基硅氧烷多元醇共聚物英國專利申請2，066，659(Abe，1981年7月15日公開，本文引作參考文獻(xiàn))和加拿大專利727，588(Kuehns，1966年2月8日公告，本文引作參考文獻(xiàn))。適用于本發(fā)明的市售的二甲基硅氧烷多元醇共聚物包括Silwet表面活性共聚物(由聯(lián)合碳化物公司制造)和Dow Corning聚硅氧烷表面活性劑(由Dow Corning公司制造)。
8.酰胺表面活性劑(包括氨、單乙醇、二乙醇和?；糠旨s含8-22個碳原子的其他脂肪酸的鏈烷醇酰胺)，通式如下
其中R1是7-21最好是11-17個碳原子的飽和或不飽和脂族烴基;R2代表C1-4亞烷基;m等于1、2或3，優(yōu)選1。所述酰胺的具體例子有單乙醇椰子脂肪酰胺和二乙醇十二烷基脂肪酰胺。這些?；糠挚捎商烊桓视王?如椰子油、棕櫚油、豆油和動物脂)衍生而來，也可合成制得，如氧化石油或用費(fèi)-托法方法氫化一氧化碳。優(yōu)選單乙醇酰胺和C18-22脂肪酸的二乙醇酰胺。
適用于本發(fā)明組合物的賦形劑體系的陽離子表面活性劑包括氨或季銨親水部分，當(dāng)溶于本發(fā)明含水組合物中時，該部分顯正電性。下述文件(本文全部引作參考文獻(xiàn))公開了那些適用于本發(fā)明的陽離子表面活性劑M.C.出版公司出版的McCutcheon的《洗滌劑和乳化劑》(1979年北美版);Schwartz等人的《表面活性劑及其化學(xué)和技術(shù)》，紐約，邊緣科學(xué)出版社，1949出版;美國專利3，155，591，Hilfer，1964年11月3日公告;美國專利3，929，678，Laughlin等人，1975年12月30日公告;美國專利3，959，461，Bailey等人，1976年5月25日公告;美國專利4，387，090，Bolich，Jr.，1983年6月7日公告。
這些材料的例子有含季銨的陽離子表面活性劑材料。其中水不溶性表面活性劑的通式為
式中R1-R4可各自選自約1-22個碳原子的脂族基團(tuán)，C1-C3烷基、羥烷基、多烷氧基或芳族基、芳香基或約12-22個碳原子的烷芳基;X是選自鹵素、乙酸根、磷酸根、硝酸根和烷基硫酸根的陰離子。除碳原子和氫原子外，脂族基團(tuán)可含醚鍵和其他基團(tuán)如氨基。
適用于本發(fā)明的其他季銨鹽的通式為
式中R1是約16-22個碳原子的脂族基團(tuán)，R2、R3、R4、R5和R6選自氫和約1-4個碳原子的烷基，X是選自鹵素、乙酸根、磷酸根、硝酸根和烷基硫酸根的離子基團(tuán)。這類季銨鹽包括二氯化動物脂丙烷二胺。
優(yōu)選的季胺鹽包括氯化二烷基二甲胺，其中烷基含約12-22個碳原子并由長鏈脂肪酸衍生而來，如氫化的動物脂肪酸(動物脂肪酸產(chǎn)生的季銨化合物，其中R1和R2主要有16-18個碳原子)。本發(fā)明有用季銨鹽例子包括氯化二動物脂二甲胺、硫酸二動物脂二甲銨、氯化二(十六烷基)二甲胺、氯化二(氫化動物脂)二甲胺、氯化二(十八烷基)二甲銨、氯化二(二十烷基)二甲胺、氯化二(二十二烷基)二甲銨、乙酸二(氫化動物脂)二甲胺、氯化二(十六烷基)二甲胺、乙酸二(十六烷基)二甲銨、磷酸二動物脂二丙銨、硝酸二動物脂二甲銨、氯化二(椰子烷基)二甲銨和氯化硬脂基二甲基苯銨。本發(fā)明有用的季銨鹽優(yōu)選氯化二動物脂二甲基銨、氯化聯(lián)十六烷基二甲銨、氯化硬脂基二甲基苯銨和氯化山萮基三甲銨。適用于本發(fā)明的特別優(yōu)選的季胺鹽是氯化二(氫化動物脂)二甲銨。
伯、仲和叔脂肪胺的鹽也是適用于本發(fā)明的優(yōu)選的陰離子表面活性劑材料，這類胺的烷基最好約含12-22個碳原子，可以是取代的或未取代的。優(yōu)選仲胺和叔胺，尤其優(yōu)選叔胺。這類胺(適用于本發(fā)明)包括硬脂酰胺丙基二甲胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺、二甲基硬脂胺、二甲基大豆胺、大豆胺、三癸胺、乙基硬脂胺、乙氧基化(2摩爾E.O.)硬脂胺、二羥乙基硬脂胺和花生基山萮胺。適合的胺鹽包括鹵素、乙酸鹽、磷酸鹽、硝酸鹽、檸檬酸鹽、月桂酸鹽和烷基硫酸鹽。這類鹽包括硬脂胺鹽酸鹽、氯化大豆胺、甲酸硬脂胺、二氯化N-動物脂丙烷二胺和檸檬酸硬脂酰丙基二甲胺。適用于本發(fā)明的陽離子表面活性劑見美國專利4，275，055(Nachtigal等人，1981年6月23日公告，本文引作參考文獻(xiàn))。
有一種兩性離子表面活性劑的例子，它們可被廣義地定義為脂族季銨、鏻和锍化合物的衍生物，其中脂族基團(tuán)可以是直鏈或支化鏈，其中脂族基團(tuán)可以是直鏈或支化鏈，其中脂族取代基一個含約8-18個碳原子、一個含水增溶性陰離子基團(tuán)如羧基、磺酸基、硫酸基、磷酸基或膦酸基。這類化合物的通式為
式中R2含約8-18個碳原子的烷基、鏈烯基或羥烷基、約0-10個環(huán)氧乙烷部分和約0-1個甘油基部分;Y選自氮、磷和硫原子;R3是含約1-3個碳原子的烷基或單羥基烷基;X等于1(當(dāng)Y是硫原子時)和2(當(dāng)Y是氮或磷原子時);R4是約1-4個碳原子的亞烷基或羥基亞烷基，Z是選自羧基、磺基、硫酸基、膦酸基和磷酸基的基團(tuán)。
其他兩性離子表面活性劑如甜菜堿也適用于本發(fā)明。適用的甜菜堿例子包括高級烷基甜菜堿，如硬脂基二甲基羧甲基甜菜堿、山萮基二甲基羧甲基甜菜堿、硬脂基-雙-(2-羥丙基)羧甲基甜菜堿、油基二甲基-γ-羧丙基甜菜堿?；腔鸩藟A包括山萮基二甲基磺丙基甜菜堿、硬脂基二甲基磺丙基甜菜堿等等;氫化動物脂二甲基甜菜堿;酰氨基甜菜堿和酰氨基磺基甜菜堿，其中RCONH(CH2)3接在甜菜堿氮原子上的物質(zhì)也適用于本發(fā)明。
可用于本發(fā)明組合物的賦形劑體系的兩性表面活性劑的例子可以廣義地說成脂族仲胺和叔胺的衍生物，其中脂族基團(tuán)可以是直鏈或支鏈，脂族取代基一個含約8-18個碳原子、一個含水增溶性陰離子基團(tuán)如羧基、磺基、硫酸基、磷酸基或膦酸基。
