一種止血、抗感染的新型自膨脹復(fù)合材料及制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及醫(yī)用材料技術(shù)領(lǐng)域，更具體的說(shuō)涉及一種止血、抗感染的新型自膨脹 復(fù)合材料及制備方法。 技術(shù)背景
[0002] 聚乙烯醇泡沫海綿由于具備優(yōu)異的吸水性，吸水后質(zhì)地柔軟且有較好的耐熱、耐 磨性，因此可應(yīng)用于過(guò)濾材料、隔音和隔熱材料、擦拭布以及醫(yī)用衛(wèi)生材料等等；海綿作為 醫(yī)用材料使用時(shí)，尤其是與易感染或已感染傷口接觸時(shí)，就不僅要求具有良好的吸水性，而 且材料也應(yīng)該具備抗菌性。
[0003] 醫(yī)用敷料是指蓋在傷口上有保護(hù)作用的覆蓋物，可協(xié)助控制出血、防止感染并吸 收分泌物?，F(xiàn)代醫(yī)用生物敷料是在Winter和Hinman等的創(chuàng)傷修復(fù)"濕潤(rùn)愈合"理論基礎(chǔ) 上發(fā)展起來(lái)的新型創(chuàng)面修復(fù)及保護(hù)材料，與傳統(tǒng)的醫(yī)用敷料（如脫脂棉紗）相比，現(xiàn)代醫(yī)用 生物敷料具有加速創(chuàng)面愈合、避免創(chuàng)面粘連、促進(jìn)組織修復(fù)、抗菌消炎等特點(diǎn)。在燒傷治療 中，使用含抗菌藥物的抗菌敷料依然是預(yù)防創(chuàng)面發(fā)生侵襲性感染的重要措施之一。良好的 抗菌敷料必須具備穿透焦痂的能力、廣譜抗菌、不易產(chǎn)生耐藥性、無(wú)局部刺激性、無(wú)全身不 良反應(yīng)的特性。
[0004] 但是，這些抗菌敷料都有明顯的缺陷。例如：通透性太高，使創(chuàng)面脫水；粘著創(chuàng)面， 更換敷料時(shí)產(chǎn)生再次機(jī)械性損傷；外界微生物容易通過(guò)交叉感染；用量多，更換頻繁，費(fèi)時(shí) 且使得患者痛苦。
[0005] 因此，有必要提出一種技術(shù)方案，能夠降低通透性避免創(chuàng)面脫水，且不易粘著創(chuàng)面 不會(huì)再次發(fā)生機(jī)械性損傷，同時(shí)外界微生物不易通過(guò)，減少了更換的此時(shí)，降低了用量，成 為了一種新的技術(shù)需求。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] (一）要解決的技術(shù)問(wèn)題
[0007] 針對(duì)以上缺點(diǎn)，本發(fā)明提出一種技術(shù)方案，具體為一種止血、抗感染的新型自膨脹 復(fù)合材料，能夠降低通透性避免創(chuàng)面脫水，且不易粘著創(chuàng)面不會(huì)再次發(fā)生機(jī)械性損傷，同時(shí) 外界微生物不易通過(guò)，減少了更換的此時(shí)，降低了用量，成為了一種新的技術(shù)需求。
[0008] (二）技術(shù)方案
[0009] 為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供所述的一種止血、抗感染的新型自膨脹復(fù)合材 料，所述復(fù)合材料包括聚乙烯醇、抗菌劑、交聯(lián)劑、酸和發(fā)泡劑，所述組份的質(zhì)量比體積百分 數(shù)為：
[0010]
[0011] 由聚乙烯醇、抗菌劑、交聯(lián)劑、酸和發(fā)泡劑在水溶液中縮聚反應(yīng)而成，縮聚物干燥 分切成片，與半透膜復(fù)合得到創(chuàng)面復(fù)合材料。
[0012] 進(jìn)一步地，所述復(fù)合材料中的納米銀吸附于海綿結(jié)構(gòu)中，與縮聚反應(yīng)后的海綿結(jié) 構(gòu)中納米銀質(zhì)量比體積百分?jǐn)?shù)為0. 01-0. 1%。
[0013] 進(jìn)一步地，所述半透膜為醫(yī)用選擇性的薄膜，所述薄膜允許溶液通過(guò)以及銀離子 通過(guò)。
[0014] 進(jìn)一步地，所述復(fù)合材料與半透膜復(fù)合為一個(gè)整體，所述復(fù)合材料制片與半透膜 制片的大小相適應(yīng)，所述半透膜膜片中心有圓形切口。
[0015] 進(jìn)一步地，所述聚乙烯醇為醫(yī)用聚乙烯醇，分子量的范圍在12萬(wàn)-18萬(wàn)，醇解度為 98%~100% ;所述抗菌劑為銀離子化合物或配合物，所述交聯(lián)劑為甲醛或戊二醛，所述發(fā) 泡劑為碳酸鉀、碳酸氫鉀、碳酸鈣、碳酸鈉和碳酸氫鈉中的一種或幾種的組合；所述酸為選 自鹽酸、醋酸、磷酸和醋酸中一種或幾種的組合；所述納米銀顆粒平均粒徑小于10納米。
