本發(fā)明屬于化妝品技術領域，特別涉及一種含有睡蓮花萃取物、雪蓮花萃取物和狹葉松果菊花萃取物的花蜜霜及其制備方法。

背景技術：

空調、環(huán)境污染、季節(jié)轉換、全球氣溫上升以及皮膚衰老、代謝減緩等因素，都會造成肌膚水份流失、肌膚粗糙、黯啞、形成干紋、過敏等諸多肌膚問題。隨著日化行業(yè)的日益發(fā)展，人們越來越趨向于通過化妝品來改善皮膚問題。目前化妝品等皮膚外用劑中添加的功能性成分諸如抗壞血酸、熊果苷等美白物質，維E、維C等抗衰老成分，將上述活性物加入到化妝品中可能引起皮膚刺激問題、配方穩(wěn)定性問題等，使得這些成分的使用受到了限制。在倡導綠色、營養(yǎng)、安全健康的當今社會，天然無刺激的植物化妝品已經成為眾多消費者的追求。近年來，以作用溫和又具有一定功效的中草藥植物提取物作為天然添加劑，應用于化妝品中已成為新產品開發(fā)的熱點，這類化妝品已如雨后春筍般進入化妝品市場，并逐漸為廣大消費者所認知。

睡蓮花是睡蓮科植物雪白睡蓮的花，睡蓮花萃取物含糖、槲皮素、木犀草素、異懈皮苷、木犀葡萄糖苷、山柰酚、山柰酚-3-半乳糖葡萄苷、山柰酚-3-二葡萄苷等多種活性成分，能夠增加肌膚的天然保濕因子（NMF），保持肌膚水份，同時有抗氧化作用，使得讓肌膚老化的有害活性氧減少，并有效保護皮膚細胞，讓皮膚健康有光澤。

狹葉松果菊花為菊科紫菀族松果菊屬植物，原產美洲，是印度安人的傳統(tǒng)草藥，能夠治療各種炎癥和感染。主要成分為烷基酰胺類化合物、松果菊苷、咖啡酸衍生物、不飽和酮及阿拉伯糖-鼠李半乳聚糖等，具有抗氧化、抗自由基、防衰、抗炎、促進纖維細胞的生長，提高免疫力，起到鎮(zhèn)定和免疫調節(jié)效果。松果菊在美國藥用植物消費中位列三甲已多年，其免疫調節(jié)作用經口口相傳而普及。我國目前已成功引種松果菊，并得到很好的研究，國內已有松果菊健體片（安利紐崔萊保健品），但應用在化妝品中還比較少見。

雪蓮花為菊科風毛菊屬多年生草本，高15-35厘米。研究發(fā)現(xiàn)天然雪蓮花中含有黃硐類蘆、雪蓮內脂、雪蓮多糖、多種維生素等多種有效成分，分析其防曬系數可高達到22SPF，遠高于15SPF的國內超強度紫外線輻射。因此，可有效地保護皮膚受紫外線侵害，并對體內毒素所致肝臟及血清中過氧化脂質的升高具有明顯的抑制作用，表明雪蓮具抗炎、組織修復和抗超氧化物自由基的功效，對防御由生理或非生理因素（如疾?。┱T發(fā)自由基長期慢性進行性損傷有著積極意義。這些功效，添加到化妝品中可達到美容、祛斑、延緩皮膚衰老的目的。有消炎滅菌作用等功能，正適合治療青春痘。雪蓮的這些優(yōu)良特性用于護膚，對皮膚有滋潤、滅菌、消炎、生肌、防曬、軟化、平滑和凈白作用。

利用現(xiàn)代技術將上述植物有效成分進行提取獲得的提取物，添加于化妝品中，既可以有效解決皮膚存在的各種問題，又可以有效克服了化學合成物的刺激性、依賴性，市場潛力巨大。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明目的在于提供一種含有睡蓮花萃取物、雪蓮花萃取物和狹葉松果菊花萃取物的花蜜霜及其制備方法。

