專利名稱：檢測(cè)人體中異常的裝置和方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于檢測(cè)人體中的異常的裝置與方法，具體地但不限于涉及乳房惡性腫瘤的檢測(cè)。
乳房癌是西方國家中死亡率的主要因素。在英國，每12位婦女中有一人在她們的一生中出現(xiàn)這一情況。
傳統(tǒng)上，乳房癌熒光屏檢查一直采用乳房X射線檢查。用肉眼分析所生成的X射線圖象來確定是否存在任何異常。定位了潛在的異常時(shí)，通常需要一般為組織切片的外科進(jìn)一步分析。很清楚，高度希望能有檢查乳房疾患的無損傷性替代過程。乳房X射線檢查的其它缺點(diǎn)是采用電離輻射，及從X射線圖象識(shí)別疾患需要包括實(shí)質(zhì)性對(duì)比材料的背景。結(jié)果，乳房X射線檢查發(fā)現(xiàn)低X射線密度腫塊及較年輕婦女腫塊的能力受到限制。進(jìn)一步的高度明顯的缺點(diǎn)在于有可能用乳房造影法X射線檢測(cè)之前腫塊必須相對(duì)地大(例如至少5毫米)。
電阻抗X射線斷層術(shù)(EIT)是知名的技術(shù)，它利用通常環(huán)繞物體的電極陣列提供2維圖象或透過物體的“片”。這些圖象是通過在選擇的電極上作用電流在物體上并檢測(cè)在陣列中其它電極上所生成的電位而得出的。所測(cè)定的電位取決于物體的電阻抗，并從這些數(shù)據(jù)有可能執(zhí)行背投影技術(shù)來構(gòu)成物體的電阻抗圖象。通常執(zhí)行多次這種測(cè)定，能組成2與3維圖象。
Dijkstra等人(AM.Dijkstra,B.H.Brown,A.D.Leathlard,N.D.Harris,D.C.Barber與D.L.Edbrooke；醫(yī)學(xué)工程與技術(shù)雜志,17(1993)89-98)提供了EIT的臨床應(yīng)用觀察。圖象可以是靜態(tài)或動(dòng)態(tài)的，即表示在一段時(shí)間上受檢者的阻抗變化，其實(shí)例為呼吸中胸部的圖象。Dijkstra等人注意到EIT產(chǎn)生身體功能圖象而非高質(zhì)量解剖學(xué)圖象。Dijkstra等人在別處評(píng)論在技術(shù)上難于產(chǎn)生靜態(tài)圖象并且對(duì)靜態(tài)EIT圖象沒有臨床經(jīng)驗(yàn)。從而，Dijkstra等人的教導(dǎo)面向產(chǎn)生身體功能的動(dòng)態(tài)圖象，并脫離通過靜態(tài)EIT的諸如惡性腫瘤等的特定異常的分析。
本發(fā)明關(guān)注改進(jìn)的EIT技術(shù)，它能無損傷檢測(cè)與成象人體中的異常，其主要但非限制性實(shí)例為乳房惡性腫瘤的檢測(cè)與成象。
按照本發(fā)明的第一方面，提供了適應(yīng)于檢測(cè)人體中的異常的電阻抗X線斷層裝置，包括用于生成多個(gè)頻率上的電信號(hào)的電信號(hào)發(fā)生裝置；用于將電信號(hào)作用在人體上并檢測(cè)人體的電阻抗特性的電極布置；以及用于將檢測(cè)到的電阻抗特性與人體中存在或不存在異?；ハ嚓P(guān)的數(shù)據(jù)處理裝置；其中將頻率大于1MHz、大于2MHz較好、大于3MHz更好、大于4MHz最好，例如5MHz的電信號(hào)作用在人體上。
在這樣高的作用頻率上，正常組織與異常組織之間的差別更明顯，允許用EIT檢測(cè)異常。
