本發(fā)明屬于日用品領(lǐng)域，具體涉及一種祛痱止癢的中藥組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
痱子是夏季或炎熱環(huán)境下常見的表淺性、炎癥性皮膚病。因在高溫悶熱環(huán)境下，大量的汗液不易蒸發(fā)，使角質(zhì)層浸漬腫脹，汗腺導(dǎo)管變窄或阻塞，導(dǎo)致汗液潴留、汗液外滲周圍組織，形成丘疹、水皰或膿皰?，F(xiàn)在市場上的祛痱產(chǎn)品大致分為爽身粉、痱子粉和洗液，粉質(zhì)的爽身粉和痱子粉含化學(xué)成分較多，且其在使用時容易引起塵土飛揚，部分產(chǎn)品進(jìn)入寶寶的鼻眼和呼吸道，容易引起過敏，而洗液因為其主要活性成分為中藥并且化學(xué)成分較少而越來越受到消費者的追捧。
但是洗液由于存在較多的油溶性的中藥活性成分，因此需要加入較多的乙醇來維持體系的澄清和穩(wěn)定，而過高的乙醇濃度對部分人群尤其是嬰幼兒的皮膚均有一定的刺激，且乙醇屬易燃品，在生產(chǎn)和使用過程中容易發(fā)生火災(zāi)。如中國專利CN103637920B公開了一種兒童祛痱止癢驅(qū)蚊花露水，其包括麝香草酚0.05～0.2份、食用酒精40～75份、4-甲氧基水楊酸鉀鹽0.05～1.0份、伊默寧0.5～3.0份，丙二醇0.1～0.5份、EDTA二鈉0.03～0.3份、薄荷腦0.1～1.0份以及余量水。該洗液有祛痱止癢、清涼舒爽、提神醒腦、祛除異味的功效，但是其乙醇濃度高，達(dá)到40～75份，且長期使用該產(chǎn)品對人體刺激較大且其產(chǎn)品祛痱止癢效果不明顯。
另外，對于藥用植物的提取，傳統(tǒng)的方法有浸漬法、煎煮法、醇提法、壓榨法、蒸餾法、回流法、升華法等，煎煮法和回流法由于操作溫度較高，對一部分熱敏性有效成分的影響較大，提取液中淀粉、多糖、蛋白質(zhì)及樹脂等雜質(zhì)較多，不利于分離及提純。采用醇提或有機(jī)溶劑提取，雖然操作溫度較低，但有效成分的得率低且溶劑消耗量大，色素等一些低分子量雜質(zhì)較多。近年來出現(xiàn)了一些新的提取方法，如微波、超聲波及超臨界流體提取，由于強(qiáng)化內(nèi)部傳遞過程，可在較低溫度下快速提取，但其需要復(fù)雜而且昂貴的提取設(shè)備，不適用于大面積的工業(yè)化應(yīng)用。
因此，有必要提供一種祛痱止癢效果顯著，安全無刺激的且穩(wěn)定性高的洗液，除此之外，還有必要提供一種效率高，能耗低，適于推廣應(yīng)用的中藥提取方法。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題，本發(fā)明的目的在于提供一種祛痱止癢的中藥組合物及其制備方法，以解決以上缺陷。
本發(fā)明提供了一種祛痱止癢的中藥組合物，包括以下重量份數(shù)的制備原料：百部0.5～5份、艾葉0.5～5份、苦參0.5～3份、黃柏0.5～3份、薄荷0.5～1.5份、冰片0.5～1.5份和醋酸氯已定0.1～0.5份。
優(yōu)選地，所述的中藥組合物包括以下重量份數(shù)的制備原料：百部3份、艾葉2份、苦參1.5份、黃柏1.0份、薄荷1.0份、冰片0.5份和醋酸氯已定0.3份。
優(yōu)選地，所述的中藥組合物包括以下重量份數(shù)的制備原料：百部0.5份、艾葉0.5份、苦參0.5份、黃柏0.5份、薄荷0.5份、冰片0.5份和醋酸氯已定0.1份。
優(yōu)選地，所述的中藥組合物包括以下重量份數(shù)的制備原料：百部5份、艾葉5份、苦參3份、黃柏3份、薄荷1.5份、冰片1.5份和醋酸氯已定0.5份。
