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一種丹參三七葉提取物的制備方法及其應用

文檔序號:8233506閱讀:388來源:國知局
一種丹參三七葉提取物的制備方法及其應用
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于中藥領域,具體涉及一種丹參三七葉提取物的制備方法及其應用。
【背景技術】
[0002] 丹參又名赤參,紫丹參,紅根等。為雙子葉植物唇形科,藥用的主要部位是根莖。主 產于安徽、河南、陜西等地。功效:活血調經,祛瘀止痛,涼血消癰,清心除煩,養(yǎng)血安神。
[0003] 丹參的根莖,主要成分為脂溶性的丹參酮類和水溶性的丹酚酸類。其中丹酚酸類 成分包括丹參素、丹酚酸B等,主要作用于心血管系統(tǒng),能夠擴張心腦血管,增加心臟供血, 改善微循環(huán)。
[0004] 三七又名田七,為五加科人參屬植物,具有顯著的活血化瘀、消腫定痛功效,藥用 的主要部位是根莖。
[0005] 三七葉為三七的干燥葉,具有止血、消腫、止痛的功效。三七葉中含有多種皂苷類 成分,主要含有人參皂苷Rbl和人參皂苷Rb3,總皂苷含量與三七藥材大體相當。文獻報道 人參皂苷Rb3具有保護心肌功能、抑制血管平滑肌細胞增生、抑制血小板活化聚集,防止血 栓的形成的功效。因此,三七葉與三七在主要成分的功效方面基本一致。

