本發(fā)明屬于中醫(yī)藥,具體是涉及一種促進(jìn)創(chuàng)面愈合的中藥組合物及藥物。
背景技術(shù):
1、皮膚創(chuàng)傷愈合是指因某種作用皮膚組織出現(xiàn)斷離或缺損后的愈復(fù)過(guò)程,包括各種組織的再生和肉芽組織增生、瘢痕組織形成的復(fù)雜組合。最輕度的創(chuàng)傷僅限于皮膚表皮層。稍重者有皮膚和皮下組織斷裂,并出現(xiàn)傷口;更嚴(yán)重的創(chuàng)傷可有肌肉、肌鍵、神經(jīng)的斷裂及骨折。
2、創(chuàng)傷發(fā)生時(shí)局部有不同程度的組織壞死和血管斷裂出血,組織因子及胞內(nèi)鈣離子釋放,啟動(dòng)外源性凝血途徑,最終纖維蛋白凝塊生成并網(wǎng)羅大量血小板。血栓形成后堵塞創(chuàng)傷部位,形成阻止微生物入侵的屏障,并為下一步細(xì)胞的浸潤(rùn)提供支架。此時(shí),生長(zhǎng)因子募集中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、成纖維細(xì)胞進(jìn)入創(chuàng)口。這些構(gòu)成了炎癥期的開(kāi)始。即創(chuàng)傷初期,中性粒細(xì)胞進(jìn)入創(chuàng)面,清除細(xì)胞碎片和進(jìn)入創(chuàng)面的細(xì)菌,避免創(chuàng)面發(fā)生感染。而后增殖期的開(kāi)始,成纖維細(xì)胞進(jìn)入創(chuàng)面,合成糖胺聚糖、蛋白聚糖和膠原,參與構(gòu)成顆粒組織的新胞外基質(zhì),開(kāi)始形成新的血管以及肉芽組織。重構(gòu)期與增殖期重疊,初期,纖維蛋白,白、纖粘連蛋白構(gòu)成的基質(zhì)被分解,取而代之的是蛋白聚糖和膠原蛋白(i、iii型),它們通過(guò)酶促反應(yīng)鉸鏈在一起,增加了傷口的韌性和抗張能力。同時(shí),成纖維細(xì)胞也轉(zhuǎn)變?yōu)榧〕衫w維細(xì)胞,在最后階段,成纖維細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)生凋亡,最終,創(chuàng)傷愈合。
3、在臨床觀(guān)察上,依次表現(xiàn)為充血、漿液滲出、局部紅腫;后至傷口血液和滲出液凝結(jié)成塊,或成痂皮;其后收縮邊緣的整層皮膚及皮下組織向中心移動(dòng),新的肉芽組織和皮膚生成,創(chuàng)面縮小。
4、目前創(chuàng)傷修復(fù)的藥物治療主要有:抗生素、傷口敷料、細(xì)胞因子等化學(xué)藥、以及一些中藥組合物或中藥單體進(jìn)行治療??股氐淖饔檬且种萍?xì)菌防止傷口感染;傷口敷料如創(chuàng)口貼、紗布主要是提供物理屏障避免傷口感染;膠原蛋白輔料、白介素等則是加速創(chuàng)傷修復(fù)病程;中藥單體積雪草苷片為口服使用;中藥組合物則作用機(jī)制更為復(fù)雜,因成分復(fù)雜以及組分間的協(xié)同功效多有差異。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、基于此,本發(fā)明的目的是提供一種促進(jìn)創(chuàng)面愈合的中藥組合物,所述中藥組合物能有效抑制創(chuàng)口細(xì)菌感染,減少炎癥反應(yīng),加快皮膚傷口修復(fù),促進(jìn)創(chuàng)面愈合。
2、本發(fā)明的第一個(gè)方面,是提供一種促進(jìn)創(chuàng)面愈合的中藥組合物,所述中藥組合物的活性成分由以下重量份的原料制備而成:積雪草30份-50份、紫草10份-20份、白及5份-20份、野菊花5份-20份、桔梗10份-30份、大青葉5份-20份、乳香5份-15份。
3、在其中一些實(shí)施例中,所述中藥組合物的活性成分由以下重量份的原料制備而成:積雪草30份-50份、紫草10份-20份、白及10份-20份、野菊花10份-15份、桔梗10份-25份、大青葉5份-10份、乳香5份-10份。
4、在其中一些實(shí)施例中,所述中藥組合物的活性成分由以下重量份的原料制備而成:積雪草35份-40份、紫草15份-20份、白及15份-20份、野菊花12份-15份、桔梗20份-25份、大青葉5份-10份、乳香8份-10份。
5、在其中一些實(shí)施例中,所述中藥組合物的活性成分由以下重量份的原料制備而成:積雪草40份、紫草15份、白及15份、野菊花12份、桔梗20份、大青葉10份、乳香8份。
6、本發(fā)明的第二個(gè)方面,是提供如上所述的中藥組合物在制備促進(jìn)創(chuàng)面愈合的藥物中的應(yīng)用。
7、本發(fā)明的第三個(gè)方面,是提供如上所述的中藥組合物在制備抗菌和/或抗炎藥物中的應(yīng)用。