適用于本發(fā)明的優(yōu)選水不溶性表面活性劑的例子是硬脂酰胺DEA、椰子酰胺MEA、氧化二甲基硬脂胺、單油酸甘油酯、硬脂酸蔗糖酯、PEG-2硬脂胺、Ceteth-2，即十六烷醇的聚乙二醇醚[通式為CH3-(CH2)14-CH2-(OCH2CH2)n-OH，其中n平均值為2(從市場上可以買到，商品名為Brij 56，美國ICI出品)]、硬脂酸檸檬酸甘油酯、氯化二氫化動物脂二甲銨、Poloxamer 181，即下式的聚氧化乙烯、聚氧化丙烯嵌酸聚合物
其中平均X＝3，Y＝30和Z＝3(可從市場上買到，由BASF Wyandotte出品，商品名為Pluronic L-61)、氫化動物脂二甲基甜菜堿和氫化動物脂酰胺DEA。
本發(fā)明調(diào)節(jié)組合物的賦形劑體系中，與主增稠劑聯(lián)用的次增稠劑(水不溶性表面活劑)的用量約為組合物重量的0.02-10.0%，約0.05-3.0%較好，約0.05-2.0%最好。
本發(fā)明調(diào)節(jié)組合物的賦形劑底物的第三個主要成分是溶劑，溶劑應(yīng)與本發(fā)明組合物的其他成分相容。通常溶劑包括水或水-低級烷醇混合物。本發(fā)明組合物中溶劑的用量約為調(diào)節(jié)劑組合物重量的65-98.8%，約75-95%較好。
其他賦形劑底物成分被分散或混合在溶劑中使調(diào)節(jié)劑組合物具有粘稠的流變性，形成類似于典型的頭發(fā)調(diào)節(jié)劑組合物的凝膠網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的流變性。
本發(fā)明調(diào)節(jié)組合物的賦形劑底物最好也含能提供給調(diào)節(jié)劑組合物額外流變優(yōu)越性的材料。這些材料是螯合劑。一般地，這類材料包括單配位基螯合劑和多配位基螯合劑。有用的螯合劑的具體實(shí)例包括乙二胺四乙酸(EDTA)及其鹽、次氮基三乙酸(NTA)及其鹽、羥乙基乙二胺三乙酸(HEEDTA)及其鹽、二亞乙基三胺五乙酸(DTPA)及其鹽、二乙醇甘氨酸(DEG)及其鹽、乙醇二甘氨酸(EDG)及其鹽、檸檬酸及其鹽、磷酸及其鹽。其中最優(yōu)選EDTA。螯合劑傾向于使本發(fā)明調(diào)節(jié)劑組合物的賦形劑底物更滑潤和較少凝膠感。
如果螯合劑在本發(fā)明組合物中是助流變的，則它的用量約為調(diào)節(jié)劑組合物重量的0.05-1.0%，約0.05-0.3%更好。
賦形劑底物約占本發(fā)明頭發(fā)調(diào)節(jié)劑組合物的80-98.9%，約占80-98%較好。
頭發(fā)調(diào)節(jié)劑如上所述，本發(fā)明調(diào)節(jié)組合物包括分散在基本不沉積的賦形劑底物中的特定的頭發(fā)調(diào)節(jié)劑。這些調(diào)節(jié)劑是能帶給頭發(fā)一些調(diào)節(jié)性的材料。該調(diào)節(jié)性包括頭發(fā)有柔軟感(濕和干)、頭發(fā)易于梳理(濕和干)、頭發(fā)不易纏結(jié)(濕和干)、抗靜電性和頭發(fā)易處理性。本發(fā)明組合物包括兩種主要頭發(fā)調(diào)節(jié)劑，即聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑和脂肪醇調(diào)節(jié)劑。優(yōu)選組合物包括陽離子表面活性劑(至少作為部分的水不溶性表面活性劑成分)，這些材料也能提供調(diào)節(jié)性。
本發(fā)明調(diào)節(jié)劑組合物包括約1.1-20%的這類頭發(fā)調(diào)節(jié)劑，約1.5-18%較好。
聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑本發(fā)明組合物的最主要頭發(fā)調(diào)節(jié)劑是聚硅氧調(diào)節(jié)劑。如前所述，眾所周知聚硅氧烷材料可用于調(diào)節(jié)頭發(fā)。人們還知道這些材料所提供的調(diào)節(jié)方式不同于常用的基于陽離子表面活性劑/類脂型的賦形劑材料的頭發(fā)調(diào)節(jié)劑。這些材料不象常用的頭發(fā)調(diào)節(jié)劑那樣使頭發(fā)看上去臟或感覺到臟。
本發(fā)明組合物包括約0.1-18%的聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑，約0.5-15%較好。
過去，人們使用大量的特定的聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑，這傾向于使頭發(fā)過份調(diào)節(jié)，例如大量的這類材料使頭發(fā)感覺到太軟、太柔，通常不好處理?，F(xiàn)在業(yè)已發(fā)現(xiàn)如果這些聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑材料從本發(fā)明調(diào)節(jié)劑組合物的賦形劑底物中釋放出來，那么聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑的用量可以比現(xiàn)有技術(shù)的用量大得多而不產(chǎn)生過份調(diào)節(jié)的副作用。
適用于本發(fā)明組合物的揮發(fā)性聚硅氧烷頭發(fā)調(diào)節(jié)材料的例子有沸點(diǎn)約為99-260℃、在水中溶解度小于約0.1%的材料。這些揮發(fā)性聚硅氧烷可以是環(huán)狀的或者線型的聚二甲基硅氧烷。環(huán)狀聚硅氧烷中硅原子的數(shù)目約為3-7較好，約為4-5更好。
這類聚硅氧烷的通式為
其中n＝3-7，線型聚二甲基硅氧烷約含3-9個硅原子，通式為上述類型的聚硅氧烷(環(huán)狀和線型兩者)可從下列公司獲得，Dow Corning公司，Dow Corning 344、345和200流體;聯(lián)合碳化物公司，聚硅氧烷7202和7158;Stauffer化學(xué)品公司，SWS-03314。
線型揮發(fā)性聚硅氧烷的粘度在25℃下通常約小于5厘泊，而環(huán)狀材料約小于10厘泊。“揮發(fā)性”是指材料具有可測量蒸汽壓。揮發(fā)性聚硅氧烷的介紹見Todd和Byers的《用于化妝品的揮發(fā)性聚硅氧烷流體》，“化妝用品”(Cosmetics and Toiletries)，第91卷，1976年1月，27-32頁，本文引作參考文獻(xiàn)。
