一種影像科用防治造影劑腎病的中藥物及制備方法和應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種影像科用防治造影劑腎病的中藥物及制備方法和應(yīng)用，該中藥物由以下按照重量份的原料組成：羅勒油0.5?3份、穿破石18?26份、文冠木20?28份、蒼耳子3?10份、蛇床子8?16份。將穿破石、文冠木、蛇床子、蒼耳子分別粉碎、過篩，將文冠木與蒼耳子混合，加入食醋烘干，再加入65％乙醇溶液密封處理，加入穿破石與蛇床子熱處理后進(jìn)行超聲處理、微波處理、離心分離、取上層液、濃縮得濃縮液；將羅勒油與濃縮液混合超聲處理、烘干、造粒即得中藥物。本發(fā)明中藥物在各原料的協(xié)同作用下，對(duì)治療或預(yù)防造影劑腎病具有針對(duì)性強(qiáng)，具有健脾補(bǔ)腎、利尿、清熱解毒、行氣止痛的功效，療效確切、見效快、標(biāo)本兼治、無毒副作用且復(fù)發(fā)率低。
【專利說明】
-種影像科用防治造影劑腎病的中藥物及制備方法和應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種影像科用防治造影劑腎病的中藥物及制備 方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著現(xiàn)代造影技術(shù)的廣泛開展，造影劑腎病（CAN)日益受到腎病工作者的關(guān)注。 CAN指由造影劑引起的腎功能急驟下降。常用的造影劑一般均為高滲性，含艦量高達(dá)37%， 在體內(nèi)W原形由腎小球?yàn)V過而不被腎小管吸收，脫水時(shí)該藥在腎內(nèi)濃度增高，可致腎損害 而發(fā)生急性腎衰竭。接受造影劑者血清肌酢通常在24小時(shí)內(nèi)升高，96小時(shí)達(dá)峰值，一般7~ 10天后恢復(fù)到基礎(chǔ)值。但也有報(bào)道，腎功能在1~3周內(nèi)呈進(jìn)行性下降，然后恢復(fù)到基礎(chǔ)值。 60% W上CAN患者早期即可出現(xiàn)少尿，對(duì)利尿劑有抗性，也有非少尿者。大多數(shù)患者腎功能 可自然恢復(fù)，10%者需要透析治療，不可逆腎衰竭者少見，需要長(zhǎng)期維持透析。尿液檢查可 見尿中出現(xiàn)腎小管上皮細(xì)胞、管型及各種碎片，為非特異性，與腎功能改變不相關(guān)。尿酸鹽 結(jié)晶常見，偶可見構(gòu)祿酸巧結(jié)晶，大量蛋白尿不常見。有急性小管壞死的大多數(shù)患者，尿鋼 排出往往大于40mmol/L，鋼排泄分?jǐn)?shù)(FENa)大于1%;但有急性腎衰者尿鋼排出低于 20mmol/L，少尿者鋼排泄分?jǐn)?shù)小于1 %。
[0003] 造影劑腎病造成腎功能障礙，目前尚無根治辦法。近幾十年來，國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)造影 劑腎病進(jìn)行了深入的研究，但西醫(yī)缺乏有效的治療措施，即療效差，副作用大，而目前雖然 有治療造影劑腎病的中藥，由于配方上不盡完善，療效一般，且治療不徹底，給患者帶來痛 苦。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種療效確切、見效快、標(biāo)本兼治、無毒副作用且復(fù)發(fā)率低 的影像科用防治造影劑腎病的中藥物及制備方法和應(yīng)用，W解決上述【背景技術(shù)】中提出的問 題。
[0005] 為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：
[0006] -種影像科用防治造影劑腎病的中藥物，由W下按照重量份的原料組成：羅勒油 0.5-3份、穿破石18-26份、文冠木20-28份、蒼耳子3-10份、蛇床子8-16份。
[0007] 作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述影像科用防治造影劑腎病的中藥物，由W下按照 重量份的原料組成：羅勒油1-2份、穿破石20-24份、文冠木22-26份、蒼耳子5-8份、蛇床子 10-14份。
[000引作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述影像科用防治造影劑腎病的中藥物，由W下按照 重量份的原料組成:羅勒油1.5份、穿破石22份、文冠木24份、蒼耳子6份、蛇床子12份。
