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一種淫羊藿提取物緩釋微囊及其制備方法與應(yīng)用與流程

文檔序號:12323122閱讀:636來源:國知局
本發(fā)明屬于獸藥配制品領(lǐng)域,尤其是一種用于提高蛋雞產(chǎn)蛋率的淫羊藿提取物緩釋微囊及其制備方法。
背景技術(shù)
:淫羊藿是中國常用中藥,具有很高的藥用價值,多年生草本,植株高20-60厘米,根狀莖粗短,木質(zhì)化,暗棕褐色,莖直立,有棱,無毛,通常無基生葉,分布于吉林、遼寧、山東、江蘇、江西、湖南等地,生于山坡、林下草叢中,喜陰濕地帶。莖葉含淫羊藿甙(icariin)、淫羊藿糖甙A(epinedosideA);根莖及根含去甲淫羊藿甙(noricarliin)、淫羊藿脂素(I-cariresinol)。本產(chǎn)品為小檗科植物淫羊藿(epimediumarevicornummaxim)、箭葉淫羊藿(epimediumsagittatum(siea.etzucc.)maxim.)、柔毛淫羊藿(epimediumpuaescensmaxim.)、巫山淫羊藿(epimediumwushanenset.s.ying)、或朝鮮淫羊藿(epimediumnakai)的干燥地上部分。夏、秋季莖葉茂盛時采割,除去粗梗及雜質(zhì),曬干或陰干后的乙醇提取物。淫羊藿是傳統(tǒng)的中藥補藥,具有補陽腎,強盤骨,祛風(fēng)濕,用于陽痿遺精,盤骨痿軟,風(fēng)濕痹痛麻木拘攣,更年期高血壓癥。能夠有效抑制葡萄球菌,抗衰老。淫羊藿甙是其有效成分之一,能夠有效改善心臟血管系統(tǒng),調(diào)整內(nèi)分泌,提高內(nèi)分泌。另外,特別值得關(guān)注的是,淫羊藿還具有抗癌作用,被喻為最有潛力的抗癌藥物。但目前來說淫羊藿提取物緩釋微囊制備方法復(fù)雜,用于動物飼料中的效果不明顯。技術(shù)實現(xiàn)要素:為克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供了一種淫羊藿提取物緩釋微囊,能與任意比例的飼料混合均勻,有效成分穩(wěn)定,使用方便,提高了蛋雞的產(chǎn)蛋率。一種淫羊藿提取物緩釋微囊,按照重量百分比計,包含以下組分:淫羊藿提取物6%-24%,表面活性劑10-20%;載體61%-84%。優(yōu)選的,所述表面活性劑選自十二烷基甜菜堿、吐溫-80、二甲基亞砜、乳酸、甘油甲縮醛中的至少一種;優(yōu)選的,所述載體選自聚乙二醇6000、聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)、泊洛沙姆188、羧甲基纖維素鈉、卡波姆、羥丙基β-環(huán)糊精、明礬、殼聚糖、阿拉伯膠、海藻酸鈉、微晶纖維素、丙烯酸樹脂中的至少一種。優(yōu)選的,所述淫羊藿提取物緩釋微囊包含下列重量百分比的組分:淫羊藿提取物8%-16%,表面活性劑12-18%,載體66%-80%;其中,所述表面活性劑選自十二烷基甜菜堿、吐溫-80、乳酸中的至少一種;所述載體為聚乙二醇6000、聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)、泊洛沙姆188、羧甲基纖維素鈉、羥丙基β-環(huán)糊精、殼聚糖、丙烯酸樹脂中的至少兩種;相應(yīng)的,本發(fā)明還提供了該淫羊藿提取物緩釋微囊的制備方法,該方法簡單易行。包括以下幾個步驟:將所述淫羊藿提取物與所述載體在50-120℃條件下加熱,不斷攪拌,直至呈透明澄清熔融狀態(tài),待完全冷卻后,加入所述的表面活性劑,不斷攪拌,直至形成透明澄清的溶液,分裝,封口,即成。