本發(fā)明涉及有機(jī)合成和藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及組合物、制備方法及其用途。

背景技術(shù)：

氧是人類及許多生物賴以生存的重要條件。低氧(Hypoxia)是指機(jī)體生命活動所需的氧不能得到充足的供給。氧和低氧是生命活動最重要的關(guān)鍵因素，是生命科學(xué)基本理論的重要課題。低氧的形成可分為三類：第一類是外界環(huán)境氧含量降低，使正常生理活動過程不能攝取足夠氧，如高原和航空缺氧；第二類是指因疾病等導(dǎo)致外界正常氧量不能充分到達(dá)機(jī)體內(nèi)，造成心、腦和呼吸系統(tǒng)等的缺氧；第三類是機(jī)體活動所需氧消耗量，超過了生理動員能力，造成相對氧供給不足，常見于劇烈運(yùn)動和超限量勞動。長期低氧是危害人體健康的重要隱患，嚴(yán)重者可危及生命。因此，低氧造成心、腦和呼吸系統(tǒng)等損傷已成為21世紀(jì)醫(yī)學(xué)界急待解決的主要問題之一。

從天然產(chǎn)物中尋找化合物或先導(dǎo)化合物并進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾獲得其衍生物，從而得到高效低毒的潛在藥物最有重要價值。

本發(fā)明涉及的化合物I是一個2010年發(fā)表(Meng Shao et al.,2010.Psiguadials A and B,Two Novel Meroterpenoids with Unusual Skeletons from the Leaves of Psidium guajava.Organic Letters 12(2010)5040–5043)的化合物，我們對化合物I進(jìn)行了結(jié)構(gòu)修飾，獲得了兩個新的衍生物即化合物III和化合物IV，并用化合物III和化合物IV制備了組合物并對該組合物的抗缺氧活性進(jìn)行了評價，其具有抗缺氧活性。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明公開了一個新的組合物，該組合物由化合物III和化合物IV組成，該組合物中化合物III和化合物IV的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)分別為65％和35％。

本發(fā)明公開的化合物可以制成藥學(xué)上可接受的鹽或藥學(xué)上可接受的載體。

藥效學(xué)實驗表明，本發(fā)明的組合物具有較好的抗缺氧作用。本發(fā)明的藥學(xué)上可接受的鹽具有同樣的藥效。

以下通過實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說明，但本發(fā)明的保護(hù)范圍不受具體實施例的任何限制，而是由權(quán)利要求加以限定。

具體實施方式

實施例1化合物Psiguadial A的制備

化合物Psiguadial A(I)的制備方法參照Meng Shao等人發(fā)表的文獻(xiàn)(Meng Shao et al.,2010.Psiguadials A and B,Two Novel Meroterpenoids with Unusual Skeletons from the Leaves of Psidium guajava.Organic Letters 12(2010)5040–5043)的方法。

實施例2 Psiguadial A的O-溴乙基衍生物(II)的合成

將化合物I(474mg，1.00mmol)溶于20mL苯，向溶液中加入四丁基溴化銨(TBAB)(0.16g)，1,2-二溴乙烷(7.520g，40.00mmol)和12mL的50％氫氧化鈉溶液?；旌衔镌?5攝氏度攪拌8h。8h之后將反應(yīng)液倒入冰水中，立即用二氯甲烷萃取兩次，合并有機(jī)相溶液。然后對有機(jī)相溶液依次用水和飽和食鹽水洗滌3次，再用無水硫酸鈉干燥，最后減壓濃縮去除溶劑得到產(chǎn)物粗品。產(chǎn)物粗品用硅膠柱層析純化(流動相為：石油醚/丙酮＝100:0.5，v/v)，收集棕色集中洗脫帶并揮去溶劑即得到化合物II的棕色粉末(502mg，73％)。

¹H NMR(500MHz,DMSO-d₆)δ10.44(s,2H),7.24(s,2H),7.20(d,J＝10.0Hz,3H),4.31(s,4H),3.89(s,1H),3.74(s,4H),2.30(s,1H),2.12(s,1H),2.02(s,1H),1.92(s,1H),1.79(s,1H),1.73(s,1H),1.51(d,J＝19.8Hz,3H),0.99(s,3H),0.95(d,J＝4.7Hz,7H),0.85(s,3H),0.53(s,1H),0.43(s,1H).