能使該裝置適合于檢測(cè)惡性腫瘤，可能是乳房惡性腫瘤。與乳房X射線檢查不同，不采用電離輻射，并且該技術(shù)可成功地應(yīng)用于較年輕婦女與/或低輻射密度腫塊。此外，有可能提供3維圖象，有可能導(dǎo)致惡性腫瘤的位置的更精確確定。
可使該裝置適應(yīng)于檢測(cè)3期惡性腫瘤與/或2期惡性腫瘤與/或1期惡性腫瘤。這些期是在下面表1與2中定義的。
該數(shù)據(jù)處理裝置可采用組織阻抗的分形(fractal)模型將檢測(cè)到的電阻抗特性與惡性腫瘤的存在或不存在互相關(guān)。
可將關(guān)于散頻的信息用于執(zhí)行互相關(guān)。
細(xì)胞外阻抗與細(xì)胞內(nèi)阻抗之比可用來執(zhí)行互相關(guān)。細(xì)胞外阻抗與“膜”阻抗之比可用來執(zhí)行互相關(guān)。
數(shù)據(jù)處理裝置可將檢測(cè)到的人體的電阻抗特性與所檢測(cè)到的其它人體的電阻抗特性對(duì)比。在乳房惡性腫瘤檢測(cè)的情況中，可將阻抗特性與檢測(cè)到的脂肪組織或乳房中的導(dǎo)管/基質(zhì)組織的電阻抗特性對(duì)比。
可使數(shù)據(jù)處理裝置適應(yīng)于將檢測(cè)到的電阻抗特性與對(duì)應(yīng)于已知組成部分的人體的阻抗特性的數(shù)據(jù)庫比較。數(shù)據(jù)庫可包括從不同與已知年齡、身高、體重、或種族、或正常形象的受檢者得到的人體阻抗特性。
至少可將電極布置放置在婦女胸罩中。這允許沒有與乳房造影法X線檢查關(guān)聯(lián)的身體不舒服的熒光屏檢查。
按照本發(fā)明的第二方面，提供了檢測(cè)人體中的異常的電阻抗X線斷層術(shù)方法，包括下述步驟生成多個(gè)頻率上的電信號(hào)；將所述電信號(hào)作用在人體上；檢測(cè)人體的電阻抗特性；以及將檢測(cè)到的阻抗特性與人體中存在或不存在異常進(jìn)行互相關(guān)；其中將頻率大于1MHz、大于2MHz較好，大于3MHz更好及大于4MHz最好的電信號(hào)作用在人體上。
該異?？赡苁菒盒阅[瘤，它可能是乳房惡性腫瘤。
可以檢測(cè)出3期惡性腫瘤與/或2期惡性腫瘤與/或1期惡性腫瘤。
將檢測(cè)到的阻抗特性與存在或不存在異常互相關(guān)可用組織阻抗的分形模型。
可利用關(guān)于散頻的信息來執(zhí)行互相關(guān)。
可利用細(xì)胞內(nèi)阻抗與細(xì)胞外阻抗之比來執(zhí)行互相關(guān)。除了細(xì)胞外對(duì)細(xì)胞內(nèi)阻抗之外也可利用其它比值，其中可包含例如將細(xì)胞內(nèi)阻抗除以細(xì)胞電容，這可提供指示組織異常的明顯指標(biāo)。下面表3-5中給出可利用的其它比值。
可在受控制的溫度上執(zhí)行人體的阻抗特性檢測(cè)?？蓪z測(cè)到的人體電阻抗特性與檢測(cè)到的其它人體電阻抗特性對(duì)比。在乳房惡性腫瘤檢測(cè)的情況中，可將阻抗特性與胸部其它組織的檢測(cè)到的電阻抗特性，例如基質(zhì)的正常響應(yīng)，進(jìn)行對(duì)比。
可將檢測(cè)到的電阻抗特性與對(duì)應(yīng)于已知構(gòu)成的人體的阻抗特性的數(shù)據(jù)庫比較。該數(shù)據(jù)庫可包括從不同與已知年齡的受檢者得出的人體阻抗特性。也可將得出這些讀數(shù)的溫度及數(shù)據(jù)庫的人體的切除后年齡用在任何比較中。
表1:TNM分類及乳房癌
表2乳房癌的分期組
