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一種治療非酒精性脂肪肝病的地格達-4加味組合物及其制備方法和應用與流程

文檔序號:40613513發(fā)布日期:2025-01-07 21:00閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.一種治療非酒精性脂肪肝病的地格達-4加味組合物,其特征在于,所述組合物由以下重量份數(shù)的原料藥制成:肋柱花5-15份、梔子5-15份、瞿麥5-15份、胡黃連5-15份、生甘草1-10份、姜黃粉5-15份、桑葚3-13份、大黃8-20份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其特征在于,所述組合物由以下重量份數(shù)的原料藥制成:肋柱花8-14份、梔子8-14份、瞿麥8-14份、胡黃連8-14份、生甘草5-9份、姜黃粉8-14份、桑葚7-12份、大黃10-18份。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的組合物,其特征在于,所述組合物由以下重量份數(shù)的原料藥制成:肋柱花13份、梔子13份、瞿麥13份、胡黃連13、生甘草8份、姜黃粉13份、桑葚11份、大黃16份。

4.權(quán)利要求1至3中任一項所述的地格達-4加味組合物的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,在步驟(2)中,所述超微粉的細度為300目。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,在步驟(3)中,第一次煎煮和第二次煎煮的時間均為2小時。

7.權(quán)利要求1至3中任一項所述的組合物或者采用權(quán)利要求4至6中任一項所述的制備方法制備得到的組合物在制備治療非酒精性脂肪肝病的藥物中的應用。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應用,其特征在于,所述藥物具有(a)~(e)至少一種作用:

9.根據(jù)權(quán)利要求7或權(quán)利要求8所述的應用,其特征在于,所述藥物劑型為顆粒劑、片劑、膠囊劑或口服液。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應用,其特征在于,所述藥物劑型為顆粒劑。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供了一種治療非酒精性脂肪肝病的地格達?4加味組合物及其制備方法和應用。所述組合物由原料藥肋柱花、梔子、瞿麥、胡黃連、生甘草、姜黃粉、桑葚、大黃制成。本發(fā)明組合物能夠有效降低非酒精性脂肪肝病模型大鼠的體重,降低大鼠血清中TC、TG、AST、ALT的含量,降低大鼠肝臟中MDA含量,提高SOD含量,還提高了大鼠肝臟中PPARα、PPARβ、LXRα蛋白表達水平,降低了PPARγ、p?AKT、AKT蛋白表達水平;具有多成分、多靶點、多通道作用,可以有效防治非酒精性脂肪肝病模型大鼠的相關(guān)癥狀。本發(fā)明組合物由多種原料藥組成,這些原料藥能夠相互協(xié)同,這種協(xié)同作用顯著增強了非酒精性脂肪肝病的治療效果。

技術(shù)研發(fā)人員:包納日斯,譚明濤,薩仁高娃
受保護的技術(shù)使用者:內(nèi)蒙古道然醫(yī)館醫(yī)院有限公司
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/1/6
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