綠原酸在制備治療蕁麻疹的藥物中的用圖
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及綠原酸在制備治療蕁麻疹的藥物中的用途。
【背景技術(shù)】
[0002] 蕁麻疹是由于皮膚、粘膜小血管擴張及通透性增加而引起的一種局限性的水腫反 應(yīng)，其典型皮膚表現(xiàn)為風團，主要的病理變化是真皮水腫，皮膚毛細血管及小血管擴張充 血，肥大細胞脫顆粒進而釋放各種炎性介質(zhì)，血液中組胺水平迅速升高，可能引發(fā)一系列過 敏反應(yīng)?，F(xiàn)代醫(yī)學的研究將急性蕁麻疹的發(fā)病機理分為免疫性和非免疫性兩種，免疫性蕁 麻疹大多數(shù)屬于I型變態(tài)反應(yīng)型蕁麻疹，又稱為速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)，一般稱之為過敏反應(yīng)。其 特點是反應(yīng)發(fā)生迅速，大多由IgE抗體街道，引起肥大細胞發(fā)生脫顆粒并釋放活性介質(zhì)，如 組胺、激肽等，從而引起毛細血管擴張，通透性增加，平滑肌痙攣和腺體分泌等，產(chǎn)生皮膚、 消化道和呼吸道粘膜等一系列病理反應(yīng)。非免疫性蕁麻疹可能是由于某些生物的化學及物 理因素直接作用肥大細胞，使其釋放顆粒而發(fā)病，其中多數(shù)為非免疫性接觸性蕁麻疹，其發(fā) 病機制尚不明確。蕁麻疹是皮膚科最常見的疾病之一，其發(fā)病率高，且容易反復發(fā)作，近年 來由于生態(tài)環(huán)境的變化，蕁麻疹的發(fā)病率也呈現(xiàn)逐年上升的趨勢。
[0003] 綠原酸（chlorogenicacidCGA)又名咖啡縣酸，是由咖啡酸（caffeicacid CA)和奎尼酸（quinicacidQA)組成的縮酚酸，其化學名為3-〇-咖啡?？崴?(3-o-caffeoylquinicacidCGA)。綠原酸是植物在進行有氧呼吸的過程中，經(jīng)磷酸戊糖途 徑中間產(chǎn)物合成的一種苯丙素類物質(zhì)。綠原酸已經(jīng)被開放應(yīng)用于食品，保健品，化妝品和藥 品等多個領(lǐng)域。由于它廣泛的存在于常見的各種蔬菜水果中，具有多種生物活性，如：心 血管保護作用、抗氧化作用、抗紫外及抗輻射作用、抗誘變及抗癌作用、抗菌作用、抗病毒作 用、降脂降糖作用、免疫調(diào)節(jié)作用等。在醫(yī)藥化工和食品等領(lǐng)域都具有廣泛的應(yīng)用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的技術(shù)方案是提供了綠原酸在制備治療蕁麻疹的藥物中的用途。
[0005] 本發(fā)明提供了綠原酸在制備治療蕁麻疹的藥物中的用途。
[0006] 其中，所述的藥物是治療免疫性蕁麻疹或非免疫性蕁麻疹的藥物。
[0007] 其中，所述的藥物是治療I型變態(tài)反應(yīng)型蕁麻疹的藥物。
[0008] 其中，所述的藥物是治療非免疫性接觸性蕁麻疹的藥物。
[0009] 其中，所述的藥物是降低蕁麻疹所致的毛細血管通透性增強的藥物。
[0010] 其中，所述的藥物是抑制蕁麻疹所致的肥大細胞脫顆粒的藥物。
[0011] 其中，所述的藥物是降低蕁麻疹所致的組胺水平升高的藥物。
[0012] 其中，所述的藥物是對抗組胺所致的毛細血管擴張的藥物。
[0013] 其中，所述的藥物制劑是口服制劑、注射制劑或透皮給藥制劑。
[0014] 其中，所述的制劑每單位制劑含綠原酸l-1000mg;所述的制劑的臨床使用劑量 為：l_100mg/kg。
[0015] 通過綠原酸治療蕁麻疹的藥效實驗表明，綠原酸能夠有效的抑制肥大細胞的脫顆 粒，降低組胺的釋放，并且對抗組胺釋放所導致的毛細血管擴張；通過藥效試驗證明，綠原 酸對于I型變態(tài)反應(yīng)型蕁麻疹（免疫性蕁麻疹）和非免疫性接觸性蕁麻疹（非免疫性蕁麻 疹）均有良好的治療效果，且不僅限于此兩類蕁麻疹的治療。
