本發(fā)明涉及可穿戴產品領域，特別地，涉及一種可穿戴式血壓監(jiān)測裝置。

背景技術：

近些年，隨著人們生活水平的提高和科技水平的進步，人們對醫(yī)療衛(wèi)生水平的要求也日漸提高，用于隨時隨地監(jiān)測血壓、心率的可穿戴設備成為市面上熱銷的產品，智能穿戴產品的不斷發(fā)展進步，讓人們能夠更加了解自己的身體，并且開展有針對性的治療和訓練，大大減小了大型醫(yī)院的工作負擔，提高了疾病診斷的準確率和效率，進而達到降低心血管疾病死亡率的目的。

目前市面上可以監(jiān)測人體血壓、心率等一系列狀況的可穿戴產品的種類逐漸增多，外形、結構和功能等各方面都得到了很大的改善，現(xiàn)階段無創(chuàng)血壓測量方法主要包括聽診法、示波法、動脈張力法等，這些方法都有不利于實際使用的各種缺陷，如聽診法和示波法需要使用袖帶加壓，給測試者帶來很大的不適感，動脈張力法對測量裝備以及測量位置都很苛刻。

基于上述問題，怎么提高監(jiān)測的準確率，提高產品整體的抗干擾能力，增強體驗度，保證全天24小時特別是睡眠時間都能進行心率、血壓的實時監(jiān)測，現(xiàn)有技術尚未攻克，故亟需設計一種新型的可穿戴式血壓監(jiān)測裝置。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明提供了一種可穿戴式血壓監(jiān)測裝置，以解決現(xiàn)有的血壓監(jiān)測無法實現(xiàn)連續(xù)監(jiān)測且監(jiān)測方式存在測量位置苛刻或者給測試者帶來不適等的技術問題。

本發(fā)明采用的技術方案如下：

一種穿戴式血壓監(jiān)測裝置，包括帶顯示屏的本體及與本體相連的腕帶，本體上設有用于監(jiān)測人體的心電ECG信號的第一檢測單元、用于監(jiān)測人體的容積脈搏波PPG信號的第二檢測單元及用于接收第一檢測單元輸出的ECG信號及第二檢測單元輸出的PPG信號后處理生成血壓監(jiān)測結果的處理單元；

第一檢測單元包括設置在本體背面上用于在穿戴時與人體體表接觸的第一電極、設于本體上用于按壓接觸的第二電極及與本體可拆卸連接的心電檢測貼片，心電檢測貼片用于貼覆在人體上以連續(xù)監(jiān)測，心電檢測貼片連接用于與本體相連的電極線，本體上設有與電極線的接頭相配合的插孔。

進一步地，第一檢測單元還包括：預放大信號處理模塊、高通濾波處理模塊、雙轉單信號轉換模塊、帶通濾波處理模塊、后級信號放大處理模塊；預放大信號處理模塊對電極間探測回路檢測的生物電信號進行第一級信號放大處理，處理完成后的信號傳輸給高通濾波處理模塊進行濾波處理，濾波處理后的信號再傳輸給雙轉單信號轉換模塊將雙端信號轉換為單端輸入信號，單端輸入信號經帶通濾波處理模塊的濾波處理后被傳輸至后級信號放大處理模塊進行信號的再次放大并輸出。

