一種支架及藥物輸送裝置的制造方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種支架及藥物輸送裝置。所述支架包括管狀支架主體，所述支架主體的一端設(shè)置有連接結(jié)構(gòu)，用于與回收裝置相連接，所述支架主體的表面載有藥物。所述藥物輸送裝置包括上述支架和回收裝置，所述回收裝置包括導(dǎo)管鞘以及穿過所述導(dǎo)管鞘且一端與所述支架的連接結(jié)構(gòu)相連的回收絲，所述導(dǎo)管鞘用于容納壓縮后的所述支架。當(dāng)本發(fā)明的載藥支架植入人體時(shí)，既有藥物洗脫球囊快速釋放藥物的性能，也有支架的支撐作用，同時(shí)該支架還具有可回收性，又避免了支架長(zhǎng)期存在體內(nèi)帶來的弊端。
【專利說明】
一種支架及藥物輸送裝置
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于植入類醫(yī)療器械領(lǐng)域，尤其涉及一種植入類藥物洗脫支架及相應(yīng)的藥物輸送裝置。
【背景技術(shù)】
[0002]經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療是指采用經(jīng)皮穿刺技術(shù)送入球囊導(dǎo)管或其它相關(guān)器械，切除冠狀動(dòng)脈狹窄或梗阻，重建冠狀動(dòng)脈血流的技術(shù)。目前常用的介入器械有，裸球囊、切割球囊、裸支架、藥物洗脫支架等。這些器械在治療狹窄性病變中都取得了較好的效果，但也各自存在一些不足。
[0003]藥物洗脫支架(DES)是將藥物與聚合物基質(zhì)混合后涂覆于支架表面，形成一個(gè)局部藥物緩慢釋放系統(tǒng)。當(dāng)支架植入血管后，藥物會(huì)慢慢釋放持續(xù)數(shù)周至數(shù)月時(shí)間，加上支架的支撐作用，可以有效治療血管的狹窄或閉塞，是目前最為常用且最為有效的介入器械之一。然而DES也有許多不足之處，如，聚合物會(huì)產(chǎn)生局部慢性炎癥反應(yīng);支架的長(zhǎng)期存在需要長(zhǎng)期抗血小板藥物治療;藥物涂層分布不均勻;支架內(nèi)血栓形成后，不宜再次植入支架等。
[0004]近年來誕生了一種新型產(chǎn)品一藥物洗脫球囊(DEB) AEB技術(shù)是一種改進(jìn)的球囊血管再造術(shù)，這種技術(shù)是在球囊外表面附加藥物，通過導(dǎo)管將球囊送到病變位置，在擴(kuò)張球囊的短暫時(shí)間內(nèi)(0-5min)使球囊上攜帶的藥物輸送到病變部位，起到擴(kuò)張血管，治療狹窄或閉塞的作用。即使病變血管發(fā)生再狹窄堵塞，也可通過DEB進(jìn)行二次治療。但是DEB在實(shí)際應(yīng)用中也面臨一定難題，即很難達(dá)到既保持藥物對(duì)球囊足夠強(qiáng)度的粘附，以減少輸送過程中的藥物損失，又保證在靶位點(diǎn)處球囊擴(kuò)張時(shí)釋放足量的藥物至病變組織，發(fā)揮治療作用。
[0005]目前，在藥物支架研發(fā)方面，科研人員大都通過使用可降解聚合物或不添加聚合物的方法來減少或避免聚合物長(zhǎng)期存在對(duì)人體產(chǎn)生的副作用，但支架的長(zhǎng)期存在暫時(shí)未能得到很好地解決;可降解支架是目前的研究熱點(diǎn)之一，但可降解支架相比金屬支架存在易斷裂、支撐力弱等缺陷，也限制了其在某些方面的應(yīng)用。在藥物球囊研發(fā)方面，科研人員大都通過設(shè)計(jì)特殊的球囊結(jié)構(gòu)或開發(fā)特殊性能的載體來解決藥物球囊面臨的難題，但從目前的研究情況來看，存在開發(fā)難度大，效果不理想等問題。如能將支架的支撐性能及藥物球囊的快速釋放性能有機(jī)結(jié)合起來，將會(huì)帶來意想不到的效果。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明的目的是提供一種支架及藥物輸送裝置，當(dāng)該載藥支架植入人體時(shí)，既有DEB快速釋放藥物的性能，也有支架的支撐作用，同時(shí)該支架還具有可回收性，又避免了支架長(zhǎng)期存在體內(nèi)帶來的弊端。
