技術(shù)特征：

1.一種三層結(jié)構(gòu)小口徑人工血管，其特征在于，所述人工血管的管壁為3層，內(nèi)層(3)為有序纖維層，中層(2)為無序纖維層，外層(1)為有序纖維層。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三層結(jié)構(gòu)小口徑人工血管，其特征在于，所述內(nèi)層(3)的纖維直徑為3nm～30μm，中層(2)的纖維直徑為3nm～30μm，外層(1)的纖維直徑為3nm～30μm；內(nèi)層(3)、外層(1)的纖維間距為5μm～300μm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的三層結(jié)構(gòu)小口徑人工血管，其特征在于，所述人工血管的內(nèi)層(3)、外層(1)的纖維層數(shù)為2～50層。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的三層結(jié)構(gòu)小口徑人工血管，其特征在于，所述人工血管的內(nèi)層(3)有序纖維層纖維具有特定的交叉角度：-20°～80°；所述人工血管的外層(1)有序纖維層纖維具有特定的交叉或圓周取向分布角度：-20°～80°。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的三層結(jié)構(gòu)小口徑人工血管，其特征在于，所述人工血管的內(nèi)層(3)纖維的交叉角度為65°，所述人工血管的外層(1)纖維的交叉或圓周取向分布角度為65°。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三層結(jié)構(gòu)小口徑人工血管，其特征在于，所述人工血管是生物可降解的，材料選自合成聚合物、天然聚合物或其組合；

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三層結(jié)構(gòu)小口徑人工血管，其特征在于，所述人工血管可被表面修飾，修飾材料包括聚合物、無機納米材料、生長因子和其他物質(zhì)；

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三層結(jié)構(gòu)小口徑人工血管，其特征在于，所述人工血管可負(fù)載藥物或生物活性物質(zhì)，包括抗菌劑、抗炎藥物、鎮(zhèn)痛劑、抗病毒藥物、抗腫瘤藥物、天然黃酮或多酚、生長因子、抗氧化劑、多肽或蛋白質(zhì)、基因藥物；

9.一種權(quán)利要求1至8中任一項所述的三層結(jié)構(gòu)小口徑人工血管的制備方法，其特征在于，內(nèi)層(3)、外層(1)的制備方法為熔融近場直寫，中層(2)的制備方法為熔融近場直寫或靜電紡絲中的一種。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述制備方法為一體成型或分別制備內(nèi)層(3)、中層(2)、外層(1)結(jié)構(gòu)再進(jìn)行組裝熱合。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的制備方法，其特征在于，所述一體成型包括以下步驟：在特定直徑的金屬接收桿上使用近場直寫3d打印技術(shù)打印內(nèi)層(3)有序纖維層，再在內(nèi)層(3)上使用近場直寫3d打印技術(shù)或靜電紡絲技術(shù)制備中層(2)無序纖維層，最后在中層(2)上使用近場直寫3d打印技術(shù)打印外層(1)有序纖維層。

12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的制備方法，其特征在于，所述分別制備內(nèi)層(3)、中層(2)、外層(1)結(jié)構(gòu)再進(jìn)行組裝熱合的方法包括以下步驟：分別使用近場直寫3d打印技術(shù)打印內(nèi)層(3)、外層(1)有序纖維層，使用近場直寫3d打印技術(shù)或靜電紡絲技術(shù)制備中層(2)無序纖維層，再將三層結(jié)構(gòu)套接組合后進(jìn)行熱粘接處理。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種三層結(jié)構(gòu)小口徑人工血管及其制備方法，所述人工血管的管壁為3層，內(nèi)層為有序纖維層，中層為無序纖維層，外層為有序纖維層；內(nèi)、外層制備方法為熔融近場直寫，中層制備方法為熔融近場直寫或靜電紡絲中的一種。本發(fā)明中層無序纖維層具有較細(xì)的纖維和較小的孔徑，且纖維直徑和纖維層孔徑可調(diào)，具有良好的彈性和順應(yīng)性；內(nèi)、外兩層有序纖維層可實現(xiàn)纖維呈特定的角度有序堆疊，模擬人體血管膠原纖維的排列，并快速誘導(dǎo)內(nèi)皮化及平滑肌層的重建，從而有效促進(jìn)血管再生；原材料為合成或天然可降解高分子聚合物，生物相容性良好，制備工藝簡單，無有機溶劑添加或僅使用少量有機溶劑。

技術(shù)研發(fā)人員：張景波,李強,楊佳浩
受保護的技術(shù)使用者：杭州印生醫(yī)療科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/1/9