本發(fā)明屬于中藥組合物，具體涉及一種藥物組合物及其在抗腫瘤藥物中的應用及產(chǎn)品。

背景技術：

1、肝細胞癌是全球范圍內發(fā)病率和死亡率均較高的惡性腫瘤之一。盡管現(xiàn)代醫(yī)學在手術、放療、化療等方面取得了一定進展，然而，不論哪種治療方法都存在一定的局限性，遠遠無法達到理想的治療效果。因此，更為有效的治療手段和治療藥物還有待于開發(fā)。

2、采用傳統(tǒng)的中藥來治療腫瘤是我國特色的治療方式，且由來已久，相比于其他藥物來說，中藥在治療腫瘤方面有其非常獨特的優(yōu)勢，如藥性溫和，治療過程中不會給病人造成巨大痛苦；作用全面，有助于提高病人抵抗力并可延長病人壽命；病愈后不易復發(fā)且毒副作用小等。中草藥中含有多種具有很強抗腫瘤作用的植物單體，為尋找新型抗癌藥物提供了新的思路和方法。然而，如何將其分離提取出來并進行合理的開發(fā)利用，是面臨的難題。

3、中藥炮制是根據(jù)中醫(yī)藥理論，依照辯證施治用藥需要和藥物自身性質，以及調劑制劑的不同要求，所采取的一項制藥技術。目前，對大黃、姜黃、九香蟲、阿魏、木香、丁香藥物組合、訶子和冬蟲夏草的炮制工藝的研究較少，因此，提供一種經(jīng)炮制的中藥組合物在腫瘤的治療中具有廣闊的前景。

技術實現(xiàn)思路

1、針對上述不足，本發(fā)明提供了一種藥物組合物及其在抗腫瘤藥物中的應用及產(chǎn)品。本發(fā)明提供的藥物組合物包括經(jīng)特定步驟炮制后的大黃、姜黃、九香蟲、阿魏、木香、丁香、訶子和冬蟲夏草。所述的大黃經(jīng)切片，酒制，炒制，粉碎過篩后得到；所述的姜黃經(jīng)切片，酒制，炒制后得到；所述的九香蟲經(jīng)酒制，炒制，醋制，炒制，粉碎過篩后得到；所述的阿魏切塊酒制后得到；所述的木香經(jīng)切片，酒制后得到；所述的丁香經(jīng)炒制，粉碎過篩后得到。本發(fā)明提供的藥物組合物，能夠顯抑制hepg2細胞的體外存活率，能夠有效改善肝細胞癌小鼠的腫瘤體積、血清腫瘤標志物afp和tsgf水平，為制備抗腫瘤藥物提供了良好的發(fā)展前景。

2、本發(fā)明的技術方案為：

3、一方面，本發(fā)明提供了一種藥物組合物，所述的藥物組合物包括大黃、姜黃、九香蟲、阿魏、木香、丁香、訶子和冬蟲夏草。

4、具體地，所述的藥物組合物按重量份計包括150-200份大黃、150-200份姜黃、112-150份九香蟲、75-100份阿魏、75-100份木香、75-100份丁香、95-130份訶子和15-20份冬蟲夏草。

5、優(yōu)選地，所述的藥物組合物按重量份計包括180份大黃、180份姜黃、135份九香蟲、90份阿魏、90份木香、90份丁香、117份訶子和18份冬蟲夏草。