(來源美國癌癥聯(lián)合委員會(huì)(AJCC)與國際抗癌聯(lián)合會(huì)(UICC)1992年)下面參照附圖描述按照本發(fā)明的方法與裝置，附圖中

圖1為EIT裝置的示意圖；圖2示出女性乳房的剖面圖；圖3示出微級(jí)等效電路-a)單細(xì)胞等效電路，b)一組細(xì)胞的等效電路，c)若干組細(xì)胞的等效電路；圖4示出a)若干細(xì)胞組的等效電路，b)若干健康細(xì)胞的有效等效電路；c)若干有病細(xì)胞的有效等效電路；及d)若干圖4(a)的電路的等效電路；以及圖5示出管道系統(tǒng)的微范圍模型。
圖1示出適用于檢出人體10中的異常的EIT裝置，包括用于生成多個(gè)頻率上的電信號(hào)的電信號(hào)發(fā)生裝置12；
用于將電信號(hào)作用在人體10上及檢測(cè)人體10的電阻抗特性的電極布置14；以及用于將檢測(cè)到的電阻抗特性與人體10中存在或不存在異?；ハ嚓P(guān)的數(shù)據(jù)處理裝置16、18、20；其中將頻率大于1MHz，大于2MHz較好，大于3MHz更好及大于4MHz最好的電信號(hào)作用在人體上。
在這些高作用頻率上，正常組織與異常組織之間的差別更明顯，允許用EIT檢出異常。應(yīng)指出作用頻率的范圍當(dāng)然不限于這一高頻范圍。最好利用更寬的帶寬，在代表性實(shí)例中，作用1KHz至5MHz范圍中的頻率。通常以順序方式將跨越所要求的帶寬的若干點(diǎn)頻率作用在人體上。然而，應(yīng)指出使用時(shí)間到頻率技術(shù)也在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。在這一情況中，將適當(dāng)?shù)臅r(shí)變波形作用在電極設(shè)備上，并作為時(shí)間的函數(shù)監(jiān)視響應(yīng)。可將時(shí)變波形考慮成包括多個(gè)頻率上的電信號(hào)。然后用諸如快速傅里葉變換(FFT)等適當(dāng)技術(shù)將(時(shí)域)響應(yīng)變換到頻域中。
在本非限制性實(shí)例中，電信號(hào)發(fā)生裝置12包括高阻抗電流源，轉(zhuǎn)換全可編程直接數(shù)字合成(DDS)50MHz微芯片的電壓輸出。在輸出頻率上設(shè)置5MH的人為上限，以便DDS芯片能在10步中合成波形。如果愿意，也可生成更高的頻率，原則上能生成25MHz“方”波。將電流注入電極設(shè)備14中，它具有X線斷層術(shù)領(lǐng)域中眾所周知的類型，包括與電壓檢測(cè)電極交錯(cuò)的一組電流注入電極。已使用2維32個(gè)電極布置(包括16個(gè)電流注入電極與16個(gè)電壓檢測(cè)電極)及1維4個(gè)電極布置。當(dāng)電極系統(tǒng)具有相同的尺寸時(shí)，32個(gè)電極系統(tǒng)提供優(yōu)良的空間分辨率。使用EIT模擬硬件處理系統(tǒng)16執(zhí)行在電極上得出的電壓的檢測(cè)。然后用模數(shù)轉(zhuǎn)換器18數(shù)字化數(shù)據(jù)并將其傳送給計(jì)算機(jī)20，用基于可購得的產(chǎn)品的軟件系統(tǒng)將數(shù)據(jù)存儲(chǔ)在其中并加以處理。軟件系統(tǒng)首先采集來自電極的原始數(shù)據(jù)，然后將信號(hào)處理技術(shù)作用在其上以消除諸如由電極組織接觸問題、EIM系統(tǒng)噪聲與系統(tǒng)標(biāo)定導(dǎo)致的贗象。