8、本發(fā)明的第四個(gè)方面,是提供一種促進(jìn)創(chuàng)面愈合、抗菌和/或抗炎的藥物,所述藥物包括活性成分和藥物學(xué)上可接受的載體,所述活性成分包含如上所述的中藥組合物。
9、在其中一些實(shí)施例中,所述藥物的劑型為外用給藥劑型,所述藥物的劑型為軟膏劑、凝膠劑、溶液劑、噴霧劑。
10、本發(fā)明的第五個(gè)方面,是提供如上所述的藥物的制備方法,包括以下步驟:
11、(1)稱(chēng)取所述乳香,粉碎,得乳香細(xì)粉;
12、(2)稱(chēng)取所述積雪草、白及、野菊花、桔梗和大青葉,加入提取溶劑提取,獲得濾液1;
13、(3)稱(chēng)取所述紫草,油炸提取,濾過(guò),獲得濾液2;
14、(4)合并所述濾液1和濾液2,濃縮,得藥液;
15、(5)制備藥物的基質(zhì),將所述藥液和乳香細(xì)粉加入基質(zhì)中,攪拌均勻,即得。
16、在其中一些實(shí)施例中,步驟(2)中所述提取溶劑為水、乙醇。
17、在其中一些實(shí)施例中,步驟(2)中所述提取為煎煮提取。
18、在其中一些實(shí)施例中,步驟(2)中所述提取溶劑的質(zhì)量為所述原料總質(zhì)量的5倍-15倍。
19、在其中一些實(shí)施例中,步驟(3)中油的質(zhì)量為紫草質(zhì)量的3倍-10倍。
20、在其中一些實(shí)施例中,步驟(2)為:稱(chēng)取所述積雪草、白及、野菊花、桔梗和大青葉,加水煎煮提取1~3次,濾液濃縮成浸膏,加入乙醇,濾過(guò),獲得濾液1。
21、在其中一些實(shí)施例中,步驟(1)中粉碎后過(guò)100目篩。
22、本發(fā)明提供了一種促進(jìn)創(chuàng)面愈合的中藥組合物,所述中藥組合物由合適量的積雪草、紫草、白及、野菊花、桔梗、大青葉和乳香組成,方中積雪草清熱利濕、解毒消腫,重用積雪草為君藥;紫草涼血活血、解毒透疹,野菊花疏散風(fēng)熱、消腫解毒,大青葉清熱解毒、涼血消斑,助君藥清熱解毒共為臣藥;佐以桔梗排膿,白及收斂止血、消腫生肌,助君藥、臣藥消腫解毒;乳香活血行氣使藥效直達(dá)病所;諸藥共奏清熱解毒、消腫生肌之功,促進(jìn)創(chuàng)傷愈合。
23、本發(fā)明中藥組合物原料組成簡(jiǎn)單,經(jīng)體內(nèi)外試驗(yàn)證明能夠顯著抑制金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌,能顯著降低炎癥反應(yīng)、增加創(chuàng)面愈合率。并且,所述中藥組合物中的原料均為常用中藥材,安全且便宜,制備工藝簡(jiǎn)單。
1.一種促進(jìn)創(chuàng)面愈合的中藥組合物,其特征在于,所述中藥組合物的活性成分由以下重量份的原料制備而成:積雪草30份-50份、紫草10份-20份、白及5份-20份、野菊花5份-20份、桔梗10份-30份、大青葉5份-20份、乳香5份-15份。
2.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物,其特征在于,所述中藥組合物的活性成分由以下重量份的原料制備而成:積雪草30份-50份、紫草10份-20份、白及10份-20份、野菊花10份-15份、桔梗10份-25份、大青葉5份-10份、乳香5份-10份。
3.如權(quán)利要求2所述的中藥組合物,其特征在于,所述中藥組合物的活性成分由以下重量份的原料制備而成:積雪草35份-40份、紫草15份-20份、白及15份-20份、野菊花12份-15份、桔梗20份-25份、大青葉5份-10份、乳香8份-10份。
4.如權(quán)利要求1~3任一項(xiàng)所述的中藥組合物在制備促進(jìn)創(chuàng)面愈合的藥物中的應(yīng)用。
5.如權(quán)利要求1~3任一項(xiàng)所述的中藥組合物在制備抗菌和/或抗炎藥物中的應(yīng)用。
6.一種促進(jìn)創(chuàng)面愈合的藥物,其特征在于,所述藥物包括活性成分和藥物學(xué)上可接受的載體,所述活性成分包含如權(quán)利要求1~3任一項(xiàng)所述的中藥組合物。
7.如權(quán)利要求6所述的藥物,其特征在于,所述藥物的劑型為外用給藥劑型,所述藥物的劑型為軟膏劑、凝膠劑、溶液劑、噴霧劑。
8.如權(quán)利要求6或7所述的藥物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
9.如權(quán)利要求8所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述提取溶劑為水、乙醇;和/或,
10.如權(quán)利要求9所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)為:稱(chēng)取所述積雪草、白及、野菊花、桔梗和大青葉,加水煎煮提取1~3次,濾液濃縮成浸膏,加入乙醇,濾過(guò),獲得濾液1。