專利名稱：加熱蒸發(fā)用吸液芯的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及加熱蒸發(fā)用吸液芯。
已知的加熱蒸發(fā)方法是，將吸液芯的一部分浸漬在殺蟲劑、芳香劑等藥液中，使該芯吸藥液，通過加熱該芯未浸漬藥液的部分，蒸發(fā)被吸的藥液。
然而，能長時間地進(jìn)行穩(wěn)定的藥液蒸發(fā)是困難的，因此，人們希望開發(fā)一種可用于穩(wěn)定蒸發(fā)的加熱蒸發(fā)用吸液芯。
本發(fā)明就是為解決上述問題而提出的。提供一種通過添加改性松香酸鹽，可獲得長時間地進(jìn)行穩(wěn)定藥液蒸發(fā)的吸液芯。
即是說，本發(fā)明涉及以含有改性松香酸鹽為特征的加熱蒸發(fā)用吸液芯。本發(fā)明的加熱蒸發(fā)用吸液芯在使用中不會造成堵塞，可長時間地蒸發(fā)一定量的藥液，使穩(wěn)定的藥液蒸發(fā)成為可能。
本發(fā)明所使用的改性松香酸鹽是將生松脂，即將砍松科Pinus屬各種樹干所得到的天然樹脂經(jīng)蒸餾，除去松節(jié)油，得到的產(chǎn)物。是以松香酸、新松香酸、二氫松香酸、四氫松香酸、脫氫松香酸、海松酸、異海松酸、左旋海松酸等樹脂酸為主要成分的樹脂酸。
本發(fā)明中改性松香酸鹽一般含量為吸液芯總量的0.001-5重量％，較佳含量為0.05-5重量％，最佳含量為0.05-2重量％。
本發(fā)明吸液芯的主要材料，通常使用由漿料固定無機(jī)或有機(jī)多孔粉末的材料。通常，多孔粉末及漿料的含量分別為吸液芯總量的75-95重量％及4-20重量％。
因此，本發(fā)明的吸液芯可通過下列方法制造，例如在粘土、高嶺土、滑石、硅藻土、石膏、珍珠巖、皂土、酸性白土、玻璃纖維、石棉、釩土、木粉、炭粉等粉末中，混入羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、淀粉、阿拉伯膠、明膠、聚乙烯醇等漿料，并向其中添加改性松香酸鹽，加水，進(jìn)行混和，擠壓成形，切斷和干燥等操作。
改性松香酸鹽可直接地加入其中，也可以預(yù)先與表面活性劑或少量甲醇等共同分散在水中，在混合時加入。
還有，在吸液芯中，可適當(dāng)?shù)丶尤肷?、防腐劑等?br> 在使用本發(fā)明的吸液芯對藥液進(jìn)行加熱蒸發(fā)時，作為藥液使用的有含有丙烯菊酯、丙炔菊酯、炔呋丙烯菊酯、烯炔丙烯菊酯、烯呋菊酯、芐呋菊酯、生物丙烯菊酯、右旋反式丙烯菊酯、苯醚菊酯、氯菊酯、反式氟菊酯、三丙烯菊酯、硅氟菊酯、醚菊酯等擬除蟲菊酯化合物的殺蟲液和含有玖瑰香料和茉莉香料等的芳香液。在殺蟲液的情況下，藥液中殺蟲活性成分化合物的含量通常為0.1-10重量％。
本發(fā)明的藥液中，通?？墒褂蔑柡蜔N作溶劑，具體地說，如癸烷、十二碳烷、十三碳烷、十四碳烷、十五碳烷、十六碳烷、十八碳烷等碳數(shù)為10-18的正烷烴或其混合物，最好使用市售的正烷烴12(?？松瘜W(xué)公司制)、正烷烴13(?？松瘜W(xué)公司制)、正烷烴15(?？松瘜W(xué)公司制)、異烷烴-M(?？松瘜W(xué)公司制)。
藥液中還可含有共助劑、補助溶劑、香料、表面活性劑、潤滑劑、殺菌劑、穩(wěn)定劑、色素、紫外線吸收劑、紫外線阻擋劑等。
在使用本發(fā)明的吸液芯時，使用特開平2-25885號公報上所述的加熱蒸發(fā)型殺蟲裝置，可得到優(yōu)良效果。