優(yōu)選的,所述加熱溫度為50-120℃。優(yōu)選的,所述加熱步驟前先將所述淫羊藿提取物與所述載體混合均勻;在所述加入表面活性劑步驟前,先完全冷卻。本發(fā)明還提供了淫羊藿提取物緩釋微囊在肉雞生產(chǎn)的應(yīng)用。本發(fā)明具有如下有益效果:1、本發(fā)明的淫羊藿提取物可與飼料以任意比例混合,不存在析出或不沉淀;2、本發(fā)明的淫羊藿提取物緩釋微囊具有使用方便、適用于大規(guī)模養(yǎng)殖飲水給藥的特點;通過飲水給藥,可提高藥物的吸收,從而提高生物利用度。3、加入載體具有緩慢釋放的作用,能延長藥物在腸道粘膜的滯留時間,提高其功效;4、本發(fā)明的制備方法還具有簡單易行、適于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)的特點。淫羊藿提取物緩釋微囊能與水以任意比例混合,使用方便,又提高了藥物的生物利用度、增加了藥物的療效;制備方法簡單、穩(wěn)定性好、易于儲存,具有較好的應(yīng)用推廣前景。具體實施方式下面對本發(fā)明的較優(yōu)的實施例作進(jìn)一步的詳細(xì)說明:實施例1淫羊藿提取物緩釋微囊制備方法:將淫羊藿提取物8kg與80kg聚乙二醇6000混合,在鍋爐加熱,不斷攪拌,至溫度為60℃時,呈透明澄清的液體狀態(tài),在常溫下冷卻,待完全冷卻后,加入12kg吐溫-80,不斷攪拌,至液體成透明澄清,分裝,封口,即可。實施例2淫羊藿提取物緩釋微囊制備方法:將淫羊藿提取物16kg與69kg聚乙烯吡咯烷酮混合,在鍋爐加熱,不斷攪拌,至溫度為100℃時,呈透明澄清的液體狀態(tài),在常溫下冷卻,待完全冷卻后,加入15kg吐溫-80,不斷攪拌,至液體成透明澄清,分裝,封口,即可。實施例3淫羊藿提取物緩釋微囊制備方法:將淫羊藿提取物12kg與羥丙基β-環(huán)糊精70kg混合,在鍋爐加熱,不斷攪拌,至溫度為60℃時,呈透明澄清的液體狀態(tài),在常溫下冷卻,待完全冷卻后,加入18kg十二烷基甜菜堿,不斷攪拌,至液體成透明澄清,分裝,封口,即可。實施例4淫羊藿提取物緩釋微囊制備方法:將淫羊藿提取物12kg與殼聚糖73kg混合,在鍋爐加熱,不斷攪拌,至溫度為120℃時,呈透明澄清的液體狀態(tài),在常溫下冷卻,待完全冷卻后,加入15kg十二烷基甜菜堿,不斷攪拌,至液體成透明澄清,分裝,封口,即可。實施例5淫羊藿提取物緩釋微囊制備方法:將淫羊藿提取物10kg與硬脂酸78kg混合,在鍋爐加熱,不斷攪拌,至溫度為60℃時,呈透明澄清的液體狀態(tài),在常溫下冷卻,待完全冷卻后,加入12kg乳酸,不斷攪拌,至液體成透明澄清,分裝,封口,即可。實施例6淫羊藿提取物緩釋微囊制備方法:將淫羊藿提取物14kg與泊洛沙姆18870kg混合,在鍋爐加熱,不斷攪拌,至溫度為60℃時,呈透明澄清的液體狀態(tài),在常溫下冷卻,待完全冷卻后,加入16kg乳酸,不斷攪拌,至液體成透明澄清,分裝,封口,即可。實施例7淫羊藿提取物微囊制劑對肉雞生產(chǎn)性能的影響將實施例1-6制得的淫羊藿提取物微囊制劑加至日糧中喂健康的1日齡AA肉雞,分別在每個階段實驗開始及實驗結(jié)束時(即實驗第1、14天早飼前),隨機取6只肉雞,禁食2小時后,對各實驗肉雞稱重,并計算平均體重、平均日增重;每組20只,試驗分組及處理具體如下所示:1-6組:分別為實施案例1-6制備的樣品,添加量為25mg/kg,連續(xù)添加5-7天。7組:空白對照組,不添加淫羊藿提取物微囊制劑。