專利名稱：包含填料膜和連續(xù)膜的可透氣層壓制品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及包含填料膜和可拉伸的連續(xù)膜的可透氣多層膜層壓制品。此外，本發(fā)明還涉及制造這種層壓制品的方法。
背景技術(shù)：
本發(fā)明涉及包含至少一層微孔膜和一層可拉伸的連續(xù)膜的可透氣層壓制品及制造這種層壓制品的方法。這類材料尤其在限制使用和用可棄物品領(lǐng)域中有各種用途。
傳統(tǒng)上，在限制使用或用可棄物品中通常用膜來提供阻擋性能。所謂限制使用或用可棄，是指產(chǎn)品和/或部件只用少數(shù)幾次或可能只用一次就丟棄。這類產(chǎn)品包括，但不限于例如手術(shù)簾布和手術(shù)衣，用可棄工作服例如衣褲相連的工作服和實驗室用的外套，以及個人護理吸收產(chǎn)品例如尿布、運動短褲、失禁服裝、衛(wèi)生巾、繃帶和包裝材料等。在個人護理吸收產(chǎn)品例如嬰兒尿布和成人失禁產(chǎn)品中，用膜作為外罩，其目的是防止人體廢液污染衣服、被褥及使用的周圍環(huán)境的其它方面、在包括醫(yī)院服裝的防護服方面，用膜來防止穿戴者和病人之間的微生物交叉交換。在包裝領(lǐng)域，用膜來讓H2O和O2通過，但不讓微生物通過。
采用膜層壓法可生產(chǎn)出不透性的，但在外觀和質(zhì)地上又有點象布的材料。用可棄尿布上的外罩就是其中的一個例子。在這方面，可參考1989年4月4日頒布的共同轉(zhuǎn)讓的美國專利4,818,600和1988年2月16日頒布的美國專利4,725,473。手術(shù)衣和手術(shù)簾布是另一些例子。在這方面，可參見1983年4月5日頒布的美國專利4,379,102。
在這類層壓制品中使用膜的主要目的是提供隔液性能。也需要可透氣的這類層壓制品，以便使它們具有透過水蒸氣的能力。由這種可透氣和/或微孔膜的層壓制品做成的衣服穿著起來更舒適，因為減少了衣服下面水蒸氣的濃度和皮膚的水合作用。但是，在可透氣膜中孔的尺寸不能太大，尤其在防護服應用方面，例如工業(yè)用或醫(yī)用服裝，化學液體的滲透對穿著者來說存在著污染的危險。此外，有微孔的膜能讓化學蒸氣和/或病毒通過從而降低防護服的效果。
獲得可透氣微孔膜的常用方法是將含有填料的熱塑性薄膜進行拉伸。在拉伸過程中通過填料顆粒產(chǎn)生微孔。薄膜通常在牽伸工藝之前進行加熱，以使其塑性和展性更大些。這種牽伸或拉伸也使膜中的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生取向，使其在拉伸方向的強度和耐用性增加。由于拉伸所產(chǎn)生的分子取向?qū)τ诟纳颇陀眯詠碚f是有利的。
膜可以在機器方向或橫截機器方向上被拉伸。在橫截方向上拉伸膜是特別復雜的，因為必須在膜的邊緣施加力量，使膜伸長。通常使用拉幅框架。相反，在機器方向上拉伸膜是比較容易的。只需在膜處于加熱和塑性狀態(tài)時增加2輥之間的牽引比或速度比就夠了。然而，對于單向拉伸的薄膜，即機器方向或橫向拉伸的薄膜，存在耐用性問題。單向拉伸引起分子在拉伸方向上取向。這就導致沿拉伸方向容易撕裂或開裂的薄膜。例如，沿機器方向取向的膜具有沿機器方向開裂或撕裂的傾向。同時，在機器方向上膜的抗拉特性急劇增加，而橫向上的抗拉強度則大大低于機器方向上的抗拉強度。
單向拉伸取向膜的這些耐用性問題是眾所周知的。通常可用兩種方法來消除由于這種高度各向同性強度特性所引起的產(chǎn)品耐用性問題。第一種方法是在機器方向和橫向兩個方向上對膜進行拉伸定向。經(jīng)過雙軸拉伸的薄膜具有更加平衡的強度性能。第二種方法是將一層沿機器方向取向的薄膜與一層沿橫向取向的薄膜結(jié)合成一種層壓制品。這種方法費時、尺寸有限，而且成本高。因此需要一種使用低成本材料制成的單向拉伸、重量輕、可透氣的薄膜層壓制品，以及提供這種透氣性、阻擋性和使用耐久性均理想的層壓制品的方法。
此外，為了避免產(chǎn)生太大的孔，通常需要精確控制拉伸工藝，因為，如前所述，不希望的大孔的形成會使膜的水壓頭值降低到不可接受的低水平，從而引起液體、產(chǎn)生氣味的分子和微生物的泄漏。因此需要一種可透氣的柔性層壓制品，以及提供具有透氣性阻擋性能且適應性和舒適性均理想的層壓制品的方法。
發(fā)明簡述本發(fā)明涉及包含一層取向填料膜和至少一層連續(xù)膜的多層膜層壓制品。填料膜包含聚合物樹脂和填料，填料含量至少為所述聚合物樹脂體積的10％。較好地，填料膜含有約25～約50％(體積)的填料。連續(xù)的彈性膜在拉伸之前粘合到填料膜上。彈性膜是水蒸氣可透過的，但對引起氣味的分子而言，多半是不可透過的。連續(xù)的彈性膜較好是連續(xù)粘合或點粘合到填料膜上。這種層壓制品是經(jīng)過拉伸的，使得填料膜本身的水蒸氣透過值(WVTR)為至少450g/m2·24小時。拉伸后的層壓制品的WVTR為至少200g/m2·小時。
在一種應用中，彈性連續(xù)膜層在經(jīng)過一個達到約150％無偏長度的拉伸長度的拉伸循環(huán)后，其立即回復長度至少為其伸長的約50％。在另一個應用中，本發(fā)明的彈性連續(xù)膜在經(jīng)過一個達到約200％無偏長度的拉伸長度的拉伸循環(huán)后，其立即回復長度至少為其伸長的約50％。在一個具體實施方案中，填料膜層也是彈性的，且具有一個永久變形，所以微孔仍保持開放狀態(tài)。在另一個具體實施方案中，彈性連續(xù)膜的永久變形小于填料膜的永久變形。
所得到取向多層膜層壓制品較好是柔性的、可透氣的和斥液的，且具有阻擋不希望的分子和微生物的作用。填料膜層中和連續(xù)膜中所包含的材料的選擇以及各層之間所采用的粘合方法的類型均會影響層壓制品的拉伸性能、外觀和透氣性。