一種含有睡蓮花萃取物、雪蓮花萃取物和狹葉松果菊花萃取物的花蜜霜，由以下重量百分比的原料制成：

A相：

鯨蠟硬脂醇/鯨蠟硬脂基葡糖苷：1.0-3.0，

硬脂酸甘油酯/PEG-100硬酯酸酯：0.3-0.8，

鯨蠟硬脂醇：0.5-1.5，

生育酚乙酸酯：0.1-0.4，

異十六烷：1.0-3.0，

肉豆蔻酸異丙酯：1.0-3.0，

牛油果樹果酯：0.5-1.5，

聚二甲基硅氧烷：0.5-2.0，

羥苯甲酯：0.1-0.2，

羥苯丙酯：0.05-0.2；

A1相：

環(huán)五聚二甲基硅氧烷：2.0-4.0，

環(huán)五聚二甲基硅氧烷（和）聚二甲基硅氧烷（和）聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物：1.0-3.0；

B相：

去離子水：60-80 ，

尿囊素：0.1-0.3，

甘油：2.0-4.0，

丙二醇：4.0-6.0，

甜菜堿：1.0-3.0，

煙酰胺：0.2-1.0，

2wt%卡波U20：2.0-4.5，

羥丙基纖維素：0.5-1.5，

透明質酸鈉：0.02-0.05；

C相：

丙烯酸鈉/丙烯酰二甲基?；撬徕c共聚物（和）聚山梨醇酯-80（和）異十六烷：0.5-1.5，

三乙醇胺：0.02-0.1；

D相：

β-葡聚糖：0.3-0.8，

復合植物抗敏液：0.1-0.5，

蓮花萃取物：0.05-0.1，

雪蓮花萃取物：0.05-0.1，

狹葉松果菊花萃取物：0.05-0.1，

防腐劑：0.2-0.4；

E相：

1wt%檸檬黃：0.01-0.03，

1wt%日落黃：0.004-0.01。

優(yōu)選地，所述的環(huán)五聚二甲基硅氧烷（和）聚二甲基硅氧烷（和）聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物購自日本道康寧公司，商品名為QF-389；所述2wt%卡波U20為購自美國路博潤公司的卡波U20經稀釋配置而成的懸浮液；所述的丙烯酸鈉/丙烯酰二甲基?；撬徕c共聚物（和）聚山梨醇酯-80（和）異十六烷購自法國賽比克公司，商品名為EG。

優(yōu)選地，所述復合植物抗敏液購自韓國BIOSPECTRUM公司，商品名為BSASM；所述防腐劑購自美國龍沙公司，商品名為GPL。

優(yōu)選地，所述睡蓮花萃取物、雪蓮花萃取物和狹葉松果菊花萃取物利用乙醇作為夾帶劑用超臨界二氧化碳萃取方法對清潔后的睡蓮花、雪蓮花和狹葉松果菊花提取所得。

更優(yōu)選地，所述超臨界二氧化碳萃取條件為 ：萃取壓力18~22 MPa，萃取溫度43~47 ℃，動態(tài)萃取2~3小時，CO₂的流量為3.0~3.5L/Min。

優(yōu)選地，所述睡蓮花萃取物、雪蓮花萃取物和狹葉松果菊花萃取物相對于水的密度均為 0.9-1.1。

所述的一種含有睡蓮花萃取物、雪蓮花萃取物和狹葉松果菊花萃取物的花蜜霜的制備方法，包括以下步驟：

（1）設備清洗過程，然后加熱熱水到80-90℃，消毒十分鐘以上；

（2）準確稱取A相各項，投入油相鍋中，18-30r/min攪拌加熱至75-78 ℃；

（3）A1相預先分散好待用；

（4）準確稱取B相各項，投入乳化鍋中，均質3-5分鐘，均質速度為1500-3000r/min；然后加熱至80-85℃，再均質3-5分鐘，均質速度為1758-2940r/min，使料體完全溶脹均勻；

（5）邊18-30r/min攪拌邊將A相加入B相中，1500-3000r/min均質2-4分鐘后，再將A1相加入，繼續(xù)1500-3000r/min均質5-6分鐘；然后將C相各項依次加入，再1500-3000r/min均質3-5分鐘；最后檢驗一下確保無顆粒存在，保溫20-30分鐘降溫；

