本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，尤其涉及自控激光手術(shù)設(shè)備。
背景技術(shù)：
：相關(guān)技術(shù)中采用的手術(shù)設(shè)備存在以下技術(shù)問題，由于體積太大導(dǎo)致連接不夠方便，浪費了大量的人力和物力。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明旨在提供自控激光手術(shù)設(shè)備，以解決上述技術(shù)問題。本發(fā)明的實施例中提供了自控激光手術(shù)設(shè)備，包括垂直支架、與垂直支架相連的懸臂、與所述懸臂相連接的手術(shù)治療頭，所述手術(shù)治療頭包括顯微觀察系統(tǒng)、光源接口、攝像頭和攝像輸出端口。本發(fā)明的上述實施例提供的自控激光手術(shù)設(shè)備的結(jié)構(gòu)設(shè)置合理，從而解決了上述技術(shù)問題。附圖說明此處的附圖被并入說明書中并構(gòu)成本說明書的一部分，示出了符合本發(fā)明的實施例，并與說明書一起用于解釋本發(fā)明的原理。圖1是本發(fā)明的結(jié)構(gòu)示意圖。圖2是根據(jù)一示例性實施例示出的自控激光手術(shù)設(shè)備的攝像頭上所覆蓋的透明紙的制備方法的工藝流程圖。具體實施方式這里將詳細(xì)地對示例性實施例進(jìn)行說明，其示例表示在附圖中。下面的描述涉及附圖時，除非另有表示，不同附圖中的相同數(shù)字表示相同或相似的要素。以下示例性實施例中所描述的實施方式并不代表與本發(fā)明相一致的所有實施方式。相反，它們僅是與如所附權(quán)利要求書中所詳述的、本發(fā)明的一些方面相一致的裝置和方法的例子。在本申請的描述中，需要說明的是，除非另有規(guī)定和限定，術(shù)語“安裝”、“相連”、“連接”應(yīng)做廣義理解，例如，可以是機(jī)械連接或電連接，也可以是兩個元件內(nèi)部的連通，可以是直接相連，也可以通過中間媒介間接相連，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可以根據(jù)具體情況理解上述術(shù)語的具體含義。結(jié)合以下實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步描述。應(yīng)用場景1圖1是根據(jù)一示例性實施例示出的自控激光手術(shù)設(shè)備，如圖1所示，所述設(shè)備包括垂直支架1、與垂直支架相連的懸臂2、與所述懸臂2相連接的手術(shù)治療頭，所述手術(shù)治療頭包括顯微觀察系統(tǒng)4、光源接口7、攝像頭8和攝像輸出端口13。本發(fā)明的上述實施例提供的自控激光手術(shù)設(shè)備的結(jié)構(gòu)設(shè)置合理，從而解決了上述技術(shù)問題。優(yōu)選地，所述攝像頭8上粘貼有透明紙。優(yōu)選地，所述透明紙和所述攝像頭8的鏡片的尺寸相匹配。圖2是根據(jù)一示例性實施例示出的自控激光手術(shù)設(shè)備的透明紙的制備方法的工藝流程圖。參照圖2，所述透明紙的制備方法包括以下步驟：S1，制備分散漿料溶液：在50mg漿料中添加200ml的蒸餾水，用高速攪拌機(jī)以8000～10000rpm/min的轉(zhuǎn)速下攪拌5min，得到分散漿料溶液；S2，制備TEMPO氧化漿：用超純水分別溶解10mg氯化鈉和5mgTEMPO催化劑，倒入分散漿料溶液中，在50～1000KPa負(fù)壓下攪拌2min得到混合漿料溶液；使用經(jīng)過拉伸的滴管逐滴滴加次氯酸鈉進(jìn)入混合漿料溶液中反應(yīng)30min；使用超純水清洗上述經(jīng)過反應(yīng)的混合漿料溶液得到潔凈漿料，取2ml潔凈漿料用超純水配置0.5％～2.0％漿濃TEMPO氧化漿；將氧化漿經(jīng)過微射流機(jī)以3000psi的壓力做均質(zhì)處理，得到凝膠狀的納米纖絲化纖維素分散體，將納米纖絲化纖維素分散體放在4～10℃的條件下貯藏；S3，