在本發(fā)明調(diào)節(jié)劑組合物中，揮發(fā)性聚硅氧烷的用量可約為1-20%，約為2-15%較好。
在本發(fā)明組合物中，不揮發(fā)性聚硅氧烷流體也可用作聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑。這些材料的例子包括聚二甲基硅氧烷樹脂、氨基聚硅氧烷和苯基聚硅氧烷。更明確地說，包括具有下列結(jié)構(gòu)的材料如聚烷基硅氧烷或聚芳基硅氧烷
其中R是烷基或芳基，X是約7-8，000的整數(shù)，A代表聚硅氧烷鏈的封端基團(tuán)。
聚硅氧烷鏈上的烷基或芳基取代基(R)或聚硅氧烷鏈上的端基(A)可以是任何結(jié)構(gòu)，只要產(chǎn)生的聚硅氧烷在室溫下保持流動性、疏水、當(dāng)施用于頭發(fā)時既無毒也沒有其他害處，與組合物的其他組分相容、在正常使用和貯存條件下是化學(xué)穩(wěn)定的、能沉積在頭發(fā)上并能調(diào)節(jié)頭發(fā)。
適合的基團(tuán)包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。硅原子上的兩個R基團(tuán)可以相同或不同。兩個R基團(tuán)相同較好。適合的R基團(tuán)包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。優(yōu)選的聚硅氧烷是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。
美國專利2，826，551和3，964，500(本文引作參考文獻(xiàn))公開了制備這些聚硅氧烷材料的適合的方法。適用于本發(fā)明的聚硅氧烷也可以從市場上買到。適合的例子包括Viscasil(通用電器公司的商標(biāo))和Dow Corning公司及SWS聚硅氧烷公司(Stauffer化學(xué)品公司的分公司)提供的聚硅氧烷。
用于本發(fā)明的優(yōu)選聚硅氧烷樹脂是聚二甲基硅氧烷樹脂或聚苯基甲基硅氧烷樹脂，其粘度大于約1，000，000厘泊，在調(diào)節(jié)劑組合物中的用量約為0.015-9.0%，約為0.5-2%更好。
其他有用的聚硅氧烷材料包括下式材料
其中X和Y是依分子量而改變的整數(shù)，平均分子量約在5，000-10，000之間。該聚合物也叫做“氨聚二甲基硅氧烷”。
可用于本發(fā)明組合物的其他硅氧烷陽離子聚合物的相應(yīng)通式為(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
其中G選自氫、苯基、OH、C1-C8烷基，最好是甲基;a表示0或1-3的整數(shù)，優(yōu)選0;
b表示0或1，優(yōu)選1，合n+m等于1-2，000，優(yōu)選50-150，n可等于0-1，999，優(yōu)選49-149，m可以是等于1-2，000的整數(shù)，優(yōu)選1-10;
R1是式CqH2qL的一價基團(tuán)，其中q是2-8的整數(shù)，L選自下述基團(tuán)-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2-N(R2)2
其中R2選自氫、苯基、苯基甲基、飽和烴基，優(yōu)選含1-20個碳原子的烷基，A表示鹵離子。
這些化合物的更詳細(xì)的介紹見歐洲專利申請95，238。對應(yīng)于該式的特別優(yōu)選的聚合物是稱為三甲基硅基氨二甲聚硅氧烷”的聚合物，其式為
可用于本發(fā)明組合物的其他硅氧烷陽離子聚合物相應(yīng)的通式為
其中R3表示含1-18個碳原子的一價烴基，更明確地說，表示烷基或鏈烯基如甲基;
R4表示烴基如最好是C1-C18亞烷基或C1-C18(最好是C1-C8)亞烷氧基;
Q是鹵離子，優(yōu)選氯離子;
r表示統(tǒng)計平均值，為2-20，優(yōu)選2-8;
S表示統(tǒng)計平均值，為20-200，優(yōu)選20-50。
這些化合物的更詳細(xì)的介紹見美國專利4，185，017。
一個特別優(yōu)選的這類聚合物是聯(lián)合碳化物公司出售的名為“UCARSILICONE ALE 56”的聚合物。
在本發(fā)明組合物中優(yōu)選的聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑是由揮發(fā)性聚硅氧烷流體(粘度小于10厘泊)和聚硅氧烷樹脂(粘度大于1，000，000厘泊，用量約為0.015-9.0%，優(yōu)選0.5-2.0%)組成的復(fù)合物，揮發(fā)性流體與樹脂的比例約為90∶10-10∶90，約為85∶15-50∶50較好。
適用于本發(fā)明的優(yōu)選非揮發(fā)性聚硅氧烷材料是由非揮發(fā)性聚硅氧烷流體(粘度小于約100，000厘泊)和聚硅氧烷樹脂(用量約為0.015-9.0%，約為0.5-2.0%較好，粘度大于約1，000，000厘泊，尤其是聚二甲基硅氧烷樹脂和聚苯基甲基硅氧烷樹脂)組成的復(fù)合物，流體和樹脂的比例約為70∶30-30∶70，約為60∶40-40∶60較好。
在本發(fā)明組合物中，還優(yōu)選用作附加的聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑是不超過約1.0%的三甲基硅基氨二甲聚硅氧烷。
或者，用于本發(fā)明調(diào)節(jié)劑組合物的聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑是既能定型又能調(diào)節(jié)頭發(fā)的硅氧烷聚合物材料。雖然聚硅氧烷流體適用于本發(fā)明組合物，但優(yōu)選剛性硅氧烷聚合物。
這類材料的例子包括(但不是限于)填料增強(qiáng)聚二甲基硅氧烷樹脂(包括含端基如羥基的那些);交聯(lián)聚硅氧烷如有機(jī)取代硅橡膠;有機(jī)取代聚硅氧烷樹脂(包括含端基如羥基的那些);樹脂增強(qiáng)聚硅氧烷;和交聯(lián)硅氧烷聚合物。