相應(yīng)地，本發(fā)明還提供了一種制備上述的中藥組合物的方法，包括以下步驟：
S1、預(yù)處理：取百部、艾葉、苦參、黃柏和薄荷洗凈，晾干，粉碎成粗粉，備用；
S2、通電處理：往粗粉中加入粗粉3～6倍量的30～50％的乙醇溶液，得混合液，在室溫下，往混合液中先通入常壓正向電流，處理5～10s后通入常壓反向電流處理3～10s后通入高頻高壓電流，處理30～75min后切斷電源；
S3、將上述通電處理后的混合液過濾，合并濾液，將濾液濃縮至30～40℃的條件下相對密度為1.10～1.30g/mL的浸膏，噴霧干燥后加入冰片、醋酸氯己定，即得。
優(yōu)選地，所述步驟S2中通入常壓正向電流處理時間為10s，通入常壓反向電流處理時間為6s。
優(yōu)選地，所述步驟S2中所述高頻高壓電流的頻率為5000～8000赫茲，電壓為4000～8000伏。
本發(fā)明另一目的在于提供一種祛痱止癢的洗液，包括以下重量份數(shù)的組分：如權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物20～30份、增溶劑0.5～3份和水50～75份，所述增溶劑由PEG-40氫化蓖麻油與豆甾醇按1:(0.1～0.8)的重量比組成。
優(yōu)選地，所述的洗液包括以下重量份數(shù)的組分：上述的中藥組合物25份、增溶劑2份和水60份，所述增溶劑由PEG-40氫化蓖麻油與豆甾醇按1:0.6的重量比組成。
優(yōu)選地，所述的洗液包括以下重量份數(shù)的組分：上述的中藥組合物20份、增溶劑0.5份和水50份，所述增溶劑由PEG-40氫化蓖麻油與豆甾醇按1:0.1的重量比組成。
優(yōu)選地，所述的洗液包括以下重量份數(shù)的組分：上述的中藥組合物30份、增溶劑3份和水75份，所述增溶劑由PEG-40氫化蓖麻油與豆甾醇按1:0.8的重量比組成。
相應(yīng)地，本發(fā)明還提供了一種制備上述的洗液的方法，包括以下步驟：
A)中藥組合物的制備：中藥組合物的制備由S1～S3三個步驟組成：
S1、預(yù)處理：取百部、艾葉、苦參、黃柏和薄荷洗凈，晾干，粉碎成粗粉，備用；
S2、通電處理：往粗粉中加入粗粉3～6倍量的30～50％的乙醇溶液，得混合液，在室溫下，往混合液中先通入常壓正向電流，處理5～10s后通入常壓反向電流處理3～10s后通入高頻高壓電流，處理30～75min后切斷電源；
S3、將上述通電處理后的混合液過濾，合并濾液，將濾液濃縮至30～40℃的條件下相對密度為1.10～1.30g/mL的浸膏，噴霧干燥后加入冰片、醋酸氯己定，得中藥組合物。
B)將上述制備得到的中藥組合物和增溶劑混合，加入水，混合攪拌20～30min，置于陳化罐中陳化12～48h，冷卻過濾，分裝，即得。
優(yōu)選地，所述步驟S2中通入常壓正向電流處理時間為10s，通入常壓反向電流處理時間為6s。
優(yōu)選地，所述步驟S2中所述高頻高壓電流的頻率為5000～8000赫茲，電壓為4000～8000伏。
本發(fā)明提供的中藥組合物采用中西結(jié)合，其能有效祛痱止癢，且具有強(qiáng)驅(qū)蚊效果，驅(qū)蚊時間長達(dá)7.5h。
中藥提取歸根結(jié)底就是通過各種方法(機(jī)械法、酶法等)破除細(xì)胞壁，使有效成分得以溶出。其中機(jī)械法破壁又分為高壓勻漿破碎法、震蕩珠擊破碎法、高速攪拌珠研磨破碎和超聲波破碎法等，均是通過產(chǎn)生機(jī)械的振蕩使細(xì)胞壁破裂使有效成分溶出。但是實現(xiàn)機(jī)械振蕩一般需要大型的設(shè)備，不利于降低生產(chǎn)成本。于是，發(fā)明人尋思，是否有另一種不同性質(zhì)的“振蕩”，其不需要大型的設(shè)備同時也能實現(xiàn)破除細(xì)胞壁的目的。
