本發(fā)明公開了一種組合物，具體的說，是一種抗敏組合物及其制備方法與應(yīng)用，屬于日化用品領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
：隨著飲食結(jié)構(gòu)的變化、環(huán)境污染、生活和工作壓力的增大，皮膚過敏人群急劇增加，據(jù)不完全統(tǒng)計，全球自我感覺肌膚敏感的人群越來越多，其中男性占38％，女性占61％。在同年齡組中，女性發(fā)生皮膚過敏的幾率明顯高于男性。尤其是在日本、美國等發(fā)達(dá)國家，皮膚敏感已經(jīng)成為影響人類健康的社會問題。皮膚過敏的外在表現(xiàn)包括面部毛細(xì)血管擴(kuò)張與血管反應(yīng)相關(guān)的顏面潮紅、對特定環(huán)境條件產(chǎn)生的光敏感、接觸性皮炎等，引起皮膚過敏的原因有很多，粉塵、光照以及平常使用的化妝品等等都是過敏的誘因。在皮膚過敏的反應(yīng)路徑中，透明質(zhì)酸酶起著相當(dāng)重要的作用，能影響肥大細(xì)胞對組胺的釋放，組胺釋放越多，機(jī)體的過敏反應(yīng)越嚴(yán)重。皮膚過敏的治療藥物主要有糖皮質(zhì)激素、組胺受體拮抗劑和色甘酸鈉等。上述藥物都能有效緩解皮膚過敏的癥狀。但是，凡藥三分毒，抗皮膚過敏藥都存在明顯的副作用，例如糖皮質(zhì)激素長期使用會引起機(jī)體免疫力下降，組胺受體拮抗劑則會引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制，因此，藥物治療只適合于對嚴(yán)重皮膚過敏癥狀進(jìn)行緩解，并不適用于平常使用。由于皮膚過敏人數(shù)眾多，抗過敏藥物毒副作用大，人們開始將視野轉(zhuǎn)向護(hù)膚產(chǎn)品。因此，一些具有低敏、抗過敏的護(hù)膚品受到人們尤其是皮膚敏感的人群熱捧。然而，目前市場上的化妝品質(zhì)量良莠不齊，很多具有低敏或者抗過敏宣稱的護(hù)膚品其功效性和安全性并沒有經(jīng)過科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臄?shù)據(jù)證明。大多數(shù)天然植物提取物的添加僅僅停留在“概念性”添加的水平上，抗過敏產(chǎn)品本身是否具有顯著功效以及對人體是否安全無法得到保障。技術(shù)實現(xiàn)要素：針對上述問題，本發(fā)明的第一目的是提供一種抗敏功效好，并且不會對人體引起潛在的刺激性或過敏反應(yīng)的組合物。本發(fā)明的第二目的是提供上述抗敏組合物的制備方法。本發(fā)明的最后一個目的是提供上述抗敏組合物作為護(hù)膚品添加劑的應(yīng)用。為此，本發(fā)明提供的第一個技術(shù)方案是這樣的：一種抗敏組合物，包括下述重量份的組分：金盞花提取物1～15份，甘草酸二鉀1～10份，丹參提取物1～10份，金銀花提取物1～15份，丹皮酚1～5份，PCA鋅1～10份。進(jìn)一步的，上述的一種抗敏組合物，還包括下述重量份的組分：黃芩提取物1～5份，紫蘇葉提取物1～5份，魚腥草提取物1～5份。更進(jìn)一步的，上述的抗敏組合物，所述的組合物由下述重量份的組成制成：金盞花提取物5～10份，甘草酸二鉀3～8份，丹參提取物3～8份，金銀花提取物5～10份，丹皮酚2～4份，PCA鋅3～7份，黃芩提取物2～4份，紫蘇葉提取物3～4份，魚腥草提取物2～4份。本發(fā)明的第二個目的是提供上述的抗敏組合物的制備方法，該方法依次包括下述步驟：1)稱取金盞花提取物，甘草酸二鉀，丹參提取物，金銀花提取物，丹皮酚，PCA鋅，將上述組分混合均勻即得。