制備碳納米管銀抗菌原液：稱取5～7mg尿素和5～6mg十二烷基苯磺酸鈉加入93～95ml超純水中使用超聲分散30min，取碳納米管80.0mg，加入上述溶液中超聲30min，取出后置于磁力攪拌器上，調(diào)節(jié)溫度至30～45℃，攪拌速度為5000～8000rpm/min，加入兩個磁轉(zhuǎn)子，加入3～5mg氯化鈉，邊攪拌邊向其中加入AgCl溶液，反應(yīng)1h得到碳納米管銀抗菌原液；S4，制備NFC分散體與木材纖維混合液：將步驟S1中制得的納米纖絲化纖維素分散體使用蒸餾水將其稀釋至0.1wt％，然后放置在磁力攪拌器中以1000rpm/min速度攪拌30min；將干度為15.0wt％漂白硫酸鹽針葉木漿加水稀釋至1％，充分?jǐn)嚢枋剐蹙鄣睦w維充分分散；將0.1wt％NFC分散體與1wt％的木材纖維混合攪拌10min后備用；S5，透明紙成型：取2ml碳納米管銀抗菌原液和200ml凝膠狀納米纖維絲纖維素分散體混合形成混合溶液，將上述混合液置于塑料袋中抽真空，在氮氣的保護(hù)下使用13Csγ射線輻射源對上述混合液進(jìn)行輻射，將經(jīng)過輻射后的混合溶液倒入到布氏漏斗中過濾，形成一層很薄濕的NFC層，重復(fù)兩次13Csγ射線輻射照射和過濾過程，形成NFC層雙層結(jié)構(gòu)，將該雙層結(jié)構(gòu)使用吸濕紙吸去其多于水分，使水分含量保持在5％～6％之間；最后，將上述NFC雙層紙放置到壓榨機(jī)中以500～4000Pa的壓力對透明紙進(jìn)行壓榨干燥。經(jīng)過上述步驟的系列處理加工，制成了一種具有抗菌性能的透明紙。采用Lambda紫外可見分光光度計并參照國際標(biāo)準(zhǔn)對通過本發(fā)明的實施例提供的方法制備而成的透明紙進(jìn)行光透射率和抗菌性能的對比分析，經(jīng)過分析發(fā)現(xiàn)，本實施制備的透明紙光透射率為80～97.65％，且表現(xiàn)出對優(yōu)異的抗菌性能。優(yōu)選地，步驟S1中的各個反應(yīng)溫度為23～27℃；0.5％～2.0％漿濃TEMPO氧化漿的pH值為8～15。優(yōu)選地，步驟S3中，在布氏漏斗放置的濾紙的直徑為70～90mm，濾紙的數(shù)量為2～3張，在濾紙上還放置有1～2張直徑為90mm，孔徑為0.65微米的PVDF濾膜。實驗測試：(1)抗菌性能測試：采用吸光度法，檢測透明紙對大腸桿菌和霉菌的抑菌效果。結(jié)果如表1和表2所示。表1透明紙對大腸桿菌的抑菌的吸光度值OD680空白對照8±0.010.5％7.5±0.050.75％6±0.081.0％0.22±0.081.5％0.03±0.02試驗表明，添加了碳納米管銀抗菌原液和使用13Csγ射線輻射源對上述混合液進(jìn)行輻射照射后制成的透明紙，具有優(yōu)異的抗大腸桿菌性能，在經(jīng)過480h試驗后，其抑菌的效果和開始的1h沒有明顯差別。采用吸光度法，檢測透明紙對霉菌的抑菌效果。結(jié)果如表1所示。表2透明紙對霉菌的抑菌的吸光度值OD680空白對照6±0.010.5％6±0.050.75％4±0.081.0％0.10±0.061.5％0.05±0.01試驗表明，添加了碳納米管銀抗菌原液和使用13Csγ射線輻射源對上述混合液進(jìn)行輻射照射后制成的透明紙，具有優(yōu)異的抗霉菌性能，在經(jīng)過480h試驗后，其抑菌的效果和開始的1h沒有明顯差別。(2)光吸收效率的測試將透明紙粘貼于玻璃基底上，通過光學(xué)檢測平臺測定其光吸收效率。將入射光與透明紙表面垂直的角度設(shè)定為90°，將從透射光的強(qiáng)度達(dá)到最高強(qiáng)度的5％時開始計算散射角度。將一束直徑為0.5cm，波長為500nm的紅色激光照射透明紙，激光通過透明紙后，于背景中形成了直徑為25.6cm的光圈。將上述光線垂直照射于粘貼有透明紙的玻璃基底上，其對光線吸收率達(dá)到80～97.65％。(3)拉伸強(qiáng)度測試通過拉伸壓縮試驗，采用本實施例提供的方法制備而成的透明紙具有很好的拉伸強(qiáng)度(60～72MPa)和優(yōu)異的延展性能(延伸率為45～50％)，是相關(guān)技術(shù)中常用的普通再生纖維素膜的13～18倍。