專利名稱：多相個(gè)人清潔組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種多相個(gè)人清潔組合物。
背景技術(shù)：
試圖提供皮膚護(hù)理有益效果的個(gè)人清潔組合物是已知的。理想的個(gè)人清潔組合物必須滿足許多標(biāo)準(zhǔn)。例如，為了能夠被消費(fèi)者接受，多相個(gè)人清潔組合物必須顯示具有良好的清潔性質(zhì)，必須顯示具有良好的起泡特性，必須對(duì)皮膚溫和(不會(huì)引起干燥或刺激)，并且優(yōu)選甚至應(yīng)該向皮膚提供調(diào)理有益效果。
許多個(gè)人清潔組合物是含水體系，所述含水體系包含乳化調(diào)理油或其它與發(fā)泡表面活性劑相組合的類似物質(zhì)。雖然這些產(chǎn)品可提供調(diào)理和清潔有益效果，但通常難以配制出一種可在使用期間在皮膚上沉積足量的皮膚調(diào)理劑的產(chǎn)品。為了克服清潔表面活性劑對(duì)皮膚調(diào)理劑的乳化作用，要將大量的皮膚調(diào)理劑加入到組合物中。然而，這引起了另一個(gè)與這些具有清潔和調(diào)理功能產(chǎn)品相關(guān)的問(wèn)題。為了達(dá)到增加沉積目的而提高皮膚調(diào)理劑的含量將不利地影響組合物產(chǎn)生泡沫的速度、總泡沫體積、性能和穩(wěn)定性。
某些用于個(gè)人清潔組合物中的表面活性劑，如十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉和基于十三烷醇的類似同源化學(xué)物質(zhì)，還會(huì)降低泡沫產(chǎn)生的速度，盡管上述組合物提供相對(duì)溫和的清潔效果。據(jù)信，在基于十三烷醇的表面活性劑以及包含它們的組合物中，由于它們的水溶解度，高支化度可減少瞬時(shí)泡沫。此外，十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉和基于十三烷醇的類似同源化學(xué)物質(zhì)是較昂貴的物質(zhì)，因此所述組合物無(wú)法獲得廣泛的商業(yè)應(yīng)用。
因此，仍然需要這樣一種沐浴劑組合物，所述組合物可提供具有增加的泡沫壽命和改善的起泡特性的清潔效果，并且提供皮膚有益效果，如皮膚柔滑感、改善的皮膚柔軟感和改善的皮膚光滑感。配制包含較低含量或甚至不包含十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉的組合物是可取的，所述組合物具有與高含量十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉組合物相同的有益性能。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及一種清潔相，所述清潔相包含按所述組合物的重量計(jì)約2％至約23％的表面活性劑組分，其中所述表面活性劑組分包含表面活性劑或表面活性劑的混合物；并且其中所述清潔相具有至少約45％的結(jié)構(gòu)化區(qū)域體積比率。所述表面活性劑組合物優(yōu)選包含至少一種支鏈陰離子表面活性劑，其中按重量計(jì)大于5％的所述陰離子表面活性劑是一甲基支化的。
本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，支鏈和直鏈陰離子表面活性劑的混合物可提供良好的溫和性及結(jié)構(gòu)，并且與包含十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉作為唯一陰離子表面活性劑的組合物相比，可提供更高的瞬時(shí)泡沫體積。高度支化的基于十三烷醇的陰離子表面活性劑可提供足夠的溫和性。作為補(bǔ)充，水溶性較差的直鏈表面活性劑組分可提供高瞬時(shí)泡沫體積。通過(guò)使十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉與具有比十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉更高直鏈表面活性劑比例的表面活性劑共混，或通過(guò)選擇自然具有比十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉更低支化度的表面活性劑，可在同一組合物中獲得這些性質(zhì)。優(yōu)選的表面活性劑包含大量的一甲基支鏈表面活性劑，以在疏水性有益相的存在下獲得結(jié)構(gòu)以及結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。
發(fā)明詳述本文所用術(shù)語(yǔ)“環(huán)境條件”是指一個(gè)(1)大氣壓、50％相對(duì)濕度和25℃的環(huán)境條件。
本文所用術(shù)語(yǔ)“多相的”或“多相”是指本發(fā)明組合物中的相在儲(chǔ)存它們的包裝中占據(jù)獨(dú)立且不同的實(shí)際空間，但是彼此直接接觸(即，它們未被隔層分隔，而且它們未被任何顯著程度地乳化或混合)。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，“多相”個(gè)人護(hù)理組合物包含至少兩個(gè)視覺(jué)上不同相，所述相以視覺(jué)上不同的圖案存在于容器中。通過(guò)本文所述的方法，可由“多相”組合物的組合形成圖案?！皥D案”或“壓花”包括但不限于以下實(shí)施例條紋狀、大理石花紋狀、直線、間歇式條紋狀、方格狀、斑駁狀、葉脈狀、束叢狀、斑點(diǎn)狀、幾何狀、大理石花紋狀、帶狀、螺旋狀、漩渦狀、陣列狀、雜色小塊狀、織紋狀、溝槽狀、隆起狀、波紋狀、正弦曲線狀、螺線狀、卷曲狀、彎曲狀、環(huán)狀、條痕狀、線紋狀、輪廓狀、各向相異狀、帶花邊狀、編織或織造狀、編籃狀、大理石花紋狀和棋盤(pán)格狀。所述圖案優(yōu)選選自由下列圖案組成的組條紋狀、幾何狀、大理石花紋狀、以及它們的組合。
在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，條紋狀圖案在整個(gè)包裝范圍內(nèi)是相對(duì)一致的?？晒┻x擇地，條紋狀圖案可以是非均勻的即呈波狀，或在層面上可以是非一致的。條紋狀圖案無(wú)需必要地延展至包裝的全部層面。從包裝表面測(cè)量，條紋的尺寸可為至少約0.1mm寬和10mm長(zhǎng)，優(yōu)選為至少約1mm寬和至少20mm長(zhǎng)。所述相可具有各種不同的顏色和/或在至少一相中包含顆粒、閃光劑或珠光劑，以使其外觀與另一相所呈現(xiàn)的外觀不同。
本文使用術(shù)語(yǔ)“多相個(gè)人護(hù)理組合物”是指旨在局部施用到皮膚或毛發(fā)上的組合物。
除非另外指明，本文所用術(shù)語(yǔ)“穩(wěn)定的”是指在環(huán)境條件下處于不受干擾的直接接觸狀態(tài)至少約180天后，組合物保持至少兩個(gè)“分離”相，其中在包裝中不同位置的兩相分配不會(huì)隨時(shí)間而發(fā)生顯著的變化。根據(jù)本文所公開(kāi)的T型條方法，本發(fā)明組合物優(yōu)選顯示具有增強(qiáng)的穩(wěn)定性。
本文所用術(shù)語(yǔ)“結(jié)構(gòu)化的”是指具有可賦予多相組合物以穩(wěn)定性的流變特性。通過(guò)均描述于下文中的屈服應(yīng)力和零剪切粘度方法以及超速離心法可測(cè)定結(jié)構(gòu)化度。當(dāng)相為結(jié)構(gòu)化相時(shí)，用下文所述的屈服應(yīng)力和零剪切粘度方法測(cè)量，其典型具有大于約0.1帕斯卡(Pa)，更優(yōu)選大于約0.5Pa，甚至更優(yōu)選大于約1.0Pa，還更優(yōu)選大于約2.0Pa，還甚至更優(yōu)選大于約3Pa，并且甚至還甚至更優(yōu)選大于約5Pa的屈服應(yīng)力。當(dāng)相為結(jié)構(gòu)化相時(shí)，其典型具有至少約500帕斯卡-秒(Pa-s)，優(yōu)選至少約1,000Pa-s，更優(yōu)選至少約1,500Pa-s，甚至更優(yōu)選至少約2,000Pa-s的零剪切粘度。因此，當(dāng)本發(fā)明多相組合物中的清潔相或表面活性劑相是結(jié)構(gòu)化的時(shí)，由下文所述的超速離心法測(cè)量，其具有大于約40％，優(yōu)選至少約45％，更優(yōu)選至少約50％，更優(yōu)選至少約55％，更優(yōu)選至少約60％，更優(yōu)選至少約65％，更優(yōu)選至少約70％，更優(yōu)選至少約75％，更優(yōu)選至少約80％，甚至更優(yōu)選至少約85％的結(jié)構(gòu)化區(qū)域體積比率。
本文所用術(shù)語(yǔ)“表面活性劑組分”是指一相中所有陰離子、非離子、兩性、兩性離子和陽(yáng)離子表面活性劑的總和。當(dāng)基于表面活性劑組分計(jì)算時(shí)，把水和電解質(zhì)排除在涉及表面活性劑組分的計(jì)算之外，這是因?yàn)楸砻婊钚詣┰谏a(chǎn)時(shí)典型是被稀釋和中和的。
本文所用術(shù)語(yǔ)“視覺(jué)上不同的相”是指具有一種平均組成的多相個(gè)人護(hù)理組合物的區(qū)域，其不同于具有另一種平均組成的區(qū)域，其中所述區(qū)域是獨(dú)立肉眼可見(jiàn)的。這不排除不同的區(qū)域包含兩種類似相，其中一相可包含顏料、染料、顆粒和各種非必需成分，因而是具有不同平均組成的區(qū)域。相通常占據(jù)一個(gè)或多個(gè)尺寸比其所包含的膠態(tài)或亞膠態(tài)組分大的空間。相還可以組成或重組、聚集或分離成體相，以觀測(cè)其性質(zhì)，如通過(guò)離心、過(guò)濾等。
產(chǎn)品形式本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物典型可從包裝中壓出或分配出來(lái)。由2004年5月7日提交的標(biāo)題為“Mulit-phase Personal CareCompositions”的共同未決的申請(qǐng)序列號(hào)10/841174中所描述的粘度方法測(cè)定，所述多相個(gè)人護(hù)理組合物典型顯示具有約1.5Pa.s(1,500厘泊(cP))至約1000Pa.s(1,000,000cP)的粘度。
當(dāng)用本文所述方法評(píng)測(cè)結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物時(shí)，除非另外在個(gè)別方法中指明，優(yōu)選在混合之前對(duì)每個(gè)單獨(dú)相進(jìn)行評(píng)測(cè)。然而如果所述相是組合的，則通過(guò)離心法、超速離心法、吸移法、過(guò)濾法、洗滌法、稀釋法、濃縮法、或它們的組合，將各相分離，然后對(duì)分開(kāi)的組分或相進(jìn)行評(píng)測(cè)。優(yōu)選選擇分離方法，以使所得待測(cè)分離組分不被破壞卻又是代表性的組分，如同其存在于結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物中一樣，即其組成以及組分在其中的分配沒(méi)有因分離方法而有相當(dāng)大的變化。通常，多相組合物包括顯著大于膠態(tài)尺寸的域，以可較容易地實(shí)現(xiàn)所述相分離成大塊，同時(shí)保持其中組分的膠態(tài)或微觀分配。優(yōu)選地，本發(fā)明組合物為洗去型制劑，這是指所述產(chǎn)品被局部施用到皮膚或毛發(fā)上，接著隨后(即在幾分鐘內(nèi))用水漂洗皮膚或毛發(fā)，或換句話講用基質(zhì)或其它適宜的移除部件擦拭掉，同時(shí)沉積了一部分所述組合物。
相在本發(fā)明的實(shí)施方案中，本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物包含至少兩個(gè)視覺(jué)上不同的相，其中所述組合物可具有第一結(jié)構(gòu)化相、第二相、第三相、第四相等。第一相與第二相的比率優(yōu)選為約1∶99至約99∶1，優(yōu)選為約90∶10至約10∶90，更優(yōu)選為約80∶20至約20∶80，甚至更優(yōu)選為約70∶30至約30∶70，還甚至更優(yōu)選為約60∶40至約40∶60，還甚至更優(yōu)選為約50∶50。每相可以是以下非限制性實(shí)例中的一種或多種，包括清潔相、有益相和不起泡結(jié)構(gòu)的含水相，其在下文更詳細(xì)地描述。當(dāng)存在清潔相和第二相時(shí)，清潔相與第二相的比率按所述相的體積計(jì)典型約99∶1至約1∶99，優(yōu)選為約90∶10至約10∶90，更優(yōu)選為約80∶20至約20∶80，甚至更優(yōu)選為約70∶30至約30∶70，還甚至更優(yōu)選為約50∶50。
