專利名稱：可沉積親水有益劑的個(gè)人護(hù)理組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于改善角質(zhì)表面的濕潤性和外觀以及感覺的個(gè)人護(hù)理組合物。更具體地講，本發(fā)明涉及洗去型個(gè)人護(hù)理組合物，其將親水有益劑沉積在角質(zhì)表面上，并且提供優(yōu)異的皮膚潤濕、調(diào)理、色調(diào)和光澤。
背景技術(shù)：
個(gè)人護(hù)理組合物是熟知的并且被廣泛使用。這些組合物長期被用來清潔和潤濕皮膚；遞送活性物質(zhì)；掩飾缺陷；以及減少與皮脂有關(guān)的油膩/油光。雖然現(xiàn)有技術(shù)的組合物和公開內(nèi)容在個(gè)人組合物領(lǐng)域提供了有用的進(jìn)展，但是仍然需要改善的個(gè)人護(hù)理組合物，其在皮膚潤濕、外觀和感覺方面遞送即時(shí)和持續(xù)的改善并將有效沉積在主體的所有部分上。所述組合物還需要是非油性的并易于施用。
一些通常使用的沉積有益劑的方法包括在疏水外殼中包封親水材料，其分散在疏水類脂載體中以在皮膚上沉積親水材料。然而，沉積的親水材料不能夠容易地被釋放到皮膚上以提供皮膚有益效果。水-油-水乳液的使用是沉積親水材料的另一條潛在途徑。然而，這些類型產(chǎn)品的不穩(wěn)定性常常導(dǎo)致親水材料緩慢地漏進(jìn)外部含水相中，并因此造成低的沉積效率。另外的沉積有益劑的方法包括將親水材料吸收在親水多孔顆粒中，用于免洗型產(chǎn)品緩慢釋放親水材料。然而，親水顆粒本身不能有效地從洗去型產(chǎn)品沉積到皮膚上。
期望提供有效量的親水的皮膚有益材料。然而，由于低沉積效率而導(dǎo)致無消費(fèi)者利益，因此從洗去型產(chǎn)品中沉積親水有益劑如甘油、二羥基丙酮(DHA)和其它物質(zhì)一直是一項(xiàng)艱巨的挑戰(zhàn)。因此，仍然需要一種可更有效地沉積有益劑的洗去型產(chǎn)品。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含親水性有益活性物質(zhì)、多元潤濕物質(zhì)和含水相，其中所述親水性有益活性物質(zhì)可以是含有結(jié)構(gòu)劑的親水性固體或親水性液體，其中所述多元潤濕物質(zhì)和所述親水性有益活性物質(zhì)形成多元潤濕相。
這些組合物在施用期間和/或施用之后可提供改善的皮膚和/或毛發(fā)潤濕、外觀、美觀以及皮膚和/或毛發(fā)感覺，并且可用于向皮膚和/或毛發(fā)的所需區(qū)域提供改善的活性物質(zhì)沉積。
發(fā)明詳述除非另有指明，本文中使用的所有百分比和比率均以總組合物的重量計(jì)，并且所有的測量均在25℃下進(jìn)行。
本發(fā)明組合物可包括、基本上由或由本文所述的基本以及任選成分和組分組成。本文所用的“基本上由...組成”是指所述組合物或組分可包括附加成分，只要附加成分不在本質(zhì)上改變受權(quán)利要求書保護(hù)的組合物或方法的基本特征和新穎性。對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說顯而易見的是，在不改變本發(fā)明主旨的情況下，可摻入其它常見的個(gè)人護(hù)理材料。
本文所用術(shù)語“皮膚病學(xué)可接受的”是指所描述的組合物或組分適用于與人的皮膚接觸，而沒有不適當(dāng)?shù)亩拘?、不相容性、不穩(wěn)定性、變應(yīng)性反應(yīng)等。
本文所用術(shù)語“洗去型組合物”是指被設(shè)計(jì)為可用液體如水洗去的組合物。在洗去組合物后，親水有益劑被沉積到皮膚和/或毛發(fā)上。
本文所用術(shù)語“安全有效量”是指化合物、組分或組合物的用量應(yīng)足以顯著地產(chǎn)生積極的有益效果，優(yōu)選積極的皮膚和/或毛發(fā)潤濕、外觀或感覺有益效果，包括本發(fā)明所獨(dú)立公開的有益效果，但同時(shí)又足夠低以避免產(chǎn)生嚴(yán)重的副作用，即在技術(shù)人員合理的醫(yī)學(xué)判斷范圍內(nèi)，提供合理的效險(xiǎn)比。
本文所用術(shù)語“局部涂敷”是指將本發(fā)明的組合物涂敷或分散于皮膚表面。
本文所用術(shù)語“親水性液體”是指對水有強(qiáng)親和力的液體材料。
本文所用術(shù)語“親水性固體”是指對水具有強(qiáng)親和力的固體材料。
本文所用術(shù)語“多元潤濕物質(zhì)”是指包含極性基團(tuán)和非極性基團(tuán)的物質(zhì)，這可以使所述物質(zhì)在親水性有益活性物質(zhì)和含水相的界面處形成接界。
本文所用術(shù)語“皮膚顏色變深”是指使用人為方法，優(yōu)選化學(xué)方法賦予皮膚顏色。該術(shù)語包括產(chǎn)生類似于通過長期暴露在日光照射下而生成的人造褐色的組合物，并且還包括賦予皮膚低度著色的那些組合物，該著色不易被辨認(rèn)為人造褐色，而是在皮膚上產(chǎn)生使皮膚顯得更加健康的細(xì)微顏色。
本文所用術(shù)語“用于親水性液體的結(jié)構(gòu)劑”是指一種材料與液體結(jié)合形成具有比該液體更高粘度的復(fù)合物，或者為固體或半固體的形式。
本文所用術(shù)語“締合結(jié)構(gòu)”是指膠束、反膠束、溶致液晶結(jié)構(gòu)和α-結(jié)晶凝膠結(jié)構(gòu)，其在環(huán)境溫度下通過表面活性劑混合物或表面活性劑和極性溶劑的混合物或極性溶劑混合物形成。
本文所用術(shù)語“液晶”或“液體結(jié)晶”是指介于固態(tài)和液態(tài)之間的中間態(tài)。其通常被稱為介晶態(tài)。在文獻(xiàn)中，液晶結(jié)構(gòu)還被稱為各向異性流體、或在立方相的情況下被稱為各向同性流體、物質(zhì)的第四態(tài)、液晶、聚集體或中間相。這些術(shù)語被交替使用。液晶結(jié)構(gòu)或聚集體通常公開于參考文獻(xiàn)“Lyotropic Liquid Crystals”(Stig Friberg(編輯)，American Chemical Society，Washington，D.C.，1976)第13頁至第27頁中。
本文所用術(shù)語“α-結(jié)晶凝膠”是指在極性基團(tuán)之間具有親水性液體層的晶態(tài)表面活性劑。凝膠結(jié)構(gòu)是本身為層狀相的層狀類型。不同的是烴鏈?zhǔn)枪虘B(tài)的并且以α-晶體堆積模式彼此平行定向。
本文所用術(shù)語“與...接觸”是指一種材料或相在另一種材料或相的表面上、域內(nèi)、或同時(shí)在另一種材料或相的表面上和域內(nèi)。
可用于本發(fā)明的活性物質(zhì)和其它成分在本文中可依照它們的美容和/或治療有益效果或它們假定的作用方式來分類或描述。然而應(yīng)當(dāng)理解，在某些情況下，可用于本發(fā)明的活性物質(zhì)和其它成分可提供不止一種美容和/或治療有益效果，或通過不止一種作用方式起作用。因此，本文所進(jìn)行的分類是為了方便起見，而非旨在將一種成分限制于具體所述的應(yīng)用或所列的應(yīng)用中。
A.親水性有益活性物質(zhì)親水性有益活性物質(zhì)包括親水性液體和親水性固體。親水性液體和固體是對水具有強(qiáng)親和力的物質(zhì)。親水性有益活性物質(zhì)的溶解度在25℃下為至少1g每100g水。本發(fā)明個(gè)人護(hù)理組合物包含優(yōu)選不超過約90％重量，更優(yōu)選不超過約70％重量，更優(yōu)選不超過約50％重量的親水性有益活性物質(zhì)。按所述組合物的重量計(jì)，個(gè)人護(hù)理組合物包含優(yōu)選至少約0.1％重量，更優(yōu)選至少約0.2％重量，甚至更優(yōu)選至少約0.5％重量的親水性有益活性物質(zhì)。與皮膚相容的可用親水性活性物質(zhì)包括但不限于，濕潤劑、電解質(zhì)、糖胺、維生素B類、維生素C類、天然提取物、蛋白酶抑制劑、α-羥基醛和酮、肽、水溶性和水溶脹性聚合物、以及它們的混合物。由這些物質(zhì)提供的皮膚有益效果包括，保濕性、柔軟性、觸摸感、光澤、脫屑、防護(hù)性改善、皺紋修復(fù)、防止發(fā)黃/灰黃、抗刺激、撫慰、顏色變深、發(fā)亮、減緩毛發(fā)生長、毛發(fā)定型和毛發(fā)調(diào)理。
適用于溶解固體親水材料的與皮膚相容的溶劑包括，但不限于，水、醇(例如乙醇、甘油)、多元醇(例如聚乙二醇)、親水性油和/或它們的混合物。
1.濕潤劑本發(fā)明的組合物可包含濕潤劑。本文所述濕潤劑選自水、多元醇、氨基酸、吡咯烷酮羧酸和鹽、羥基酸、脲、脲衍生物和水溶性烷氧基化非離子聚合物、以及它們的混合物。
可用于本發(fā)明的多元醇包括甘油、山梨醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、乙氧基化葡萄糖、1，2-己二醇、己三醇、雙丙甘醇、赤蘚醇、海藻糖、二甘油、木糖醇、麥芽糖醇、麥芽糖、葡萄糖、果糖、軟骨素硫酸鈉、透明質(zhì)酸鈉、腺苷磷酸鈉、乳酸鈉、吡咯烷酮碳酸鹽、葡糖胺、環(huán)糊精、以及它們的混合物。
可用于本發(fā)明的羥基酸包括乳酸和乙醇酸、水楊酸和它們的鹽、以及它們的混合物。
可用于本發(fā)明的水溶性烷氧基化非離子聚合物包括分子量最多為約1000的聚乙二醇和聚丙二醇，如CTFA名稱為PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、以及它們的混合物的那些。
2.電解質(zhì)本發(fā)明的組合物可包括安全有效量的電解質(zhì)。非限制性實(shí)施例包括鈉鹽、鉀鹽、鈣鹽、以及它們的混合物。
3.糖胺本發(fā)明的組合物可包括安全有效量的糖胺，其還可被稱為氨基糖。本文所使用的“糖胺”涉及六碳糖的胺衍生物。可用于本發(fā)明的糖胺的實(shí)施例包括葡糖胺、N-乙酰基葡糖胺、甘露糖胺、N-乙?；事短前贰肴樘前?，N-乙?；肴樘前贰⒁约八鼈兊幕旌衔?。
4.維生素B類本發(fā)明的組合物可包含安全有效量的來自維生素B類的化合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的組合物可包含維生素B3化合物。如美國專利5,939,082中所述，維生素B3化合物對于調(diào)節(jié)皮膚狀況是尤其有用的。本文所使用的“維生素B3化合物”是指具有化學(xué)式 的化合物，其中R是-CONH2(即，煙酰胺)、-COOH(即，煙酸)或-CH2OH(即，煙基醇)；以及它們的鹽、衍生物、混合物。
本發(fā)明的組合物可包括安全有效量的泛酸衍生物，其包括泛醇、右旋泛醇、乙基泛醇、以及它們的混合物。這些維生素B5化合物提供皮膚撫慰、保濕和抗刺激有益效果。