【發(fā)明內容】

[0006] 本發(fā)明采用丹參,三七葉作為原料,經堿水提取,醇沉、濃縮和干燥制成丹參三七 葉提取物。
[0007] 本發(fā)明提供一種丹參三七葉提取物,其制備方法包括以下步驟:
[0008] (1)取丹參、三七葉,加入堿性溶液提取,分離提取液,得到堿提液;
[0009] (2)藥渣加水提取,分離提取液,得到水提液;
[0010] ⑶將所述步驟⑴的堿提液和所述步驟⑵的水提液合并,濃縮后加入乙醇,靜 置;
[0011] (4)分離上清液,回收乙醇,濃縮,即得丹參三七葉提取物。
[0012] 本發(fā)明的制備方法,其中丹參,三七葉兩者可以分別提取,得到各自的提取物,也 可以共同提取,優(yōu)選共同提取,得到一種混合的提取物。
[0013] 根據本發(fā)明實施方式之一,丹參,三七葉兩者的重量百分比為丹參20-98%,三七 葉 2% -80%。
[0014] 根據本發(fā)明另一實施方式,所述步驟(1)的堿性溶液優(yōu)先選自:碳酸氫鈉,碳酸 鈉,氫氧化鈉,氫氧化鉀的水溶液,pH值為7-10。
[0015] 優(yōu)選的,所述步驟(1)的堿性溶液為碳酸氫鈉溶液,pH值為8-9。
[0016] 根據本發(fā)明再一實施方式,所述步驟(1)加入的堿性溶液體積為藥材重量的3-10 倍。所述步驟(2)加入的水的體積為藥材重量的3-10倍。
[0017] 優(yōu)選的,所述步驟(1)加入的堿性溶液體積為藥材重量的4-6倍。所述步驟(2) 加入的水的體積為藥材重量的3-5倍。
[0018] 根據本發(fā)明實施方式之一,所述步驟(1)和步驟(2)的提取方法為加熱回流提取、 連續(xù)逆流提取或超商壓提取等。
[0019] 優(yōu)選的,所述步驟(1)和步驟(2)的提取方法為加熱回流提取,提取時間為1-3小 時,提取次數為1-3次。
[0020] 根據本發(fā)明實施方式之一,所述步驟(3)合并堿提液和水提液,濃縮至糖度為 30-60Brix,優(yōu)選 45-55Brix,最優(yōu)選為 48-52Brix。
[0021] 根據本發(fā)明實施方式之一,所述步驟(3)加入乙醇的量應使整個溶液的乙醇含量 達到50-80% (V/V),加入乙醇后靜置12-36小時。
[0022] 加入乙醇是為了將不溶解于乙醇的成分從提取液中分離出去,加入乙醇的量應使 整個溶液的含乙醇量達到50-80% (V/V),優(yōu)選65-70%,最優(yōu)選為69%。加入乙醇后靜置 12-36小時,優(yōu)選室溫放置24小時,待沉淀析出后,分離沉淀,得到上清液。
[0023] 根據本發(fā)明實施方式之一,所述步驟⑷濃縮至糖度為50_90BriX,優(yōu)選 82-88Brix,最優(yōu)選為 84. 5-86Brix。
[0024] 濃縮的同時回收乙醇,可以降低成本,保護環(huán)境。
[0025] 根據本發(fā)明所述的丹參三七葉提取物在制備調節(jié)血脂、耐缺氧、改善微循環(huán)以及 增強體質的保健品、功能茶、食品以及藥品等中的應用。
[0026] 本發(fā)明的丹參三七葉提取物可以用于健康保健產品、功能茶和食品以及藥品的生 產,可制成滴丸、片劑、膠囊或其他任意一種適宜的形式,用于調節(jié)血脂、耐缺氧、改善微循 環(huán)以及增強體質,也可用于心血管疾病的預防和治療。
【附圖說明】
[0027] 圖1 :丹參三七葉提取物中酚酸成分的色譜圖;色譜條件:Agilent SB-C18色譜 柱;梯度洗脫:流動相:A相為0. 02 %磷酸水溶液;B相為80%乙腈0. 02 %的磷酸水溶液; 檢測波長280nm。
[0028] 圖2 :丹參三七葉提取物中皂苷成分的色譜圖;色譜條件:Agilent SB-C18色 譜柱;梯度洗脫:A相為0. 01 %冰醋酸水溶液,B相為0. 01 %冰醋酸乙腈溶液;檢測波長 203nm〇
【具體實施方式】
[0029] 以下通過試驗例的實驗數據來說明本發(fā)明的有益效果:
[0030] 試驗例1丹參三七葉提取物成分說明
[0031] 采用實施例1的方法制備丹參三七葉提取物,經測定,丹參三七葉提取物中各成 分含量見表1,HPLC色譜圖見圖1和圖2。
[0032] 表1丹參三七葉提取物各成分含量
【主權項】
1. 一種丹參三七葉提取物,其特征在于,其制備方法,包括以下步驟: (1) 取丹參、三七葉,加入堿性溶液提取,分離提取液,得到堿提液; (2) 藥渣加水提取,分離提取液,得到水提液; ⑶將所述步驟⑴的堿提液和所述步驟⑵的水提液合并,濃縮后加入乙醇,靜置; (4)分離上清液,回收乙醇,濃縮,即得丹參三七葉提取物。
2. 根據權利要求1的提取物,其特征在于,丹參和三七葉的重量百分比為丹參 20-98 %,三七葉 2 % -80 %。
3. 根據權利要求1的提取物,其特征在于,所述步驟(1)的堿性溶液選自:碳酸氫鈉, 碳酸鈉,氫氧化鈉,氫氧化鉀的水溶液,pH值為7-10。
4. 根據權利要求1的提取物,其特征在于,所述步驟(1)加入的堿性溶液的體積為藥材 重量的3-10倍,所述步驟(2)加入的水的體積為藥材重量的3-10倍。
5. 根據權利要求1的提取物,其特征在于,所述步驟⑴和步驟⑵的提取方法為加熱 回流提取、連續(xù)逆流提取或超商壓提取等。
6. 根據權利要求5的提取物,其特征在于,所述步驟⑴和步驟⑵的提取方法為加熱 回流提取,時間為1-3小時,提取次數為1-3次。
7. 根據權利要求1的提取物,其特征在于,所述步驟(3)合并堿提液和水提液后,濃縮 至糖度為30-60Brix。
8. 根據權利要求1的提取物,其特征在于,所述步驟(3)加入乙醇的量應使整個溶液的 乙醇含量達到50-80% (V/V),加入乙醇后靜置12-36小時。
9. 根據權利要求1的提取物,其特征在于,所述步驟(4)分離上清液,回收乙醇,濃縮至 糖度為 50-90Brix。
10. 根據權利要求1-9任意一項所述的提取物在制備調節(jié)血脂、耐缺氧、改善微循環(huán)以 及增強體質的保健品、功能茶、食品以及藥品等中的應用。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種丹參三七葉提取物的制備方法及其應用。本發(fā)明采用三七葉與丹參作為原料,經堿水提取、醇沉、濃縮和干燥制成丹參三七葉提取物。丹參三七葉提取物具有調節(jié)血脂、改善微循環(huán)、抗缺氧等作用,可用于保健品、功能茶、食品的生產,也可用于藥品的生產,用于心血管疾病的預防和治療。
【IPC分類】A23L1-29, A61K36-537, A61P39-00, A61K36-258, A61P3-06, A61P9-00, A23F3-34
【公開號】CN104547025
【申請?zhí)枴緾N201310500752
【發(fā)明人】徐波, 牛濤, 陳紅, 劉巖
【申請人】天津天士力現代中藥資源有限公司
【公開日】2015年4月29日
【申請日】2013年10月23日
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