試驗結(jié)果見如表1所示:表1組別料重比平均日增質(zhì)量/g實施例12.51±0.06a17.88±0.72a實施例22.45±0.16a16.55±2.62a實施例32.39±0.03a17.97±1.58a實施例42.47±0.05a18.97±0.65a實施例52.50±0.71a16.97±0.71a實施例62.49±0.04a17.97±0.54a對照組2.77±0.03b10.03±1.81b注:同行數(shù)據(jù)肩標(biāo)不同字母表示差異顯著(P<0.05),相同字母表示差異不顯著(P>0.05)從表1可見:淫羊藿提取物微囊制劑能夠降低料重比,且差異顯著(P<0.05)提高肉雞日增質(zhì)量,且差異顯著(P<0.05)。實施例8淫羊藿提取物微囊制劑對肉雞生產(chǎn)性能的影響將實施例1-6制得的淫羊藿提取物微囊制劑加至日糧中喂健康的1日齡AA肉雞,分別在階段實驗結(jié)束時(即第14天早飼前),隨機取6只肉雞,對各組雞稱重、采血后,屠殺,迅速取下脾臟、胸腺、法氏囊,去除脂肪等多余組織,立即稱重,分別計算各免疫器官指數(shù):法氏囊指數(shù):法氏囊重量(mg)/肉雞活體重(g)脾臟指數(shù):脾臟重量(mg)/肉雞活體重(g)胸腺指數(shù):胸腺囊重量(mg)/肉雞活體重(g)每組20只,試驗分組及處理具體如下所示:1-6組:分別為實施案例1-6制備的樣品,添加量為25mg/kg,連續(xù)添加5-7天,均均注射環(huán)磷酰胺0.2ml/只進(jìn)行免疫抑制。7組:空白對照組,不添加淫羊藿提取物微囊制劑。8組:陰性對照組(環(huán)磷酰胺-免疫抑制)試驗結(jié)果見如下表2所示:表2組別脾臟指數(shù)胸腺指數(shù)法氏囊指數(shù)實施例10.89±0.35a3.38±0.60a1.14±0.15a實施例20.88±0.14a3.24±0.71a1.07±0.16a實施例30.92±0.15a3.31±0.46a1.11±0.47a實施例40.87±0.14a3.27±0.59a1.14±0.06a實施例50.91±0.18a3.33±0.37a1.12±0.11a實施例60.89±0.17a3.28±0.42a1.09±0.17a空白對照組0.96±0.10a3.31±0.49a1.15±0.13a陰性對照組0.79±0.15b2.63±0.45b0.80±0.09b注:同行數(shù)據(jù)肩標(biāo)不同字母表示差異顯著(P<0.05),相同字母表示差異不顯著(P>0.05)從表2可見:各組淫羊藿提取物微囊制劑能夠提高脾臟指數(shù),胸腺指數(shù),法氏囊指數(shù),與空白對照組差異不顯著(P>0.05),與陰性對照組(環(huán)磷酰胺-免疫抑制組,差異顯著(P<0.05)。以上內(nèi)容是結(jié)合具體的優(yōu)選實施方式對本發(fā)明所作的進(jìn)一步詳細(xì)說明,不能認(rèn)定本發(fā)明的具體實施只局限于這些說明。對于本發(fā)明所屬
技術(shù)領(lǐng)域
的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下,還可以做出若干簡單推演或替換,都應(yīng)當(dāng)視為屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。當(dāng)前第1頁1 2 3 
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