實驗結(jié)果表明：該透明紙具有優(yōu)異的抗菌性能、良好的透光率和有益的拉伸性能，該透明紙的透光率大為增強(qiáng)。應(yīng)用場景2圖1是根據(jù)一示例性實施例示出的自控激光手術(shù)設(shè)備，如圖1所示，所述設(shè)備包括垂直支架1、與垂直支架相連的懸臂2、與所述懸臂2相連接的手術(shù)治療頭，所述手術(shù)治療頭包括顯微觀察系統(tǒng)4、光源接口7、攝像頭8和攝像輸出端口13。本發(fā)明的上述實施例提供的自控激光手術(shù)設(shè)備的結(jié)構(gòu)設(shè)置合理，從而解決了上述技術(shù)問題。優(yōu)選地，所述攝像頭8上粘貼有透明紙。優(yōu)選地，所述透明紙和所述攝像頭8的鏡片的尺寸相匹配。圖2是根據(jù)一示例性實施例示出的自控激光手術(shù)設(shè)備的透明紙的制備方法的工藝流程圖。參照圖2，所述透明紙的制備方法包括以下步驟：S1，制備分散漿料溶液：在50mg漿料中添加200ml的蒸餾水，用高速攪拌機(jī)以8000～10000rpm/min的轉(zhuǎn)速下攪拌5min，得到分散漿料溶液；S2，制備TEMPO氧化漿：用超純水分別溶解10mg氯化鈉和5mgTEMPO催化劑，倒入分散漿料溶液中，在50～1000KPa負(fù)壓下攪拌2min得到混合漿料溶液；使用經(jīng)過拉伸的滴管逐滴滴加次氯酸鈉進(jìn)入混合漿料溶液中反應(yīng)30min；使用超純水清洗上述經(jīng)過反應(yīng)的混合漿料溶液得到潔凈漿料，取2ml潔凈漿料用超純水配置0.5％～2.0％漿濃TEMPO氧化漿；將氧化漿經(jīng)過微射流機(jī)以3000psi的壓力做均質(zhì)處理，得到凝膠狀的納米纖絲化纖維素分散體，將納米纖絲化纖維素分散體放在4～10℃的條件下貯藏；S3，制備碳納米管銀抗菌原液：稱取5～7mg尿素和5～6mg十二烷基苯磺酸鈉加入93～95ml超純水中使用超聲分散30min，取碳納米管80.0mg，加入上述溶液中超聲30min，取出后置于磁力攪拌器上，調(diào)節(jié)溫度至30～45℃，攪拌速度為5000～8000rpm/min，加入兩個磁轉(zhuǎn)子，加入3～5mg氯化鈉，邊攪拌邊向其中加入AgCl溶液，反應(yīng)1h得到碳納米管銀抗菌原液；S4，制備NFC分散體與木材纖維混合液：將步驟S1中制得的納米纖絲化纖維素分散體使用蒸餾水將其稀釋至0.1wt％，然后放置在磁力攪拌器中以1000rpm/min速度攪拌30min；將干度為15.0wt％漂白硫酸鹽針葉木漿加水稀釋至1％，充分?jǐn)嚢枋剐蹙鄣睦w維充分分散；將0.1wt％NFC分散體與1wt％的木材纖維混合攪拌10min后備用；S5，透明紙成型：取2ml碳納米管銀抗菌原液和200ml凝膠狀納米纖維絲纖維素分散體混合形成混合溶液，將上述混合液置于塑料袋中抽真空，在氮氣的保護(hù)下使用13Csγ射線輻射源對上述混合液進(jìn)行輻射，將經(jīng)過輻射后的混合溶液倒入到布氏漏斗中過濾，形成一層很薄濕的NFC層，重復(fù)兩次13Csγ射線輻射照射和過濾過程，形成NFC層雙層結(jié)構(gòu)，將該雙層結(jié)構(gòu)使用吸濕紙吸去其多于水分，使水分含量保持在5％～6％之間；最后，將上述NFC雙層紙放置到壓榨機(jī)中以500～4000Pa的壓力對透明紙進(jìn)行壓榨干燥。經(jīng)過上述步驟的系列處理加工，制成了一種具有抗菌性能的透明紙。采用Lambda紫外可見分光光度計并參照國際標(biāo)準(zhǔn)對通過本發(fā)明的實施例提供的方法制備而成的透明紙進(jìn)行光透射率和抗菌性能的對比分析，經(jīng)過分析發(fā)現(xiàn)，本實施制備的透明紙光透射率為80％，且表現(xiàn)出對優(yōu)異的抗菌性能。優(yōu)選地，步驟S1中的各個反應(yīng)溫度為23℃；0.5％％漿濃TEMPO氧化漿的pH值為8。優(yōu)選地，步驟S3中，在布氏漏斗放置的濾紙的直徑為70mm，濾紙的數(shù)量為2張，在濾紙上還放置有1張直徑為90mm，孔徑為0.65微米的PVDF濾膜。