（6）降溫至40-45℃，將D相各項依次加入，18-30r/min攪拌均勻；

（7）將E相加入，調色，自檢經檢驗合格后用濾布過濾后出料。

與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明具有如下有益效果：

（1）本發(fā)明的花蜜霜添加多種草本藥物組成的純天然復合植物抗敏液BSASM，并特別添加睡蓮花、雪蓮花、狹葉松果菊花萃取物，手感綿軟、薄透，具有保濕鎖水、抗衰老、抗炎殺菌的作用又克服了化學合成物的刺激性、依賴性等不良反應，具有無毒、無刺激、綠色環(huán)保的特點。

（2）所述植物提取物添加至花蜜霜產品中工藝簡單可靠，且溫和無刺激，對皮膚干燥、發(fā)紅、瘙癢等具有改善效果。

附圖說明

圖1是實施例與對比例制得的產品的保濕效果的評價結果示意圖。

圖2為實例中使用前與使用后不同時間的皮膚彈性變化效果示意圖。

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發(fā)明做進一步的說明，所述實施例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。

以下實施例中使用到的部分原料來源如下：MONTANOV 68（鯨蠟硬脂醇/鯨蠟硬脂基葡糖苷），EG（丙烯酸鈉/丙烯酰二甲基?；撬徕c共聚物（和）聚山梨醇酯-80（和）異十六烷）購自法國賽比克公司；QF-389（環(huán)五聚二甲基硅氧烷（和）聚二甲基硅氧烷（和）聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物）購自日本道康寧公司；BSASM（丁二醇、積雪草提取物、虎杖根提取物、黃芩根提取物、茶葉提取物、光果甘草根提取物、母菊花提取物、迷迭香葉提取物）購自韓國BIOSPECTRUM公司；GPL（二羥甲基二甲基乙內酰脲），購自美國龍沙公司。

表1 實施例1-3與對比例1-3花蜜霜的配方

實施例1

（1）設備清洗，然后加熱熱水到80℃，消毒十分鐘以上；

（2）準確稱取A相各項，投入油相鍋中，18r/min攪拌加熱至78℃；

（3）A1相預分散好備用；

（4）準確稱取B相各項，投入乳化鍋中，均質3分鐘，均質速度為1500r/min；加熱80℃，再均質3分鐘，均質速度為1758r/min，使料體完全溶脹均勻；

（5）邊18r/min攪拌邊將A相加入B相中，1500r/min均質2分鐘后，再將A1相加入，繼續(xù)1500r/min均質5分鐘；然后將C 相加入，再1500r/min均質4分鐘；最后檢驗一下確保無顆粒存在，保溫20分鐘降溫；

（6）降溫至40℃，將D相加入，25r/min攪拌均勻；

（7）將E相加入，調色，自檢經檢驗合格后用100目濾布過濾后出料。

實施例2

（1）設備清洗，然后加熱熱水到90℃，消毒十分鐘以上；

（2）準確稱取A相各項，投入油相鍋中，30r/min攪拌加熱至75℃；

（3）A1相預分散好備用；

（4）準確稱取B相各項，投入乳化鍋中，均質4分鐘，均質速度為3000r/min；加熱82℃，再均質5分鐘，均質速度為2000r/min，使料體完全溶脹均勻；

（5）邊30r/min攪拌邊將A相加入B相中，3000r/min均質3分鐘后，再將A1相加入，繼續(xù)3000r/min均質6分鐘；然后將C 相加入，再3000r/min均質5分鐘；最后檢驗一下確保無顆粒存在，保溫25分鐘降溫；

（6）降溫至45℃，將D相加入，18r/min攪拌均勻；

（7）將E相加入，調色，自檢經檢驗合格后用100目濾布過濾后出料。

實施例3

（1）設備清洗，然后加熱熱水到85℃，消毒十分鐘以上；

（2）準確稱取A相各項，投入油相鍋中，24r/min攪拌加熱至76℃；

（3）A1相預分散好備用；

（4）準確稱取B相各項，投入乳化鍋中，均質5分鐘，均質速度為2500r/min；加熱85℃，再均質4分鐘，均質速度為2940r/min，使料體完全溶脹均勻；

（5）邊26r/min攪拌邊將A相加入B相中，2500r/min均質4分鐘后，再將A1相加入，繼續(xù)2500r/min均質5分鐘；然后將C 相加入，再2500r/min均質3分鐘；最后檢驗一下確保無顆粒存在，保溫30分鐘降溫；

