本發(fā)明涉及一種材料技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種醫(yī)用膠帶。

背景技術(shù)：

通常，人們在處理、包扎外科手術(shù)縫線后的外傷時均會使用到橡皮膏，由于橡皮膏的生產(chǎn)成本較高，而透氣性能和粘結(jié)性能較為一般，因此，在醫(yī)療機構(gòu)中正逐漸被無紡布膠帶所替代。

普通的無紡布膠帶透氣性能、伸展性能以及粘結(jié)性能優(yōu)良，對皮膚無毒、無刺激、無過敏反應(yīng)，且制備成本適中，實用性較高。但是，無紡布膠帶通常為單層或雙層面料布，抗菌性能有限。特別是對于一些需要用膠帶長時間固定的場合，譬如：幼兒連續(xù)掛水，針頭一般需要用膠帶固定4-5天，細菌容易在膠帶內(nèi)滋生或是直接透過膠帶進入傷口，引起感染。因此，對于醫(yī)用膠帶，抗菌性能不容忽視?，F(xiàn)行的抗菌粘膠的制備成本過高，抗菌時效過短，不能滿足人們的使用需要。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種醫(yī)用膠帶，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：

一種醫(yī)用膠帶，包括依次緊密粘結(jié)的膠帶層、粘合層和背襯層，所述粘合層，按照重量份的原料為：聚乙烯30-40份、檸檬酸鈉0.5-0.6份、丙烯酸乙酯18-25份、二甲基二苯胺1-3份、橄欖油3-9份、木香5-15份、通草2-6份、薄荷1-3份、菊花2-4份、白附子2-4份。

作為本發(fā)明進一步的方案：所述粘合層，按照重量份的原料為：聚乙烯33-36份、檸檬酸鈉0.5-0.6份、丙烯酸乙酯19-23份、二甲基二苯胺1-3份、橄欖油4-8份、木香8-12份、通草3-4份、薄荷1-3份、菊花2-4份、白附子2-4份。

作為本發(fā)明進一步的方案：所述粘合層，按照重量份的原料為：聚乙烯35份、檸檬酸鈉0.6份、丙烯酸乙酯21份、二甲基二苯胺2份、橄欖油6份、木香10份、通草4份、薄荷2份、菊花3份、白附子3份。

一種醫(yī)用膠帶的制備方法，制備方法具體如下：

首先將木香、通草、薄荷、菊花、白附子研磨混勻，使用乙醇進行抽提，將抽提后的萃取液減壓蒸發(fā)制得粉末，隨后與聚乙烯、檸檬酸鈉、丙烯酸乙酯、二甲基二苯胺、橄欖油混勻，加壓5-10MPa，微波100W功率下處理1h，冷卻后即得粘合層。

作為本發(fā)明進一步的方案：加壓8MPa。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明實施簡便，該膠帶具有良好的粘結(jié)性能，且膠帶的抗菌時效更為持久，極大的提升了膠帶的實用性。

具體實施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實施例，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。

實施例1

一種醫(yī)用膠帶，包括依次緊密粘結(jié)的膠帶層、粘合層和背襯層，所述粘合層，按照重量份的原料為：聚乙烯30份、檸檬酸鈉0.5份、丙烯酸乙酯18份、二甲基二苯胺1份、橄欖油3份、木香5份、通草2份、薄荷1份、菊花2份、白附子2份。

一種醫(yī)用膠帶的制備方法，制備方法具體如下：

首先將木香、通草、薄荷、菊花、白附子研磨混勻，使用乙醇進行抽提，將抽提后的萃取液減壓蒸發(fā)制得粉末，隨后與聚乙烯、檸檬酸鈉、丙烯酸乙酯、二甲基二苯胺、橄欖油混勻，加壓5MPa，微波100W功率下處理1h，冷卻后即得粘合層。

實施例2

一種醫(yī)用膠帶，包括依次緊密粘結(jié)的膠帶層、粘合層和背襯層，所述粘合層，按照重量份的原料為：聚乙烯33份、檸檬酸鈉0.5份、丙烯酸乙酯19份、二甲基二苯胺1份、橄欖油4份、木香8份、通草3份、薄荷1份、菊花2份、白附子2份。

一種醫(yī)用膠帶的制備方法，制備方法具體如下：

首先將木香、通草、薄荷、菊花、白附子研磨混勻，使用乙醇進行抽提，將抽提后的萃取液減壓蒸發(fā)制得粉末，隨后與聚乙烯、檸檬酸鈉、丙烯酸乙酯、二甲基二苯胺、橄欖油混勻，加壓5MPa，微波100W功率下處理1h，冷卻后即得粘合層。

實施例3

一種醫(yī)用膠帶，包括依次緊密粘結(jié)的膠帶層、粘合層和背襯層，所述粘合層，按照重量份的原料為：聚乙烯35份、檸檬酸鈉0.6份、丙烯酸乙酯21份、二甲基二苯胺2份、橄欖油6份、木香10份、通草4份、薄荷2份、菊花3份、白附子3份。

