一種原花色素美白防曬霜的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于護(hù)膚品技術(shù)領(lǐng)域，主要涉及一種原花色素美白防曬霜的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]當(dāng)人們在進(jìn)行光照的時候，紫外線也會對人體皮膚造成損壞，不僅容顏受損，更可能影響到皮膚健康。而且，隨著環(huán)境污染越來越嚴(yán)重，大氣臭氧層的破壞也越來越嚴(yán)重，導(dǎo)致日光中紫外線的強(qiáng)度變強(qiáng)，人們在光照下紫外線對皮膚的損傷也越來越明顯。
[0003]原花色素是指從植物中提取分離得到的一類在熱酸處理下能夠產(chǎn)生紅色花色素的多酚類化合物，具有極強(qiáng)抗氧化活性，作為一種良好氧游離基清除劑和脂質(zhì)過氧化抑制劑，其分子結(jié)構(gòu)單元芳香環(huán)有多個鄰、間位活性酚羥基，易于釋放H.給各類自由基，并終止自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，從而防止氧化。原花色素還具有良好的紫外吸收性能，研究發(fā)現(xiàn)原花色素對中波紫外線(UVB，280nm-320nm)有較強(qiáng)的吸收，即對UVB (中波紫外線)有較強(qiáng)吸收。同時因其分子結(jié)構(gòu)單元芳香環(huán)有多個鄰、間位活性酚羥基，對酪氨酸酶的活性有較強(qiáng)的抑制作用可以有效阻止黑色素的生成，且多羥基結(jié)構(gòu)具有收斂性可以促進(jìn)皮膚緊致保水的效果O
[0004]此外，原花色素具有較好的防曬美白作用，但目前護(hù)膚品鮮有添加原花色素，主要原因是其制成潤膚霜膏時有效成分有被破壞的風(fēng)險，目前市售的添加原花色素的防曬潤膚霜對它利用率也很低，制備方法和配方不夠合理，難以達(dá)到真正的美白防曬效果，因此需要發(fā)明一種原花色素添加方法將原花色素制成潤膚霜保護(hù)其有效成分。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]為了克服【背景技術(shù)】的不足，本發(fā)明提供了一種原花色素美白防曬霜的制備方法。主要解決了現(xiàn)有方法制備美白防曬潤膚霜對低聚原花色素的利用不夠充分、制備方法和配方不合理、有效成分低，難以達(dá)到真正的美白防曬作用的缺陷。本發(fā)明所采用的原料組成及配比方案:
[0006]—種原花色素美白防曬霜原料配比:水相41.5%，油相58.5%。水相組成:甘油7%，三乙醇胺0.5%，十二烷基硫酸鈉2%，水30%，氮酮2%。油相組成:低聚原花色素0.5% -3%,硬脂酸4 %，十六醇2 %，棕櫚酸異丙酯4 %，羊毛脂0.5 %，橄欖油I %，單硬脂酸甘油酯3%，尼泊金甲酯0.15%，尼泊金丙酯。0.05%，水43.3% -40.8%。
[0007]本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:一種原花色素美白防曬霜的制備的方法，包括以下方法步驟:
[0008](I)將富含原花色素的植物碾碎并過篩制成35-55目，含水率在12%的粉末。
[0009](2)采用超聲波輔助提取的方法，對植物粉末進(jìn)行提取，過濾，回收溶劑，干燥，制得粗制原花色素；
[0010](3)采用大孔吸附樹脂，對粗制原花色素進(jìn)行分離純化，蒸干，制得低聚原花色素；
[0011](4)按權(quán)利要求1配方配制相應(yīng)份數(shù)的水相和油相，并保溫；
[0012](5)將水相與油相緩慢混合保溫，攪拌；
[0013](6)將水相與油相混合物降溫至80°C，加入氮酮，真空抽氣；
[0014](7)緩慢降溫，加入香料3-5滴，攪拌，出料。
[0015]本發(fā)明提供的工藝方法中，其特征在于步驟(I)中所述的富含原花色素的植物包含有黑荊樹、沙棘籽、花生紅衣、葡萄籽、石榴籽、落葉松、楊梅葉等。
[0016]本發(fā)明提供的工藝方法中，其特征在于步驟(2)中所述的超聲波輔助提取方法的條件，溶劑:40-70 %乙醇水溶液(v/v)，時間:20-30min，溫度:40-50 °C，超聲功率:120-150W。
[0017]本發(fā)明提供的工藝方法中，其特征在于步驟(3)中所述的大孔吸附樹脂包含有精品級AB-8型樹脂、BS-30型樹脂、BS-45型樹脂、DlOl型樹脂等。
[0018]本發(fā)明提供的工藝方法中，其特征在于步驟(3)中分離純化過程是采用40%乙醇水溶液(v/V)進(jìn)行洗脫得到產(chǎn)物；蒸干采用的是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。