[0009] 所述影像科用防治造影劑腎病的中藥物的制備方法，由W下步驟組成：
[0010] 1)將穿破石、文冠木、蛇床子、蒼耳子分別粉碎、過150目篩，將文冠木與蒼耳子混 合，加入二者質(zhì)量0.2-0.3倍的食醋，在65-70°C下烘干，再加入二者質(zhì)量13-14倍的65%乙 醇溶液，在75-80°C下密封處理3-4h，然后加入穿破石與蛇床子并升溫至85-90°C，在該溫度 下保溫1.5-化，降至55-60°C后進(jìn)行超聲處理1.5-1.化，超聲功率為800W，再進(jìn)行微波處理 5min，微波功率為1000W，再在SOOOr/min的離屯、速度下進(jìn)行離屯、分離，取上層液，濃縮至原 體積的25-30%，制得濃縮液；
[00川 2)將羅勒油與濃縮液混合，再65-70°C下超聲處理0.5-0.化，超聲功率為800W，然 后在65-70°C下烘干、造粒即得中藥物。
[0012]所述中藥物在制備防治造影劑腎病藥物中的應(yīng)用。
[OOU]穿破石止咳化疲，桂風(fēng)利濕，散疲止痛。用于肺結(jié)核，黃痘型肝炎，肝脾腫大，胃、十 二指腸潰瘍，風(fēng)濕性腰腿痛;外用治骨折，跌打損傷。
[0014] 文冠木消腫止痛，燥血，干黃水。用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，風(fēng)濕內(nèi)熱，麻風(fēng)病。
[0015] 蒼耳子發(fā)散風(fēng)寒，通鼻資，桂風(fēng)濕，止痛。用于風(fēng)寒感冒，鼻淵，風(fēng)濕搏痛，風(fēng)疹痊癢 等證。
[0016] 蛇床子溫腎壯陽，燥濕，桂風(fēng)，殺蟲。用于陽瘦、宮冷、寒濕帶下、濕搏腰痛；外治外 陰濕疹、婦人陰癢、滴蟲性陰道炎。
[0017] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：
[0018] 本發(fā)明中藥物在各原料的協(xié)同作用下，對(duì)治療或預(yù)防造影劑腎病具有針對(duì)性強(qiáng)， 具有健脾補(bǔ)腎、利尿、清熱解毒、行氣止痛的功效，還具有療效確切、見效快、標(biāo)本兼治、無毒 副作用且復(fù)發(fā)率低的優(yōu)點(diǎn)。
【具體實(shí)施方式】
[0019] 下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述， 顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的 實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都 屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0020] 實(shí)施例1
[0021] 本發(fā)明實(shí)施例中，一種影像科用防治造影劑腎病的中藥物，由W下按照重量份的 原料組成:羅勒油0.5份、穿破石18份、文冠木20份、蒼耳子3份、蛇床子8份。
[0022] 將穿破石、文冠木、蛇床子、蒼耳子分別粉碎、過150目篩，將文冠木與蒼耳子混合， 加入二者質(zhì)量0.2倍的食醋，在65°C下烘干，再加入二者質(zhì)量13倍的體積濃度65%乙醇溶 液，在75°C下密封處理化，然后加入穿破石與蛇床子并升溫至85°C，在該溫度下保溫1.化， 降至55°C后進(jìn)行超聲處理1.化，超聲功率為800W，再進(jìn)行微波處理5min，微波功率為1000W， 再在5000r/min的離屯、速度下進(jìn)行離屯、分離，取上層液，濃縮至原體積的25%，制得濃縮液。 將羅勒油與濃縮液混合，再65°C下超聲處理0.化，超聲功率為800W，然后在65°C下烘干、造 粒即得中藥物。
[0023] 實(shí)施例2
[0024] 本發(fā)明實(shí)施例中，一種影像科用防治造影劑腎病的中藥物，由W下按照重量份的 原料組成:羅勒油3份、穿破石26份、文冠木28份、蒼耳子10份、蛇床子16份。