本發(fā)明的局部用組合物可包含安全有效量的一種或多種維生素B6化合物，其選自吡哆素、吡哆素的酯(例如，吡哆素三棕櫚酸酯)、吡哆素的胺(例如，吡哆胺)、吡哆素的鹽(例如，吡哆素鹽酸鹽)、以及它們的衍生物，其包括吡哆胺、吡哆醛、磷酸吡哆醛、吡哆酸、以及它們的混合物。維生素B6可來自合成或天然，并可作為純化合物或化合物的混合物(例如，源自天然的提取物或合成材料的混合物)使用。維生素B6通常存在于許多食品中，尤其是酵母、肝臟和谷類食物。本文所使用的“維生素B6”包括這種物質(zhì)的異構(gòu)體和互變異構(gòu)體。維生素B6市售自Sigma Chemical Co.。
5.維生素C類本發(fā)明的組合物可包括安全有效量的來自維生素C類的化合物。具體地講，所述組合物可包括抗壞血酸及其鹽，以及抗壞血酸衍生物(例如，抗壞血酸磷酸鎂、抗壞血酸基磷酸鈉、抗壞血酸基山梨酸酯、抗壞血酸基葡糖苷、以及它們的混合物)。這些抗氧化劑/自由基清除劑對于提供紫外線輻射防護(hù)(其可導(dǎo)致角質(zhì)層剝落或紋理變化的加劇)和其它環(huán)境因素防護(hù)(其可導(dǎo)致皮膚損傷)是尤其有用的。
6.天然提取物本發(fā)明的組合物可包括安全有效量的來自天然產(chǎn)物的提取物。非限制性實(shí)施例包括桑樹提取物、胎盤提取物、大豆提取物、綠茶提取物、以及春黃菊提取物。這些提取物提供廣泛的皮膚有益效果，如抗炎、亮膚、減少毛發(fā)生長以及抗刺激。
7.肽本發(fā)明的組合物可包含安全有效量的肽，其包括，但不限于，二-、三-、四-、五-、六-肽、以及它們的衍生物和混合物。本文所用的“肽”涉及這樣的肽，其包含十個(gè)或更少的氨基酸以及它們的衍生物、異構(gòu)體和與其它物質(zhì)如金屬離子(如銅、鋅、錳、鎂等)形成的配合物。本文所使用的肽既涉及天然存在的肽也涉及合成的肽。可用于本發(fā)明的還有天然存在的和市售的含肽組合物。
8.α-羥基醛和酮本發(fā)明的組合物可包括α-羥基醛和酮。實(shí)施例包括，但不限于，二羥基丙酮、甘油醛、2，3-二羥基琥珀醛、2，3-二甲氧基琥珀醛、赤蘚酮糖、赤蘚糖、2-氨基-3-羥基琥珀醛和3-芐基氨基-3-羥基琥珀醛。這些化合物當(dāng)施用到皮膚上時(shí)具有免曬美黑有益效果。本文所用術(shù)語“免曬美黑”定義為使用人為方法，優(yōu)選化學(xué)方法使皮膚顏色變深。該術(shù)語包括產(chǎn)生類似于通過長期暴露在日光照射下而生成的人造褐色的組合物，并且還包括賦予皮膚低度著色的那些組合物，該著色不易被辨認(rèn)為人造褐色，而是在皮膚上產(chǎn)生使皮膚顯得更加健康的細(xì)微顏色。
9.去氧苯比妥本發(fā)明的局部用組合物可包含安全有效量的一種或多種去氧苯比妥及其鹽。所述去氧苯比妥優(yōu)選為去氧苯比妥羥乙基磺酸鹽。本文所使用的“去氧苯比妥”包括這種物質(zhì)的任何異構(gòu)體和互變異構(gòu)體。去氧苯比妥作為去氧苯比妥羥乙基磺酸鹽以商品名ElastabHP100購自Laboratoires Serobiologiques。
10.脫氫乙酸本發(fā)明組合物可包含脫氫乙酸或它的鹽、衍生物或其互變異構(gòu)體。這些化合物用于(i)減少由毛囊皮脂腺所產(chǎn)生的皮脂，(ii)調(diào)節(jié)皮膚的油性和/或油亮外觀，和(iii)治療哺乳動(dòng)物皮膚和頭皮上的粉刺和其它相關(guān)的皮膚病。皮膚病學(xué)可接受的鹽包括堿金屬鹽，例如鈉鹽和鉀鹽；堿土金屬鹽，例如鈣鹽和鎂鹽；無毒的重金屬鹽；銨鹽；和三烷基銨鹽，例如三甲基銨鹽和三乙基銨鹽；以及它們的混合物。優(yōu)選脫氫乙酸的鈉鹽、鉀鹽和銨鹽。脫氫乙酸的衍生物包括，但不限于，其中CH3基團(tuán)被酰胺基、酯基、氨基、烷基和醇酯單獨(dú)或組合取代的任何化合物。脫氫乙酸的互變異構(gòu)體是可以很容易地互相轉(zhuǎn)變的脫氫乙酸異構(gòu)體，因而它們通常以平衡形式存在。因此，脫氫乙酸的互變異構(gòu)體可描述為具有化學(xué)式C8H8O4的物質(zhì)。
11.水溶性或水溶脹性的聚合物可用于本發(fā)明的聚合物為適用于個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品中的或適用于涂敷在人皮膚和毛發(fā)上的任何水溶性或水溶脹性的聚合物。所述聚合物可以是均聚物、共聚物或聚合物的共混物或共聚物的共混物。所述聚合物可以是天然的、合成的或半合成的。聚合物可以是直鏈的或交聯(lián)的。聚合物有可能包含離子基團(tuán)或非離子基團(tuán)。離子聚合物包括，但不限于，陽離子聚合物、陰離子聚合物、兩性離子聚合物以及兩性聚合物。所述聚合物可以由多種含有不飽和基團(tuán)的單體合成，或者通過可產(chǎn)生多種連接基團(tuán)(包括聚合物主鏈中的聚氨酯、聚酯、聚酰胺和聚脲)的合成機(jī)理合成。
以下列出了有用的市售合成聚合物的實(shí)施例。所述名稱符合“Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.”(CTFA)規(guī)定的命名。在某些情況下，當(dāng)CTFA命名不存在時(shí)，可寫成化學(xué)名。非限制性實(shí)施例包括乙烯基己內(nèi)酰胺/PVP/二甲氨基甲基丙烯酸乙酯共聚物(商品名Gaffic，H2OLD，ISP Corp.)、乙酸乙烯酯/巴豆酸/丙酸乙烯酯共聚物(商品名Luviset，BASF)、乙酸乙烯酯/巴豆酸酯共聚物(商品名Resyn，National Starch Corp.)、乙酸乙烯酯/馬來酸丁酯/丙烯酸異冰片酯共聚物(商品名Advantage CPV，ISP)、苯乙烯/乙烯基吡咯烷酮共聚物(商品名Polectron，ISP)、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物(ISP，BASF)、聚乙烯吡咯烷酮/聚氨酯共聚體(Pecogel，Phoenix)、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/丁氨基甲基丙烯酸乙酯共聚物(Amphomer，National Starch)、季銨化的乙烯基吡咯烷酮/二甲氨基甲基丙烯酸乙酯共聚物(Polyquaternium-11，ISP)、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯/丙酸乙烯酯共聚物(Luviskol，BASF)。此外，其它列于1993年5月“Encyclopedia of Polymers andThickeners”(Cosmetic and Toiletries)第108卷第95頁中的市售聚合物可包括于本發(fā)明中。
天然的和改性的天然聚合物的實(shí)施例為羥乙基纖維素和二甲基二烯丙基氯化銨的共聚物(Polyquaternium-4；National Starch)、羥乙基纖維素(Natrosol；Aqualon)、黃原膠(Calgon)，并且其它列于1993年5月“Encyclopedia of Polymers and Thickeners”(Cosmetic and Toiletries)第108卷第95頁中的聚合物可包括于本發(fā)明中。
本發(fā)明中有用的聚合物包括列于美國專利5,565,193和5,622,694中的硅氧烷接枝共聚物；列于美國專利5,622,694中的疏水接枝共聚物；列于美國專利6,074,628中的硅氧烷嵌段共聚物。
本發(fā)明的水溶性或水溶脹性的聚合物還可包括羧酸/羧酸酯共聚物。本文的羧酸/羧酸酯共聚物可包括交聯(lián)的羧酸和烷基羧酸酯共聚物，并且可具有兩親性質(zhì)。可用于本發(fā)明的市售羧酸/羧酸酯共聚物包括CTFA名稱為丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物，商品名為Pemulene TR-1、Pemulene TR-2、Carbopol 1342、Carbopol 1382和Carbopol ETD 2020，均購自B.F.Goodrich Company。
12.著色劑本發(fā)明的組合物可包括著色劑。通常，著色劑是那些給個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品提供顏色的物質(zhì)。著色劑的用途在于向皮膚或毛發(fā)遞送使用者所尋求的合適色度或顏色，以及通過遮蓋或遮掩色調(diào)瑕疵以使膚色均勻。上述著色劑應(yīng)在物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)上與本文所述的基本組分相容，或者換句話講不應(yīng)該不適當(dāng)?shù)叵魅醍a(chǎn)品的穩(wěn)定性、美觀性或性能。本文有用的著色劑包括水溶性染料。本領(lǐng)域技術(shù)人員所認(rèn)為的水溶性染料是可充分溶解于水溶液中的染料。水溶性酸性染料的非限制性實(shí)施例包括D&C紅33號、FD&C黃5號、D&C綠5號、D&C黃8號和D&C黃10號。
本發(fā)明的組合物可包括氧化劑(例如過氧化物)和/或氧化染料前體(包括存在的顯色劑和/或偶合劑)。
B.用于親水性液體的結(jié)構(gòu)劑如果親水液體存在，則本發(fā)明的組合物可包含用于親水性液體的結(jié)構(gòu)劑?；煊幸后w的結(jié)構(gòu)劑形成具有比該液體更高粘度的復(fù)合物或者為固體或半固體的形式。親水性液體和結(jié)構(gòu)劑的組合形成的物質(zhì)在25℃具有的優(yōu)選粘度至少為約3E-3m2/s(3000厘沲)，更優(yōu)選為至少約5E-3m2/s(約5000厘沲)。本文的結(jié)構(gòu)劑被用來固定親水性液體。有用的結(jié)構(gòu)劑包括締合結(jié)構(gòu)形成物質(zhì)、流體吸收顆粒、無機(jī)粒狀增稠劑和水溶性或水溶脹性的聚合物。結(jié)構(gòu)劑與親水性液體的比率優(yōu)選為約1∶1000至約100∶1，更優(yōu)選約1∶200至約80∶1，還更優(yōu)選約1∶100至約50∶1，甚至更優(yōu)選約1∶20至約20∶1。
在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，所述結(jié)構(gòu)劑選自締合結(jié)構(gòu)形成物質(zhì)、流體吸收顆粒、無機(jī)粒狀增稠劑、以及水溶性或水溶脹性聚合物。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，所述結(jié)構(gòu)劑選自流體吸收顆粒、無機(jī)粒狀增稠劑、以及水溶性或水溶脹性聚合物。
1.締合結(jié)構(gòu)形成物質(zhì)本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物可包括締合結(jié)構(gòu)形成物質(zhì)。所述締合結(jié)構(gòu)形成物質(zhì)的含量占個(gè)人護(hù)理組合物的約0.1％至約80％。優(yōu)選所述締合結(jié)構(gòu)形成物質(zhì)的含量占個(gè)人護(hù)理組合物的約0.2％至約70％。