清潔相本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含清潔相。所述清潔相優(yōu)選包含至少一種支鏈陰離子表面活性劑。優(yōu)選地，所述表面活性劑組分包含表面活性劑的混合物。所述結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物典型包含包含按所述組合物的重量計(jì)約21％至約99％的所述清潔相。
表面活性劑組分表面活性劑組分優(yōu)選包含至少一種陰離子表面活性劑。優(yōu)選地，所述陰離子表面活性劑包含按所述陰離子表面活性劑的重量計(jì)大于5％的一甲基支鏈陰離子表面活性劑。表面活性劑組分優(yōu)選包含起泡表面活性劑或起泡表面活性劑的混合物。表面活性劑組分優(yōu)選包含至少一種支鏈陰離子表面活性劑。表面活性劑組分包括適于涂敷到皮膚或毛發(fā)上的表面活性劑。適用于本文的表面活性劑包括任何已知的或其它有效的適于施用到皮膚上的清潔表面活性劑，并且所述清潔表面活性劑還應(yīng)與結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物中包括水在內(nèi)的其它基本成分相容。這些表面活性劑包括陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、兩性表面活性劑、皂、或它們的組合。優(yōu)選地，陰離子表面活性劑在所述表面活性劑組分中的含量為至少40％，更優(yōu)選為約45％至約95％，甚至更優(yōu)選為約50％至約90％，還更優(yōu)選為約55％至約85％，并且甚至還最優(yōu)選為至少約60％的表面活性劑組分包含陰離子表面活性劑。
所述多相個(gè)人護(hù)理組合物優(yōu)選包含按所述清潔相的重量計(jì)濃度在約2％至約23.5％，更優(yōu)選約3％至約21％，甚至更優(yōu)選約4％至約20.4％，還更優(yōu)選約5％至約20％，還甚至更優(yōu)選約13％至約18.5％，甚至還甚至更優(yōu)選約14％至約18％范圍內(nèi)的表面活性劑組分。
包含表面活性劑組分的清潔相優(yōu)選為包含表面活性劑體系的結(jié)構(gòu)化區(qū)域。所述結(jié)構(gòu)化域能夠使高含量的在所述組合物中不乳化的有益組分摻入到獨(dú)立相中。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述結(jié)構(gòu)化域?yàn)椴煌该鞯慕Y(jié)構(gòu)化域。所述不透明的結(jié)構(gòu)化域優(yōu)選為層狀相。所述層狀相形成層狀凝膠網(wǎng)絡(luò)。層狀相可提供耐剪切性能，足以懸浮顆粒和小滴的屈服力并同時(shí)提供長(zhǎng)期穩(wěn)定性，這是因?yàn)樗菬崃W(xué)穩(wěn)定的。層狀相趨于具有較高的粘度，從而最大程度地降低對(duì)粘度調(diào)節(jié)劑的需要。
由下文所述的泡沫體積測(cè)試測(cè)定，所述清潔相可典型提供至少約600ml，優(yōu)選大于約800ml，更優(yōu)選大于約1000ml，甚至更優(yōu)選大于約1200ml，并且還更優(yōu)選大于約1500ml的總泡沫體積。由下文所述的泡沫體積測(cè)試測(cè)定，所述清潔相優(yōu)選具有至少約300mL，優(yōu)選大于約400mL，甚至更優(yōu)選大于約500mL的瞬時(shí)泡沫體積。
適宜的表面活性劑描述于由Allured Publishing Corporation公布的McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版(1986)；和McCutcheon的“Functional Materials”北美版(1992)；以及1975年12月30日公布的授予Laughlin等人的美國(guó)專利3,929,678中。
適用于清潔相表面活性劑組分中的陰離子表面活性劑的非限制性實(shí)例包括具有平均約8至約24個(gè)碳原子的烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽、烷基磺酸鹽、烷基羧酸鹽和烷基磷酸鹽。優(yōu)選的烷基醚硫酸鹽是環(huán)氧乙烷(EO)與脂肪醇的縮合產(chǎn)物，每摩爾脂肪醇具有平均0(即硫酸鹽)至約15摩爾環(huán)氧乙烷?？捎糜谇鍧嵪嘀械耐榛蚜蛩猁}的具體實(shí)例是椰油烷基三乙二醇醚硫酸鈉鹽、鉀鹽、TEA鹽、DEA鹽和銨鹽，以及牛油烷基三乙二醇醚硫酸鈉鹽、鉀鹽、TEA鹽、DEA鹽和銨鹽。高度優(yōu)選的烷基醚硫酸鹽是包含單個(gè)化合物的混合物的那些，所述混合物具有約10至約16個(gè)碳原子的平均烷基鏈長(zhǎng)和約1至約4摩爾EO的平均乙氧基化度。
優(yōu)選可用于清潔相表面活性劑組分中的直鏈陰離子表面活性劑包括十二烷基硫酸銨、聚氧乙烯月桂基醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油單酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、聚氧乙烯月桂基醚硫酸鈉、聚氧乙烯月桂基醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸銨、椰油基羥乙基磺酸鈉、十二烷?；蛩徜@、椰油基硫酸鈉、月桂酰硫酸鈉、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、以及它們的組合。優(yōu)選的支鏈陰離子表面活性劑在下文中描述。
在一些實(shí)施方案中可使用陰離子表面活性劑的混合物，包括直鏈和支鏈表面活性劑的混合物，以及陰離子表面活性劑與非離子、兩性和/或兩性離子表面活性劑的混合物。
可將屬于兩性、兩性離子、陽(yáng)離子和/或非離子表面活性劑類別中的附加表面活性劑摻入到清潔相表面活性劑組分中。
還可使用兩性乙酸鹽和兩性二乙酸鹽。在一些實(shí)施方案中，優(yōu)選N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、N-椰油酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基二乙酸鈉和N-椰油酰胺基乙基-N-羥乙基二乙酸鈉。
在清潔相中，還可使用陽(yáng)離子表面活性劑但通常較不優(yōu)選，并且其含量按所述組合物的重量計(jì)優(yōu)選小于約5％。
適用于含水清潔相中的非離子表面活性劑包括烯化氧基團(tuán)(本身親水的)與本身為脂族和/或烷基芳族且可包含直鏈或支鏈烴部分的有機(jī)疏水化合物的縮合產(chǎn)物。
在本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方案中，清潔相包含表面活性劑組分和電解質(zhì)，所述表面活性劑組分包含至少一種非離子表面活性劑、至少一種陰離子表面活性劑和至少一種兩性表面活性劑的混合物。
支鏈陰離子表面活性劑優(yōu)選至少一種包含本發(fā)明陰離子表面活性劑分子的陰離子表面活性劑是支化的。當(dāng)表面活性劑分子末端烴基包含至少一個(gè)叔碳原子或季碳原子，以使由烴基主鏈可延伸出甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基側(cè)鏈時(shí)，表面活性劑分子是支化的。由末端烴基中最長(zhǎng)的烴基長(zhǎng)度來(lái)描述烴基主鏈。表面活性劑分子支鏈烴基中的側(cè)鏈由其在主鏈上的位置來(lái)描述，從連接到親水性原子的第一個(gè)碳原子開(kāi)始計(jì)數(shù)，計(jì)為1號(hào)碳，主鏈上相鄰的碳計(jì)為2號(hào)碳等等。側(cè)鏈還可由它們的長(zhǎng)度來(lái)描述，一個(gè)碳的側(cè)鏈稱為甲基；2個(gè)碳長(zhǎng)度的稱為乙基等等。它們本身具有支鏈的側(cè)鏈按照常規(guī)命名方法來(lái)命名，如異丙基，但不是很普遍。不具有支鏈的陰離子表面活性劑分子是直鏈陰離子表面活性劑分子，并且主要包含下文所稱直鏈陰離子表面活性劑分子的表面活性劑是直鏈陰離子表面活性劑。衍生自常見(jiàn)天然源如椰子和棕櫚的大多數(shù)陰離子表面活性劑是直鏈陰離子表面活性劑，如月桂基硫酸銨、月桂基醚硫酸鈉。直鏈陰離子表面活性劑還可衍生自其它來(lái)源，包括合成來(lái)源。
由于陰離子表面活性劑典型包含不同類型表面活性劑分子的混合物，所以根據(jù)包含所述陰離子表面活性劑的不同類型表面活性劑分子個(gè)體的相對(duì)量，將陰離子表面活性劑稱為直鏈或支鏈的。例如，十三烷基硫酸鈉和十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉可被稱為支鏈表面活性劑，因?yàn)樗鼈兊湫桶瑤缀跛械?＞95％)支鏈表面活性劑分子。對(duì)于本發(fā)明目的而言，當(dāng)其烴鏈有至少10％是支鏈分子時(shí)，陰離子表面活性劑被認(rèn)為是支鏈表面活性劑。
支鏈陰離子表面活性劑包含具有不同類型支鏈的表面活性劑分子。某些支鏈陰離子表面活性劑如基于十三碳烷醇的硫酸鹽如十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉，包含高含量的支鏈，同時(shí)80％以上的表面活性劑分子包含至少2個(gè)支鏈，并且在某些十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉中，每分子具有平均約2.7個(gè)支鏈。其它支鏈陰離子表面活性劑，如衍生自SafolTM23醇(Sasol，Inc.，Houston，TX，USA)的C12-13烷基硫酸鹽，包含約50％至55％直鏈陰離子表面活性劑分子與約15％至30％支鏈表面活性劑分子的混合物。對(duì)于本發(fā)明目的而言，包含大于10％的支鏈表面活性劑分子，但每分子具有平均少于2.0個(gè)支鏈的陰離子表面活性劑，被認(rèn)為是一甲基支鏈陰離子表面活性劑。
許多表面活性劑的支化信息可典型從支鏈醇給料供應(yīng)商處獲知或獲得。例如，Sasol公布了以下與SafolTM23伯醇有關(guān)的信息直鏈醇異構(gòu)體50％一甲基醇異構(gòu)體 30％其它伯醇異構(gòu)體 ＜20％合計(jì)100％
SafolTM23醇可以被硫酸鹽化，例如本領(lǐng)域一個(gè)已知的方法是在SO3/空氣流降膜反應(yīng)器中反應(yīng)，接著通過(guò)用氫氧化鈉快速中和，制得C12-13烷基硫酸鈉。由于硫酸鹽化方法不涉及烴主鏈的重排，因此C12-13烷基硫酸鹽主鏈具有與SafolTM23醇相同的結(jié)構(gòu)，并且是支鏈陰離子表面活性劑，并且還是一甲基支鏈陰離子表面活性劑。醇的其它供應(yīng)商可提供他們伯醇的類似信息，如Shell Chemical提供的NeodolTM伯醇信息。如果原料供應(yīng)商在表面活性劑或其給料醇支化實(shí)施方法中沒(méi)有公布分析信息，則可使用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的分析方法來(lái)測(cè)定支化。例如，當(dāng)末端烴結(jié)構(gòu)不是非常復(fù)雜時(shí)(即少于約十二個(gè)主要組分)，可使用氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)技術(shù)，涉及在丙酮(共溶劑)中用3.3M H2CRO4Jones試劑將醇氧化至脂肪酸，接著在200℃下，使用2-氨基-2-甲基-1-丙醇，進(jìn)行噁唑啉衍生2小時(shí)，用CHCl3稀釋，隨后用蒸餾水洗滌，用硫酸鈉干燥，之后注射到分流進(jìn)樣口(280℃)或柱頭進(jìn)樣口中。典型的GC程序是在30m×0.25mmDB-1(0.25μM薄膜)柱上，以5℃/分鐘的速率從80℃升至320℃，并且可對(duì)于大部分陰離子表面活性劑末端烴，給出關(guān)于支化分布的具體信息。當(dāng)出現(xiàn)物質(zhì)共洗提和/或未知組分洗提的情況時(shí)，GC-MS能夠獲得支鏈組分的量，其是用100％減去洗提出的n-C12和n-C13之和而得出的。典型地，對(duì)柱子而言，n-C11、n-C12和n-C13洗提時(shí)間是已知的和/或通過(guò)簡(jiǎn)單地洗提可獲得的標(biāo)準(zhǔn)物而獲得。根據(jù)本發(fā)明的慣例，本發(fā)明者總結(jié)了GC窗口中介于n-C11和n-C12之間的所有噁唑啉峰，所述峰為支鏈C12峰；總結(jié)了GC窗口中介于n-C12和n-C13之間的所有噁唑啉峰，所述峰為支鏈C13峰；用所得峰面積除以包括直鏈C12和直鏈C13在內(nèi)的所得總面積，得到每個(gè)組分的分量。根據(jù)我們的慣例，支鏈C12和支鏈C13窗口中峰分?jǐn)?shù)加在一起的總和，是支鏈分子分?jǐn)?shù)，其可表示為百分比。每個(gè)GC峰下面的積分面積是用于計(jì)算的峰信息。如果需要，甚至可首先通過(guò)例如過(guò)濾如橫向流動(dòng)過(guò)濾，從組合物中提取獲得表面活性劑。根據(jù)GC數(shù)據(jù)，將每個(gè)烴鏈中支點(diǎn)的數(shù)目加在一起，用每個(gè)分子的支點(diǎn)數(shù)乘以每個(gè)指定物質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)，以獲得表面活性劑每個(gè)分子的平均支化度。例如，50％具有1個(gè)支點(diǎn)的分子與50％直鏈分子的平均支化度為0.5。對(duì)于高度支化的分子而言(平均支化度＞1.25)，如十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉，由GC譜圖測(cè)定支化度是困難的，并且需要專門(mén)的設(shè)備，所以改為由常規(guī)NMR方法測(cè)定，使用末端烴中叔碳與仲碳的碳-碳鍵比率來(lái)測(cè)定平均支化度。