[0025] 將穿破石、文冠木、蛇床子、蒼耳子分別粉碎、過150目篩，將文冠木與蒼耳子混合， 加入二者質(zhì)量0.3倍的食醋，在70°C下烘干，再加入二者質(zhì)量14倍的65 %乙醇溶液，在80°C 下密封處理4h，然后加入穿破石與蛇床子并升溫至90°C，在該溫度下保溫化，降至60°C后進(jìn) 行超聲處理1.化，超聲功率為800W，再進(jìn)行微波處理5min，微波功率為1000W，再在5000r/ min的離屯、速度下進(jìn)行離屯、分離，取上層液，濃縮至原體積的30%，制得濃縮液。將羅勒油與 濃縮液混合，再70°C下超聲處理0.化，超聲功率為800W，然后在70°C下烘干、造粒即得中藥 物。
[00%] 實(shí)施例3
[0027] 本發(fā)明實(shí)施例中，一種影像科用防治造影劑腎病的中藥物，由W下按照重量份的 原料組成:羅勒油1份、穿破石20份、文冠木22份、蒼耳子5份、蛇床子10份。
[0028] 將穿破石、文冠木、蛇床子、蒼耳子分別粉碎、過150目篩，將文冠木與蒼耳子混合， 加入二者質(zhì)量0.25倍的食醋，在68°C下烘干，再加入二者質(zhì)量13.5倍的65 %乙醇溶液，在78 °C下密封處理3.化，然后加入穿破石與蛇床子并升溫至88°C，在該溫度下保溫1.化，降至58 °C后進(jìn)行超聲處理1.化，超聲功率為800W，再進(jìn)行微波處理5min，微波功率為1000W，再在 50(K)r/min的離屯、速度下進(jìn)行離屯、分離，取上層液，濃縮至原體積的25-30%，制得濃縮液。 將羅勒油與濃縮液混合，再68°C下超聲處理0.化，超聲功率為800W，然后在68°C下烘干、造 粒即得中藥物。
[00巧]實(shí)施例4
[0030] 本發(fā)明實(shí)施例中，一種影像科用防治造影劑腎病的中藥物，由W下按照重量份的 原料組成:羅勒油2份、穿破石24份、文冠木26份、蒼耳子8份、蛇床子14份。
[0031] 將穿破石、文冠木、蛇床子、蒼耳子分別粉碎、過150目篩，將文冠木與蒼耳子混合， 加入二者質(zhì)量0.25倍的食醋，在68°C下烘干，再加入二者質(zhì)量13.5倍的65 %乙醇溶液，在78 °C下密封處理3.化，然后加入穿破石與蛇床子并升溫至88°C，在該溫度下保溫1.化，降至58 °C后進(jìn)行超聲處理1.化，超聲功率為800W，再進(jìn)行微波處理5min，微波功率為1000W，再在 50(K)r/min的離屯、速度下進(jìn)行離屯、分離，取上層液，濃縮至原體積的25-30%，制得濃縮液。 將羅勒油與濃縮液混合，再68°C下超聲處理0.化，超聲功率為800W，然后在68°C下烘干、造 粒即得中藥物。
[0032] 實(shí)施例5
[0033] 本發(fā)明實(shí)施例中，一種影像科用防治造影劑腎病的中藥物，由W下按照重量份的 原料組成:羅勒油1.5份、穿破石22份、文冠木24份、蒼耳子6份、蛇床子12份。
[0034] 將穿破石、文冠木、蛇床子、蒼耳子分別粉碎、過150目篩，將文冠木與蒼耳子混合， 加入二者質(zhì)量0.25倍的食醋，在68°C下烘干，再加入二者質(zhì)量13.5倍的65 %乙醇溶液，在78 °C下密封處理3.化，然后加入穿破石與蛇床子并升溫至88°C，在該溫度下保溫1.化，降至58 °C后進(jìn)行超聲處理1.化，超聲功率為800W，再進(jìn)行微波處理5min，微波功率為1000W，再在 50(K)r/min的離屯、速度下進(jìn)行離屯、分離，取上層液，濃縮至原體積的25-30%，制得濃縮液。 將羅勒油與濃縮液混合，再68°C下超聲處理0.化，超聲功率為800W，然后在68°C下烘干、造 粒即得中藥物。
[0035] 對(duì)比例1
[0036] 除不含有文冠木外，其配方及制備過程與實(shí)施例5-致。
[0037] 對(duì)比例2
[0038] 僅含有文冠木，其制備過程與實(shí)施例5-致。
[0039] 實(shí)施例6毒性實(shí)驗(yàn)
[0040] 急性毒性實(shí)驗(yàn):應(yīng)用小鼠60只，雌雄各半，體重20~28g，進(jìn)行急性毒性試驗(yàn)。小鼠 隨機(jī)分為兩組，即對(duì)照組和給藥組，實(shí)驗(yàn)前禁食12小時(shí)，將本發(fā)明的實(shí)施例5制備的中藥物 溶解在水中，（濃度為7.5?生藥/ml，最高濃度)灌胃，灌胃容積為5ml/kg(即單次給藥劑量 為37.9生藥/kg)，對(duì)照組給予等量生理鹽水，一天給藥2次，給藥間隔時(shí)間6小時(shí)，給藥后連 續(xù)觀察14天，并記錄小鼠的毒性反應(yīng)及死亡數(shù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：與對(duì)照組比較，給藥后小鼠 未見明顯差異，實(shí)驗(yàn)連續(xù)觀察14天，小鼠全身狀況、飲食、飲水、體重增長(zhǎng)均正常。小鼠口服 灌胃本發(fā)明的藥片即LD50〉37.9生藥/kg，每日最大給藥量為75.8生藥/kg/日。
