一種冬蟲夏草提取物的提取方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及冬蟲夏草技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種冬蟲夏草提取物的提取方法。
【背景技術(shù)】
[0002]冬蟲夏草具有多種活性成分，例如蟲草酸、蟲草素和腺苷等，從而使冬蟲夏草具有鎮(zhèn)靜、抑菌、抑制小鼠腹水癌、增強(qiáng)機(jī)體免疫功能等多方面的藥理作用。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)冬蟲夏草中有效成分的提取工藝有多種，但是其存在提取率低的缺陷，增加了提取的成本。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺點(diǎn)，而提出的一種冬蟲夏草提取物的提取方法，其過(guò)程簡(jiǎn)單，條件溫和，提取率高。
[0004]為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用了如下技術(shù)方案:
[0005]—種冬蟲夏草提取物的提取方法，包括以下步驟:
[0006]S1、將冬蟲夏草洗滌、剔出雜質(zhì)后進(jìn)行晾曬，然后在30-45°C下烘干，破碎至20-35目得到冬蟲夏草微粉；
[0007]S2、將冬蟲夏草微粉加入pH值為3-5的酸溶液中，升溫至35_50 °C后超聲3-10min，調(diào)節(jié)體系的pH值為7后超聲5_10min，調(diào)節(jié)體系的pH值為8_10后超聲5-10min，升溫至60-70°C后，加入乙醇，使乙醇的體積為體系總體積的30-45%，超聲10_25min，然后在40-50°C下微波50-70s，過(guò)濾后得到提取液；
[0008]S3、將提取液減壓濃縮到固含量為85-95 %后得到所述冬蟲夏草提取物。
[0009]優(yōu)選地，在S2中，所述酸溶液為鹽酸溶液、硝酸溶液、硫酸溶液、磷酸溶液、草酸溶液中的一種或者多種的混合物。
[0010]優(yōu)選地，在S2中，在超聲的過(guò)程中，超聲的功率為800-1000W。
[0011]優(yōu)選地，在S2中，調(diào)節(jié)體系的pH值為8-10的過(guò)程中，所用試劑為氨水、氫氧化鈉溶液、氫氧化鉀溶液、三乙胺中的一種或者多種的混合物。
[0012]優(yōu)選地，所述冬蟲夏草提取物的提取方法，包括以下步驟:
[0013]S1、將冬蟲夏草洗滌、剔出雜質(zhì)后進(jìn)行晾曬，然后在40°C下烘干，破碎至20-35目得到冬蟲夏草微粉；
[0014]S2、將冬蟲夏草微粉加入pH值為4的酸溶液中，升溫至40°C后超聲5min，調(diào)節(jié)體系的pH值為7后超聲8min，調(diào)節(jié)體系的pH值為9后超聲6min，升溫至65°C后，加入乙醇，使乙醇的體積為體系總體積的35%，超聲20min，然后在45°C下微波65s，過(guò)濾后得到提取液；
[0015]S3、將提取液減壓濃縮到固含量為90 %后得到所述冬蟲夏草提取物。
[0016]本發(fā)明冬蟲夏草提取物的提取方法中，首先將冬蟲夏草進(jìn)行了破碎，然后采用了多次超聲與微波配合的工藝，通過(guò)控制超聲和微波過(guò)程中的工藝參數(shù)，使其協(xié)同，得到的濾液中提取物含量高。
【具體實(shí)施方式】
[0017]為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合具體實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
[0018]實(shí)施例1
[0019]—種冬蟲夏草提取物的提取方法，包括以下步驟:
[0020]S1、將冬蟲夏草洗滌、剔出雜質(zhì)后進(jìn)行晾曬，然后在30°C下烘干，破碎至20-35目得到冬蟲夏草微粉；
[0021]S2、將冬蟲夏草微粉加入pH值為5的鹽酸溶液中，升溫至35°C后超聲3min，調(diào)節(jié)體系的pH值為7后超聲lOmin，調(diào)節(jié)體系的pH值為8后超聲lOmin，升溫至60°C后，加入乙醇，使乙醇的體積為體系總體積的45%，超聲lOmin，然后在50°C下微波50s，過(guò)濾后得到提取液；
[0022]S3、將提取液減壓濃縮到固含量為85 %后得到所述冬蟲夏草提取物。
[0023]實(shí)施例2
[0024]—種冬蟲夏草提取物的提取方法，包括以下步驟:
[0025]S1、將冬蟲夏草洗滌、剔出雜質(zhì)后進(jìn)行晾曬，然后在35°C下烘干，破碎至20-35目得到冬蟲夏草微粉；
[0026]S2、將冬蟲夏草微粉加入pH值為3的硝酸溶液中，升溫至38°C后超聲8min，調(diào)節(jié)體系的pH值為7后超聲6min，調(diào)節(jié)體系的pH值為10后超聲7min，升溫至67°C后，加入乙醇，使乙醇的體積為體系總體積的38%，超聲22min，然后在46°C下微波66s，過(guò)濾后得到提取液；
[0027]S3、將提取液減壓濃縮到固含量為89 %后得到所述冬蟲夏草提取物。
[0028]實(shí)施例3
[0029]—種冬蟲夏草提取物的提取方法，包括以下步驟:
[0030]S1、將冬蟲夏草洗滌、剔出雜質(zhì)后進(jìn)行晾曬，然后在42°C下烘干，破碎至20-35目得到冬蟲夏草微粉；
[0031]S2、將冬蟲夏草微粉加入pH值為4的磷酸溶液和草酸溶液的混合液中，升溫至42°C后超聲5min，調(diào)節(jié)體系的pH值為7后超聲8min，利用三乙胺調(diào)節(jié)體系的pH值為9后超聲8min，升溫至63°C后，加入乙醇，使乙醇的體積為體系總體積的42%，超聲16min，然后在48°C下微波58s，過(guò)濾后得到提取液；其中，在超聲的過(guò)程中，超聲的功率為900W ；