在第一個應用中，彈性連續(xù)膜為微孔填料膜提供了支承和增強結(jié)構(gòu)。在第二個應用中，甚至在層壓制品包含具有大微孔的填料膜的情況下，該連續(xù)膜仍然能保持對液體的總的阻擋作用和對不希望的蒸氣的阻擋作用。在第三個應用中，該多層膜層壓制品包括一層彈性連續(xù)膜，該膜被點粘合到非彈性填料膜上，使得該層壓制品可在取向方向上進行拉伸。在第四個應用中，該多層膜層壓制品粘合到另一支承層如非織造纖維網(wǎng)上。
這類多層膜層壓制品作為整個用品或部件有各種用途，其中包括，但不限于在包裝、包括工業(yè)工作服等防護服用品，以及個人護理吸收用品，包括尿布、運動短褲、衛(wèi)生巾、失禁設備、繃帶等方面的應用。這類同樣的薄膜也可用在醫(yī)用服裝中例如手術(shù)簾布和手術(shù)衣，以及各種衣服物品中，即可作為整個物品，也可只作為物品的一個部件。
附圖簡述

圖1是按照本發(fā)明連續(xù)粘合到連續(xù)膜上的填料膜的示意圖。
圖2是按照本發(fā)明點粘合到連續(xù)膜上的填料膜的示意圖。
圖3是按照本發(fā)明制備多層膜層壓制品的方法的示意圖。
圖4是使用本發(fā)明的多層膜層壓制品的尿布的示意圖。
優(yōu)選具體實施方案的詳述本發(fā)明涉及包含連續(xù)彈性膜和填料膜的多層膜層壓制品。
這里使用的“連續(xù)膜”這一術(shù)語描述拉伸后膜中不含孔的單片膜，以使得該膜具有阻擋作用，因而具有高水壓頭值。
這里所使用的術(shù)語“連續(xù)粘合”描述兩個膜表面之間的粘合，其中該粘合基本上不會破裂。相反，這里所使用的術(shù)語“點粘合”是指兩個膜表面之間的粘合，其中該粘合是不連續(xù)的，而且在該表面的一些具體點上。
現(xiàn)在參考圖1，本發(fā)明的未拉伸多層膜層壓制品10用圖解說明包含填料膜層12，填料膜層含有聚合物材料和填料15。填料膜層12連續(xù)地粘合到含有彈性體材料的連續(xù)膜層16上。拉伸后產(chǎn)生一種取向的多層膜層壓制品20。層壓制品20含有在拉伸過程中在取向的填料膜層22中由填料15產(chǎn)生的微孔或孔23和取向的連續(xù)膜層26。
填料膜層12、22中的聚合物材料可以是彈性材料或非彈性材料。“彈性”這一術(shù)語在這里用來表示在施加一個偏置力時會被拉伸到，或者說，可伸長(或延伸)到一個拉伸的偏置長度的任何材料，所述偏置長度至少為其松弛無偏長度的約150％，當拉伸、伸長力解除時，該材料會回復其伸長的至少50％。一個假設的例子是1英寸樣品的材料可伸長到至少1.50英寸，當伸長到1.50英寸然后使其松弛時，該樣品將會回復到不大于1.25英寸的長度。許多材料可以拉伸大大高于其松弛長度的50％，例如，100％或更高，在解除拉伸力后，這些材料中很多材料都能基本上回復到其原始松弛長度，例如，回復到其原始松弛長度的105％以內(nèi)。
這里所用的術(shù)語“非彈性”是指不能落在上述“彈性”定義范圍內(nèi)的任何一種材料。
可用于填料膜10的聚合物材料的例子包括非彈性熱塑性聚合物、彈性體、塑性體以及它們的組合。
可用于本發(fā)明的非彈性熱塑性材料是可擠塑的熱塑性聚合物，例如聚酰胺、尼龍、聚酯、聚烯烴或包括均聚物、共聚物在內(nèi)的聚烯烴的共混物，以及這些材料的共混物。
可用于實施本發(fā)明的彈性體可以是由共聚物制成的那些彈性體，共聚物的例子是聚氨酯、共聚醚酯、聚酰胺聚醚共聚物、乙烯乙酸乙烯酯(EVA)共聚物、通式為A-B-A′或A-B的嵌段共聚物，例如共聚(苯乙烯/乙烯-丁烯)、苯乙烯-聚(乙烯-丙烯)-苯乙烯、苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-苯乙烯、聚苯乙烯/聚(乙烯-丁烯)/聚苯乙烯、聚(苯乙烯/乙烯-丁烯/苯乙烯)等。
有用的彈性體樹脂包括通式為A-B-A′或A-B的嵌段共聚物，式中A和A′各是熱塑性聚合物含有苯乙烯部分的端部嵌段，例如聚(乙烯基芳烴)，B是彈性體聚合物中部嵌段，例如共軛二烯或低級鏈烯烴聚合物。A-B-A′型的嵌段共聚物對A和A′嵌段而言，可以有不同或相同的熱塑性嵌段聚合物，本發(fā)明用的嵌段共聚物包括線型、支鏈和輻射型嵌段共聚物。在這方面，輻射型嵌段共聚物可表示為(A-B)m-X，其中X是多官能原子或分子，且其中各個(A-B)m-以A為端部嵌段的方式從X向外輻射。在輻射形嵌段共聚物中，X可以是一個有機或無機多官能原子或分子，m是與X中原先存在的官能基數(shù)目相同的整數(shù)。m的值一般至少是3，常常是4或5，但不限于此。因此，在本發(fā)明中，“嵌段共聚物”一詞，特別是“A-B-A ′”型和“A-B”型嵌段共聚物，用來包括含有這種橡膠類嵌段和熱塑性嵌段的所有嵌段共聚物。這類彈性體共聚物的商品實例是，例如稱為KRATON的那些材料，這些材料可從得克薩斯州休斯敦市的殼牌化學公司得到。KRATON嵌段共聚物有幾種不同的配方，其中數(shù)種可參見美國專利4,663,220、4,323,534、4,834,738、5,093,422和5,304,599，這些專利并入本文作為參考。
由彈性體A-B-A-B四嵌段共聚物構(gòu)成的聚合物也可用于實施本發(fā)明。這類聚合物詳述于泰勒(Taylor)等人的美國專利5,332,613中。在這類聚合物中，A是熱塑性聚合物嵌段，B是氫化異戊二烯。這種四嵌段共聚物的一個例子是苯乙烯-聚(乙烯-丙烯)-苯乙烯-聚(乙烯-丙烯)或SEPSEP彈性體嵌段共聚物，可從得克薩斯州休斯敦市的殼牌化學公司得到。