[0041 ]本發(fā)明的中藥臨床用藥量為8.2g生藥/日/人，成人體重W60kg計(jì)，平均用藥劑量 為O.Hg生藥/kg/日。按體重計(jì):小鼠（平均體重計(jì)）口服灌胃本發(fā)明的中藥的耐受量 為臨床用量的541倍。因此本發(fā)明的中藥急性毒性極低，臨床用藥安全。
[0042] 長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn):本發(fā)明中藥實(shí)施例5中藥物對(duì)小鼠按16.38、24.62和36.48g生藥/ kg連續(xù)用藥15周（l.Oml/lOOg體重，每天2次)及停藥4周后，結(jié)果表明：本發(fā)明中藥對(duì)小鼠的 毛發(fā)、行為、大小便、體重、臟器重量、血象、肝腎功能、血糖、血脂等指標(biāo)均無明顯影響，臟器 肉眼沒有發(fā)現(xiàn)異樣變化和組織學(xué)檢查結(jié)果表明，用藥15周及停藥4周后，小鼠各臟器均無明 顯改變。說明本發(fā)明中藥對(duì)小鼠長(zhǎng)期用藥后毒性小，停藥后也沒有異樣反應(yīng)，應(yīng)用安全。
[0043] 實(shí)施例7臨床資料(治療）
[0044] 1.病例選擇:全部400例造影劑腎病患者，其中，男性204例，女性196例，年齡30~ 58歲，病程1~2.5年。隨機(jī)分為8組，分別為治療1-5組和對(duì)照1-3組，其中治療1-5組每組50 人，年齡30~58歲，病程1~2.5年。對(duì)照1-3組每組50人，年齡31~58歲，病程1~2.5年。各組 年齡、病變部位、臨床表現(xiàn)及病情嚴(yán)重程度比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〉〇.05)。
[0045] 2.診斷標(biāo)準(zhǔn):在排除了其他腎臟損害因素的前提下，造影后2~3d的血清肌酢(Cr) 水平比造影前升高25%~50%或升高50~lOOmg/l;在造影后的24~4化內(nèi)還可能伴有少 尿，無尿，皮疹，屯、惇，出冷汗，血壓下降，嚴(yán)重者出現(xiàn)過敏性休克，尿檢異常，腎功能急驟變 化尤其小管功能明顯異常。
[0046] 3.治療方法：
[0047] 治療1組:給予本發(fā)明實(shí)施例1中藥物每日3次，每次lg，5天為1個(gè)療程，連用2個(gè)療 程；
[004引治療2組:給予本發(fā)明實(shí)施例2中藥物每日3次，每次lg，5天為1個(gè)療程，連用2個(gè)療 程；
[0049] 治療3組:給予本發(fā)明實(shí)施例3中藥物每日3次，每次lg，5天為1個(gè)療程，連用2個(gè)療 程；
[0050] 治療4組:給予本發(fā)明實(shí)施例4中藥物每日3次，每次lg，5天為1個(gè)療程，連用2個(gè)療 程；
[0051] 治療5組:給予本發(fā)明實(shí)施例5中藥物每日3次，每次lg，5天為1個(gè)療程，連用2個(gè)療 程；
[0052] 對(duì)照1組:給予本發(fā)明對(duì)比例1中藥物每日3次，每次lg，5天為1個(gè)療程，連用2個(gè)療 程；
[0053] 對(duì)照2組:給予本發(fā)明對(duì)比例2中藥物每日3次，每次lg，5天為1個(gè)療程，連用2個(gè)療 程；
[0054]對(duì)照3組：日服八正合劑，一次20毫升，一日3次，同時(shí)服用巧塞米片，每次一片，一 日3次，7天為1個(gè)療程，連用2個(gè)療程。
[0化日]4.療效判斷標(biāo)準(zhǔn)：
[0056]治愈:經(jīng)檢查腎功能和血清肌酢恢復(fù)正常，少尿，無尿等臨床癥狀全部消失；
[0化7] 顯效:經(jīng)檢查腎功能明顯好轉(zhuǎn)，血清肌酢下降10 %~20%，少尿，無尿等臨床癥狀 明顯減輕；
[005引有效:經(jīng)檢查腎功能有所好轉(zhuǎn)，血清肌酢下降5%~10%，少尿，無尿等臨床癥狀有 所減輕；