適用于本發(fā)明剛性硅氧烷聚合物的復(fù)數(shù)粘度至少為2×105泊，約為1×107泊較好，復(fù)合粘度的測量方法是，用流變流體分光計 在25℃下以0.1弧度/秒的固定頻率強(qiáng)迫樣品作擺動剪切，測量膜厚度約為1毫米，相應(yīng)產(chǎn)生的粘力和彈力結(jié)合起來決定了復(fù)數(shù)模量，用復(fù)數(shù)模量除以強(qiáng)加頻率(imposed frequency)計算出復(fù)數(shù)粘度。
二苯基二甲基聚硅氧烷樹脂是一個該類型的聚硅氧烷樹脂，其分子量至少約為500，000，并必須被二苯基取代，取代量等于或大于3%，至少5%較好。
也可以用填料增強(qiáng)以增加聚硅氧烷樹脂的剛性。二氧化硅是優(yōu)選的填料。通常這類增強(qiáng)樹脂含不超過約15-20%的二氧化硅。
美國專利4，221，688(Johnson等人，1980年9月9日公告，本文引作參考文獻(xiàn))介紹了適用于本發(fā)明組合物的硅橡膠。該專利介紹的可加入到本發(fā)明組合物中的實(shí)際材料是水乳液，該乳液干燥去水后可形成硅橡膠。
該聚硅氧烷乳液具有連續(xù)水相，其中有一分散相，分散相包含陰離子穩(wěn)定了的羥基化聚有機(jī)硅氧烷、膠態(tài)的二氧化硅和催化劑。乳液的pH應(yīng)該在約9-11.5范圍內(nèi)，約10.5-11.2較好。乳液的固體含量通常約為20-60%，約為30-50%較好。比例為每100份(重量)聚二有機(jī)硅氧烷膠態(tài)二氧化硅的量為1-150份。在相同的基數(shù)上二有機(jī)錫二羧鹽(如二月桂酸二辛基錫)催化劑的量是0.1-2份。橡膠乳液的用量約為總組合物的0.1-5%，約0.5-4%較好。
適用于本發(fā)明組合物的聚硅氧烷樹脂是通過引入三官能團(tuán)和四官能團(tuán)硅烷而高度交聯(lián)的有機(jī)硅聚合物。與四氯硅烷一起用于制備樹指常用的典型的硅烷是一甲基硅烷、二甲基硅烷、一苯基硅烷、二苯基硅烷、甲基苯基硅烷、一乙烯基硅烷和甲基乙烯基氯硅烷。優(yōu)選的樹脂是通用電器公司提供的GE SR545。該樹脂以甲苯溶液的形式出售，在樹脂使用前將甲苯除去。
適用于本發(fā)明的其他剛性硅氧烷聚合物是輕度交聯(lián)但在溶劑中仍然可溶的那些聚硅氧烷如環(huán)化聚二甲基硅氧烷。剛性材料的前體可以是任何高分子量的聚二甲基硅氧烷、含乙烯基的聚二甲基硅氧烷和其他聚硅氧烷。交聯(lián)方法包括用有機(jī)過氧化物(如過氧化二苯甲酰和過氧化二特丁基)加熱交聯(lián)、用硫熱硫化和高能輻射交聯(lián)。
如果將聚硅氧烷樹脂用于本發(fā)明組合物的話，在加入護(hù)發(fā)組合物之前，通常將聚硅氧烷樹脂溶解在揮發(fā)性載體或其混合物中。在護(hù)發(fā)組合物中揮發(fā)性載體的用量約為護(hù)發(fā)組合物的0.1-20%較好。這些材料包括前述的揮發(fā)性聚硅氧烷流體。
如果將剛性硅氧烷聚合物和載體用于本發(fā)明組合物的話，最好包括約0.1-2.5%的聚二甲基硅氧烷樹脂、約0.02-0.7%烘過的二氧化硅和約0.4-18%的揮發(fā)性聚氧烷載體。
陽離子表面活性劑調(diào)節(jié)劑陽離子表面活性劑通常用于頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物作調(diào)節(jié)頭發(fā)之用。然而，這類材料傾向于使頭發(fā)有污垢感，而且用這類材料處理過的頭發(fā)比未處理過的頭發(fā)變臟速度加快。
現(xiàn)在業(yè)已發(fā)現(xiàn)當(dāng)這些材料從本發(fā)明組合物的賦形劑底物中釋放出來時，這些作用減輕。因而，結(jié)果是這些材料可以用于提高頭發(fā)調(diào)節(jié)性而沒有弄臟頭發(fā)的缺點(diǎn)。
這些陽離子表面活性劑調(diào)節(jié)劑材料與本發(fā)明聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑一起使用可以提供最佳的調(diào)節(jié)性。聚硅氧調(diào)節(jié)劑使頭發(fā)具有柔軟感以及不纏結(jié)和易于梳理。陽離子表面活性劑能減少靜電以及提供其他調(diào)節(jié)性能。
適用于本發(fā)明的陽離子表面活性劑調(diào)節(jié)劑實(shí)際上是本發(fā)明水不溶性表面活性劑材料的一個子類。當(dāng)它們被加入時，它們至少構(gòu)成了水不溶性表面活性劑組分的一部分。除了提供賦形劑特性外，這些材料還提供調(diào)節(jié)特性。調(diào)節(jié)劑組合物的約2.5%(優(yōu)選約0.5-2.0%)部分由季銨化合物水不溶性表面活性劑材料構(gòu)成。
優(yōu)選的這些材料是下列各類。首先是含季銨的陽離子表面活性劑材料。其中適用于本發(fā)明的材料通式如下
其中R1-R4可各自選自約1-22個碳原子的脂族基團(tuán)、C1-C3烷基、羥烷基、多烷氧基或芳基、含約12-22個碳原子的芳香基或烷芳基;X是選自鹵素、乙酸根、磷酸根、硝酸根和烷基硫酸根的陰離子。除碳原子和氫原子外，脂族基團(tuán)可含醚鍵和其他基團(tuán)如氨基。
其他本發(fā)明有用的季銨鹽的通式為
其中R1是約16-22個碳原子的脂族基團(tuán)，R2、R3、R4、R5和R6選自氫和約1-4個碳原子的烷基，X是選自鹵素、乙酸根、磷酸根、硝酸根和烷基硫酸根的陰離子。這類季銨鹽包括二氯化動物脂丙烷二銨。
優(yōu)選的季銨鹽包括氯化二烷基二甲銨，其中烷基含約12-22個碳原子并由長鏈脂肪酸衍生而來，如氫化動物脂脂肪酸(動物脂脂肪酸產(chǎn)生的季銨化合物，其中R1和R2主要含16-18個碳原子)。適用本發(fā)明組合物的季銨鹽組合物的例子包括氯化二動物脂二甲銨、甲基硫酸二動物脂二甲銨、氯化二(十六烷基)二甲銨、氯化二(氫化動物指)二甲銨、氯化二(十八烷基)二甲銨、氯化二(二十烷基)二甲胺、氯化二(二十二烷基)二甲銨、乙酸二(氫化動物脂)二甲胺、氯化二(十六烷基)二甲胺、乙酸二(十六烷基)二甲銨、磷酸二動物脂二丙銨、硝酸二動物脂二甲銨、氯化二(椰子烷基)二甲銨和氯化硬脂基二甲基苯銨。在本發(fā)明組合物中，氯化二(氫化動物脂)二甲銨是用作調(diào)節(jié)劑的特別優(yōu)選的水不溶性季銨鹽。