支鏈陰離子表面活性劑包括但不限于以下表面活性劑十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、十三烷基硫酸鈉、C12-13烷基硫酸鈉、C12-15烷基硫酸鈉、C12-15烷基硫酸鈉、C12-18烷基硫酸鈉、C10-16烷基硫酸鈉、C12-13烷醇聚醚硫酸鈉、C12-13烷醇聚醚-n硫酸鈉、和C12-14烷醇聚醚-n硫酸鈉。所有上述表面活性劑的其它鹽均是可用的，如TEA鹽、DEA鹽、氨鹽、鉀鹽。可用的烷氧基化物包括環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷和EO/PO混合的烷氧基化物。由支鏈醇制得的磷酸鹽、羧酸鹽和磺酸鹽也是可用的陰離子支鏈表面活性劑。支鏈表面活性劑可衍生自合成醇，如由Fischer-Tropsch濃縮合成氣制得的液體烴所制得的伯醇，例如購(gòu)自Sasol North America，Houston，TX的SafolTM23醇；可衍生自合成醇，如購(gòu)自Shell Chemicals，USA的NeodolTM23醇；可衍生自合成制得的醇，如2002年1月1日公布的授予Coffindaffer等人的美國(guó)專利6,335,312中所描述的那些。優(yōu)選的醇是SafolTM23和NeodolTM23。優(yōu)選的烷氧基化醇是SafolTM23-3和NeodolTM23-3。可通過(guò)常規(guī)方法，由基于硫的SO3氣流方法、氯磺酸方法、硫酸方法或發(fā)煙硫酸方法，以高純度制得硫酸鹽。在降膜反應(yīng)器中經(jīng)由SO3氣流制備是優(yōu)選的硫酸鹽化方法。
一甲基支鏈陰離子表面活性劑包括但不限于衍生自前述SafolTM23-n和NeodolTM23-n的支鏈陰離子硫酸鹽，其中n是介于1至約20的整數(shù)。部分烷氧基化也是有用的，例如根據(jù)化學(xué)計(jì)量，基于所含的醇摩爾數(shù)，僅加入約0.3摩爾的EO，或1.5摩爾的EO，或2.2摩爾的EO，由于所得的分子組合實(shí)際上總是烷氧基化物的分布，所以表示為整數(shù)的n僅僅是一個(gè)平均表示。優(yōu)選的一甲基支鏈陰離子表面活性劑包括衍生自SafolTM23硫酸鹽化的C12-13烷基硫酸鹽，其含有約28％的支鏈陰離子表面活性劑分子；和衍生自NeodolTM23-3的C12-13烷醇聚醚硫酸鹽，其含有約10％至18％的支鏈陰離子表面活性劑分子。
當(dāng)陰離子表面活性劑主要為支鏈陰離子硫酸鹽時(shí)，其可包含以下一些支鏈陰離子表面活性劑分子4-甲基十一烷基硫酸鹽、5-甲基十一烷基硫酸鹽、7-甲基十一烷基硫酸鹽、8-甲基十一烷基硫酸鹽、7-甲基十二烷基硫酸鹽、8-甲基十二烷基硫酸鹽、9-甲基十二烷基硫酸鹽、4，5-二甲基癸基硫酸鹽、6，9-二甲基癸基硫酸鹽、6，9-二甲基十一烷基硫酸鹽、5-甲基-8-乙基十一烷基硫酸鹽、9-甲基十一烷基硫酸鹽、5，6，8-三甲基癸基硫酸鹽、2-甲基十二烷基硫酸鹽和2-甲基十一烷基硫酸鹽。當(dāng)陰離子表面活性劑主要為烷氧基化硫酸鹽時(shí)，除由烷氧基化反應(yīng)產(chǎn)生的典型烷氧基化加合物之外，這些相同的分子可表示為n＝0時(shí)未反應(yīng)的醇硫酸鹽(如NeodolTM23，依照ShellChemicals技術(shù)文獻(xiàn)“Typical Distributions of NEODOL EthoxylateAdducts”，保留了3摩爾的EO，典型有16％的未反應(yīng)NeodolTM23，而有57％的具有1至5個(gè)EO分子的分子反應(yīng)了)。
非離子表面活性劑在本發(fā)明的一個(gè)可供選擇的實(shí)施方案中，多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含至少一種非離子表面活性劑。優(yōu)選地，非離子表面活性劑具有約1.0至約15.0，優(yōu)選約3.4至約15.0，更優(yōu)選約3.4至約9.5，甚至更優(yōu)選約3.4至約5.0的HLB。所述多相個(gè)人護(hù)理組合物優(yōu)選包含非離子表面活性劑，所述非離子表面活性劑的濃度按所述表面活性劑組分的重量計(jì)為約0.01％至約50％，更優(yōu)選約0.10％至約10％，并且甚至更優(yōu)選約0.5％至約5.0％。
可用于本文的優(yōu)選非離子表面活性劑的非限制性實(shí)例是選自以下的那些C8-C14葡萄糖酰胺、C8-C14烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、鏈烷醇酰胺、乙氧基化醇、以及它們的混合物。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，非離子表面活性劑選自單羥基硬脂酸甘油酯、硬脂基聚氧乙烯醚-2、異硬脂基聚氧乙烯醚-2、羥基硬脂酸、硬脂酸丙二醇酯、PEG-2硬脂酸酯、一硬脂酸脫水山梨醇酯、硬脂酸甘油酯、月桂酸甘油酯、月桂基聚氧乙烯醚-2、椰油酰胺單乙醇胺、月桂酰胺單乙醇胺、以及它們的混合物。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述非離子表面活性劑選自硬脂基聚氧乙烯醚-2、月桂基聚氧乙烯醚-2和異硬脂基聚氧乙烯醚-2。
還可用于本發(fā)明的非離子表面活性劑包括月桂基氧化胺、椰油基氧化胺。
兩性表面活性劑和兩性離子表面活性劑在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含至少一種兩性表面活性劑。適用于清潔相中的兩性表面活性劑包括被統(tǒng)稱為脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，其中脂族基團(tuán)可以是直鏈或支鏈的，并且其中一個(gè)脂肪族取代基包含約8個(gè)至約18個(gè)碳原子，并且一個(gè)脂肪族取代基包含陰離子水溶性基團(tuán)，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。屬于該定義范圍內(nèi)的化合物的實(shí)例是3-十二烷基氨基丙酸鈉、3-十二烷基氨基丙烷磺酸鈉、月桂基肌氨酸鈉和N-烷基牛磺酸，如依照授予Kosmin等人的美國(guó)專利2,658,072中所提出的，由十二烷基胺與羥乙基磺酸鈉反應(yīng)而制得的那種。
適用于清潔相中的兩性離子表面活性劑包括被廣泛稱為脂族季銨、鏻鎓和锍化合物衍生物的那些，其中脂族基團(tuán)可是直鏈或支鏈的，并且其中一個(gè)脂族取代基包含約8個(gè)至約18個(gè)碳原子，并且一個(gè)脂族取代基包含陰離子基團(tuán)，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。其它適用于清潔相中的兩性離子表面活性劑包括含高級(jí)烷基甜菜堿在內(nèi)的甜菜堿，如椰油二甲基羧甲基甜菜堿、椰油酰氨基丙基甜菜堿、椰油基甜菜堿、月桂酰氨基丙基甜菜堿、油烯基甜菜堿、月桂二甲基羧甲基甜菜堿、月桂二甲基-α-羧乙基甜菜堿、鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂雙-(2-羥乙基)羧甲基甜菜堿、硬脂雙-(2-羥丙基)羧甲基甜菜堿、油烯基二甲基-γ-羧丙基甜菜堿和月桂雙-(2-羥丙基)-α-羧乙基甜菜堿?；腔鸩藟A的代表是椰油二甲基磺基丙基甜菜堿、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜堿、月桂基二甲基磺乙基甜菜堿、月桂二-(2-羥乙基)磺丙基甜菜堿等；氨基甜菜堿和氨基磺基甜菜堿(其中RCONH(CH2)3基團(tuán)與甜菜堿中的氮原子相連)也可用于本發(fā)明。
電解質(zhì)若使用電解質(zhì)，則可將電解質(zhì)本身加入到多相個(gè)人護(hù)理組合物中，或其可通過(guò)包含于一種原料中的抗衡離子就地形成。優(yōu)選地，電解質(zhì)包括一個(gè)陰離子(包括磷酸根、氯離子、硫酸根或檸檬酸根)和一個(gè)陽(yáng)離子(包括鈉離子、銨離子、鉀離子、鎂離子或它們的混合物)。一些優(yōu)選的電解質(zhì)是氯化鈉或氯化銨，或者硫酸鈉或硫酸銨。優(yōu)選的電解質(zhì)是氯化鈉。優(yōu)選將電解質(zhì)加入到組合物的表面活性劑組分中。
當(dāng)存在時(shí)，電解質(zhì)應(yīng)以有利于形成穩(wěn)定組合物的含量存在。通常，該含量按所述多相個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)為約0.1％至約15％，優(yōu)選約1％至約6％，但可按需要變化。
在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，用于清潔相中的表面活性劑可以是表面活性劑混合物。合適的表面活性劑混合物可包含水、至少一種如前文所述的陰離子表面活性劑、如前文所述的電解質(zhì)、以及至少一種鏈烷醇酰胺。
所述組合物中鏈烷醇酰胺的量按所述清潔相重量計(jì)典型為約0.1％至約10％，而在某些實(shí)施方案中按所述清潔相重量計(jì)優(yōu)選為約2％至約5％。所述多相個(gè)人清潔組合物優(yōu)選包含清潔相，所述清潔相包含按所述多相個(gè)人清潔組合物的重量計(jì)濃度在約2％至約23％，優(yōu)選約5％至約22％，更優(yōu)選約10％至約20％，甚至更優(yōu)選約12％至約18％，還更優(yōu)選約13％至約17％，并且還甚至更優(yōu)選約14％至約16％范圍內(nèi)的表面活性劑組分。溫和沐浴劑的優(yōu)選pH范圍為約5至約8。
有益相本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含有益相。本發(fā)明中的有益相優(yōu)選地是無(wú)水的，其中所述相包含按重量計(jì)小于約10％，更優(yōu)選小于約5％，甚至更優(yōu)選小于約3％，甚至更優(yōu)選0％的水。所述有益相典型包含疏水性物質(zhì)。所述有益相包含按所述有益相的重量計(jì)約1％至約100％，優(yōu)選至少約35％，最優(yōu)選至少約50％的疏水性物質(zhì)。適用于本發(fā)明的疏水性物質(zhì)優(yōu)選具有約5至約15(cal/cm3)1/2的沃恩溶解度參數(shù)。所述疏水性組合物優(yōu)選選自具有如下文所述的指定流變學(xué)特性的那些，包括選定的稠度值(k)和剪切指數(shù)(n)。這些優(yōu)選的流變學(xué)性質(zhì)尤其有助于為多相個(gè)人調(diào)理組合物提供改善的疏水性物質(zhì)在皮膚上的沉積。
沃恩溶解度參數(shù)值(VSP)多相個(gè)人護(hù)理組合物中的有益相典型包含疏水性物質(zhì)，所述物質(zhì)具有約5至約15(cal/cm3)1/2，優(yōu)選約5至約10(cal/cm3)1/2，更優(yōu)選約6至約9(cal/cm3)1/2的沃恩溶解度參數(shù)(VSP)。這些溶解度參數(shù)在制劑領(lǐng)域中是熟知的，并且由Vaughan在“Cosmetics andToiletries”第103卷中定義。103.