[0007]為達(dá)到上述目的，本發(fā)明的第一方面提供一種支架，包括管狀支架主體，所述支架主體的一端設(shè)置有連接結(jié)構(gòu)，用于與回收裝置相連接，所述支架主體的表面載有藥物。
[0008]上述的支架，其中，所述支架主體呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，所述網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的網(wǎng)孔從一端到另一端由密漸疏，所述連接結(jié)構(gòu)設(shè)置于所述支架主體的網(wǎng)孔疏松端。
[0009]上述的支架，其中，所述連接結(jié)構(gòu)包括一個(gè)或多個(gè)連接端子。
[0010]上述的支架，其中，所述連接結(jié)構(gòu)至少包括兩對(duì)相對(duì)設(shè)置的連接端子，且每一對(duì)連接端子通過絲線相連，以形成十字交叉形結(jié)構(gòu)。
[0011]上述的支架，其中，所述十字交叉形結(jié)構(gòu)的十字交叉處設(shè)置有額外的連接端子。
[0012]上述的支架，其中，所述支架主體的內(nèi)表面或外表面上附著有覆膜，所述覆膜上涂布有所述藥物。
[0013]上述的支架，其中，所述覆膜為可吸收薄膜。
[0014]上述的支架，其中，所述支架主體上形成有微孔或微槽，所述微孔或微槽中裝載有所述藥物。
[0015]上述的支架，其中，所述支架主體的表面涂覆有所述藥物。
[0016]上述的支架，其中，所述藥物包括阿西美辛、七葉皂苷、氨基蝶呤、抗霉菌素、三氧化二砷、馬兜鈴酸、阿司匹林、小檗堿、銀杏酚、雷帕霉素及其衍生物、紫杉醇、多西紫杉醇、抗生素和激素中的一種或多種的組合。
[0017]上述的支架，其中，所述支架主體的表面還載有親水性添加劑，所述親水性添加劑為含有羥基-OH、氨基-NH2、酰胺基-CONH-、磺酸基-S03H、羧酸基-COOH羧酸類的一種或多種官能團(tuán)的易溶于水的有機(jī)物。
[0018]為達(dá)到上述目的，本發(fā)明的第二方面提供一種藥物輸送裝置，包括上述支架和回收裝置，所述回收裝置包括導(dǎo)管鞘以及穿過所述導(dǎo)管鞘且一端與所述支架的連接結(jié)構(gòu)相連的回收絲，所述導(dǎo)管鞘用于容納壓縮后的所述支架。
[0019]上述的藥物輸送裝置，其中，所述回收絲的一端與所述支架的連接結(jié)構(gòu)固定相連。
[0020]上述的藥物輸送裝置，其中，所述連接結(jié)構(gòu)包括多個(gè)連接端子，所述回收絲的所述一端具有分叉結(jié)構(gòu)，所述分叉結(jié)構(gòu)中的每一分叉用于與一相應(yīng)的所述連接結(jié)構(gòu)端子相連。
[0021]與傳統(tǒng)的藥物支架相比，本發(fā)明的支架及藥物輸送裝置可在藥物釋放后將支架回收，避免支架長(zhǎng)期存在體內(nèi)帶來的弊端。與傳統(tǒng)藥物球囊相比，本發(fā)明的可回收支架及藥物輸送裝置的藥物釋放方式不阻斷血流，可延長(zhǎng)藥物釋放的時(shí)間和增加藥物吸收的總量，且支架還能起到暫時(shí)的支撐作用，防止血管彈性回縮。
【附圖說明】
[0022]圖1-2為本發(fā)明實(shí)施例1的示意圖；
[0023]圖3-8為本發(fā)明實(shí)施例2的示意圖；
[0024]圖9為實(shí)施例2中回收絲的示意圖；
[0025]圖10-15為本發(fā)明實(shí)施例3的示意圖；