[0016] 所述的止血、抗感染的新型自膨脹復(fù)合材料，其制備方法包括以下步驟：
[0017] 1)取一定質(zhì)量的聚乙烯醇加入熱水均勻攪拌至溶解，降溫后，加入交聯(lián)劑和發(fā)泡 劑，攪拌15-30分鐘，再加入抗菌劑和酸得到混合溶液，攪拌溶液使得發(fā)泡至最大體積，攪 拌均勻；
[0018] 2)固化成型得到縮聚物，對(duì)縮聚物進(jìn)行洗滌，洗滌至中性，干燥處理。
[0019] 所述的止血、抗感染的新型自膨脹復(fù)合材料的制備方法，制備過(guò)程中所使用的攪 拌為機(jī)械攪拌，攪拌的轉(zhuǎn)速為1500-3000轉(zhuǎn)/分鐘。
[0020] 所述的止血、抗感染的新型自膨脹復(fù)合材料的制備方法，所述步驟1)中，聚乙烯 醇加入98°C以上的熱水中，將機(jī)械攪拌速度調(diào)整至2000-3000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速，攪拌20-30 分鐘；攪拌均勻后加入濃度為37%的甲醛溶液，攪拌3-5分鐘后加入濃度為50%醋酸溶 液；
[0021] 所述步驟2)中，固化成型得到的縮聚物，放入成型模具中固化成型，固化成型后 洗滌至中性，恒溫干燥。
[0022] 所述的止血、抗感染的新型自膨脹復(fù)合材料的制備方法，步驟1)中混合溶液加熱 到70-80°C后，將機(jī)械攪拌速度調(diào)整至1500-3000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速，攪拌15分鐘后；加入量 為每100毫升溶液加入0. 5ml戊二醛溶液，再加入濃度為50 %醋酸溶液5ml;攪拌均勻后開(kāi) 始降低攪拌速度，攪拌速度降至500r/min，100s后停止攪拌；
[0023] 步驟2)中，放入50°C成型模具中固化成型約10小時(shí)；加入堿性溶液洗滌液最后 呈中性。
[0024] 所述的止血、抗感染的新型自膨脹復(fù)合材料的制備方法，具體包括如下步驟：
[0025] 1)取25g的聚乙烯醇與100g去離子水混合，以3000轉(zhuǎn)/分鐘機(jī)械攪拌，使聚乙烯 醇逐步溶解，制備出混合溶液，降溫至常溫，同時(shí)每l〇〇g溶液加入〇. 3g發(fā)泡劑，攪拌均勻并 緩慢加熱到60°C后，將機(jī)械攪拌速度調(diào)整至2500轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速，攪拌均勻后；向混合溶 液中加入37%的甲醛溶液，加入量為每100毫升溶液加入0. 5ml甲醛溶液，繼續(xù)攪拌一定 時(shí)間后再加入濃度為50 %醋酸溶液，酸加入量為每100毫升溶液加入5ml酸溶液；以及每 l〇〇g溶液加入5g的抗菌劑；攪拌均勾后開(kāi)始降低攪拌速度，降至500r/min，攪拌，100s后 停止攪拌；
[0026] 2)倒入模具，放入50°C成型模具中固化成型10h;
[0027] 3)脫模洗滌，固化成型后的海綿在常溫下擠壓，擠完空氣為止，以沒(méi)有氣泡為準(zhǔn)， 再加入堿性洗滌液洗滌至中性；
[0028] 4)擠壓脫水，再次擠壓，擠完空氣為止，以沒(méi)有氣泡為準(zhǔn)，再加入堿性洗滌液洗滌 至中性；
[0029] 5)加工包裝，冷藏。
[0030] 本發(fā)明的有益效果為：
[0031] 本發(fā)明制成的復(fù)合材料通過(guò)增加半透膜能夠降低通透性避免創(chuàng)面脫水，且不易粘 著創(chuàng)面，使得創(chuàng)面不會(huì)再次發(fā)生機(jī)械性損傷，同時(shí)半透膜的應(yīng)用使得外界微生物不易通過(guò)， 使得銀離子能夠穿過(guò)半透膜對(duì)創(chuàng)面進(jìn)行殺菌消毒，這樣使得復(fù)合材料使用更加有效，減少 了更換的此時(shí)，降低了用量。
【具體實(shí)施方式】
[0032] 為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚明了，下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】，對(duì)本 發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)該理解，這些描述只是示例性的，而并非要限制本發(fā)明的范圍。此 外，在以下說(shuō)明中，省略了對(duì)公知結(jié)構(gòu)和技術(shù)的描述，以避免不必要地混淆本發(fā)明的概念。 [00 33] 實(shí)施例1