實驗測試：(1)抗菌性能測試：采用吸光度法，檢測透明紙對大腸桿菌和霉菌的抑菌效果。結(jié)果如表1和表2所示。表1透明紙對大腸桿菌的抑菌的吸光度值OD680空白對照8±0.010.5％7.6±0.050.75％7±0.081.0％0.32±0.081.5％0.08±0.02試驗表明，添加了碳納米管銀抗菌原液和使用13Csγ射線輻射源對上述混合液進(jìn)行輻射照射后制成的透明紙，具有優(yōu)異的抗大腸桿菌性能，在經(jīng)過480h試驗后，其抑菌的效果和開始的1h沒有明顯差別。采用吸光度法，檢測透明紙對霉菌的抑菌效果。結(jié)果如表1所示。表2透明紙對霉菌的抑菌的吸光度值OD680空白對照6±0.010.5％6±0.030.75％4.5±0.081.0％0.12±0.061.5％0.06±0.01試驗表明，添加了碳納米管銀抗菌原液和使用13Csγ射線輻射源對上述混合液進(jìn)行輻射照射后制成的透明紙，具有優(yōu)異的抗霉菌性能，在經(jīng)過480h試驗后，其抑菌的效果和開始的1h沒有明顯差別。(2)光吸收效率的測試將透明紙粘貼于玻璃基底上，通過光學(xué)檢測平臺測定其光吸收效率。將入射光與透明紙表面垂直的角度設(shè)定為90°，將從透射光的強(qiáng)度達(dá)到最高強(qiáng)度的5％時開始計算散射角度。將一束直徑為0.5cm，波長為500nm的紅色激光照射透明紙，激光通過透明紙后，于背景中形成了直徑為26cm的光圈。將上述光線垂直照射于粘貼有透明紙的玻璃基底上，其對光線吸收率達(dá)到80％。(3)拉伸強(qiáng)度測試通過拉伸壓縮試驗，采用本實施例提供的方法制備而成的透明紙具有很好的拉伸強(qiáng)度(60MPa)和優(yōu)異的延展性能(延伸率為45％)，是相關(guān)技術(shù)中常用的普通再生纖維素膜的12倍。實驗結(jié)果表明：該透明紙具有優(yōu)異的抗菌性能、良好的透光率和有益的拉伸性能，該透明紙的透光率大為增強(qiáng)。應(yīng)用場景3圖1是根據(jù)一示例性實施例示出的自控激光手術(shù)設(shè)備，如圖1所示，所述設(shè)備包括垂直支架1、與垂直支架相連的懸臂2、與所述懸臂2相連接的手術(shù)治療頭，所述手術(shù)治療頭包括顯微觀察系統(tǒng)4、光源接口7、攝像頭8和攝像輸出端口13。本發(fā)明的上述實施例提供的自控激光手術(shù)設(shè)備的結(jié)構(gòu)設(shè)置合理，從而解決了上述技術(shù)問題。優(yōu)選地，所述攝像頭8上粘貼有透明紙。優(yōu)選地，所述透明紙和所述攝像頭8的鏡片的尺寸相匹配。圖2是根據(jù)一示例性實施例示出的自控激光手術(shù)設(shè)備的透明紙的制備方法的工藝流程圖。參照圖2，所述透明紙的制備方法包括以下步驟：S1，制備分散漿料溶液：在50mg漿料中添加200ml的蒸餾水，用高速攪拌機(jī)以8000～10000rpm/min的轉(zhuǎn)速下攪拌5min，得到分散漿料溶液；S2，制備TEMPO氧化漿：用超純水分別溶解10mg氯化鈉和5mgTEMPO催化劑，倒入分散漿料溶液中，在50～1000KPa負(fù)壓下攪拌2min得到混合漿料溶液；使用經(jīng)過拉伸的滴管逐滴滴加次氯酸鈉進(jìn)入混合漿料溶液中反應(yīng)30min；使用超純水清洗上述經(jīng)過反應(yīng)的混合漿料溶液得到潔凈漿料，取2ml潔凈漿料用超純水配置0.5％～2.0％漿濃TEMPO氧化漿；將氧化漿經(jīng)過微射流機(jī)以3000psi的壓力做均質(zhì)處理，得到凝膠狀的納米纖絲化纖維素分散體，將納米纖絲化纖維素分散體放在4～10℃的條件下貯藏；S3，制備碳納米管銀抗菌原液：稱取5～7mg尿素和5～6mg十二烷基苯磺酸鈉加入93～95ml超純水中使用超聲分散30min，取碳納米管80.0mg，加入上述溶液中超聲30min，取出后置于磁力攪拌器上，調(diào)節(jié)溫度至30～45℃，攪拌速度為5000～8000rpm/min，加入兩個磁轉(zhuǎn)子