具有的VSP值在約5至約15范圍內(nèi)的疏水性物質(zhì)的非限制性實(shí)例包括以下這些環(huán)狀聚甲基硅氧烷5.92、角鯊烯6.03、凡士林7.33、棕櫚酸異丙酯7.78、肉豆蔻酸異丙酯8.02、蓖麻油8.90、膽固醇9.55，由C.D.Vaughan在1988年10月“Cosmetics andToiletries”第103卷“Solubility，Effects in Product，Package，Penetration and Preservation”中所報(bào)道。
流變特性使用流變特性來(lái)確定有益相的優(yōu)選皮膚感覺(jué)特征，使得當(dāng)結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物沉積在皮膚上時(shí)，皮膚感覺(jué)潤(rùn)濕，而不是濃厚或粘稠或拖滯。有益相皮膚感覺(jué)的量度可由稠度值(K)和剪切指數(shù)(n)來(lái)確定。所述有益相具有約30至約350Pa-s，優(yōu)選約20至約2,000Pa-s，更優(yōu)選約25至約500Pa-s，還更優(yōu)選約30至約450Pa-s，并且甚至還更優(yōu)選約30至約400Pa-s的稠度值(K)。所述有益相具有約0.025至約0.99，優(yōu)選約0.05至約0.70，并且更優(yōu)選約0.09至約0.60的剪切指數(shù)。在下文測(cè)試方法部分中，于25℃下測(cè)定所述值。
有益相可用上述范圍所規(guī)定的稠度值(k)和剪切指數(shù)(n)值來(lái)表征，其中選擇這些規(guī)定的范圍，以使得在將多相個(gè)人護(hù)理組合物涂敷到毛發(fā)或皮膚過(guò)程中或之后，使得粘性降低。
適用于本文的疏水性物質(zhì)的非限制性實(shí)例包括多種烴、油和蠟、硅氧烷、脂肪酸衍生物、膽固醇、膽固醇衍生物、甘油二酯、甘油三酯、植物油、植物油衍生物、乙酸甘油酯、烷基酯、鏈烯基酯、聚甘油脂肪酸酯、羊毛脂及其衍生物、蠟酯、蜂蠟衍生物、甾醇和磷脂、以及它們的組合。
適用于本文的烴油和蠟的非限制性實(shí)例包括凡士林、礦物油、微晶蠟、聚烯烴、石蠟、野櫻素、地蠟、聚乙烯、全氫化角鯊烯、以及它們的組合。
適用作本文疏水性物質(zhì)的硅氧烷油的非限制性實(shí)例包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、以及它們的組合。優(yōu)選的非揮發(fā)性硅氧烷選自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷、以及它們的組合。可用于本文的硅氧烷油的非限制性實(shí)例描述于授予Ciotti等人的美國(guó)專利5,011,681中。
適用作本文疏水性物質(zhì)的甘油二酯和甘油三酯的非限制性實(shí)例包括蓖麻油、大豆油、衍生大豆油如馬來(lái)酸大豆油、紅花油、玉米油、杏仁油、棕櫚油和芝麻油、植物油及衍生植物油、向日葵籽油、椰子油及衍生椰子油、棉籽油及衍生棉籽油、霍霍巴油、椰子油、以及它們的組合。
適用作本文疏水性物質(zhì)的烷基酯的非限制性實(shí)例包括脂肪酸異丙酯和長(zhǎng)鏈(即C10-C24)脂肪酸的長(zhǎng)鏈酯如蓖麻油酸鯨蠟酯，其非限制性實(shí)例包括棕櫚酸異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、蓖麻油酸鯨蠟酯和蓖麻油酸十八烷基酯。其它實(shí)施例為月桂酸己酯、月桂酸異己酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、棕櫚酸異己酯、油酸癸酯、以及它們的組合。
適用作本文疏水性物質(zhì)的鏈烯基酯的非限制性實(shí)例包括肉豆蔻酸油基酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、以及它們的組合。
適用作本文疏水性物質(zhì)的脂肪酸聚甘油酯的非限制性實(shí)例包括二異硬脂酸十甘油酯、一月桂酸十甘油酯、一油酸六甘油酯、以及它們的組合。
適用作本文疏水性物質(zhì)的羊毛脂和羊毛脂衍生物的非限制性實(shí)例包括羊毛脂油、蠟、酯、以及它們的組合。
其它適宜的疏水性物質(zhì)還包括蠟酯，其非限制性實(shí)例包括蜂蠟及其衍生物、鯨蠟、以及它們的組合。還可用的是，植物蠟如巴西棕櫚蠟和小燭樹(shù)蠟；甾醇如膽固醇、以及它們的組合。
所述組合物中的有益相可優(yōu)選包含一種或多種疏水性物質(zhì)，其中按重量計(jì)至少1％的所述疏水性物質(zhì)選自凡士林、礦物油、向日葵籽油、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷、以及它們的組合。更優(yōu)選地，按重量計(jì)至少約20％的疏水性物質(zhì)選自凡士林、礦物油、石蠟、聚乙烯、聚癸烯、聚二甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、羊毛脂。更優(yōu)選地，按重量計(jì)至少約50％的疏水性物質(zhì)選自凡士林、礦物油、石蠟、聚乙烯、聚癸烯、聚二甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、羊毛脂。
附加成分聚合物相結(jié)構(gòu)劑多相個(gè)人護(hù)理組合物中的相(優(yōu)選清潔相)還可包含聚合物相結(jié)構(gòu)劑本發(fā)明的組合物典型可包含按所述相的重量計(jì)約0.05％至約10％，優(yōu)選約0.1％至約4％，并且更優(yōu)選約0.2％至約2％的聚合物相結(jié)構(gòu)劑。聚合物相結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)例包括但不限于以下實(shí)施例抗絮凝聚合物、天然衍生聚合物、合成聚合物、交聯(lián)聚合物、嵌段聚合物、嵌段共聚物、共聚物、親水性聚合物、非離子聚合物、陰離子聚合物、疏水性聚合物、疏水改性聚合物、締合聚合物、低聚物、以及它們的共聚物。
聚合物相結(jié)構(gòu)劑還可有益地用于和清潔相或有益相或不起泡結(jié)構(gòu)化含水相中的其它組分結(jié)合，例如在清潔相或有益相中形成富含聚合物的不同亞相，以增強(qiáng)組合物的穩(wěn)定性，改善組合物的溫和性，增加由組合物向皮膚的沉積。上述相廣義上可被認(rèn)為是凝聚層和/或絮凝物，尤其是當(dāng)它們是在組合物或清潔相稀釋后形成時(shí)，并且通過(guò)簡(jiǎn)單的稀釋和觀察是可觀測(cè)到的，如可被輕度離心的5％至10％的清潔相水稀釋液。凝聚層可包括聚合物-表面活性劑交互作用。
優(yōu)選地，所述聚合物相結(jié)構(gòu)劑包含第一單體和第二單體，其中所述第一單體選自丙烯酸、丙烯酸鹽、C1-C4烷基取代的丙烯酸、C1-C4烷基取代的丙烯酸鹽、丙烯酸C1-C4烷基酯、C1-C4烷基取代的丙烯酸C1-C4烷基酯、馬來(lái)酸酐、以及它們的混合物；并且所述單體是長(zhǎng)鏈酯單體，選自丙烯酸C10-C30烷基酯、C1-C4烷基取代的丙烯酸C10-C30烷基酯、以及它們的混合物。前句中所述酸的鹽選自堿金屬鹽、堿性金屬鹽、銨鹽以及單烷基銨鹽、二烷基銨鹽、三烷基銨鹽和四烷基銨鹽。此段第一句中所述的C1-C4烷基取代的丙烯酸包括甲基丙烯酸、乙基丙烯酸等，其中烷基取代基可位于所述酸分子的C2或C3位上。此段第一句中所述的C1-C4烷基酯包括甲酯和乙酯，以及支鏈的C3和C4酯。
優(yōu)選地，這些聚合物相結(jié)構(gòu)劑是交聯(lián)的，并且還包含交聯(lián)劑。這些可用于本發(fā)明中的聚合物相結(jié)構(gòu)劑更詳細(xì)地描述于1992年2月11日公布的授予Haffey等人的美國(guó)專利5,087,445；1985年4月5日公布的授予Huang等人的美國(guó)專利4,509,949；1957年7月2日公布的授予Brown的美國(guó)專利2,798,053中。還可參見(jiàn)CTFAInternational Cosmetic Ingredient Dictionary(第四版，1991)，第12和80頁(yè)中。
可用于清潔相或有益相中的天然衍生聚合物的具體實(shí)施例是淀粉以及淀粉衍生物，如直鏈淀粉和支鏈淀粉、羥丙基磷酸淀粉、辛烯基琥珀酸淀粉；海生樹(shù)膠如藻酸鹽和褐藻膠衍生物，如丙二醇藻酸鹽；果膠如高甲氧基果膠；食物和植物樹(shù)膠，如卡拉膠、阿拉伯樹(shù)膠或金合歡樹(shù)膠、瓜耳膠、刺槐豆膠；多糖，如黃原膠；甲殼質(zhì)糖類，如脫乙酰殼多糖及其衍生物；纖維素衍生物，如甲基纖維素、乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基纖維素和其它纖維素衍生物；明膠、酪蛋白和其它蛋白質(zhì)。
可用于清潔相或有益相中的親水性聚合物的非限制性實(shí)例是淀粉、纖維素、包括交聯(lián)聚丙烯酸酯在內(nèi)的聚丙烯酸酯、包括交聯(lián)聚丙烯酰胺在內(nèi)的聚丙烯酰胺、黃原膠和共聚物、締合增稠劑如丙烯酸酯/山?；垩跻蚁┟?25甲基丙烯酸酯共聚物。
液晶相誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)劑本發(fā)明組合物中的相、優(yōu)選清潔相還非必需包含液晶相誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)劑。當(dāng)存在時(shí)，液晶相誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)劑的濃度在按所述相的重量計(jì)約0.3％至約15％，更優(yōu)選約0.5％至約5％的范圍內(nèi)。不受理論的束縛，液晶相誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)劑在組合物中的作用是形成熱力學(xué)域，優(yōu)選層狀(結(jié)構(gòu)化)域。據(jù)信，所述層狀域可增強(qiáng)本發(fā)明組合物中相之間的界面穩(wěn)定性。
適宜的液晶相誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)劑包括脂肪酸或其酯衍生物、脂肪醇、三羥基硬脂酸甘油酯(以商品名THIXCINR購(gòu)自Rheox，Inc.)?？墒褂玫闹舅岬姆窍拗菩詫?shí)例是C10-C22酸，如以下這些月桂酸、油酸、異硬脂酸、亞油酸、亞麻酸、蓖麻酸、反油酸、花生四烯酸、肉豆蔻腦酸和棕櫚油酸等。酯衍生物包括異硬脂酸丙二醇酯、油酸丙二醇酯、異硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯、二月桂酸丙二醇酯和二異硬脂酸聚甘油酯、二十二烷酸月桂酯等。優(yōu)選地，所述液晶相誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)劑選自月桂酸、三羥基硬脂酸甘油酯、月桂基吡咯烷酮和十三烷醇。
可沉積固體在本發(fā)明中，多相個(gè)人清潔組合物包含可沉積固體。本發(fā)明中的可沉積固體選自疏水性有益組分、顏料、云母、珠光劑、顆粒、皮膚增白劑、抗微生物或抗真菌活性物質(zhì)、維生素、二羥基丙酮和其它皮膚曬黑劑、螯合劑、皮膚保濕劑、防曬活性物質(zhì)、抗衰老劑、化妝品、皮膚健康劑、剝脫劑、除臭劑、止汗劑、芳香劑、抗炎劑和皮膚保濕有益劑。所述多相個(gè)人清潔組合物包含按所述組合物的重量計(jì)約1％至約99％，優(yōu)選至少約6％，更優(yōu)選至少約20％，甚至更優(yōu)選至少約30％，還更優(yōu)選至少約50％，還甚至更優(yōu)選至少約70％，甚至還更優(yōu)選至少約80％的可沉積固體。