其它可以使用的彈性體材料的例子包括聚氨酯彈性材料，例如B.F.Goodrich公司的ESTANE(商標)或Morton Thiokol公司的MORTHANE，聚酯彈性體材料，例如杜邦公司的HYTREL，和以前可從荷蘭Arnhem市的AKZO塑料公司得到，現(xiàn)在從荷蘭Sittard市的DSM公司得到的ARNITEL。
另一種適用的材料是通式如下的聚酯嵌段酰胺共聚物
式中n是正整數(shù)，PA代表聚酰胺聚合物鏈段，PE代表聚醚聚合物鏈段。具體地說，聚醚嵌段酰胺共聚物按照ASTM D-789測得的熔點為約150℃～約170℃；按照ASTM D-1238，條件Q(235 C/1kg載荷)測得的熔體指數(shù)為約6g/10分鐘～25g/10分鐘；按照ASTMD-790測得的撓曲彈性模量為約20 MPa～約200MPa；按照ASTMD-638測得的斷裂拉伸強度為約29MPa～約33MPa；以及按照ASTMD-638測得的斷裂極限伸長為約500％～約700％。聚醚嵌段酰胺共聚物的一個具體例子按照ASTM D-789測得的熔點為約152℃；按照ASTM D-1238，條件Q(235 C/1kg載荷)測得的熔體指數(shù)為約7g/10分鐘；按照ASTM D-790測得的撓曲彈性模量為約29.50MPa；按照ASTM D-639測得的斷裂拉伸強度為約29MPa；以及按照ASTMD-638測得的斷裂伸長為約650％。這類材料有各種級別，可從新澤西州Glen Rock市的ELF阿托化學公司得到，其商品名為PEBAX。使用這類聚合物的例子可參見Killian等人轉(zhuǎn)讓給本發(fā)明同一受讓人的美國專利4,724,184、4,820,572和4,923,742，這些專利并入本文作為參考。彈性體聚合物也包括乙烯和至少一種乙烯基單體的共聚物，乙烯基單體的例子例如有乙酸乙烯酯、不飽和脂族單羧酸，和這類單羧酸的酯類。這些彈性體共聚物和從這些彈性體共聚物形成彈性非織造纖維網(wǎng)的方法公開于例如美國專利4,803,117中。
熱塑性共聚酯彈性體包括如下通式的共聚醚酯
式中“G”選自由下列組成的一組聚(氧乙烯)-α，ω-二醇、聚(氧丙烯)-α，ω-二醇、聚(氧四亞甲基)-α，ω-二醇，“a”和“b”是包括2、4和6的正整數(shù)，“m”和“n”是包括1-20的正整數(shù)。這類材料當按照ASTM D-638測定時，其斷裂伸長通常為約600％～750％，當按照ASTM D-2117測定時，其熔點為約350°F～約400°F(176～205℃)。
這類共聚酯材料的商品例子是例如被稱為ARNITEL的那些材料，以前可從荷蘭Arnhem市的AKZO塑料公司得到，現(xiàn)在從荷蘭Sittard市的DSM公司得到，或者被稱為HYTREL的那些材料，可從特拉華州威明頓市的杜邦公司得到。
可用于實施本發(fā)明的塑性體既具有非彈性的熱塑性塑料的物理性能又具有彈性體的物理性能。有用的塑性體的例子包括金屬茂催化的基于乙烯的材料。
這里使用的術(shù)語“金屬茂催化的基于乙烯的材料”包括采用金屬茂或受限幾何催化劑，即一類有機金屬配合物作為催化劑，由至少乙烯進行聚合而生產(chǎn)的那些聚合物材料。例如，一般的金屬茂催化劑是二茂鐵，即由金屬夾在2個環(huán)戊二烯基(Cp)配體之間而形成的一種配合物。金屬茂工藝催化劑包括二氯化二(正丁基環(huán)戊二烯基)鈦、二氯化二(正丁基環(huán)戊二烯基)鋯、氯化二(環(huán)戊二烯基)鈧、二氯化二(茚基)鋯、二氯化二(甲基環(huán)戊二烯基)鈦、二氯化二(甲基環(huán)戊二烯基)鋯、二茂鈷、三氯化環(huán)戊二烯基鈦、二茂鐵、二氯化二茂鉿、二氯化異丙基(環(huán)戊二烯基，-1-芴基)鈷、二氯化二茂鉬、二茂鎳、二氯化二茂鈮、二茂銣、二氯化二茂鈦、氯化氫化二茂鋯、二氯化二茂鋯等。這類化合物更詳盡的清單包括在轉(zhuǎn)讓給道化學公司的Rosen等人的美國專利5,374,696中。這類化合物也詳述于同樣是轉(zhuǎn)讓給道化學公司的Stevens等人的美國專利5,064,802中。
金屬茂工藝，以及尤其催化劑和催化劑載體體系是許多專利的主題。Kaminsky等人的美國專利4,542,199敘述了一種程序，其中將MAO加入到甲苯中，再加入通式為Cp2MeRHal的金屬茂催化劑，式中Me是過渡金屬，Hal是鹵素，R是環(huán)戊二烯基(即Cp)或C1～C6烷基或鹵素，然后加入乙烯以生成聚乙烯。轉(zhuǎn)讓給道化學公司的LaPointe等人的美國專利5,189,192敘述了通過金屬中心氧化作用來制備加成聚合催化劑的方法。?？松瘜W專利公司的美國專利5,352,749敘述了在流化床中使單體聚合的方法。美國專利5,349,100敘述了手性金屬茂化合物及通過用對映選擇性氫化物轉(zhuǎn)移劑產(chǎn)生手性中心的方法來制備手性金屬茂化合物的方法。
助催化劑是下列一些材料例如最普通的甲基鋁氧烷(MAO)、其它烷基鋁化合物和含硼化合物，如三(五氟苯基)硼、四(五氟苯基)硼鋰，和四(五氟苯基)硼二甲基苯胺?，F(xiàn)正繼續(xù)研究其它助催化劑體系或盡量減少，甚至消除烷基鋁化合物的可能性，因為處理困難，并產(chǎn)生產(chǎn)品污染。關(guān)鍵在于金屬茂催化劑必須活化或離子化成為陽離子形式，才能與要聚合的單體反應。
本發(fā)明中使用的金屬茂催化的基于乙烯的聚合物能賦予薄膜與拉伸和回復性能。優(yōu)選地，金屬茂催化的基于乙烯的聚合物選自乙烯與1-丁烯的共聚物、乙烯與1-己烯的共聚物、乙烯與1-辛烯的共聚物及這些的組合。具體地說，優(yōu)選的材料包括商品牌號為EngageTM的由金屬茂衍生的乙烯與1-辛烯的彈性共聚物，可從特拉華州威明頓市的杜邦/道化學彈性體公司得到。特別優(yōu)選的材料也包括商品牌號為ExactTM的由金屬茂衍生的共聚物和三元共聚物，可從得克薩斯州休斯敦市的?？松瘜W公司得到。
