本發(fā)明涉及納米活性碳應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，具體是涉及一種用于皮膚消炎的藥貼及其制備方法。
背景技術(shù)：
皮膚外科疾病種類繁多，如過敏性皮炎、濕疹、神經(jīng)性皮炎等，另外還有外傷(燒燙傷、刀傷、擦傷等)引起的發(fā)炎感染等，皮膚發(fā)炎雖不是很嚴重的疾病，但影響人類生活質(zhì)量。目前市場上用于皮膚消炎止痛的藥物很多，多以激素類藥物為主，只能暫緩病情，并易造成激素依賴性皮炎；一般醫(yī)療機構(gòu)無特效藥物和療法，難以盡快解除痛苦，加上費用高，使人難以承受；另外就是口服消炎藥，經(jīng)常服用易傷肝腎脾胃。因此，尋找新型安全有效無毒副作用的用于皮膚局部消炎的貼劑是臨床急需解決的問題。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明解決的技術(shù)問題是提供一種用于皮膚消炎的藥貼及其制備方法，配方安全，使用方便，消炎止痛效果顯著。
為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案如下：
一種用于皮膚消炎的藥貼，主要成分是納米活性碳。
進一步地，在上述方案中，所述納米活性碳為納米級的活性碳，其粒徑為1-100nm。
進一步地，所述納米活性碳上修飾有羥基官能團，修飾方法為：
將納米活性碳與質(zhì)量濃度為20-30％的乙醇溶液按1:(50～1000)的重量比例混合并超聲處理，得到分散均勻的納米活性碳懸浮液；用質(zhì)量濃度為15％的HNO3的溶液進行氧化處理，保持84-90℃恒溫處理20-35min，再置于超聲處理器中進行超聲處理，超聲處理的功率為1.05KW～1.15KW，超聲時間為5min～18min，控制溫度范圍為68～72℃；最后用去離子水淋洗過濾PH至7～7.5，再放入真空干燥箱中干燥處理，即得到含羥基官能團的納米活性碳。
進一步地，所述的一種用于皮膚消炎的藥貼，其制備方法為：將所述納米活性碳用去離子水溶解，使其成為懸浮液，所述懸浮液中納米活性碳的質(zhì)量濃度為小于等于10‰，將無紡布、化學(xué)纖維布或蠶絲布剪成合適大小，浸漬于所述懸浮液中，浸漬時間為30-50min，溫度保持在20-30℃，然后封裝即成。
作為一種改進，將所述藥貼制成凝膠藥貼，該凝膠藥貼主要是由納米活性碳和輔料組成，所述輔料為：保濕劑、黃蓍膠、纖維素樹膠、瓊脂、聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸酯和透明質(zhì)酸；按重量組分計，以上各成分的配比為：納米活性碳0.01-1份、保濕劑1-5份、黃蓍膠0.2-3份、纖維素樹膠0.3-2.5份、瓊脂0.5-0.8份、聚乙烯醇2-5份、聚甲基丙烯酸酯3-10份透明質(zhì)酸1-8份。
進一步地，所述的用于皮膚消炎的凝膠藥貼，其制備方法為：將所述納米活性碳用去離子水溶解，使其成為懸浮液，所述懸浮液中納米活性碳的質(zhì)量濃度為小于等于10‰；將所述聚甲基丙烯酸酯在40-60℃下溶脹，加入第一交聯(lián)劑進行預(yù)交聯(lián)反應(yīng)，然后繼續(xù)在攪拌的狀態(tài)下加入保濕劑、黃蓍膠、纖維素樹膠、瓊脂、聚乙烯醇和透明質(zhì)酸混合均勻，再加入所述懸浮液，最后加入第二交聯(lián)劑進行復(fù)交聯(lián)反應(yīng)，制得凝膠藥劑，將其均勻涂布于無紡布、化學(xué)纖維布或蠶絲布制成的背襯上，再覆蓋上隔離層，經(jīng)過分切、成型和固化即得。