伯、仲和叔脂肪胺的鹽也是適用于本發(fā)明頭發(fā)調(diào)節(jié)劑的優(yōu)選的陰離子表面活性劑材料，這類胺的烷基最好約含12-22個碳原子，可以是取代的或未取代的。優(yōu)選仲胺和叔胺，尤其優(yōu)選叔胺。這類胺(適用于本發(fā)明)包括硬脂酰胺丙基二甲胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺、二甲基硬脂胺、二甲基大豆胺、大豆胺、三癸胺、乙基硬脂胺、乙氧基化(摩爾E.O.)硬脂胺、二羥乙基硬脂胺和花生基山萮胺。適合的胺鹽包括鹵素、乙酸鹽、磷酸鹽、硝酸鹽、檸檬酸鹽、月桂酸鹽和烷基硫酸鹽。這類鹽包括硬脂胺鹽酸鹽、氯化大豆胺、甲酸硬脂胺、二氯化N-動物脂丙烷二胺和檸檬酸硬脂酰丙基二甲胺。適用于本發(fā)明的陽離子表面活性劑見美國專利4，275，055(Nachtigal等人，1981年6月23日公告，本文引作參考文獻(xiàn))。這些胺中優(yōu)選硬脂氨基丙基二甲胺作本發(fā)明調(diào)節(jié)劑。從市場上可以買到的材料是Inolex公司出售的商品名為Lexamine 的材料。優(yōu)選至多占調(diào)節(jié)組合物的1%的硬脂氨基丙基二甲胺水溶性表面活性劑作頭發(fā)調(diào)劑。
脂肪醇調(diào)節(jié)劑脂肪醇通常用于頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物中作調(diào)節(jié)頭發(fā)之用。然而，和陽離子表面活性劑一樣，該材料也傾向于使頭發(fā)有污垢感，用該材料處理過的頭發(fā)比未用該材料處理過的頭發(fā)變臟速度也加快。該組分在頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物中的用量越多，該現(xiàn)象越明顯。值得注意是脂肪醇用量的輕微變化將引起頭發(fā)感覺的很大改變。在傳統(tǒng)調(diào)節(jié)劑產(chǎn)品中，即使是低至1-2%的脂肪醇也將產(chǎn)生這些缺點(diǎn)。
然而，頭發(fā)調(diào)節(jié)劑組合物中包含脂肪醇材料使使用者獲得頭發(fā)調(diào)節(jié)性，這正合乎需要。這類材料使頭發(fā)容易定型。
現(xiàn)在，我們驚異地發(fā)現(xiàn)當(dāng)脂肪醇材料從本發(fā)明調(diào)節(jié)劑組合物的賦形劑底物中釋放出來時，這些不利的調(diào)節(jié)作用減輕。因而，結(jié)果是這些材料的用量可以高于預(yù)計量，從而提供增強(qiáng)的頭發(fā)調(diào)節(jié)性而不產(chǎn)生通常的頭發(fā)污垢感的缺點(diǎn)。
這些材料與本發(fā)明的聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑和陽離子表面活性劑調(diào)節(jié)劑一起使用能提供最佳的調(diào)節(jié)性。聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑使頭發(fā)有柔軟感及易于梳理;陽離子表面活性劑提供抗靜電性;脂肪醇材料增加頭發(fā)的可處理性。結(jié)果調(diào)節(jié)性全面優(yōu)化。
Bailey′s Industrial Oil and Fat Products，(第三版，D.Swern編，1979年，本文引作參考文獻(xiàn))介紹了可用作本發(fā)明調(diào)節(jié)劑的脂肪醇材料。下述文件(本發(fā)明全部引作參考文獻(xiàn))公開了可用于本發(fā)明的脂肪醇美國專利3，155，591(Hilfer，1964年11月3日公告);美國專利4，165，369(Watanabe等人，1979年8月21日公告);美國專利4，269，824(Villamarin等人，1981年5月26日公告);英國專利說明書1，532，585(1978年11月15日公告)。
適用于本發(fā)明的脂肪醇具體實(shí)例可包括硬脂醇、鯨蠟醇、肉豆寇醇、山萮醇、月桂醇、油醇及其混合物。本發(fā)明特別優(yōu)選的脂肪醇是鯨蠟醇和含約55-65%(基于混合物的重量)鯨蠟醇的硬脂醇。
由于上述原因，現(xiàn)在我們驚異地發(fā)現(xiàn)從本發(fā)明組合物中釋放出的脂肪醇的量高于預(yù)計量而沒有使用該材料通常產(chǎn)生的頭發(fā)污垢感的缺點(diǎn)。因而，本發(fā)明組合物可以含大于1%-約2%的脂肪醇材料，大于1%-約1.5%為好。與傳統(tǒng)的基于脂肪醇調(diào)節(jié)劑的組合物相比，使用這樣的組合物使頭發(fā)看上去和感覺上較干凈、較少污垢。
附加頭發(fā)調(diào)節(jié)劑可用于本發(fā)明組合物提高調(diào)節(jié)性的其他頭發(fā)調(diào)節(jié)劑是水解的動物蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)劑。其市售的例子是Croda股份有限公司出售的Crotein Q (商品名)。
該材料在調(diào)節(jié)劑組合物中的用量約為0.1-1.5%。
任選組分本發(fā)明組合物的組分還可包括許多提供裝飾性或美感的任選組分。這些材料的例子包括著色劑(如任何的FD&C或D&C染料);遮光劑;珠光酸(如乙二醇二硬脂酸酯或二氧化鈦包覆的云母);pH調(diào)節(jié)劑(如檸檬酸、琥珀酸、磷酸、氫氧化鈉和碳酸鈉);防腐劑(如苯甲苯醇、對羥苯甲酸乙酯、對羥苯甲酸丙酯和咪唑啉酮基脲);乳化劑(如Ceteareth-20和甘油基單硬脂酸酯);和抗氧劑。這些試劑的用量通常各自約為調(diào)節(jié)劑組合物的0.001-10%，約0.01-5%為好。