然后利用經(jīng)過濾波的背投影圖象方法(DavidBarker教授，Sheffield大學(xué))重構(gòu)圖象。然后執(zhí)行圖象分析從重構(gòu)的圖象中抽取數(shù)據(jù)，然后將該數(shù)據(jù)與數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)相互關(guān)聯(lián)，該數(shù)據(jù)庫包含已為包含體重、年齡與身體脂肪含量在內(nèi)的患者參數(shù)正規(guī)化的正常與異常組織的數(shù)據(jù)，并確定各種組織類型的相關(guān)程度以便從投影數(shù)據(jù)部分確定組織的可能性質(zhì)。軟件能檢索數(shù)據(jù)，將數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換成阻抗測(cè)度及重構(gòu)數(shù)據(jù)以生成象素化圖象。
雖然本發(fā)明的裝置與方法可用于檢出許多異常，諸如潰瘍與血栓形成，其主要實(shí)例為檢出惡性腫瘤。如上面所討論的，特別重要的實(shí)例為檢出乳房癌，更具體地早期乳房癌。
圖2示出通過人類乳房的剖面。一般性地在22上示出的腺組織主要位于乳房乳頭24與乳暈下方。腺組織包含深入穿透到乳房的纖維脂肪組織中的末端管26的網(wǎng)絡(luò)。各管用柱形或立方形上皮細(xì)胞排列，包括帶有橢園形細(xì)胞核的連續(xù)表層與具有透明細(xì)胞質(zhì)的肌上皮細(xì)胞的不連續(xù)層。管26分支到小管28中并終止在葉30上。此外，在下方與上方扇形體中存在著包含脂肪與肌肉而沒有下層腺組織的乳房區(qū)。然而，這些區(qū)很少患病。實(shí)際上腺組織癌是最常見的乳房疾患形式，其中在所有病例中浸潤型管惡性腫瘤占84％而浸潤性葉惡性腫瘤占10％。
本發(fā)明的重要方面在于用于解釋EIT測(cè)定值的組織阻抗的兩層分形或級(jí)聯(lián)模型。圖3a示出單細(xì)胞的RRC級(jí)聯(lián)等效電路，包括具有細(xì)胞內(nèi)電容Ci(112)、細(xì)胞內(nèi)電阻Si(113)與細(xì)胞內(nèi)跨接電阻Ri(114)的細(xì)胞內(nèi)阻抗Zi(111)；具有細(xì)胞外液體電容Cx(122)、細(xì)胞外電阻Sx(123)與細(xì)胞外跨接電阻Rx(124)的細(xì)胞外阻抗Zx(121)；及具有細(xì)胞膜電容Cm(102)、膜電阻Sm(103)與跨接膜電阻Rm(104)的RRC膜模型Zm(101)的串并聯(lián)布置。如果如圖3a中所示用框“Zcell”表示這一細(xì)胞等效電路，則可用圖3b中所示電路表示一組細(xì)胞，并可具有這一電路的多個(gè)級(jí)聯(lián)的級(jí)。在這一電路中，單個(gè)細(xì)胞組元Zcell的組是用級(jí)聯(lián)的布置表示的。用框“Zcom”表示圖3b中所示的組合細(xì)胞的等效電路。更大的組織體積可用圖3c中所示的等效電路表示，其中將框“Zcom”布置在與圖3b中所示的不同的級(jí)聯(lián)配置中?？芍貜?fù)這一過程來為更大更大的細(xì)胞組合生成等效電路。