按照本發(fā)明，連續(xù)層16、26是一種可伸長的材料。這里所用的術(shù)語“可伸長的材料”是用來描述連續(xù)層中的材料包圍著以至少1.5，或50％的拉伸比進行拉伸之后傾向于回縮的那些材料?？梢哉J為這是要達到至少300g/m2·24小時的WVTR所需的最小拉伸比?？缮扉L材料的例子包括彈性體、某些聚烯烴和塑性體?？缮扉L聚烯烴包括聚乙烯(尤其線型低密度聚乙烯)、聚丙烯，以及乙烯與丙烯的共聚物和乙烯或丙烯與其它α-烯烴的共聚物。
在另一個應用中，填料膜12是彈性的，此時填料膜12中的聚合物材料最好具有永久變形。這里所使用的“永久變形”這一術(shù)語是聚合物材料的一個物理特性，即，當具有一定原始長度的材料被拉伸，然后解除拉伸力，樣品不恢復到其原始長度，但回復到比原始長度更長的長度。永久變形這一特性能允許松弛膜27保留拉伸所產(chǎn)生的微孔23。
填充膜層10除了包含聚合物材料之外，還包含在膜取向過程中能產(chǎn)生微孔的填料。這里所用的“填料”是指包括可以被加入到聚合物中并能均勻地分散在整個膜中的顆粒和其它形式的材料。膜中填料含量通常為聚合物樹脂總體積的至少10％，優(yōu)選約25～50％。按照本發(fā)明，填料顆粒的尺寸對于產(chǎn)品的功能并不是關(guān)鍵的。有機填料和無機填料只要不影響膜的成形工藝，都包括在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。
填料的例子包括碳酸鈣(CaCO3)、各種粘土、二氧化硅(SiO2)、氧化鋁、硫酸鋇、碳酸鈉、滑石、硫酸鎂、二氧化鈦、沸石、硫酸鋁、纖維素類粉末、硅藻土、硫酸鎂、碳酸鎂、碳酸鋇、高嶺土、碳、氧化鈣、氧化鎂、氫氧化鋁、紙漿粉、木粉、纖維素衍生物、聚合物粒子、幾丁質(zhì)和幾丁質(zhì)衍生物。填料顆?？扇芜x地用脂肪酸進行涂布，例如用硬脂酸和二十二烷酸進行涂布，這些酸可能有利于顆粒(整體)的自由流動，而且易于分散到聚合物基體中。
圖1中表示的填料膜12、22連續(xù)地被粘合到連續(xù)膜16、26上。這種類型的粘合可通過，例如，在層12、22之間涂布一個連續(xù)的粘合劑層來達到。其它類型的連續(xù)粘合包括，例如，熱粘合和共擠出層12、22。此外，可以通過給各膜層12、16提供其中加入了增粘劑的聚合物材料來實現(xiàn)連續(xù)粘合。
作為替代的方案，如圖2所示意的，本發(fā)明的層壓制品中的膜層32、36可以通過點粘合相互粘在一起。圖2說明層壓制品30中所含的填料膜32通過粘合點38附貼在連續(xù)膜36上。然后將該層壓制品30進行拉伸，形成含有伸展的填料膜層的層壓制品40，所述填料膜層含有在拉伸過程中由于填料顆粒34而形成的微孔42。一旦讓層壓制品40松弛，所形成的層壓制品50就含有具有擇優(yōu)收縮，即有皺紋朝上的收縮樹脂材料57的微孔填料膜層52。所形成的收縮的層壓制品就可容易地被拉伸到其原來的拉伸長度。這種擇優(yōu)收縮為層壓制品的微孔填料膜52一側(cè)提供了更象布的手感。相反，如圖1所示，樹脂材料27在填料膜層22中仍然是伸展的，所述填料膜層22連續(xù)地粘合到連續(xù)層26上。粘合點38例如可用粘合劑、熱點粘合或超聲粘合等方法產(chǎn)生。
填料膜與連續(xù)膜之間的粘合類型以填料膜的材料種類都會影響多層膜層壓產(chǎn)品的特性。在一個填料膜32為彈性材料的應用場合中，構(gòu)成填料膜32的聚合物樹脂的永久變形特性最好大于連續(xù)膜層36的永久變形，以便獲得“起皺”效果。在另一個應用中，填料膜32是非彈性的，且優(yōu)選類似布的手感，此時將填料膜32點粘合到連續(xù)膜36的點粘合作用就會達到在層壓制品50上的收縮樹脂57中的擇優(yōu)收縮。在又一個應用中，不希望有類似布的手感，此時較好的是，填料膜32包含彈性體材料，其永久變形特性相當于連續(xù)膜層36的永久變形。
此外，粘合類型對于多層膜層壓產(chǎn)品的可拉伸性也有影響。按這里所用的，一個從初始長度A開始取向至某一拉伸長度B之后，其松弛長度為C的產(chǎn)品，如果該產(chǎn)品可以反復地重新拉伸到長度B，那么該產(chǎn)品就是“可拉伸的”。參看圖2，如果填料膜52是點粘合到彈性連續(xù)膜56上的非彈性材料，則所形成的層壓制品20是可拉伸的。相反，參看圖1，如果22是連續(xù)粘合到彈性連續(xù)膜26上的非彈性材料，則所形成的層壓制品20就很可能不象上面討論的層壓制品50那樣可拉伸。
當然。應該理解的是，本發(fā)明包括一種多層膜層壓制品(未表示出)，其中多個填料膜層相互粘合在一起，并附貼在一層或多層連續(xù)膜上。此外，多層層壓制品可包括相互交替附貼在一起的填料膜層和連續(xù)膜層。
一般來說，現(xiàn)在已經(jīng)能夠生產(chǎn)水蒸氣透過率(WVTR)為至少約200g/m2·24小時的層壓制品了，測定方法按照ASTM E-96-80WVTR試驗，用Celgard2500作為對照樣品。一般來說，影響透氣性數(shù)值的因素包括填料含量、膜的拉伸條件(例如，是在環(huán)境溫度下還是在高溫下進行)、取向比和膜厚。較好是，可作為有限使用或用可棄物品中的部件使用的本發(fā)明的多層膜層壓制品的WVTR值在約1,000～約5,000g/m2·24小時之間，取決于該物品的應用場合。
膜或?qū)訅褐破返乃畨侯^值是材料液體阻擋性能的一種度量。水壓頭試驗確定在預定量的液體通過之前織物所能支承的液體高度(厘米)?？椢锏乃畨侯^讀數(shù)較高，說明該織物對液體水滲透的阻力比水壓頭較低的織物大。水壓頭試驗按照聯(lián)邦試驗標準191A，方法5514進行。