由下文所述的沉積方法測(cè)定，本發(fā)明多相個(gè)人清潔組合物可提供至少約0.2％的可沉積固體，優(yōu)選至少約0.5％的可沉積固體，優(yōu)選至少約1％的可沉積固體，更優(yōu)選至少約5％的可沉積固體，甚至更優(yōu)選至少約10％的可沉積固體，還更優(yōu)選至少約15％的可沉積固體，甚至更優(yōu)選至少約20％的可沉積固體，甚至更優(yōu)選至少約30％的可沉積固體，甚至更優(yōu)選至少約40％的可沉積固體，甚至更優(yōu)選至少約45％的可沉積固體，甚至更優(yōu)選至少約50％的可沉積固體，甚至更優(yōu)選至少約60％的可沉積固體，甚至更優(yōu)選至少約70％的可沉積固體，并且甚至更優(yōu)選至少約80％的可沉積固體。由下文所述的沉積方法測(cè)定，所述多相個(gè)人清潔組合物的沉積效率為至少約0.2％，優(yōu)選至少約1％，更優(yōu)選至少約3％，甚至更優(yōu)選至少約10％，還更優(yōu)選至少約30％，甚至還更優(yōu)選至少約50％，甚至還更優(yōu)選至少約60％，還甚至更優(yōu)選至少約80％，并且還甚至更優(yōu)選至少約90％。
有機(jī)陽(yáng)離子沉積聚合物本發(fā)明結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物還可在一相或多相中包含有機(jī)陽(yáng)離子沉積聚合物作為用于本文所述有益劑的沉積助劑。適用于本發(fā)明結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物中的陽(yáng)離子沉積聚合物包含含氮陽(yáng)離子部分，如季銨或質(zhì)子化氨基陽(yáng)離子部分。所述陽(yáng)離子質(zhì)子化胺可以是伯胺、仲胺、或叔胺(優(yōu)選仲胺或叔胺)，其依賴于所述結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物的具體種類和所選的pH值。適用于本發(fā)明組合物中的陽(yáng)離子沉積聚合物公開(kāi)于2003年11月15日提交的Wagner等人的標(biāo)題為“可沉積固體”的共同未決且普通轉(zhuǎn)讓的美國(guó)專利申請(qǐng)60/628,036中。
可用于結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物中的陽(yáng)離子沉積聚合物的非限制性實(shí)例包括多糖聚合物，如陽(yáng)離子纖維素衍生物。優(yōu)選的陽(yáng)離子纖維素聚合物是羥乙基纖維素與三甲基銨取代的環(huán)氧化物反應(yīng)所得的鹽，在工業(yè)(CTFA)中被稱為聚季銨鹽10，可以Polymer KG、JR和LR聚合物系列購(gòu)自Amerchol Corp.(Edison，N.J.，USA)，其中最優(yōu)選的是KG-30M。
任何陰離子抗衡離子可與陽(yáng)離子沉積聚合物組合使用，只要結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物或結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物凝聚層相中的所述聚合物仍可溶于水中，并且只要所述抗衡離子可在物理上和化學(xué)上與結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物的基本組分相容，或不會(huì)不適當(dāng)?shù)負(fù)p害產(chǎn)品的性能、穩(wěn)定性或美觀性。上述抗衡離子的非限制性實(shí)例包括鹵離子(如氯離子、氟離子、溴離子、碘離子)、硫酸根和甲酯硫酸根。
顆粒本發(fā)明的結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含顆粒。可使用各種形狀和密度的水不溶性顆粒。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，顆粒傾向于具有球形、橢圓形、不規(guī)則形或任何其它形狀，其中最大尺寸與最小尺寸的比率(定義為縱橫比)小于約10，優(yōu)選小于約8，并且所述顆粒的縱橫比還更優(yōu)選小于約5。優(yōu)選地，所述顆粒還具有不會(huì)因組合物的典型加工而受到顯著影響的物理屬性。
剝脫劑顆粒本發(fā)明的結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含剝脫劑顆粒。在多相個(gè)人護(hù)理組合物的至少一相中，優(yōu)選的顆粒選自聚乙烯、微晶蠟、霍霍巴油酯、無(wú)定形二氧化硅、滑石、正磷酸四鈣，或它們的共混物等。所述剝脫劑顆粒的含量按所述組合物的重量計(jì)優(yōu)選小于約10％。
閃光顆粒本發(fā)明結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物在多相個(gè)人護(hù)理組合物的至少一相中可包含閃光顆粒。閃光顆粒的非限制性實(shí)例包括以下這些干涉顏料、多層顏料、金屬顆粒、固體和液晶、以及它們的組合。干涉顏料是具有珍珠光澤的顏料，可通過(guò)用薄膜包涂顆?；|(zhì)材料的表面制得。顆?；|(zhì)材料通常為小片狀。薄膜是具有高折射率的透明或半透明材料。高折射率材料顯示具有珠光色，這是由從小片狀基質(zhì)/涂層界面反射的入射光和從涂層表面反射的入射光之間的相互干涉作用產(chǎn)生的。當(dāng)如提交于2003年5月8日的共同未決的申請(qǐng)序列號(hào)60/469,075中所述的“測(cè)定顏料沉積的膠帶剝條方法”所述，將顏料涂敷并沖洗后，在皮膚上沉積的顏料優(yōu)選為至少0.5μg/cm2，更優(yōu)選至少1μg/cm2，甚至更優(yōu)選至少5μg/cm2。適用于本發(fā)明組合物中的干涉顏料是下列文獻(xiàn)中公開(kāi)的那些2002年5月28日授予LiangSheng Tsaur的美國(guó)專利6,395,691、授予Aronson等人的美國(guó)專利6,645,511、2004年7月6日授予Zhang等人的美國(guó)專利6,759,376、2004年8月24日公布的美國(guó)專利6,780,826、2002年5月21日提交的2003年3月21日公布的授予Aronson等人的美國(guó)專利申請(qǐng)2003/0054019、以及那些2003年5月9日提交的Clapp等人的標(biāo)題為“Personal Care Compositions That Deposit ShinyParticles”的共同未決且普通轉(zhuǎn)讓的美國(guó)專利申請(qǐng)60/469,570和2003年10月28日提交的Clapp等人的標(biāo)題為“Methods for UsingPersonal Care Compositions Containing Shiny Particles”的共同未決且普通轉(zhuǎn)讓的美國(guó)專利申請(qǐng)60/515,029。
部分干涉顏料表面可用疏水性物質(zhì)涂敷。適用于本發(fā)明組合物中的疏水改性的干涉顏料是2004年5月7日提交的Clapp等人的標(biāo)題為“Personal Care Compositions Containing HydrophobicallyModified Interference Pigments”的共同未決且普通轉(zhuǎn)讓的美國(guó)專利申請(qǐng)10/841,173中所公開(kāi)的那些。
亮膚劑本發(fā)明結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含亮膚劑。
小珠本發(fā)明結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含小珠。所述小珠可以是任何顏色，并且可位于多相個(gè)人護(hù)理組合物的一相或多相中。適宜的小珠包括本領(lǐng)域已知的那些，包括軟珠和硬珠。軟珠的適宜實(shí)施例包括由Induchem，Unispheres NT-2806(Pink)制造的圓球。硬珠的適宜實(shí)施例包括聚乙烯或氧化聚乙烯，優(yōu)選由Accutech制造的那些。
非必需成分所述結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含多種額外的非必需成分。這些非必需成分最典型地為那些被認(rèn)可用于化妝品中并描述于參考書(shū)如“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”，第二版(The Cosmetic，Toiletries，and Fragrance Association，Inc.1988年，1992年)中的物質(zhì)。這些非必需物質(zhì)可被用于本發(fā)明組合物的任何方面中，包括如本文所述的每一相。
非限制性的非必需成分包括濕潤(rùn)劑和溶質(zhì)。優(yōu)選的濕潤(rùn)劑是甘油。其它可用的水溶性有機(jī)物質(zhì)選自多羥基化合物、C2-C10鏈烷二醇、胍、乙醇酸和乙醇酸鹽(例如，銨鹽和四烷基銨鹽)、乳酸和乳酸鹽(例如，銨鹽和四烷基銨鹽)、多羥基醇(如山梨醇、甘油、己三醇、丙二醇、己二醇等)、聚乙二醇、糖和淀粉、糖和淀粉衍生物(如烷氧基化葡萄糖)、泛醇(包括D-、L-和D，L-形式)、吡咯烷酮羧酸、透明質(zhì)酸、乳酰胺單乙醇胺、乙酰胺單乙醇胺、脲、以及乙醇胺。
非離子性聚乙二醇/聚丙二醇聚合物可用作皮膚調(diào)理劑。尤其優(yōu)選可用于本發(fā)明的聚合物是PEG-2M，其中x等于2，并且n具有約2,000的平均值(PEG 2-M還被稱為Polyox WSRN-10，購(gòu)自UnionCarbide，并且還被稱為PEG-2,000)；PEG-5M，其中x等于2，并且n具有約5的平均值；PEG-7M，其中x等于2，并且n具有約7的平均值；PEG-9M，其中x等于2，并且n具有約9的平均值；PEG-14M，其中x等于2，并且n具有約14的平均值；和PEG-90M，其中x等于2，并且n具有約90,000的平均值。
這些非必需成分的其它非限制性實(shí)例包括維生素及其衍生物(如抗壞血酸、維生素E、生育酚乙酸酯等)、防曬劑、增稠劑(如多元醇烷氧基酯，以商品名Crothix購(gòu)自Croda)、用于保持清潔組合物抗微生物完整性的防腐劑、抗痤瘡藥劑(間苯二酚、水楊酸等)、抗氧化劑、皮膚撫慰和康復(fù)劑(如蘆薈提取物、尿囊素等)、螯合劑和多價(jià)螯合劑、以及適于美觀目的試劑(如芳香劑、精油、皮膚增感劑、顏料、珠光劑(如云母和二氧化鈦)、色淀、著色劑，等等(如丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹(shù)油和丁子香酚))。
結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物的優(yōu)選pH在約5至約8的范圍內(nèi)。
測(cè)試方法屈服應(yīng)力和零剪切粘度方法可在混合到組合物中之前來(lái)測(cè)定本發(fā)明組合物中相的屈服應(yīng)力和零剪切粘度，或者在混合到組合物中之后，通過(guò)適宜的物理分離方法如離心、吸取、機(jī)械切割、淋洗、過(guò)濾或其它分離方法將所述相分離，來(lái)測(cè)定本發(fā)明組合物中相的屈服應(yīng)力和零剪切粘度。
使用可調(diào)節(jié)應(yīng)力的流變儀如TA Instruments AR2000流變儀來(lái)測(cè)定屈服應(yīng)力和零剪切粘度。在25℃下用4cm直徑的平行板測(cè)量系統(tǒng)和1mm間隙進(jìn)行測(cè)定。所述幾何體系具有79580m-3的剪切應(yīng)力因子，以將所獲得的扭矩轉(zhuǎn)換成應(yīng)力。
首先，獲取相樣本并放置在位于流變儀基座的位置上，將測(cè)量幾何體(上板)移到距基座上方1mm的位置。固定好幾何體后，通過(guò)刮削除去幾何體邊緣處的多余相。如果所述相包含數(shù)均直徑大于約150微米的通過(guò)肉眼或感覺(jué)可辨別的顆粒(例如小珠)，則將基座和上板之間的間隙設(shè)置增至4mm或95％體積顆粒直徑的8倍中較小的距離。如果相含有在任何尺寸上大于5mm的任何顆粒，則在測(cè)定組分之前去除顆粒。