，加入3～5mg氯化鈉，邊攪拌邊向其中加入AgCl溶液，反應(yīng)1h得到碳納米管銀抗菌原液；S4，制備NFC分散體與木材纖維混合液：將步驟S1中制得的納米纖絲化纖維素分散體使用蒸餾水將其稀釋至0.1wt％，然后放置在磁力攪拌器中以1000rpm/min速度攪拌30min；將干度為15.0wt％漂白硫酸鹽針葉木漿加水稀釋至1％，充分?jǐn)嚢枋剐蹙鄣睦w維充分分散；將0.1wt％NFC分散體與1wt％的木材纖維混合攪拌10min后備用；S5，透明紙成型：取2ml碳納米管銀抗菌原液和200ml凝膠狀納米纖維絲纖維素分散體混合形成混合溶液，將上述混合液置于塑料袋中抽真空，在氮氣的保護(hù)下使用13Csγ射線輻射源對上述混合液進(jìn)行輻射，將經(jīng)過輻射后的混合溶液倒入到布氏漏斗中過濾，形成一層很薄濕的NFC層，重復(fù)兩次13Csγ射線輻射照射和過濾過程，形成NFC層雙層結(jié)構(gòu)，將該雙層結(jié)構(gòu)使用吸濕紙吸去其多于水分，使水分含量保持在5％～6％之間；最后，將上述NFC雙層紙放置到壓榨機(jī)中以500～4000Pa的壓力對透明紙進(jìn)行壓榨干燥。經(jīng)過上述步驟的系列處理加工，制成了一種具有抗菌性能的透明紙。采用Lambda紫外可見分光光度計并參照國際標(biāo)準(zhǔn)對通過本發(fā)明的實施例提供的方法制備而成的透明紙進(jìn)行光透射率和抗菌性能的對比分析，經(jīng)過分析發(fā)現(xiàn)，本實施制備的透明紙光透射率為90％，且表現(xiàn)出對優(yōu)異的抗菌性能。優(yōu)選地，步驟S1中的各個反應(yīng)溫度為24℃；1.0％漿濃TEMPO氧化漿的pH值為10。優(yōu)選地，步驟S3中，在布氏漏斗放置的濾紙的直徑為80mm，濾紙的數(shù)量為2～3張，在濾紙上還放置有1～2張直徑為90mm，孔徑為0.65微米的PVDF濾膜。實驗測試：(1)抗菌性能測試：采用吸光度法，檢測透明紙對大腸桿菌和霉菌的抑菌效果。結(jié)果如表1和表2所示。表1透明紙對大腸桿菌的抑菌的吸光度值OD680空白對照8±0.010.5％7.8±0.010.75％6.5±0.081.0％0.32±0.081.5％0.05±0.02試驗表明，添加了碳納米管銀抗菌原液和使用13Csγ射線輻射源對上述混合液進(jìn)行輻射照射后制成的透明紙，具有優(yōu)異的抗大腸桿菌性能，在經(jīng)過480h試驗后，其抑菌的效果和開始的1h沒有明顯差別。采用吸光度法，檢測透明紙對霉菌的抑菌效果。結(jié)果如表1所示。表2透明紙對霉菌的抑菌的吸光度值OD680空白對照6±0.010.5％6.5±0.050.75％4.0±0.081.0％0.15±0.061.5％0.08±0.01試驗表明，添加了碳納米管銀抗菌原液和使用13Csγ射線輻射源對上述混合液進(jìn)行輻射照射后制成的透明紙，具有優(yōu)異的抗霉菌性能，在經(jīng)過480h試驗后，其抑菌的效果和開始的1h沒有明顯差別。(2)光吸收效率的測試將透明紙粘貼于玻璃基底上，通過光學(xué)檢測平臺測定其光吸收效率。將入射光與透明紙表面垂直的角度設(shè)定為90°，將從透射光的強(qiáng)度達(dá)到最高強(qiáng)度的5％時開始計算散射角度。將一束直徑為0.5cm，波長為500nm的紅色激光照射透明紙，激光通過透明紙后，于背景中形成了直徑為27cm的光圈。將上述光線垂直照射于粘貼有透明紙的玻璃基底上，其對光線吸收率達(dá)到90％。(3)拉伸強(qiáng)度測試通過拉伸壓縮試驗，采用本實施例提供的方法制備而成的透明紙具有很好的拉伸強(qiáng)度(68MPa)和優(yōu)異的延展性能(延伸率為46％)，是相關(guān)技術(shù)中常用的普通再生纖維素膜的15倍。實驗結(jié)果表明：該透明紙具有優(yōu)異的抗菌性能、良好的透光率和有益的拉伸性能，該透明紙的透光率大為增強(qiáng)。應(yīng)用場景4圖1是根據(jù)一示例性實施例示出的自控激光手術(shù)設(shè)備，如圖1所示，所述設(shè)備包括垂直支架1、與垂直支架相連的懸臂2、與所述懸臂2相連接的手術(shù)治療頭，所述手術(shù)治療頭包括顯微觀察系統(tǒng)4、光源接口7、攝像頭8和攝像輸出端口13。