本發(fā)明涉及化妝品
技術(shù)領(lǐng)域：
，特別涉及一種植物來源的防曬增效組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
：紫外線按其波長可分為UVC（短波紫外線，200nm-290nm）、UVB（中波紫外線，290nm-320nm）和UVA（長波紫外線，320nm-400nm）。經(jīng)臭氧層后到達地面的UVC很微弱，UVB僅有部分被臭氧層吸收，而UVA完全不被吸收。因此，地面上的紫外線主要由10%UVB和90%UVA組成。UVB對皮膚作用能力強，照射后會出現(xiàn)水腫、水皰、紅斑、脫皮、皮膚老化。UVA穿透力強，可到達皮膚真皮深處，對皮膚作用有積累性，長久照射會引起皮膚褐色化、膠原纖維斷裂、彈性下降、皺紋產(chǎn)生，并導(dǎo)致皮膚癌。此外，隨著氣候變暖，臭氧層破壞，可見藍光（400-500nm）和近紅外線IRA(700-1000nm)在日常生活中暴露機會越來越多，導(dǎo)致基質(zhì)金屬蛋白酶MMP的合成增加,促進膠原蛋白的降解，加速皮膚衰老進程。為了達到理想的防曬效果，應(yīng)該同時包含能夠減少近紅外線對肌膚的傷害的成分，以及防護可見藍光波段的成分，然后配合防護UVB和UVA波段的成分，這樣才能構(gòu)成一個較為完整的寬光譜護膚防護網(wǎng)。在我國《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015年版）中，規(guī)定有27項準(zhǔn)用防曬劑，其中有機防曬劑有25種，無機防曬劑2種，但這些都是人工合成的化學(xué)防曬結(jié)構(gòu)，且這些成分通常僅能防護UVB波段和UVA波段的紫外線，不涉及對近紅外波段和可見藍光波段的防護。當(dāng)需要更寬波段的防護時，特別是近紅外波段和藍光波段防護，僅國家規(guī)定的27種防曬劑是不夠的。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是，提供一種能對近紅外波段和可見藍光波段起到防護作用的、安全的、植物來源的防曬增效組合物及其制備方法。為解決上述技術(shù)問題：本發(fā)明提供以下解決方案：一種植物來源的防曬增效組合物，其特征在于：由水解米糠提取物、灰白巖薔薇花/葉/莖提取物、萬壽菊花提取物、臍形紫菜提取物、高山火絨草提取物、γ-環(huán)糊精和羥丙基瓜爾膠按照質(zhì)量比3-5:1-3:1-3:3-5:3-5:15-20:5-10組成。本發(fā)明還提供一種植物來源的防曬增效組合物的制備方法，其特征在于采用以下步驟：A、按質(zhì)量比3-5:1-3:1-3:3-5:3-5:15-20:5-10稱取水解米糠提取物、灰白巖薔薇花/葉/莖提取物、萬壽菊花提取物、臍形紫菜提取物、高山火絨草提取物、γ-環(huán)糊精和羥丙基瓜爾膠；B、將步驟A稱取的水解米糠提取物、灰白巖薔薇花/葉/莖提取物、萬壽菊花提取物、臍形紫菜提取物、高山火絨草提取物倒入乙醇中進行攪拌溶解，完全溶解后獲得乙醇溶液；C、將步驟A稱取的γ-環(huán)糊精加入到去離子水中，在常溫下慢速攪拌至完全溶解，得γ-環(huán)糊精水溶液；D、將步驟B所得乙醇溶液與步驟C所得γ-環(huán)糊精水溶液進行混合，常溫下用IKA攪拌器3500rpm攪拌8小時，然后放在5℃冰箱靜置24小時，獲得γ-環(huán)糊精包合物溶液；E、將A步驟稱取的羥丙基瓜爾膠加入D步驟制備的γ-環(huán)糊精包合物溶液中，攪拌到完全溶解，采用噴霧干燥儀，在噴咀孔徑為0.7mm，氣體流量為600L/h，進樣口溫度為120-150℃，出口溫度為80-90℃條件下，噴霧干燥后即得一種植物來源的防曬增效組合物。