圖3a與3b的分形模型可用于“微”級(jí)規(guī)模(應(yīng)用到達(dá)到大約100μm的距離)上的乳房組織上，通常表示單細(xì)胞、基本復(fù)合細(xì)胞/組織單元、及組合組織。在“宏”級(jí)上(可用于超過大約100μm的距離)，圖3b與4的不同分形模型是適當(dāng)?shù)模⒛鼙硎緩?fù)合組織、整體單一類型細(xì)胞與整體復(fù)合類型細(xì)胞。可應(yīng)用微與宏模型的精確距離對(duì)不同的組織稍有不同，熟悉本技術(shù)的人員可容易地確定特定組織的精確分界點(diǎn)。在“微”與“宏”規(guī)模分形模型互相作用處(即在大約100μm距離上)，Zcom相同。從而將“微”級(jí)分形模型Zcom單元用作“宏”級(jí)分形模型Zcom單元。這稱作綜合細(xì)胞阻抗的“ICI”模型。從而，組織阻抗的總體模型是分形的模型，其含義為任何給定規(guī)模上的等效電路包括公共布置中的子單元，而各子單本身又包括也在同一公共布置(即圖3與4的級(jí)聯(lián)布置)中的更小的子單元。
組織阻抗的分形模型考慮進(jìn)去細(xì)胞/復(fù)合組織/器官/系統(tǒng)層次的生理學(xué)構(gòu)造。此外，所采用的分形模型與所采用的EIT系統(tǒng)的分辨率之間存在著直接關(guān)系，例如，在非常高的分辨率上，EIT技術(shù)可提供關(guān)于相對(duì)地小的細(xì)胞組的數(shù)據(jù)的象素。這能與圖3b與3c的等效電路相等，可將其描述為組織阻抗的“微范圍”模型。在較粗糙的分辨率上，可將構(gòu)成X線斷層圖象的象素與組織阻抗的“宏范圍”模型相關(guān)，在其中建立諸如管與葉結(jié)構(gòu)等復(fù)合組織的模型，并能與圖4的等效電路相等。更進(jìn)一步，可將分形模型應(yīng)用在本發(fā)明所利用的高作用頻率(即寬帶寬)上。該分形模型能描述管系統(tǒng)與葉系統(tǒng)中的癌發(fā)展的所有期(0、1、2、3、4)。
癌變組織產(chǎn)生與正常健康組織不同的電特征?？紤]圖4a中所示的多細(xì)胞結(jié)構(gòu)的等效電路。在正常組織中，跨接中心Zcom框32的電勢(shì)在0V左右。在這些條件下，如圖4b中所示，可用單Zcom框表示多細(xì)胞阻抗。結(jié)果，與組織關(guān)聯(lián)的散(或角)頻數(shù)是恒定的，細(xì)胞內(nèi)與外阻抗之比(XIR)及細(xì)胞外與膜阻抗(電容)之比XMR是恒定的。
反之，在患病的組織中跨接中心Zcom框存在著明顯的非零電勢(shì)。在這些情況中，與正常組織比較，改變了諸如頻散特征等電特征。具體地，由于級(jí)聯(lián)(并聯(lián))Zcom框之間的變化而患病的組織呈現(xiàn)附加的頻散以及XIR與XMR的改變。從而檢出這些附加的頻散、XIR與XMR(它們可能重疊)能指示患病組織的存在并可將其與上皮細(xì)胞中的改變相關(guān)(諸如管/葉系統(tǒng)等膜基底的破壞程度)。圖4C示出代表性等效電路，然而應(yīng)指出它可能與圖4C中用虛線所示的附加并聯(lián)部件一起描述組織阻抗是適宜的。表3至5描述檢測(cè)出的電阻抗特性與乳房癌病理之間的相互關(guān)聯(lián)。
表3a．癌檢出的匹配的病理/電參數(shù)(細(xì)胞范圍中)
附注Zi-單細(xì)胞的細(xì)胞內(nèi)阻抗
Zicom-細(xì)胞中的總體細(xì)胞內(nèi)阻抗Zx-單細(xì)胞的細(xì)胞外阻抗Zxcom-細(xì)胞中的總體細(xì)胞內(nèi)阻抗Zm-單細(xì)胞的膜阻抗Zmcom-細(xì)胞中的總體膜阻抗Cm-單細(xì)胞的膜電容Cmcom-細(xì)胞中的總體膜電容表3b．癌檢出的匹配病理/電參數(shù)(在復(fù)合組織/復(fù)合細(xì)胞范圍中)