6、具體地，所述的大黃、姜黃、九香蟲、阿魏、木香、丁香、訶子和冬蟲夏草的炮制方法如下：

7、所述的大黃的炮制方法包括：大黃切片，酒制，炒制，粉碎過篩；

8、所述的姜黃的炮制方法包括：姜黃切片，酒制，炒制；

9、所述的九香蟲的炮制方法包括：九香蟲酒制，炒制，醋制，炒制，粉碎過篩；

10、所述的阿魏的炮制方法包括：阿魏切塊，酒制；

11、所述的木香的炮制方法包括：木香切片，酒制；

12、所述的丁香的炮制方法包括：丁香炒制，粉碎過篩。

13、優(yōu)選地，所述的大黃的炮制方法中，所述的酒制所用的酒為黃酒，所述的大黃切片與黃酒的重量比為10-12：1。

14、進一步優(yōu)選地，所述的大黃的炮制方法中，所述的大黃切片與黃酒的重量比為12：1。

15、優(yōu)選地，所述的大黃的炮制方法中，所述的炒制為180-200℃炒制10-15min。

16、進一步優(yōu)選地，所述的大黃的炮制方法中，所述的炒制為180℃炒制15min。

17、優(yōu)選地，所述的大黃的炮制方法中，粉碎過篩為粉碎過80目篩。

18、再進一步優(yōu)選地，所述的大黃的炮制方法為：大黃除去雜質，洗凈，切片，晾干，篩去碎屑，得到大黃切片。按照大黃切片與黃酒12：1的重量比，加入黃酒進行悶潤。待黃酒被吸盡后，180℃炒制15min。粉碎過80目篩，得炮制后的大黃。

19、優(yōu)選地，所述的姜黃的炮制方法中，所述的酒制所用的酒為黃酒，所述的姜黃切片與黃酒的重量比為3-5：1。

20、進一步優(yōu)選地，所述的姜黃的炮制方法中，所述的姜黃切片與黃酒的重量比為5：1。

21、優(yōu)選地，所述的姜黃的炮制方法中，所述的炒制為120-150℃炒制15-20min。

22、進一步優(yōu)選地，所述的姜黃的炮制方法中，所述的炒制為120℃炒制20min。

23、再進一步優(yōu)選地，所述的姜黃的炮制方法為：揀去雜質，洗凈，加入25℃水沒過藥材，浸泡1h，撈入筐內濾干水份，轉入缸內加蓋悶潤，潤透取出，切片，曬干，得姜黃切片。按姜黃切片：黃酒?=?3：1的重量比，加入黃酒，在120℃炒制20min，得炮制后的姜黃。

24、優(yōu)選地，所述的九香蟲的炮制方法包括：九香蟲與黃酒混合后，進行悶潤，待黃酒被吸盡后，炒制，加入米醋，繼續(xù)炒制，粉碎過篩。

25、進一步優(yōu)選地，所述的九香蟲與黃酒的重量比為10-12：1，所述的九香蟲與米醋的重量比為5-10：1。

26、再進一步優(yōu)選地，所述的九香蟲與黃酒的重量比為12：1，所述的九香蟲與米醋的重量比為10：1。

27、進一步優(yōu)選地，所述的炒制為180-200℃炒制8-10min，所述的繼續(xù)炒制為120-150℃炒制15-20min。

28、再進一步優(yōu)選地，所述的炒制為180℃炒制10min，所述的繼續(xù)炒制為150℃炒制15min。

29、進一步優(yōu)選地，所述的粉碎過篩為粉碎過80目篩。

30、更進一步優(yōu)選地，所述的九香蟲的炮制方法為：按九香蟲：黃酒?=?12：1的重量比，向九香蟲中加入黃酒，拌勻，進行悶潤。待黃酒被吸盡后，180℃炒制10min。按九香蟲：米醋=?10：1的重量比，加入米醋，150℃炒制15min。粉碎過80目篩，得炮制后的九香蟲。

31、優(yōu)選地，所述的阿魏的炮制方法中，所述的酒制所用的酒為黃酒，所述的阿魏與黃酒的重量比為8-10：1。

32、進一步優(yōu)選地，所述的阿魏的炮制方法中，所述的阿魏與黃酒的重量比為10：1。

33、再進一步優(yōu)選地，所述的阿魏的炮制方法為：取阿魏原藥材，除去雜質，切成小塊，按阿魏：黃酒?=?10：1的重量比，加入黃酒進行悶潤。待黃酒被吸盡后備用。

34、優(yōu)選地，所述的木香的炮制方法中，所述的酒制所用的酒為黃酒，所述的木香切片與黃酒的重量比為10-15：1。

35、進一步優(yōu)選地，所述的木香的炮制方法中，所述的木香切片與黃酒的重量比為15：1。

36、更進一步優(yōu)選地，所述的木香的炮制方法為：木香原藥材洗凈后，加入25℃水沒過藥材，浸泡20min，撈入筐內濾干水份，轉入缸內加蓋悶潤，潤透取出，切片，曬干，得到木香切片。按照木香切片與黃酒15：1的重量比，加入黃酒進行悶潤。待黃酒被吸盡后，得炮制后的木香。