[0026]圖16-17為本發(fā)明實(shí)施例4的示意圖；
[0027]圖18-22所示為支架與回收絲連接的各種變化例。
【具體實(shí)施方式】
[0028]下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的描述。
[0029]實(shí)施例1
[0030]請(qǐng)參見圖1，本實(shí)施例提供的支架1100包括由多根鎳鈦合金絲按“W”型編織而成的管狀支架主體，所述管狀支架主體的編織密度從一端到另一端由密漸疏，其中，疏松端形成支架11OO的連接結(jié)構(gòu)，從圖1中可以看出，所述連接結(jié)構(gòu)包括多個(gè)連接端子。
[0031 ] 將7 5mg的紫杉醇與45mg的聚脲溶解在2_4ml的丙酮與乙醇中形成混合液，將上述混合液噴涂于支架主體的表面，烘干后得到藥物涂層1300，由此形成載藥支架。
[0032]本實(shí)施例的支架1100是可回收支架，在使用時(shí)可與回收裝置聯(lián)用。本實(shí)施例中，所述回收裝置包括導(dǎo)管鞘1220(見圖2)和回收絲1210，所述回收絲1210的一端形成有分叉結(jié)構(gòu)1211。優(yōu)選的，所述分叉結(jié)構(gòu)1211的分支數(shù)目與支架1100的連接結(jié)構(gòu)的連接端子數(shù)目相同，從而所述分叉結(jié)構(gòu)1211中的每一分支與一相應(yīng)的連接端子相連，完成回收絲1210與支架1100的預(yù)連接。由所述支架1100和回收裝置組成藥物輸送裝置1000。
[0033]所述支架1100可被壓縮，如圖2所示，將支架1100壓握入導(dǎo)管鞘1220。撤去外力后支架可自行或通過球囊打壓恢復(fù)原狀。
[0034]手術(shù)時(shí)，當(dāng)藥物輸送裝置1000到達(dá)靶病變位置時(shí)，固定回收絲1210，向后撤出導(dǎo)管鞘1220，支架1100即脫離導(dǎo)管鞘1220，釋放到靶病變處，導(dǎo)管鞘1220撤出體外。
[0035]本實(shí)施例中，支架1100與回收絲1210是不可解脫連接，支架1100在人體期間(比如10小時(shí))，回收絲1210滯留在體內(nèi)。
[0036]支架1100回收時(shí)，將導(dǎo)管鞘1220在回收絲1210的導(dǎo)引下抵達(dá)支架1100部位，然后固定回收絲1210，向支架方向推送導(dǎo)管鞘1220，支架1100即慢慢收攏并回收至導(dǎo)管鞘1220內(nèi)，由于支架連接結(jié)構(gòu)處支架較為疏松，支架的徑向力相對(duì)偏小，確保了在回收時(shí)可以使支架順利被拉進(jìn)導(dǎo)管鞘1220。
[0037]然后將整個(gè)藥物輸送裝置1000—并撤出體外。
[0038]實(shí)施例2
[0039]請(qǐng)參見圖3，本實(shí)施例提供的支架1110包括由四根鎳鈦絲使用Coi I編織方法編織而成的管狀支架主體，與實(shí)施例1類似的，所述管狀支架主體的編織密度從一端到另一端由密漸疏，其中，疏松端形成具有四個(gè)拉環(huán)的連接結(jié)構(gòu)1111。
[0040]將海藻酸鈉30011^、殼聚糖2011^，溶解于101111純化水中，加熱至50°(:，放入0.11111甘油，均勻攪拌2h后，真空下脫氣，得到脫氣液。在玻璃板上涂上一層吐溫80，然后均勻噴涂紫杉醇的乙醇溶液，放置30min。將脫氣液倒入上述玻璃板，流延成膜。將玻璃板在50度的烘箱中，干燥4h，揭膜。即得到帶有藥物的可吸收薄膜1310，見圖4。
[0041 ]將上述薄膜1310以靜電方式結(jié)合在支架1110的外表面，形成覆膜支架1120，見圖5 ο所述連接結(jié)構(gòu)1111未被薄膜1310覆蓋。