更進一步地，所述第一交聯(lián)劑為多元羧酸，用量為0.08-2％，所述第二交聯(lián)劑為二乙烯基砜，用量為0.08-2％，所述隔離層為鋁箔或者硅油紙。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明的藥貼不僅可以有效消炎止痛，促進患處修復(fù)或傷口愈合，可以治療各種原因引起的皮膚傷口感染，能夠?qū)ξ：θ梭w的大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌有很強的抑菌功能，抑菌率可達93％以上，而且具有很好的透濕、透氣、透氧性，安全性高，無副作用。
具體實施方式
下面結(jié)合具體的實施方式來對本發(fā)明的技術(shù)方案做進一步的限定，但要求保護的范圍不僅局限于所作的描述。
實施例1：
一種用于皮膚消炎的藥貼，主要成分是納米活性碳。所述納米活性碳為納米級的活性碳，其粒徑為1nm。
所述納米活性碳上修飾有羥基官能團，修飾方法為：將納米活性碳與質(zhì)量濃度為20％的乙醇溶液按1:50的重量比例混合并超聲處理，得到分散均勻的納米活性碳懸浮液；用質(zhì)量濃度為15％的HNO3的溶液進行氧化處理，保持84℃恒溫處理20min，再置于超聲處理器中進行超聲處理，超聲處理的功率為1.05KW，超聲時間為5min，控制溫度范圍為68℃；最后用去離子水淋洗過濾PH至7，再放入真空干燥箱中干燥處理，即得到含羥基官能團的納米活性碳。
該用于皮膚消炎的藥貼的制備方法為：將所述修飾有羥基官能團的納米活性碳用去離子水溶解，使其成為懸浮液，所述懸浮液中納米活性碳的質(zhì)量濃度為2‰，將無紡布、化學(xué)纖維布或蠶絲布剪成合適大小，浸漬于所述懸浮液中，浸漬時間為30min，溫度保持在20℃，然后封裝即成。
實施例2：
一種用于皮膚消炎的藥貼，主要成分是納米活性碳。所述納米活性碳為納米級的活性碳，其粒徑為50nm。
所述納米活性碳上修飾有羥基官能團，修飾方法為：將納米活性碳與質(zhì)量濃度為25％的乙醇溶液按1:525的重量比例混合并超聲處理，得到分散均勻的納米活性碳懸浮液；用質(zhì)量濃度為15％的HNO3的溶液進行氧化處理，保持87℃恒溫處理27.5min，再置于超聲處理器中進行超聲處理，超聲處理的功率為1.1KW，超聲時間為11.5min，控制溫度范圍為70℃；最后用去離子水淋洗過濾PH至7，再放入真空干燥箱中干燥處理，即得到含羥基官能團的納米活性碳。
該用于皮膚消炎的藥貼的制備方法為：將所述修飾有羥基官能團的納米活性碳用去離子水溶解，使其成為懸浮液，所述懸浮液中納米活性碳的質(zhì)量濃度為6‰，將無紡布、化學(xué)纖維布或蠶絲布剪成合適大小，浸漬于所述懸浮液中，浸漬時間為40min，溫度保持在25℃，然后封裝即成。
實施例3：
一種用于皮膚消炎的藥貼，主要成分是納米活性碳。所述納米活性碳為納米級的活性碳，其粒徑為100nm。
所述納米活性碳上修飾有羥基官能團，修飾方法為：將納米活性碳與質(zhì)量濃度為20-30％的乙醇溶液按1:1000的重量比例混合并超聲處理，得到分散均勻的納米活性碳懸浮液；用質(zhì)量濃度為15％的HNO3的溶液進行氧化處理，保持90℃恒溫處理35min，再置于超聲處理器中進行超聲處理，超聲處理的功率為1.15KW，超聲時間為18min，控制溫度范圍為72℃；最后用去離子水淋洗過濾PH至7.5，再放入真空干燥箱中干燥處理，即得到含羥基官能團的納米活性碳。