進(jìn)一步的，上述的抗敏組合物的制備方法還包括稱取黃芩提取物，紫蘇葉提取物和魚腥草提取物，與金盞花提取物，甘草酸二鉀，丹參提取物，金銀花提取物，丹皮酚和PCA鋅混合均勻即得。本發(fā)明的最后一個是提供上述抗敏組合物作為護(hù)膚品添加劑的應(yīng)用，其添加量為1-10wt％。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供的技術(shù)方案通過引入CAMVA實驗評價，證明本發(fā)明提供的組合物金盞花提、甘草酸二鉀、丹參提取物、金銀花提取物、丹皮酚和PCA鋅相互協(xié)同作用，在輔助與黃芩提取物，紫蘇葉提取物，魚腥草提取物,是的組合物具有優(yōu)良的抗敏功效，并且安全無刺激，質(zhì)量穩(wěn)定性，成本價格低，具有廣闊的市場前景。具體實施方式下面結(jié)合具體實施方式，對本發(fā)明的權(quán)利要求作進(jìn)一步的詳細(xì)說明，但不構(gòu)成對本發(fā)明的任何限制，任何人在本發(fā)明權(quán)利要求保護(hù)范圍之類所做的有限次的修改，仍然在本發(fā)明的權(quán)利要求保護(hù)范圍之內(nèi)。需要說明的是，本發(fā)明提供的技術(shù)方案中所采用的原料，除特殊說明外，均通過常規(guī)手段制備或者通過商業(yè)渠道購買。實施例1本發(fā)明提供的一種抗敏組合物，由下述質(zhì)量數(shù)的組分組成：金盞花提取物1g，甘草酸二鉀10g，丹參提取物1g，金銀花提取物15g，丹皮酚1g，PCA鋅10g。實施例2本發(fā)明提供的一種抗敏組合物，由下述質(zhì)量數(shù)的組分組成：金盞花提取物15g，甘草酸二鉀1g，丹參提取物10g，金銀花提取物1g，丹皮酚5g，PCA鋅1g。實施例1至2中所述的任意一組組合物制備方法如下：1)按實施例1至2中任意一組質(zhì)量數(shù)稱取各個組分；2)將步驟1)稱取的金盞花提取物，甘草酸二鉀，丹參提取物，金銀花提取物，丹皮酚，PCA鋅，黃芩提取物，紫蘇葉提取物，魚腥草提取物混合均勻即得。實施例3本發(fā)明提供的一種抗敏組合物，由下述質(zhì)量數(shù)的組分組成：金盞花提取物2g，甘草酸二鉀2g，丹參提取物4g，金銀花提取物6g，丹皮酚3g，PCA鋅5g，黃芩提取物5g，紫蘇葉提取物1g，魚腥草提取物1g。實施例4本發(fā)明提供的一種抗敏組合物，由下述質(zhì)量數(shù)的組分組成：金盞花提取物12g，甘草酸二鉀3g，丹參提取物7g，金銀花提取物8g，丹皮酚4g，PCA鋅5g，黃芩提取物1g，紫蘇葉提取物5g，魚腥草提取物5g。實施例5本發(fā)明提供的一種抗敏組合物，由下述質(zhì)量數(shù)的組分組成：金盞花提取物5g，甘草酸二鉀8g，丹參提取物3g，金銀花提取物10g，丹皮酚2g，PCA鋅7g，黃芩提取物2g，紫蘇葉提取物4g，魚腥草提取物2g。實施例6本發(fā)明提供的一種抗敏組合物，由下述質(zhì)量數(shù)的組分組成：金盞花提取物10g，甘草酸二鉀3g，丹參提取物8g，金銀花提取物5g，丹皮酚4g，PCA鋅3g，黃芩提取物4g，紫蘇葉提取物3g，魚腥草提取物4g。實施例4至6中所述的任意一組組合物制備方法如下：1)按實施例3至6中任意一組質(zhì)量數(shù)稱取各個組分；2)將步驟1)稱取的金盞花提取物，甘草酸二鉀，丹參提取物，金銀花提取物，丹皮酚，PCA鋅，黃芩提取物，紫蘇葉提取物，魚腥草提取物混合均勻即得。