[0042]請(qǐng)參見圖6，將覆膜支架1120壓握入導(dǎo)管鞘1221，并在導(dǎo)管鞘1221內(nèi)安裝推送桿1410及連接在推送桿1410上的頂出環(huán)1420，形成藥物輸送裝置1001。
[0043]手術(shù)時(shí)，將藥物輸送裝置1001送達(dá)靶病變部位，固定推送桿1410，回撤導(dǎo)管鞘1221，在頂出環(huán)1420的作用下將覆膜支架1120頂出，覆膜支架1120即脫離導(dǎo)管鞘1221，釋放到靶病變處。隨后將導(dǎo)管鞘1221、推送桿1410、頂出環(huán)1420撤出體外。
[0044]由于藥物薄膜1310為可吸收藥物薄膜，其一接觸血管壁，就會(huì)粘合在血管壁上，從而脫離支架1110。
[0045]如圖7所示，回收支架1110時(shí)，將回收絲1230連同導(dǎo)管鞘1221—同送達(dá)支架1110疏松端，固定導(dǎo)管鞘1221，向前推送回收絲1230，將回收絲1230—端的分支結(jié)構(gòu)1231同支架1110的連接結(jié)構(gòu)1111連接。所述分支結(jié)構(gòu)1231的具體形狀可參閱圖9，每一分支的端部形成有鉤，從而能與連接結(jié)構(gòu)1111的拉環(huán)形成穩(wěn)定的連接。
[0046]隨后固定回收絲1230，向前推送導(dǎo)管鞘1221，支架1110慢慢收攏后進(jìn)入導(dǎo)管鞘1221，見圖8。最后將所有器件一起撤離人體。
[0047]實(shí)施例3
[0048]請(qǐng)參見圖10和圖11，支架主體350及支架連接結(jié)構(gòu)450由鎳鈦管材經(jīng)激光雕刻、熱處理擴(kuò)張形成，支架主體350為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，在支架主體350與支架連接結(jié)構(gòu)450之間為網(wǎng)孔由密漸疏的網(wǎng)狀楔形過渡結(jié)構(gòu)360，設(shè)置楔形過渡結(jié)構(gòu)360使得支架更容易收攏后拉入導(dǎo)管內(nèi)。
[0049]請(qǐng)參見圖11，將乳膠覆膜100縫合在支架內(nèi)部，支架連接結(jié)構(gòu)450及楔形過渡結(jié)構(gòu)360不縫合覆膜；
[0050]將75mg的紫杉醇與45mg的聚脲溶解在2_4ml的丙酮與乙醇中形成混合液，將所述混合液噴涂于覆膜表面，烘干，即可得到帶有藥物層200的覆膜支架；
[0051 ]請(qǐng)繼續(xù)參見圖12，將支架冷凍壓握入導(dǎo)管600，導(dǎo)管600內(nèi)部有推送桿700，推送桿700靠近支架的一端有頂出頭500，另一端連接至輸送器的連接件部位。當(dāng)支架輸送器將支架送到靶病變位置時(shí)，利用推送桿700前段的頂出頭500頂著支架，慢慢退后支架輸送器，支架即脫離導(dǎo)管600，釋放到靶病變處；
[0052]請(qǐng)參見圖13，本實(shí)施例中支架與回收絲850是可解脫連接，支架在人體期間，輸送器連同推送桿撤出體外；回收絲850的一端與支架連接結(jié)構(gòu)450套接相連;支架連接結(jié)構(gòu)450設(shè)置在楔形過渡結(jié)構(gòu)360的端部，支架連接結(jié)構(gòu)450的形狀包括但不限于圖14(a)?(d)所示的T形、單側(cè)彎鉤形、帶有弧形的“T”形拉鉤、圓環(huán)狀拉環(huán)等，只要能夠與回收絲850套接相連就行，本發(fā)明對(duì)此不做限制。
[0053]請(qǐng)繼續(xù)參見圖15和圖13，支架回收時(shí)，將回收絲850套住支架連接結(jié)構(gòu)450形成連接，然后固定回收絲850，推動(dòng)回收裝置650，使導(dǎo)管鞘610向前移動(dòng)，支架慢慢收攏后拉入導(dǎo)管鞘610內(nèi)，最后將所有器件一起撤離人體。