本發(fā)明中締合結(jié)構(gòu)形成物質(zhì)的使用，提供了膠囊包封活性成分的方法。通過將多元潤濕物質(zhì)(本文所述)與親水性有益活性物質(zhì)(本文所述)混合，以形成包含締合結(jié)構(gòu)的多元潤濕相；和將所述多元潤濕相分散于含水相(本文所述)中，來膠囊包封活性成分。
本發(fā)明的締合結(jié)構(gòu)可以是膠束、反膠束、溶致液晶、α-結(jié)晶凝膠、以及它們的混合物。反膠束還被本領(lǐng)域稱為球形反膠束、細(xì)長形反膠束、雙連續(xù)相或L2相；圓柱形反膠束或反相連通的棒狀液晶還被本領(lǐng)域稱為網(wǎng)絡(luò)狀逆圓柱、連通圓柱狀反膠束結(jié)構(gòu)或連通圓柱。溶致液晶包括1)反相六邊形液晶，還被本領(lǐng)域稱為六邊形II或F相；2)立方體液晶，還被本領(lǐng)域稱為粘稠均相和I2相；3)層狀液晶，還被本領(lǐng)域稱為Lá凈相和D相；和4)膽甾型液晶，聚合溶致液晶的各向異性子類。聚合物顆粒的重心以位置無序的方式無規(guī)則排列，僅具有方向有序性。優(yōu)選的締合結(jié)構(gòu)是圓柱形反膠束、反相六邊形液晶、立方液晶、層狀液晶、膽固醇液晶、以及它們的混合物。所述締合結(jié)構(gòu)可存在于以下相中兩相液晶、單相液晶、反膠束/液晶相或液晶/溶劑相。
在環(huán)境溫度下形成締合結(jié)構(gòu)且適用于個(gè)人護(hù)理組合物中的任何表面活性劑和/或聚合物均適用于本文。適用于個(gè)人護(hù)理組合物中的表面活性劑不存在皮膚病學(xué)或毒物學(xué)問題。陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性表面活性劑以及它們的混合物均是適用的。適用的陰離子表面活性劑為皂；磺酸鹽，例如鏈烷磺酸鹽(例如，支鏈的x-鏈烷磺酸鈉，其中x≠1)，石蠟磺酸鹽，烷基苯磺酸鹽，a-烯烴磺酸鹽，磺基琥珀酸鹽和磺基琥珀酸酯(例如，月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二辛基鈉和二鈉)，羥乙基磺酸鹽，酰基羫乙基磺酸鹽(例如2-月桂酰羫乙基磺酸鈉)，以及脂肪酸的磺烷基酰胺(尤其是N-?；装被一撬猁})；硫酸鹽，例如烷基硫酸鹽，乙氧基化的烷基硫酸鹽，硫酸化的單酸甘油酯，硫酸化的單酸甘油酯，硫酸化的鏈烷醇酰胺，以及硫酸化的油和脂肪；羧酸鹽，例如碳鏈長度超過C12烷基羧酸鹽，?；“彼猁}，肌氨酸鹽(例如，月桂基肌氨酸鈉)，乙氧基化的羧酸鈉鹽，羧酸和鹽(例如，油酸鉀和月桂酸鉀)，醚羧酸；乙氧基化的羧酸和鹽(例如，羧甲基烷基乙氧基鈉)；磷酸酯和鹽(例如，卵磷脂)；酰基谷氨酸鹽(例如，N-月桂酰谷氨酸二鈉)；以及它們的混合物。應(yīng)該注意的是，適于使用的最安全的烷基硫酸鹽通常具有長度超過C12的烴鏈。
適用的非離子表面活性劑類型為聚氧乙烯，例如乙氧基化脂肪醇、乙氧基化醇(例如，八氧乙烯甘醇一十六烷醚C16E8和C12E8)、乙氧基化脂肪酸、乙氧基化脂肪胺、乙氧基化脂肪酰胺、乙氧基化鏈烷醇酰胺、乙氧基化烷基酚和乙氧基化甾醇；磷酸三酯(例如，二油基磷酸鈉)；烷基酰胺基二乙基胺；烷基酰胺基丙基甜菜堿(例如，椰油酰胺基丙基甜菜堿)；胺氧化物衍生物如烷基二甲胺氧化物、烷基二羥乙基胺氧化物、烷基酰胺基二甲基胺氧化物和烷基酰胺基二羥乙基胺氧化物；多羥基衍生物，例如多元醇酯和醚(例如，蔗糖一油酸酯、鯨蠟硬脂基葡糖苷、β辛基呋喃葡糖苷、酯、碳鏈長度為C10至C16的烷基葡糖苷)，單甘油醚、二甘油醚和聚甘油醚以及聚甘油酯(例如，一月桂酸四甘油酯和單酸甘油酯，一油酸三甘油酯(例如由Grinsted提供的TS-T122)，一油酸雙甘油酯(例如由Grinsted提供的TST-T101))，乙氧基化甘油酯；單酸甘油酯例如一油酸甘油酯、一月桂酸甘油酯和一亞麻油酸甘油酯；脂肪酸甘油二酯例如一異硬脂酸雙甘油酯(例如，由Nisshin oil Mills，Ltd.提供的精餾過的Cosmol 41)；以及它們的混合物。
適用的陽離子表面活性劑類型為脂族-芳族季銨鹵化物；季銨烷基酰胺基衍生物；烷基酰胺丙基二甲基乳酸銨；烷基酰胺丙基二羥乙基乳酸銨；烷基酰胺丙基乳酸嗎啉；季銨羊毛脂鹽；烷基鹵化吡啶；烷基鹵化異喹啉；烷基鹵化異喹啉；季銨鹵化咪唑；二季銨衍生物；烷基芐基二甲基銨鹽，例如硬脂基芐基二甲基氯化銨；烷基甜菜堿，例如十二烷基二甲基乙酸銨和油基甜菜堿；烷基乙基磺乙基嗎啉；四烷基銨鹽，例如二甲基二硬脂基氯化銨和二異硬脂酰胺基丙基羥丙基氯化二銨(Schercoquat 2IAP，得自Scher Chemicals)；雜環(huán)銨鹽；二(三乙?；阴ｄ@)二胺；以及它們的混合物。
適用的兩性表面活性劑類型為烷基甜菜堿；鏈烷醇酰胺如單鏈烷醇酰胺和二鏈烷醇酰胺；烷基酰胺基丙基甜菜堿；烷基酰胺基丙基羥磺基甜菜堿；?；鶈昔然u乙基甘氨酸鹽；?；然u乙基甘氨酸鹽；烷基氨基丙酸鹽如月桂亞氨基二丙酸鈉；烷基亞氨基二丙酸鹽；胺氧化物；酰基-1，2-乙二胺甜菜堿，N-烷基氨基酸如N-烷基氨基乙酸鈉；N-月桂酰谷氨酸膽固醇酯；烷基咪唑啉；以及它們的混合物。締合結(jié)構(gòu)形成物質(zhì)可包括聚合物，例如烷氧基化聚合物和多糖。所述聚合物可具有的分子量為約500至約1,000,000。優(yōu)選具有較低分子量的聚合物，所述分子量范圍為約750至約500,000，甚至更優(yōu)選分子量為約1,000至約60,000的那些。用于本發(fā)明的多糖包括聚葡糖物質(zhì)、樹膠、水膠體、纖維素和纖維素衍生的聚合物。這些中的多數(shù)以及其它適合的多糖描述于Roy L.Whistler的“IndustrialGums-Polysaccharides and Their Derivatives”(Academic Press，New York，1959)中，并且還描述于P.Weigel等人的“LiquidCrystalline States in Solutions of Cellulose and CelluloseDerivatives”(Acta Polymerica，第35卷第1期，1984，第83頁至第88頁)中。有用的多糖包括非離子多糖、陰離子多糖和陽離子多糖。優(yōu)選的非離子多糖包括羥丙基纖維素聚合物(被稱為KLUCEL系列，得自Hercules，Inc.)和黃原膠(得自Kelco)。優(yōu)選的陰離子聚合物為藻酸鈉(得自Kelco)和羧甲基纖維素鈉聚合物(得自Hercules)。優(yōu)選的陽離子聚合物為殼聚糖和甲殼質(zhì)(得自Protan，Inc.)，以及解聚瓜爾(例如T4406，得自Hi Tek Polymers)。用于本發(fā)明的烷氧基化的聚合物包括EO-PO縮合物(聚氧乙烯和聚氧丙烯的A-B-A型嵌段共聚物)中的泊洛沙姆系列。聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物的適宜實(shí)施例包括Poloxamers 403、402和401(以商品名PLURONIC P123、PLURONIC L-122和PLURONIC L-121得自BASF)，和Hodag Nonionic 1123-P和Hodan Nonionc 1122-L(得自Calgene)，以及SYNPERONIC PE/L121(得自ICI)。
還可用于本發(fā)明的是硅油和蠟。適合的實(shí)施例包括得自DowCorning的DC-190、DC-193、DC5329、Q4-3667，得自Union Carbide的Silwet L-7622和Silwet L-77。
2.流體吸收顆粒本發(fā)明的組合物可包含流體吸收顆粒。流體吸收顆粒是可以將固體保留在組合物中的任何材料，包括多孔的、親水的且固態(tài)的顆粒。流體吸收顆?？删哂屑s0.001微米至約2000微米，優(yōu)選約0.01微米至約200微米，更優(yōu)選約0.1微米至約100微米的平均粒度。用于本發(fā)明組合物中的流體吸收顆粒包括水分吸收材料，例如硅土(或二氧化硅)、硅酸鹽、碳酸鹽、各種有機(jī)共聚物、以及它們的組合。通過碳酸鹽或硅酸鹽與堿金屬、堿土金屬或過渡金屬反應(yīng)所形成的那些中，硅酸鹽是最典型的，其具體的非限制性實(shí)施例包括硅酸鈣、無定形二氧化硅(例如，沉淀二氧化硅、熱解法二氧化硅和膠態(tài)二氧化硅)、碳酸鈣(例如，白堊)、碳酸鎂、碳酸鋅、以及它們的組合。一些適用于本文的硅酸鹽和碳酸鹽的非限制性實(shí)施例描述于VanNostrand Reinhold的“Encyclopedia of Chemistry”第4版第155、169、556和849頁(1984)中。吸收劑粉末還描述于美國專利6,004,584中。
適用于本文的其它流體吸收顆粒包括高嶺土(水合硅酸鋁類)、云母、滑石(水合硅酸鎂類)、淀粉或改性淀粉、微晶纖維素(例如，得自FMC Corporation的Avicel)、或其它性能相似的流體吸收聚合物、任何其它的含二氧化硅或不含二氧化硅的粉末。
適用于本文的其它流體吸收顆粒包括超吸收聚合物。按照定義，超吸收聚合物在水中必須最少吸收其自身重量20倍的重量。此外，該聚合物必須保持其最初的特征，并具有足夠的物理完整性以防止流動(dòng)和與鄰近的顆粒融合，并且膨脹至平衡體積而不溶解。非限制性實(shí)施例包括由Grain Processing Corporation制造的Water Lock超吸收聚合物(例如，淀粉接枝聚(2-丙烯酰胺-共-2-丙烯酸)鈉鹽或鉀鹽，2-丙烯酰胺-共-2-丙烯酸共聚物鈉鹽)。
3.無機(jī)粒狀增稠劑本發(fā)明的組合物還可包括無機(jī)粒狀增稠劑。這些無機(jī)顆粒與親水性液體形成穩(wěn)定的網(wǎng)絡(luò)。非限制性實(shí)施例包括粒度小于1微米的二氧化硅和粘土(例如得自Rhox的Benton粘土)。
4.水溶性或水溶脹性聚合物其描述與上文親水性有益活性物質(zhì)部分相同。
C.多元潤濕物質(zhì)/多元潤濕相多元潤濕物質(zhì)包含與皮膚相容的類脂或類脂混合物或者表面活性劑或表面活性劑混合物。使親水性有益活性物質(zhì)(親水性固體或結(jié)構(gòu)化親水性液體)的復(fù)合物與多元潤濕物質(zhì)混合以形成多元潤濕相。然后使多元潤濕相與含水相混合。多元潤濕相可分散于含水相中、與含水相相連、或既可分散于含水相中又可與含水相相連。親水性有益活性物質(zhì)的復(fù)合物內(nèi)含于多元潤濕物質(zhì)中。適宜的多元潤濕物質(zhì)包含極性基團(tuán)和非極性基團(tuán)。極性基團(tuán)連接著內(nèi)部親水相。非極性基團(tuán)有利于親水性有益活性物質(zhì)沉積在皮膚或毛發(fā)上。對于可以液滴形式施用到表面的物質(zhì)而言，多元潤濕物質(zhì)在疏水性表面(聚對苯二甲酸乙二醇酯)和親水相(鋁箔)上的接觸角不超過60°，優(yōu)選不超過50°，并且甚至更優(yōu)選不超過40°。二碘甲烷和水在多元潤濕相物質(zhì)薄膜上的接觸角不超過90°，優(yōu)選不超過80°，甚至更優(yōu)選不超過70°，所述薄膜過厚，以致不能在所述溶劑表面上形成液滴。多元潤濕物質(zhì)的溶解度參數(shù)與親水性有益活性物質(zhì)的溶解度參數(shù)相比，相差優(yōu)選至少3個(gè)單位，更優(yōu)選至少4個(gè)單位，還更優(yōu)選至少5個(gè)單位。多元潤濕物質(zhì)與親水性有益活性物質(zhì)的比率為約1∶1000至約20∶1，更優(yōu)選約1∶100至約15∶1，還更優(yōu)選約1∶10至約10∶1。