¹³C NMR(125MHz,DMSO-d6)δ188.69(s),170.54(s),165.42(s),163.38(s),142.72(s),129.71(s),127.96(s),127.08(s),118.00(s),116.82(s),114.82(s),72.73(s),40.19(s),34.75(s),34.32(s),31.75(s),30.93(s),28.09(s),26.43(s),24.48(s),23.74(s),21.18(s),20.77(s),19.99(s),14.39(s).

HRMS(ESI)m/z[M+H]⁺calcd for C₃₄H₄₁Br₂O₅:689.1300；found 689.1303.

實施例3 Psiguadial A的O-(哌嗪基)乙基衍生物(III)的合成

將化合物II(344mg，0.5mmol)溶于25mL乙腈當(dāng)中，向其中加入無水碳酸鉀(690mg，5.0mmol)，碘化鉀(168mg，1.0mmol)和無水哌嗪(3446mg，40mmol)，混合物加熱回流4h。反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入冰水中，用等量二氯甲烷萃取3次，合并有機(jī)相。依次用水和飽和食鹽水洗滌合并之后的有機(jī)相，再用無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮去除溶劑得到產(chǎn)物粗品。產(chǎn)物粗品用硅膠柱層析純化(流動相為：石油醚/丙酮＝100:1.0，v/v)，收集黃色集中洗脫帶并揮去溶劑即得到化合物III的黃色粉末(254.8mg,73％)。

¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ10.46(s,2H),7.23(s,2H),7.20(d,J＝10.0Hz,3H),4.02(s,4H),3.96(s,1H),2.62(d,J＝8.0Hz,12H),2.31(s,8H),2.10(s,1H),2.01–1.85(m,3H),1.79(s,1H),1.66(s,1H),1.44(s,2H),1.38(s,1H),1.27(s,1H),1.05(s,2H),1.03(d,J＝45.8Hz,3H),0.93–0.70(m,9H),0.52(s,1H),0.23(s,1H).

¹³C NMR(125MHz,DMSO-d6)δ188.62(s),170.44(s),165.27(s),163.22(s),142.59(s),129.52(s),127.80(s),126.91(s),117.86(s),116.67(s),114.65(s),69.34(s),54.61(s),54.05(s),45.17(s),40.02(s),34.61(s),34.17(s),30.77(s),27.92(s),26.29(s),24.33(s),23.57(s),21.00(s),20.62(s),19.84(s),14.21(s).

HRMS(ESI):m/z[M+H]⁺calcd for C₄₂H₅₉N₄O₅:699.4485；found:699.4480。

實施例4 Psiguadial A的O-(1H-四氮唑基)乙基衍生物(IV)的合成

將化合物II(344mg，0.5mmol)溶于20mL乙腈當(dāng)中，向其中加入無水碳酸鉀(690mg，5.0mmol)，碘化鉀(168mg，1.0mmol)和1H-四氮唑(1401mg，20mmol)，混合物加熱回流2h。反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入20mL冰水中，用等量二氯甲烷萃取2次，合并有機(jī)相。依次用水和飽和食鹽水洗滌合并之后的有機(jī)相，再用無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮去除溶劑得到產(chǎn)物粗品。因為互變異構(gòu)作用，在反應(yīng)條件下會生成1H-四氮唑基和2H-四氮唑基兩種取代產(chǎn)物。產(chǎn)物粗品用硅膠柱層析純化(流動相為：石油醚/丙酮＝100:1，v/v)，收集黃色集中洗脫帶，再將洗脫帶濃縮，用硅膠柱層析純化(流動相為：石油醚/丙酮＝100:0.5，v/v)，依次收集兩個淡黃色的洗脫帶，濃縮前1個洗脫帶即得到化合物IV的淡黃色固體(89.9mg,27％)。

¹H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ10.47(s,2H),10.40(s,1H),10.26(s,1H),7.24(s,2H),7.21(d,J＝10.0Hz,3H),4.65(s,1H),4.60(s,1H),4.45(d,J＝2.6Hz,5H),4.42(s,1H),4.07(s,1H),2.20(s,1H),1.93–1.84(m,4H),1.72(s,1H),1.60–1.21(m,4H),0.99(s,3H),0.92–0.71(m,9H),0.55(s,1H),0.25(s,1H).