植物為了抵御環(huán)境傷害，特別是對較高能量的紫外線，藍光，在進化和環(huán)境適應(yīng)過程中，會天然合成一些防曬成分，同時為了防止熱灼傷，也會生成一些抵抗紅外或被紅外線灼傷后的修復(fù)保護性成分。與化學(xué)合成的防曬劑比較，雖然天然產(chǎn)物的防曬作用較弱，但仍然可以通過對這些天然產(chǎn)物的篩選和提取，進行有效組合，作為防曬增效劑，提高傳統(tǒng)防曬配方的防曬指數(shù)，增強產(chǎn)品對消費者的防曬保護能力。本發(fā)明通過對多種植物提取物的研究，篩選出五種進行組合。本發(fā)明所述米糠提取物（HYDROLYZEDRICEBRANEXTRACT）中含有谷維素（ORYZANOL），對波長在300-320nm范圍內(nèi)的紫外線有強烈吸收。所述臍形紫菜（PORPHYRAUMBILICALIS）提取物含有類菌孢素氨基酸(MAAs),其為以環(huán)己烯酮為基本骨架,與不同類型氨基酸通過胺縮合作用形成的一大類水溶性物質(zhì)，對波長在320nm-340nm范圍內(nèi)的紫外線有強烈吸收。所述灰白巖薔薇（CISTUSINCANUS）花/葉/莖提取物含有異櫟素（ISOQUERCITRIN）其為槲皮素與葡萄糖鏈接形成的糖苷，具有抗炎、抗氧化和抗光老化的功效。所述萬壽菊（TAGETESERECTA）花提取物含有葉黃素（XANTHOPHYLL），屬于類胡蘿卜素成分，對波長在400-500nm范圍內(nèi)的可見藍光有強烈吸收。所述高山火絨草（LEONTOPODIUMALPINUM）提取物含有火絨草酸（LeontopodicAcid），具有抑制基質(zhì)金屬蛋白酶和保護DNA的作用，減少近紅外光近紅外線IRA(700-1000nm)對皮膚的損失。作為本發(fā)明的進一步改進，所述米糠提取物中的谷維素含量不低于25%；所述臍形紫菜（PORPHYRAUMBILICALIS）提取物中的類菌孢素氨基酸(MAAs)含量不低于10%；所述灰白巖薔薇（CISTUSINCANUS）花/葉/莖提取物中的異櫟素（ISOQUERCITRIN）含量不低于15%；所述萬壽菊（TAGETESERECTA）花提取物中的葉黃素含量不低于10%；所述高山火絨草（LEONTOPODIUMALPINUM）提取物中的火絨草酸（LeontopodicAcid）含量不低于5%。本發(fā)明所述γ-環(huán)糊精為WACKER公司生產(chǎn)，商品名為CAVAMAXW8food。本發(fā)明所述羥丙基瓜爾膠為SOLVAY生產(chǎn)的JaguarHP-105。本發(fā)明首先通過γ-環(huán)糊精包合水解米糠提取物、灰白巖薔薇花/葉/莖提取物、萬壽菊花提取物、臍形紫菜提取物、高山火絨草提取物，形成γ-環(huán)糊精包合物，然后通過將γ-環(huán)糊精包合物和羥丙基瓜爾膠混合的方法，提高了γ-環(huán)糊精包合水解米糠提取物、灰白巖薔薇花/葉/莖提取物、萬壽菊花提取物、臍形紫菜提取物、高山火絨草提取物后的溶解度，所得物水溶性好，在配方中的添加使用便利。本發(fā)明通過選擇水解米糠提取物、臍形紫菜提取物、灰白巖薔薇花/葉/莖提取物、萬壽菊花提取物、高山火絨草提取物按照特定比例復(fù)配，能夠吸收UVB、UVA、可見藍光和近紅外光，清除自由基、保護DNA，抑制炎癥因子和基質(zhì)金屬蛋白酶，減少皮膚受到的光損傷。本發(fā)明產(chǎn)物添加于防曬配方，可以對普通防曬品的防曬效果具有協(xié)同增效的作用，提高了傳統(tǒng)配方的防曬SPF指數(shù)，滿足了對更寬波段防護，包括藍光波段和近紅外波段的防護需求。