[0054]實(shí)施例4
[0055]請(qǐng)參見圖16，支架主體350及支架連接結(jié)構(gòu)460由鎳鈦管材經(jīng)激光雕刻、熱處理擴(kuò)張形成，支架主體350為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，在支架主體350與支架連接結(jié)構(gòu)450之間為網(wǎng)孔由密漸疏的網(wǎng)狀楔形過渡結(jié)構(gòu)360，設(shè)置楔形過渡結(jié)構(gòu)360使得支架更容易收攏后拉入導(dǎo)管鞘內(nèi)。支架連接結(jié)構(gòu)450呈封閉的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，設(shè)置在楔形過渡結(jié)構(gòu)360的一端部；
[0056]將乳膠覆膜100縫合在支架內(nèi)部，支架連接結(jié)構(gòu)450及楔形過渡結(jié)構(gòu)360處不縫合覆膜；
[0057]將75mg的紫杉醇與45mg的聚脲溶解在2-4ml的丙酮與乙醇中形成混合液，將所述混合液噴涂于覆膜表面，烘干，即可得到帶有藥物層200的覆膜支架；
[0058]請(qǐng)繼續(xù)參見圖12，將支架冷凍壓握入導(dǎo)管600，導(dǎo)管600內(nèi)部有推送桿700，推送桿700靠近支架的一端有頂出頭500，另一端連接至輸送器的連接件部位。當(dāng)支架輸送器將支架送到靶病變位置時(shí)，利用推送桿700前段的頂出頭500頂著支架，慢慢退后支架輸送器，支架即脫離導(dǎo)管600，釋放到靶病變處；
[0059]本實(shí)施例中，支架與回收絲860是可解脫連接，支架在人體期間，輸送器連同推送桿撤出體外；回收絲860的一端與支架連接結(jié)構(gòu)450鉤住相連;支架連接結(jié)構(gòu)460設(shè)置在楔形過渡結(jié)構(gòu)360的端部，支架連接結(jié)構(gòu)450的形狀為封閉的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，包括但不限于圖17(a)?(e)所示的長(zhǎng)方形、圓形、帶有弧形的環(huán)狀等，只要能夠與回收絲860鉤住相連就行，本發(fā)明對(duì)此不做限制。
[0060]請(qǐng)繼續(xù)參加圖15和圖16，支架回收時(shí)，將回收絲860鉤住支架連接結(jié)構(gòu)形成連接，然后固定回收絲860，推動(dòng)回收裝置650，使導(dǎo)管鞘610向前移動(dòng)，支架慢慢收攏后拉入導(dǎo)管鞘610內(nèi)，最后將所有器件一起撤離人體。
[0061]除了上述實(shí)施例的載藥方式以外，所述支架也可包含微孔和/或微槽，所述藥物涂層可裝載于微孔和/或微槽內(nèi)。支架主體300可由單根或多根金屬絲編織形成或由金屬管材經(jīng)切割形成;優(yōu)選編織形成的支架，金屬絲或金屬管材的材料為不銹鋼、鈷鉻合金、鎳鈦合金、超彈性形狀記憶合金材料等。
[0062]覆膜100由PE、PTFE、PE、尼龍、聚氨酯、乳膠或硅膠通過牛心包皮、豬心包皮、表面打孔或編織得到。所述覆膜100通過縫合、燒結(jié)或靜電處理方式附著在所述支架主體的內(nèi)表面或外表面。
[0063]所述支架連接結(jié)構(gòu)也可以采用多種不同的形式，例如:支架連接結(jié)構(gòu)的端部圓周上可設(shè)置一個(gè)拉環(huán)410(見圖18)，當(dāng)然也可以設(shè)置多個(gè)拉環(huán)或拉鉤，或者不設(shè)拉環(huán)或拉鉤；在支架連接結(jié)構(gòu)400端部還可以設(shè)置環(huán)狀縫合線900(見圖19)或十字交叉的縫合線910(見圖20)進(jìn)行輔助回收。作為圖19所示的環(huán)狀縫合線的一種變化例，也可采用圖21所示的縫合線930進(jìn)行輔助回收，縫合線930除與支架連接結(jié)構(gòu)400相接觸的部分，其余部分預(yù)先粘接在支架外表面。此外，還可參閱圖22，在支架連接結(jié)構(gòu)420處放置呈十字交叉形狀且在交叉處形成圓環(huán)的縫合線920進(jìn)行輔助回收;在回收支架時(shí)，回收絲的端部彎鉤可鉤住縫合線。