本文中，與皮膚相容的多元潤濕物質(zhì)定義為，在進(jìn)行沐浴的溫度下為液體或半固體的類脂或表面活性劑，據(jù)信所述類脂或表面活性劑對皮膚呈惰性或?qū)ζつw具有實(shí)際有益效果，可安全用于化妝品中。為確保對皮膚的有效沉積和保留，如使用下文所述的類脂流變特性方法所測得的，在1Sec-1下測得的多元潤濕相應(yīng)具有的粘度范圍為約10至約20,000Pa.s(約100至約200,000泊)，優(yōu)選約20至約10,000Pa.s(約200至約100,000泊)，并且甚至更優(yōu)選約20至約5,000Pa.s(約200至約50,000泊)。
本發(fā)明組合物包含優(yōu)選不超過約95％重量，更優(yōu)選不超過約90％重量，并且還更優(yōu)選不超過約85％重量的多元潤濕相。所述組合物包含優(yōu)選至少約1％重量，更優(yōu)選至少約5％重量，并且還更優(yōu)選至少約10％重量的多元潤濕相。
由于多元潤濕相可與含水相連接，多元潤濕相在含水相中具有微不足道的溶解度。剪切指數(shù)是本文所述類脂流變特性方法中描述的物質(zhì)剪切致稀程度的量度。優(yōu)選地，多元潤濕相由于其組成或加入的結(jié)構(gòu)劑而可被剪切致稀。被分散的多元潤濕相的剪切指數(shù)優(yōu)選小于約0.9，更優(yōu)選小于約0.75，甚至更優(yōu)選小于約0.6，甚至更優(yōu)選小于約0.45，并且還更優(yōu)選小于約0.3。
1.締合結(jié)構(gòu)形成物質(zhì)在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，用于親水性液體和多元潤濕物質(zhì)中的結(jié)構(gòu)劑均為締合結(jié)構(gòu)形成物質(zhì)。其描述與上文用于親水性液體中的結(jié)構(gòu)劑部分相同。如果親水性有益活性物質(zhì)為固體，則締合結(jié)構(gòu)形成物質(zhì)還包括可形成熱致液晶的物質(zhì)。
2.成膜物質(zhì)在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，用于親水性液體和多元潤濕物質(zhì)中的結(jié)構(gòu)劑不都為締合結(jié)構(gòu)形成物質(zhì)。在此實(shí)施方案中，如果結(jié)構(gòu)劑為締合結(jié)構(gòu)形成物質(zhì)，則多元潤濕物質(zhì)可以是成膜物質(zhì)，所述成膜物質(zhì)選自二烷基季銨化合物、酯油和蠟、硅油和蠟、液體脂肪醇和脂肪酸、以及微細(xì)顆粒。
a.二烷基季銨化合物本發(fā)明組合物可包含二烷基季銨化合物。非限制性實(shí)施例包括二烷基二甲基季銨化合物(例如二烷基(C12-C18)二甲基氯化銨、二牛油基二甲基氯化銨、二硬脂基二甲基甲酯硫酸銨)和咪唑啉季銨化合物(例如甲基-1-油酰胺乙基-2-油基咪唑啉甲酯硫酸鹽)。
b.酯油和蠟酯油在分子中至少具有一個(gè)酯基。用于本發(fā)明的一類常見酯油是脂肪酸單酯和脂肪酸聚酯，例如辛酸鯨蠟基酯、異壬酸辛酯、乳酸十四烷基酯、乳酸鯨蠟酯、肉豆蔻酸異丙酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、棕櫚酸異丙酯、己二酸異丙酯、硬脂酸丁酯、油酸癸酯、異硬脂酸膽固醇酯、一硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、乳酸烷基酯、檸檬酸烷基酯和酒石酸烷基酯；蔗糖酯和聚酯、山梨醇酯等等。第二類有用的酯油主要由甘油三酯和改性的甘油三酯構(gòu)成。這些包括植物油，例如霍霍巴油、大豆油、低芥酸菜子油、向日葵油、紅花油、米糠油、鱷梨油、杏仁油、橄欖油、芝麻油、桃仁油、蓖麻油、椰子油和貂油。還可使用合成的甘油三酯，前提條件是它們在室溫下是液體。改性的甘油三酯包括的物質(zhì)如乙氧基化的和馬來酸酯化的甘油三酯衍生物，前提條件是它們是液體。專利酯共混物例如由Finetex以Finsolv銷售的那些也是適合的，如乙基己酸甘油酯。第三類酯油是由二羧酸和二醇反應(yīng)形成的液體聚酯。適用于本發(fā)明的聚酯實(shí)施例為由ExxonMobil以商品名PURESYN ESTER.RTM銷售的聚酯。
c.硅油和蠟本發(fā)明的組合物可包括硅油。硅油包括聚二甲基硅氧烷和有機(jī)官能化硅氧烷(烷基和烷基芳基，共聚多元醇，氨)。
d.液體脂肪醇和脂肪酸可用于本發(fā)明的液體脂肪醇包括具有約10至約30個(gè)碳原子的那些。這些液體脂肪醇可以是直鏈的或支鏈的醇，并且可以是飽和的或不飽和的醇。液體脂肪醇是25℃下為液體的那些脂肪醇。這些化合物的非限制性實(shí)施例包括油醇、棕櫚油醇、異硬脂醇、異鯨蠟醇、以及它們的混合物。雖然多脂肪醇可用于本發(fā)明，但優(yōu)選單脂肪醇。
可用于本發(fā)明的脂肪酸包括具有約10至約30個(gè)碳原子的那些。這些脂肪酸可以是直鏈的或支鏈的酸，并且可以是飽和的或不飽和的。適合的脂肪酸包括，例如，油酸、亞油酸、異硬脂酸、亞麻酸、乙基亞麻酸、花生四烯酸、蓖麻油酸、以及它們的混合物。
e.微細(xì)顆粒本發(fā)明組合物可包含微細(xì)顆粒作為多元潤濕物質(zhì)。所述微細(xì)顆?？煞稚⒂谒陀椭小Ｋ妙w粒的平均直徑為約1nm至約200nm。優(yōu)選的顆粒是所有適于穩(wěn)定油包水Pickering乳液的那些。這種兩親特性也可以通過這些微細(xì)顆粒的表面處理來獲得。微細(xì)顆粒的非限制性實(shí)施例包括金屬氧化物和氮化硼。非限制性表面涂層包括硅氧烷、硅氧烷衍生物、硅膠、氫氧化鋁和氧化鋁。
D.含水相本發(fā)明的組合物可包括含水相。本發(fā)明的含水相優(yōu)選包含不超過約90％重量，更優(yōu)選不超過約85％重量，甚至更優(yōu)選不超過約80％重量的流體。本發(fā)明的含水相優(yōu)選包含至少約10％重量，更優(yōu)選至少約15％重量，甚至更優(yōu)選至少約20％重量的流體。本文所用術(shù)語“流體”是指水、一元醇和多元醇(甘油、丙二醇、乙醇、異丙醇等)、或水可混溶的任何物質(zhì)。上述親水性有益活性物質(zhì)(親水性固體或結(jié)構(gòu)化親水性液體)和多元潤濕相可以在所述含水相表面上，和/或在所述含水相域中。所述多元潤濕相還可以是視覺上不同的相，以與含水相直接接觸并同時(shí)保持穩(wěn)定性的方式包裝。
在一個(gè)實(shí)施方案中，其中的組合物可不包含含水相。沒有含水相存在時(shí)，產(chǎn)品形式包括，但不限于，基于類脂的液體和/或?qū)嵭陌簟?br> 本發(fā)明的組合物在含水相中可包括一種或多種結(jié)構(gòu)劑。結(jié)構(gòu)劑可用作增稠劑以增大含水相的粘度。結(jié)構(gòu)劑還可形成囊泡或其它結(jié)構(gòu)以在含水相中形成水的區(qū)域。使用含水相結(jié)構(gòu)劑的優(yōu)點(diǎn)是進(jìn)一步降低水的流動(dòng)性，并且最終降低了親水活性物質(zhì)快速分配于含水相中的趨勢。由于不同的結(jié)構(gòu)劑可以以不同的效率與含水相互相作用，所以難以提供一個(gè)精確的組成范圍。然而當(dāng)含有組合物時(shí)，所述組合物在個(gè)人護(hù)理組合物中的含量優(yōu)選不超過約20％重量，更優(yōu)選不超過約15％重量，并且還更優(yōu)選不超過約10％重量。當(dāng)含有含水相結(jié)構(gòu)劑時(shí)，所述含水相結(jié)構(gòu)劑在個(gè)人護(hù)理組合物中的含量優(yōu)選至少約0.01％重量，更優(yōu)選至少約0.05％重量，并且還更優(yōu)選至少約0.1％重量。
用于個(gè)人護(hù)理組合物中的無機(jī)水結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)施例包括二氧化硅、粘土如合成硅酸鹽(Laponite XLG和Laponite XLS，購自Southern Clay)、或它們的混合物。
用于個(gè)人護(hù)理組合物中的帶電聚合物水結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)施例包括丙烯酸酯/異癸酸乙烯酯交聯(lián)聚合物(Stabylen 30，購自3V)、丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物(Pemulen TR1和TR2)、卡波姆、丙烯酰二甲基?；撬徜@/VP共聚物(Aristoflex AVC，購自Clariant)、丙烯酰二甲基?；撬徜@/山萮醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物(Aristoflex HMB，購自Clariant)、丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物(Structure 3001，購自NationalStarch)、聚丙烯酰胺(Sepigel 305，購自SEPPIC)、或它們的混合物。
用于個(gè)人護(hù)理組合物中的水溶性聚合物結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)施例包括纖維質(zhì)凝膠、羥丙基淀粉磷酸鹽(Structured XL，購自NationalStarch)、聚乙烯醇、或它們的混合物。
用于個(gè)人護(hù)理組合物中的締合水結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)施例包括黃多醣膠、結(jié)冷膠、果膠、藻酸鹽、或它們的混合物。
用于個(gè)人護(hù)理組合物中的締合水結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)施例包括磷脂(例如卵磷脂)、二烷基季銨化合物和以上在用于親水性液體的結(jié)構(gòu)劑部分中描述的其它締合結(jié)構(gòu)形成物質(zhì)。
E.任選成分本發(fā)明組合物可在含水相、多元潤濕相、或在含水相和多元潤濕相中，包含一種或多種附加的皮膚護(hù)理組分。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，其中的組合物將與人的角質(zhì)組織接觸，附加組分應(yīng)適于涂敷于角質(zhì)組織上。換句話講，當(dāng)摻入到所述組合物中時(shí)，它們適于和人的角質(zhì)組織接觸，而不會具有合理醫(yī)學(xué)判斷范圍內(nèi)的不適當(dāng)?shù)亩拘?、不相容性、不穩(wěn)定性、變應(yīng)性反應(yīng)等。