羥丙基瓜爾膠對γ-環(huán)糊精包合物溶解性提升的實驗γ-環(huán)糊精在20℃、40℃、60℃和80℃在水中的溶解度分別為25g/100ml、65g/100ml、125g/100ml和200g/100ml，經(jīng)實驗測得γ-環(huán)糊精在吸附包合活性物后其溶解度出現(xiàn)明顯降低。按質(zhì)量比1-5:1稱取不同比例的γ-環(huán)糊精包合物和羥丙基瓜爾膠，測定羥丙基瓜爾膠的加入對γ-環(huán)糊精包合物溶解度的影響，實驗結(jié)果如表1：表1從上述實驗結(jié)果可以看出，γ-環(huán)糊精和羥丙基瓜爾膠的復(fù)配，提高了γ-環(huán)糊精包合物的溶解度。增加活性成分在水中的溶解量的意義在于，這可以方便在配方中更大量的使用，從而進一步提高防曬增效作用。因為只有溶解的成分才能充分鋪展在皮膚表面，更好起到防曬增效作用。稱取按后文中的實施例3，制備的一種植物來源的防曬增效組合物1mg倒入250ml容量瓶，用去離子水定容，采用AgilentCary300紫外可見分光光度計測定其在200-800nm的吸收，實驗結(jié)果如圖1所示，圖1中橫坐標(biāo)為波長，縱坐標(biāo)為吸收度，從圖1可知本發(fā)明制備的一種植物來源的防曬增效組合物在UVB波段291.13nm，UVA波段332.11nm，可見藍光497.86nm都有吸收，說明本發(fā)明制備的植物來源的防曬增效組合物確實在可見藍光波段和UVB,UVA具有吸收作用，進而證明其具有防曬增效作用。稱取實施例3制備的一種植物來源的防曬增效組合物3mg倒入250ml容量瓶，用去離子水定容，采用NicoletS410近紅外分光光度計測定其在900-1700nm的吸收，實驗結(jié)果如圖2所示，圖2中橫坐標(biāo)為波長，縱坐標(biāo)為吸收度，本發(fā)明制備的一種植物來源的防曬增效組合物在近紅外900-1000nm的波段有吸收，說明本發(fā)明制備的白色粉末確實在近紅外波段有吸收，滿足近紅外波段的防護需求。本發(fā)明所制備一種植物來源的防曬增效組合物對SPF值增效測試實驗選取健康志愿者40名，男性17名，女性23名，年齡20-58歲，平均（27.6±4.5）歲，既往無光感性疾病史，近期內(nèi)未使用影響光感性的藥物，無嚴(yán)重系統(tǒng)疾病、免疫缺陷或自身免疫性疾病，對化妝品無過敏、面部無急性炎癥、未使用激素類藥物或免疫抑制劑、未參加其他臨床試驗，未涂抹外用制劑。隨機分為4組，每組10人，其中3組涂抹添加5%含量的實施例1、2、3所制備的一種植物來源的防曬增效組合物，另外1組涂抹空白組樣品。按照《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2010年版）關(guān)于防曬化妝品防曬指數(shù)（SPF值）的測定方法，測得樣品SPF值。實施例1、2、3所制備的一種植物來源的防曬增效組合物的成分組成如表2：表2防曬基礎(chǔ)配方如表3：表3按照《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2010年版）關(guān)于防曬化妝品防曬指數(shù)（SPF值）的測定方法，測試添加本發(fā)明物的樣品1、2、3組，和空白組人體SPF測試結(jié)果如表4所示：表4樣品編號樣品1樣品2樣品3空白組SPF值22.523.823.516.2從上表測試結(jié)果來看出，添加5%本發(fā)明植物來源的防曬增效組合物，對SPF值有明顯的協(xié)同增效作用，添加5%可平均提高SPF值6左右。