進一步地，第一檢測單元還包括：

右腿驅動電路，設于預放大信號處理模塊前端，用于在生物電信號放大處理時減少共模干擾；和/或

導聯(lián)脫落檢測模塊，設于插孔與電極線的接頭之間，用于在電極線與插孔連接脫落時生成報警信息。

進一步地，第二檢測單元包括：

發(fā)光模塊，用于出射照射到皮膚表面的入射光；

光電二極管，用于接收透射光并將光信號轉換成為電信號；

放大模塊，用于對電信號進行放大處理；

模數(shù)轉換模塊，用于將放大后的電信號轉換為數(shù)字信號；

數(shù)字主控模塊，用于對數(shù)字信號進行脈搏波檢測的處理；

輸出接口，用于將經數(shù)字主控模塊處理后的信號傳遞給處理單元。

進一步地，處理單元包括：

數(shù)據(jù)編碼與組包模塊，用于接收ECG信號及PPG信號的原始數(shù)據(jù)并對數(shù)據(jù)進行編碼及打包處理；

數(shù)據(jù)分析處理模塊，用于根據(jù)ECG與PPG的原始數(shù)據(jù)進行分析與處理，得到血壓監(jiān)測結果；

應用顯示模塊，用于將監(jiān)測結果發(fā)送給顯示屏顯示輸出。

進一步地，數(shù)據(jù)分析處理模塊還用于根據(jù)接收的原始數(shù)據(jù)的質量生成采集控制信號，處理單元還包括：

ECG數(shù)據(jù)采集模塊，用于根據(jù)采集控制信號控制第一檢測單元進行數(shù)據(jù)采集；

PPG數(shù)據(jù)采集模塊，用于根據(jù)采集控制信號控制第二檢測單元進行數(shù)據(jù)采集。

進一步地，處理單元還包括：

無線收發(fā)模塊，用于將血壓監(jiān)測結果發(fā)送至遠程終端和/或接收遠程終端的控制數(shù)據(jù)。

進一步地，本體背面設置防水表蓋，和/或本體側邊設置有電源開關和用于緊急呼救的SOS鍵，本體內置有經SOS鍵觸發(fā)撥號至設定對象的通信模塊。

進一步地，本體上設有用于對供電的電源進行磁性無線充電的無線充電接口。

進一步地，顯示屏為觸控顯示屏。

本發(fā)明具有以下有益效果：

本發(fā)明穿戴式血壓監(jiān)測裝置，通過在本體上設置采集ECG信號的第一檢測單元、采集PPG信號的第二檢測單元，且處理單元接收ECG信號及PPG信號，并基于脈搏波傳輸時間連續(xù)血壓監(jiān)測法計算得出血壓監(jiān)測結果，實現(xiàn)了對人體血壓的連續(xù)監(jiān)測，且第一檢測單元具有經第一電極與第二電極間形成第一心電檢測回路的第一監(jiān)測模式及第一電極與心電檢測貼片間形成第二心電檢測回路的第二監(jiān)測模式，其中，第一監(jiān)測模式便于平時的監(jiān)測需求，第二監(jiān)測模式便于用戶睡眠等狀態(tài)下的連續(xù)監(jiān)測，提升了用戶使用的舒適性、便利性，利于全天24小時為用戶提供血壓監(jiān)測，具有廣泛的推廣應用價值。

除了上面所描述的目的、特征和優(yōu)點之外，本發(fā)明還有其它的目的、特征和優(yōu)點。下面將參照附圖，對本發(fā)明作進一步詳細的說明。

附圖說明

構成本申請的一部分的附圖用來提供對本發(fā)明的進一步理解，本發(fā)明的示意性實施例及其說明用于解釋本發(fā)明，并不構成對本發(fā)明的不當限定。在附圖中：