多層膜層壓制品的滲透性受該層壓制品中連續(xù)膜層的滲透性的限制。按這里所使用的，膜或?qū)訅褐破返臐B透性是指膜或?qū)訅褐破返臐B透系數(shù)。該滲透系數(shù)具有下面方程式I中所述的量綱(I) P＝〔(滲透量)×(膜/層制品厚度)〕/〔(面積)×(時間)×(跨過膜/層制品的壓力降)〕想要阻擋的不希望的分子的類型在某種程度上將界定層壓制品中連續(xù)膜的組成。膜層的滲透性通常受包括其密度、可拉伸材料的結(jié)晶度、分子量和交聯(lián)度以及該層中的取向量和添加劑的類型等因素的影響。因此，選擇適當?shù)目衫觳牧暇湍塬@得例如對水蒸氣分子，而不是例如對氨蒸氣分子通過所形成的層壓制品的選擇性的滲透性。
通過下列步驟可以獲得所需的性能第1.制備上述聚合物樹脂材料、在樹脂中加入填料、將該加有填料的樹脂擠出制成填料膜；第2.制備彈性體樹脂、將該彈性體樹脂擠出制成連續(xù)膜；第3.將填料膜粘合到連續(xù)膜上。另一種替代方法是可采用圖3所說明的方法，即共擠出法來制備該未拉伸的填料膜/連續(xù)膜。然后將該填料膜/連續(xù)膜層壓制品在至少1個方向上，通常在機器方向上進行拉伸或取向。如下面更詳細說明的，所形成的膜的層壓制品是可透氣的、具有阻擋性能，而且在取向方向上的強度增加。
一般而言，形成填料膜/連續(xù)膜層壓制品100的方法如附圖中的圖3所示。參考該圖，層壓制品100從一臺諸如澆注或吹塑裝置的膜共擠出設備140中形成。典型地，設備140將包括2臺擠出機141、141a。包括聚合物材料和填料的填料樹脂在混煉機143中制備，然后引入到擠出機141中。彈性體樹脂在另一臺混煉機143a中制備，然后引入到擠出機141a中。層壓制品100共擠出到一對夾輥或冷卻輥142上，其中的一個輥可以有圖案，以便使新形成的層壓制品100具有壓花。
將層壓制品100從膜擠出設備140引導到諸如機器方向取向機之類的膜拉伸裝置144中，這種裝置可從賣主例如羅得島，Providence的Marshall and Williams公司買到。這種裝置144有許多牽伸輥146，以比相對于配置在它前面的那對輥子更快的前進速度轉(zhuǎn)動。這些牽伸輥146施加一定量的應力，從而將層壓制品100沿膜的縱向拉伸到某一拉伸長度，這個方向就是層壓制品100通過該工藝的運行方向，如圖3所示。牽伸輥146可以加熱便于更好的加工。較好的是，裝置144也包括一些從牽伸輥146來的上游輥和下游輥(未示出)，可以用來在定向之前對層壓制品進行預熱和/或在拉伸之后將它進行退火(或冷卻)。
達到拉伸長度時，在層壓制品100的填料膜中形成許多微孔。層壓制品中無填料的膜沒有孔。較好的是，拉伸長度為拉伸前該膜無偏長度的約160～約500％，更好為約200～約400％。如果希望的話，可將層壓制品100引出裝置144，以便除去應力，使拉伸的層壓制品100松弛。
將填料膜/連續(xù)膜層壓制品100粘合到1個或幾個基質(zhì)支承層130上，如圖3所示，可能是理想的。多層膜層壓制品100的這種進一步的層疊可能提高膜層壓制品的強度和耐用性。如果希望的話，膜層壓制品100可附貼到1個或多個支承層130上，以形成增強的層壓制品132。再參考圖3，形成設備148，如一對紡粘貯料器的傳統(tǒng)非織造纖維網(wǎng)被用來形成支承層120?；旧线B續(xù)的長纖維150沉積在成形網(wǎng)152上作為未粘合纖網(wǎng)154，然后該未粘合的纖網(wǎng)154通過一對粘合輥156送去將纖維粘合在一起，從而提高所得到的纖網(wǎng)支承層130的撕裂強度。通常將1個或2個輥加熱以有助于粘合。典型地，粘合輥156中之一也有圖案，以便使纖網(wǎng)130具有有預定粘合表面面積的不連續(xù)的粘合圖案。另一個輥通常是平滑的砧輥，但這個輥也可以有圖案，如果需要這樣的話。一旦膜層壓制品100被充分拉伸，且支承層130業(yè)已形成，就可將這兩層放在一起，用一對層壓輥或其它設備158將它們相互粘合在一起。象用粘合輥156一樣，可以將層壓輥158進行加熱。同樣，這兩個輥中的至少一個輥可以加有圖案，以便使所形成的層壓制品132具有有預定粘合表面面積的不連續(xù)粘合圖案。一般而言，對于在層壓制品132一側(cè)上的某一給定表面面積來說，最大粘合點表面面積將不超過總表面面積的約50％。有許多不連續(xù)粘合圖案可以使用。請參見，例如，Brock等人的美國專利4,041,203，該專利全文并入本文作為參考。層壓制品132從層壓輥158出來后可卷繞成卷160，用于下一步的加工。或者，該層壓制品132也可以繼續(xù)在線進行進一步加工或轉(zhuǎn)換。
盡管支承層120與圖3中所示的膜層壓制品是通過熱點粘合方法粘合在一起的，但也可以采用其它粘合方法。適用的替代方法包括，例如，粘合劑粘合及使用增粘劑。在粘合劑粘合中，將粘合劑，如熱熔粘合劑涂布在膜和非織造纖維材料之間，使該膜與非織造材料粘合在一起。粘合劑可通過，例如，熔體噴射、印刷或熔噴等方法進行涂布。可以得到各種類型的粘合劑，包括由無定型聚α-烯烴、基于乙烯乙酸乙烯酯熱熔體制得的那些粘合劑，和可從得克薩斯州休斯頓市的殼牌化學公司得到的牌號為Kraton7的粘合劑，以及從得克薩斯州Odessa市的Rexene公司得到的牌號為RextacTM的粘合劑。
當膜層壓制品與支承層用增粘劑粘合時，增粘劑可進入膜本身中。增粘劑的作用主要是增加膜層與纖維層之間的粘著力。隨后可通過加熱方法將多層膜與纖維層壓制品點粘合在一起，但通常只需極少量的熱量，因為增粘劑傾向于增加膜的壓敏性，從而可形成有點粘合劑粘合的粘合作用。有用的增粘劑的例子包括可從俄亥俄州Akron市的固特異輪胎和橡膠公司得到的WingtackTM95和可從得克薩斯州休斯頓市的?？松瘜W公司得到的EscorezTM5300。