（6）降溫至42℃，將D相加入，30r/min攪拌均勻；

（7）將E相加入，調色，自檢經檢驗合格后用100目濾布過濾后出料。

對比例1

（1）設備清洗，然后加熱熱水到80℃，消毒十分鐘以上；

（2）準確稱取A相各項，投入油相鍋中，18r/min攪拌加熱至75℃；

（3）A1相預分散好備用；

（4）準確稱取B相各項，投入乳化鍋中，均質3分鐘，均質速度為1500r/min；加熱80℃，再均質3分鐘，均質速度為1758r/min，使料體完全溶脹均勻；

（5）邊30r/min攪拌邊將A相加入B相中，1500r/min均質2分鐘后，再將A1相加入，繼續(xù)1500r/min均質5分鐘；然后將C 相加入，再1500r/min均質3分鐘；最后檢驗一下確保無顆粒存在，保溫20分鐘降溫；

（6）降溫至40℃，將D相加入，18r/min攪拌均勻；

（7）將E相加入，調色，自檢經檢驗合格后用100目濾布過濾后出料。

對比例2

（1）設備清洗，然后加熱熱水到90℃，消毒十分鐘以上；

（2）準確稱取A相各項，投入油相鍋中，30r/min攪拌加熱至78℃；

（3）A1相預分散好備用；

（4）準確稱取B相各項，投入乳化鍋中，均質5分鐘，均質速度為3000r/min；加熱85℃，再均質5分鐘，均質速度為2940r/min，使料體完全溶脹均勻；

（5）邊18r/min攪拌邊將A相加入B相中，3000r/min均質3分鐘后，再將A1相加入，繼續(xù)3000r/min均質6分鐘；然后將C 相加入，再3000r/min均質5分鐘；最后檢驗一下確保無顆粒存在，保溫30分鐘降溫；

（6）降溫至45℃，將D相加入， 30r/min攪拌均勻；

（7）將E相加入，調色，自檢經檢驗合格后用100目濾布過濾后出料。

對比例3

（1）設備清洗，然后加熱熱水到85℃，消毒十分鐘以上；

（2）準確稱取A相各項，投入油相鍋中，25r/min攪拌加熱至76℃；

（3）A1相預分散好備用；

（4）準確稱取B相各項，投入乳化鍋中，均質4分鐘，均質速度為2000r/min；加熱82℃，再均質4分鐘，均質速度為2500r/min，使料體完全溶脹均勻；

（5）邊23r/min攪拌邊將A相加入B相中，2000r/min均質4分鐘后，再將A1相加入，繼續(xù)2000r/min均質5分鐘；然后將C 相加入，再2000r/min均質4分鐘；最后檢驗一下確保無顆粒存在，保溫25分鐘降溫；

（6）降溫至42℃，將D相加入，24r/min攪拌均勻；

（7）將E相加入，調色，自檢經檢驗合格后用100目濾布過濾后出料。

以上實施例及對比例中制得的聊天均經過穩(wěn)定性測試，將料體分別在-15℃ 、4℃ 、室溫、45℃ 、自然光照及熒光燈照射條件下及放置一個月，-15℃、4℃、25℃、45℃ 循環(huán)溫度（循環(huán)溫箱中設置各溫度保持時間為4h,16h為一循環(huán)）條件下放置一周，各料體的顏色、氣味和形態(tài)均保持穩(wěn)定。

一、本發(fā)明化妝品的補水保濕功效評價：

對于產品的保濕性， 進行皮膚角質層含水率試驗：通過測量使用產品前后皮膚角質層電容值的變化來衡量角質層含水量的變化，從而來評價產品的保濕功效，此種方法對皮膚角質層的水分含量進行定量化，能夠靈敏地反應皮膚水分含量的變化。

實驗方法：在應試者左右前臂屈側劃出3×3cm²大小的正方形實驗區(qū)域，以左臂作為實施例保濕品的測試區(qū)域，右臂相應的對比實施例的測試區(qū)域，取化妝品組合物 0.1克涂于受試者臂部皮膚，然后用Corneometer CM825 水份測試探頭檢測每個試驗部位的水分含量，重復3次得出穩(wěn)定值。分別測試在使用產品前及使用后1h，2h，4h，6h皮膚的含水率。