[0064]回收絲可以由一根單絲從輸送器的連接件部位直通到導(dǎo)管鞘部位穿過連接結(jié)構(gòu)繼而又返回到輸送器的連接件部位。當(dāng)回收絲800采用分叉結(jié)構(gòu)時(shí)，分叉結(jié)構(gòu)與連接結(jié)構(gòu)連接，主干部分通至輸送器連接件部位。
[0065]所述回收絲與支架的連接結(jié)構(gòu)可通過但不限于掛鉤連接、圈套連接、螺紋連接、焊接連接、打結(jié)連接等可解脫或不可解脫連接。
[0066]所述可解脫連接，即將支架放置到人體后，回收絲及整個(gè)輸送器撤出體外；回收支架時(shí)，再將回收絲隨著輸送器輸入人體，回收絲與支架連接結(jié)構(gòu)相連后，將支架回收至鞘管后，再撤出人體。
[0067]所述不可解脫連接，即將支架放置到人體后，回收絲同輸送器一起保留在人體內(nèi)，回收支架后，所有器件一起撤離人體;或支架放置到人體后，回收絲單獨(dú)保留在人體內(nèi)，輸送器撤出人體，回收支架時(shí)，輸送器沿回收絲進(jìn)入人體，待支架回收后，所有器件一起撤離人體。
[0068]所述支架回收時(shí)，將回收絲與支架的連接結(jié)構(gòu)相連后，慢慢拉緊位于輸送器連接件部位的回收絲，直至將支架完全回收至導(dǎo)管鞘。
[0069]所述支架可回收性是指在體內(nèi)放置一段時(shí)間后取回，放置時(shí)間在5min_10天，優(yōu)選5min_l 天，更優(yōu)選 5min_7h0
[0070]藥物涂層200由藥物或藥物與親水性添加劑組成。所述的藥物為具有抗增殖的、抗炎的、消炎的、抗增生的、抗腫瘤的、抗有絲分裂的、抑制細(xì)胞的、具有細(xì)胞毒的、抗血管生成的、抗再狹窄的、抑制微管的、抗轉(zhuǎn)移的或者抗血栓形成的物質(zhì)，例如，阿西美辛、七葉皂苷、氨基蝶呤、抗霉菌素、三氧化二砷、馬兜鈴酸、阿司匹林、小檗堿、銀杏酚、雷帕霉素及其衍生物、紫杉醇、多西紫杉醇、抗生素(特別是放線菌素-D)、激素、抗體治癌藥物等。所述的親水添加劑為含有羥基-OH、氨基-NH2、酰胺基-CONH-、磺酸基-S03H、羧酸基-COOH羧酸類的一種或多種官能團(tuán)的易溶于水的有機(jī)物。如檸檬酸、葡聚糖、果膠、維生素等。
[0071]藥物涂層200通過如下方式形成:首先將所述藥物溶解在有機(jī)溶劑中形成溶液，然后將所述藥液通過噴涂或者浸漬的方式涂覆到所述覆膜上;所述有機(jī)溶劑包括但不限于甲醇、乙醇、丙酮、四氫呋喃、二甲基甲酰胺、異丙醇、乙腈和乙酸乙酯中的一種或多種與水的混合物。
[0072]所述藥物涂層在接觸到血管壁時(shí)間在15S-7天，優(yōu)選15S-1天，更優(yōu)選2min-6h釋放掉載藥量的80%以上。
[0073]綜上，本發(fā)明提供的支架具有以下有益效果:(I)支架在短時(shí)間內(nèi)對(duì)血管有一定的支撐作用，避免血管的彈性回縮；(2)支架及覆膜短時(shí)間的存在，保證藥物與血管壁較長(zhǎng)時(shí)間的接觸，可使較多的藥物被血管吸收；(3)支架的可回收性避免支架長(zhǎng)期存在于人體，對(duì)人體造成的危害；(4)相對(duì)于傳統(tǒng)的藥物洗脫球囊技術(shù)，本發(fā)明減少藥物損失量，增加藥物被吸收量，所需載藥量小，對(duì)系統(tǒng)毒性小。
