一種護(hù)肝中藥組合物的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及一種護(hù)肝中藥組合物。
【背景技術(shù)】
[0002]肝臟是機(jī)體重要的代謝器官，它在糖、脂類、蛋白質(zhì)、維生素、激素、膽色素等物質(zhì)代謝中均有重要作用，同時(shí)肝臟還有分泌、排泄、生物轉(zhuǎn)化等方面的功能。肝細(xì)胞中含有豐富的酶，并合成許多酶和各種凝血因子，儲(chǔ)存和釋放造血因子，參與血液凝固和造血過程。肝臟也是機(jī)體的屏障器官，其解毒和吞噬功能對機(jī)體有重要的保護(hù)作用。當(dāng)肝功能受損傷時(shí)則代謝障礙，并影響其他臟器功能，嚴(yán)重則危及生命。肝臟具有肝動(dòng)脈和門靜脈的雙重血液供應(yīng)，并擁有大量血竇，肝細(xì)胞膜直接與血液接觸，同時(shí)肝細(xì)胞膜的通透性較大，故肝細(xì)胞與血液間經(jīng)常進(jìn)行活躍有效的物質(zhì)交換。
[0003]病毒、藥物及有毒物質(zhì)、自身免疫性肝炎等均可引起肝細(xì)胞壞死。研究表明，在肝細(xì)胞壞死而剩余肝細(xì)胞再生的情況下，則往往伴有肝間質(zhì)增生，即導(dǎo)致肝纖維化以及肝硬化。在肝硬化時(shí)靜脈血流受阻，導(dǎo)致肝靜脈和門脈高壓，促進(jìn)肝內(nèi)動(dòng)靜脈吻合支的形成，致使肝細(xì)胞供血減少，進(jìn)而發(fā)生肝細(xì)胞變性和壞死，纖維增生，肝硬化更加嚴(yán)重，造成惡性循環(huán)。當(dāng)肝嚴(yán)重?fù)p傷時(shí)，代償能力顯著減弱，則出現(xiàn)嚴(yán)重肝功能障礙，進(jìn)一步發(fā)展為肝功衰竭，并進(jìn)而引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙，出現(xiàn)肝昏迷。各種有害因子和物質(zhì)，如病毒，藥物，酒精等均可以激發(fā)肝細(xì)胞發(fā)生損傷，產(chǎn)生一系列介質(zhì)，造成肝細(xì)胞壞死、炎癥、纖維化的病變過程，最終導(dǎo)致各種肝臟疾病。
[0004]研究發(fā)現(xiàn)冬蟲夏草具有保護(hù)肝臟的作用，可以防止肝細(xì)胞點(diǎn)狀壞死和局灶性壞死。黃芪可以使大鼠肝纖維化程度明顯降低，減少總膠原1、II1、IV型膠原在肝內(nèi)的沉積。丹參是一種很有前途的抗肝損傷中藥，其作用機(jī)制是多方面的，如改善肝內(nèi)微循環(huán)，抑制脂質(zhì)過氧化，保護(hù)肝細(xì)胞，促進(jìn)沉積的膠原降解和重吸收等。三七具有活血化淤的功效，能抑制肝內(nèi)成纖維細(xì)胞和Ito細(xì)胞的活性，減少膠原纖維的產(chǎn)生。此外，甘草、茯苳、五味子、柴胡、紅花、垂盆草、水飛薊等中藥的抗肝損傷作用在實(shí)驗(yàn)研究中也得到了證實(shí)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]綜合本領(lǐng)域現(xiàn)有技術(shù)以及存在的問題，本發(fā)明的目的在于提供一種護(hù)肝中藥組合物，本發(fā)明為純中藥制劑，具有清肝利膽、活血化淤、降酶退黃等作用，無明顯毒副作用。
[0006]為達(dá)到上述目的，本發(fā)明是由下列質(zhì)量比例的原料組成:白芍10-20份、五味子20-30份、川芎20-40份、三七10-20份。本發(fā)明給藥劑型優(yōu)選口服制劑。
【具體實(shí)施方式】
[0007]實(shí)施例1.本發(fā)明由下列質(zhì)量比例的原料組成:白芍10份、五味子30份、川芎40份、三七10份。
[0008]實(shí)施例2.本發(fā)明由下列質(zhì)量比例的原料組成:白芍20份、五味子20份、川芎20 份、三七20份。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種護(hù)肝中藥組合物，是由下列質(zhì)量比例的原料組成:白芍10-20份、五味子20-30份、川芎20-40份、三七10-20份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種護(hù)肝中藥組合物，其特征在于:所述給藥劑型為口服制劑。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種護(hù)肝中藥組合物，是由下列質(zhì)量比例的原料組成：白芍10-20份、五味子20-30份、川芎20-40份、三七10-20份。本發(fā)明具有清肝利膽、活血化淤、降酶退黃等作用，無明顯毒副作用。
【IPC分類】A61P1/16, A61K36/71, A61K36/65, A61K36/79
【公開號(hào)】CN105287855
【申請?zhí)枴緾N201510834532
【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
【申請人】史克勇
【公開日】2016年2月3日
【申請日】2015年11月25日