植物細(xì)胞壁由于纖維素的微纖絲的緊密、規(guī)則排列和木質(zhì)素的沉積，使得細(xì)胞壁形成一個緊密連接的縱橫交錯的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。因此，只要施加的“振蕩”能夠使該緊密連接的縱橫交錯的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)變得松散，產(chǎn)生縫隙，細(xì)胞壁內(nèi)部的有效成分便可溶出。發(fā)明人在一次實驗中不經(jīng)意想到，高頻電流也能產(chǎn)生電磁振蕩，那或許施加高頻電流也能實現(xiàn)破除細(xì)胞壁的目的。于是，發(fā)明人嘗試往含有本發(fā)明中藥材的溶液中通入常壓高頻電流，但是結(jié)果出乎發(fā)明人的預(yù)料，經(jīng)常壓高頻電流提取收率較低。發(fā)明人沒有放棄，繼續(xù)進(jìn)行了大量的試驗，在一次實驗中，由于發(fā)明人的失誤把高頻電流的電壓調(diào)高了20％，卻發(fā)現(xiàn)，經(jīng)該條件提取的提取物得率提高了10～22％。因此，發(fā)明人在上述基礎(chǔ)上，通過設(shè)置多種不同電壓的高頻電流，終于發(fā)現(xiàn)，經(jīng)電壓在4000～8000伏，頻率在5000～8000赫茲的電流提取所得提取物收率高達(dá)86.3％。雖然，高頻高壓電流提取具有低溫提取，收率高，成本低等優(yōu)點，但其需要的提取時間長，為3～4h。發(fā)明人意外地發(fā)現(xiàn)，在通入高頻高壓電流前先通入周期正反向常壓電流能夠使高頻高壓提取時間縮短到30～75min。究其原因在于，在電場力的作用下，中藥生物分子被極化，顯現(xiàn)電極性，分子間的引力被破壞，藥材的結(jié)構(gòu)變得松散，溶劑能夠快速滲透到藥材內(nèi)部，再通入高頻高壓電流通過其產(chǎn)生的振蕩，使細(xì)胞壁破除，最后達(dá)到提取的目的。
另外，本發(fā)明提供的祛痱止癢洗液體系中的油溶性的中藥成分在高溫下易析出，導(dǎo)致體系不澄清。本發(fā)明中增溶劑由豆甾醇和PEG-40氫化蓖麻油復(fù)配而成，豆甾醇是從玉米、大豆中經(jīng)過物理提純而得，具有綠色安全、生物相容性好，乳化性能好且穩(wěn)定等優(yōu)點，其與PEG-40氫化蓖麻油復(fù)配使用能夠大大增強(qiáng)體系的乳化能力，確保了油溶性的中藥成分在低醇體系中的穩(wěn)定性，即使在高溫環(huán)境下，也不會因為油溶性的中藥成分的析出而分層或沉淀。本發(fā)明提供的洗液在溫度為25±2℃、濕度60±10％的條件下放置36個月后仍然澄清，無分層，同時高溫穩(wěn)定性試驗顯示，本發(fā)明所述洗液在48℃下放置三個星期色澤無明顯變化，無析出，具有優(yōu)異的穩(wěn)定性。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)勢：
1)本發(fā)明提供的洗液對人體無刺激，安全性高，成人和兒童均可使用，且其穩(wěn)定性高，具有顯著的祛痱止癢和驅(qū)蚊效果。
2)本發(fā)明采用常壓正反向電流結(jié)合高頻高壓電流來實現(xiàn)對藥材的提取，通過常壓正反向電流的預(yù)處理再結(jié)合高頻電流的振蕩，使有效成分得以溶出，其提取溫度低，可降低高溫對有效成分的破壞，同時其提取得率高，提取時間由原來的3h縮短為30～75min，成本低，具有很好的應(yīng)用前景。
具體實施方式：