表4．早期(非浸潤性)癌檢出的匹配的病理/電參數(shù)
表5．晚期(早期浸潤與浸潤期)癌檢出的匹配的病理/電參數(shù)
在管內(nèi)或原位乳房癌中，惡性細(xì)胞在原有的管系統(tǒng)中擴(kuò)散而不破壞周圍的基底膜。實(shí)例之一是原位葉癌(LCIS)。LCIS的特征在于用相對(duì)地小的均勻細(xì)胞充滿葉。擴(kuò)散性葉癌具有在膠原纖維之間擴(kuò)散的趨勢(shì)。圖5示出用于檢出早期管癌的系統(tǒng)的微范圍模型，類似的模型描述葉癌。圖5中，框50表示管基底(上皮)壁膜的RRC電路，框52表示包含核的管內(nèi)(總體)阻抗的RRC電路，而框54表示管外阻抗的RRC電路?？?0包括膜電容56、膜電阻58與跨接膜電阻60。框52包括管內(nèi)電容62、管內(nèi)電阻54與管內(nèi)跨接電阻66?？?4包括管外電容68、管外電阻70與管外跨接電阻72。
在將檢測(cè)到的電阻抗特性與存在或不存在諸如癌等異?；ハ嚓P(guān)中，將檢測(cè)到的人體阻抗特性與檢測(cè)到的其它人體的電阻抗特性對(duì)比是有利的。這一對(duì)比過程可包括通過從測(cè)出的響應(yīng)中減去“標(biāo)準(zhǔn)”響應(yīng)得出差頻譜。在檢驗(yàn)乳房癌時(shí)，將阻抗特性與檢測(cè)到的乳房中的脂肪組織的阻抗特性對(duì)比是有用的，但對(duì)比也可替代地相對(duì)于正常腺體組織。能采用自我對(duì)比技術(shù)，在其中從圖象中屏蔽掉高阻抗脂肪區(qū)，隨后相對(duì)于諸如1kHz等選擇的頻率正規(guī)化剩下的數(shù)據(jù)。
在一種不同的方法中，在低與高頻上分析阻抗改變的較高次微分(諸如二次微分)，并能給出有用的信息，諸如腫塊組織與周圍的脂肪及基質(zhì)組織。
許多因素影響測(cè)定的阻抗特性。一種重要的因素是進(jìn)行測(cè)定時(shí)的溫度。這可以通過將溫度相關(guān)性建立到互相關(guān)步驟中，或最好通過控制進(jìn)行測(cè)定時(shí)的溫度而將其考慮進(jìn)去。當(dāng)在從乳房切下的組織標(biāo)本上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室測(cè)定時(shí)，發(fā)現(xiàn)檢測(cè)到的阻抗特性隨組織的朝向改變，即流經(jīng)組織的電流是平行還是垂直于切片。另一因素是所采用的新鮮組織處理過程，新鮮無血的組織保證降低標(biāo)本之間的意外偏差。
檢測(cè)乳房癌中的另一重要因素是受檢者的年齡。身體大小也重要。這些因素都和體內(nèi)脂肪與水份含量有關(guān)。通過編制與已知組成部分的人體對(duì)應(yīng)的阻抗特性的數(shù)據(jù)庫便有可能考慮進(jìn)去這些變動(dòng)，該數(shù)據(jù)庫具體地包含從具有已知乳房脂肪含量或更實(shí)際地已知年齡的不同受檢者的測(cè)定值。該數(shù)據(jù)庫可包含這些響應(yīng)的庫，或可包含諸如經(jīng)過訓(xùn)練的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)等人工智能系統(tǒng)。