[0034] -種止血、抗感染的新型自膨脹復(fù)合材料，所述復(fù)合材料包括聚乙稀醇、抗菌劑、 交聯(lián)劑、酸和發(fā)泡劑，所述組份的質(zhì)量比體積百分?jǐn)?shù)為：
[0035]
[0036] 由聚乙烯醇、抗菌劑、交聯(lián)劑、酸和發(fā)泡劑在水溶液中縮聚反應(yīng)而成，縮聚物干燥 分切成片，與半透膜復(fù)合得到創(chuàng)面復(fù)合材料。
[0037] 實(shí)施例2
[0038] -種止血、抗感染的新型自膨脹復(fù)合材料，所述復(fù)合材料包括聚乙稀醇、抗菌劑、 交聯(lián)劑、酸和發(fā)泡劑，所述組份的質(zhì)量比體積百分?jǐn)?shù)為：
[0039]
[0040] 由聚乙烯醇、抗菌劑、交聯(lián)劑、酸和發(fā)泡劑在水溶液中縮聚反應(yīng)而成，縮聚物干燥 分切成片，與半透膜復(fù)合得到創(chuàng)面復(fù)合材料。
[0041] 實(shí)施例3
[0042] -種止血、抗感染的新型自膨脹復(fù)合材料，所述復(fù)合材料包括聚乙稀醇、抗菌劑、 交聯(lián)劑、酸和發(fā)泡劑，所述組份的質(zhì)量比體積百分?jǐn)?shù)為：
[0043]
[0044] 由聚乙烯醇、抗菌劑、交聯(lián)劑、酸和發(fā)泡劑在水溶液中縮聚反應(yīng)而成，縮聚物干燥 分切成片，與半透膜復(fù)合得到創(chuàng)面復(fù)合材料。
[0045] 所述的止血、抗感染的新型自膨脹復(fù)合材料，其制備方法包括以下步驟：
[0046] 1)取一定質(zhì)量的聚乙烯醇加入熱水均勻攪拌至溶解，降溫后，加入交聯(lián)劑和發(fā)泡 劑，攪拌15分鐘，再加入抗菌劑和酸得到混合溶液，攪拌溶液使得發(fā)泡至最大體積，攪拌均 勻；
[0047] 2)固化成型得到縮聚物，對(duì)縮聚物進(jìn)行洗滌，洗滌至中性，干燥處理。
[0048] 所述的止血、抗感染的新型自膨脹復(fù)合材料的制備方法，制備過(guò)程中所使用的攪 拌為機(jī)械攪拌，攪拌的轉(zhuǎn)速為3000轉(zhuǎn)/分鐘。
[0049]或者所述的止血、抗感染的新型自膨脹復(fù)合材料，其制備方法包括以下步驟：
[0050] 1)取一定質(zhì)量的聚乙烯醇加入熱水均勻攪拌至溶解，降溫后，加入交聯(lián)劑和發(fā)泡 劑，攪拌30分鐘，再加入抗菌劑和酸得到混合溶液，攪拌溶液使得發(fā)泡至最大體積，攪拌均 勻；
[0051] 2)固化成型得到縮聚物，對(duì)縮聚物進(jìn)行洗滌，洗滌至中性，干燥處理。
[0052] 所述的止血、抗感染的新型自膨脹復(fù)合材料的制備方法，制備過(guò)程中所使用的攪 拌為機(jī)械攪拌，攪拌的轉(zhuǎn)速為1500轉(zhuǎn)/分鐘。
[0053] 所述的止血、抗感染的新型自膨脹復(fù)合材料的制備方法，所述步驟1)中，聚乙烯 醇加入98°C以上的熱水中，將機(jī)械攪拌速度調(diào)整至3000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速，攪拌20分鐘；攪 拌均勻后加入濃度為37 %的甲醛溶液，攪拌3分鐘后加入濃度為50 %醋酸溶液；
[0054] 所述步驟2)中，固化成型得到的縮聚物，放入成型模具中固化成型，固化成型后 洗滌至中性，恒溫干燥。
[0055]或者所述的止血、抗感染的新型自膨脹復(fù)合材料的制備方法，所述步驟1)中，聚 乙烯醇加入98°C以上的熱水中，將機(jī)械攪拌速度調(diào)整至2000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速，攪拌30分 鐘；攪拌均勻后加入濃度為37 %的甲醛溶液，攪拌5分鐘后加入濃度為50 %醋酸溶液；
[0056] 所述步驟2)中，固化成型得到的縮聚物，放入成型模具中固化成型，固化成型后 洗滌至中性，恒溫干燥。
[0057] 所述的止血、抗感染的新型自膨脹復(fù)合材料的制備方法，步驟1)中混合溶液加熱 到70°C后，將機(jī)械攪拌速度調(diào)整至3000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速，攪拌15分鐘后；加入量為每100 毫升溶液加入〇. 5ml戊二醛溶液，再加入濃度為50 %醋酸溶液5ml;攪拌均勻后開(kāi)始降低攪 拌速度，攪拌速度降至500r/min，100s后停止攪拌；
[0058] 步驟2)中，放入50°C成型模具中固化成型約10小時(shí)；加入堿性溶液洗滌液最后 呈中性。