本發(fā)明頭發(fā)調(diào)節(jié)劑組合物必須基本上不含水溶性表面活性劑。這些材料的含量過高時便與本發(fā)明調(diào)節(jié)劑組合物的賦形劑底物不相容?！盎静缓苄员砻婊钚詣笔侵附M合物含如此少量的該類表面活性劑，以致該類表面活性劑的存在不會破壞本發(fā)明組合物獨(dú)特的合乎需要的流動性，而這正是本發(fā)明特征之所在。通常，這意味著本發(fā)明組合物含不超過約1%的該類表面活性劑，不超過約0.5%為好。用量高于約1%時將產(chǎn)生該作用的水溶性表面活性劑的具體實(shí)例包括在洗發(fā)劑組合物中通常大量使用的表面活性劑，包括烷基硫酸鹽和乙氧基化的烷基硫酸鹽，如月桂基硫酸銨;由脂族仲胺和叔胺衍生而來的兩性表面活性劑;環(huán)氧烷基團(tuán)與有機(jī)親水化合物縮合而成的非離子表面活性劑，如Laureth-23(由美國ICI出售，商品名為Brij 35 );高級烷基甜菜堿、磺基甜菜堿、氨基甜菜堿和氨基磺基甜菜堿，如鯨蠟基甜菜堿。
制備方法本發(fā)明組合物可以用常規(guī)的配制和混合技術(shù)制備。制備方法之一是先將聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑、季銨鹽表面活性劑和至少部分的溶劑組分預(yù)混合，然后加入剩余組分。本發(fā)明組合物的制備方法詳見下述實(shí)施例。
調(diào)節(jié)頭發(fā)的方法本發(fā)明也提供了調(diào)節(jié)頭發(fā)的方法。本發(fā)明組合物采用常規(guī)的方法就可以提供本發(fā)明的最佳的調(diào)節(jié)性。這類方法通常包括將有效量的調(diào)節(jié)劑組合物施于頭發(fā)上，充分按摩然后沖掉?！坝行Я俊笔侵缚紤]到頭發(fā)的長度、質(zhì)地和條件能提供期望的調(diào)節(jié)特性的量。
頭發(fā)經(jīng)本發(fā)明調(diào)節(jié)組合物處理后按通常的使用方法進(jìn)行干燥和定型。本發(fā)明組合物提供極好的頭發(fā)調(diào)節(jié)性，如柔軟感(濕發(fā)和干發(fā))、易于梳理(濕發(fā)和干發(fā))和不易纏結(jié)、增加頭發(fā)的可處理性和抗靜電性。同時，使頭發(fā)比用傳統(tǒng)的基于陽離子表面活性劑/脂肪醇的頭發(fā)調(diào)節(jié)劑處理的頭發(fā)看上去和感覺上更干凈。
下述實(shí)施例對本發(fā)明作了說明。不言而喻，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員可以在不背離本發(fā)明的精神和范圍的前提下對本發(fā)明作各種修改。
除了特別說明外，本文的所有份數(shù)、百分比和比率都以重量計。
實(shí)施例1下面是代表本發(fā)明的頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物。
成分 重量(%)聚二甲基硅氧烷樹脂 1.00十甲基環(huán)五硅氧烷 5.67Adogen 442-100p(季銨鹽-18) 1.00Natrosol Plus Grade D-6710.70硬脂酰胺 DEA 0.44硬脂醇 0.60鯨蠟醇 0.90EDTA二鈉 0.10檸檬酸鈉 0.04檸檬酸 0.07香料 0.25Kathon(防腐劑) 0.033DRO水 適量至1001疏水改性的羥乙基纖維素，可從Aqualon公司獲得。
按下述方法配制組合物。首先將Adogen 442與水預(yù)混合，然后加熱至約77℃，攪拌直至溶解，然后將預(yù)混合液冷至約60℃，隨后加入聚硅氧烷樹脂/環(huán)五硅氧烷混合物。預(yù)混合物再攪拌10分鐘。
混合剩余的水、檸檬酸、檸檬酸鈉和EDTA，攪拌下加熱至約65℃。然后攪拌下加入鯨蠟醇、硬脂醇和硬脂酰胺DEA，然后攪拌下加入Natrosol Plus直至組合物變得粘稠，然后攪拌下加入預(yù)混合物，所得組合物冷卻至約50℃，加入香料和Kathon，所得組合物研磨冷卻至室溫。
所得頭發(fā)調(diào)節(jié)劑與傳統(tǒng)的頭發(fā)調(diào)節(jié)劑相比能提供較好的頭發(fā)調(diào)節(jié)性而沒有通常的頭發(fā)看上去和感覺上臟的問題。
其他頭發(fā)調(diào)節(jié)劑也可用于本發(fā)明組合物，例如，硬脂酰胺丙基二甲胺(不超過約1%)、三甲基硅基氨聚二甲基硅氧烷(不超過約0.75%)、水解動物蛋白質(zhì)(不超過約1%)及其混合物。
實(shí)施例2一種代表本發(fā)明的頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物成分 重量(%)聚二甲基硅氧烷樹脂 2.00十甲基環(huán)五硅氧烷 11.33Adogen 442-100p(季銨鹽-18) 2.00Natrosol Plus Grade D-6710.70硬脂酰胺 DEA 0.44硬脂醇 0.70鯨蠟醇 1.05Ceteareth-20 0.35EDTA二鈉 0.10檸檬酸鈉 0.04檸檬酸 0.07香料 0.25Kathon(防腐劑) 0.033DRO水 適量至1001疏水改性的羥乙基纖維素，可從Aqualon公司獲得。
該組合物的配制方法同實(shí)施例1，不同之處是Ceteareth-20與鯨蠟醇和硬脂醇一起加入。
所得頭發(fā)調(diào)節(jié)劑與傳統(tǒng)的頭發(fā)調(diào)節(jié)劑相比能提供較好的頭發(fā)調(diào)節(jié)性而沒有通常的頭發(fā)看上去和感覺上臟的問題。
權(quán)利要求