附圖說明圖1為植物來源的防曬增效組合物紫外吸收波譜圖；圖2為植物來源的防曬增效組合物近紅外吸收波譜圖。具體實施方式實施例1：一種植物來源的防曬增效組合物，其特征在于采用以下方法制備：A.按質(zhì)量比3:1:1.5:3.4:3.4:16.2:5.8稱取水解米糠提取物175.0g、灰白巖薔薇花/葉/莖提取物58.4g、萬壽菊花提取物87.4g、臍形紫菜提取物198.2g、高山火絨草提取物、γ-環(huán)糊精944.6g和羥丙基瓜爾膠338.2g；B.將步驟A所稱取的水解米糠提取物、灰白巖薔薇花/葉/莖提取物、萬壽菊花提取物、臍形紫菜提取物、高山火絨草提取物混合后，倒入7172.0g乙醇中進行攪拌溶解，獲得乙醇溶液；C.將步驟A稱取的γ-環(huán)糊精加入到5667.6g去離子水中，常溫下慢速攪拌至溶解，得γ-環(huán)糊精水溶液；D.將步驟B所得乙醇溶液與步驟C所得γ-環(huán)糊精水溶液進行混合，常溫下用IKA攪拌器3500rpm攪拌8小時，然后放在5℃冰箱靜置24小時，獲得澄清的γ-環(huán)糊精包合物溶液；E.將A步驟稱取的羥丙基瓜爾膠加入D步驟制備的γ-環(huán)糊精包合物溶液中，攪拌到完全溶解，采用BUCHIMiniSSprayDryerB-290噴霧干燥儀，噴咀孔徑為0.7mm，氣體流量為600L/h，進樣口溫度為120℃，出口溫度為82℃，制備得到一種質(zhì)地均勻的白色粉末即為植物來源的防曬增效組合物。實施例2：一種植物來源的防曬增效組合物，其特征在于采用以下方法制備：A.按質(zhì)量比3.8:2.0:2.0:3.6:3.8:17.4:6.5稱取水解米糠提取物194.4g、灰白巖薔薇花/葉/莖提取物102.4g、萬壽菊花提取物102.4g、臍形紫菜提取物184.0g、高山火絨草提取物194.4g、γ-環(huán)糊精890.0g和羥丙基瓜爾膠332.4g；B.將步驟A所稱取的水解米糠提取物、灰白巖薔薇花/葉/莖提取物、萬壽菊花提取物、臍形紫菜提取物、高山火絨草提取物混合后倒入7776.0g乙醇中進行攪拌溶解，獲得乙醇溶液；C.將步驟A稱取的γ-環(huán)糊精加入到6230.0g去離子水中，常溫下慢速攪拌至溶解，得γ-環(huán)糊精水溶液；D.將步驟B所得乙醇溶液與步驟C所得γ-環(huán)糊精水溶液進行混合，常溫下用IKA攪拌器3500rpm攪拌8小時，然后放在5℃冰箱靜置24小時，獲得澄清的γ-環(huán)糊精包合物溶液；E.將A步驟稱取的羥丙基瓜爾膠加入D步驟制備的γ-環(huán)糊精包合物溶液中，攪拌到完全溶解，采用BUCHIMiniSSprayDryerB-290噴霧干燥儀，噴咀孔徑為0.7mm，氣體流量為600L/h，進樣口溫度為130℃，出口溫度為84℃，制備得到一種質(zhì)地均勻的白色粉末即為植物來源的防曬增效組合物。實施例3：一種植物來源的防曬增效組合物，其特征在于采用以下方法制備：A.按質(zhì)量比4.0:1.5:2.4:4.2:3.8:18.0:7.0稱取水解米糠提取物195.6g、灰白巖薔薇花/葉/莖提取物73.4g、萬壽菊花提取物117.4g、臍形紫菜提取物205.4g、高山火絨草提取物185.8g、γ-環(huán)糊精880.2g和羥丙基瓜爾膠342.2g；B.將步驟A所稱取的水解米糠提取物、灰白巖薔薇花/葉/莖提取物、萬壽菊花提取物、臍形紫菜提取物、高山火絨草提取物混合后倒入7776.0g乙醇中進行攪拌溶解，獲得乙醇溶液；C.將步驟A稱取的γ-環(huán)糊精加入到7041.6g去離子水中，得γ-環(huán)糊精水溶液；D.