圖1是本發(fā)明優(yōu)選實施例穿戴式血壓監(jiān)測裝置的結構示意圖；

圖2是本發(fā)明優(yōu)選實施例穿戴式血壓監(jiān)測裝置的另一結構示意圖；

圖3是本發(fā)明優(yōu)選實施例穿戴式血壓監(jiān)測裝置中本體的結構示意圖；

圖4是圖3中A處的局部放大示意圖；

圖5是本發(fā)明優(yōu)選實施例穿戴式血壓監(jiān)測裝置中本體集成電路的原理方框示意圖

圖6是本發(fā)明優(yōu)選實施例穿戴式血壓監(jiān)測裝置中第一檢測單元的原理方框示意圖；

圖7是本發(fā)明優(yōu)選實施例穿戴式血壓監(jiān)測裝置中第二檢測單元的原理方框示意圖；

圖8是本發(fā)明優(yōu)選實施例穿戴式血壓監(jiān)測裝置中處理單元的原理方框示意圖。

附圖標記說明：

1、本體；11、顯示屏；12、防水表蓋；13、電源開關；

14、SOS鍵；15、無線充電接口；16、卡塊；

2、腕帶；

3、第一檢測單元；31、預放大信號處理模塊；

32、高通濾波處理模塊；33、雙轉單信號轉換模塊；

34、帶通濾波處理模塊；35、后級信號放大處理模塊；

36、輸入緩沖器；37、輸出緩沖器；38、右腿驅動電路；

39、導聯(lián)脫落檢測模塊；

4、第二檢測單元；41、發(fā)光模塊；42、光電二極管；

43、放大模塊；44、模數(shù)轉換模塊；45、數(shù)字主控模塊；46、輸出接口；

5、處理單元；51、數(shù)據(jù)編碼與組包模塊；52、數(shù)據(jù)分析處理模塊；

53、應用顯示模塊；54、ECG數(shù)據(jù)采集模塊；55、PPG數(shù)據(jù)采集模塊；

61、第一電極；62、第二電極；63、心電檢測貼片；64、電極線。

具體實施方式

需要說明的是，在不沖突的情況下，本申請中的實施例及實施例中的特征可以相互組合。下面將參考附圖并結合實施例來詳細說明本發(fā)明。

本發(fā)明的優(yōu)選實施例提供一種穿戴式血壓監(jiān)測裝置，參照圖1、圖2及圖5，本實施例穿戴式血壓監(jiān)測裝置包括帶顯示屏11的本體1及與本體1相連的腕帶2，本體1上設有用于監(jiān)測人體的心電ECG信號的第一檢測單元3、用于監(jiān)測人體的容積脈搏波PPG信號的第二檢測單元4及用于接收第一檢測單元3輸出的ECG信號與第二檢測單元4輸出的PPG信號后處理生成血壓監(jiān)測結果的處理單元5；本實施例中，第一檢測單元3包括設置在本體1背面上用于在穿戴時與人體體表接觸的第一電極61、設于本體1上用于按壓接觸的第二電極62及與本體1可拆卸連接的心電檢測貼片63，心電檢測貼片63用于貼覆在人體上以連續(xù)監(jiān)測，心電檢測貼片63連接用于與本體1相連的電極線64，本體1上設有與電極線64的接頭相配合的插孔。

在實際使用時，用戶通過佩戴本實施例血壓監(jiān)測裝置，本體1背面上的第一電極61與體表皮膚直接接觸形成觸點，用戶的另外一只手通過手動按壓本體1上的第二電極62形成相對的觸點，從而使得第一電極與第二電極間形成第一心電檢測回路，便于用戶在需要時快捷方便地進行血壓監(jiān)測；此外，本實施例的本體上還可以外接心電檢測貼片63，其中，心電檢測貼片63優(yōu)選地貼覆于人體的胸口處，使得第一電極與心電檢測貼片間形成第二心電檢測回路，便于用戶睡眠等狀態(tài)下的連續(xù)監(jiān)測。本實施例血壓監(jiān)測裝置具備兩種監(jiān)測模式，提升了用戶使用的舒適性、便利性，利于全天24小時為用戶提供血壓監(jiān)測，具有廣泛的推廣應用價值。

參照圖3及圖4，優(yōu)選地，本體1在與電極線64的接頭相配合的插孔處設有卡塊16，使得心電檢測貼片63經電極線64與本體1可靠穩(wěn)固連接，避免了監(jiān)測過程中因連接異常導致的監(jiān)測數(shù)據(jù)失效的故障。

由于ECG信號是一種電生理活動的表現(xiàn)，檢測人體生理參數(shù)的一大難點在于人體上耦合的工頻噪聲，這些工頻噪聲隨著人體周圍環(huán)境而變化，有時會隨著環(huán)境變化而變得很大，而人體的生理信號本身非常微弱，甚至低于1mV，僅有幾百uV，因此很容易被工頻噪聲所淹沒。優(yōu)選地，參照圖6，本實施例第一檢測單元3對應的ECG檢測芯片包括：預放大信號處理模塊31、高通濾波處理模塊32、雙轉單信號轉換模塊33、帶通濾波處理模塊34、后級信號放大處理模塊35；預放大信號處理模塊31對電極間探測回路檢測的生物電信號進行第一級信號放大處理，處理完成后的信號傳輸給高通濾波處理模塊32進行濾波處理，濾波處理后的信號再傳輸給雙轉單信號轉換模塊33將雙端信號轉換為單端輸入信號，單端輸入信號經帶通濾波處理模塊34的濾波處理后被傳輸至后級信號放大處理模塊35進行信號的再次放大并輸出。本實施例通過在預放大信號處理模塊31之后引入高通濾波處理模塊32，有效地去除了傳統(tǒng)醫(yī)療傳感設備中的極化壓差影響，放寬了對預放大信號處理模塊31的放大倍數(shù)限制，大大提高了整體電路的抗噪聲性能。優(yōu)選地，預放大信號處理模塊31選用全差分的前端放大電路，，進行高共模抑制比的設計，從而提高芯片整體的抗干擾能力。

