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一種舒必利片及其制備方法

文檔序號:8210796閱讀:558來源:國知局
一種舒必利片及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于藥物制劑技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種舒必利片及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 舒必利是治療精神分裂癥的常用藥物,屬于苯甲酰胺類抗精神病藥,作用特點(diǎn)是 選擇性阻斷中腦邊緣系統(tǒng)的多巴胺受體,對其他遞質(zhì)影響較小,抗膽堿作用較輕,無明顯鎮(zhèn) 靜和抗興奮路躁動作用,本品還具有強(qiáng)止吐和抑制胃液分泌作用。
[0003] 采用中國藥典附錄XC第一法的方法測量溶出度,由于舒必利原料幾乎不溶于水, 普通工藝制備的舒必利片溶出量一般在80%左右,雖符合藥典"限度為標(biāo)示量的75%"的 規(guī)定,在溶出度試驗(yàn)與國外原研藥對比,國產(chǎn)普通片溶出速率還有差距,仍然有進(jìn)一步改善 的空間;在藥物崩解試驗(yàn)中,普遍舒必利片崩解時(shí)限在10?15分鐘,用本發(fā)明工藝生產(chǎn)的 舒必利片崩解時(shí)限在2?3分鐘,藥物以分子形態(tài)存在,顯著改進(jìn)了藥物溶出速率。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明要解決普通舒必利片片溶出度不理想的技術(shù)問題,采用PVPk30、PEG4000 作為載體制備舒必利固體分散體,加入乳糖、微晶纖維素等助劑,繼而制備成固體分散體型 片劑,所得舒必利片溶出度能到達(dá)標(biāo)示量的90%以上。
[0005] 本發(fā)明中,舒必利片劑的具體處方如下:
[0006]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種舒必利片劑,其特征在于:所述舒必利片劑的處方如下
2. 如權(quán)利要求1所述的舒必利片劑的制備方法,其特征在于:所述的制備方法為, (1) 固體分散體載體的制備,將PEG4000 300g、PVPk30 20?30g加入到處方量2/3的 95% (ml/ml)乙醇中,加熱攪拌至PEG4000和PVPk30完全溶解即可,得輔料溶液;將IOOOg 舒必利溶于處方量1/3的95% (ml/ml)乙醇得主藥溶液;將所述的輔料溶液和所述的主藥 溶液混合均勻得混合溶液;將所述的混合溶液真空干燥12-24小時(shí),干燥溫度35-55°C,控 制水分含量小于1% ; (2) 片劑制備,將步驟(1)所得物料粉碎至100-120目,得固體分散體粉末;將所得固 體分散體粉末、乳糖200g、微晶纖維素300g放入制粒機(jī),干混5-10min,加入40?45% (ml/ ml)的乙醇作為粘合劑,設(shè)定剪切刀頻率為20-30HZ,剪切制粒5-10min得到粒料;將所得粒 料過20-30目濕整粒后移至沸騰干燥機(jī)干燥至水分含量5-8% ;干燥后的顆粒過20-30目 篩整粒,再將得到的顆粒和處方中的潤滑劑硬脂酸鎂混合5-l〇mi n,壓片。
【專利摘要】本發(fā)明屬于藥物制劑技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種舒必利片及其制備方法。稱取300gPEG4000、20~30gPVPk30,溶于95%乙醇中得輔料溶液;1000g舒必利溶于95%乙醇得主藥溶液;將輔料溶液和主藥溶液混合均勻得混合溶液;將混合溶液真空干燥;將所得固體物料粉碎,加入300g微晶纖維素、200g乳糖放入制粒機(jī)中剪切制粒,并放入沸騰干燥機(jī)干燥;干燥后的顆粒過20-30目篩整粒,將得到的顆粒和處方中的潤滑劑混合后壓片。
【IPC分類】A61K9-20, A61K47-32, A61K47-38, A61K31-40, A61K47-26, A61K47-34
【公開號】CN104523615
【申請?zhí)枴緾N201410766647
【發(fā)明人】王蘇南, 湯金春
【申請人】常州康普藥業(yè)有限公司
【公開日】2015年4月22日
【申請日】2014年12月12日
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