該用于皮膚消炎的藥貼的制備方法為：將所述修飾有羥基官能團的納米活性碳用去離子水溶解，使其成為懸浮液，所述懸浮液中納米活性碳的質(zhì)量濃度為10‰，將無紡布、化學(xué)纖維布或蠶絲布剪成合適大小，浸漬于所述懸浮液中，浸漬時間為50min，溫度保持在30℃，然后封裝即成。
實施例4：
一種用于皮膚消炎的藥貼，將所述藥貼制成凝膠藥貼，該凝膠藥貼主要是由納米活性碳和輔料組成；所述納米活性碳為納米級的活性碳，其粒徑為1nm；所述輔料為：保濕劑、黃蓍膠、纖維素樹膠、瓊脂、聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸酯和透明質(zhì)酸；按重量組分計，以上各成分的配比為：納米活性碳0.01份、保濕劑1份、黃蓍膠0.2份、纖維素樹膠0.3份、瓊脂0.5份、聚乙烯醇2份、聚甲基丙烯酸酯3份透明質(zhì)酸1份。
所述納米活性碳上修飾有羥基官能團，修飾方法為：將納米活性碳與質(zhì)量濃度為20％的乙醇溶液按1:50的重量比例混合并超聲處理，得到分散均勻的納米活性碳懸浮液；用質(zhì)量濃度為15％的HNO3的溶液進行氧化處理，保持84℃恒溫處理20min，再置于超聲處理器中進行超聲處理，超聲處理的功率為1.05KW，超聲時間為5min，控制溫度范圍為68℃；最后用去離子水淋洗過濾PH至7，再放入真空干燥箱中干燥處理，即得到含羥基官能團的納米活性碳。
該用于皮膚消炎的凝膠藥貼的制備方法為：將所述修飾有羥基官能團的納米活性碳用去離子水溶解，使其成為懸浮液，所述懸浮液中納米活性碳的質(zhì)量濃度為2‰；將所述聚甲基丙烯酸酯在40℃下溶脹，加入0.08％的多元羧酸，進行預(yù)交聯(lián)反應(yīng)，然后繼續(xù)在攪拌的狀態(tài)下加入保濕劑、黃蓍膠、纖維素樹膠、瓊脂、聚乙烯醇和透明質(zhì)酸混合均勻，再加入所述懸浮液，最后加入0.08％的二乙烯基砜進行復(fù)交聯(lián)反應(yīng)，制得凝膠藥劑，將其均勻涂布于無紡布、化學(xué)纖維布或蠶絲布制成的背襯上，再覆蓋上硅油紙作為隔離層，經(jīng)過分切、成型和固化即得。
實施例5：
一種用于皮膚消炎的藥貼，將所述藥貼制成凝膠藥貼，該凝膠藥貼主要是由納米活性碳和輔料組成；所述納米活性碳為納米級的活性碳，其粒徑為50nm；所述輔料為：保濕劑、黃蓍膠、纖維素樹膠、瓊脂、聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸酯和透明質(zhì)酸；按重量組分計，以上各成分的配比為：納米活性碳0.505份、保濕劑3份、黃蓍膠1.6份、纖維素樹膠1.4份、瓊脂0.65份、聚乙烯醇3.5份、聚甲基丙烯酸酯6.5份透明質(zhì)酸4.5份。
所述納米活性碳上修飾有羥基官能團，修飾方法為：將納米活性碳與質(zhì)量濃度為25％的乙醇溶液按1:525的重量比例混合并超聲處理，得到分散均勻的納米活性碳懸浮液；用質(zhì)量濃度為15％的HNO3的溶液進行氧化處理，保持87℃恒溫處理27.5min，再置于超聲處理器中進行超聲處理，超聲處理的功率為1.1KW，超聲時間為11.5min，控制溫度范圍為70℃；最后用去離子水淋洗過濾PH至7，再放入真空干燥箱中干燥處理，即得到含羥基官能團的納米活性碳。