本實施例中，可選地，第一檢測單元3還包括：右腿驅動電路38，設于預放大信號處理模塊31前端，用于在生物電信號放大處理時減少共模干擾；和/或導聯(lián)脫落檢測模塊39，設于插孔與電極線64的接頭之間，用于在電極線64與插孔連接脫落時生成報警信息，從而進一步提高連續(xù)監(jiān)測的可靠性，便于在連接中途出現(xiàn)異常時及時提醒用戶。

優(yōu)選地，本實施例第一檢測單元3還包括集成在芯片上的輸入緩沖器36及輸出緩沖器37，其中，電極上的信號通過輸入緩沖器36采集進入預放大信號處理模塊31進行第一級放大，同時經過截止頻率為0.05Hz的高通濾波處理模塊32；接著由雙轉單信號轉換模塊33將信號變?yōu)閱味溯斎胄盘柡筮M入帶通濾波處理模塊34進行帶通濾波處理；接著送入后級信號放大處理模塊35做第二級放大；最后由輸出緩沖器37送出輸出信號。優(yōu)選地，后級信號放大處理模塊35為增益可調的放大模塊，可以進行調整以提高數(shù)據(jù)采集質量。

本實施例中，第二檢測單元4的PPG檢測基于光電容積描記原理，即發(fā)光二極管LED發(fā)出一定波長的光照射到皮膚表面，發(fā)生透射而被光電接收器接收透光區(qū)域的動脈血搏動時，血紅蛋白的含量也隨之變化，動脈血對光的吸收量發(fā)生脈動的變化對應光電信號的交流分量，而皮膚、肌肉、骨胳、靜脈血等對光的吸收量是恒定的，對應光電信號的直流分量。用波長分別為紅光和紅外光照射手指運用Lambert-Beer定律即可得到PPG脈搏波。

參照圖7，本實施例第二檢測單元4包括：發(fā)光模塊41，用于出射照射到皮膚表面的入射光；光電二極管42，用于接收透射光并將光信號轉換成為電信號；放大模塊43，用于對電信號進行放大處理；模數(shù)轉換模塊44，用于將放大后的電信號轉換為數(shù)字信號；數(shù)字主控模塊45，用于對數(shù)字信號進行脈搏波檢測的處理；輸出接口46，用于將經數(shù)字主控模塊45處理后的信號傳遞給處理單元5。其中，光電二級管42的輸出端連接電流型開關并經電流型開關轉換為電信號輸出。發(fā)光模塊41包括發(fā)光二極管及相應的驅動電路，在驅動電路的作用下，發(fā)光二極管出射入射光。放大模塊43包括依次連接的單位增益放大器及可調增益放大器。本實施例模數(shù)轉換模塊44為高精度ADC，以實現(xiàn)微弱信號采集的高信噪比。經數(shù)字主控模塊45處理后的信號經I2C接口輸出至處理單元5。

本實施例的處理單元5用于接收采集的ECG信號和PPG信號，并經過運算處理得到血壓監(jiān)測結果。參照圖8，處理單元5包括：數(shù)據(jù)編碼與組包模塊51，用于接收ECG信號及PPG信號的原始數(shù)據(jù)并對數(shù)據(jù)進行編碼及打包處理；數(shù)據(jù)分析處理模塊52，用于根據(jù)ECG與PPG的原始數(shù)據(jù)進行分析與處理，得到血壓監(jiān)測結果；應用顯示模塊53，用于將監(jiān)測結果發(fā)送給顯示屏11顯示輸出。其中，數(shù)據(jù)分析處理模塊52采用基于脈搏波傳輸時間連續(xù)血壓監(jiān)測方法的原理，通過同時監(jiān)測心電(ECG)和外周血管(如橈動脈)脈搏波，其中脈搏波用光電容積脈搏波描記法(PPG)檢測，計算它們之間的時間延遲，即動脈血從心臟噴出到傳輸至外周血管所需要的時間，通過定標技術來建立脈搏波傳輸時間和動脈血壓之間的模型，以此來計算血壓。此種方法測血壓無需袖帶加壓，可以實現(xiàn)逐拍的血壓測量，是真正意義上的連續(xù)性血壓測量。具體基于ECG與PPG信號融合的血壓監(jiān)測方法可參考王靜，王慶，王震.基于ECG與PPG信號融合的血壓檢測方法研究[J]，中國信息化，2012(24)：395。在此不再贅述，單本領域技術人員應該理解，此處僅為對血壓監(jiān)測方法的舉例，并非為對其實現(xiàn)方法的實質性限制。