1.一種頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物，其特征在于其包括(a)80-98.9%的賦形劑底物，包括(A)占頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物0.1-10.0%(重量)的具有足夠非離子取代量的非離子纖維素醚，取代基團(tuán)選自甲基、羥乙基和羥丙基，這些基團(tuán)使纖維素醚變得水溶并可進(jìn)一步被10-24個碳原子的長鏈烷基取代，取代量在0.2%(重量)和使所述纖維素醚在水中的溶解度小于1%的取代量之間，(B)占頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物0.02-10.0%(重量)的水不溶性表面活性劑，分子量小于20，000，和(C)占頭發(fā)調(diào)節(jié)劑組合物65-98.8%(重量)的相容性溶劑，和(b)1.1-20%的頭發(fā)調(diào)節(jié)劑，包括(A)占頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物0.1-18%(重量)的聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑，和(B)占頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物大于1%-2%的脂肪醇，其中所述頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物含不超過1.0%的水溶性表面活性劑。
2.按照權(quán)利要求1的組合物，其中季銨鹽化合物至少構(gòu)成水不溶性表面活性劑的一部分，用量至多為調(diào)節(jié)組合物重量的2.5%。
3.按照權(quán)利要求2的組合物，其中非離子纖維素醚占頭發(fā)調(diào)節(jié)劑組合物的0.2-5.0%。
4.按照權(quán)利要求3的組合物，其中非離子纖維素醚包含以醚鍵與之相連的長鏈烷基。
5.按照權(quán)利要求4的組合物，其中非離子纖維素醚包括被10-24個碳原子的長鏈烷基取代的水溶性羥丙基纖維素，取代量在0.2%(重量)和使羥丙基纖維素在水中的溶解度小于1%(重量)的取代量之間。
6.按照權(quán)利要求4的組合物，其中非離子纖維素醚包括被10-24個碳原子的長鏈烷基取代的水溶性羥乙基纖維素，取代量在0.2%(重量)和使羥乙基纖維素在水中的溶解度小于1%(重量)的取代量之間。
7.按照權(quán)利要求6的組合物，其中羥乙基纖維素在被長鏈烷基取代之前的分子量為50，000-700，000。
8.按照權(quán)利要求7的組合物，其中水溶性羥乙基纖維素被16個碳原子的長鏈烷基取代，取代量在0.30%-0.95%(重量)之間;羥乙基摩爾取代量為2.3-3.7;未取代的纖維素的平均分子量為300，000-700，000。
9.按照權(quán)利要求2的組合物，其中水不溶性表面活性劑選自硬脂酰胺DEA、椰子酰胺MEA、氧化二甲基硬脂胺、甘油基單油酸酯、蔗糖硬脂酸酯、PEG-2硬脂胺、Ceteth-2、甘油基硬脂酸檸檬酸酯、Poloxamer 181、氫化動物脂二甲基甜菜堿、氫化動物脂酰胺DEA及其混合物。
10.按照權(quán)利要求9的組合物，其中水不溶性表面活性劑包括氫化的動物脂酰胺DEA。
11.按照權(quán)利要求2的組合物，其中季銨化合物頭發(fā)調(diào)節(jié)劑包括氯化二氫化動物脂二甲胺。
12.按照權(quán)利要求2的組合物，其中脂肪醇選自硬脂醇、鯨蠟醇、肉豆蔻醇、山萮醇、月桂醇、油醇及其混合物。
13.按照權(quán)利要求12的組合物，其中脂肪醇選自鯨蠟醇、硬脂醇及其混合物。
14.按照權(quán)利要求2的組合物，此外還包括0.05-1.0%的螯合劑，螯合劑選自乙二胺二乙酸及其鹽、硝基三乙酸及其鹽、羥基乙二胺三乙酸及其鹽、次氮基三乙酸及其鹽、羥亞乙基乙二胺三乙酸及其鹽、二亞乙基三胺五乙酸及其鹽、二乙醇甘氨酸及其鹽、乙醇甘氨酸及其鹽、檸檬酸及其鹽、磷酸及其鹽。
15.按照權(quán)利要求2的組合物，其中聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑包括1-20%的粘度小于10厘泊的揮發(fā)性聚硅氧烷流體。
16.按照權(quán)利要求2的組合物，其中聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑包括粘度小于100，000厘泊的非揮發(fā)性聚硅氧烷流體。
17.按照權(quán)利要求2的組合物，其中聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑包括0.015-9.0%的粘度大于1，000，000厘泊的聚硅氧烷樹脂。
18.按照權(quán)利要求17的組合物，其中聚硅氧烷樹脂選自聚二甲基硅氧烷樹脂和聚苯基甲基硅氧烷樹脂。
19.按照權(quán)利要求2的組合物，其中聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑包括粘度小于10厘泊的揮發(fā)性聚硅氧烷流體和0.015-9.0%的粘度大于1，000，000厘泊的聚硅氧烷樹脂的復(fù)合物，其中流體與樹脂的比例為90∶10-10∶90。
20.按照權(quán)利要求2的組合物，聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑包括粘度小于100，000厘泊的非揮發(fā)性聚硅氧烷流體和0.015-9.0%的粘度大于1，000，000厘泊的聚硅氧烷樹脂的復(fù)合物，其中流體與樹脂的比例為70∶30-30∶70。
21.按照權(quán)利要求2的組合物，該組合物包括不超過1.0%的三甲基硅基氨聚二甲基硅氧烷至少構(gòu)成聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑一部分。
22.按照權(quán)利要求2的組合物，其中硬脂酰氨基丙基二甲胺至少構(gòu)成水不溶性表面活性劑的一部分，其用量至多為調(diào)節(jié)劑組合物的1%。
23.按照權(quán)利要求2的組合物，此外還包括0.1-1.5%的氫化動物蛋白頭發(fā)調(diào)節(jié)劑。