¹³C NMR(125MHz,DMSO-d6)δ188.53(s),170.35(s),165.18(s),163.13(s),144.94(s),142.48(s),129.45(s),127.69(s),126.84(s),117.75(s),116.60(s),114.54(s),67.03(s),47.04(s),39.95(s),34.52(s),34.10(s),30.66(s),27.85(s),26.18(s),24.26(s),23.46(s),20.93(s),20.51(s),19.77(s),14.10(s).

HRMS(ESI):m/z[M+H]⁺calcd for C₃₆H₄₃N₈O₅:667.3356；found:667.3352。

實施例5小鼠特異性心肌缺氧實驗

1、方法：

組合物的制備：將研磨之后過200目網(wǎng)的65mg化合物III的粉末和研磨之后過200目網(wǎng)的35mg化合物IV的粉末裝入帶蓋的小管中并用渦輪攪拌儀混合即得到100mg組合物，使用時用水溶解這100mg的組合物即得到組合物的溶液。

50只昆明小鼠，體重(20±2)g。隨機(jī)分為5組，灌胃給藥。前2組給予0.3％羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)溶液，后3組分貝給予化合物III、化合物IV和組合物，50min后，除第1組外，均腹腔注射異丙腎上腺素(ISO)15mg·Kg^-1，15min后，將小鼠放入常壓缺氧裝置中，記錄小鼠死亡時間及耗氧量。

結(jié)果：

異丙腎上腺素可通過興奮心臟β受體，使心肌耗氧量增加。本實驗顯示，與溶媒對照組相比，組合物0.010g·Kg^-1能顯著對抗異丙腎上腺素(ISO)導(dǎo)致的心肌耗氧量增加(P<0.01)，同時延長小鼠缺氧密閉狀態(tài)下的存活時間(P<0.01)，結(jié)果見表1。而化合物III和化合物IV均不具備此作用。

表1待試物對異丙腎上腺素致特異性缺氧小鼠的影響(x，n＝10)

注：¹⁾P<0.01，與對照組比較，²⁾P<0.01，與異丙腎上腺素組比較。

實施例6小鼠常壓窒息性缺氧實驗

1、方法：

40只昆明小鼠，體重(20±2)g。隨機(jī)分為4組，灌胃給藥。第1組給予0.3％羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)溶液，后3組分別給予含組合物、化合物III和化合物IV的CMC-Na溶液，濃度為0.010g·Kg^-1。給藥50min后，置于廣口瓶中并蓋緊瓶塞(瓶內(nèi)放置5g鈉石灰)。以呼吸停止為標(biāo)志，記錄小鼠存活時間。

2、結(jié)果：

與溶媒對照組相比，組合物的0.010g·Kg^-1使小鼠在常壓密閉條件下的存活時間延長了42.72％，差異具有顯著性(P<0.01)，而化合物III和化合物IV均未能使小鼠在常壓密閉條件下的存活時間顯著延長。

實施例7小鼠減壓缺氧實驗

1、方法：

40只昆明小鼠，體重(20±2)g。隨機(jī)分為4組，灌胃給藥。給藥組分別給予組合物、化合物III和化合物IV，濃度為0.010g·Kg^-1，對照組給予0.3％CMC-Na溶液，灌胃體積均為2ml·Kg^-1。50min后，各給藥組和對照組各取5只，放入減壓裝置中，在26.7Kpa(相當(dāng)于海拔約10000m)時停止減壓，保持此壓力不變，待對照組動物死亡80％時，立即停止減壓，緩緩放入空氣，取出動物，記錄各組死亡及存活數(shù)目，重復(fù)操作至實驗完成。

2、結(jié)果：

組合物0.010g·Kg^-1使小鼠在減壓缺氧條件下的存活率由對照組的20％提高至40％，差異具有顯著性(P<0.05)；而化合物III和化合物IV對小鼠在減壓缺氧條件下的存活率為20％，均未有提高。

結(jié)論：組合物可顯著提高異丙腎上腺素致特異性缺氧的存活時間，窒息性缺氧和急性減壓缺氧小鼠的存活率，提供了組合物在制備抗缺氧藥物中的用途。而化合物III和化合物IV均不具有上述活性。

實施例8本發(fā)明所涉及組合物片劑的制備

取2克組合物，加入制備片劑的常規(guī)輔料18克，混勻，常規(guī)壓片機(jī)制成100片。

實施例9本發(fā)明所涉及組合物膠囊的制備

取2克組合物，加入制備膠囊劑的常規(guī)輔料如淀粉18克，混勻，裝膠囊制成100粒。