以下通過具體實施方式的描述對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但這并非是對本發(fā)明的限制，本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明的基本思想，可以做出各種修改或改進(jìn)，但是只要不脫離本發(fā)明的基本思想，均在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。
實施例1、一種祛痱止癢的中藥組合物
本發(fā)明實施例1所述祛痱止癢的中藥組合物由以下重量份數(shù)的組分制成：百部3份、艾葉2份、苦參1.5份、黃柏1.0份、薄荷1.0份、冰片0.5份和醋酸氯已定0.3份。
制備方法：
S1、預(yù)處理：取百部、艾葉、苦參、黃柏和薄荷洗凈，晾干，粉碎成粗粉，備用；
S2、通電處理：往粗粉中加入粗粉4倍量的40％的乙醇溶液，得混合液，在室溫下，往混合液中先通入常壓正向電流，處理10s后通入常壓反向電流處理6s后通入高頻高壓電流，處理55min后切斷電源，其中高頻高壓電流的頻率為6000赫茲，電壓為6000伏；
S3、將上述通電處理后的混合液過濾，合并濾液，將濾液濃縮至35℃的條件下相對密度為1.20g/mL的浸膏，噴霧干燥后加入冰片、醋酸氯己定，得中藥組合物。
實施例2、一種祛痱止癢的洗液
本發(fā)明實施例2所述祛痱止癢的洗液由以下重量份數(shù)的組分組成：實施例1所述中藥組合物25份、增溶劑2份、乙醇8份和水60份，所述增溶劑由PEG-40氫化蓖麻油與豆甾醇按1:0.6的重量比組成。
制備方法：
A)中藥組合物的制備：中藥組合物的制備由S1～S3三個步驟組成：
S1、預(yù)處理：取百部、艾葉、苦參、黃柏和薄荷洗凈，晾干，粉碎成粗粉，備用；
S2、通電處理：往粗粉中加入粗粉4倍量的40％的乙醇溶液，得混合液，在室溫下，往混合液中先通入常壓正向電流，處理10s后通入常壓反向電流處理6s后通入高頻高壓電流，處理55min后切斷電源，其中高頻高壓電流的頻率為6000赫茲，電壓為6000伏；
S3、將上述通電處理后的混合液過濾，合并濾液，將濾液濃縮至35℃的條件下相對密度為1.20g/mL的浸膏，噴霧干燥后加入冰片、醋酸氯己定，得中藥組合物。
B)將上述制備得到的中藥組合物和增溶劑混合，加入乙醇和水，混合攪拌25min，置于陳化罐中陳化24h，冷卻過濾，分裝，即得。
實施例3、一種祛痱止癢的洗液
本發(fā)明實施例3所述祛痱止癢的洗液由以下重量份數(shù)的組分組成：實施例1所述中藥組合物20份、增溶劑0.5份、乙醇5份和水50份，所述增溶劑由PEG-40氫化蓖麻油與豆甾醇按1:0.1的重量比組成。
制備方法：
A)中藥組合物的制備：中藥組合物的制備由S1～S3三個步驟組成：
S1、預(yù)處理：取百部、艾葉、苦參、黃柏和薄荷洗凈，晾干，粉碎成粗粉，備用；
S2、通電處理：往粗粉中加入粗粉3倍量的30％的乙醇溶液，得混合液，在室溫下，往混合液中先通入常壓正向電流，處理5s后通入常壓反向電流處理3s后通入高頻高壓電流，處理30min后切斷電源，其中，所述高頻高壓電流的頻率為5000赫茲，電壓為4000伏。
S3、將上述通電處理后的混合液過濾，合并濾液，將濾液濃縮至30℃的條件下相對密度為1.10g/mL的浸膏，噴霧干燥后加入冰片、醋酸氯己定，得中藥組合物。
B)將上述制備得到的中藥組合物和增溶劑混合，加入乙醇和水，混合攪拌20min，置于陳化罐中陳化12h，冷卻過濾，分裝，即得。
實施例4、一種祛痱止癢的洗液
本發(fā)明實施例4所述祛痱止癢的洗液由以下重量份數(shù)的組分組成：實施例1所述中藥組合物30份、增溶劑3份、乙醇12份和水75份，所述增溶劑由PEG-40氫化蓖麻油與豆甾醇按1:0.8的重量比組成。