通過與英國Leicester,Groby Road Glenfield General Hospital臨床合作提供的若干乳房組織標(biāo)本上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室(In Vitro)測(cè)定。在正常與2期及3期浸潤性管癌之間發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)上明顯的差別。當(dāng)前尚未證實(shí)有可能在1期或早期癌與正常組織之間顯示明顯的實(shí)驗(yàn)室差別。這是由于如上面討論的，傳統(tǒng)上難于發(fā)現(xiàn)這些惡性腫瘤，因此首先得到足夠數(shù)目的這種標(biāo)本就極為困難。如果探測(cè)的EIT的空間分辨率與這些早期腫塊的小的物理尺寸是匹配的，相信本發(fā)明能夠檢出1期或早期惡性腫瘤。這代表比乳房X線檢查的一大優(yōu)點(diǎn)。
高度希望進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查，因?yàn)檫@是無損傷的。為了檢測(cè)或熒光屏檢查乳房惡性腫瘤可能進(jìn)行的一種方法為至少將電極布置放置在婦女的胸罩中。這種布置能使受檢者穿著舒服。此外，通過在胸罩中放置多個(gè)電極陣列，能生成二維圖象。
權(quán)利要求
1．一種適于檢出人體中異常的電阻抗X線斷層術(shù)裝置，包括用于生成多個(gè)頻率上的電信號(hào)的電信號(hào)發(fā)生裝置；用于將電信號(hào)作用在人體上并檢測(cè)人體的電阻抗特性的電極布置；以及用于將檢測(cè)到的電阻抗特性與人體中存在或不存在異常互相關(guān)的數(shù)據(jù)處理裝置；其中將頻率大于1MHz，大于2MHz較好，大于3MHz更好及大于4MHz最好的電信號(hào)作用在人體上。
2．按照權(quán)利要求1的裝置，適用于檢出惡性腫瘤。
3．按照權(quán)利要求2的裝置，適用于檢出乳房惡性腫瘤。
4．按照權(quán)利要求2或3的裝置，適用于檢出三期惡性腫瘤。
5．按照權(quán)利要求2至4中任何一項(xiàng)的裝置，適用于檢出二期惡性腫瘤。
6．按照權(quán)利要求2至5中任何一項(xiàng)的裝置，適用于檢出一期惡性腫瘤。
7．按照任何一項(xiàng)前面的權(quán)利要求的裝置，其中該數(shù)據(jù)處理裝置使用組織阻抗的分形模型將檢測(cè)到的電阻抗特性與存在或不存在異常互相關(guān)。
8．按照任何一項(xiàng)前面的權(quán)利要求的裝置，其中利用與散頻相關(guān)的信息進(jìn)行互相關(guān)。
9．按照任何一項(xiàng)前面的權(quán)利要求的裝置，其中利用細(xì)胞內(nèi)阻抗與細(xì)胞外阻抗之比來進(jìn)行互相關(guān)。
10．按照任何一項(xiàng)前面的權(quán)利要求的裝置，其中該數(shù)據(jù)處理裝置將檢測(cè)到的人體電阻抗特性與檢測(cè)到的其他人體的電阻抗特性對(duì)比。
11．按照權(quán)利要求10的裝置，當(dāng)從屬于權(quán)利要求3時(shí)，其中將阻抗特性與檢測(cè)到的乳房中的脂肪組織的電阻抗特性對(duì)比。
12．按照前面任一項(xiàng)權(quán)利要求的裝置，其中該數(shù)據(jù)處理裝置適合于將檢測(cè)到的電阻抗特性與對(duì)應(yīng)于已知組成部分的人體阻抗特性的數(shù)據(jù)庫比較。