上述的各個提取物的制備方法分別如下：所述的金盞花提取物依次通過下述步驟制得的：稱取金盞花置于提取容器中，加入植物藥質(zhì)量5倍去離子水，浸泡0.3后，在70℃恒溫條件下回流提取1.2h，分離提取液，藥渣繼續(xù)加入5倍去離子水，于70℃恒溫條件下回流提取1.2h，得到二次提取液，合并兩次提取液，用低速離心機(jī)分離以4000r/min離心分離15min，取上清液并在3℃冰箱中靜置24h，過濾沉淀物后即得植物藥水提物，植物藥水提物采用減壓蒸餾-0.09MPa進(jìn)一步濃縮至提取液與植物藥的質(zhì)量比為1：1，過濾，最終制得金盞花提取物。所述的丹參提取物依次通過下述步驟制得的：稱取丹參置于提取容器中，加入植物藥質(zhì)量10倍去離子水，浸泡0.5h后，在80℃恒溫條件下回流提取1.5h，分離提取液，藥渣繼續(xù)加入10倍去離子水，于80℃恒溫條件下回流提取1.2h，得到二次提取液，合并兩次提取液，用低速離心機(jī)分離以4000r/min離心分離15min，取上清液并在2～8℃冰箱中靜置24h，過濾沉淀物后即得植物藥水提物，植物藥水提物采用減壓蒸餾-0.1MPa進(jìn)一步濃縮至提取液與植物藥的質(zhì)量比為1：2，過濾，最終制得丹參提取物。所述的金銀花提取物依次通過下述步驟制得的：稱取金銀花置于提取容器中，加入植物藥質(zhì)量5倍去離子水，浸泡0.3-1h后，在70℃恒溫條件下回流提取1.2h，分離提取液，藥渣繼續(xù)加入10倍去離子水，于80℃恒溫條件下回流提取1.2h，得到二次提取液，合并兩次提取液，用低速離心機(jī)分離以4000r/min離心分離15min，取上清液并在5℃冰箱中靜置24h，過濾沉淀物后即得植物藥水提物，植物藥水提物采用減壓蒸餾-0.08MPa進(jìn)一步濃縮至提取液與植物藥的質(zhì)量比為1：2，過濾，最終制得丹參提取物。所述的黃芩提取物依次通過下述步驟制得的：稱取黃芩置于提取容器中，加入植物藥質(zhì)量15倍去離子水，浸泡0.5h后，在80℃恒溫條件下回流提取1.3h，分離提取液，藥渣繼續(xù)加入10倍去離子水，于80℃恒溫條件下回流提取1.4h，得到二次提取液，合并兩次提取液，用低速離心機(jī)分離以4000r/min離心分離15min，取上清液并在4℃冰箱中靜置24h，過濾沉淀物后即得植物藥水提物，植物藥水提物采用減壓蒸餾-0.1MPa進(jìn)一步濃縮至提取液與植物藥的質(zhì)量比為1：3，過濾，最終制得黃芩提取物。所述的紫蘇葉提取物依次通過下述步驟制得的：稱取紫蘇葉置于提取容器中，加入植物藥質(zhì)量6倍去離子水，浸泡0.4h后，在75℃恒溫條件下回流提取1.2h，分離提取液，藥渣繼續(xù)加入5-20倍去離子水，于80℃恒溫條件下回流提取1.2h，得到二次提取液，合并兩次提取液，用低速離心機(jī)分離以4000r/min離心分離15min，取上清液并在2～8℃冰箱中靜置24h，過濾沉淀物后即得植物藥水提物，植物藥水提物采用減壓蒸餾-0.09MPa進(jìn)一步濃縮至提取液與植物藥的質(zhì)量比為1：0.5，過濾，最終制得紫蘇葉提取物。所述的魚腥草提取物依次通過下述步驟制得的：稱取魚腥草置于提取容器中，加入植物藥質(zhì)量10倍去離子水，浸泡0.5后，在75℃恒溫條件下回流提取1.2h，分離提取液，藥渣繼續(xù)加入10倍去離子水，于80℃恒溫條件下回流提取1.2h，得到二次提取液，合并兩次提取液，用低速離心機(jī)分離以4000r/min離心分離15min，取上清液并在4℃冰箱中靜置24h，過濾沉淀物后即得植物藥水提物，植物藥水提物采用減壓蒸餾-0.09MPa進(jìn)一步濃縮至提取液與植物藥的質(zhì)量比為1:3，過濾，最終制得魚腥草提取物。