[0032]S3、將提取液減壓濃縮到固含量為92 %后得到所述冬蟲夏草提取物。
[0033]實(shí)施例4
[0034]—種冬蟲夏草提取物的提取方法，包括以下步驟:
[0035]S1、將冬蟲夏草洗滌、剔出雜質(zhì)后進(jìn)行晾曬，然后在40°C下烘干，破碎至20-35目得到冬蟲夏草微粉；
[0036]S2、將冬蟲夏草微粉加入pH值為4的硫酸溶液中，升溫至40°C后超聲5min，調(diào)節(jié)體系的pH值為7后超聲8min，利用氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)體系的pH值為9后超聲6min，升溫至65°C后，加入乙醇，使乙醇的體積為體系總體積的35%，超聲20min，然后在45°C下微波65s，過(guò)濾后得到提取液；其中，在超聲的過(guò)程中，超聲的功率為1000W ；
[0037]S3、將提取液減壓濃縮到固含量為90 %后得到所述冬蟲夏草提取物。
[0038]實(shí)施例5
[0039]—種冬蟲夏草提取物的提取方法，包括以下步驟:
[0040]S1、將冬蟲夏草洗滌、剔出雜質(zhì)后進(jìn)行晾曬，然后在45°C下烘干，破碎至20-35目得到冬蟲夏草微粉；
[0041]S2、將冬蟲夏草微粉加入pH值為3的酸溶液中，升溫至50°C后超聲lOmin，調(diào)節(jié)體系的pH值為7后超聲5min，利用氨水調(diào)節(jié)體系的pH值為10后超聲5min，升溫至70°C后，加入乙醇，使乙醇的體積為體系總體積的30%，超聲25min，然后在40°C下微波70s，過(guò)濾后得到提取液；其中，在超聲的過(guò)程中，超聲的功率為800W ;
[0042]S3、將提取液減壓濃縮到固含量為95 %后得到所述冬蟲夏草提取物。
[0043]以上所述，僅為本發(fā)明較佳的【具體實(shí)施方式】，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種冬蟲夏草提取物的提取方法，其特征在于，包括以下步驟: 51、制備冬蟲夏草微粉； 52、將冬蟲夏草微粉加入酸溶液中，加熱、超聲處理并調(diào)節(jié)體系的PH值，過(guò)濾后得到提取液； 53、將提取液減壓濃縮后得到所述冬蟲夏草提取物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的冬蟲夏草提取物的提取方法，其特征在于，在S2中，所述酸溶液為鹽酸溶液、硝酸溶液、硫酸溶液、磷酸溶液、草酸溶液中的一種或者多種的混合物。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的冬蟲夏草提取物的提取方法，其特征在于，所述S2中，所述酸溶液的初始PH值為3-5。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的冬蟲夏草提取物的提取方法，其特征在于，所述S2中，將冬蟲夏草微粉加入酸溶液中后，還包括反復(fù)調(diào)節(jié)PH并超聲處理。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的冬蟲夏草提取物的提取方法，其特征在于，所述反復(fù)調(diào)節(jié)PH并超聲處理步驟包括調(diào)節(jié)體系的pH值為7后超聲處理，調(diào)節(jié)體系的pH值為8-10后再超聲處理。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的冬蟲夏草提取物的提取方法，其特征在于，所述調(diào)節(jié)體系的pH值為7后超聲處理步驟前還包括升溫至35-50°C后超聲處理。7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的冬蟲夏草提取物的提取方法，其特征在于，所述調(diào)節(jié)體系的PH值為8-10后再超聲處理步驟后還包括升溫至60-70°C后加入乙醇，然后超聲處理并微波加熱。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的冬蟲夏草提取物的提取方法，其特征在于，加入的乙醇的體積為體系總體積的30-45%。9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的冬蟲夏草提取物的提取方法，其特征在于，加入乙醇后超聲處理并在40-50°C下微波50-70s，再過(guò)濾后得到提取液。10.根據(jù)權(quán)利要求2-9任一所述的冬蟲夏草提取物的提取方法，其特征在于，所述S2中，將冬蟲夏草微粉加入酸溶液中后初次超聲處理的酸溶液的溫度為30-45°C。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種冬蟲夏草提取物的提取方法，包括以下步驟：一種冬蟲夏草提取物的提取方法，其特征在于，包括以下步驟：S1、制備冬蟲夏草微粉；S2、將冬蟲夏草微粉加入酸溶液中，加熱、超聲處理并調(diào)節(jié)體系的PH值，過(guò)濾后得到提取液；S3、將提取液減壓濃縮后得到所述冬蟲夏草提取物。本發(fā)明提出的冬蟲夏草提取物的提取方法，其過(guò)程簡(jiǎn)單，條件溫和，得到的提取物含量高。
【IPC分類】A61K36/068
【公開號(hào)】CN105232585
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510791769
【發(fā)明人】羅明鏡
【申請(qǐng)人】西寧共進(jìn)新材料科技有限公司
【公開日】2016年1月13日
【申請(qǐng)日】2015年11月17日