“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版(1992)描述了多種通常用于個(gè)人護(hù)理業(yè)的非限制性美容和藥物成分，它們適用于本發(fā)明的組合物。
然而，在本發(fā)明的任何實(shí)施方案中，可用于本發(fā)明的附加組分可通過它們提供的有益效果或通過它們設(shè)想的作用模式加以分類。然而應(yīng)當(dāng)理解，可用于本發(fā)明的附加組分在某些情況下可提供不止一種有益效果或通過不止一種作用方式起作用。因此，本文進(jìn)行的分類是為了方便，而非意在將活性物質(zhì)限定于某個(gè)特定的應(yīng)用或所列出的那些應(yīng)用。
1.用于多元潤濕相的結(jié)構(gòu)劑本發(fā)明可任選地包含用于多元潤濕相的結(jié)構(gòu)劑。所述結(jié)構(gòu)劑可向分散相提供恰當(dāng)?shù)牧髯儗W(xué)特性。這能夠有助于向皮膚提供有效的沉積和保留。如使用下述的類脂流變特性方法所測定的，在1s-1下測得結(jié)構(gòu)化多元潤濕相應(yīng)具有的粘度范圍為約10至約20,000Pa.s(約100至約200,000泊)，優(yōu)選約20至約10,000Pa.s(約200至約100,000泊)，并且甚至更優(yōu)選約20至約5,000Pa.s(約200至約50,000泊)。產(chǎn)生該粘度所需的結(jié)構(gòu)劑的量將根據(jù)油和結(jié)構(gòu)劑而變化，但通常結(jié)構(gòu)劑在被分散多元潤濕相中的含量優(yōu)選小于75％重量，更優(yōu)選小于50％重量，并且還更優(yōu)選小于35％重量。
所述結(jié)構(gòu)劑可以是有機(jī)的或無機(jī)的結(jié)構(gòu)劑。適用于本發(fā)明的有機(jī)增稠劑的實(shí)施例包括固體脂肪酸酯、天然的或改性的脂肪、脂肪酸、脂肪胺、脂肪醇、天然的和合成的蠟和凡士林、以及由Shell以商品名KRATON銷售的嵌段共聚物。無機(jī)結(jié)構(gòu)劑包括疏水改性的二氧化硅或疏水改性的粘土。無機(jī)結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)施例包括購自Rheox的BENTONE 27V、BENTONE 38V或BENTONE GEL MIO V、以及購自CabotCorporation的CAB-O-SIL TS720或CAB-O-SIL M5。
滿足上述要求的結(jié)構(gòu)劑與所選的與皮膚相容的油可形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)以增大所選油的粘度。已發(fā)現(xiàn)，上述結(jié)構(gòu)化油相，即三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)型油相，特別適用作沐浴時(shí)使用的潤膚處理組合物。這些結(jié)構(gòu)化的油可以非常有效地沉積和保留在潤濕的皮膚上，并且在漂洗和干燥之后保留下來以提供持久的洗后皮膚有益效果，而不會造成太過油膩/滑膩的潤濕感和干燥感。據(jù)信，上述結(jié)構(gòu)化油高度適宜的應(yīng)用和用后性質(zhì)，應(yīng)歸因于它們的剪切致稀流變學(xué)特性和不牢固的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。由于其具有很高的低剪切粘度，三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)化油可在施用皮膚調(diào)理劑期間，很好地粘附和保留在皮膚上。沉積在皮膚上后，由于不牢固的晶體網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和其較低的高剪切粘度，所述網(wǎng)絡(luò)在摩擦?xí)r極易被破壞。
2.表面活性劑本發(fā)明可使用各種各樣的表面活性劑來用于乳化分散相，以及向不起泡體系提供可接受的分散和應(yīng)用特性。在清潔應(yīng)用方面，表面活性劑相還可用于清潔皮膚，并向使用者提供可接受量的泡沫。所述組合物包含優(yōu)選不超過約50％重量，更優(yōu)選不超過約30％重量，還更優(yōu)選不超過約15％重量，并且甚至更優(yōu)選不超過約5％重量的表面活性劑。所述組合物包含優(yōu)選至少約0.1％重量，更優(yōu)選至少約1％重量，還更優(yōu)選至少約3％重量，并且甚至更優(yōu)選至少約5％重量的表面活性劑。如泡沫體積測試中所述，在清潔應(yīng)用方面，個(gè)人護(hù)理組合物產(chǎn)生的總泡沫體積優(yōu)選至少為300ml，更優(yōu)選大于600ml。如泡沫體積測試中所述，個(gè)人護(hù)理組合物產(chǎn)生的瞬時(shí)泡沫體積優(yōu)選至少為100ml，優(yōu)選大于200ml，更優(yōu)選大于300ml。
在一個(gè)實(shí)施方案中，所述組合物包含附加的含水相，其是視覺上不同的相，以與所述組合物直接接觸并同時(shí)保持穩(wěn)定性的方式包裝。附加的含水相可包含表面活性劑。在此實(shí)施方案中，親水性有益活性物質(zhì)(親水性固體或結(jié)構(gòu)化親水性液體)和多元潤濕相可以在一種含水相域中，而附加的含水相可包含表面活性劑。這兩種含水相(一種含有表面活性劑，而另一種含有親水性有益活性物質(zhì)和多元潤濕相)是視覺上不同的相，它們可以直接接觸的方式包裝并保持穩(wěn)定性。
優(yōu)選的表面活性劑包括的那些選自陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑、無泡表面活性劑、乳化劑以及它們的混合物。用于本發(fā)明組合物中的表面活性劑的非限制性實(shí)施例公開于美國專利6,280,757中。
a.陰離子表面活性劑用于本發(fā)明組合物的陰離子表面活性劑的非限制性實(shí)例公開于Allured Publishing Corporation公布的McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版(1986)；McCutcheon的“Functional Materials”北美版(1992)；和1975年12月30日公布的授予Laughlin等人的美國專利3,929,678中。
本發(fā)明可使用各種各樣的陰離子表面活性劑。陰離子表面活性劑的非限制性實(shí)施例包括的那些選自肌氨酸鹽、硫酸鹽、羥乙基磺酸鹽、?；撬猁}、磷酸鹽、乳酸鹽、谷氨酸鹽、以及它們的混合物。在羥乙基磺酸鹽中，優(yōu)選烷氧基羥乙基磺酸鹽，而在硫酸鹽中優(yōu)選烷基和烷基醚硫酸鹽。
其它可用于本發(fā)明的陰離子物質(zhì)為脂肪酸皂(即，堿金屬鹽，例如鈉鹽或鉀鹽)，其典型地來自于具有約8至約24個(gè)碳原子，優(yōu)選約10至約20個(gè)碳原子的脂肪酸。這些用于制造皂的脂肪酸可得自天然來源，例如，源自植物或動(dòng)物的甘油酯(例如，棕櫚油、椰子油、大豆油、蓖麻油、牛油、豬油等)。脂肪酸還可以合成制備。皂以及它們的制備詳細(xì)描述于美國專利4,557,853中。
其它的陰離子物質(zhì)包括磷酸鹽，例如單烷基、二烷基和三烷基磷酸鹽。優(yōu)選可用于本發(fā)明的陰離子發(fā)泡表面活性劑的非限制性實(shí)施例包括的那些選自月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、聚氧乙烯十三烷基醚硫酸鈉、鯨蠟基硫酸銨、鯨蠟基硫酸鈉、椰油基羥乙基磺酸銨、月桂酰羥乙基磺酸鈉、月桂酰乳酸鈉、月桂酰乳酸三乙醇胺、癸酰乳酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、肉豆寇酰肌氨酸鈉、椰油基肌氨酸鈉、月桂酰甲基牛磺酸鈉、椰油基甲基?；撬徕c、月桂酰谷氨酸鈉、肉豆寇酰谷氨酸鈉和椰油基谷氨酸鈉、以及它們的混合物。
尤其優(yōu)選用于本文的是月桂基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂酰肌氨酸鈉、椰油基肌氨酸鈉、肉豆寇酰肌氨酸鈉、月桂酰乳酸鈉和月桂酰乳酸三乙醇胺。
b.非離子表面活性劑用于本發(fā)明組合物的非離子表面活性劑的非限制性實(shí)例公開于Allured Publishing Corporation公布的McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版(1986)和McCutcheon的“Functional Materials”北美版(1992)中。
可用于本發(fā)明的非離子表面活性劑包括的那些選自烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、多羥基脂肪酸酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、蔗糖酯、氧化胺、以及它們的混合物。
可用于本文的優(yōu)選非離子表面活性劑的非限制性實(shí)施例選自C8-C14葡糖酰胺、C8-C14烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、月桂胺氧化物、椰油胺氧化物、以及它們的混合物。
c.兩性表面活性劑本文所用術(shù)語“兩性表面活性劑”還旨在包括兩性離子表面活性劑，它們是本領(lǐng)域?qū)I(yè)配制人員所熟知的兩性表面活性劑中的一子集。
各種各樣的兩性發(fā)泡表面活性劑可用于本發(fā)明組合物中。尤其有用的是廣泛描述為脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，其中的氮優(yōu)選為陽離子態(tài)，其中脂族基團(tuán)可以是直鏈或支鏈，并且其中的一個(gè)基團(tuán)包含一個(gè)可電離的水溶性基團(tuán)，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
用于本發(fā)明組合物的兩性表面活性劑的非限制性實(shí)例公開于Allured Publishing Corporation公布的McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版(1986)和McCutcheon的“Functional Materials”北美版(1992)中。
兩性離子表面活性劑的非限制性實(shí)施例包括的那些選自甜菜堿、磺基甜菜堿、羥基磺基甜菜堿、烷基亞氨基乙酸鹽、亞氨基二鏈烷酸鹽、氨基鏈烷酸鹽、以及它們的混合物。
