本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)，具體涉及gpr55拮抗劑cid16020046在糖尿病腎病治療中的應(yīng)用。

背景技術(shù)：

1、糖尿病腎病(dn)是糖尿病最為常見的慢性微血管并發(fā)癥之一，全球約40％的糖尿病患者伴有dn。dn是引起慢性腎臟病和終末期腎病的主要原因。dn的典型表現(xiàn)是細胞外基質(zhì)在腎小球和腎小管的過度沉積，引起腎小球硬化和腎間質(zhì)纖維化。發(fā)病后期鏡下可見基底膜增厚，系膜增生，毛細血管基底膜彌漫增厚，形成結(jié)節(jié)狀硬化(kw結(jié)節(jié))。目前糖尿病腎病的一線治療方案主要是控制血糖、血脂和血壓，臨床多采用口服降糖藥物聯(lián)合血管緊張素轉(zhuǎn)換酶拮抗劑(acei)或血管緊張素受體阻滯劑(arb)等raas拮抗劑治療糖尿病腎病，但這些治療對腎臟功能的改善仍存在不足。因此，需要深入挖掘并總結(jié)導(dǎo)致糖尿病腎病發(fā)生、發(fā)展的致病因素，為臨床選用小分子靶向藥物進行干預(yù)和治療提供新思路。

2、小分子藥物是化學(xué)合成的活性物質(zhì)，通常相對分子質(zhì)量小于1000，其發(fā)揮作用的實質(zhì)是藥物與靶蛋白之間的相互作用。大部分的小分子藥物能夠穿透細胞膜靶向細胞內(nèi)蛋白，且具口服的生物利用性，其中許多優(yōu)勢使得小分子藥物在治療上有著無可取代的地位。cid16020046是一種有效的選擇性gpr55拮抗劑，抑制gpr55的組成型活性。cid16020046具有明顯的動脈粥樣硬化保護特性，如抗炎、抗氧化和抑制單核細胞附著到內(nèi)皮細胞。此外，cid16020046在神經(jīng)障礙、炎癥和惡性腫瘤的治療中也具有重要意義。但未見gpr55拮抗劑cid16020046在dn中有應(yīng)用。

技術(shù)實現(xiàn)思路

1、本發(fā)明針對上述問題提供了gpr55拮抗劑cid16020046在糖尿病腎病治療中的應(yīng)用。

2、為達到上述目的本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案：

3、本發(fā)明提供了gpr55拮抗劑cid16020046在制備糖尿病腎病治療藥物中的應(yīng)用。

4、進一步，所述gpr55拮抗劑cid16020046可改善腎功能、減輕腎臟的組織學(xué)改變、減少腎纖維化和對腎小管損傷有保護作用。

5、本發(fā)明還提供了一種治療糖尿病腎病的藥物，以gpr55拮抗劑cid16020046為活性成分。

6、進一步，還包括藥學(xué)上可接受的載體。

7、進一步，所述藥物為藥學(xué)上可接受的劑型。

8、與現(xiàn)有技術(shù)相比本發(fā)明具有以下優(yōu)點：

9、本發(fā)明通過采用一系列實驗證明，gpr55拮抗劑cid16020046對dn的治療作用，為dn的治療提供了新的靶點，為科研與臨床提供了新思路，強調(diào)精準化醫(yī)療，延緩dn進展。

10、gpr55拮抗劑cid16020046能夠抗腎臟纖維化，對糖尿病腎病引起的腎小管損傷起保護作用。

技術(shù)特征：

1.gpr55拮抗劑cid16020046在制備糖尿病腎病治療藥物中的應(yīng)用。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述gpr55拮抗劑cid16020046可改善腎功能、減輕腎臟的組織學(xué)改變、減少腎纖維化和對腎小管損傷有保護作用。

3.一種治療糖尿病腎病的藥物，其特征在于，以gpr55拮抗劑cid16020046為活性成分。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種治療糖尿病腎病的藥物，其特征在于，還包括藥學(xué)上可接受的載體。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種治療糖尿病腎病的藥物，其特征在于，所述藥物為藥學(xué)上可接受的劑型。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及GPR55拮抗劑CID16020046在糖尿病腎病治療中的應(yīng)用。為臨床選用小分子靶向藥物干預(yù)和治療糖尿病腎病，本發(fā)明闡述了GPR55拮抗劑CID16020046對糖尿病腎病的治療作用，GPR55拮抗劑CID16020046可改善腎功能、減輕腎臟的組織學(xué)改變、能夠抗腎臟纖維化，對糖尿病腎病引起的腎小管損傷起保護作用。

技術(shù)研發(fā)人員：李亞峰,武鳳,李曉彤,段琦,葉子秧,支慧文
受保護的技術(shù)使用者：山西醫(yī)科大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/1/6