用下式計算含水率：含水率＝ ( 測試值-空白值)/空白值×100％。

20 名受試者使用對比例和實施例6h 后，通過水份測試探頭測定受試者手臂標記點處使用前與使用后 1、2、4、6h 的含水率變化如圖1所示。由圖1可知實施例1、 實施例2、實施例3組含水率相對于對比率呈現(xiàn)提高的趨勢。

二、本發(fā)明化妝品的抗皺功效評價：

本測試采用皮膚彈性測試來評價抗皺功效，采用德國CK公司皮膚彈性測試儀MPA580，研究采用吸力法，以恒定負壓模式，即測試探頭在皮膚表面施加負壓將皮膚吸入探針孔，負壓消失后皮膚形變恢復，皮膚形變隨負壓和時間變化可通過測試儀中發(fā)射光和接受光的裝置測得，該裝置可反映皮膚被吸入深度，這樣可得到皮膚拉伸長度隨時間變化的曲線圖，用 Uf表示皮膚最大拉伸量，Ue表示恒定負壓加到皮膚上0.1秒時皮膚的拉伸量，Ur表示無負壓0.1S后皮膚恢復量，Uv=Uf-Ue 黏彈性部分，Ua表示取消負壓到下次連續(xù)測試再加負壓皮膚的恢復量，R2=Ua／Uf，R2 為一個反映皮膚彈力的參數，R2值越大則皮膚彈性越好，越接近1彈性越好。

測試人數為 20 人，分為 4 組，每組5 人，測試周期為 28 天，以皮膚彈性為測試指標。試驗方法：在涂抹樣品前，受試者使用相同的溫和清潔劑清洗手臂，在測試者左右前臂屈側劃出3×3cm²大小的正方形實驗區(qū)域，以左臂作為實施例保濕品的測試區(qū)域，右臂相應的對比例的測試區(qū)域，取化妝品組合物 0.1克涂于受試者臂部皮膚（大約1平方厘米），使用頻率為早晚各一次，連續(xù)每天使用，避免室外曝曬。在進行測試之前，在測試區(qū)域用皮膚測試儀檢測每個試驗部位彈性R2值，分別重復 5 次，得出平均值；在涂抹 7、14、21、28d后在這些部位再次分別檢測，每個測試區(qū)域各檢測5次彈性 R2 值的平均值。

20 名受試者使用對比例和實施例28d 后，通過皮膚彈性測試儀測定受試者手臂標記點處使用前與使用后 7、14、21、28d 的皮膚彈性變化如圖2所示。由圖2可知實施例1、 實施例2、實施例3組皮膚彈性相對于對比例呈現(xiàn)提高的趨勢，其中實施例2的皮膚彈性效果最好。

三、本發(fā)明化妝品的舒敏效果評價：

上述實施例和對比例制得的化妝品，分別經25～50歲的30名人員試用，試用人員身體健康，無皮膚病和過敏病史，非敏感皮膚，能夠按規(guī)范使用化妝品，并配合工作人員按要求完成評價工作，具有一定表述能力，能真實反應使用后的感受。

以面部臉頰、唇部作為測試區(qū)域，在測試區(qū)域涂抹10％的乳酸，當測試者感覺到刺激時，涂抹測試產品。受試者根據疼痛感，第4分鐘時進行記錄抗過敏的效果(分：無作用、輕微作用、部分作用和明顯作用)；抗過敏測試統(tǒng)計結果見表2。

表2 抗過敏測試結果

從表2可知，實施例1～3所制得的化妝品的抗過敏效果良好，優(yōu)于對比例1～3；實施例1～3與對比例2、3比較可知，添加睡蓮花、雪蓮花、狹葉松果菊花萃取物三種活性成分能步增強產品的舒敏效果，三種活性添加成分復配后具有協(xié)同的舒敏效果；對比例1與對比例2、3比較可知，沒有添加睡蓮花、雪蓮花、狹葉松果菊花萃取物中任一成分的化妝品舒敏效果較差。

對比例2與對比例3說明添加的BSASM及睡蓮花萃取物、雪蓮花萃取物和狹葉松果菊花萃取物均具有一定的抗過敏作用。

以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例，并非對本發(fā)明做任何形式上的限制，故凡未脫離本發(fā)明技術方案的內容，依據本發(fā)明的技術實質對以上實施例所做的任何簡單修改、等同變化與修飾，均仍屬于本發(fā)明技術方案的范圍內。