13．按照權(quán)利要求12的裝置，其中該數(shù)據(jù)庫包括從不同的與已知年齡的受驗(yàn)者獲得的人體的阻抗特性。
14．按照任何一項(xiàng)前面的權(quán)利要求的裝置，其中至少將電極布置放在婦女的胸罩中。
15．一種用于檢測(cè)人體中的異常的電X線斷層術(shù)方法，包括下述步驟生成多個(gè)頻率上的電信號(hào)；將所述電信號(hào)作用在人體上；檢測(cè)人體的電阻抗特性；以及將檢測(cè)到的阻抗特性與人體中存在或不存在異?；ハ嚓P(guān)；其中將頻率大于1MHz，大于2MHz較好，大于3MHz更好及大于4MHz最好的電信號(hào)作用在人體上。
16．按照權(quán)利要求15的方法，其中該異常為惡性腫瘤。
17．按照權(quán)利要求16的方法，其中該異常為乳房惡性腫瘤。
18．按照權(quán)利要求16或17的方法，其中檢測(cè)出三期惡性腫瘤。
19．按照權(quán)利要求16至18中任何一項(xiàng)的方法，其中檢出二期惡性腫瘤。
20．按照權(quán)利要求16至19中任何一項(xiàng)的方法，其中檢出一期惡性腫瘤。
21．按照權(quán)利要求15至20中任何一項(xiàng)的方法，其中使用組織阻抗的分形模型將檢測(cè)到的阻抗特性與異常的存在或不存在互相關(guān)。
22．按照權(quán)利要求15至21中任何一項(xiàng)的方法，其中利用關(guān)于散頻的信息進(jìn)行互相關(guān)。
23．按照權(quán)利要求15至22中任何一項(xiàng)的方法，其中利用細(xì)胞內(nèi)阻抗與細(xì)胞外阻抗之比來進(jìn)行互相關(guān)。
24．按照權(quán)利要求15至23中任何一項(xiàng)的方法，其中將檢測(cè)到的人體的電阻抗特性與檢測(cè)到的其它人體的電阻抗特性對(duì)比。
25．按照權(quán)利要求24的方法，當(dāng)從屬于權(quán)利要求17時(shí)，其中將阻抗特性與檢測(cè)到的乳房中的脂肪組織的電阻抗特性對(duì)比。
26．按照權(quán)利要求15至25中任何一項(xiàng)的方法，其中將檢測(cè)到的電阻抗特性與對(duì)應(yīng)于已知組成部分的人體的阻抗特性的數(shù)據(jù)庫比較。
27．按照權(quán)利要求26的方法，其中該數(shù)據(jù)庫包括從不同的與已知年齡的受檢者獲得的人體的阻抗特性。
28．按照權(quán)利要求24至27中任何一項(xiàng)的方法，其中將檢測(cè)到的人體的電阻抗特性與受控制的溫度的其它人體的阻抗質(zhì)對(duì)比或比較。
全文摘要
適用于檢出人體中的異常的電阻抗X線斷層術(shù)裝置,包括:用于生成多個(gè)頻率上的電信號(hào)的電信號(hào)發(fā)生裝置;用于將電信號(hào)作用在人體上并檢測(cè)人體的電阻抗特性的電極布置;以及用于將檢測(cè)到的電阻抗特性與人體中存在或不存在異常互相關(guān)的數(shù)據(jù)處理裝置;其中將頻率大于1MHz,大于2MHz較好,大于3MHz更好及大于4MHz最好的電信號(hào)作用在人體上。
文檔編號(hào)A61B5/05GK1310594SQ9881425
公開日2001年8月29日 申請(qǐng)日期1998年10月1日 優(yōu)先權(quán)日1998年8月28日
發(fā)明者王偉, 馬爾科姆·麥考密克 申請(qǐng)人:德蒙特福特大學(xué)