通過(guò)在5分鐘的時(shí)間間隔內(nèi)從0.1Pa至1,000Pa程序施加剪切應(yīng)力的連續(xù)漸變，使用對(duì)數(shù)級(jí)數(shù)，即測(cè)量點(diǎn)以對(duì)數(shù)標(biāo)度均勻間隔，來(lái)進(jìn)行測(cè)定。每增加十倍應(yīng)力收集三十(30)個(gè)測(cè)量點(diǎn)。記錄應(yīng)力、應(yīng)變和粘度。如果測(cè)量結(jié)果不完善，例如如果物質(zhì)從間隙中流出，則對(duì)所獲得的結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)，排除不完善的數(shù)據(jù)點(diǎn)。如下測(cè)定屈服應(yīng)力。通過(guò)對(duì)它們?nèi)?duì)數(shù)(以10為底)，變換應(yīng)力(Pa)和應(yīng)變(無(wú)量綱)數(shù)據(jù)。僅對(duì)于0.2Pa至2.0Pa應(yīng)力之間約30個(gè)點(diǎn)的所得數(shù)據(jù)，以Log(應(yīng)力)對(duì)log(應(yīng)變)作圖。如果1Pa應(yīng)力處的粘度小于500Pa-s，但大于75Pa-s，則僅對(duì)于0.2Pa至1.0Pa應(yīng)力之間的數(shù)據(jù)，以Log(應(yīng)力)對(duì)log(應(yīng)變)作圖，然后進(jìn)行以下數(shù)學(xué)處理。如果1Pa應(yīng)力處的粘度小于75Pa-s，則零剪切粘度是測(cè)試中所得4個(gè)最大粘度值(即單獨(dú)點(diǎn))的平均，屈服應(yīng)力為零，并且不使用以下數(shù)學(xué)處理。如下進(jìn)行數(shù)學(xué)處理。使用指定應(yīng)力區(qū)域內(nèi)對(duì)數(shù)變換的數(shù)據(jù)，對(duì)結(jié)果進(jìn)行直線線性最小平方回歸，獲得具有以下形式的公式(1)Log(應(yīng)變)＝m*Log(應(yīng)力)+b對(duì)0.1至1,000Pa間測(cè)定的每個(gè)應(yīng)力值(即單獨(dú)點(diǎn))使用所獲得的回歸，使用所獲得的系數(shù)m和b，以及實(shí)際應(yīng)力，使用公式(1)，可獲得log(應(yīng)變)的預(yù)計(jì)值。由所預(yù)計(jì)的log(應(yīng)變)，通過(guò)取逆對(duì)數(shù)(即對(duì)每個(gè)x取10x)，可獲得每個(gè)應(yīng)力處的預(yù)計(jì)應(yīng)變。使用公式(2)，將每個(gè)測(cè)量點(diǎn)處的預(yù)計(jì)應(yīng)變與實(shí)際應(yīng)變進(jìn)行比較，獲得每個(gè)測(cè)量點(diǎn)處的變分％。
(2)變分％＝100*(測(cè)量應(yīng)變-預(yù)計(jì)應(yīng)變)/測(cè)量應(yīng)變屈服應(yīng)力是變分％超過(guò)10％處的第一應(yīng)力(Pa)，并且由于流動(dòng)開(kāi)始或結(jié)構(gòu)變形開(kāi)始，后續(xù)(更高)應(yīng)力導(dǎo)致甚至比10％更大的變分。通過(guò)對(duì)于所獲得的介于且包括0.1Pa至屈服應(yīng)力之間粘度數(shù)據(jù)，以帕斯卡-秒(Pa-s)為單位取第一中值粘度，可獲得零剪切粘度。在獲得第一中值粘度后，排除比第一中值5倍大和比第一中值0.2倍小的所有粘度值，對(duì)排除指定數(shù)據(jù)點(diǎn)的相同粘度數(shù)據(jù)，取第二中值粘度值。如此獲得的第二中值粘度是零剪切粘度。
泡沫體積測(cè)試使用量筒和旋轉(zhuǎn)設(shè)備，測(cè)定結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物中清潔相、表面活性劑組分或結(jié)構(gòu)化域的泡沫體積。使用一個(gè)1,000mL量筒，其以10mL遞增作標(biāo)記，并且1,000mL標(biāo)記處距其底部?jī)?nèi)側(cè)的高度為36.8cm(14.5英寸)(例如，Pyrex 2982)。將蒸餾水(25℃下100克)加入該量筒中。將量筒夾在旋轉(zhuǎn)裝置內(nèi)，該裝置將量筒夾在其旋轉(zhuǎn)軸線橫切過(guò)量筒中心的位置。從注射器(稱重以確保正確定量給料)中將0.50克表面活性劑組分或清潔相沿著水線以上的量筒側(cè)壁注射到量筒中，并將量筒封口。當(dāng)評(píng)測(cè)樣本時(shí)，僅使用0.25cc，其它不變。以約3.5rad/s(每18秒10轉(zhuǎn))的速度，使量筒旋轉(zhuǎn)20整周，然后停在豎直位置，以完成第一次旋轉(zhuǎn)過(guò)程。設(shè)置定時(shí)器，留出15秒的時(shí)間使產(chǎn)生的泡沫排出。在上述排出過(guò)程進(jìn)行15秒后，通過(guò)記錄從底部向上算起的泡沫高度(單位為mL)(包括泡沫漂浮在其上的排到底部的所有水)，測(cè)得第一個(gè)泡沫體積，準(zhǔn)確至10mL標(biāo)記。
如果泡沫的上表面不平坦，則將可能看得見(jiàn)的量筒橫斷面中間最低高度處作為第一次泡沫體積(以mL標(biāo)值)。如果泡沫非常粗大以致僅有一個(gè)或少數(shù)幾個(gè)包含泡沫的泡沫單元(“氣泡”)橫跨整個(gè)量筒，則將需要至少10個(gè)泡沫單元才能充滿該空間處的高度作為第一個(gè)泡沫體積，同樣以從底部向上算起的mL記。任何尺度上都大于2.5cm(一英寸)的泡沫單元，無(wú)論它們出現(xiàn)于何處，都將被視為未填充的空氣而不是泡沫。如果頂部的泡沫是在其自身的連續(xù)層中，則將聚集在量筒的頂部而不排出的泡沫也包括在測(cè)量中，使用直尺測(cè)定層的厚度，將聚集在那兒的泡沫的ml數(shù)，加到所測(cè)定的從底部算起的泡沫ml數(shù)中。最大泡沫高度為1,000mL(即使總泡沫高度超過(guò)量筒上標(biāo)記的1,000mL)。在第一次旋轉(zhuǎn)結(jié)束30秒后，開(kāi)始第二次旋轉(zhuǎn)過(guò)程，這次旋轉(zhuǎn)過(guò)程的速度和持續(xù)時(shí)間與第一次旋轉(zhuǎn)過(guò)程相同。在同樣15秒排出時(shí)間后，用與第一次相同的方式記錄第二個(gè)泡沫體積。完成第三次旋轉(zhuǎn)過(guò)程，并以相同的方式測(cè)量第三個(gè)泡沫體積，在每次排出和測(cè)量之間有相同的停頓時(shí)間。
將每次旋轉(zhuǎn)后的泡沫結(jié)果加在一起，然后將這三次測(cè)量之和確定為總泡沫體積，單位為毫升(“mL”)。瞬時(shí)泡沫體積是僅第一次旋轉(zhuǎn)過(guò)程后的結(jié)果，單位為mL，即第一個(gè)泡沫體積。在此測(cè)試中，如本發(fā)明所述的組合物所表現(xiàn)的性能顯著優(yōu)于常規(guī)乳液形式的類似組合物。
超速離心法使用超速離心法來(lái)測(cè)定結(jié)構(gòu)化域或不透明結(jié)構(gòu)化域的百分?jǐn)?shù)，所述結(jié)構(gòu)化域或不透明結(jié)構(gòu)化域存在于包含清潔相的結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物中，所述清潔相包含表面活性劑組分。所述方法涉及通過(guò)超速離心法將組合物分離成單獨(dú)但可辨識(shí)的層。本發(fā)明結(jié)構(gòu)化多相個(gè)人護(hù)理組合物可具有多個(gè)可辨識(shí)的層，例如非結(jié)構(gòu)化表面活性劑層、結(jié)構(gòu)化表面活性劑層和有益層。
首先，將約4克多相個(gè)人護(hù)理組合物分配到Beckman離心管(11×60mm)中。接著，將離心管放入到超速離心機(jī)(Beckman型號(hào)L8-M或等效物)中，并使用以下條件超速離心5235.9rad/s(50,000rpm)，18小時(shí)，和25℃。
超速離心18小時(shí)后，通過(guò)使用電子數(shù)字測(cè)徑器(精確至0.01mm)，目視測(cè)量各層的高度，確定相對(duì)相體積。首先，測(cè)量總高度，作為Ha，其包括超速離心管中的所有物質(zhì)。其次，測(cè)量有益層的高度，作為Hb，第三，測(cè)量結(jié)構(gòu)化表面活性劑層，作為Hc。有益層由其低含水分含量來(lái)確定(通過(guò)Karl Fischer滴定法測(cè)定，小于10％的水)。它通常存在于離心管的頂層。由以下公式計(jì)算所有表面活性劑層高度(Hs)Hs＝Ha-Hb結(jié)構(gòu)化表面活性劑層組分可包含若干層或單層。超速離心后，在超速離心管的底層或次底層，通常是各向同性層。此澄清的各向同性層典型代表非結(jié)構(gòu)化的膠束表面活性劑層。位于各向同性層上方的層通常含有較高的表面活性劑濃度，同時(shí)具有較高的有序結(jié)構(gòu)(如液晶)。這些結(jié)構(gòu)化層有時(shí)是肉眼不透明的，或半透明的，或澄清的。通常在結(jié)構(gòu)化層和非結(jié)構(gòu)化各向同性層之間有明顯的相界。結(jié)構(gòu)化表面活性劑層的物理性質(zhì)可通過(guò)顯微鏡，在偏振光下測(cè)定。結(jié)構(gòu)化表面活性劑層在偏振光下典型顯示具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)。表現(xiàn)結(jié)構(gòu)化表面活性劑層特性的另一種方法是使用X射線衍射技術(shù)。結(jié)構(gòu)化表面活性劑層顯示出多條譜線，這通常主要是與液晶結(jié)構(gòu)的長(zhǎng)間距有關(guān)。存在有若干結(jié)構(gòu)化層，所以Hc為單獨(dú)結(jié)構(gòu)化層之和。如果存在凝聚層相或任何類型的聚合物-表面活性劑相，則將其視為結(jié)構(gòu)化相。
最后，如下計(jì)算結(jié)構(gòu)化區(qū)域體積比率結(jié)構(gòu)化域體積比率＝Hc/Hs*100％如果不含有益相，則以總高度作為表面活性劑層高度，Hs＝Ha。
剪切指數(shù)(n)和稠度值(K)剪切指數(shù)(n)和稠度值(K)是已知且可接受的用于報(bào)導(dǎo)物質(zhì)的粘度特性的方法，使用冪律模型，所述物質(zhì)具有的粘度隨所施加的剪切速率而變化。本文所用術(shù)語(yǔ)“稠度值”或“k”是粘度的量度，并與剪切指數(shù)聯(lián)合使用以定義物質(zhì)的粘度，該物質(zhì)的粘度為剪切速率的函數(shù)。在25℃下進(jìn)行稠度值和剪切指數(shù)的測(cè)量?！俺矶戎怠被颉癒”的單位是帕斯卡秒。“剪切指數(shù)”的單位是無(wú)量綱的。
通過(guò)施加剪切應(yīng)力，并使用流變儀如TA Instruments AR2000(TAInstruments，New Castle，DE，USA 19720)測(cè)定剪切速率，可測(cè)定相粘度。在下列模式中以不同的剪切速率來(lái)測(cè)定粘度。首先，獲得有益相。除了對(duì)單獨(dú)的有益相進(jìn)行單獨(dú)評(píng)測(cè)外，如果組合物中存在一種以上不同的(如不能混合的)有益相，例如硅氧烷油相和烴相，則優(yōu)選將它們分開(kāi)制備和/或彼此分開(kāi)，并彼此分開(kāi)來(lái)進(jìn)行評(píng)測(cè)，雖然某些是混合物如乳液的有益相可作為混合物來(lái)評(píng)測(cè)。