上述抗敏組合物作為護(hù)膚品添加劑的應(yīng)用，其添加量為1-10wt％，優(yōu)選2wt％。為了證明本發(fā)明提供的抗敏組合物的效果，下面給出本發(fā)明提供的抗敏組合物功效實驗。將本發(fā)明實施例1至6中提供的抗敏組合物添加至護(hù)膚品基質(zhì)中，混勻，依次記為樣品1、樣品2、樣品3、樣品4、樣品5、樣品6，所述的護(hù)膚品基質(zhì)為本領(lǐng)域常規(guī)的護(hù)膚品基質(zhì)，抗敏組合物與護(hù)膚品基質(zhì)的比例為：1:99，1.抗敏功效性測試方法及測試結(jié)果；(1)測試方法簡述：透明質(zhì)酸酶抑制性實驗透明質(zhì)酸酶是體內(nèi)過敏反應(yīng)的參與酶，能影響肥大細(xì)胞組胺的釋放。透明質(zhì)酸酶的活性越高，肥大細(xì)胞釋放的組胺越多。因此抑制透明質(zhì)酸酶活性能有效抗過敏。透明質(zhì)酸酶能和透明質(zhì)酸鈉反應(yīng)生成β-N-葡萄糖胺，該物質(zhì)在堿性條件下與乙酰丙酮反應(yīng)生成生色原2-甲基-3-二乙酰吡咯衍生物，生色原與埃爾利希試劑在濃鹽酸乙醇條件下產(chǎn)生桃紅色，于530nm波長下掃描可以得到吸光值，利用以下公式計算，即能得到受試物對透明質(zhì)酸酶的抑制性。透明質(zhì)酸酶的抑制率(％)＝((A—B)一(C—D))/(A—B)*100％A：對照液(用去離子水代替試樣溶液)測定的OD值B：對照空白溶液(用去離子水代替受試物，用醋酸緩沖液代替透明質(zhì)酸酶)測定的OD值C：受試物測定的OD值D：試樣空白(醋酸緩沖液代替透明質(zhì)酸酶)OD值(2)結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)：表2-1抗過敏功效評價標(biāo)準(zhǔn)序號抗過敏功效評價標(biāo)準(zhǔn)1無效透明質(zhì)酸酶抑制率＜20％2低效透明質(zhì)酸酶抑制率20％～50％3中效透明質(zhì)酸酶抑制率50％～70％4高效透明質(zhì)酸酶抑制率＞70％(3)測試結(jié)果：表2-2樣品抗過敏功效測試結(jié)果2.眼刺激性測試(CAMVA試驗)方法及測試結(jié)果(1)測試方法簡述：絨毛膜尿囊膜血管試驗方法通過觀察受試物對血管的作用評價潛在的眼刺激性，取14天齡雞胚，受試物直接接觸CAM的小片區(qū)域，暴露30分鐘后觀察CAM血管變化，例如出血或充血(毛細(xì)血管擴(kuò)張)、血管消失(鬼影血管)，使50％的受精卵出現(xiàn)這些損傷的受試物濃度被認(rèn)為是毒性終點(diǎn)。CAMVA試驗需要測定10個供試雞胚出現(xiàn)50％陽性反應(yīng)所達(dá)到的劑量。(2)結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)：表2-3CAMVA試驗評分標(biāo)準(zhǔn)(3)測試結(jié)果：表2-4抗過敏組合物CAMVA試驗測試結(jié)果序號樣品名稱血管效應(yīng)評分刺激性說明1樣品10.6無刺激2樣品10無刺激3樣品10.5無刺激4樣品10無刺激5樣品10無刺激6樣品10.4無刺激7基質(zhì)0無刺激8某市售產(chǎn)品2.6有刺激測試結(jié)果顯示，本發(fā)明提供的抗過敏組合物的CAMVA試驗的平均積分均低于1.0，無刺激，因此抗過敏組合物不會對人體引起潛在的刺激性或過敏反應(yīng)。當(dāng)前第1頁1 2 3