制備方法：
A)中藥組合物的制備：中藥組合物的制備由S1～S3三個步驟組成：
S1、預(yù)處理：取百部、艾葉、苦參、黃柏和薄荷洗凈，晾干，粉碎成粗粉，備用；
S2、通電處理：往粗粉中加入粗粉6倍量的50％的乙醇溶液，得混合液，在室溫下，往混合液中先通入常壓正向電流，處理10s后通入常壓反向電流處理10s后通入高頻高壓電流，處理75min后切斷電源，其中，所述高頻高壓電流的頻率為8000赫茲，電壓為8000伏。
S3、將上述通電處理后的混合液過濾，合并濾液，將濾液濃縮至40℃的條件下相對密度為1.30g/mL的浸膏，噴霧干燥后加入冰片、醋酸氯己定，得中藥組合物。
B)將上述制備得到的中藥組合物和增溶劑混合，加入乙醇和水，混合攪拌30min，置于陳化罐中陳化48h，冷卻過濾，分裝，即得。
實施例5、一種祛痱止癢的軟膏劑的制備
取實施例1所述的中藥組合物25份、十二烷基硫酸鈉3份和水30份混合得水相；取凡士林20份和甘油15份混合，加熱至70℃，過濾，制成油相；將水相緩慢加入油相中，不斷攪拌，降溫至50℃，按15g/支分裝。
實施例6、一種祛痱止癢的凝膠劑的制備
取卡波姆8份，加入水60份，攪拌混合，室溫下溶脹24h，加入實施例1所述的中藥組合物30份，攪拌使之混合后加入三乙醇胺調(diào)節(jié)pH為5.6，即得。
實施例7、一種祛痱止癢的噴霧劑
取實施例1所述的中藥組合物20份，加入80份30％的乙醇水溶液混勻，靜置12h后抽濾、離心、過濾、滅菌，封裝成成品，即得。
對比例1、一種祛痱止癢的洗液
對比例2與實施例2的區(qū)別在于:去掉冰片，醋酸氯已定的重量份數(shù)增加至0.8份，其余參數(shù)與操作如實施例2。
對比例2、一種祛痱止癢的洗液
對比例2與實施例2的區(qū)別在于:所述增溶劑為豆甾醇，其余參數(shù)與操作如實施例2。
對比例3、一種祛痱止癢的洗液
對比例3與實施例2的區(qū)別在于：所述增溶劑為PEG-40氫化蓖麻油，其余參數(shù)與操作如實施例2。
對比例4、一種祛痱止癢的洗液
對比例4與實施例2的區(qū)別在于：所述增溶劑由PEG-40氫化蓖麻油與豆甾醇按1:1的重量比組成，其余參數(shù)與操作如實施例2。
試驗例一、不同提取方法對中藥提取物得率的影響
取實施例1所述中藥組合物，按照下表1列舉的方法進(jìn)行提取，測定提取物收率并記錄，測定結(jié)果如表1所示。
表1不同提取方法
由表1可知，各提取方法收率從高到低依次排序為：①＞⑦＞⑤＞⑥＞③＞⑧＞④＞②，經(jīng)本發(fā)明實施例1所述的制備方法制備得到的中藥提取物收率高達(dá)83.8％，提取時間為55min，具有收率高、提取時間短的優(yōu)點。需要提出的：提取方法②省略了通入常壓電流處理操作，其經(jīng)高頻高壓電流處理相同的時間后提取物收率僅為42.6％；提取方法③省略了通入常壓電流處理操作的同時將高壓高頻電流的處理時間延長至3h，提取物的收率略低于提取方法①，這說明，在通入高頻高壓電流處理前先通入常壓正方向電流有助于提高提取速度，縮短提取時間。
提取方法④在通入常壓正向電流后直接通入高頻高壓電流處理，提取物的收率僅為57.5％。
提取方法⑤～⑦分別增加了高頻高壓電流作用時間、頻率和電壓，其提取物的收率與提取方法①相差不大。
提取方法⑧與實施例2的區(qū)別在于，只通入常壓高頻電流處理相同的時間，結(jié)果表示，該提取方法的收率較低，為66.2％。
試驗例二、效果試驗
1.祛痱止癢試驗
選擇60名患有痱子的志愿者，年齡18～30歲，隨機(jī)分為4組，每組15人，分別對本發(fā)明實施例2～4以及對比例1所述洗液進(jìn)行測試。