對(duì)于測(cè)定，使用具有1mm間隙的直徑40mm的平行板幾何體，除非顆粒大于0.25mm，在這種情況下，使用2mm間隙。流變儀使用標(biāo)準(zhǔn)平行板慣常做法，將邊緣處的剪切速率報(bào)導(dǎo)為試驗(yàn)剪切速率；并且使用因子2/(πR3)，將扭矩轉(zhuǎn)化為應(yīng)力。在25℃下，使用刮刀，將包含稍過(guò)量有益相的樣本裝載到流變儀基座板上，獲取間隙，并除去頂部量度幾何體外側(cè)的多余組合物，在除去多余樣本期間，固定好頂板。使樣本溫度與基座板溫度平衡2分鐘。進(jìn)行預(yù)剪切步驟，所述步驟包括在50赫茲(l/秒)的剪切速率下剪切15秒。如本領(lǐng)域技術(shù)人員所知曉的，平行板幾何體的剪切速率表示為邊緣處的剪切速率，其同時(shí)也是最大剪切速率。在預(yù)剪切步驟后進(jìn)行測(cè)量，其包括在25℃下，在2分鐘間隔內(nèi)使應(yīng)力從10Pa陡升至1,000Pa，同時(shí)以等距線性漸進(jìn)模式收集60個(gè)粘度數(shù)據(jù)點(diǎn)。在此測(cè)試中，獲得至少500l/秒的剪切速率，或者用具有相同組分的新樣本以更高的最終應(yīng)力值重復(fù)此測(cè)試。在測(cè)定期間，保持單位時(shí)間內(nèi)相同的應(yīng)力增加速率，直至獲得至少500l/秒的剪切速率。在測(cè)定期間觀察樣本，以確定在測(cè)定期間頂部平行板下區(qū)域任何邊緣位置均沒(méi)有樣本溢出，或者重復(fù)測(cè)定，直至樣本在測(cè)試期間保持不變。如果在幾次試驗(yàn)后，由于樣本在邊緣處溢出而無(wú)法獲得結(jié)果，則重復(fù)測(cè)定，在邊緣處留下過(guò)量的物質(zhì)積聚(不要刮去)。如果仍無(wú)法避免溢出，則使用同軸圓筒幾何體，加以大過(guò)量樣本以避免裝載期間產(chǎn)生氣穴。通過(guò)僅選擇介于25-500l/秒剪切速率之間的數(shù)據(jù)點(diǎn)(粘度單位Pa-s，剪切速率單位l/秒)，使結(jié)果符合冪律模型，并使用粘度對(duì)數(shù)對(duì)剪切速率對(duì)數(shù)的最小平方回歸，依照冪律方程，獲得K值和n值μ＝K(γ’)(n-1)由log-log斜率獲得的值是(n-1)，其中n是剪切指數(shù)，并且所獲得的K值是稠度值，以Pa-s為單位表示。
用于評(píng)測(cè)類脂存在下結(jié)構(gòu)化表面活性劑穩(wěn)定性的T型條方法通過(guò)使用T型條粘度方法，可評(píng)測(cè)類脂存在下包含表面活性劑的相(“清潔相”或“第一視覺(jué)上不同的相”)的穩(wěn)定性。用于T型條測(cè)量的設(shè)備包括配有Helipath附件的Brookfield DV-II+Pro粘度計(jì)；夾盤(pán)、砝碼和用于連接T型條的組裝封閉器；T型條錠子D，裝有購(gòu)自Brookfield的Rheocalc軟件的個(gè)人電腦，以及一條連接Brookfield粘度計(jì)與電腦的電纜。首先，在一個(gè)0.1L(4oz)玻璃廣口瓶中，稱量40克清潔相。以209.4rad/s(2,000rpm)的速度將廣口瓶離心20分鐘，以使清潔相脫氣，這還可以通過(guò)沉淀或漂浮而除去大顆粒。使用精度為0.01mm的電子測(cè)徑器，測(cè)量清潔相的高度“Hsurf”。通過(guò)小心地使T型條錠子落入到廣口瓶的內(nèi)底，并設(shè)置Helipath升降支架向上行進(jìn)，來(lái)測(cè)定起始T型條粘度。打開(kāi)Rheocalc軟件，并設(shè)置以下數(shù)據(jù)采集參數(shù)將速度設(shè)為0.5rad/s(5rpm)，將轉(zhuǎn)矩等待時(shí)間設(shè)為00:01(1秒)，將循環(huán)開(kāi)始計(jì)數(shù)設(shè)為40。開(kāi)始數(shù)據(jù)采集，并啟動(dòng)Helipath升降支架，以22mm/min的速度向上行進(jìn)。起始T型條粘度“Tini”是第6次讀數(shù)至第35次讀數(shù)之間的平均T型條粘度讀數(shù)(前五個(gè)和后五個(gè)讀數(shù)不用于平均T型條粘度的計(jì)算中)。將廣口瓶蓋上蓋，并在環(huán)境溫度下儲(chǔ)存。通過(guò)將一個(gè)容器加熱至82.2℃(180)，并將70份凡士林(G2218，購(gòu)自WITCO)和30份Hydrobrite 1000白礦物油加到一起，制備單獨(dú)的類脂共混物。在緩慢攪拌(20.9rad/s(200rpm))下，使所述容器冷卻至43.3℃(110)。停止攪拌，并使所述容器在環(huán)境溫度下冷卻過(guò)夜。向包含第一視覺(jué)上不同相的廣口瓶中加入40克類脂共混物(70/30Pet/MO)。使用刮刀，將第一視覺(jué)上不同的相和類脂在一起攪拌5分鐘。將所述廣口瓶在45℃(113)下放置5天。5天后，將所述廣口瓶以209.4rad/s(2000rpm)的速度離心20分鐘(不用首先冷卻廣口瓶)。
離心后，使所述廣口瓶和內(nèi)容物在環(huán)境條件下冷卻過(guò)夜。觀察廣口瓶中的內(nèi)容物。穩(wěn)定清潔相在廣口瓶底部，密度較小的凡士林/油相下方顯示具有均一的層。不穩(wěn)定的清潔相可形成層，但不存在于起初離心位于底部或介于清潔相-類脂界面之間的清潔相(即各向同性相)中。如果在清潔相中存在一個(gè)以上的相，則使用電子測(cè)徑器測(cè)量每個(gè)新形成層的高度，“Hnew”。將所有新形成層的高度加在一起。將加在一起的所有新層的高度作為Hnew，按照Hnew/Hsurf*100％，計(jì)算新相的體積比率。優(yōu)選地，穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)化清潔相形成小于10％的新相體積。更優(yōu)選地，穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)化清潔相形成小于5％的新相體積。最優(yōu)選地，穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)化清潔相形成0％的新相體積。
然后，使用上述T型條方法，測(cè)定廣口瓶中離心過(guò)的內(nèi)容物的T型條粘度。打開(kāi)Rheocalc軟件，并設(shè)置以下數(shù)據(jù)采集參數(shù)將速度設(shè)為0.5rad/s(5rpm)，將轉(zhuǎn)矩等待時(shí)間設(shè)為00:01(1秒)，將循環(huán)開(kāi)始計(jì)數(shù)設(shè)為80。開(kāi)始數(shù)據(jù)采集，并啟動(dòng)Helipath升降支架，以22mm/min的速度向上行進(jìn)。通常在第一視覺(jué)上不同的相層和類脂層之間，存在獨(dú)特的粘度突升。與類脂接觸后的平均清潔相T型條粘度“Taft”，是第6次T型條粘度讀數(shù)至由于類脂層而發(fā)生粘度突升前最后一次T型條粘度讀數(shù)之間的平均讀數(shù)。在清潔相和類脂相之間無(wú)獨(dú)特T型條粘度突升的情況下，僅使用第6次T型條粘度讀數(shù)至第15次讀數(shù)之間的平均讀數(shù)，作為清潔相T型條平均粘度Taft。優(yōu)選地，穩(wěn)定結(jié)構(gòu)化清潔相具有高于10Pa.s(10,000cP)的Taft。更優(yōu)選地，穩(wěn)定結(jié)構(gòu)化清潔相具有高于15Pa.s(15,000cP)的Taft。最優(yōu)選地，穩(wěn)定結(jié)構(gòu)化的第一視覺(jué)上不同相具有高于20Pa.s(20,000cP)的Taft。
按照Taft/Tini*100％，計(jì)算粘度保持力。優(yōu)選地，穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)化清潔相具有＞50％的粘度保持力。更優(yōu)選地，穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)化清潔相具有＞70％的粘度保持力。最優(yōu)選地，穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)化清潔相具有＞80％的粘度保持力。
使用方法本發(fā)明的多相個(gè)人清潔組合物優(yōu)選局部施用于皮膚或毛發(fā)的所需區(qū)域，其量足以向所施用的表面提供表面活性劑組分、疏水性有益物質(zhì)和顆粒的有效遞送。所述組合物可直接涂敷于皮膚，或通過(guò)使用清潔粉撲、毛巾、海綿或其它工具間接涂敷于皮膚。在局部涂敷之前、期間或之后，接著隨后用水或與水組合的水不溶性基質(zhì)，沖洗或擦拭，優(yōu)選沖洗涂敷表面的皮膚或毛發(fā)。
因此，本發(fā)明還涉及經(jīng)由本發(fā)明組合物的上述涂敷來(lái)清潔皮膚的方法。本發(fā)明方法還涉及經(jīng)由本發(fā)明組合物的上述涂敷，向所涂敷的表面提供所需皮膚活性劑的有效遞送以及提供由本文所述有效遞送獲得的有益效果的方法。
制備方法本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物可通過(guò)任何適于制造和配制所需的多相產(chǎn)品形式的已知或其他有效技術(shù)制備。將牙膏管填充技術(shù)與旋轉(zhuǎn)臺(tái)設(shè)計(jì)相結(jié)合是有效的。此外，可通過(guò)2001年4月10日授予Thibiant等人的美國(guó)專利6,213,166中所公開(kāi)的方法和設(shè)備，制備本發(fā)明組合物。所述方法和設(shè)備可使兩種或多種組合物以螺旋形狀填充到一個(gè)單獨(dú)的容器中。該方法需要使用至少兩個(gè)噴嘴來(lái)填充容器。容器放在靜態(tài)混合器中，當(dāng)組合物被引入容器中時(shí)旋轉(zhuǎn)該容器可供選擇地，通過(guò)首先將單獨(dú)的組合物置于連有泵和軟管的單獨(dú)儲(chǔ)槽中，可有效地使至少兩相混合。然后以預(yù)定量將所述相泵送到單獨(dú)的混合區(qū)域中。接著，使所述相從混合區(qū)域移至共混區(qū)域，并在共混區(qū)域混合所述相，使得單一的所得產(chǎn)物顯示具有不同的所述相圖案。所述圖案選自由下列圖案組成的組條紋狀、大理石花紋狀、幾何狀、以及它們的組合。下一步涉及將在共混區(qū)域混合好的產(chǎn)物通過(guò)軟管泵送到單個(gè)噴嘴中，然后將噴嘴放置到容器中，并用所得產(chǎn)物填充容器。應(yīng)用于本發(fā)明具體實(shí)施方案中的上述方法的具體非限制性實(shí)例描述于以下實(shí)施例中。
應(yīng)當(dāng)理解，在本說(shuō)明書(shū)中給出的每一上限值包括每一個(gè)下限值，如同該下限值在本文中也被明確表示。本說(shuō)明書(shū)全文中給出的所有下限值均包括所有上限值，即如同上述上限值在本文中所明確表示的。本說(shuō)明書(shū)全文中給出的所有數(shù)值域均包括所有屬于上述較寬數(shù)值域的較窄數(shù)值域，即如同上述較窄數(shù)值域在本文中所明確表示的。
除非另外指明，本的說(shuō)明書(shū)、實(shí)施例和權(quán)利要求書(shū)中的所有份數(shù)、比例和百分?jǐn)?shù)均按重量計(jì)，并且所有的數(shù)值范圍均使用本領(lǐng)域給出的常規(guī)精確度。
實(shí)施例下列實(shí)施例進(jìn)一步描述和證明了本發(fā)明范圍內(nèi)的具體實(shí)施方案。所給的這些實(shí)施例僅僅是為了舉例說(shuō)明之目的，不可理解為是對(duì)本發(fā)明的限制，因?yàn)樵诓槐畴x本發(fā)明精神和保護(hù)范圍的情況下可以進(jìn)行許多更改。
實(shí)施例1和7是本發(fā)明清潔相的對(duì)比性實(shí)施例。實(shí)施例2至6是本發(fā)明清潔相的實(shí)施例。實(shí)施例B1至B3是本發(fā)明有益相的實(shí)施例。實(shí)施例13至24是本發(fā)明視覺(jué)上不同的多相組合物的實(shí)施例。
對(duì)比性實(shí)施例1具有高表面活性劑含量，并且由于高含量的表面活性劑組分(23.7％)而部分結(jié)構(gòu)化。對(duì)比性實(shí)施例7具有低表面活性劑組成，并且由于存在第三相(5％)以及微弱的t型條變化，在低表面活性劑濃度下顯示具有組合物不穩(wěn)定特性。
