專利名稱：一種育孕散及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種治療婦女不孕癥的藥物及其制備方法。
婦女不孕癥是影響婦女生育的多發(fā)病，目前世界上婦女不孕癥患者已超過二億人，我國接近三千萬。婦女不孕癥原因很多，如月經不調、赤白帶下、經痛、經崩、胞宮積血、胞塞、胞熱等，雖然目前有一些中成藥對本病有治療作用，但不能專治本病，專治本病、效果較好的中成藥和西藥還沒有出現(xiàn)。
本發(fā)明的目的在于提供一種服用方便、治療效果好、無毒副作用的治療婦女不孕癥的一種育孕散及其制備方法。
本發(fā)明的解決方案是基于中醫(yī)對婦女不孕癥發(fā)病機理的認識及治療原則，從大量的中草藥原料中，篩選出具有溫經通絡、調和血脈、促進排卵作用的六味藥，精心組方精制而成。
本發(fā)明藥物是由下列成份及重量配比制成的紫丹參9～25份制川烏6～20份制草烏6～20份透骨草6～20份細 辛6～20份紅 蔻6～20份制備本發(fā)明藥物配方的優(yōu)選重量配比范圍是紫丹參10～20份制川烏7～15份制草烏7～15份透骨草7～15份 細 辛7～15份紅 蔻7～15份制備本發(fā)明藥物配方的最佳重量配比是紫丹參15份制川烏8份制草烏8份透骨草8份細 辛8份 紅 蔻8份將上述各成份及組份制成本發(fā)明藥物的生產方法1、將上述藥物干燥或風干，分別加工粉碎成120目細度；2、將上述各類藥粉按所述比例混合后，在100～110℃溫度下進行熟化、滅菌處理10～30分鐘，制得散劑。
熟化、滅菌處理后的散劑也可裝入膠囊。
本發(fā)明藥物配方可以制成任何一種醫(yī)學上所說的劑型。
本發(fā)明經臨床使用，具有下述優(yōu)點1、選用天然值物藥為原料，對人體無毒副作用；2、本發(fā)明藥物無須煎煮，服用方便；3、本藥品可單獨使用，可亦用湯劑治療有關婦科疾病后，再服此藥，效果更好。
為確定本發(fā)明藥物對婦女不孕癥的治療效果，我們對500例患者進行了系統(tǒng)臨床觀察，結果如下病例全部為門診患者，病程最短者為1年，最長者為14年，治療后三個月內懷孕為有效，超過三個月不孕者為無效，試驗情況如下表<
>從上表可看出，病程短者療效好，病程長者療效較差。
圖1是一種育孕散制作工藝流程圖。
結合
實施例。
從圖1中得知制作該藥物首先按規(guī)定的成分及重量配比選取藥物紫丹參5千克 制川烏2.5千克制草烏2.5千克透骨草2.5千克細 辛2.5千克紅 蔻2.5千克然后將上述所有藥物干燥或風干，分別加工粉碎成120目細度，然后接所述比例混合后，在100～110℃下進行熟化、滅菌處理10～30分鐘，即可制得散劑。
權利要求
1.一種育孕散藥物，其特征在于它是由下述成份及重量配比的制成的藥劑紫丹參9～25份制川烏6～20份制草烏6～20份透骨草6～20份細 辛6～20份紅 蔻6～20份
2.根據權利要求1所述的育孕散藥物，其特征在于各原料的重量配比是紫丹參10～20份制川烏7～15份制草烏7～15份透骨草7～15份 細 辛7～15份紅 蔻7～15份
3.根據權利要求1所述的育孕散藥物，其特征在于各原料的重量配比是紫丹參15份制川烏8份制草烏8份透骨草8份細 辛8份 紅 蔻8份
4.根據權利要求1、2或3所述的育孕散藥物，其特征在于所說的藥劑是任何一種藥劑學上所說的劑型。
5.根據權利要求4所說的育孕散藥物，其特征在于所說的藥劑是散劑或膠囊。
6.一種育孕散藥物的制備方法，其特征在于把上述藥物干燥或風干，分別加工粉碎成120目細度，然后按所述比例混合后，在100～110℃下進行熟化、滅菌處理10～30分鐘，即可制得散劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種新的治療婦女不孕癥的藥物,它是以制川烏、制草烏、紫丹參、透骨草、細辛、紅蔻為原料,根據每味中藥的不同特性,分別以凍干或風干粉碎,按比例配制,再經熟化、滅菌處理制成散劑或膠囊,本發(fā)明配方獨特,治療效果顯著。
文檔編號A61P15/08GK1217925SQ9711888
公開日1999年6月2日 申請日期1997年11月13日 優(yōu)先權日1997年11月13日
發(fā)明者牟家峰 申請人:牟家峰