[0016] 綜上，綠原酸有益于緩解蕁麻疹引起的毛細血管通透性增大的癥狀，有益于抑制 肥大細胞的脫顆粒和組胺釋放，有益于緩解非免疫性蕁麻疹的癥狀，為綠原酸作為治療蕁 麻疹的藥物提供了理論基礎(chǔ)。
【具體實施方式】
[0017] 實施例1:用綠原酸制備散劑
[0018] 1.綠原酸的提?。?br>[0019] 本實施例所用的綠原酸原料藥，系由杜仲葉中提取、純化得到的，純度為99. 17%。
[0020] 2.綠原酸散劑的制備：
[0021] 2. 1 處方
[0022] 純度為99.17%的綠原酸100(^
[0023] 2. 2 制法
[0024] 取處方量綠原酸過篩后，按照散劑的常規(guī)制備工藝，無菌分裝成含1000瓶/袋散 劑，每瓶/袋散劑含綠原酸l〇〇〇mg。
[0025] 實施例2:用綠原酸制備丸劑
[0026] 1.綠原酸的提取
[0027] 本實施例中所使用的綠原酸，系由金銀花中提取、純化得到的，純度為98. 95%。
[0028]2.綠原酸丸劑的制備
[0029] 2. 1 處方
[0030]
[0031」2.2.制法：
【主權(quán)項】
1. 綠原酸在制備治療蕁麻疹的藥物中的用途。
2. 根據(jù)權(quán)利要1所述的用途，其特征在于：所述的藥物是治療免疫性蕁麻疹或非免疫 性蕁麻疹的藥物。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于：所述的藥物是治療I型變態(tài)反應(yīng)型蕁麻 疹的藥物。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于：所述的藥物是治療非免疫性接觸性蕁麻 疹的藥物。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1-4任意一項所述的用途，其特征在于：所述的藥物是降低蕁麻疹所 致的毛細血管通透性增強的藥物。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1-4任意一項所述的用途，其特征在于：所述的藥物是抑制蕁麻疹所 致的肥大細胞脫顆粒的藥物。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1-4任意一項所述的用途，其特征在于：所述的藥物是降低蕁麻疹所 致的組胺水平升高的藥物。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1-4任意一項所述的用途，其特征在于：所述的藥物是對抗組胺所致 的毛細血管擴張的藥物。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1-7任意一項所述的用途，其特征在于：所述的藥物制劑是口服制劑、 注射制劑或透皮給藥制劑。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其特征在于：所述的制劑每單位制劑含綠原酸 I-1000 mg ;所述的制劑的臨床使用劑量為：l-100mg/kg。
【專利摘要】本發(fā)明提供了綠原酸在制備治療蕁麻疹的藥物中的用途。綠原酸有益于緩解蕁麻疹引起的毛細血管通透性增大的癥狀，有益于抑制肥大細胞的脫顆粒和組胺釋放，有益于緩解非免疫性蕁麻疹的癥狀，為綠原酸作為治療蕁麻疹的藥物提供了理論基礎(chǔ)。
【IPC分類】A61K31-216, A61P17-00
【公開號】CN104622862
【申請?zhí)枴緾N201510078953
【發(fā)明人】張潔, 張夢甜, 黃望
【申請人】四川九章生物科技有限公司
【公開日】2015年5月20日
【申請日】2015年2月13日