作為非限制性實(shí)例，制備以下清潔相(實(shí)施例1至3)。

*由Procter & Gamble Co(Ivorydale Technical Center，Cincinnati，OH，USA)在降膜管反應(yīng)器中，使用連續(xù)SO3/空氣方法，用氫氧化鈉中和產(chǎn)物，殘留2.5％或更少的未反應(yīng)醇，進(jìn)行完成度＞95％的NeodolTM23、SafolTM23和SafolTM23-3硫酸鹽化。
清潔相可通過(guò)常規(guī)制劑和混合技術(shù)制得。如下制備清潔相首先將水和皮膚有益組分以及增稠劑加入到混合容器中，并攪拌直至形成均勻的分散體。然后按以下次序加料表面活性劑、乙二胺四乙酸二鈉、防腐劑和一半的氯化鈉以及除芳香劑、結(jié)構(gòu)化聚合物和所留氯化鈉以外的所有其它防腐劑和剩余成分。為增加額外的穩(wěn)定性，可以占批料約0.1％-0.5％的含量，非必需使用具有約30g/L(30kg/m3)密度的充氣微球體如Expancel 091 DE 40 d30(購(gòu)自Expancel，Inc.，Duluth，GA)。在一個(gè)單獨(dú)的容器中，用芳香劑使結(jié)構(gòu)化聚合物預(yù)濕，并在攪拌下，與剩余的氯化鈉同時(shí)加入到混合容器中。攪拌直至均勻，使用NaOH和/或檸檬酸將pH調(diào)節(jié)至5.8至6.2，然后泵抽通過(guò)靜態(tài)攪拌元件，以分散任何團(tuán)塊，至完成制備。
有益相制備具有以下成分的有益相。如下制備實(shí)施例B1至B2中的有益相將凡士林加入到混合容器中。加熱至88℃(190)然后，加入礦物油。持續(xù)攪拌，并使槽罐緩慢冷卻至專門(mén)用于填充隨后組合物實(shí)施例的有益相溫度。
凡士林和礦物油可得自Crompton公司的Witco分部(Petrolia，PA，USA)。G2218完全熔化時(shí)的熔點(diǎn)為約59.4℃(139)，98.9℃(210)下的Saybold粘度為約80SUS，滲透為約200dmm，稠度值為約42Pa-s，并且剪切指數(shù)為約0.53。按重量計(jì)70％的G2218凡士林與30％的Hydrobrite 1000礦物油(Witco)熱共混，并在其中制備視覺(jué)上不同組合物的容積活塞型填充器中，于80℃下循環(huán)，泵抽通過(guò)熱交換器，冷卻至介于40℃至45℃之間的填充溫度。超白Protopet是含有低含量輕礦物油的標(biāo)準(zhǔn)凡士林。
多相視覺(jué)上不同的個(gè)人清潔組合物通過(guò)以下方法，可制備多相個(gè)人清潔組合物。在下面為每個(gè)實(shí)施例專門(mén)指定的有益組分溫度下，將有益組分保存在攪拌槽中。在環(huán)境溫度下，將清潔相保存在單獨(dú)的槽罐中。以指定的流速泵抽清潔相和有益相，在即將到達(dá)靜態(tài)攪拌器之前，通過(guò)將有益組分注入到清潔相中央，使它們混合。將所述組合物填充到瓶中?？捎^察到，所有實(shí)施例組合物在環(huán)境溫度下可穩(wěn)定儲(chǔ)存至少6個(gè)月。所示的相百分比(％)是按體積計(jì)的。
靜態(tài)攪拌器AKock/SMX 1.9cm(3/4英寸)直徑，4元件串聯(lián)。(Koch-Glitsch，Inc.，North，KS，USA)靜態(tài)攪拌器BKenics(helical)2.5cm(1英寸)直徑，18元件串聯(lián)(Chemineer，Inc.，Dayton，OH，USA)使用靜態(tài)攪拌器，以34rad/s(325rpm)的旋轉(zhuǎn)速度，并且在2.5秒填充時(shí)間內(nèi)將315mL體積填充到0.3L(10oz)瓶中，來(lái)制備以下組合物。
比較性沐浴劑第一實(shí)施例制得具有以下成分的沐浴劑水，凡士林，月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨，N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉，十二烷基硫酸銨，月桂酸，芳香劑，三羥基硬脂酸甘游酯，檸檬酸，瓜耳羥丙基三甲基氯化銨，苯甲酸鈉，DMDM乙內(nèi)酰脲，乙二胺四乙酸二鈉，PEG-14M。沐浴劑以商品名Oil of OlayDaily RenewalMoisturizing Body Wash市購(gòu)自Procter & Gamble，Inc.，Cincinnati，OH，USA。所述沐浴劑包含的結(jié)構(gòu)化域體積比率為至少約64％，并且具有的總泡沫體積為1630mL，瞬時(shí)泡沫體積為410mL，并且屈服應(yīng)力為2.8Pa。所述組合物盡管含有按重量計(jì)大于14％的凡士林，但含有0％的可沉積固體，因此沉積效率也為0％。
比較性沐浴劑第二實(shí)施例制備具有以下成分的無(wú)圖案型沐浴劑水、向日葵籽油、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、甘油、凡士林、月桂酸、椰油酰胺MEA、芳香劑、瓜耳羥丙基三甲基氯化銨、羊毛脂醇、檸檬酸、DMDM乙內(nèi)酰脲、乙二胺四乙酸四鈉、羥乙膦酸、二氧化鈦、PEG-30二多羥基硬脂酸酯。沐浴劑以商品名DoveTMAll Day Moisturizing Body Wash市購(gòu)自LeverBros.Co.，Greenwich CT，USA。所述沐浴劑包含的結(jié)構(gòu)化域體積比率為至少約42％，并且具有的總泡沫體積為1410mL，瞬時(shí)泡沫體積為310mL，并且屈服應(yīng)力為7Pa。所述組合物盡管含有按重量計(jì)大于14％的類脂組分，但含有0％的可沉積固體，因此沉積效率也為0％。
比較性沐浴劑第三實(shí)施例制得具有以下成分的沐浴劑水、向日葵籽油、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、甘油、凡士林、月桂酸、椰油酰胺MEA、芳香劑、牛油樹(shù)脂、瓜耳羥丙基三甲基氯化銨、羊毛脂醇、檸檬酸、棕櫚酸視黃酯、維生素C棕櫚酸酯、茶葉提取物、DMDM乙內(nèi)酰脲、明膠、阿拉伯樹(shù)膠、云母、丙二醇、乙二胺四乙酸四鈉、羥乙膦酸、丁基氨基甲酸碘代丙炔酯、二氧化鈦和其它染色劑、PEG-30二多羥基硬脂酸酯。沐浴劑以商品名DoveTMNutrium市購(gòu)自Lever Bros.Co.，Greenwich CT，USA。所述沐浴劑是均勻分散(無(wú)規(guī))于整體中的可見(jiàn)有色小珠。所述組合物含有0.9％的可沉積固體。
實(shí)施例25制備非離子乙氧基化物(基于環(huán)氧乙烷)的混合物，所述混合物包含等份數(shù)的異硬脂基聚氧乙烯醚-2、異硬脂基聚氧乙烯醚-1、辛基十二烷基聚氧乙烯醚-2(均購(gòu)自Global Seven，USA)和十三烷基聚氧乙烯醚-3(Iconol TDA-3，BASF，USA)。使用實(shí)施例12中的方法和相同含量的組分，用此非離子乙氧基化物混合物來(lái)替代異硬脂基聚氧乙烯醚-2，制備清潔相。使用實(shí)施例20至24中所述的方法，由按體積計(jì)75％的清潔組合物和按體積計(jì)25％的有益相B3，來(lái)制備視覺(jué)上不同的多相組合物。
當(dāng)本書(shū)面文獻(xiàn)中術(shù)語(yǔ)的任何含義或定義與引入本文以供參考的文獻(xiàn)中術(shù)語(yǔ)的任何含義或定義發(fā)生沖突時(shí)，將以賦予本書(shū)面文獻(xiàn)中術(shù)語(yǔ)的含義或定義為準(zhǔn)。
盡管已用具體實(shí)施方案來(lái)說(shuō)明和描述了本發(fā)明，但對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員顯而易見(jiàn)的是，在不背離本發(fā)明的精神和保護(hù)范圍的情況下可作出許多其它的變化和修改。因此，有意識(shí)地在附加的權(quán)利要求書(shū)中包括屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些變化和修改。
權(quán)利要求
1.一種多相個(gè)人清潔組合物，所述組合物包含清潔相，其中所述清潔相包含按所述清潔相的重量計(jì)2％至23％的表面活性劑組分，所述表面活性劑組分包含至少一種陰離子表面活性劑；并且其中由如本文所述的超速離心方法所測(cè)，所述清潔相具有至少45％的結(jié)構(gòu)化區(qū)域體積比率。
2.如權(quán)利要求1所述的多相個(gè)人清潔組合物，其中所述表面活性劑組分包含至少一種支鏈陰離子表面活性劑。
3.如權(quán)利要求1或2所述的多相個(gè)人清潔組合物，其中所述陰離子表面活性劑包含按所述陰離子表面活性劑的重量計(jì)大于5％的一甲基支鏈陰離子表面活性劑。
4.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的多相個(gè)人清潔組合物，所述組合物還包含聚合物相結(jié)構(gòu)劑。
6.如權(quán)利要求5所述的多相個(gè)人清潔組合物，其中所述聚合物相結(jié)構(gòu)劑選自由下列物質(zhì)組成的組抗絮凝聚合物、天然衍生聚合物、合成聚合物、交聯(lián)聚合物、嵌段聚合物、嵌段共聚物、共聚物、親水性聚合物、非離子聚合物、陰離子聚合物、疏水性聚合物、疏水改性聚合物、締合聚合物、低聚物、以及它們的混合物。
7.如權(quán)利要求5所述的多相個(gè)人清潔組合物，其中所述組合物包含按所述組合物的重量計(jì)0.05％至10％的所述聚合物相結(jié)構(gòu)劑。
8.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的多相個(gè)人清潔組合物，所述組合物還包含液晶相誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)劑。
9.如權(quán)利要求8所述的多相個(gè)人清潔組合物，其中所述液晶相誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)劑選自由下列物質(zhì)組成的組脂肪酸、脂肪醇、脂肪族酯、三羥基硬脂酸甘油酯、以及它們的混合物。
10.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的多相個(gè)人清潔組合物，其中由如本文所述的泡沫體積測(cè)試所測(cè)，所述清潔相具有至少600ml的總泡沫體積。
11.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的多相個(gè)人清潔組合物，其中所述組合物還包含選自由下列物質(zhì)組成的組的有益組分類脂、烴、脂肪、油、疏水性植物提取物、脂肪酸、精油、硅氧烷物質(zhì)、潤(rùn)膚劑、顆粒、小珠、皮膚增白劑、芳香劑、染色劑、維生素及其衍生物、防曬劑、防腐劑、抗痤瘡藥物、抗氧化劑、螯合劑和多價(jià)螯合劑、精油、皮膚增感劑、抗微生物劑、以及它們的混合物。
全文摘要
描述了一種包含清潔相的多相個(gè)人清潔組合物，所述清潔相包含按所述組合物的重量計(jì)約2％至約23％的包含表面活性劑或表面活性劑的混合物的表面活性劑組分，并且其中所述組合物具有至少約45％的結(jié)構(gòu)化區(qū)域體積比率。優(yōu)選地，所述表面活性劑組分包含至少一種支鏈陰離子表面活性劑。優(yōu)選地，所述陰離子表面活性劑包含按所述陰離子表面活性劑的重量計(jì)大于5％的一甲基支鏈陰離子表面活性劑。
文檔編號(hào)A61Q5/06GK101035504SQ200580034295
公開(kāi)日2007年9月12日 申請(qǐng)日期2005年10月11日 優(yōu)先權(quán)日2004年10月8日
發(fā)明者J·A·瓦格納, K·S·魏, E·D·史密斯三世, S·米德哈, J·M·海恩里奇, S·W·賽福特, R·J·斯特萊夫 申請(qǐng)人:寶潔公司