1.一種用于治療病原體感染性皮膚病的外用藥物，其特征在于，所述外用藥物包括質量百分比為20％-100％的NK細胞原液。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種用于治療病原體感染性皮膚病的外用藥物，其特征在于，所述外用藥物為一種液體制劑，其組分及其質量百分比包括：NK細胞原液85.0-95.0％、甘油3.0-5.0％、硼砂0.05-0.08％、透明質酸0.05-0.1％、羥苯乙酯0.01-0.03％，溶劑為水。
3.根據(jù)權利要求1所述的一種用于治療病原體感染性皮膚病的外用藥物，其特征在于，所述外用藥物為一種膏狀制劑，其組分及其質量百分比包括：NK細胞原液80.0-85.0％、卡波姆941為0.1-1.5％、甘油為1.0-2.0％、三乙醇胺1.0-2.5％、對羥基苯甲酸乙酯0.01-0.5％、余量為水。
4.一種如權利要求1-3所述的用于治療病原體感染性皮膚病的外用藥物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)取NK細胞進行擴增培養(yǎng)，獲得NK細胞原液；
(2)將NK細胞原液與外用藥物輔料混合，制備獲得所述外用藥物。
5.根據(jù)權利要求4所述的一種用于治療病原體感染性皮膚病的外用藥物的制備方法，其特征在于，若所述藥物為液體制劑時，所述NK細胞原液的質量百分比為85.0-95.0％，所述輔料及其質量百分比為：甘油3.0-5.0％、硼砂0.05-0.08％、透明質酸0.05-0.1％、羥苯乙酯0.01-0.03％，溶劑為水；若所述藥物為膏狀制劑時，所述NK細胞原液的質量百分比為80.0-85.0％，所述輔料及其質量百分比包括：卡波姆941為0.1-1.5％、甘油為1.0-2.0％、三乙醇胺1.0-2.5％、對羥基苯甲酸乙酯0.01-0.5％、余量為水。
6.根據(jù)權利要求4所述的一種用于治療病原體感染性皮膚病的外用藥物的制備方法，其特征在于，所述NK細胞擴增培養(yǎng)的方法，包括以下步驟：
步驟一：取新鮮血液，提取血液中的外周血單核細胞PBMC；
步驟二：在RPMI-1640基礎培養(yǎng)基中加入200U/ml的白介素IL-2、80U/ml的慶大霉素和10％重量百分比的胎牛血清，獲得NK細胞培養(yǎng)液；
步驟三：取3.0×107-4.0×107個PBMC于一細胞培養(yǎng)瓶中，加入20-30ml的NK細胞培養(yǎng)液和2ml的濃度為1.0×107個/ml的NK擴增試劑，獲得起始培養(yǎng)液；
步驟四：將NK細胞接種于起始培養(yǎng)液中培養(yǎng)1-2天，培養(yǎng)期間根據(jù)細胞生長狀態(tài)添加NK細胞培養(yǎng)液；當培養(yǎng)至第3天時，將培養(yǎng)液離心，獲得的細胞沉淀中加入NK細胞培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；
步驟五：當NK細胞數(shù)量達1.5×108個/瓶以上時，加入2支NK擴增試劑和NK細胞培養(yǎng)液進行擴大培養(yǎng)，培養(yǎng)過程中根據(jù)細胞生長狀態(tài)增加NK細胞培養(yǎng)液并進行分袋培養(yǎng)，使細胞濃度在1.0×106個/ml，當培養(yǎng)至第12天時，控制加液量，使細胞濃度為2.0×106個/ml；
步驟六：繼續(xù)培養(yǎng)至第14天后，收集細胞培養(yǎng)液，獲得NK細胞原液。
7.一種如權利要求1-3所述的外用藥物在作為病原體感染性皮膚病治療藥物中的應用。
8.根據(jù)權利要求7所述的一種外用藥物在作為病原體感染性皮膚病治療藥物中的應用，其特征在于，將NK細胞原液與外用藥物輔料混合，制備獲得外用液體制劑和外用膏狀制劑，先用外用液體制劑，再用外用膏狀制劑，混合作用于患處。