如果希望具有彈性的層壓制品，則該層壓制品的彈性方向可通過膜在與支承層的粘合過程中的狀態(tài)，即看它是松弛的還是拉伸的狀態(tài)，以及支承層材料的物理性能來調(diào)整。例如，如果在膜粘合到非織造材料上時該膜仍處于拉伸狀態(tài)，而且支承層在橫向(“CD”)可延伸，則可生產(chǎn)出CD方向和機器方向(“MD”)均可拉伸的層壓制品。如果在拉伸狀態(tài)將膜粘合到非CD方面可延伸的支承層上，則只能生產(chǎn)出MD方向可拉伸的層壓制品。
圖3所示的支承層130和130a是非織造纖維網(wǎng)。這種非織造纖維網(wǎng)的制造方法是公知的。這種非織造纖維網(wǎng)可使膜層壓制品100具有額外的性能，例如更柔軟，類似布的手感。當膜層壓制品100在作為個人護理吸收用品的外覆蓋層的這類應用中用作液體阻擋層時，和用于醫(yī)院、外科手術(shù)以及清潔房間用的阻擋材料如手術(shù)簾布、手術(shù)衣及其它形式的服裝時，這種性能是特別有利的。
含有本發(fā)明膜層的層壓制品中的支承層可以是頸縮或非頸縮的聚丙烯紡粘材料、卷曲聚丙烯紡粘材料、粘合梳理纖網(wǎng)、熔噴或紡粘織物。一種特別好的支承層是非織造纖維網(wǎng)。這種纖維網(wǎng)用許多方法成形，包括，但不限于紡粘、熔噴和粘合梳理纖維網(wǎng)工藝。熔噴纖維的成形方法是使熔融熱塑性材料通過許多細的，通常是圓形的毛細管擠出成熔融的線或絲，進入通常加熱的高速氣流如空氣中，將該熔融熱塑性材料的絲拉細，以減少其直徑。然后，由通常加熱的高速氣流將熔噴纖維帶走，并沉積在收集表面上，形成無規(guī)散的熔噴纖維網(wǎng)。熔噴工藝是眾所周知的，可參見各種專利文獻及出版物，包括NRL報告4364B.A.Wendt、E.L.Boone和D.D.Fluharty的“超細有機纖維的制造方法”；NRL報告5265K.D.Lawrence、R.T.Lukas和J.A.Young的“用于超細熱塑性纖維成形的改進設備”；1972年7月11日公布的Prentice的美國專利3,676,424；以及1974年11月19日公布的Buntin等人的美國專利3,849,241。上述文獻全部并入本文作為參考。
紡粘纖維的成形方法如下使熔融熱塑性材料以絲的形式從許多細的、通常是圓形的噴絲板中具有擠出絲直徑的毛細管擠出，然后迅速拉細，通過，例如，非教學或教學的液體拉伸機或其它眾所周知紡粘機。紡粘非織造纖網(wǎng)的生產(chǎn)可參見例如下列專利Appel等人的美國專利4,340,563、Matsuki等人的美國專利3,802,817、Dorschner等人的美國專利3,692,618、Kinney的美國專利3,338,992和3,341,394、Levy的美國專利3,276,944、Peterson的美國專利3,502,538、Hartman的美國專利3,502,763、Dobo等人的美國專利3,542,615，和Harmon的加拿大專利803,714。上述所有專利文獻全部并入本文，作為參考。
也可使用多個支承層130。這類材料的例子包括，例如，紡粘熔噴層壓制品和紡粘/熔噴/紡粘層壓制品，如在Brock等人的美國專利4,041,203中所述的，該專利全文并入本文，作為參考。
粘合梳理纖維網(wǎng)由短纖維制成，短纖維通常以成包購得。將纖維包置于清棉機中，將纖維分開。然后將纖維送至梳毛機或梳理裝置中進一步打開，并使該短纖維沿機器方向排列，以形成沿機器方向取向的非織造纖網(wǎng)。這種纖網(wǎng)一旦形成，就用一種或幾種粘合方法進行粘合。一種粘合方法是粉末粘合，在該方法中，將粉狀粘合劑分散在整個纖網(wǎng)上，然后進行活化通常用熱空氣加熱纖網(wǎng)和粘合劑。另一種粘合方法是花樣粘合，在這種方法中，用加熱的壓延輥或超聲粘合設備將纖維粘合在一起，通常以局部粘合圖案的方式粘合，但也可以橫貫整個纖維網(wǎng)表面將其粘合，如果希望這樣做的話。當使用雙組分短纖維時，對許多應用而言，使用穿透空氣粘合設備是特別有利的。
圖3所示的方法也可用來制造其中支承層130、130a附貼在膜層壓制品100的對面上的層壓制品。對前述方法的唯一修改是將第二非織造纖維網(wǎng)支承層130a從供料輥162送入到與另一非織造纖維網(wǎng)支承層130一側(cè)相反的膜層壓制品100的一側(cè)上的層壓輥158上?？梢栽诰€直接形成一個或兩個這樣支承層，就象支承層130那樣?；蛘?，也可以以預成形輥162的形式供給一個或2個支承層，就象支承層130a那樣。無論是哪種情況，第二支承層130a都是送入到層壓輥158上，并按與第一支承層130相同的方式層壓到膜層壓制品上。
正如前面已經(jīng)說明的，可透氣的阻擋膜層壓制品100和可透氣的層壓制品132可用于多種用途，其中包括，但不限于，個人護理吸收用品，例如，尿布、運動短褲、失禁設備和婦女衛(wèi)生用品，例如衛(wèi)生巾。一個示例性的用品200，在這種情況下是尿布，示于附圖中的圖4。參考圖4，大多數(shù)這樣的個人護理吸收用品200包括一個液體可滲透的上部片材或襯料202，一個背部片材或外罩204，和配置在上部片材202和背部片材204之間并被其包裹的吸收劑芯層206。諸如尿布之類的用品200還可以包括某種類型的緊固設施208，例如粘合緊固帶或機械扣和環(huán)型固定器，以便使該用品維持在穿戴者身上。緊固設施可以包含拉伸材料以形成“伸長耳”，提高舒適性。