優(yōu)選可用于本文的表面活性劑包括下列物質(zhì)，其中陰離子表面活性劑選自月桂酰肌氨酸銨、聚氧乙烯十三烷基醚硫酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基硫酸銨、月桂基硫酸鈉、椰油基羥乙基磺酸銨、椰油基羥乙基磺酸鈉、月桂酰羥乙基磺酸鈉、鯨蠟基硫酸鈉、月桂酰乳酸鈉、月桂酰乳酸三乙醇胺、以及它們的混合物，其中非離子表面活性劑選自月桂胺氧化物、椰油胺氧化物、聚癸葡萄糖、聚月桂基葡萄糖、蔗糖椰油酸酯、C12-14葡糖酰胺、蔗糖月桂酸酯、以及它們的混合物；并且其中兩性表面活性劑選自N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基二乙酸二鈉、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、鯨蠟基二甲基甜菜堿、椰油酰胺基丙基甜菜堿、椰油酰胺基丙基羥基磺基甜菜堿、以及它們的混合物。
d.無泡表面活性劑本發(fā)明可使用各種各樣的無泡表面活性劑。本發(fā)明組合物可包含足夠量的一種或多種無泡表面活性劑以乳化分散相，在潤濕的皮膚上形成適宜的粒度和良好的施用特性。
這些無泡組合物的非限制性實(shí)施例是聚乙二醇20脫水山梨糖醇一月桂酸酯(聚山梨酸酯20)、聚乙二醇5大豆甾醇、硬脂基聚氧乙烯醚-20、鯨蠟硬酯基聚氧乙烯醚-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-10、聚山梨酸酯80、鯨蠟基磷酸鹽、鯨蠟基磷酸鉀、鯨蠟基磷酸二乙醇胺、聚山梨酸酯60、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸酯、聚氧乙烯20脫水山梨糖醇三油酸酯(聚山梨酸酯85)、脫水山梨糖醇一月桂酸酯、聚氧乙烯4月桂基醚硬脂酸鈉、聚甘油基-4異硬脂酸酯、月桂酸己酯、硬脂基聚氧乙烯醚-20、鯨蠟硬酯基聚氧乙烯醚-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-10、鯨蠟基磷酸二乙醇胺、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸酯、以及它們的混合物。
e.乳化劑體系除此以外，還有幾個(gè)乳化劑混合物可用于一些實(shí)施方案之中。實(shí)施例包括購自ISP的PROLIPID 141(硬脂酸甘油酯、二十二醇、棕櫚酸、硬脂酸、卵磷脂、月桂醇、十四烷基醇和鯨蠟醇)和151(硬脂酸甘油酯、十六/十八醇、硬脂酸、1-丙胺、3-氨基-N-(2-(羥乙基)-N-N-二甲基，N-C(16-18)?；苌?，氯化物)；購自Croda的POLAWAX NF(乳化蠟NF)，INCROQUAT BEHENYL TMS(二十二烷基三甲基硫酸銨和十六/十八醇)；以及購自Gattefosse的EMULLIUMDELTA(鯨蠟醇、硬脂酸甘油酯、peg-75硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-20和硬脂基聚氧乙烯醚-20)。
3.陽離子聚合物本發(fā)明還可包含有機(jī)陽離子沉積聚合物。按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)，該陽離子沉積聚合物的濃度優(yōu)選為約0.025％至約3％，更優(yōu)選約0.05％至約2％，甚至更優(yōu)選約0.1％至約1％。
適用于本發(fā)明的陽離子沉積聚合物包含含氮陽離子部分，例如季銨離子或陽離子質(zhì)子化的氨基部分。陽離子質(zhì)子化的胺可以是伯胺、仲胺或叔胺(優(yōu)選仲胺或叔胺)，取決于個(gè)人清潔組合物的具體種類和所選擇的pH值。陽離子沉積聚合物的平均分子量在約5,000至約10百萬之間，優(yōu)選至少約100,000，更優(yōu)選至少約200,000，但優(yōu)選不超過約2百萬，更優(yōu)選不超過約1.5百萬。該聚合物在所述個(gè)人清潔組合物將使用的pH下，還具有的陽離子電荷密度范圍為約0.2meq/gm至約5meq/gm，優(yōu)選至少約0.4meq/gm，更優(yōu)選至少約0.6meq/gm，其pH范圍通常為約pH 4至約pH 9，優(yōu)選約pH 5至約pH 8。
用于個(gè)人護(hù)理組合物中的陽離子沉積聚合物的非限制性實(shí)施例包括多糖聚合物，例如陽離子纖維素衍生物。優(yōu)選的陽離子纖維素聚合物為羥乙基纖維素與三甲基銨取代的環(huán)氧化物反應(yīng)所得的鹽，在工業(yè)(CTFA)上稱為聚季銨鹽10，其以它們的Polymer KG、JR和LR聚合物系列購自Amerchol Corp.，優(yōu)選KG-30M。
其它合適的陽離子沉積聚合物包括陽離子瓜耳膠衍生物，如瓜耳羥丙基三甲基氯化銨，其具體的實(shí)施例包括市售于Rhodia Inc.的Jaguar系列(優(yōu)選Jaguar C-17)和市售于Aqualon的N-Hance聚合物系列。
其它合適的陽離子沉積聚合物包括合成的陽離子聚合物。適用于本文的清潔組合物中陽離子聚合物是水溶性的或水可分散的非交聯(lián)陽離子聚合物，其具有的陽離子電荷密度為約4meq/gm至約7meq/gm，優(yōu)選約4meq/gm至約6meq/gm，更優(yōu)選約4.2meq/gm至約5.5meq/gm。所選聚合物還可具有的平均分子量為約1,000至約1百萬，優(yōu)選約10,000至約500,000，更優(yōu)選約75,000至約250,000。
個(gè)人護(hù)理組合物中的陽離子聚合物的濃度范圍按所述組合物的重量計(jì)為約0.025％至約5％，優(yōu)選約0.1％至約3％，更優(yōu)選約0.2％至約1％。
用于清潔組合物中的市售合成陽離子聚合物的非限制性實(shí)施例為聚甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化銨，以商品名Polycare 133購自Rhodia。
4.其它任選成分任選成分的其它非限制性實(shí)施例包括有益劑，其選自維生素及其衍生物(如抗壞血酸、維生素E、生育酚乙酸酯等)；防曬劑；增稠劑(如以商品名Crothix得自Croda的多元醇烷氧基酯)、保持清潔組合物抗微生物完整性的防腐劑；抗痤瘡藥劑(間苯二酚、水楊酸等)；抗氧化劑；皮膚撫慰和康復(fù)劑，如蘆薈提取物、尿囊素等；螯合劑和多價(jià)螯合劑；以及適用于美觀目的的試劑，如芳香劑、精油、皮膚增感劑、顏料、珠光劑(如云母和二氧化鈦)、色淀、著色劑等(如丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹油和丁子香酚))、抗菌劑、以及它們的混合物。這些物質(zhì)可在足夠的范圍內(nèi)提供所需的有益效果，這對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員而言是顯而易見的。
使用方法優(yōu)選將本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物組合物局部涂敷到皮膚或毛發(fā)的所需區(qū)域，涂敷量足以提供產(chǎn)品的有效遞送。所述組合物可直接涂敷于皮膚、或通過使用清潔粉撲、毛巾、海綿或其它工具間接涂敷于皮膚。該組合物的形式可以為沐浴劑、洗發(fā)劑、調(diào)理劑、保濕染發(fā)劑、摩絲、基質(zhì)等。在局部涂敷之前、期間或之后，優(yōu)選用水稀釋組合物，接著隨后用水或與水組合的水不溶性基質(zhì)，沖洗或擦拭(優(yōu)選沖洗)涂敷表面的皮膚或毛發(fā)。
因此，本發(fā)明還涉及通過本發(fā)明組合物的上述應(yīng)用來清潔皮膚的方法。本發(fā)明方法還涉及通過本發(fā)明組合物的上述應(yīng)用，向所涂敷的表面提供所需皮膚有益劑的有效遞送以及由本文所述的上述有效遞送獲得有益效果的方法。
當(dāng)所述親水性有益活性物質(zhì)的濃度為組合物的至少約0.5％，優(yōu)選至少約1％，更優(yōu)選至少約5％時(shí)，本發(fā)明的組合物可依照體內(nèi)沉積方法沉積至少約1μg/cm2的所述親水性有益活性物質(zhì)到皮膚上。包含少于0.5％親水性有益活性物質(zhì)的組合物也可以沉積至少約1μg/cm2的所述親水性有益活性物質(zhì)。
本發(fā)明還可用于除個(gè)人護(hù)理組合物以外的洗去型應(yīng)用，其包括寵物護(hù)理、汽車保養(yǎng)、住宅維護(hù)和醫(yī)療應(yīng)用。
制備方法本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物可以由任何適于制備和配制乳液和分散體的已知的或其它有效的技術(shù)來制備。在將親水性液體與結(jié)構(gòu)劑混合、將結(jié)構(gòu)化親水性液體或親水性固體與多元潤濕物質(zhì)混合以形成多元潤濕相方面，使用緩慢混合技術(shù)是尤其有效的。非限制性混合技術(shù)包括手動(dòng)混合或用機(jī)械攪拌器混合。對于締合結(jié)構(gòu)形成組合物，可能有必要使結(jié)構(gòu)化親水性液體放置幾個(gè)小時(shí)以形成所述結(jié)構(gòu)。高速混合可用于混合多元潤濕相與含水相。所述組合物通常在環(huán)境溫度/室溫下制備。締合結(jié)構(gòu)形成過程將依賴于結(jié)構(gòu)劑的物理狀態(tài)。如果結(jié)構(gòu)劑在環(huán)境溫度下是固體或半固體，可將它加熱到熔融并與親水性液體混合，并使其冷卻到環(huán)境溫度。
分析方法1.類脂流變特性方法2.類脂流變特性是在配有Peltier溫度可控樣本臺或等效物的TA Instruments AR2000可控應(yīng)力流變儀上測定的。使用具有40mm板和1mm間隙的平行板幾何體。將下板加熱至85℃，并將融化的類脂和結(jié)構(gòu)劑(如果存在的話)加入到下板上，并使其達(dá)到平衡。然后將上板降至1mm間隙處，同時(shí)確保類脂完全充滿該間隙，[旋轉(zhuǎn)上板并加入更多的類脂，以促進(jìn)芯吸]，并且將樣本迅速冷卻至25℃，并在25℃下保持平衡5分鐘。然后，使用常見于此類儀器上的應(yīng)力-坡度方式，采用從20至2000Pa的對數(shù)應(yīng)力坡度，以每十倍60秒的速度(2分鐘坡度試驗(yàn))，每十倍進(jìn)行20次測量，來測定粘度。開始和結(jié)束的應(yīng)力足以產(chǎn)生流動(dòng)，并達(dá)到至少10s-1的剪切速率。記錄粘度，并使用公式1將數(shù)據(jù)擬合成冪律模型。只有間于0.001s-1和40s-1之間的點(diǎn)被用在冪律擬合中。由公式1算得1.0s-1處的粘度。在測試期間應(yīng)仔細(xì)觀察樣本，當(dāng)樣本從板下噴出時(shí)，應(yīng)停止測試方法。
記錄粘度并用下式1將數(shù)據(jù)擬合成冪律η＝κ·γ(dot)(n-1)其中η＝粘度，κ是稠度，而γ(dot)是剪切速率，并且n是剪切指數(shù)。
然后，用從擬合數(shù)據(jù)中計(jì)算出的κ和n的值，計(jì)算1s-1時(shí)的粘度。