圖1示出了使用本發(fā)明吸液芯的加熱蒸發(fā)裝置一例。吸液芯3的一部分浸漬在藥液1中，使該芯吸藥液，環(huán)狀發(fā)熱體2可間接地加熱該芯的上部。該加熱溫度取決于藥液的種類等，而吸液芯的表面溫度，一般設(shè)定在60-160℃，以適于上述擬除蟲菊酯化合物或芳香劑的蒸發(fā)，如限定在110-135℃，則更適于丙烯菊酯、丙炔菊酯、炔呋菊酯、烯炔菊酯、芐呋菊酯、生物菊酯、右旋反式丙烯菊酯的蒸發(fā)。
以下舉實施例，更詳細(xì)地說明本發(fā)明。
制造例1在下列表1中所示的混合物1及混合物2(數(shù)字為重量％)各100重量份中，加入1.5重量份Micro-Air-202[上海麥斯特建材有限公司制的改性松香酸鹽]和73.0重量份水，經(jīng)混和，擠壓成形后，在40℃下干燥24小時，制造了本發(fā)明的直徑為7mm吸液芯1及2。
表1
對比制造例1在上述表1中所示的混合物1及2的100重量份中分別加入水73.0重量份，經(jīng)過混和、擠壓成型后，在40℃下干燥24小時，制造了直徑為7mm的對比用吸液芯1及2。
試驗例1將含有0.667％(W/V)丙炔菊酯的正烷烴溶液(藥液)放入加熱蒸發(fā)用瓶中，使由制造例1及對比制造例1所得的吸液芯分別與其構(gòu)成一體的栓，如圖1所示，放入加熱蒸發(fā)裝置。將發(fā)熱體的表面溫度加熱至約120℃，進(jìn)行加熱蒸發(fā)。加熱開始后，測定4-6、104-106小時各兩小時間丙炔菊酯及藥液蒸發(fā)量。丙炔菊酯的蒸發(fā)量，是利用氣相色譜儀對由硅凝膠柱截留蒸發(fā)物，以丙酮萃取的物質(zhì)進(jìn)行分析、測定的值為基礎(chǔ)計算求出的，而藥液的蒸發(fā)量，則可被視為裝藥液瓶子的重量減少份。其結(jié)果如表2所示。
表2
這樣，使用本發(fā)明的吸液芯，即可使藥液的蒸發(fā)量以及活性成分藥劑的蒸發(fā)量保持一定。
權(quán)利要求
1．一種加熱蒸發(fā)用吸液芯，將吸液芯一部分浸漬在藥液中，使該芯吸藥液，通過加熱該芯末浸漬藥液的部分，使被吸的藥液蒸發(fā)，其特征在于，該吸液芯中含有改性松香酸鹽。
2．根據(jù)權(quán)利要求1所述的吸液芯，其特征在于，改性松香酸鹽含量為吸液芯總量的0.001-5重量％。
3．根據(jù)權(quán)利要求1所述的吸液芯，其特征在于，改性松香酸鹽含量為吸液芯總量的0.005-5重量％。
4．根據(jù)權(quán)利要求1所述的吸液芯，其特征在于，改性松香酸鹽含量為吸液芯總量的0.005-2重量％。
5．根據(jù)權(quán)利要求1所述的吸液芯，其特征在于，該吸液芯含有多孔粉末75-95重量％、漿料4-20重量％、改性松香酸鹽0.001-5重量％。
全文摘要
本發(fā)明提供一種加熱蒸發(fā)用吸液芯,將吸液芯的一部分浸漬在藥液中,使該芯吸藥液,通過加熱該芯末浸漬藥液的部分,使被吸藥液蒸發(fā)。該吸液芯由于含有改性松香酸鹽,所以具有優(yōu)良的吸液能力,即使長時間使用,也不致降低其吸液能力,且可進(jìn)行穩(wěn)定的藥液蒸發(fā)。
文檔編號A61L9/015GK1207868SQ9711674
公開日1999年2月17日 申請日期1997年8月13日 優(yōu)先權(quán)日1997年8月13日
發(fā)明者金宜芬, 片山泰之 申請人:住友化學(xué)工業(yè)株式會社, 上海來福特日用化學(xué)品有限公司