膜層壓制品100本身或其它形式，如多層膜/支承層層壓制品132，可用來制作用品的各種部分，包括，但不限于，拉伸區(qū)210、上部和背部片材204。如果膜或?qū)訅褐破反蛩阌米饕r料202，則它很可能必須是多孔的或制成液體可滲透的。當用膜/非織造層壓制品作為外罩204時，則將非織造材料一側(cè)置于遠離使用者的位置是有利的。此外，在這種實施方案中，可以用層壓制品中的非織造材料部分作為扣的環(huán)形部分和環(huán)組合件。
下列實例充分說明了本發(fā)明的優(yōu)點和其它特點。
實例1～7(彈性體膜和層壓制品)下面的彈性體膜和層壓制品樣品是制造的或從供應商得到的。各種膜和層壓制品的WVTR是用下述方法測定的。給出的WVTR值是各實例3個樣品的平均值
<p>樣品的拉伸拉伸的樣品(如實例3和5)是通過在膜的機器方向上進行拉伸而制成的。各樣品切成約8英寸寬，17英寸長。兩端用透明膠帶連在木棍(約0.75英寸×0.50英寸×24英寸)上。各樣品圍繞木棍纏幾圈以便加固，使得纏有伸展膜樣品的棍之間的距離約為11英寸。將木棍拉離直到樣品被拉伸約400％(即拉長至約其原長的500％)為止，使樣品在拉伸狀態(tài)下保持2分鐘。然后讓樣品收縮，再測定其WVTR值。
定量的測量從各實例取3個樣品來測定其定量。用3英寸直徑的沖模從各實例材料中切取各樣品。稱其重量。用面積去除重量就計算出各樣品的定量(即單位面積的重量)。各實例取3個樣品的平均定量報告于上表中。
WVTR(水蒸氣透過率)的測量直徑為3英寸的經(jīng)定量試驗后的樣品也用來進行WVTR試驗。同樣，各實例取3個樣品進行試驗，結(jié)果以平均值記錄。WVTR是按照ASTM方法E-96-80測量的。將各樣品置于加有100cm3自來水的WVTR試驗杯上。讓放有樣品的WVTR試驗杯在室溫下平衡，然后稱重。然后將該有樣品的WVTR試驗杯放入設定在38℃的Lindberg/Blue型號MO 1440強制空氣烘箱中，并記錄時間。經(jīng)過規(guī)定的時間后，再次將有樣品的WVTR試驗杯稱重，以測定在該時間內(nèi)從杯中通過樣品透氣的水量。其結(jié)果表示為克水/m2·24小時。
層壓制品的制備對于實例4和5，將3M工業(yè)膠帶和專門產(chǎn)品分部(St.PaulMinn.)制造的超級77粘合劑均勻地分別噴涂在填料膜和聚氨酯膜上。使兩個膜涂有粘合劑的面相互接合在一起。讓粘合劑干燥至少1小時，然后才可以對該層壓制品進行處理或試驗。
對于實例7，將具有0.25英寸孔徑、間隔為1英寸的方形圖案的栓釘板放在填料膜的上面和聚氨酯膜的上面，通過栓釘板上的孔將超級77粘合劑分別涂布在這兩個膜(填料膜和聚氨酯膜)上。將這兩個膜從栓釘板上剝下來，并以粘合劑面對粘合劑面的方式將其相互接合在一起。讓粘合劑干燥至少1小時，然后才可以對該層壓制品進行處理或試驗。
WVTR試驗結(jié)果(實例1～7)的討論雖然對彈性填料膜和層壓制品進行拉伸能導致WVTR某種程度的提高，但是與商品Deerfield和Celgard對照樣品相比，其總的WVTR不能令人滿意?？梢哉J為在拉伸之后彈性膜和層壓制品的吸縮使得一部分在拉伸過程中所形成的孔閉合?？椎拈]合限制了彈性膜和層壓制品性能的提高。
水壓頭試驗(實例1～7)對實例1～7的膜和層壓制品進行了水壓頭試驗。用來試驗的液體是70％異丙醇和30％水的混合物，其商品名為Homebest，是密蘇里州Hazelwood市的Glendale食品公司銷售的。所用的水壓頭試驗設備是Textest，型號FX 3000，可從Spartanburg，S.C的Schmid公司購得。
試驗程序如下。在試驗裝置中灌入上述醇溶液。將各樣品放入測試儀中。測試儀按制造商說明進行校正。然后開始試驗，使液壓增至20毫巴。在該壓力下觀察樣品的液體滲透情況至少10分鐘。
結(jié)果如下。就Celgard膜(實例6)而言，在小于20毫巴壓力時滲透液體，并在1分鐘內(nèi)在外表面形成大量糊狀物。
對于未拉伸的填料膜(實例2)，至少在6分鐘內(nèi)未觀察到泄漏。當樣品開始暴露于20毫巴液壓時，就開始伸展，并形成高約2英寸，寬約4.5英寸的穹面。在8分鐘時，形成小液滴。在13分鐘時小液滴覆蓋外露膜表面的約15％，其頻率為約10滴/cm2。
經(jīng)拉伸的填料膜(實例3)開始時能耐受20毫巴液壓。4分鐘后，膜的外露表面上形成許多小液滴，其頻率為約50滴/cm2。在液壓的作用下，該膜也形成了2英寸高的穹面。在6分鐘時，這些小液滴聚結(jié)。在8分鐘后，小液滴聚結(jié)成流，從膜的穹面上流下。
就拉伸的層壓制品(實例5)而言，對液體的壓力有一個總的阻力。在20毫巴液壓時，經(jīng)10分鐘后未觀察到層壓制品上的液體滲透現(xiàn)象。
層壓制品中的聚氨酯膜本身也進行過測試。在20毫巴液壓時經(jīng)10分鐘后未觀察到液體滲透現(xiàn)象，說明聚氨酯對層壓制品所顯示出的耐滲透性起了主要作用。
實例8～11按上述方法制備實例1、3、5和6的膜和層壓制品的試樣，并在拉伸(與收縮相反)條件重新測試WVTR。對下面所有實例(除實例11外)來說，膜和層壓制品跟上述一樣，開始時發(fā)生伸展，在伸展條件下保持2分鐘，然后讓其收縮。與上述程序不同，然后將實例8～10的膜和層壓制品重新拉伸到其原長的約270％，并在該再拉伸下測定其WVTR。得到下列結(jié)果
如上所示，填料膜在再拉伸條件下(實例9)的WVTR值可以和Deerfield膜對照樣品相比，且比未經(jīng)再拉伸的同樣的膜(實例3)好得多。層壓品B由于存在粘合劑和聚氨酯層，所以其WVTR較低。這些實例支持了這樣的假設，即經(jīng)拉伸的填料膜的WVTR取決于收縮量(這種收縮作用傾向于使孔閉合)。
拉伸條件下樣品定量通過在各拉伸樣品沖壓一個直徑為2.25英寸的圓面來測定。在樣品從WVTR測試裝置上取下并讓其收縮后，切下圓形區(qū)域并稱重。用這種方法就測得了各拉伸樣品的重量。