測定方法：將上述洗液適量滴入浴盆中，加入6倍體積的溫水，攪勻后洗浴，連續(xù)使用7天，考察使用效果，并記錄如下表2。
表2測試結(jié)果
2.驅(qū)蚊試驗
按照GB 24330—2009《家用衛(wèi)生殺蟲用品安全通用技術(shù)條件》中表3驅(qū)避劑藥效進(jìn)行測定，測定方法如下，測定結(jié)果如表3所示。
2.1受試樣品：本發(fā)明實施2～4以及對比例1所述洗液，對照組(六神花露水，上海家化聯(lián)合股份有限公司，180ml/瓶)。
2.2供試蟲種和品系
白紋伊蚊，室內(nèi)飼養(yǎng)正常品系，羽化后4～5天雌成蚊后供測定。
2.3試驗方法
2.3.1攻擊力試驗
在長×寬×高為40cm×30cm×40cm的蚊籠內(nèi)放入300只試驗蚊蟲，待其恢復(fù)正?；顒雍?，將志愿者的手背暴露4cm×4cm皮膚，其余部分嚴(yán)密遮蔽，手伸入蚊籠中放置2分鐘，前來停落的蚊蟲多于30只者為攻擊力合格，此人及此蚊籠蟲可用于驅(qū)避試驗。
2.3.2驅(qū)避試驗
將上述攻擊力合格的志愿者分為4組，每組3名，在各攻擊力合格的志愿者雙手背上各畫出5cm×5cm的皮膚面積，其中一只手為空白對照，另一只手按1.5μl/cm2的劑量均勻涂抹待測的洗液，暴露其中的4cm×4cm皮膚，嚴(yán)密遮蔽其余部分。涂抹洗液2小時后，將手伸入放有攻擊力合格蚊子的蚊籠中2分鐘，觀察有無蚊蟲前來叮咬，以后每隔半小時測試一次，只要有1頭蚊蟲前來叮咬即可判作洗液失效。
2.4測試結(jié)果如表3所示。
表3測試結(jié)果
由表2、表3可知，本發(fā)明實施例2～4所述洗液具有顯著地祛痱止癢和驅(qū)蚊的效果，使用本發(fā)明實施例2～4所述洗液7天后能達(dá)到完全祛痱的效果，同時驅(qū)蚊時間達(dá)到7h。值得一提的，對比例1缺少了冰片，其制得的洗液的祛痱止癢和驅(qū)蚊效果均有明顯地下降。
試驗例三、安全性評價
取本發(fā)明實施例2～4以及對比例1～3所述洗液進(jìn)行皮膚刺激試驗、過敏性試驗以及急性眼刺激試驗，結(jié)果如下：(1)皮膚刺激性試驗：上述驅(qū)蚊試驗與祛痱止癢試驗中的受試者在試驗過程中均無刺激性，也未見有全身或局部不良反應(yīng)。(2)皮膚過敏性試驗：選擇健康女性志愿者40人，年齡在18-23歲之間，分成四組，每組10人，按規(guī)定使用實施例2-4后以及對比例1～3進(jìn)行測試，周期為一個月，結(jié)果證明本發(fā)明對人體皮膚基本無致敏性。(3)急性眼刺激試驗：按國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行家小白鼠動物試驗，結(jié)果證明本發(fā)明實施例2-4以及對比例1～3均對眼睛無刺激。由此可見，本發(fā)明提供的洗液對人體無刺激，其安全性高，成人和兒童均可使用。
試驗例四、穩(wěn)定性試驗
取本發(fā)明實施例2～4以及對比例2～4所述洗液，進(jìn)行長期室內(nèi)留樣試驗和熱貯穩(wěn)定性試驗，試驗條件與試驗結(jié)果如表4、5所示。
表4長期室內(nèi)留樣試驗結(jié)果
表5高溫穩(wěn)定性試驗結(jié)果
由表4、5可知，本發(fā)明實施例2～4所述洗液具有優(yōu)異的穩(wěn)定性，其在溫度為25±2℃、濕度60±10％的條件下放置36個月后仍然澄清，無分層，同時高溫穩(wěn)定性試驗顯示，本發(fā)明實施例2～4所述洗液在48℃下放置三個星期色澤無明顯變化，無析出。
另外，試驗證明，大豆甾醇和PEG-40氫化蓖麻油同時存在能明顯地提高洗液的穩(wěn)定性，兩者復(fù)配使用取得了意料不到的技術(shù)效果。