本發(fā)明的上述實施例提供的自控激光手術(shù)設(shè)備的結(jié)構(gòu)設(shè)置合理，從而解決了上述技術(shù)問題。優(yōu)選地，所述攝像頭8上粘貼有透明紙。優(yōu)選地，所述透明紙和所述攝像頭8的鏡片的尺寸相匹配。圖2是根據(jù)一示例性實施例示出的自控激光手術(shù)設(shè)備的透明紙的制備方法的工藝流程圖。參照圖2，所述透明紙的制備方法包括以下步驟：S1，制備分散漿料溶液：在50mg漿料中添加200ml的蒸餾水，用高速攪拌機(jī)以8000～10000rpm/min的轉(zhuǎn)速下攪拌5min，得到分散漿料溶液；S2，制備TEMPO氧化漿：用超純水分別溶解10mg氯化鈉和5mgTEMPO催化劑，倒入分散漿料溶液中，在50～1000KPa負(fù)壓下攪拌2min得到混合漿料溶液；使用經(jīng)過拉伸的滴管逐滴滴加次氯酸鈉進(jìn)入混合漿料溶液中反應(yīng)30min；使用超純水清洗上述經(jīng)過反應(yīng)的混合漿料溶液得到潔凈漿料，取2ml潔凈漿料用超純水配置0.5％～2.0％漿濃TEMPO氧化漿；將氧化漿經(jīng)過微射流機(jī)以3000psi的壓力做均質(zhì)處理，得到凝膠狀的納米纖絲化纖維素分散體，將納米纖絲化纖維素分散體放在4～10℃的條件下貯藏；S3，制備碳納米管銀抗菌原液：稱取5～7mg尿素和5～6mg十二烷基苯磺酸鈉加入93～95ml超純水中使用超聲分散30min，取碳納米管80.0mg，加入上述溶液中超聲30min，取出后置于磁力攪拌器上，調(diào)節(jié)溫度至30～45℃，攪拌速度為5000～8000rpm/min，加入兩個磁轉(zhuǎn)子，加入3～5mg氯化鈉，邊攪拌邊向其中加入AgCl溶液，反應(yīng)1h得到碳納米管銀抗菌原液；S4，制備NFC分散體與木材纖維混合液：將步驟S1中制得的納米纖絲化纖維素分散體使用蒸餾水將其稀釋至0.1wt％，然后放置在磁力攪拌器中以1000rpm/min速度攪拌30min；將干度為15.0wt％漂白硫酸鹽針葉木漿加水稀釋至1％，充分?jǐn)嚢枋剐蹙鄣睦w維充分分散；將0.1wt％NFC分散體與1wt％的木材纖維混合攪拌10min后備用；S5，透明紙成型：取2ml碳納米管銀抗菌原液和200ml凝膠狀納米纖維絲纖維素分散體混合形成混合溶液，將上述混合液置于塑料袋中抽真空，在氮氣的保護(hù)下使用13Csγ射線輻射源對上述混合液進(jìn)行輻射，將經(jīng)過輻射后的混合溶液倒入到布氏漏斗中過濾，形成一層很薄濕的NFC層，重復(fù)兩次13Csγ射線輻射照射和過濾過程，形成NFC層雙層結(jié)構(gòu)，將該雙層結(jié)構(gòu)使用吸濕紙吸去其多于水分，使水分含量保持在5％～6％之間；最后，將上述NFC雙層紙放置到壓榨機(jī)中以500～4000Pa的壓力對透明紙進(jìn)行壓榨干燥。經(jīng)過上述步驟的系列處理加工，制成了一種具有抗菌性能的透明紙。采用Lambda紫外可見分光光度計并參照國際標(biāo)準(zhǔn)對通過本發(fā)明的實施例提供的方法制備而成的透明紙進(jìn)行光透射率和抗菌性能的對比分析，經(jīng)過分析發(fā)現(xiàn)，本實施制備的透明紙光透射率為92％，且表現(xiàn)出對優(yōu)異的抗菌性能。優(yōu)選地，步驟S1中的各個反應(yīng)溫度為25℃；1.5％漿濃TEMPO氧化漿的pH值為12。優(yōu)選地，步驟S3中，在布氏漏斗放置的濾紙的直徑為85mm，濾紙的數(shù)量為2～3張，在濾紙上還放置有1～2張直徑為90mm，孔徑為0.65微米的PVDF濾膜。實驗測試：(1)抗菌性能測試：采用吸光度法，檢測透明紙對大腸桿菌和霉菌的抑菌效果。結(jié)果如表1和表2所示。