將步驟B所得乙醇溶液與步驟C所得γ-環(huán)糊精水溶液進行混合，常溫下用IKA攪拌器3500rpm攪拌8小時，然后放在5℃冰箱靜置24小時，獲得澄清的γ-環(huán)糊精包合物溶液；E.將A步驟稱取的羥丙基瓜爾膠加入D步驟制備的γ-環(huán)糊精包合物溶液中，攪拌到完全溶解，采用BUCHIMiniSSprayDryerB-290噴霧干燥儀，噴咀孔徑為0.7mm，氣體流量為600L/h，進樣口溫度為138℃，出口溫度為86℃，制備得到一種質(zhì)地均勻的白色粉末即為植物來源的防曬增效組合物。實施例4：一種植物來源的防曬增效組合物，其特征在于采用以下方法制備：A.按質(zhì)量比4.4:2.4:2.6:4.0:4.0:18.5:8.0稱取水解米糠提取物200.4g、灰白巖薔薇花/葉/莖提取物109.4g、萬壽菊花提取物118.4g、臍形紫菜提取物182.2g、高山火絨草提取物182.2g、γ-環(huán)糊精842.8g和羥丙基瓜爾膠364.6g；B.將步驟A所稱取的水解米糠提取物、灰白巖薔薇花/葉/莖提取物、萬壽菊花提取物、臍形紫菜提取物、高山火絨草提取物混合后倒入7926.0g乙醇中進行攪拌溶解，獲得乙醇溶液；C.將步驟A稱取的γ-環(huán)糊精加入到7585.2g去離子水中，常溫下慢速攪拌至溶解，得γ-環(huán)糊精水溶液；D.將步驟B所得乙醇溶液與步驟C所得γ-環(huán)糊精水溶液進行混合，常溫下用IKA攪拌器3500rpm攪拌8小時，然后放在5℃冰箱靜置24小時，獲得澄清的γ-環(huán)糊精包合物溶液；E.將A步驟稱取的羥丙基瓜爾膠加入D步驟制備的γ-環(huán)糊精包合物溶液中，攪拌到完全溶解，采用BUCHIMiniSSprayDryerB-290噴霧干燥儀，噴咀孔徑為0.7mm，氣體流量為600L/h，進樣口溫度為142℃，出口溫度為88℃，制備得到一種質(zhì)地均勻的白色粉末即為植物來源的防曬增效組合物。實施例5：一種植物來源的防曬增效組合物，其特征在于采用以下方法制備：A.按質(zhì)量比4.8:2.8:2.6:4.4:4.6:18.5:9.0稱取水解米糠提取物205.6g、灰白巖薔薇花/葉/莖提取物120.0g、萬壽菊花提取物111.4g、臍形紫菜提取物188.4g、高山火絨草提取物197.0g、γ-環(huán)糊精792.2g和羥丙基瓜爾膠385.4g；B.將步驟A所稱取的水解米糠提取物、灰白巖薔薇花/葉/莖提取物、萬壽菊花提取物、臍形紫菜提取物、高山火絨草提取物混合后倒入8224.0g乙醇中進行攪拌溶解，獲得乙醇溶液；C.將步驟A稱取的γ-環(huán)糊精加入到7922.0g去離子水中，常溫下慢速攪拌至溶解，得γ-環(huán)糊精水溶液；D.將步驟B所得乙醇溶液與步驟C所得γ-環(huán)糊精水溶液進行混合，常溫下用IKA攪拌器3500rpm攪拌8小時，然后放在5℃冰箱靜置24小時，獲得澄清的γ-環(huán)糊精包合物溶液；E.將A步驟稱取的羥丙基瓜爾膠加入D步驟制備的γ-環(huán)糊精包合物溶液中，攪拌到完全溶解，采用BUCHIMiniSSprayDryerB-290噴霧干燥儀，噴咀孔徑為0.7mm，氣體流量為600L/h，進樣口溫度為150℃，出口溫度為90℃，制備得到一種質(zhì)地均勻的白色粉末即為植物來源的防曬增效組合物。以上所述僅為本發(fā)明的實施例，并非因此限制本發(fā)明的專利范圍，凡是利用本發(fā)明說明書內(nèi)容所作的等效結(jié)構(gòu)或等效流程變換，或直接或間接運用在其他相關(guān)的
技術(shù)領(lǐng)域：
，均同理包括在本發(fā)明的專利保護范圍內(nèi)。當(dāng)前第1頁1 2 3