2.穩(wěn)定劑粘度測試使用可見于相關(guān)具體配方中的穩(wěn)定劑與水的比率，形成聚合物穩(wěn)定劑相。例如，假如該配方包含3份穩(wěn)定劑聚合物和72份水，則該比率為1∶24。該聚合物在含水相中以適當(dāng)?shù)谋嚷逝c水結(jié)合。水合方法將根據(jù)聚合物類型而變化，并且需要使用高剪切、加熱和/或中和。無論如何，應(yīng)依照制造商的說明書正確水化聚合物。一旦該聚合物被充分水化，使該體系在室溫下放置至少24小時(shí)。在放置時(shí)間過后，用Brookfield或類似的粘度計(jì)，采用錐板形式(用于Brookfield型DV II+的Spindle 41)，在1s-1的速度和25℃下，測定穩(wěn)定劑相的粘度。將2ml的產(chǎn)品放置于粘度計(jì)杯中，并且連接所述裝置。啟動(dòng)旋轉(zhuǎn)，并且在2分鐘后記錄粘度。
3.泡沫體積可使用量筒和旋轉(zhuǎn)設(shè)備測定個(gè)人護(hù)理組合物的泡沫體積。選擇一個(gè)以10ml增量標(biāo)度且其底座內(nèi)側(cè)至1,000ml標(biāo)度處的高度為37cm(14.5英寸)的1,000ml量筒(例如，Pyrex No.2982)。將蒸餾水(100克，在23℃下)加入到該量筒中。將量筒夾在旋轉(zhuǎn)裝置上，所述裝置以旋轉(zhuǎn)軸橫切量筒中心的方式夾緊量筒。向量筒中加入一克總個(gè)人護(hù)理組合物，并將量筒封口。以約20秒10轉(zhuǎn)的速度旋轉(zhuǎn)量筒，并在垂直位置處停下來，完全第一個(gè)旋轉(zhuǎn)序列。設(shè)置定時(shí)器，使有30秒的時(shí)間讓由此產(chǎn)生的泡沫排出。在30秒的上述排放過程后，通過以ml為單位記錄基座以上的泡沫高度(包括上面漂浮著泡沫的排到底部的所有水)，測定最接近10ml標(biāo)度處的第一次泡沫體積。
如果泡沫的頂部表面不平坦，則透過量筒中間部分所能看到的最低高度為第一次泡沫體積(ml)。如果泡沫很粗糙，以致單個(gè)或僅幾個(gè)氣泡(“泡”)橫蓋了整個(gè)量筒，則需要至少10個(gè)氣泡來充滿空間的高度為第一次泡沫體積，同樣是以ml為單位，從底座以上算起。任何方向上大于2.5cm(一英寸)的氣泡，無論它們在何處產(chǎn)生，均被指定為未充填的氣體而不是泡沫。積聚在量筒頂部卻沒有排出的泡沫也并入量度中，如果頂部的泡沫為其自身的連續(xù)層，則通過使用標(biāo)尺測量層的厚度，將積聚在那的泡沫ml加入到自底座以上量得的泡沫ml中。最大泡沫高度為1,000ml(即使總泡沫高度超過量筒上的1,000ml標(biāo)度)。在第一次旋轉(zhuǎn)結(jié)束一分鐘后，開始第二個(gè)旋轉(zhuǎn)序列，其速度和持續(xù)時(shí)間與第一個(gè)旋轉(zhuǎn)序列相同。在同樣30秒的排放時(shí)間后，以與第一次相同的方式記錄第二次泡沫體積。以相同的方式完成第三個(gè)序列并測量第三次泡沫體積，每次排放和測量之間保持相同的間歇。
將每個(gè)序列后的泡沫結(jié)果加在一起，以三次量度之和確定為總泡沫體積，以ml為單位。瞬時(shí)泡沫體積僅是第一個(gè)旋轉(zhuǎn)序列后的結(jié)果，以ml為單位，即第一次泡沫體積。
4.接觸角方法使用疏水的[聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)]和親水的[鋁箔]表面，來估算指定物質(zhì)在任一基質(zhì)上的可濕性。在恒溫(25±1℃)且恒濕(45±2％的相對濕度)的凈室(正壓，空氣濾凈)中，使用MilliporeMilli-Q多次純化的蒸餾水和99％純度的二碘甲烷(SigmaAldrich)，在平坦光滑潔凈的鋁箔片(UHV Foil，得自All Foils)或PET(Scotchpak 1022，得自3M)片上測定靜態(tài)接觸角3次。接觸角方法描述如下。(1)在從包裝中仔細(xì)取出的沒有污染表面的平坦光滑潔凈的鋁箔片和PET片上，測定水和二碘甲烷(DIM)的接觸角；(2)用Millipore純化的蒸餾水洗滌薄片3次之后，用超純(99.999％)氮?dú)獯蹈?；?3)用99％純度的甲苯洗滌薄片3次之后，用超純氮?dú)獯蹈?。如果接觸角角度的三次測定結(jié)果均符合以下要求，則所述PET或鋁箔是干凈的(1)在PET上對水而言，大于或等于88°，并且對于DIM而言，小于或等于45°，和(2)在鋁箔上對水而言，小于或等于41°，并且對于DIM而言，大于或等于39°，和(3)PET或鋁箔上的3組合并量度方差不超過2至3度。鋁箔和PET的表面必須是平坦光滑的、化學(xué)惰性的(當(dāng)與將要測試的液體接觸時(shí)，在30分鐘內(nèi)不溶解、溶脹)，并且是化學(xué)同性的(官能團(tuán)均勻地分散于整個(gè)表面)。
使用動(dòng)態(tài)接觸角分析儀(
，F(xiàn)irst Ten Angstroms，Portsmouth，VA)。在保持25±1℃和45±2％相對濕度的凈室中，在無振動(dòng)長形工作臺上使用該裝置。將Millipore純化的蒸餾水或99％純度的二碘甲烷裝入無菌無化學(xué)污染的10mL注射器中，該注射器配有27孔徑無菌無化學(xué)污染的不銹鋼鈍針頭。將該注射器垂直安放，針頭向下。使用
泵控制器，使針尖懸蕩7±1μL的水或4±1μL的DIM。小心地將平坦光滑的PET片或鋁箔片放置在處于該針頭正下方的z軸向載物臺上。使用z軸向載物臺小心且緩慢地抬升PET或鋁箔的表面，直到它輕輕觸及懸滴的底部。將背景燈亮至80％。在與PET或鋁箔平面傾斜(俯視)3度處得到該液滴的聚焦圖像。獲取液滴平衡(不再在表面上擴(kuò)展)后的圖像，或獲取30分鐘后高度粘稠物質(zhì)(＞0.02m2/s(20,000厘沲))的圖像。測定液滴兩側(cè)的非球面相切接觸角。對于每個(gè)測試化合物，在鋁箔或PET的不同區(qū)域，重復(fù)接觸角測試3次。
表1.在鋁箔和PET上測定的化合物接觸角的實(shí)施例。
如果流出針外的物質(zhì)不形成液滴，而是保持針孔的形狀，則將該物質(zhì)在玻璃顯微鏡載片上鋪展成平坦光滑的厚(1-2mm)膜。與上述測定PET或鋁箔上接觸角的方法相同的方式，將4μL純度99％的DIM和7μL Millipore純化的蒸餾水涂在該膜上。在液體不再擴(kuò)展(通常在30秒內(nèi))后，測定鋪展在所述膜上的DIM和水的靜態(tài)接觸角。
5.親水有益活性物質(zhì)的體內(nèi)沉積方法測定皮膚上親水活性物質(zhì)的方法-依照以下步驟，將包含親水有益劑(分析物)的產(chǎn)品涂敷在前臂內(nèi)側(cè)使用35℃的城市用水，以50至60mL/秒的流速自肘至手腕淋洗前臂5秒鐘。將1.0mL液體肥皂或由潤濕條皂在雙手中旋轉(zhuǎn)6個(gè)全程旋轉(zhuǎn)所獲得的泡沫，通過來回進(jìn)行完整的10次反復(fù)運(yùn)動(dòng)，涂敷到整個(gè)前臂內(nèi)側(cè)。在10秒內(nèi)將泡沫從前臂上洗去。在10秒內(nèi)將1.0mL產(chǎn)品擦在前臂內(nèi)側(cè)上。使產(chǎn)品在前臂上保留10秒。用水沖洗前臂10秒。用干凈的干紙巾輕輕揩干前臂。
通過使用以下膠帶剝除步驟，從前臂回收沉積的分析物。將D-Squame膠帶(直徑22mm，CuDerm Corporation)牢牢地放置在距肘縫至少5.1cm(2英寸)的前臂內(nèi)側(cè)上。用干凈的聚四氟乙烯涂層的鑷子將膠帶條移去，使膠帶的粘合面朝上，并放置于其特有的單獨(dú)預(yù)先標(biāo)記的容器(例如，一次性培養(yǎng)皿)中。將后續(xù)膠帶牢固地放置在相同的位置上，并以相同的方式收集，直至每個(gè)部位總共收集了10個(gè)膠帶。如需要，選取額外的區(qū)域并合并，以符合色譜法或電泳方法的靈敏限。
使用萃取溶劑，以從膠帶中定量萃取出(回收率大于或等于95％)分析物。使用(1)單一溶劑或可混溶的溶劑的溶液，將分析物從積聚在容器中的10個(gè)膠帶上萃取出來，而不會同樣從粘合劑中萃取出會妨礙色譜法或電泳法中分析物或內(nèi)標(biāo)頻帶的組分，或(2)使用兩種或多種不混溶的溶劑或溶劑的溶液，其既可從膠帶上萃取出分析物，又可將分析物分配到與粘合劑組分分隔開的相中，所述粘合劑組分會妨礙用于下述色譜法或電泳法中的分析物或內(nèi)標(biāo)的頻帶。使用超聲波降解或振動(dòng)以增進(jìn)分析物的萃取。如果分析物不會損失或分解，則可集合若干收集點(diǎn)，并在環(huán)境溫度、低溫或高溫下使用或不使用真空、或使用或不使用大于或等于99.999％純度的氣流吹洗，通過蒸發(fā)濃縮，以增加分析物的總回收量。
當(dāng)設(shè)備正常操作時(shí)(通過廠商操作規(guī)程中的或用于色譜法的通用USP(U.S.Pharmacopeia)中的系統(tǒng)適合度標(biāo)準(zhǔn))，使用配有適宜檢測器的色譜法或毛細(xì)管電泳體系，以精確計(jì)量分析物(大于或等于95％置信限)，所述檢測器在分析物或內(nèi)標(biāo)頻帶和其它頻帶(與來自皮膚、膠帶條粘合劑或產(chǎn)品中的組分相關(guān))之間，可產(chǎn)生足夠的敏感度(在從皮膚上萃得的含量下，分析物含量的信噪比大于或等于10)和選擇性(基線分辨率、或質(zhì)/荷頻帶重疊、或無放射性計(jì)數(shù)干擾-取決于所用檢測器類型)。分析物的靈敏度應(yīng)為皮膚上沉積量的80％至120％。內(nèi)標(biāo)是具有與親水有益劑相似化學(xué)和物理屬性的化合物，所述內(nèi)標(biāo)(1)不會與質(zhì)/荷頻帶同時(shí)流出或干擾質(zhì)/荷頻帶，或干擾親水有益劑頻帶的放射性計(jì)數(shù)；和(2)在親水有益劑頻帶附近流出。如果存在于色譜體系或電泳體系中，正確的操作還可得到以下2種情形(1)分析物和內(nèi)標(biāo)的六次連續(xù)注射保留時(shí)間的％RSD(相對標(biāo)準(zhǔn)偏差)小于或等于2.0％；和(2)最少5點(diǎn)的外部校準(zhǔn)曲線上，分析物頻帶響應(yīng)(以內(nèi)標(biāo)為標(biāo)準(zhǔn))與分析物濃度之間的最低相關(guān)系數(shù)為0.99。下面給出了色譜法的兩個(gè)實(shí)施例實(shí)施例1以甘油作為親水有益劑將1mL 0.01N的含水H2SO4和9mL甲醇加至含有膠帶條的容器中，渦動(dòng)攪拌1分鐘，超聲降解10分鐘，使其放置30分鐘，并使用0.45μm孔徑的注射過濾器過濾。使用溫和的氮?dú)獯迪?，將濾液總體積濃縮至1mL。使用配有差示折射計(jì)檢測器(型號2414，WatersCorp.)的高效液相色譜儀(HPLC，型號2595，Waters Corp.，Milford，MA)，采用以下條件IOA-1000色譜柱(300mm×7.8mm，Alltech Associates，Inc，Deerfield，IL)，在65℃用0.6ml min-1等位流速的0.01N的含水H2SO4和10μL注射體積。