該用于皮膚消炎的凝膠藥貼的制備方法為：將所述修飾有羥基官能團的納米活性碳用去離子水溶解，使其成為懸浮液，所述懸浮液中納米活性碳的質(zhì)量濃度為6‰；將所述聚甲基丙烯酸酯在50℃下溶脹，加入1.04％的多元羧酸，進行預(yù)交聯(lián)反應(yīng)，然后繼續(xù)在攪拌的狀態(tài)下加入保濕劑、黃蓍膠、纖維素樹膠、瓊脂、聚乙烯醇和透明質(zhì)酸混合均勻，再加入所述懸浮液，最后加入1.04％的二乙烯基砜進行復(fù)交聯(lián)反應(yīng)，制得凝膠藥劑，將其均勻涂布于無紡布、化學(xué)纖維布或蠶絲布制成的背襯上，再覆蓋上鋁箔作為隔離層，經(jīng)過分切、成型和固化即得。
實施例6：
一種用于皮膚消炎的藥貼，將所述藥貼制成凝膠藥貼，該凝膠藥貼主要是由納米活性碳和輔料組成；所述納米活性碳為納米級的活性碳，其粒徑為100nm；所述輔料為：保濕劑、黃蓍膠、纖維素樹膠、瓊脂、聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸酯和透明質(zhì)酸；按重量組分計，以上各成分的配比為：納米活性碳1份、保濕劑5份、黃蓍膠3份、纖維素樹膠2.5份、瓊脂0.8份、聚乙烯醇5份、聚甲基丙烯酸酯10份透明質(zhì)酸8份。
所述納米活性碳上修飾有羥基官能團，修飾方法為：將納米活性碳與質(zhì)量濃度為30％的乙醇溶液按1:1000的重量比例混合并超聲處理，得到分散均勻的納米活性碳懸浮液；用質(zhì)量濃度為15％的HNO3的溶液進行氧化處理，保持90℃恒溫處理35min，再置于超聲處理器中進行超聲處理，超聲處理的功率為1.15KW，超聲時間為18min，控制溫度范圍為72℃；最后用去離子水淋洗過濾PH至7.5，再放入真空干燥箱中干燥處理，即得到含羥基官能團的納米活性碳。
該用于皮膚消炎的凝膠藥貼的制備方法為：將所述修飾有羥基官能團的納米活性碳用去離子水溶解，使其成為懸浮液，所述懸浮液中納米活性碳的質(zhì)量濃度為10‰；將所述聚甲基丙烯酸酯在60℃下溶脹，加入2％的多元羧酸，進行預(yù)交聯(lián)反應(yīng)，然后繼續(xù)在攪拌的狀態(tài)下加入保濕劑、黃蓍膠、纖維素樹膠、瓊脂、聚乙烯醇和透明質(zhì)酸混合均勻，再加入所述懸浮液，最后加入2％的二乙烯基砜進行復(fù)交聯(lián)反應(yīng)，制得凝膠藥劑，將其均勻涂布于無紡布、化學(xué)纖維布或蠶絲布制成的背襯上，再覆蓋上硅油紙作為隔離層，經(jīng)過分切、成型和固化即得。
動物實驗：
試驗方法：用本發(fā)明實施例2制備的藥貼作為實驗組1，實施例5制備的凝膠藥貼作為實驗組2，采用普通消炎藥阿昔洛韋作為對照組，分別處理小鼠發(fā)炎的皮膚表面，包括創(chuàng)傷面發(fā)炎、皮膚膿皰感染發(fā)炎、真菌感染發(fā)炎三種，各30只，實驗組1、實驗組2、對照組分別處理三種皮膚發(fā)炎的小鼠各10只，各組小鼠之間五明顯差異。
實驗結(jié)果：實驗組1和實驗組2的早期(3天)皮膚創(chuàng)面炎癥康復(fù)速度明顯優(yōu)于對照組，且創(chuàng)面清爽、滋潤，無腐爛；對于創(chuàng)面損傷面積為2.43cm2(直徑1.6cm) 的傷口能在5-8天內(nèi)完全愈合，對于皮膚膿皰感染發(fā)炎的創(chuàng)面能夠在6-8天之內(nèi)修復(fù)，對于真菌感染發(fā)炎的皮膚創(chuàng)面能在5-8天內(nèi)完全康復(fù)，所有療效均明顯優(yōu)于對照組。實驗組1和實驗組2處理后的皮膚表面與原有皮膚顏色一致。