[0074]雖然本發(fā)明已以較佳實(shí)施例揭示如上，然其并非用以限定本發(fā)明，任何本領(lǐng)域技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)，當(dāng)可作些許的修改和完善，因此本發(fā)明的保護(hù)范圍當(dāng)以權(quán)利要求書所界定的為準(zhǔn)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種支架，包括管狀支架主體，其特征在于，所述支架主體的一端設(shè)置有連接結(jié)構(gòu)，用于與回收裝置相連接，所述支架主體的表面載有藥物。2.如權(quán)利要求1所述的支架，其特征在于，所述支架主體呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，所述網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的網(wǎng)孔從一端到另一端由密漸疏，所述連接結(jié)構(gòu)設(shè)置于所述支架主體的網(wǎng)孔疏松端。3.如權(quán)利要求1或2所述的支架，其特征在于，所述連接結(jié)構(gòu)包括一個(gè)或多個(gè)連接端子。4.如權(quán)利要求3所述的支架，其特征在于，所述連接結(jié)構(gòu)至少包括兩對(duì)相對(duì)設(shè)置的連接端子，且每一對(duì)連接端子通過絲線相連，以形成十字交叉形結(jié)構(gòu)。5.如權(quán)利要求4所述的支架，其特征在于，所述十字交叉形結(jié)構(gòu)的十字交叉處設(shè)置有額外的連接端子。6.如權(quán)利要求1所述的支架，其特征在于，所述支架主體的內(nèi)表面或外表面上附著有覆膜，所述覆膜上涂布有所述藥物。7.如權(quán)利要求6所述的支架，其特征在于，所述覆膜為可吸收薄膜。8.如權(quán)利要求1所述的支架，其特征在于，所述支架主體上形成有微孔或微槽，所述微孔或微槽中裝載有所述藥物。9.如權(quán)利要求1所述的支架，其特征在于，所述支架主體的表面涂覆有所述藥物。10.如權(quán)利要求1或7-9任一項(xiàng)所述的支架，其特征在于，所述藥物包括阿西美辛、七葉皂苷、氨基蝶呤、抗霉菌素、三氧化二砷、馬兜鈴酸、阿司匹林、小檗堿、銀杏酚、雷帕霉素及其衍生物、紫杉醇、多西紫杉醇、抗生素和激素中的一種或多種的組合。11.如權(quán)利要求10所述的支架，其特征在于，所述支架主體的表面還載有親水性添加劑，所述親水性添加劑為含有羥基-OH、氨基-NH2、酰胺基-CONH-、磺酸基-S03H、羧酸基-COOH羧酸類的一種或多種官能團(tuán)的易溶于水的有機(jī)物。12.—種藥物輸送裝置，其特征在于，包括權(quán)利要求1-11任一項(xiàng)所述的支架和回收裝置，所述回收裝置包括導(dǎo)管鞘以及穿過所述導(dǎo)管鞘且一端與所述支架的連接結(jié)構(gòu)相連的回收絲，所述導(dǎo)管鞘用于容納壓縮后的所述支架。13.如權(quán)利要求12所述的藥物輸送裝置，其特征在于，所述回收絲的一端與所述支架的連接結(jié)構(gòu)固定相連。14.如權(quán)利要求12或13所述的藥物輸送裝置，其特征在于，所述連接結(jié)構(gòu)包括多個(gè)連接端子，所述回收絲的所述一端具有分叉結(jié)構(gòu)，所述分叉結(jié)構(gòu)中的每一分叉用于與一相應(yīng)的所述連接結(jié)構(gòu)端子相連。
【文檔編號(hào)】A61F2/90GK106073942SQ201610285689
【公開日】2016年11月9日
【申請(qǐng)日】2016年4月29日
【發(fā)明人】李中華, 陳忠, 張琳琳, 郭芳, 韓建超, 張鵬, 苗錚華
【申請(qǐng)人】微創(chuàng)心脈醫(yī)療科技（上海）有限公司