[0019]本發(fā)明提供的工藝方法中，其特征在于步驟(4)中所述的保溫溫度為80±2°C。
[0020]本發(fā)明提供的工藝方法中，其特征在于步驟(5)中所述的保溫溫度為85±2°C ;攪拌米用機(jī)械攪拌，轉(zhuǎn)速:500r/min，時間:30min。
[0021]本發(fā)明提供的工藝方法中，其特征在于步驟(6)中所述的真空抽氣壓力要求-0.04mPa，時間:20min。
[0022]本發(fā)明提供的工藝方法中，其特征在于步驟(7)中所述的降溫速率5土1°C /min,降至45±2°C。攪拌米用機(jī)械攪拌，轉(zhuǎn)速:500r/min，時間:10min。
[0023]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)不同之處在于，本發(fā)明取得了如下技術(shù)效果:本發(fā)明采用大孔吸附樹脂技術(shù)分離純化植物原花色素，以乙醇-水為溶劑，采用該技術(shù)在操作過程不添加任何其他有機(jī)溶劑，無毒無害，而且有較好的收斂性、美白效果、清除自由基及紫外吸收活性，為后續(xù)產(chǎn)品的安全制備提供保障。本發(fā)明制備方法和配方更優(yōu)化，有效成分得到保護(hù)，產(chǎn)品質(zhì)地均勻，顏色柔和，提高了防曬霜美白和防曬效果，且對皮膚刺激性小適用人群范圍更廣。目前市面上尚未出現(xiàn)黑荊樹來源的原花色素原花色素美白防曬霜，該美白防曬霜具有很好的市場前景。
【附圖說明】
[0024]圖1為不同濃度的本發(fā)明的黑荊樹皮原花色素對自由基的清除率。
[0025]圖2為不同濃度的黑荊樹原花色素制得潤膚霜紫外吸收定性測定。
[0026]圖3為不同濃度的黑荊樹原花色素抑制酪氨酸酶活性的抑制率。
【具體實施方式】
[0027]下面將結(jié)合本發(fā)明實施例中的附圖，技術(shù)工藝步驟，具體實施條件和材料，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有付出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0028]實施例1
[0029]將配方中油相與水相分別配制好，其中原花色素為lg，含量為1%。分別加熱并攪拌保溫至80°C，將水相緩慢加入油相中，邊加熱邊攪拌。待完全加入后將溫度調(diào)至850C，攪拌速度500r/min，保持30min，結(jié)束后緩慢降溫至80°C，加入氮酮，并抽真空壓力為-0.04mPa，時間為20min。待溫度降至45°C左右，加入少量的香精香料，繼續(xù)攪拌1min出料，得到的產(chǎn)品穩(wěn)定性好，質(zhì)地均一。
[0030]實施例2
[0031]將配方中油相與水相分別配制好，其中原花色素為2g，含量為2%。分別加熱并攪拌保溫至80°C，將水相緩慢加入油相中，邊加熱邊攪拌。待完全加入后將溫度調(diào)至850C，攪拌速度500r/min，保持20min，結(jié)束后緩慢降溫至80°C，加入氮酮，并抽真空壓力為-0.05mPa，時間為20min。待溫度降至45°C左右，加入少量的香精香料，繼續(xù)攪拌1min出料，得到的產(chǎn)品穩(wěn)定性好，質(zhì)地均一。
[0032]實施例3
[0033]將配方中油相與水相分別配制好，其中原花色素為3g，含量為3%。分別加熱并攪拌保溫至75°C，將水相緩慢加入油相中，邊加熱邊攪拌。待完全加入后將溫度調(diào)至80°C，攪拌速度500r/min，保持20min，結(jié)束后緩慢降溫至80°C，加入氮酮，并抽真空壓力為-0.05mPa，時間為30min。待溫度降至45°C左右，加入少量的香精香料，繼續(xù)攪拌1min出料，得到的產(chǎn)品穩(wěn)定性好，質(zhì)地均一，但顏色較深。
[0034]實施例4
[0035]將配方中油相與水相分別配制好，其中原花色素為0.5g，含量為0.5%。分別加熱并攪拌保溫至75°C，將水相緩慢加入油相中，邊加熱邊攪拌。待完全加入后將溫度調(diào)至80°C，攪拌速度300r/min，保持20min，結(jié)束后緩慢降溫至80°C，加入氮酮，并抽真空壓力為-0.06mPa,時間為30min。待溫度降至45°C左右，加入少量的香精香料，繼續(xù)攪拌1min出料，得到的產(chǎn)品穩(wěn)定性好，質(zhì)地均一。
[0036]實施例5
[0037]黑荊樹皮原花色素抗氧化清除自由基活性:
[0038]以本發(fā)明的采用大孔吸附樹脂分離純化的原花色素為樣品，按照下述方法測定其抗氧化清除自由基活性。
[0039]以50 %的乙醇配制濃度為40 μ g/ml的DPPH溶液，在200_700nm下進(jìn)行掃描，測定吸收波長。以 50% 乙醇配制待測樣品