37、優(yōu)選地，所述的丁香的炮制方法中，所述的炒制為120-150℃炒制15-20min。

38、進一步優(yōu)選地，所述的丁香的炮制方法中，所述的炒制為120℃炒制20min。

39、優(yōu)選地，所述的丁香的炮制方法中，所述的粉碎過篩為粉碎過100目篩。

40、更進一步優(yōu)選地，所述的丁香的炮制方法為：取丁香至炒制容器中，120℃炒制20min，粉碎過100目篩，得炮制后的丁香。

41、具體地，所述的訶子的炮制方法為：除去雜質，洗凈，干燥。粉碎過10目篩，得炮制后的訶子，備用。

42、具體地，所述的冬蟲夏草的炮制方法為：取原藥材，除去雜質，刷去泥土，篩去灰屑，得炮制后的冬蟲夏草，備用。

43、具體地，所述的藥物組合物的制備方法包括：

44、s1、將大黃、姜黃、九香蟲、阿魏、木香、丁香、訶子和冬蟲夏草混合，加入乙醇回流提取，收集提取液，得提取液1，收集藥渣備用；

45、s2、藥渣加入乙醇回流提取，收集提取液，得提取液2；

46、s3、合并提取液1和提取液2，回收乙醇，干燥，粉碎，得到藥物組合物。

47、優(yōu)選地，步驟s1中加入的乙醇為80%-90%乙醇。

48、進一步優(yōu)選地，步驟s1中加入的乙醇為85%乙醇。

49、優(yōu)選地，步驟s1中所述的加入乙醇為按照液料比為10ml：1g，加入乙醇。

50、優(yōu)選地，步驟s1中所述的回流提取的溫度為80℃，提取時間為1-2h。

51、優(yōu)選地，步驟s2中加入的乙醇為藥渣5倍量的85%乙醇。

52、優(yōu)選地，步驟s2中所述的回流提取的溫度為80℃，提取時間為2h。

53、優(yōu)選地，步驟s3中所述的干燥為冷凍干燥。

54、優(yōu)選地，步驟s3中所述的粉碎為粉碎成100目粉。

55、又一方面，本發(fā)明提供了上述藥物組合物在制備抗腫瘤藥物中的應用。

56、具體地，所述的腫瘤包括但不限于消化系統(tǒng)腫瘤、呼吸系統(tǒng)腫瘤、運動系統(tǒng)腫瘤、神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、內分泌系統(tǒng)腫瘤、循環(huán)系統(tǒng)腫瘤、泌尿系統(tǒng)腫瘤或生殖系統(tǒng)腫瘤。

57、優(yōu)選地，所述的腫瘤為肝細胞癌。

58、另一方面，本發(fā)明提供了含有上述藥物組合物的藥物，所述的藥物還包括藥學上可接受的輔料。

59、具體地，所述的藥學上可接受的輔料包括但不限于溶劑、稀釋劑、崩解劑、沉淀抑制劑、表面活性劑、助流劑、粘合劑、潤滑劑、分散劑、助懸劑、等滲劑、增稠劑、乳化劑、防腐劑、穩(wěn)定劑、水合劑、乳化加速劑、緩沖劑、吸收劑、著色劑、香味劑、甜味劑、離子交換劑、脫模劑、涂布劑、矯味劑或抗氧化劑。

60、具體地，所述的藥物的劑型包括湯劑、顆粒劑、丸劑、散劑、膏劑、丹劑、酒劑、糖漿劑、錠劑、露劑、膠劑、茶劑、釘劑、棒劑、栓劑、曲劑、糊劑、糕劑、洗搽劑、油劑、線劑、條劑、熨劑、炙劑或煙劑。

61、優(yōu)選地，所述的藥物的劑型為顆粒劑。

62、本發(fā)明的有益效果為：

63、本發(fā)明提供的藥物組合物，能夠顯抑制hepg2細胞的體外存活率，能夠有效改善肝細胞癌小鼠的腫瘤體積、血清腫瘤標志物afp和tsgf水平，為制備抗腫瘤藥物提供了良好的發(fā)展前景。