[0059] 無效:經(jīng)檢查腎功能無好轉(zhuǎn)或加重，血清肌酢下降低于5%或升高，少尿，無尿等臨 床癥狀無減輕或加重。
[0060] 5.治療結(jié)果:各組分別治療2個(gè)療程后，統(tǒng)計(jì)結(jié)果參見表1。從表1可W看出，采用本 發(fā)明的中藥物治療造影劑腎病，相對(duì)于西藥在治療效果上，具有顯著的改進(jìn)。
[0061] 表1各組分別治療2個(gè)療程后各組療效比較(例）
[0062]
[0066]根據(jù)上述表格內(nèi)的臨床統(tǒng)計(jì)可知，本發(fā)明提供的中藥具有起效快、有效率高、療效 確切、安全性高、無毒副作用的優(yōu)勢(shì)；同時(shí)對(duì)治療1-5組治愈的患者W及對(duì)照1-3組治愈的患 者分別隨訪半年，結(jié)果統(tǒng)計(jì)，治療1-5組無復(fù)發(fā)，復(fù)發(fā)率為0%;對(duì)照3組15例患者，復(fù)發(fā)3人， 復(fù)發(fā)率20 %。
[0067] 典型病例：
[006引王某，男，38歲，有糖尿病，因屯、血管造影，造影后35小時(shí)，血清肌酢比造影前升高 43%，被診斷為造影劑腎病，伴有無尿，屯、惇，出冷汗W及尿檢異常等。給予本發(fā)明中藥實(shí)施 例5中藥物，治療3天后，無尿、屯、惇W及出冷汗等癥狀基本消失，繼續(xù)服用至第5天，所有臨 床癥狀消失，血清肌酢恢復(fù)至造影前正常水平，治愈，隨訪半年未復(fù)發(fā)。
[0069] 實(shí)施例8預(yù)防試驗(yàn)：
[0070] 1.對(duì)400例造影患者進(jìn)行預(yù)防試驗(yàn)，分為8組，每組50人，治療1-5組與對(duì)照1-3組， 各組年齡、病變部位、臨床表現(xiàn)及病情嚴(yán)重程度比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〉〇.05)。
[0071] 2.治療方法：
[0072] 治療1組:于造影前化給予本發(fā)明實(shí)施例1的中藥物1袋，沖服;造影后連續(xù)兩天給 予本發(fā)明實(shí)施例1的中藥物，每次Ig，每日2次；
[0073] 治療2組:于造影前化給予本發(fā)明實(shí)施例2的中藥物1袋，沖服;造影后連續(xù)兩天給 予本發(fā)明實(shí)施例2的中藥物，每次Ig，每日2次；
[0074] 治療3組:于造影前化給予本發(fā)明實(shí)施例3的中藥物1袋，沖服;造影后連續(xù)兩天給 予本發(fā)明實(shí)施例3的中藥物，每次Ig，每日2次；
[0075] 治療4組:于造影前化給予本發(fā)明實(shí)施例4的中藥物1袋，沖服;造影后連續(xù)兩天給 予本發(fā)明實(shí)施例4的中藥物，每次1 g，每日2次；
[0076] 治療5組:于造影前化給予本發(fā)明實(shí)施例5的中藥物1袋，沖服;造影后連續(xù)兩天給 予本發(fā)明實(shí)施例5的中藥物，每次Ig，每日2次；
[0077] 對(duì)照1組：于造影前化給予本發(fā)明對(duì)比例1的中藥物1袋，沖服;造影后連續(xù)兩天給 予本發(fā)明對(duì)比例1的中藥物，每次Ig，每日2次；
[0078] 對(duì)照2組：于造影前化給予本發(fā)明對(duì)比例2的中藥物1袋，沖服;造影后連續(xù)兩天給 予本發(fā)明對(duì)比例2的中藥物，每次1 g，每日2次；
[0079] 對(duì)照3組:于造影前化給予20%甘露醇250~500ml及巧塞米(速尿)40~lOOmg靜脈 滴注;造影結(jié)束后鼓勵(lì)患者多飲水，用5%碳酸氨鋼（5〇(1;[111]113;[。日1'130]1日3)25〇1]11靜脈滴注2 天，每天一次。
[0080] 3.療效判斷標(biāo)準(zhǔn)：分別測(cè)量并記錄造影前、造影后1天、2天、3天、5天和7天的血清 肌酢數(shù)值，W造影前后血清肌酢變化情況作為標(biāo)準(zhǔn)。顯效:血清肌酢上升低于10%，未出現(xiàn) 少尿，無尿等臨床癥狀;有效:血清肌酢上升低于10%~25%，少尿，無尿等臨床癥狀基本沒 有;無效:血清肌酢上升大于或等于25%，伴有少尿，無尿等臨床癥狀。