24.一種頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物，其特征在于其包括(a)80-98%的賦形劑底物，包括(A)占頭發(fā)調(diào)節(jié)劑組合物0.2-5.0%(重量)的被16個碳原子的長鏈烷基取代的非離子纖維素醚，取代量在0.30-0.95%(重量)之間，羥乙基摩爾取代量為2.3-3.7;未取代的纖維素的平均分子量為300，000-700，000，(B)占頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物0.05-3.0%(重量)的氫化動物脂酰胺DEA，(C)占頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物0.05-0.3%(重量)的螯合劑，螯合劑選自乙二胺四乙酸及其鹽、檸檬酸及其鹽，及其混合物，和(D)占頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物75-95%(重量)的水，和(b)1.5-18%的頭發(fā)調(diào)節(jié)劑，包括(A)占頭發(fā)調(diào)節(jié)劑組合物0.5-15%(重量)的粘度小于10厘泊的揮發(fā)性聚硅氧烷流體和0.5-2.0%的粘度大于1，000，000厘泊的聚硅氧烷樹脂，其中流體與樹脂的比例為85∶15-50∶50;(B)占頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物0.5-2.0%(重量)的氯化二氫化動物脂二甲銨，和(C)占頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物從大于1%至1.5%的脂肪醇選自鯨蠟醇、硬脂醇及其混合物;其中所述頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物包括不超過0.5%的水溶性表面活性劑。
25.一種頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物，其特征在于其包括(a)80-98%的賦形劑底物，包括(A)占頭發(fā)調(diào)節(jié)劑組合物0.2-5.0%(重量)的被16個碳原子的長鏈烷基取代的非離子纖維素醚，取代量在0.30-0.95%(重量)之間，羥乙基摩爾取代量為2.3-3.7，未取代的纖維素的平均分子量為300，000-700，000，(B)占頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物0.05-3.0%(重量)的氫化動物脂酰胺DEA，(C)占頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物0.05-0.3%(重量)的螯合劑，螯合劑選自乙二胺四乙酸及其鹽、檸檬酸及其鹽、及其混合物，和(D)占頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物75-95%(重量)的水，和(b)1.5-18%的頭發(fā)調(diào)節(jié)劑，包括(A)占頭發(fā)調(diào)節(jié)劑組合物0.5-15%(重量)的粘度小于10厘泊的揮發(fā)性聚硅氧烷流體和0.5-2.0%的粘度大于1，000，000厘泊的聚硅氧烷樹脂，其中流體與樹脂的比例為60∶40-40∶60;(B)占頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物0.5-2.0%(重量)的氯化二氫化動物脂二甲銨，和(C)占頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物從大于1%至1.5%的脂肪醇選自鯨蠟醇、硬脂醇及其混合物;其中所述頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物包括不超過0.5%的水溶性表面活性劑。
26.一種調(diào)節(jié)頭發(fā)的方法，其特征在于包括用權(quán)利要求1的組合物處理頭發(fā)。
27.一種調(diào)節(jié)頭發(fā)的方法，其特征在于包括用權(quán)利要求24的組合物處理頭發(fā)。
28.一種調(diào)節(jié)頭發(fā)的方法，其特征在于包括用權(quán)利要求25的組合物物處理頭發(fā)。
29.權(quán)利要求1的頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物的制備方法，其特征在于其中季銨化合物至少構(gòu)成水不溶性表面活性劑的一部分，用量不超過調(diào)節(jié)組合物的2.5%(重量)，包括有將聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑、季銨化合物和至少部分的溶劑預(yù)混合，然后再與剩余組合物混合的步驟。
全文摘要
公開了一類頭發(fā)調(diào)節(jié)組合物，該類組合物提供比基于季銨化合物和類脂材料的傳統(tǒng)頭發(fā)調(diào)節(jié)劑干凈的頭發(fā)調(diào)節(jié)作用。本發(fā)明調(diào)節(jié)組合物基于大量的不沉積賦形劑底物，該底物包括主增稠劑(非離子長鏈烷基化纖維素醚)、次增稠劑(水不溶性表面活性劑)和相容的溶劑。這些組合物包含調(diào)節(jié)劑(包括聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑、陽離子表面活性劑調(diào)節(jié)劑和大量的脂肪醇調(diào)節(jié)劑)的混合物。這些調(diào)節(jié)組合物提供最佳的頭發(fā)調(diào)節(jié)作用而沒有以傳統(tǒng)頭發(fā)調(diào)節(jié)劑的缺點(diǎn)，即感覺頭發(fā)臟和頭發(fā)容易變臟。
文檔編號A61Q5/02GK1056050SQ9110298
公開日1991年11月13日 申請日期1991年5月1日 優(yōu)先權(quán)日1990年5月1日
發(fā)明者菲利斯·M·安舍一杰克遜, 休·A·埃特, 凱思琳·B·吉維登, 帕特里克·C·麥科爾, 德魯·D·賽澤 申請人:普羅格特-甘布爾公司