表1透明紙對大腸桿菌的抑菌的吸光度值OD680空白對照8±0.010.5％7.5±0.080.75％6.5±0.091.0％0.28±0.081.5％0.04±0.02試驗表明，添加了碳納米管銀抗菌原液和使用13Csγ射線輻射源對上述混合液進(jìn)行輻射照射后制成的透明紙，具有優(yōu)異的抗大腸桿菌性能，在經(jīng)過480h試驗后，其抑菌的效果和開始的1h沒有明顯差別。采用吸光度法，檢測透明紙對霉菌的抑菌效果。結(jié)果如表1所示。表2透明紙對霉菌的抑菌的吸光度值OD680空白對照6±0.010.5％5.6±0.050.75％4.9±0.081.0％0.15±0.061.5％0.05±0.04試驗表明，添加了碳納米管銀抗菌原液和使用13Csγ射線輻射源對上述混合液進(jìn)行輻射照射后制成的透明紙，具有優(yōu)異的抗霉菌性能，在經(jīng)過480h試驗后，其抑菌的效果和開始的1h沒有明顯差別。(2)光吸收效率的測試將透明紙粘貼于玻璃基底上，通過光學(xué)檢測平臺測定其光吸收效率。將入射光與透明紙表面垂直的角度設(shè)定為90°，將從透射光的強(qiáng)度達(dá)到最高強(qiáng)度的5％時開始計算散射角度。將一束直徑為0.5cm，波長為500nm的紅色激光照射透明紙，激光通過透明紙后，于背景中形成了直徑為25.6cm的光圈。將上述光線垂直照射于粘貼有透明紙的玻璃基底上，其對光線吸收率達(dá)到92％。(3)拉伸強(qiáng)度測試通過拉伸壓縮試驗，采用本實施例提供的方法制備而成的透明紙具有很好的拉伸強(qiáng)度(70MPa)和優(yōu)異的延展性能(延伸率為48％)，是相關(guān)技術(shù)中常用的普通再生纖維素膜的15倍。實驗結(jié)果表明：該透明紙具有優(yōu)異的抗菌性能、良好的透光率和有益的拉伸性能，該透明紙的透光率大為增強(qiáng)。應(yīng)用場景5圖1是根據(jù)一示例性實施例示出的自控激光手術(shù)設(shè)備，如圖1所示，所述設(shè)備包括垂直支架1、與垂直支架相連的懸臂2、與所述懸臂2相連接的手術(shù)治療頭，所述手術(shù)治療頭包括顯微觀察系統(tǒng)4、光源接口7、攝像頭8和攝像輸出端口13。本發(fā)明的上述實施例提供的自控激光手術(shù)設(shè)備的結(jié)構(gòu)設(shè)置合理，從而解決了上述技術(shù)問題。優(yōu)選地，所述攝像頭8上粘貼有透明紙。優(yōu)選地，所述透明紙和所述攝像頭8的鏡片的尺寸相匹配。圖2是根據(jù)一示例性實施例示出的自控激光手術(shù)設(shè)備的透明紙的制備方法的工藝流程圖。參照圖2，所述透明紙的制備方法包括以下步驟：S1，制備分散漿料溶液：在50mg漿料中添加200ml的蒸餾水，用高速攪拌機(jī)以8000～10000rpm/min的轉(zhuǎn)速下攪拌5min，得到分散漿料溶液；S2，制備TEMPO氧化漿：用超純水分別溶解10mg氯化鈉和5mgTEMPO催化劑，倒入分散漿料溶液中，在50～1000KPa負(fù)壓下攪拌2min得到混合漿料溶液；使用經(jīng)過拉伸的滴管逐滴滴加次氯酸鈉進(jìn)入混合漿料溶液中反應(yīng)30min；使用超純水清洗上述經(jīng)過反應(yīng)的混合漿料溶液得到潔凈漿料，取2ml潔凈漿料用超純水配置0.5％～2.0％漿濃TEMPO氧化漿；將氧化漿經(jīng)過微射流機(jī)以3000psi的壓力做均質(zhì)處理，得到凝膠狀的納米纖絲化纖維素分散體，將納米纖絲化纖維素分散體放在4～10℃的條件下貯藏；S3，制備碳納米管銀抗菌原液：稱取5～7mg尿素和5～6mg十二烷基苯磺酸鈉加入93～95ml超純水中使用超聲分散30min，取碳納米管80.0mg，加入上述溶液中超聲30min，取出后置于磁力攪拌器上，調(diào)節(jié)溫度至30～45℃，攪拌速度為5000～8000rpm/min，加入兩個磁轉(zhuǎn)子，加入3～5mg氯化鈉，邊攪拌邊向其中加入AgCl溶液，反應(yīng)1h得到碳納米管銀抗菌原液；S4，制備NFC分散體與木材纖維混合液：將步驟S1中制得的納米纖絲化纖維素分散體使用蒸餾水將其稀釋至0.1wt％，然后放置在磁力攪拌器中以1000rpm/min速度攪拌30min；將干度為15.0wt％漂白硫酸鹽針葉木漿加水稀釋至1％，充分?jǐn)嚢枋剐