優(yōu)選地，為了提高監(jiān)測的智能化及操作的人性化、監(jiān)測數(shù)據(jù)的準確性，本實施例數(shù)據(jù)分析處理模塊52還用于根據(jù)接收的原始數(shù)據(jù)的質量生成采集控制信號，處理單元5還包括：ECG數(shù)據(jù)采集模塊54，用于根據(jù)采集控制信號控制第一檢測單元3進行數(shù)據(jù)采集；PPG數(shù)據(jù)采集模塊55，用于根據(jù)采集控制信號控制第二檢測單元4進行數(shù)據(jù)采集。譬如，數(shù)據(jù)分析處理模塊52還根據(jù)原始數(shù)據(jù)的質量自動控制ECG前端模擬放大器的增益及控制LED電流強度，還可預設或者根據(jù)接收的外界指令控制各個模塊的電源、數(shù)據(jù)的采樣率，開啟測量與結束測量的時間點。本實施例中，優(yōu)選地，ECG數(shù)據(jù)采集模塊54包括提供芯片休眠與使能的接口、定時器接口、采樣率配置接口、信號增益控制接口等接口，PPG數(shù)據(jù)采集模塊55包括提供芯片休眠與使能的接口、定時器接口、電流控制接口、采樣率配置接口、信號增益控制接口等接口。

優(yōu)選地，本實施例處理單元5還包括：無線收發(fā)模塊，用于將血壓監(jiān)測結果發(fā)送至遠程終端和/或接收遠程終端的控制數(shù)據(jù)。如，經無線收發(fā)模塊將數(shù)據(jù)發(fā)送至健康大數(shù)據(jù)中心，以便于實現(xiàn)用戶健康數(shù)據(jù)的采集及后續(xù)管理。優(yōu)選地，還可以經遠程終端接收調整指令以提高采集監(jiān)控質量。優(yōu)選地，還可以經遠程終端發(fā)送呼叫指令給本體，經本體端的用戶是否響應，進而判斷用戶的身體健康狀況。

優(yōu)選地，本實施例中，本體1背面設置防水表蓋12，和/或本體1側邊設置有電源開關13和用于緊急呼救的SOS鍵14，本體1內置有經SOS鍵14觸發(fā)撥號至設定對象的通信模塊。

優(yōu)選地，本體1上設有用于對供電的電源進行磁性無線充電的無線充電接口15，通過采用無線充電接口15進行無線充電，進一步提高了該監(jiān)測設備的使用舒適性及便利性。

優(yōu)選地，顯示屏11為觸控顯示屏，更優(yōu)選地為電容式觸控顯示屏，進一步提高設備的輸入輸出性能。

優(yōu)選地，本實施例中，參照圖2，第二檢測單元4設置于本體背面兩第一電極61之間，使得整體結構緊湊，外形美觀。

從以上的描述可以得知，本實施例通過在本體上設置采集ECG信號的第一檢測單元、采集PPG信號的第二檢測單元，且處理單元接收ECG信號及PPG信號，并基于脈搏波傳輸時間連續(xù)血壓監(jiān)測法計算得出血壓監(jiān)測結果，實現(xiàn)了對人體血壓的連續(xù)監(jiān)測，且第一檢測單元具有經第一電極與第二電極間形成第一心電檢測回路的第一監(jiān)測模式及第一電極與心電檢測貼片間形成第二心電檢測回路的第二監(jiān)測模式，其中，第一監(jiān)測模式便于平時的監(jiān)測需求，第二監(jiān)測模式便于用戶睡眠等狀態(tài)下的連續(xù)監(jiān)測，提升了用戶使用的舒適性、便利性，利于全天24小時為用戶提供血壓監(jiān)測，具有廣泛的推廣應用價值。

以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已，并不用于限制本發(fā)明，對于本領域的技術人員來說，本發(fā)明可以有各種更改和變化。凡在本發(fā)明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內。