[0081] 4.治療結(jié)果:造影后觀察7天，統(tǒng)計(jì)結(jié)果參見表3。從表3可W看出，采用本發(fā)明的中 藥預(yù)防造影劑腎病，相對(duì)于對(duì)照組，在治療效果上，具有顯著的改進(jìn)，即本發(fā)明中藥能夠有 效避免造影劑腎病的發(fā)生，即使是在造影患者具有原有腎功能不全、糖尿病者、低血壓、充 血性屯、力衰竭者和貧血等危險(xiǎn)因素存在時(shí)，仍然具有優(yōu)異的預(yù)防作用。
[0082] 表3造影前后各組預(yù)防情況比較(例）：
[0083]_
'[0084]對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié)，而且在 不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠W其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論 從哪一點(diǎn)來看，均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán) 利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有 變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。
[0085]此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說明書按照實(shí)施方式加 W描述，但并非每個(gè)實(shí)施方式僅包 含一個(gè)獨(dú)立的技術(shù)方案，說明書的運(yùn)種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng) 將說明書作為一個(gè)整體，各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可W經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員 可W理解的其他實(shí)施方式。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種影像科用防治造影劑腎病的中藥物，其特征在于，由以下按照重量份的原料組 成:羅勒油0.5-3份、穿破石18-26份、文冠木20-28份、蒼耳子3-10份、蛇床子8-16份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的影像科用防治造影劑腎病的中藥物，其特征在于，由以下按照 重量份的原料組成：羅勒油1-2份、穿破石20-24份、文冠木22-26份、蒼耳子5-8份、蛇床子 10-14份。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的影像科用防治造影劑腎病的中藥物，其特征在于，由以下按照 重量份的原料組成:羅勒油1.5份、穿破石22份、文冠木24份、蒼耳子6份、蛇床子12份。4. 一種如權(quán)利要求1-3任一所述的影像科用防治造影劑腎病的中藥物的制備方法，其 特征在于，由以下步驟組成： 1) 將穿破石、文冠木、蛇床子、蒼耳子分別粉碎、過150目篩，將文冠木與蒼耳子混合，加 入二者質(zhì)量0.2-0.3倍的食醋，在65-70 °C下烘干，再加入二者質(zhì)量13-14倍的65 %乙醇溶 液，在75-80°C下密封處理3-4h，然后加入穿破石與蛇床子并升溫至85-90°C，在該溫度下保 溫1.5-2h，降至55-60 °C后進(jìn)行超聲處理1.5-1.8h，超聲功率為800W，再進(jìn)行微波處理5min， 微波功率為1000W，再在5000r/min的離心速度下進(jìn)行離心分離，取上層液，濃縮至原體積的 25-30%，制得濃縮液； 2) 將羅勒油與濃縮液混合，再65-70 °C下超聲處理0.5-0.6h，超聲功率為800W，然后在 65-70 °C下烘干、造粒即得中藥物。5. 如權(quán)利要求1-3任一所述的中藥物在制備防治造影劑腎病藥物中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】A61K36/77GK105998317SQ201610368364
【公開日】2016年10月12日
【申請(qǐng)日】2016年5月27日
【發(fā)明人】叢黎, 杜山鵬, 史丁, 史丁一
【申請(qǐng)人】叢黎