實(shí)施例2以二羥基丙酮作為親水有益劑將1mL 0.005N的含水H2SO4和9mL甲醇加至含有膠帶條的容器中，渦動(dòng)攪拌1分鐘，超聲降解10分鐘，使其放置30分鐘，并使用0.45μm孔徑的注射過濾器過濾。使用溫和的氮?dú)獯迪?，將濾液總體積濃縮至1mL。使用配有差示折射計(jì)檢測器(型號2414，Waters Corp.)的HPLC(型號2595，Waters Corp.)，采用以下條件IOA-1000色譜柱(300mm×7.8mm，Alltech Associates，Inc.)，在65℃用0.6ml min-1等位流速的0.005N的含水H2SO4和40μL注射體積。
6.締合結(jié)構(gòu)的鑒定締合結(jié)構(gòu)的形成可使用一種或多種不同的鑒定技術(shù)鑒定。對于具體的表面活性劑和親水性液體體系，締合結(jié)構(gòu)形成的開始和主要單相液晶態(tài)的出現(xiàn)可通過以下鑒定1)用肉眼視覺觀察；2)通過偏振光顯微鏡法觀察雙折射旋光度；3)表面活性劑/親水性液體體系核磁共振的測量；4)表觀粘度特性的測量；5)在低溫掃描電子顯微鏡(低溫-SEM)和/或冷凍切斷透射電子顯微鏡(FF-TEM)下觀測特征性“結(jié)構(gòu)”圖案的存在；6)x-射線衍射。這些方法更詳細(xì)地描述于美國專利5,599,555中。
非限制性實(shí)施例在以下實(shí)施例中舉例說明的組合物是作為本發(fā)明組合物具體實(shí)施方案的例子，而并不旨在限制它們。在不背離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可進(jìn)行其它的修改。這些本發(fā)明組合物的示例性實(shí)施方案提供了增強(qiáng)了的個(gè)人護(hù)理組合物沉積。通過常規(guī)制劑和混合方法制備在以下實(shí)施例中舉例說明的組合物，其實(shí)施例如上所述。除非另外指明，所有示例性的量均以重量百分比列出，并且不包括微量物質(zhì)，如稀釋劑、防腐劑、有色溶液、假想成分、草本植物等等。
實(shí)施例1至9
實(shí)施例10至11
通過常規(guī)的制劑和混合技術(shù)，制備實(shí)施例1至11的個(gè)人護(hù)理組合物。
通過首先在水中分散羥丙基淀粉磷酸酯，制備含水相組合物。加入乳化蠟并加熱至71.1℃(160)。接著，將混合容器置于水浴中，冷卻至37.8℃(100)以下。加入芳香劑。
如果需要(即未被供應(yīng)商預(yù)混)通過首先將親水性液體和結(jié)構(gòu)劑預(yù)混合，制備結(jié)構(gòu)化親水相。將結(jié)構(gòu)化親水性組合物或親水性固體與多元潤濕物質(zhì)混合。如果多元潤濕物質(zhì)為固體或半固體，則優(yōu)選加入內(nèi)部結(jié)構(gòu)化的親水相，以熔融多元潤濕物質(zhì)。
將多元潤濕相預(yù)混物加入到含水相中，并通過常規(guī)的混合技術(shù)混合。
實(shí)施例12
通過常規(guī)的配制和混合技術(shù)，可制備上述組合物。首先通過將檸檬酸加入到月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸銨中來制備相1。在檸檬酸完全溶解后，加入N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉。將混合物加熱至87.8℃至90.6℃(190至195)。加入所有的三羥基硬脂酸甘油酯，然后加入防腐劑。持續(xù)攪拌，同時(shí)加入凡士林。在一個(gè)單獨(dú)的混合容器中制備相2。向放置在水浴中的混合容器中，加入月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸銨，然后加入月桂基硫酸銨。持續(xù)攪拌下，向該容器中加入相1。將瓜耳羥丙基三甲基氯化銨和水預(yù)混合(預(yù)混物1)。將預(yù)混物1加入到混合容器中。通過在一個(gè)單獨(dú)的混合容器中，將甘油和熔融的Monomuls 90-018混合來制備預(yù)混物2。將容器加熱至87.8℃(190)。然后，將預(yù)混物2加入到相2中。然后加入香料。持續(xù)攪拌，直至形成均一化溶液形式。
實(shí)施例13至15
可通過常規(guī)制劑和混合技術(shù)來制備上述組合物。通過形成以下預(yù)混物來制備附加的含水相組合物以1∶1的比率將檸檬酸加入到水中形成檸檬酸預(yù)混物，以1∶3的比率將polyox WSR-301加入到甘油中形成polyox-甘油預(yù)混物，以1∶20的比率將美容顏料加入到甘油中形成顏料-甘油預(yù)混物，使用高剪切攪拌器充分?jǐn)嚢?。然后，按以下順序?qū)⒁韵鲁煞旨尤氲街骰旌先萜髦兴?、N-Hance 3196、polyox預(yù)混物、檸檬酸預(yù)混物、乙二胺四乙酸二鈉和Miracare SLB-365?；旌?0分鐘，然后開始將批料加熱至約49℃。加入CMEA，并攪拌，直至均勻。然后，冷卻批料至環(huán)境溫度，并加入以下成分氯化鈉、1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲、美容顏料預(yù)混物和香料。攪拌批料60分鐘。檢查pH，并且如果需要，用檸檬酸或苛性堿溶液調(diào)節(jié)pH。
如果需要(即未被供應(yīng)商預(yù)混)，通過首先將親水性液體和結(jié)構(gòu)劑預(yù)混合，制備結(jié)構(gòu)化親水性活性物質(zhì)。將結(jié)構(gòu)化親水性活性物質(zhì)或親水性固體活性物質(zhì)與多元潤濕物質(zhì)混合。如果多元潤濕物質(zhì)為固體或半固體，則優(yōu)選加入結(jié)構(gòu)化親水性活性物質(zhì)或親水性固體活性物質(zhì)，以熔融多元潤濕物質(zhì)，形成多元潤濕相。
將多元潤濕相預(yù)混物加入到含水相中，并通過常規(guī)的混合技術(shù)混合。
通過在持續(xù)攪拌下將Stabylene 30緩慢加入到水中來制備含水相。然后加入Keltrol CG-T。在持續(xù)攪拌下，將批料加熱至85℃。然后，加入包含結(jié)構(gòu)化親水性組合物或親水性固體活性物質(zhì)的多元潤濕相。將批料冷卻至環(huán)境溫度。然后，加入三乙醇胺。加入氯化鈉、1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲，并攪拌直至均勻。
通過首先將單獨(dú)的相放置在連有泵和軟管的單獨(dú)儲存罐中來合并含水相和附加的含水相。然后以預(yù)定量將所述相泵送到單獨(dú)的混合區(qū)域中。然后以預(yù)定量將所述相泵送到單獨(dú)的混合區(qū)域中。接著，使所述相從混合區(qū)域移至共混區(qū)域并在共混區(qū)域混合所述相，使得單一的所得產(chǎn)物顯示具有截然不同的所述相圖案，包括但不限于，條紋狀、斑紋狀、幾何形狀、以及它們的混合。接著，通過軟管將產(chǎn)物從共混區(qū)域泵送到單個(gè)噴嘴中，然后將噴嘴放置到容器中，并用所得產(chǎn)物填充容器。所述條紋尺寸為約6mm寬和100mm長。所述產(chǎn)物在環(huán)境條件下可保持穩(wěn)定至少180天。
權(quán)利要求
1.一種個(gè)人護(hù)理組合物，所述個(gè)人護(hù)理組合物包含a.親水性有益活性物質(zhì)；b.多元潤濕物質(zhì)；和c.含水相；其中所述親水性有益活性物質(zhì)和所述多元潤濕物質(zhì)形成多元潤濕相。
2.如權(quán)利要求1所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述親水性有益活性物質(zhì)選自親水性液體和親水性固體。
3.如權(quán)利要求1或2所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述親水性有益活性物質(zhì)是親水性液體。
4.如權(quán)利要求2或3所述的個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物還包含用于所述親水性液體的結(jié)構(gòu)劑，所述結(jié)構(gòu)劑優(yōu)選選自締合結(jié)構(gòu)形成物質(zhì)、流體吸收顆粒、無機(jī)粒狀增稠劑、以及水溶性或水溶脹性聚合物。
5.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述多元潤濕物質(zhì)選自締合結(jié)構(gòu)形成物質(zhì)和成膜物質(zhì)。
6.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述結(jié)構(gòu)劑與所述親水性液體的比率為1∶1000至100∶1。
7.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述多元潤濕物質(zhì)與所述親水性有益活性物質(zhì)的比率為1∶1000至20∶1。
8.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述多元潤濕相是一個(gè)視覺上不同的相，所述相以與所述含水相直接接觸并同時(shí)保持穩(wěn)定性的方式包裝。
9.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物還包含任選成分，所述任選成分選自用于含水相的結(jié)構(gòu)劑、表面活性劑和陽離子聚合物。
10.一種向皮膚或毛發(fā)上遞送親水性有益活性物質(zhì)的方法，所述方法包括以下步驟將有效量的如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的個(gè)人護(hù)理組合物直接分配在皮膚或毛發(fā)上，或通過使用選自清潔粉撲、毛巾和海綿的工具間接涂敷在皮膚或毛發(fā)上，并且通過用水淋洗，從皮膚或毛發(fā)上除去所述組合物。
全文摘要
個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含親水性有益活性物質(zhì)、多元潤濕物質(zhì)和含水相，其中所述親水性有益活性物質(zhì)可以是親水性固體或具有結(jié)構(gòu)劑的親水性液體，其中所述多元潤濕物質(zhì)與所述親水性有益活性物質(zhì)形成多元潤濕相。在涂敷期間和/或涂敷之后，這些組合物可提供改善的皮膚和/或毛發(fā)保濕效果、外觀效果、美化效果和皮膚和/或毛發(fā)調(diào)理效果，并且可用于向皮膚和/或毛發(fā)所需區(qū)域提供改善的沉積。本發(fā)明還涉及一種使用所述個(gè)人護(hù)理組合物的方法。
文檔編號A61Q19/08GK101052375SQ200580012408
公開日2007年10月10日 申請日期2005年4月21日 優(yōu)先權(quán)日2004年4月21日
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