1.一種凝肌乳，其特征在于，按質(zhì)量份數(shù)計，包括以下組分：
1.0~3.0份煙酰胺，
0.6~3份乳酸桿菌/豆?jié){發(fā)酵產(chǎn)物濾液，
0.1~3份原花青素，
1~5份鐵皮石斛提取物。
2.根據(jù)權利要求1的凝肌乳，其特征在于，按質(zhì)量份數(shù)計，包括以下組分：
4~13份保濕劑，
0.1~0.3份甘草精，
0.1~0.3份尿囊素，
1.0~3.0份煙酰胺，
0.6~3份乳酸桿菌/豆?jié){發(fā)酵產(chǎn)物濾液，
7~17份柔潤劑，
0.1~3份原花青素，
1~5份鐵皮石斛提取物；
保濕劑選用透明質(zhì)酸鈉或甘油中的一種或多種，柔潤劑選用環(huán)五聚二甲基硅氧烷或辛基聚二甲基硅氧烷或聚二甲基硅氧烷中的一種或多種。
3.根據(jù)權利要求1的凝肌乳，其特征在于，按質(zhì)量份數(shù)計，包括以下組分：
0.1~1份卡波姆，
0.02~0.1份透明質(zhì)酸鈉，
3~10份甘油，
0.1~0.3份甘草精，
0.1~0.3份尿囊素，
1.0~3.0份煙酰胺，
0.1~0.3份EDTA二鈉，
1.0~3.0份甜菜堿，
0.6~3份乳酸桿菌/豆?jié){發(fā)酵產(chǎn)物濾液，
3~6份環(huán)五聚二甲基硅氧烷，
3~6份辛基聚二甲基硅氧烷，
1~5份聚二甲基硅氧烷，
0.1~3份原花青素，
1~5份鐵皮石斛提取物。
4.根據(jù)權利要求1的凝肌乳，其特征在于，按質(zhì)量份數(shù)計，包括以下組分：
0.1~1份卡波姆，
0.02~0.1份透明質(zhì)酸鈉，
3~10份甘油，
0.1~0.3份甘草精，
0.1~0.3份尿囊素，
1.0~3.0份煙酰胺，
0.1~0.3份EDTA二鈉，
1.0~3.0份甜菜堿，
0.6~3份乳酸桿菌/豆?jié){發(fā)酵產(chǎn)物濾液，
3~6份環(huán)五聚二甲基硅氧烷，
3~6份辛基聚二甲基硅氧烷，
1~5份聚二甲基硅氧烷，
0.1~3份原花青素，
1~5份鐵皮石斛提取物，
0.2~0.7份防腐劑，
凝肌乳的總質(zhì)量份數(shù)為100份，余量為水；
防腐劑選用羥苯甲酯或咪唑烷基脲中的一種或多種。
5.根據(jù)權利要求1的凝肌乳，其特征在于，按質(zhì)量份數(shù)計，包括以下組分：
0.1~1份卡波姆，
0.1~0.2份羥苯甲酯，
0.02~0.1份透明質(zhì)酸鈉，
3~10份甘油，
0.1~0.3份甘草精，
0.1~0.3份尿囊素，
1.0~3.0份煙酰胺，
0.1~0.3份EDTA二鈉，
0.1~0.5份咪唑烷基脲，
1.0~3.0份甜菜堿，
0.6~3份乳酸桿菌/豆?jié){發(fā)酵產(chǎn)物濾液，
3~6份環(huán)五聚二甲基硅氧烷，
3~6份辛基聚二甲基硅氧烷，
1~5份聚二甲基硅氧烷，
0.1~3份原花青素，
1~5份鐵皮石斛提取物，
0.01~0.06份香精，
凝肌乳的總質(zhì)量份數(shù)為100份，余量為水。
6.根據(jù)權利要求5的凝肌乳，其特征在于，按質(zhì)量份數(shù)計，包括以下組分：
0.5份卡波姆，
0.1份羥苯甲酯，
0.05份透明質(zhì)酸鈉，
8份甘油，
0.2份甘草精，
0.2份尿囊素，
2份煙酰胺，
0.1份EDTA二鈉，
0.2份咪唑烷基脲，
2份甜菜堿，
2份乳酸桿菌/豆?jié){發(fā)酵產(chǎn)物濾液，
4份環(huán)五聚二甲基硅氧烷，
4份辛基聚二甲基硅氧烷，
2份聚二甲基硅氧烷，
1.5份原花青素，
5份鐵皮石斛提取物，
0.02份香精，
68.13份水。
7.根據(jù)權利要求1的凝肌乳，其特征在于，鐵皮石斛提取物由如下方法制備得到：取鐵皮石斛干燥莖，粉碎后用乙醇回流提取，回收乙醇得到浸膏；于浸膏內(nèi)加入水形成混懸液，加入乙酸乙酯進行萃取，將乙酸乙酯冷凍干燥除盡溶劑，并加入配制溶液，分散均勻即得，配制溶液為乙醇水溶液且乙醇的質(zhì)量分數(shù)為60~95%。
8.根據(jù)權利要求7的凝肌乳，其特征在于，甘草精由如下方法制備得到：取干甘草，粉碎后加入提純?nèi)軇?，超聲后過濾，濾液濃縮后即得，提純?nèi)軇橐掖妓芤呵乙掖嫉馁|(zhì)量分數(shù)為60~95%。
9.根據(jù)權利要求8的凝肌乳，其特征在于，鐵皮石斛干燥莖采用新鮮且潔凈的鐵皮石斛在-30℃~0℃下冷凍干燥制備得到，干甘草采用新鮮且潔凈的甘草在-30℃~0℃下冷凍干燥制備得到。
10.根據(jù)權利要求4的凝肌乳，其特征在于，凝肌乳由如下方法制備得到：
步驟1，取配方量的水、卡波姆、透明質(zhì)酸鈉、甘油、甘草精、尿囊素、EDTA二鈉、甜菜堿和防腐劑，攪拌混合，升溫至80~88℃并保溫使其分散均勻，均質(zhì)并在之后冷卻處理；
步驟2，當步驟1的體系冷卻至73~76℃，加入配方量的環(huán)五聚二甲基硅氧烷、辛基聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷，攪拌分散均勻；
步驟3，當步驟2的體系冷卻至42~46℃，加入配方量的煙酰胺、乳酸桿菌/豆?jié){發(fā)酵產(chǎn)物濾液、原花青素和鐵皮石斛提取物，攪拌分散均勻；
步驟4，當步驟3的體系冷卻至35~39℃，100~250目過濾，即得。