1.一種抗cd20抗體藥物偶聯(lián)物和至少一種治療劑的組合在制備治療非霍奇金淋巴瘤的藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述抗cd20
2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述非霍奇金淋巴瘤為復(fù)發(fā)或難治性非霍奇金淋巴瘤。
3.如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述非霍奇金淋巴瘤為接受過至少一種標(biāo)準(zhǔn)治療方案后的復(fù)發(fā)或難治性非霍奇金淋巴瘤。
4.如權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述重組抗cd20單抗選自利妥昔單抗(rituximab)或其生物類似藥、奧法木單抗(ofatumumab)或其生物類似藥、奧瑞珠單抗(ocrelizumab)或其生物類似藥、奧濱尤妥珠單抗(obinutuzumab)或其生物類似藥。
5.如權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，所述重組抗cd20單抗選自利妥昔單抗(rituximab)或其生物類似藥。
6.如權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述非霍奇金淋巴瘤選自小淋巴細(xì)胞性淋巴瘤、b細(xì)胞慢性淋巴細(xì)胞性白血病、邊緣區(qū)b細(xì)胞淋巴瘤、濾泡淋巴瘤、彌漫大b細(xì)胞淋巴瘤、伯基特氏淋巴瘤、前體(外周)大粒狀淋巴細(xì)胞白血病或間變性大細(xì)胞淋巴瘤。
7.如權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述非霍奇金淋巴瘤為彌漫大b細(xì)胞淋巴瘤。
8.如權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述彌漫大b細(xì)胞淋巴瘤為cd20陽性彌漫大b細(xì)胞淋巴瘤。
9.如權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述cd20陽性彌漫大b細(xì)胞淋巴瘤為myc和bcl2雙表達(dá)的彌漫大b細(xì)胞淋巴瘤。
10.如權(quán)利要求7-9任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述至少一種標(biāo)準(zhǔn)治療方案中至少包括抗cd20抗體單藥治療或抗cd20抗體聯(lián)合治療。
11.如權(quán)利要求10所述的應(yīng)用，其特征在于，所述至少一種標(biāo)準(zhǔn)治療方案中至少包括選自r-chop、r-choep、r-minichop、da-epoch-r及pola-r-chp中的一種。
12.如權(quán)利要求11所述的應(yīng)用，其特征在于，所述至少一種標(biāo)準(zhǔn)治療方案為r-chop。
13.一種用于治療非霍奇金淋巴瘤的藥物組合，其特征在于，所述藥物組合為抗cd20抗體藥物偶聯(lián)物和來那度胺的組合，所述抗cd20抗體藥物偶聯(lián)物具有如下結(jié)構(gòu)：
14.如權(quán)利要求13所述的藥物組合，其特征在于，所述非霍奇金淋巴瘤為復(fù)發(fā)或難治性非霍奇金淋巴瘤。
15.如權(quán)利要求14所述的藥物組合，其特征在于，所述非霍奇金淋巴瘤為接受過至少一種標(biāo)準(zhǔn)治療方案后的復(fù)發(fā)或難治性非霍奇金淋巴瘤。
16.如權(quán)利要求13-15任一項(xiàng)所述的藥物組合，其特征在于，所述重組抗cd20單抗選自利妥昔單抗(rituximab)或其生物類似藥、奧法木單抗(ofatumumab)或其生物類似藥、奧瑞珠單抗(ocrelizumab)或其生物類似藥、奧濱尤妥珠單抗(obinutuzumab)或其生物類似藥。
17.如權(quán)利要求16所述的藥物組合，其特征在于，所述重組抗cd20單抗選自利妥昔單抗(rituximab)或其生物類似藥。