蹙鄣睦w維充分分散；將0.1wt％NFC分散體與1wt％的木材纖維混合攪拌10min后備用；S5，透明紙成型：取2ml碳納米管銀抗菌原液和200ml凝膠狀納米纖維絲纖維素分散體混合形成混合溶液，將上述混合液置于塑料袋中抽真空，在氮氣的保護(hù)下使用13Csγ射線輻射源對上述混合液進(jìn)行輻射，將經(jīng)過輻射后的混合溶液倒入到布氏漏斗中過濾，形成一層很薄濕的NFC層，重復(fù)兩次13Csγ射線輻射照射和過濾過程，形成NFC層雙層結(jié)構(gòu)，將該雙層結(jié)構(gòu)使用吸濕紙吸去其多于水分，使水分含量保持在5％～6％之間；最后，將上述NFC雙層紙放置到壓榨機(jī)中以500～4000Pa的壓力對透明紙進(jìn)行壓榨干燥。經(jīng)過上述步驟的系列處理加工，制成了一種具有抗菌性能的透明紙。采用Lambda紫外可見分光光度計并參照國際標(biāo)準(zhǔn)對通過本發(fā)明的實施例提供的方法制備而成的透明紙進(jìn)行光透射率和抗菌性能的對比分析，經(jīng)過分析發(fā)現(xiàn)，本實施制備的透明紙光透射率為97.65％，且表現(xiàn)出對優(yōu)異的抗菌性能。優(yōu)選地，步驟S1中的各個反應(yīng)溫度為27℃；2.0％漿濃TEMPO氧化漿的pH值為15。優(yōu)選地，步驟S3中，在布氏漏斗放置的濾紙的直徑為90mm，濾紙的數(shù)量為3張，在濾紙上還放置有2張直徑為90mm，孔徑為0.65微米的PVDF濾膜。實驗測試：(1)抗菌性能測試：采用吸光度法，檢測透明紙對大腸桿菌和霉菌的抑菌效果。結(jié)果如表1和表2所示。表1透明紙對大腸桿菌的抑菌的吸光度值OD680空白對照8±0.010.5％7.7±0.050.75％6.7±0.081.0％0.32±0.081.5％0.03±0.04試驗表明，添加了碳納米管銀抗菌原液和使用13Csγ射線輻射源對上述混合液進(jìn)行輻射照射后制成的透明紙，具有優(yōu)異的抗大腸桿菌性能，在經(jīng)過480h試驗后，其抑菌的效果和開始的1h沒有明顯差別。采用吸光度法，檢測透明紙對霉菌的抑菌效果。結(jié)果如表1所示。表2透明紙對霉菌的抑菌的吸光度值OD680空白對照6±0.010.5％6±0.050.75％4.9±0.081.0％0.15±0.061.5％0.04±0.01試驗表明，添加了碳納米管銀抗菌原液和使用13Csγ射線輻射源對上述混合液進(jìn)行輻射照射后制成的透明紙，具有優(yōu)異的抗霉菌性能，在經(jīng)過480h試驗后，其抑菌的效果和開始的1h沒有明顯差別。(2)光吸收效率的測試將透明紙粘貼于玻璃基底上，通過光學(xué)檢測平臺測定其光吸收效率。將入射光與透明紙表面垂直的角度設(shè)定為90°，將從透射光的強(qiáng)度達(dá)到最高強(qiáng)度的5％時開始計算散射角度。將一束直徑為0.5cm，波長為500nm的紅色激光照射透明紙，激光通過透明紙后，于背景中形成了直徑為29cm的光圈。將上述光線垂直照射于粘貼有透明紙的玻璃基底上，其對光線吸收率達(dá)到97.65％。(3)拉伸強(qiáng)度測試通過拉伸壓縮試驗，采用本實施例提供的方法制備而成的透明紙具有很好的拉伸強(qiáng)度(72MPa)和優(yōu)異的延展性能(延伸率為50％)，是相關(guān)技術(shù)中常用的普通再生纖維素膜的18倍。實驗結(jié)果表明：該透明紙具有優(yōu)異的抗菌性能、良好的透光率和有益的拉伸性能，該透明紙的透光率大為增強(qiáng)。最后應(yīng)當(dāng)說明的是，以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案，而非對本發(fā)明保護(hù)范圍的限制，盡管參照較佳實施例對本發(fā)明作了詳細(xì)地說明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，可以對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實質(zhì)和范圍。當(dāng)前第1頁1 2 3