因此，本發(fā)明的膜具有高的水蒸氣透過率和彈性，使得它具有多種功能，包括水蒸氣滲透性、化學品蒸氣和/或液體不透性，以及舒適性和可拉伸性。此外，這類膜可以附貼在支承層上形成層壓制品。
當然，應該理解的是，對于上述的具體實施方案可以做各種各樣的改變和修改。因此，這就意味著上面的描述是說明，而不是限制本發(fā)明，而且，界定本發(fā)明的是下列的權(quán)利要求，包括所有等同物。
權(quán)利要求
1.一種多層膜層壓制品，其中包含一個取向的填料膜層，包括一種聚合物樹脂和一種填料，填料含量至少約為所述聚合物樹脂體積的10％，所述填料膜的水蒸氣透過值為至少約300g/m2·24hrs.；至少一個粘合到所述填料膜層上的連續(xù)膜層，所述連續(xù)膜層包含一種可拉伸樹脂。
2.權(quán)利要求1的層壓制品，其中所述填料含量為所述聚合物樹脂體積的約25～約50％。
3.權(quán)利要求1的層壓制品，其中所述聚合物樹脂選自彈性體、熱塑性聚合物、熱塑性彈性體，以及它們的組合。
4.權(quán)利要求1的層壓制品，其中所述聚合物樹脂選自聚氨酯彈性體、硅氧烷彈性體、丁烯-異戊二烯彈性體、異戊二烯橡膠、聚丙烯酸酯彈性體、氯丁橡膠、丁腈橡膠、聚丁二烯彈性體、乙丙橡膠、氟碳彈性體、磷腈彈性體、氯化聚乙烯彈性體、氟硅氧烷彈性體、聚硫彈性體、氯磺化聚乙烯彈性體、表氯醇彈性體、丁苯橡膠、聚烯烴類、聚苯乙烯類、聚酯-聚氨酯、聚醚-聚氨酯、己酯-聚氨酯、共聚醚酯等熱塑性彈性體。
5.權(quán)利要求1的層壓制品，其中所述第一彈性體樹脂選自聚氨酯彈性體、硅氧烷彈性體、丁烯-異戊二烯彈性體、異戊二烯橡膠、聚丙烯酸酯彈性體、氯丁橡膠、丁腈橡膠、聚丁二烯彈性體、乙丙橡膠、氟碳彈性體、磷腈彈性體、氯化聚乙烯彈性體、氟硅氧烷彈性體、聚硫彈性體、氯磺化聚乙烯彈性體、表氯醇彈性體、丁苯橡膠，以及它們的組合。
6.權(quán)利要求1的層壓制品，其中所述填料膜是彈性的，且具有第一永久變形拉伸特性。
7.權(quán)利要求6的層壓制品，其中所述連續(xù)膜層具有第二永久變形拉伸特性，該永久變形小于所述第一永久變形。
8.權(quán)利要求1的層壓制品，其中進一步包含至少一個支承層。
9.權(quán)利要求8的層壓制品，其中所述支承層粘合到所述連續(xù)膜層上。
10.權(quán)利要求8的層壓制品，其中第一支承層粘合到所述填料膜層上，第二支承層粘合到所述連續(xù)膜層上。
11.權(quán)利要求8的層壓制品，其中所述支承層是一種非織造纖維網(wǎng)。
12.一種醫(yī)用服裝，其中包含一個填料膜層，包括一種聚合物樹脂和一種填料，填料含量至少約為所述聚合物樹脂體積的10％，所述填料膜的水蒸氣透過值為至少約450g/m2·24hrs.；至少一個粘合到所述填料膜層上的連續(xù)膜層，所述連續(xù)膜層包含第一彈性體樹脂，所述連續(xù)膜層是水蒸氣可透過的，但對引起氣味的分子是不可透過的；和至少一個支承層。
13.權(quán)利要求12的醫(yī)用服裝，其中第一支承層粘合到所述填料層上，第二支承層粘合到所述連續(xù)膜層上。
14.一種個人護理吸收用品，其中包含一個液體可透過的上部片材和一個背部片材，其間配置一個吸收劑芯層，所述背部片材和所述上部片材中至少有一個包含權(quán)利要求1的層壓制品。
15.權(quán)利要求14的用品，其中進一步包含一個從外周配置到所述上部片材和所述背部片材上的拉伸區(qū)域，所述拉伸區(qū)域、背部片材和上部片材中的至少一個包括所述層壓制品。
16.權(quán)利要求14的用品，其中所述用品是尿布。
17.權(quán)利要求14的用品，其中所述用品是運動短褲。
18.權(quán)利要求14的用品，其中所述用品是衛(wèi)生巾。
19.權(quán)利要求14的用品，其中所述用品是失禁設備。
20.權(quán)利要求14的用品，其中所述用品是繃帶。
21.形成一種填料膜/連續(xù)膜層壓制品的方法，包括提供一個包含聚合物樹脂和填料的填料膜層，填料含量至少約為所述聚合物樹脂體積的10％；將至少一個連續(xù)膜層粘合到所述填料膜層上形成一種層壓制品，所述連續(xù)膜層包括第一彈性體樹脂，所述連續(xù)膜層是水蒸氣可透過的，但對引起氣味的分子是不可透過的；將所述層壓制品拉伸以形成一種拉伸的層壓制品，其中所述填料膜的水蒸氣透過值為至少約450g/m2·24hsr.；讓所述拉伸后的層壓制品松弛，以形成一種微孔膜/連續(xù)膜層壓制品。
22.權(quán)利要求21的方法，其中所述填料膜用一種粘合劑粘合到所述連續(xù)膜上。
23.權(quán)利要求21的方法，其中所述填料膜是用熱粘合的方法粘合到所述連續(xù)膜上的。
24.權(quán)利要求21的方法，進一步包括將所述拉伸的層壓制品粘合到非織造纖維網(wǎng)上的步驟。
25.權(quán)利要求21的方法，進一步包括在讓所述拉伸后的層壓制品松弛之后將所述層壓制品粘合到非織造纖維網(wǎng)上的步驟。
26.權(quán)利要求21的方法，其中所述連續(xù)膜和所述填料膜是通過點粘合方法粘合在一起的。
27.權(quán)利要求21的方法，其中所述連續(xù)膜和所述填料膜是連續(xù)粘合在一起的。
全文摘要
一種可透氣的多層膜層壓制品(20),包括粘合到連續(xù)膜(16,26)上的微孔填料膜(22)。在該膜層壓制品的一個表面或2個表面上可以粘貼諸如纖維網(wǎng)之類的支承層。
文檔編號A61F13/15GK1241964SQ97181089
公開日2000年1月19日 申請日期1997年12月22日 優(yōu)先權(quán)日1996年12月30日
發(fā)明者M·T·莫爾曼 申請人:金伯利-克拉克環(huán)球有限公司