一種醫(yī)用膠帶的制備方法，制備方法具體如下：

首先將木香、通草、薄荷、菊花、白附子研磨混勻，使用乙醇進行抽提，將抽提后的萃取液減壓蒸發(fā)制得粉末，隨后與聚乙烯、檸檬酸鈉、丙烯酸乙酯、二甲基二苯胺、橄欖油混勻，加壓8MPa，微波100W功率下處理1h，冷卻后即得粘合層。

實施例4

一種醫(yī)用膠帶，包括依次緊密粘結(jié)的膠帶層、粘合層和背襯層，所述粘合層，按照重量份的原料為：聚乙烯36份、檸檬酸鈉0.6份、丙烯酸乙酯23份、二甲基二苯胺3份、橄欖油8份、木香12份、通草4份、薄荷3份、菊花4份、白附子4份。

一種醫(yī)用膠帶的制備方法，制備方法具體如下：

首先將木香、通草、薄荷、菊花、白附子研磨混勻，使用乙醇進行抽提，將抽提后的萃取液減壓蒸發(fā)制得粉末，隨后與聚乙烯、檸檬酸鈉、丙烯酸乙酯、二甲基二苯胺、橄欖油混勻，加壓10MPa，微波100W功率下處理1h，冷卻后即得粘合層。

實施例5

一種醫(yī)用膠帶，包括依次緊密粘結(jié)的膠帶層、粘合層和背襯層，所述粘合層，按照重量份的原料為：聚乙烯40份、檸檬酸鈉0.6份、丙烯酸乙酯25份、二甲基二苯胺3份、橄欖油9份、木香15份、通草6份、薄荷3份、菊花4份、白附子4份。

一種醫(yī)用膠帶的制備方法，制備方法具體如下：

首先將木香、通草、薄荷、菊花、白附子研磨混勻，使用乙醇進行抽提，將抽提后的萃取液減壓蒸發(fā)制得粉末，隨后與聚乙烯、檸檬酸鈉、丙烯酸乙酯、二甲基二苯胺、橄欖油混勻，加壓10MPa，微波100W功率下處理1h，冷卻后即得粘合層。

對比例1

一種醫(yī)用膠帶，包括依次緊密粘結(jié)的膠帶層、粘合層和背襯層，所述粘合層，按照重量份的原料為：聚乙烯35份、檸檬酸鈉0.6份、丙烯酸乙酯21份、二甲基二苯胺2份、橄欖油6份。

一種醫(yī)用膠帶的制備方法，制備方法具體如下：

首先將聚乙烯、檸檬酸鈉、丙烯酸乙酯、二甲基二苯胺、橄欖油混勻，加壓8MPa，微波100W功率下處理1h，冷卻后即得粘合層。

對比例2

一種醫(yī)用膠帶，包括依次緊密粘結(jié)的膠帶層、粘合層和背襯層，所述粘合層，按照重量份的原料為：聚乙烯35份、丙烯酸乙酯21份、二甲基二苯胺2份、木香10份、通草4份、薄荷2份、白附子3份。

一種醫(yī)用膠帶的制備方法，制備方法具體如下：

首先將木香、通草、薄荷、白附子研磨混勻，使用乙醇進行抽提，將抽提后的萃取液減壓蒸發(fā)制得粉末，隨后與聚乙烯、丙烯酸乙酯、二甲基二苯胺混勻，加壓8MPa，微波100W功率下處理1h，冷卻后即得粘合層。

對比例3

一種醫(yī)用膠帶，包括依次緊密粘結(jié)的膠帶層、粘合層和背襯層，所述粘合層，按照重量份的原料為：聚乙烯35份、檸檬酸鈉0.6份、二甲基二苯胺2份、橄欖油6份、木香10份、通草4份、薄荷2份、菊花3份、白附子3份。

一種醫(yī)用膠帶的制備方法，制備方法具體如下：

首先將木香、通草、薄荷、菊花、白附子研磨混勻，使用乙醇進行抽提，將抽提后的萃取液減壓蒸發(fā)制得粉末，隨后與聚乙烯、檸檬酸鈉、二甲基二苯胺、橄欖油混勻，加壓8MPa，微波100W功率下處理1h，冷卻后即得粘合層。

測試

將實施例1、實施例2、實施例3、實施例4、實施例5及對比例1、對比例2、對比例3分別制備的膠帶，按照JIS Z2801和ASTM G21-96標準進行防霉抗菌測試，本發(fā)明實施例1-5制備的膠帶均能達到99.9％以上的抑菌率，而對比例1-3制備的膠帶的抑菌率僅在42.1-51.2％；接著按照GB/T 2792-2014測試其剝離強度，本發(fā)明實施例1-5制備的膠帶的剝離強度在8.9-9.7N/cm，而對比例1-3制備的膠帶剝離強度僅在3.5-3.9N/cm。

對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點來看，均應(yīng)將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。

此外，應(yīng)當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實施方式。